专利名称：酸度比色测定管的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种酸度测定器具，特别是涉及一种酸度比色测定管。
二.
背景技术：
酸度是衡量水体变化的一项重要指标。由于酸的腐蚀性而破坏了鱼类和其它生物以及农作物的正常生长条件，造成鱼类及农作物的死亡。含酸废水腐蚀管道，破坏建筑物，减少它们的实用寿命。
传统的测试水酸度的方法是酸碱指示剂滴定法，其操作步骤为1.取适量水样置于250ml锥形瓶中，用无二氧化碳的水稀释至100ml，瓶下放置一白磁板，向锥形瓶中加入2滴甲基橙指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液由橙红色变为桔黄色为滴定终点，记录氢氧化钠标准溶液用量(V1)。
2.另取一份水样于250ml锥形瓶中，用无二氧化碳的水稀释至100ml，加入4滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液刚变为浅红色为滴定终点，记录氢氧化钠标准溶液用量(V2)。
3.根据公式计算，得出水样的酸度。
滴定法测定水的酸度存在的问题(1)该方法是利用碱性标准溶液与酸作用至一定的pH值所消耗的量，间接计算出水的酸度，并且是以碱性物质碳酸钙的浓度来表示，无法直接得到所测酸的浓度；(2)该方法测试过程中干扰因素多，所有酸碱性物质均有干扰，无法排除；(3)碱性标准溶液需要标定，需要特别制作无二氧化碳的水，劳动强度大。
三.实用新型内容本实用新型的目的简化水酸度的测试步骤，大大缩短测定时间，减轻工作人员劳动强度，制出一种携带方便、使用简单快捷的酸度比色测定管。
本实用新型技术方案一种酸度比色测定管，为真空密封管，含有一端封闭的等截面玻璃管，玻璃管的开口处与一端封闭的毛细管和过渡段连通，在玻璃管中装有酸度测定液，测定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶3～15。
玻璃管中测定液的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶7～10。
玻璃管中的酸度测定液含有浓度为0.01％的三苯甲烷类化合物20～80单位体积，三苯甲烷类化合物浓度的升高或降低，其体积相应缩小或增大。
玻璃管中的酸度测定液含有浓度为40％的还原重氮盐0～60单位体积，还原重氮盐浓度的升高或降低，其体积相应缩小或增大。
本实用新型的积极有益效果1.本实用新型将检测技术产品化，商品化，将配制好的测定液封装于真空玻璃管中，可直接使用。操作时只需在待测水样中折断试管的毛细管段，使待测水样自动定量吸入管中与测定液发生变色反应，颜色稳定后同标准色阶对比就可得出比较准确的水的酸度。无须在每次测试时配制标准溶液、试剂，可大大简化检测步骤，节省测定时间，降低工作量，减轻劳动强度。
2.本实用新型测定液配方合理，技术先进，性能稳定，使用简单。预先采用标准样液与之反应，固定颜色，形成永久色标标准，封装形成对比色阶，进行现场检测，无需制备其它任何试剂，检测结果准确可靠。标准色标可由本实用新型的标准色阶管制作而成，亦可由电脑彩色图谱，或彩色印刷纸板，或彩色塑料棒，或彩色玻璃制品等其它物理介质材料制作而成，使用十分方便。
3.与传统酸碱滴定法相比，本实用新型减少了测量步骤，加快了测定速度，并且可以直接得出酸的真实浓度。
4.本实用新型测定液是在特定条件下的真空玻璃管中自动进行，可有效避免偶然误差和人为误差，检测结果准确可靠，符合水质分析误差精度要求，检出限符合国家污水综合排放标准。
5.本实用新型携带、使用方便，测定简单快速、准确，保存时间长。现场检测不需要其它设备仪器，大大节省人力、物力，降低综合成本。本实用新型易于推广实施，具有较好的社会和经济效益。
四.
