拌10分钟混合均匀；
[0076] (7)将混合后的粉末装填入管状模具中，在0. 9MPa的液压压力下压制，在230°C溫 度下烧结90分钟；
[0077] 做自然冷却至40°C然后用脱膜纸脱模，即得滤忍。 阳〇7引实施例4
[0079] (1)称取超高分子量聚乙締粉250g，所述超高分子量聚乙締为北京东方石油化工 有限公司助剂二厂的M-III型产品，其分子量为350万；
[0080] (2)称取医用活性炭粉150g，所述医用活性炭的比表面积为1500m7g;
[0081] (3)称取粒径为3μm微米分子筛75g; 阳0間 （4)称取粒径为2皿纳米分子筛75g;
[0083] (5)称取发孔剂75g;
[0084] (6)将60g干燥、研磨后过200目筛的内蒙膨润±原±倒入600血含30g十六烷基 Ξ甲基漠化锭的阳离子表面活性剂溶液中，在室溫25°C下揽拌24h后加入600M^含一定配 比的乙二胺溶液。离屯、后用去离子水洗涂多次，直到洗出的溶液中用AgN03检测无化。在 60°C下烘干，研磨过200目筛，室溫下置于干燥器中备用。
[0085] 称取上述制备得到的十六烷基Ξ甲基漠化锭和乙二胺复合改性的膨润±粉60g;
[0086] (7)将上述六种粉末放入螺旋式揽拌器中揽拌10分钟混合均匀；
[0087] (8)将混合后的粉末装填入管状模具中，在0. 6MPa的液压压力下压制，在230°C溫 度下烧结100分钟；
[0088] (9)自然冷却至50°C然后用硅氧烷轴脱模剂脱模，即得滤忍。
[0089] 实施例5
[0090] (1)称取超高分子量聚乙締粉250g，所述超高分子量聚乙締为北京东方石油化工 有限公司助剂二厂的M-III型产品，其分子量为350万；
[00川 似称取医用活性炭粉150g，所述医用活性炭的比表面积为1500m7g; 阳09引 做称取粒径为3μm微米分子筛75g; 阳09引 （4)称取粒径为2皿纳米分子筛75g;
[0094] (5)称取发孔剂75g; 阳0巧](6)称取膨胀绿泥石粉70g;
[0096] (7)将上述六种粉末放入螺旋式揽拌器中揽拌10分钟混合均匀；
[0097] (8)将混合后的粉末装填入管状模具中，在0. 6MPa的液压压力下压制，在230°C溫 度下烧结100分钟；
[0098] (9)自然冷却至50°C然后用硅氧烷轴脱模剂脱模，即得滤忍。
[0099] 比较例1
[0100] (1)称取超高分子量聚乙締粉250g，所述超高分子量聚乙締为北京东方石油化工 有限公司助剂二厂的M-III型产品，其分子量为350万； 阳101] 似称取医用活性炭粉150g，所述医用活性炭的比表面积为1500m7g;
[0102] (3)称取粒径为3μm微米分子筛75g; 阳1〇3] (4)称取发孔剂75g;
[0104] (5)将上述四种粉末放入螺旋式揽拌器中揽拌10分钟混合均匀； 阳10引 （6)将混合后的粉末装填入管状模具中，在0. 6MPa的液压压力下压制，在230°C溫 度下烧结100分钟； 阳106] (7)自然冷却至50°C然后用硅氧烷轴脱模剂脱模，即得滤忍。
[0107] 比较例2
[0108] (1)称取超高分子量聚乙締粉250g，所述超高分子量聚乙締为北京东方石油化工 有限公司助剂二厂的M-III型产品，其分子量为350万；
[0109] 似称取医用活性炭粉150g，所述医用活性炭的比表面积为1500m7g;
[0110] 0)称取粒径为2nm纳米分子筛75g; 阳1川 （4)称取发孔剂75g;
[0112] (5)将上述五种粉末放入螺旋式揽拌器中揽拌10分钟混合均匀；
[011引 （6)将混合后的粉末装填入管状模具中，在0. 6MPa的液压压力下压制，在230°C溫 度下烧结100分钟；
[0114] (7)自然冷却至50°C然后用硅氧烷轴脱模剂脱模，即得滤忍。 阳11引 实施例6
[0116] 取实施例1~5W及比较例1~2所得的滤忍，内衬两层无纺布，外包两层无纺布， 再在外层裹上聚丙締多孔网，滤忍两端粘接上连接端盖，放置于不诱钢或塑料壳体内，用于 处理饮用水，经检测，该结构滤忍对饮用水中的横胺甲恶挫的去除效果好。如表1所示，为 采用实施1~6W及比较例1~2提供的滤忍对饮用水处理前后的横胺甲恶挫的含量。
