专利名称：：血细胞计数器细胞计数和尺寸测量方法血细胞计数器细胞计数和尺寸测量方法
背景技术：
：本发明要求于2005年4月29日提交的美国临时专利申请No.60/676,403的权益。因此2005年4月29日提交的美国临时专利申请No.60/676,403在此作为参照并A^文。本发明涉及确定颗粒的特性。具体地，本发明涉及确定颗粒数量和尺寸，更具体地，其涉及确定细胞的所述特性。与本发明有关的专利和申请可以包括于2003年7月22日授权并且标题为"PortableFlowCytometry"的美国专利No.6,597，438;于2005年11月29日授权并且标题为"OpticalAlignmentDetectionSystem"的美国专利No.6,970,245;于1998年11月17日授权并且标题为"ElectrostaticallyActuatedMesopumpHavingaPluralityofElementaryCells"的美国专利No.5,836,750;于2004年12月30日提交并且标题为"OpticalDetectionSystemwithPolarizingBeamsplitter"的美国专利申请No.11/027,134;于2005年5月16日提交并且标题为"CytometerAnalysisCartridgeOpticalConfiguration"的美国专利申请No.10/908,543;以及于2005年4月25日提交并且标题分'AFlowControlSystemofaCartridge"的美国专利申请No.10/908,014;其全部作为参照并入本文。
发明内容本发明可以为一种用于计数、区分和测量颗粒诸如血细胞的系统。附图简述图1为颗粒计数和尺寸测量系统的方块图；图2显示了一种说明性的血液分lte;图3a为双狭缝光阑(dualslitaperture)的图形，带有流动通道(flowChannel)和进行分析的颗粒的图像；图3b显示了来自双狭缝检测器的颗粒信号波形，此时戶;M^粒的图像穿过狭缝；图4a显示了当单细胞穿过狭缝时的图像；图4b为两种尺寸的细胞信号图，此时0M细胞的图像穿过狭缝光阑；图5为用于各种颗粒类型的参数表；图6a为计数和测量系统的光源部分的图形；图6b为用于调节光束的会聚光学模块的图形；图7a和7b显示了来自双狭缝检测器的波形，显示出流动通道的聚焦和散焦的图像，戶腿流动通道中有颗粒穿i^又狭缝光阑；图8a显示了静态测试结果和珠子模型，以归一化信号相对于扫描距离作图8b显示了带颗粒的流动通道图像的投影；图9a为具有大约相同尺寸的颗粒的复杂波形的检测器波形；图9b为具有不同尺寸的颗粒的复杂波形的检测器波形；图10a为流速的直方图10b和10c为测定的脉冲幅值和脉冲宽度御ltt径)的直方图；图10d为脉冲幅值相对于细胞直径的散点图，对于直径为5.43微米的精密珠子而言；图lla、lib和lie分别为测定的流速、细lffi径和脉冲幅值的直方图；图lld为脉冲幅值相对于细胞直径的散点图，对于血小板和血红细胞的混合物而言；以及图12a和12b为脉冲幅值相对于细胞直径的散点图，显示了样品中几种类型的细胞。发明描述本发明可用于在血细胞计数器的通道中采用光学感测手段来计数和区分细胞(例如，RBC、PLT等)以及测定细胞的尺寸(直径，fl^只)。激光(或其它)光源可以被聚焦到血细胞计数器或流动通道中，要么作为一种伸长的线光源，要么作为两个独立的点光源。可以使细胞在血细胞计数器的通道中流动M被聚焦的光。高质量的集光元件可以被用于形成细胞的清晰图像，并将光聚焦到含有一个、两个或多个平行狭缝的掩模、平板或不透明屏幕(screen)上，其纵轴优选被设置成正交于血细胞计数器通道中的流动方向。狭缝之间的距离可以例如是大约在血细胞计数器通道中期望的平均细胞分离(meancellseparation)。含有狭缝的不透明屏幕可以被放置在一个或多个检测器前。当细胞的图像通过狭缝时，它可以部分遮掩(obscure)入射到狭缝上的光，导致检测器上的信号减小，产生其宽度和细胞直径成比例的脉冲波形。