一种钛铁矿浮选捕收剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种浮选捕收剂，尤其是一种钛铁矿浮选捕收剂及其制备方法，属于钛铁矿浮选捕收药剂技术领域。
【背景技术】
[0002]钛铁矿是铁和钛的氧化物矿物，是提炼钛的主要矿石。中国四川攀枝花铁矿中，钛铁矿分布于磁铁矿颗粒之间或裂理中，并形成大型矿床。钛铁矿的化学成分与形成条件有关。高效的选取日益贫细化的钛铁矿是选矿中的主要难题，但现有的捕收剂主要以油酸和脂肪酸为主要原料，例如MOS捕收剂，其主要成分是油酸，还含有毒的砷成分，易造成环境污染，同时具有成本高和设备腐蚀等问题。
【发明内容】
[0003]本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题，提供一种钛铁矿浮选捕收剂，能有效的保证钛铁矿浮选捕收的选矿效果，同时具有环境友好、成本低的优点。
[0004]本发明采用的技术方案如下:
一种钛铁矿浮选捕收剂，原料包含按重量份计的以下组分:油酸0.40-0.55份、氧化石蜡皂0.20-0.40份、乳化剂0.05-0.10份、C7 9羟肟酸0.10-0.20份;并经以下方法制备而成:将油酸和氧化石蜡皂加热并加入碱液搅拌、皂化，再将乳化剂加入搅拌均匀，最后将C7 9羟肟酸加入搅拌均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。
[0005]进一步的，原料包含按重量份计的以下组分:油酸0.50份、氧化石蜡皂0.30份、乳化剂0.05份、C7 9羟肟酸0.15份。
[0006]进一步的，所述乳化剂为OP乳化剂或TX乳化剂。
[0007]所述碱液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。
[0008]—种钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，将油酸和氧化石蜡皂加热并加入碱液搅拌、皂化，再将乳化剂加入搅拌均匀，最后将C7 9羟肟酸加入搅拌均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。所述原料组分按重量份计如下:油酸0.40-0.55份、氧化石蜡皂0.20-0.40份、乳化剂
0.05-0.10 份、C7 9羟肟酸 0.10-0.20 份。
[0009]进一步的，所述原料组分按重量份计如下:油酸0.50份、氧化石蜡皂0.30份、乳化剂0.05份、C7 9羟肟酸0.15份。
[0010]进一步的，所述乳化剂为OP乳化剂或TX乳化剂。
[0011]所述碱液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。
[0012]综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是:所述钛铁矿浮选捕收剂，在有效的保证钛铁矿浮选捕收的选矿效果的同时，具有环境友好、成本低的优点，各组分协同后能有效提尚钦铁矿的精选品位，还能有效的降低浮选中硫酸的用量。
【具体实施方式】
[0013]本说明书中公开的所有特征，或公开的所有方法或过程中的步骤，除了互相排斥的特征和/或步骤以外，均可以以任何方式组合。
[0014]本说明书中公开的任一特征，除非特别叙述，均可被其他等效或具有类似目的的替代特征加以替换。即，除非特别叙述，每个特征只是一系列等效或类似特征中的一个例子而已。
[0015]—种钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，将油酸和氧化石蜡皂加热并加入碱液搅拌、皂化，再将乳化剂加入搅拌均匀，最后将C7 9羟肟酸加入搅拌均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂；所述原料组分按重量份计如下:油酸0.40-0.55份、氧化石蜡皂0.20-0.40份、乳化剂
0.05-0.10份、C7 9羟肟酸0.10-0.20份；所述皂化过程的温度为100_120°C，皂化加热时间2-4小时，皂化PH值为9-10。
[0016]进一步的，所述原料组分按重量份计如下:油酸0.50份、氧化石蜡皂0.30份、乳化剂0.05份、C7 9羟肟酸0.15份。
[0017]所述乳化剂为OP乳化剂或TX乳化剂。
[0018]所述碱液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。
[0019]本发明将通过以下具体实施例来进行说明:
实施例1
各组分按重量份计:将0.40份油酸和0.40份氧化石蜡皂加热并加入NaOH溶液搅拌并完全皂化，体系加热温度为100°C，皂化加热时间4小时，皂化PH值为9，皂化完成后再将
0.10份OP乳化剂加入搅拌I小时混合均匀，最后将0.10份C7 9羟肟酸加入搅拌40分钟混合均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。
[0020]采用制得钛铁矿浮选捕收剂，正浮选品位为18.03%的原矿，获得的钛精矿品位达
47.12%，回收率为80.12%的良好指标。
[0021]实施例2
各组分按重量份计:将0.55份油酸和0.30份氧化石蜡皂加热并加入KOH溶液搅拌并完全皂化，体系加热温度为110°C，皂化加热时间3小时，皂化PH值为9，皂化完成后再将
0.05份TX乳化剂加入搅拌I小时混合均匀，最后将0.10份C7 9羟肟酸加入搅拌40分钟混合均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。
[0022]采用制得钛铁矿浮选捕收剂，正浮选品位为18.03%的原矿，获得的钛精矿品位达
48.03%，回收率为79.87%的良好指标。
