一种难处理氧化铜矿浮选过程的活化方法

文档序号:5088131阅读:459来源:国知局
专利名称:一种难处理氧化铜矿浮选过程的活化方法
技术领域
本发明涉及一种矿石选矿过程中的活化方法,更具体的说是涉及一种难处理氧化铜矿浮选过程中的活化方法。
背景技术
氧化铜矿浮选的生产实践和科学试验证明,活化过程进行的好坏是其能否有效浮选的关键,而浮选活化过程主要是通过活化剂的加入来实现,因此,活化剂在氧化铜矿浮选过程中起着至关重要的作用,对于难选的氧化铜矿来说,尤其如此。有的难选氧化铜矿石用常规硫化浮选法难以奏效,而一种新型活化剂的加入,能使整个浮选过程完全改观。在氧化铜矿浮选中,普遍使用的活化剂是硫化钠(Na2S),国外也有用硫氢化钠 (NaHS)的,但并不普遍。也就是说在目前的氧化铜矿浮选中,使用硫化钠作活化剂的比较多,但考虑使用有机活化剂的相对较少,而有时有机活化剂的效果是无机活化剂难以取代的,所以如果在使用无机活化剂活化难处理氧化铜矿的同时,再辅以非常有效的有机活化剂进行共同活化,活化效果是大不相同的,浮选指标亦大幅度提高,所以研究氧化铜矿无机活化剂与有机活化剂的共同活化作用效果,对提高氧化铜矿浮选指标具有十分重要的意义。

发明内容
为克服氧化铜矿难处理等问题,本发明针对其浮选过程的活化问题,提供一种难处理氧化铜矿浮选过程中的活化方法,通过下列技术方案实现。一种难处理氧化铜矿浮选过程中的活化方法,经过下列各步骤
(1)将氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占85 95%,得到浆料;
(2)在步骤(1)的浆料中加入活化剂,其加入量为每吨氧化铜矿石80 200克,再加入硫化钠,加入量为每吨氧化铜矿石1000 2000克,进行共同活化,之后加入常规捕收剂 250 400克/吨氧化铜矿石和起泡剂50 80克/吨氧化铜矿石进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。所述步骤(1)中的浆料质量浓度为60 75%。所述步骤(2)中的活化剂包括胺的磷酸盐。所述步骤(2)中的活化剂还包括铵的磷酸盐。所述胺的磷酸盐为磷酸乙二胺。所述铵的磷酸盐为磷酸氢铵、磷酸氢二铵中的一种或几种。所述步骤(2)中的捕收剂为丁基黄药、异丁基黄药、戊基黄药中的一种或几种。所述步骤(2)中的起泡剂为松醇油。所述异丁基黄药和戊基黄药的质量比为1 0.2 1。与现有技术相比,本发明有如下的优点通过无机活化剂与有机活化剂的共同活化,其效果优于无机活化剂的单一活化,在可以较大幅度提高氧化铜矿的浮选指标的同时,还可以适当降低硫化钠的用量。1、本发明的活化效果优于常规活化的效果,而且可以使硫化钠的总用量降低 10 30% ;
2、采用本发明的活化方法,较常规活化浮选而言,铜精矿的铜品位略有上升,回收率可提高;Γ8个百分点。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明做进一步描述。实施例1
难处理氧化铜矿石原矿样性质(质量百分含量)=Cu 1. 13%,氧化率61. 39%,结合率 16. 74%, CaO :21. 38%, MgO :16. 17%, Al2O3 1. 63%, SiO2 :21. 04%, Fe2O3 2. 11%, Au <0. 2 g/t, Ag 9.2 g/t。(1)将1吨氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占90%,得到浆料, 质量浓度为75% ;
(2)在步骤(1)的浆料中加入120克磷酸乙二胺,再加入1450克硫化钠,进行共同活化,之后加入320克异丁基黄药和戊基黄药,其中异丁基黄药和戊基黄药的质量比为1 1, 加入60克松醇油,进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。实施例2
难处理氧化铜矿石原矿样性质(质量百分含量)=Cu 1. 10%,氧化率60. 23%,结合率
15.29%, CaO :21. 99%, MgO :16. 87%, Al2O3 1. 71%, SiO2 :20. 55%, Fe2O3 2. 23%, Au <0. 2 g/t, Ag 9.6 g/t。(1)将1吨氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占90%,得到浆料, 质量浓度为75% ;
(2)在步骤(1)的浆料中加入100克磷酸乙二胺,再加入1450克硫化钠,进行共同活化,之后加入300克异丁基黄药和戊基黄药,其中异丁基黄药和戊基黄药的质量比为1 1, 加入60克松醇油,进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。实施例3
难处理氧化铜矿石原矿样性质(质量百分含量)=Cu 1. 13%,氧化率61. 39%,结合率
16.74%, CaO :21. 38%, MgO :16. 17%, Al2O3 1. 63%, SiO2 :21. 04%, Fe2O3 2. 11%, Au <0. 2 g/t, Ag 9.2 g/t。(1)将1吨氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占85%,得到浆料, 质量浓度为60% ;
(2)在步骤(1)的浆料中加入80克磷酸乙二胺和磷酸氢铵,再加入2000克硫化钠,进行共同活化,之后加入250克异丁基黄药,加入50克松醇油,进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。实施例4