[0117] 表1使用滤忍处理前后水中的横胺甲恶挫含量，单位：μg/L 阳11引
[0119] 从表1可W看出，利用本发明的滤忍去除水中的横胺甲恶挫取得了很好的效果， 去除率在98. 0%W上，该滤忍非常适合家庭终端饮用水处理的需要。
[0120] W上对本发明所提供的用于去除饮用水中横胺甲恶挫的过滤介质及其制备方法 W及由该过滤介质构成的滤忍进行了详细介绍。W上所述仅是本发明的优选实施方式，应 当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出 若干改进和润饰，运些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种去除饮用水中磺胺甲恶唑的过滤介质的制备方法，其特征在于，包括以下步 骤： a) 将超高分子量聚乙烯粉、活性炭粉、微米分子筛粉、纳米分子筛粉和发孔剂混合，得 到混合物，所述超高分子量聚乙烯粉、活性炭粉、微米分子筛粉、纳米分子筛粉和发孔剂的 重量比为 200 ~300:100 ~200:50 ~100:50 ~100:50 ~100 ; b) 将步骤a)所得的混合物在模具中压制、烧结、冷却； 所述压制压力为〇. 4MPa~IMpa;所述烧结温度为200°C~240°C;所述烧结时间为 90~150min;所述冷却温度为40°C~60°C。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述微米分子筛的孔径为1~5μm; 所述纳米分子筛的孔径为〇. 5~5nm。3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括改性膨润土粉。4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述改性膨润土粉为十六烷基三甲 基溴化铵和乙二胺复合改性的膨润土。5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括膨胀绿泥石。6. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述膨胀绿泥石与所述超高分子量 聚乙烯粉、活性炭粉、微米分子筛粉、纳米分子筛粉和发孔剂的重量比为50~90:200~ 300:100 ~200:50 ~100:50 ~100:50 ~100。7. 根据权利要求1至6中任一项所述的制备方法得到的用于去除饮用水中磺胺甲恶唑 的过滤介质。8. -种滤芯，其特征在于，由权利要求7所述的过滤介质构成。9. 一种净水装置，其特征在于，包括权利要求7所述的过滤介质或者权利要求8所述的 滤芯。10. -种饮水机，其特征在于，包括权利要求9所述的净水装置。
【专利摘要】本发明提供了一种去除饮用水中磺胺甲恶唑的过滤介质的制备方法，包括以下步骤：a)将超高分子量聚乙烯粉、活性炭粉、微米分子筛粉、纳米分子筛粉和发孔剂混合，得到混合物，所述超高分子量聚乙烯粉、活性炭粉、微米分子筛粉、纳米分子筛粉和发孔剂的重量比为200～300:100～200:50～100:50～100:50～100；b)将步骤a)所得的混合物在模具中压制、烧结、冷却；所述压制压力为0.4MPa～1MPa；所述烧结温度为200℃～240℃；所述烧结时间为90～150min；所述冷却温度为40℃～60℃。本发明在上述原料协同作用下，配合特定的烧结温度、压力和冷却温度，制备得到的过滤介质对水中磺胺甲恶唑的去除率高，方法简单。经检测该过滤介质对饮用水中磺胺甲恶唑的去除率在98.0％以上。
【IPC分类】B01J20/26, C02F101/38, B01J20/30, C02F1/28
【公开号】CN105289550
【申请号】CN201510874630
【发明人】周羿
【申请人】周羿
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年12月1日