[0023]实施例3
各组分按重量份计:将0.55份油酸和0.2份氧化石蜡皂加热并加入氨水搅拌并完全皂化，体系加热温度为120°C，皂化加热时间2小时，皂化PH值为10，皂化完成后再将0.10份OP乳化剂加入搅拌I小时混合均匀，最后将0.15份C7 9羟肟酸加入搅拌40分钟混合均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。
[0024]采用制得钛铁矿浮选捕收剂，正浮选品位为18.03%的原矿，获得的钛精矿品位达
47.56%，回收率为79.21%的良好指标。
[0025]实施例4
各组分按重量份计:将0.40份油酸和0.30份氧化石蜡皂加热并加入NaOH溶液搅拌并完全皂化，体系加热温度为120°C，皂化加热时间2小时，皂化PH值为10，皂化完成后再将0.10份TX乳化剂加入搅拌I小时混合均匀，最后将0.20份C7 9羟肟酸加入搅拌40分钟混合均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。
[0026]采用制得钛铁矿浮选捕收剂，正浮选品位为18.03%的原矿，获得的钛精矿品位达
47.89%，回收率为80.45%的良好指标。
[0027]实施例5
各组分按重量份计:将0.50份油酸和0.30份氧化石蜡皂加热并加入NaOH溶液搅拌并完全皂化，体系加热温度为100°C，皂化加热时间4小时，皂化PH值为9，皂化完成后再将
0.05份OP乳化剂加入搅拌I小时混合均匀，最后将0.15份C7 9羟肟酸加入搅拌40分钟混合均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。
[0028]采用制得钛铁矿浮选捕收剂，正浮选品位为18.03%的原矿，获得的钛精矿品位达
48.92%,回收率为81.35%的良好指标。
[0029]上述各实施例中在具体的浮选中均采用硫酸调整PH值，相比传统硫酸用量，本发明的钛铁矿浮选捕收剂能节约硫酸近5%左右。
[0030]本发明的钛铁矿浮选捕收剂，在有效的保证钛铁矿浮选捕收的选矿效果的同时，具有环境友好、成本低的优点，各组分协同后能有效提尚钦铁矿的精选品位，还能有效的降低浮选中硫酸的用量。
[0031]本发明并不局限于前述的【具体实施方式】。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。
【主权项】
1.一种钛铁矿浮选捕收剂，其特征在于:原料包含按重量份计的以下组分:油酸0.40-0.55份、氧化石蜡皂0.20-0.40份、乳化剂0.05-0.10份、C7 9羟肟酸0.10-0.20份；并经以下方法制备而成:将油酸和氧化石蜡皂加热并加入碱液搅拌、皂化，再将乳化剂加入搅拌均匀，最后将C7 9羟肟酸加入搅拌均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。2.如权利要求1所述的钛铁矿浮选捕收剂，其特征在于:原料包含按重量份计的以下组分:油酸0.50份、氧化石蜡皂0.30份、乳化剂0.05份、C7 9羟肟酸0.15份。3.如权利要求1所述的钛铁矿浮选捕收剂，其特征在于:所述乳化剂为OP乳化剂或TX乳化剂。4.如权利要求1所述的钛铁矿浮选捕收剂，其特征在于:所述碱液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。5.一种钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，其特征在于:将油酸和氧化石蜡皂加热并加入碱液搅拌、皂化，再将乳化剂加入搅拌均匀，最后将C7 9羟肟酸加入搅拌均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂。6.如权利要求5所述的钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，其特征在于:原料组分按重量份计如下:油酸0.40-0.55份、氧化石蜡皂0.20-0.40份、乳化剂0.05-0.10份、C7 9羟肟酸0.10-0.20 份。7.如权利要求6所述的钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，其特征在于:原料组分按重量份计如下:油酸0.50份、氧化石蜡皂0.30份、乳化剂0.05份、C7 9羟肟酸0.15份。8.如权利要求5所述的钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，其特征在于:所述乳化剂为OP乳化剂或TX乳化剂。9.如权利要求5所述的钛铁矿浮选捕收剂的制备方法，其特征在于:所述碱液为NaOH溶液、KOH溶液或氨水。
【专利摘要】本发明公开了一种浮选捕收剂，尤其是一种钛铁矿浮选捕收剂及其制备方法，属于浮选捕收药剂技术领域；钛铁矿浮选捕收剂，原料包含按重量份计的以下组分：油酸0.40-0.55份、氧化石蜡皂0.20-0.40份、乳化剂0.05-0.10份、C7-9羟肟酸0.10-0.20份；并经以下方法制备而成：将油酸和氧化石蜡皂加热并加入碱液搅拌、皂化，再将乳化剂加入搅拌均匀，最后将C7-9羟肟酸加入搅拌均匀，制得钛铁矿浮选捕收剂；所述钛铁矿浮选捕收剂，在有效的保证钛铁矿浮选捕收的选矿效果的同时，具有环境友好、成本低的优点，各组分协同后能有效提高钛铁矿的精选品位，还能有效的降低浮选中硫酸的用量。
【IPC分类】B03D103/04, B03D101/02, B03D1/018
【公开号】CN105583084
【申请号】CN201410649166
【发明人】张凯天, 王平平, 夏子涵, 羊绍元
【申请人】成都市创为凯科技信息咨询有限公司
【公开日】2016年5月18日
【申请日】2014年11月17日