难处理氧化铜矿石原矿样性质(质量百分含量)=Cu 1. 10%,氧化率60. 23%,结合率 15. 29%, CaO :21. 99%, MgO :16. 87%, Al2O3 1. 71%, SiO2 :20. 55%, Fe2O3 2. 23%, Au <0. 2 g/t, Ag 9.6 g/t。
(1)将1吨氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占95%,得到浆料, 质量浓度为70% ;
(2)在步骤(1)的浆料中加入200克磷酸乙二胺和磷酸氢二铵,再加入1000克硫化钠, 进行共同活化,之后加入400克丁基黄药、异丁基黄药和戊基黄药,其中异丁基黄药和戊基黄药的质量比为1 0.2,加入80克松醇油,进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。实施例5
难处理氧化铜矿石原矿样性质(质量百分含量)=Cu 1. 13%,氧化率61. 39%,结合率 16. 74%, CaO :21. 38%, MgO :16. 17%, Al2O3 1. 63%, SiO2 :21. 04%, Fe2O3 2. 11%, Au <0. 2 g/t, Ag 9.2 g/t。(1)将1吨氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占85%,得到浆料, 质量浓度为65% ;
(2)在步骤(1)的浆料中加入160克磷酸乙二胺、磷酸氢铵和磷酸氢二铵,再加入1800 克硫化钠,进行共同活化,之后加入270克丁基黄药,加入70克松醇油,进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。实施例6
难处理氧化铜矿石原矿样性质(质量百分含量)=Cu 1. 10%,氧化率60. 23%,结合率 15. 29%, CaO :21. 99%, MgO :16. 87%, Al2O3 1. 71%, SiO2 :20. 55%, Fe2O3 2. 23%, Au <0. 2 g/t, Ag 9.6 g/t。(1)将1吨氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占95%,得到浆料, 质量浓度为75% ;
(2)在步骤(1)的浆料中加入180克磷酸乙二胺和磷酸氢二铵,再加入1200克硫化钠, 进行共同活化,之后加入360克戊基黄药,加入65克松醇油,进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。
权利要求
1.一种难处理氧化铜矿浮选过程中的活化方法,其特征在于经过下列各步骤(1)将氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占85 95%,得到浆料;(2)在步骤(1)的浆料中加入活化剂,其加入量为每吨氧化铜矿石80 200克,再加入硫化钠,加入量为每吨氧化铜矿石1000 2000克,进行共同活化,之后加入常规捕收剂 250 400克/吨氧化铜矿石和起泡剂50 80克/吨氧化铜矿石进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤(1)中的浆料质量浓度为60 75%。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤(2)中的活化剂包括胺的磷酸Τττ . ο
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述步骤(2)中的活化剂还包括铵的磷酸Τττ . ο
5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于所述胺的磷酸盐为磷酸乙二胺。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述铵的磷酸盐为磷酸氢铵、磷酸氢二铵中的一种或几种。
7.根据权利要求1、2、3或4所述的方法,其特征在于所述步骤(2)中的捕收剂为丁基黄药、异丁基黄药、戊基黄药中的一种或几种。
8.根据权利要求1、2、3或4所述的方法,其特征在于所述步骤(2)中的起泡剂为松醇油。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述异丁基黄药和戊基黄药的质量比为 1 0. 2 1。
全文摘要
本发明提供一种难处理氧化铜矿浮选过程中的活化方法,通过将氧化铜矿石湿磨至320目的合格粒级的质量百分比占85~95%,得到浆料;在浆料中加入活化剂,其加入量为每吨氧化铜矿石80~200克,再加入硫化钠,加入量为每吨氧化铜矿石1000~2000克,进行共同活化,之后加入常规捕收剂250~400克/吨氧化铜矿石和起泡剂50~80克/吨氧化铜矿石进行多段浮选,经过粗选、扫选和精选后,产出铜精矿和尾矿。本发明的活化效果优于常规活化的效果,而且可以使硫化钠的总用量降低10~30%;采用本发明的活化方法,较常规活化浮选而言,铜精矿的铜品位略有上升,回收率可提高3~8个百分点。
文档编号B03D1/018GK102211060SQ201110070690
公开日2011年10月12日 申请日期2011年3月23日 优先权日2011年3月23日
发明者刘殿文, 张文彬, 文书明, 方建军, 章晓林 申请人:昆明理工大学
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