图1酸度比色测定管结构示意图五.具体实施方式
水的酸度以盐酸计，或以高氯酸计，或以硫酸计，或以硝酸计，或以磷酸计的标准色阶管的制备方法及所用测定液相同，实施例以盐酸标准色阶管的制备及比色管的应用表示进行说明，其不同之处在于盐酸标准色阶管浓度分别为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.30mol/L，0.35mol/L，0.40mol/L，0.45mol/L，0.50mol/L，0.60mol/L，0.80mol/L，1.00mol/L，1.50mol/L，2.00mol/L高氯酸标准色阶管浓度分别为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.30mol/L，0.35mol/L，0.40mol/L，0.45mol/L，0.50mol/L，0.60mol/L，0.80mol/L，1.00mol/L，1.50mol/L，2.00mol/L。
硫酸标准色阶管浓度分别为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.20mol/L，0.25mol/L，0.30mol/L，0.40mol/L，0.50mol/L，0.75mol/L，1.00mol/L。
硝酸标准色阶管浓度分别为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.40mol/L，0.50mol/L，0.60mol/L，0.80mol/L，1.00mol/L，1.20mol/L，1.40mol/L，1.60mol/L，1.80mol/L，2.00mol/L。
磷酸标准色阶管浓度分别为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.50mol/L，1.00mol/L，1.50mol/L，2.00mol/L，2.50mol/L，3.00mol/L，3.50mol/L，4.00mol/L，4.50mol/L，5.00mol/L。
实施例一预先制作检测水酸度的系列标准色标，形成色阶。例如制出检测水酸度(以盐酸计)的标准色标14支色阶管，盐酸的浓度分别为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.30mol/L，0.35mol/L，0.40mol/L，0.45mol/L，0.50mol/L，0.60mol/L，0.80mol/L，1.00mol/L，1.50mol/L，2.00mol/L的标准色标。首先取0.01％的甲基青莲160mL制成测定液。然后分别制出盐酸的浓度为0.0mol/L，0.01mol/L，0.05mol/L，0.10mol/L，0.30mol/L，0.35mol/L，0.40mol/L，0.45mol/L，0.50mol/L，0.60mol/L，0.80mol/L，1.00mol/L，1.50mol/L，2.00mol/L的14种标准浓度盐酸溶液，将测定液和各种标准浓度盐酸溶液按1∶8比例分别灌入14支色标管中反应显色，并固定颜色，然后密封色标管，形成不褪色的系列色阶标准色标管。制作标准色阶管的测定液浓度与配套测定管的测定液浓度相同，测定管中液体体积与留空体积之比对应制定标准色阶管时测定液和标准浓度水溶液体积之比。测定液配方不同时，相应制出的标准色标，形成的色阶也不一样。在此仅用举例的方法说明标准色标的配制方法。
测定管实施方法参见图1，图中1为等截面真空玻璃管，2为毛细管段，3为测定液。H1为测定液高度，H2为等截面真空玻璃管留空高度。本实施例对应制备标准色标的测定液，即测定液和待测水溶液体积比为1∶8。等截面真空玻璃管外径6.5毫米，总高度12厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1.1厘米，留空高度H2为8.8厘米，毛细管段长度为2.1厘米。
使用时，将测定管的毛细管段浸入待测水样中，折断毛细管段，等待测水样吸满等截面真空玻璃管留空管段，取出反复倒置混合，使之充分进行显色反应，约1～5分钟颜色稳定后与标准色标对比，最接近标准色标所对应的浓度数值即为测得的水的酸度，若测定管颜色介于两个标准色标之间，则取其平均值。
实施例二参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径7毫米，总高度12.8厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1厘米，留空高度H2为10厘米，毛细管段长度为1.8厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的甲基青莲20单位体积，40％的水合肼45单位体积。
实施例三参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径7毫米，总高度9.8厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1厘米，留空高度H2为7厘米，毛细管段长度为1.8厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的甲基青莲41单位体积。
实施例四参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径6.5毫米，总高度8.8厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1.8厘米，留空高度H2为5.4厘米，毛细管段长度为1.6厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的盐基金沙绿20单位体积，40％的水合肼20单位体积。
实施例五参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径6.5毫米，总高度11.5厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1.1厘米，留空高度H2为8.8厘米，毛细管段长度为1.6厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的盐基金沙绿75单位体积，40％的水合肼60单位体积。
实施例六参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径6.5毫米，总高度18.1厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1厘米，留空高度H2为15厘米，毛细管段长度为2.1厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的羊毛罂红A 52单位体积，40％的水合肼35单位体积。
实施例七参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径7毫米，总高度14.6厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1厘米，留空高度H2为12厘米，毛细管段长度为1.6厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的羊毛罂红A 36单位体积。
实施例八参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径6.5毫米，总高度10.4厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1.1厘米，留空高度H2为7.7厘米，毛细管段长度为1.6厘米。
本实施例中酸度(以盐酸计)比色测定管，测定液配方为含有0.01％的甲基青莲25单位体积。
权利要求1.一种酸度比色测定管，为真空密封管，含有一端封闭的等截面玻璃管，玻璃管的开口处与一端封闭的毛细管和过渡段连通，其特征是在玻璃管中装有酸度测定液，测定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶3～15。
2.根据权利要求1所述的酸度比色测定管，其特征是在玻璃管中测定液的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶7～10。
3.根据权利要求1所述的酸度比色测定管，其特征是玻璃管中的酸度测定液含有浓度为0.01％的三苯甲烷类化合物20～80单位体积，三苯甲烷类化合物浓度的升高或降低，其体积相应缩小或增大。
4.根据权利要求1所述的酸度比色测定管，其特征是玻璃管中的酸度测定液含有浓度为40％的还原重氮盐0～60单位体积，还原重氮盐浓度的升高或降低，其体积相应缩小或增大。
专利摘要本实用新型涉及一种酸度测定器具，特别是涉及一种酸度比色测定管。酸度比色测定管，为真空密封管，含有一端封闭的等截面玻璃管，玻璃管的开口处与一端封闭的毛细管和过渡段连通，在玻璃管中测定液的高度H
文档编号G01N21/77GK2831100SQ20052003256
公开日2006年10月25日 申请日期2005年11月8日 优先权日2005年11月8日
发明者崔纪周, 陈蕴, 李树华, 刘凤祥, 刘五一, 徐凯, 白莉 申请人:白莉