当提供两个隔开的狭缝时，这两个波形可以允许计算细胞流速和细胞尺寸。可以获得高信噪比，并且这会使得容易计数事件并鉴别多个细胞事件。脉冲宽度和幅值可以进一步使得可以区分细胞类型。在一些情况下，细胞和光源的图像可以被投影到放置在检测器前的双狭缝光阑上。双狭缝光阑可以提供几何形状限定良好的光阑和高信噪比以计数细胞。来自狭缝的信号可以允许精确测量细胞流遞，鄉而可以帮助计算细胞直径。图1显示了一种用于获得用于血液学分析参数的系统10。采用光学方法对血液样品进行测量可以获得四个主要的或重要的参数，即血红细胞(RBC)数(细胞鋭UL)，血小板(PLT)数(细胞l^uL)，平均细胞体积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)。MCV可有效地表征RBC的平均尺寸。RDW为RBC中的尺寸变化。RBC的尺寸变化越大，RDW越大。RBC数为每单位体积的被分析血液中RBC的实际数目。Hct为血细胞比容，其为RBCXMCV，并可以折合起来表征血液的载氧容量(即，被分析的单位体积中所有细胞的总容量)。Hct也可以被视为RBC在血液中占据的空间量，或者在全血中由血红细胞组成的比例。MCH为"平均细胞血红蛋白"，其有效地为在每一RBC中的血红蛋白数量。MCH可以被视为单个RBC中的血红蛋白的平均质量或近似平均质量，单位为皮克。MCH=Hb+RBC。Hb为被分析的每单位体积样品中血红蛋白的数量。MCHC为"平均细胞血红蛋白浓度"，其可以被视为在每一RBC中每单位体积的血红蛋白浓度。MCHC=Hb+Hct。系统10可以经由控制电子器件23运用基本光学技术提供信息，包括一套被测参数，其包括细胞流速(FR)、测量时间(T)、稀释因子(DF)、被计数的RBC数目(Nrbc)、被计数的血小板数目(NpL》、血红蛋白的数量(Hb)，以及每一细胞,的有效直径(携i^)(drbq)。<drbCi>为细胞的细IM径测量值的平均值，用集合(drbcj表示。一些主要的计算参数可以包括RBC二Nrbc+(DFXFRXT);PLT=NPLT+(DFXFRXT);MCV=(冗/6)X<drbCi3>;并且RDW=SD{[(兀/6)drbq3]}+MCV，其中，SD表示被测量的标准偏差。计算的参数可以包括Hct=RBCXMCV;MCHC=Hb+Hct;并且MCH:MCHCXMCV。可以获得用于检测的血液样品11。独立模块12可以被用于确定血液样品中的血红蛋白(Hb)数量或血红蛋白浓度。模块12可以利用血红蛋白吸光来确定Hb。血液中的血红蛋白数量可以表示为弥升。血液样品11可以进入样品制备模块13。血红细胞可以从非球形转为球形。血红细胞的原始形状趋于扁平的杯形。这种再成形可以被称为等容球形化(isovolumetricsphering)。球形化流体可以被用于将血红细胞再成形为类似球形的细胞，例如Omstein和Kim在U.S.4,412，004中所描述的。球形化流体似乎仅影响样品中的血红细胞。而且，在样品制备中，可以为对样品11进行稀释。稀释用于减少每单位体积的血红细胞数目。例如，血液具有大约四到五百万红细胸微升。目的是减小每单位体积的细胞密度，并适量地稀释样品，例如，以300:1的比例，其可以以该比率减少每单位体积的红细胞数目。此外，每单位体积的血小板和白血细胞数目可以类^U也被减少。正常地，存在大约300,000血小粉微升和8,000白血细鹏微升。由于白血细胞的数目相当低，不需要分离他们，这是由于它们对血红细胞和血小板计数的影响非常小。流体可以被导入图2所示卡片15的样品流#^也或14中。一次性盒或卡片15仅仅是实施本发明的一部分的说明性例子。本发明可以不采用盒或卡片而被实施。选择样品和球形ft/稀释流体的^3I以获取预期的^f畢因子。例如，样品可以在端口16中以大约1微升/分钟的速度流动，并且戶腿球形化禾赫畢流体可以在端口17中以大约300微升/分钟的速度被推进，以便在转到汇合点24以加入球形通道25中的血液的地方形成300:1的稀释因子。这些、皿可以被放置在流体供应设备处的流动传感器检测。成鞘性流体(sheathingfluid)可以以需要的适当流速被输入到端口19，以便利用流体动力学聚焦(hydrodynamicfocusing)21调整样品11流动以形成芯。样品、球形化稀释流体以及成鞘性流体的流速可以被流量控制器22控制，其接收来自控制电子器件23的速度信号。流体动力学聚焦21的结果是细胞在通道31中流动期间在所述芯中形成单纵列(asinglefile)。样品可以被推AM道26中，该ilil随着在向其与样品通道14的连接处延伸时可以逐渐变细。戶腿变细可用于抑制起泡。球形化试剂经通道27被推入端口17中，该通道比用于抑制起泡的推进通道26窄或小。出于相同的原因，从端口19到聚焦腔29的鞘流通道28可以稍微较小。成鞘性流体可以围绕从通道18流出并流入腔29的样品流动，并且液动式聚焦样品颗粒为单纵列，用于流经血细胞计数器的光学通道31。在流经该光学通道后，样品和其它流体可以经通道32流入废物池33。RBC、血小板和WBC34可以流经光学通道31。当在光学通道31中时，颗粒34可以穿过来自激光器35的光束37。定位机构36可以调节激光器35，使它大致指向光学通道34。定位机构可以连接到电子器件模i央23并被其控制。一套光束调节光学元件20可以提供点状分布并将光束37聚焦到通道31上。利用聚焦机构30可方便地采用会聚光学模块38而聚焦光束37，戶腿聚焦机构30连接到控制电子器件模±央23瓶4姊自控制电子器件模块23的控制信号。当光37通M道31时，它可以立即被通过通道的颗粒34遮掩(obscure)。当光37通过光学通道31后，它可以fflil用于图像质量控制的会聚光学模块38。光束37可以通31^又狭缝的不透明屏幕、平板或掩模39并入射到双狭缝检测器41上。检测器41可以为双的或普通的单感光器的检测器。它可以是针对具有多于两个狭缝的掩模的多传感器检测器。来自例如双狭缝检测器41的输出信号可以转到控制电子器件23，以获取数据以及分析并产生报告。通用用户界風GUI)键盘和打印机42可以连接到控制电子器件23。来自控制电子器件模块23的输出可以为来自双狭缝检测器41的l炒腿电子器件模块23处理的一套被测参数43。控制电子器件23可以结合精密时钟，用于计时目的，诸如流动通道31中的颗粒34的速度，脉冲的取样点和其它的参数。从参数43可以提供一套计算出来的参数44。算法模i央45可以提供算法给控制电子器件模i央23以进行分析、参数计算以及其它的处理活动。在这里，系统10的重点可以是数据或参数获取和作表格。物体39可以为掩模或光阑设备，其具有两个类似槽的开口或狭缝47和48，如图1禾B3所示。物体39可以具有任何数目的开口或狭缝。然而，为了进行说明，可以提到两个狭缝。在光阑设备上可以有M31的图像46，所述通道的芯部具有单纵列颗粒34。图3a显示了放大的物体39。颗粒34可以用图像49(或其阴韵9表不。为了进行说明，示出了一个颗粒34，其可以为血红细胞，如图3a中的图像46所示(可以称为颗粒49)显示。当颗粒49穿过狭缝47时，它可以遮掩狭缝47的光37，并且检测器41可以感则光37的M^并输出代表该变暗的信号到控制电子器件23。该信号可以由图3b中幅值相对于时间图形的波形51表示。颗粒49可以继续前MM道图像46。当穿行一段距离53后，颗粒49可以穿过狭缝48并遮掩狭缝48的光37，并且检测器可以衝则到光37的减少并输出代表该变暗的信号到控制电子器件23。该信号可以表示为图3b所示的波形52。尺寸54可以代表波形51和52之间的时间量(穿行时间)，其为颗粒49穿行距离53所花费的时间量。尺寸53可以被视为狭缝间距。尺寸55可以为狭缝47和48的宽度。尺寸56可以代表波形或脉冲51和波形或脉冲52的宽度，其以时间来表示。尺寸57可以表示脉冲51和脉冲52的幅度或幅值。脉冲51和52的宽度和幅值可导致确定细胞直径和类型。颗粒或细胞34的直径58(即，颗粒34的图像49)可以等于校准常数乘以脉冲宽激以距离表示)减去宽度55。几个公式可以包括细胞直径58《(脉冲宽激以距离表示))减去狭缝宽度55;脉冲宽度(以距离表示)=流速乘以脉冲宽度56(以时间表示)；脉冲宽度(以距离表示)=((狭缝间距53)除以(穿行时间54))乘以脉冲宽度56(以时间表示)。图4a和4b分别显示了细胞图像49和狭纟测器信号图的简単模型。细胞图像49可以为一种圆形细胞，具有直径尺寸58。在图4a中也显示了矩形狭缝47或48，具有宽度尺寸55和长度尺寸59。对于来自于相对于细胞和照射而位于狭缝光阑另一侧的检测器的脉冲波形的简斜莫型，可以假定均匀照射实际的细胞34以得至(谋图像49，不发生衍射。脉冲宽度(以距离表示)可以等于校准常数乘以细胞直径58加上狭缝宽度55的量。校准因子可以假定为等于位于焦点且无衍射的细胞图像49。多种类型细胞的相对脉冲幅值57的近似估计可以等于c(c^(謝細菊)，其中，C^为总的Me消光横截面，并且C^为进入光学元件的数值光阑(NA)的Mie翻寸横截面。图4b的曲线显示了检测器脉冲61和62，其分别代表直径为4.5微米和5.5微米的血红细胞。具有2微米直径的血小板脉冲将大大小于脉冲61。图5显示了用于多种细胞类型、血小板(PBT)、血红细胞(RBC)和珠子的翻寸参数表，细胞直径、细胞横截面面积和C改-(NA=0.28)为微米尺寸。C,C^可以为用于估计相对脉冲幅值的基础。人们可以釆用算法计算脉冲宽度、幅值和校准因子(C)。一种可应用的公式可以包括"脉冲宽度(以距离表示)=C(直径细胞+狭缝宽衝"。至于聚焦灵敏度，大约IO微米的聚焦变化可引起细胞^M粒直径大约0.5微米的误差，即大约10%的直径误差，或大约30%的体积误差。校准可以随卡的变化而明显地改变(varysignificantlyfromcarttocard);例如，人们可以采用5.43微米的珠子计算校准因子(C)，其在血液分析开始时就引进来，并将其应用到样品中后来的血细胞。因此，采用例如精密珠子原位确定校准因子的方法可能是必要的。图6a显示了测试系统的光源支路(sourceleg)69。可以有670nm的激光器64，带有被准直的光束63。可以有用于控制光的光圈67、光束调节光学元件、以及聚焦光学元件68，用于将光束37聚焦到血细胞计数器的通道31上。光37可以分布到细胞34中。图像46可以从血细胞计数器的通道31投射到双狭缝光阑39上，如图6b所示，其显示了会聚光学模块38的一个说明性例子。带有图像46的光37可以从通道31劍寸到准直光学元件71(例如，MitutoyoMPlanApo10，NA=0.28)。光学元件71离通道31可以有一l郯巨离72。在该例子中，距离72可以为大约33.5mm。被准直的光37可以从光学元件71传播到聚焦光学元件73(例如，MitutoyoMPlanApo10，NA=0.28)。光学元件73可以将含有图像46的光37聚焦到双狭缝光阑39上。可以有光圈74，用于控制过集光元件38的量。可以有聚焦或自动聚焦模块30。自动聚焦可能涉及闭环控制，其根据来自检测器41的波形51、52信号确定将光学元件73相对于光学元件71禾口/或光阑39移动多少位置。在一些构造中，光学元件71也可以移动以便聚焦30。图7a和7b显示波形51和52的图像，其显示了被聚焦的或未被聚焦的图像46在光阑39上的特征。这些波幵缕似于实际的检测器41输出波形，有可能带有弓l入至啦测器41的一些噪音。控制电子器件23可以依赖的用于确定图像46的焦距的标准为波形51、52在零幅值上方的最高幅值75。为了有利的聚焦，该向上刻寸的幅值或距离75应当被保持在最小值。图7a为波形51、52的一说吸性例子，其中，图像46处于聚焦状态。图7b为波形53、53的说吸性例子，其中，图像46为散焦的。控制电子器件23结合检测器41以及聚焦模块30可导致调节或移动透镜73和/或7的位置，以便波形51、52的幅值75为最小。需要将图像聚焦到狭缝光阑上是因为所述焦点可能会随着盒的不同而改变。可以采用精密珠子进行聚焦。之后，可以利用精密测试珠子的己知直径计算校准因子。图8a显示了静态测试类型的结果，在系统中采用了5微米的珠子数据，采用了676.7nm的激光器和仍0的聚焦光学元件，该结果在归一化的信号相对于扫描距离的图形中由实线76代表。信噪比可以为大约2224。虚线77是采用图4a中所述的模型珠子对戶;M测量曲线的拟合。图8b显示了图像46的糊寸，颗粒34被显示出来。可以具有用于光学测定RBC和PLT的算法。样品11可以I戯1A系统10中，确定鞘流速度并且计算稀释因子。当两种脉冲中都超过阈值时可以检测到事件。事件可以被分为简单的和复杂的事件。图3b显示了简单事件的例子。图9a显示了复杂事件的例子。复杂事件可能涉及穿过第一狭缝47的第一颗粒或细胞34的图像46和在第一颗粒或细胞34的图像46穿过第二狭缝48前穿过第一狭缝47的另一颗粒或细胞34的至少另一图像46。穿过狭缝47和48(图3a)的第一细胞34分别导致生成波形51和52。在第一颗粒34穿过狭缝48前穿过狭缝47的其它颗粒34可以导致生成波形78，其出现在图9a中的波形52前。其它颗粒34的穿过可以导致波形79。波形51和52之间的距离54可以和波形78和79之间的距离54相同，这是由于对于第一和第二颗粒34来说流速是相同的。波形51、52和78、79的幅值57和脉冲宽度56看起来相同，这意味着第一和第二颗粒可能具有大约相同的直径和尺寸。很可能这些颗粒为相同类型的。图9b也显示了錢事件。第一颗粒34的图像48可以舰第一狭缝47，并且该图像还可以显示出在第一颗粒34被显示穿过第二狭缝48前第二颗粒34穿过第一狭缝47。该活动可以通过来自检测器41的波形被揭示。波形51代表第一颗粒34的图像46穿过第一狭缝47，并且波形81代表第二颗粒34穿过第一狭缝47。波形52可以显示第一颗粒34的图像穿过第二狭缝48，并且波形82可以显示第二颗粒34的图像46穿过第二狭缝48。波形51和52之间的距离54和波形81和82之间的距离54看起来是相同的，这是由于对于第一和第二颗粒34来说、可能是大约相同的。波形51和81的脉冲宽度56和幅值57来不同。波形51的脉冲幅值57和宽度56明显大于波形81的脉冲幅值和宽度。这可以表示颗粒34具有两种不同的尺寸。例如，如果波形51和52代表RBC，则波形81和82可能代Ml小板，特别是如果颗粒的类型己知就是这样的情形。因此，颗粒34可以相互区分开来，并且可以从来自检测器41的信息中获取数据、测定和计算参数，并转到控制电子器件23。需要重申的是，相对于用于光学测定RBC和PLT的算法，样品11、鞘流速度可以被测定，并且可以计算稀释因子。当两种脉冲都超过阈值时，可以检测到相关事件。事件可以被分为简单和复杂事件。简单事件可以首先被处理。颗粒34的局部流速可以被测量，并且可以测量以时间表示的脉冲宽度。可以计算以距离表示的脉冲宽度，即时间除以速度。可以/絲自检测器41的波形信号计算脉冲幅值。可以产生幅值相对于直径的数据，并以表和/或图的形式表示。随后，可以分成PLT、多个PLT、单个RBC和多个RBC事件。RBC参数可以被累积为P单个RBC+2》双RBC+3》三RBC以及…事件。PLT参数可以被累积为1*单个PLT+2*双PCT+3*三PCT+..事件。随后，可以处理复杂事件。每一复杂事件可以被分解为简单的事件。接下来，如本文提到的，简单事件过程可以应用到后面的事件。稀释因子校正可以被应用到RBC和PLT参数。接着可以报告RBC和PLT参数。采用本文描述的算法可以进行光学确定MCV和RDW。可以检测到在两种脉冲中都超过阈值的事件。局部流速和以时间表示的脉冲宽度可以被测定。利用时间除以速度可以计算以距离表示的脉冲宽度。可以计算脉冲幅值。可以为所述事件产生幅值和直径的相对关系。可以检査所述事件并指出每一个被鉴别的单个RBC。如果一个或多个事件被鉴别为RBC，则脉冲可以被转化为细胞直径。使用的公式可以为"脉冲宽度=C御鹏径+狭缝宽衝"。直径可以被累加并且细胞直径可以被转化为细胞体积。对于进行这种转化，使用的公式可以为"细胞体积=(^1/6)乘以(细胞直径)3"。随后可以计算并报告MCV和RDW。图10a、10b、10c和10d分别为被测的曲线80、83、90和98，显示了被建造以证实本发明的试验室测试床的典型珠子数据。图10a显示了事件数目相对于以，秒(m/s)表示的流速的分布。图10b显示了事件数目相对于以微^W示的细lffi径的分布。来自这，据的最终测定结果可以显示平均直径为5.430货iXt，其标准偏差为0.241贫1^:，MCV为84.33，并且RDW为13.3。图10c显示了以毫伏表示的脉冲幅值相对于以微米表示的细胞直径的关系，对于B6.1的计数率而言。图10d显示了事件数目相对于以毫伏表示的脉冲幅值的分布。这里的平均SN比看起来为61.224。图lla、llb、llc和lld为相似的结果，涉及检测并测量PLT和RBC的混合物。图lla显示了事件数目相对于流速(m/s)的直方图99。图lib显示了事件数目相对于以微米表示的细胞直径。人们可能注意到条块84围绕着1微米，和条块85围绕着4.5微米。这些决84和85看起来分别代表PLT和RBC。对于RBC，看起来平均直径为4.602微米，标准偏差为0.462微米，MCV为52.57并且RDW为29.7。图llc显示了事件数目相对于以毫伏表示的脉冲幅值。这似乎是条块86的中心约为45毫伏，以及条±央87的中心约为-12毫伏。平均SN比看起来为大约38.911。绝对值最大的为块86，看起来代表RBC，并且另一块87看起来代表PLT。块84和86以及±央85和87似乎是相互支持的。这种支持可以显示在图lld中，其中，根据分别来自图lib和llc的细鹏格tfU事件脉冲幅值。这种作图表面看来导致生成两个组88和89，其相应于PLT和RBC。这里的计数率可以为大约256.3。人们可能注意到块84和85之间隔开大约2.5贫妹，并且块86和87之间隔开大约22毫伏。人们可以禾,这徵值作为图lld中的坐标，并通过该坐标以大约45度划线97，以显示PLT组88和RBC组89之间的近似分割线。图12a和12b为光学区分血液样品中的颗粒类型(即，RBC和PLT)提供了支持。试验以球形化前的血液作为样品类型。从这些图中，人们可以看到图12a中的两个组91和92和图12b中的组93和94分别代表PLT和RBC。线95和96可以以与图lld中线97相对于组88和89的方式相同的方式分别隔开两个组91和92以及组93和94。在本申请的说明书中，尽管以另外的方式或时态进行了声明，一些主题可以是假定的或预言的。尽管已经相应于至少一种说明性的例子而描述了本发明，对本领域技术人员而言，通过阅读本申请的说明书，许多变形和修改将会是显而易见的。因此，其目的是附属的权利要求书应当根据现有技术尽可能广义地被解释，以包括所有的这些变形和修改。权利要求1、一种颗粒分析系统，包括通道；靠近所述通道的投射机构；靠近所述通道的具有狭缝光阑的屏幕；以及靠近该狭缝光阑的检测器。2、根据权利要求l的系统，其中戶7fM道用于传输血液样品的颗粒；戶;M糊射几构用于在戶;M屏幕上显示戶;Ma道中的所^i粒的图像；戶腿检测器用于检测戶腿图IM过戶腿狭缝光阑的部分；并且戶腿检测器当检观倒M戶服狭缝光阑的颗粒图像时输出信号。3、根据权利要求2的系统，其中戶腿信号的宽度提供了有关戶;M^粒的直径信息；戶腿信号的幅值提供了用于区分不同类型颗粒的信息；和/或戶欣信号的戶腿幅值掛共了血液样品中的戶;fM粒的计数。4、根据权利要求3的系统，其中戶;M^粒为血红细胞和血小板；戶，计数包括血红细胞计数和血小板计数；近似确定爿;M计数的血红细胞的血红细胞直径；近似确定所述计数的血红细胞的平均细胞体积；近似确定戶诚计数的血红细胞的红细胞分布宽度；和/或由所述血红细胞的所述计数和所述红细胞分布宽度的乘积近似确定血细胞比容。5、根据权禾腰求4的系统，还包括血红蛋白模块，用于近似确定血液样品中的血红蛋白量；并且餅通过血红蛋白量除以所述血红细胞的所述计数而近似确定平均细胞血红蛋白；禾口/或通过所红细胞的戶腿计数除以戶腿血细胞比容而近似确定平均细胞血红蛋白浓度。6、一种用于确定颗粒参数的方法，包括禾,流体力学将流術羊品的颗粒聚焦为单纵列通过流动通道；娜光舰该流动通道；将戶;M流动通道中的颗粒图像聚焦到多狭缝光阑上；检测光/A^M光阑的变暗；将光的所述变暗转化为代表光的所述变暗的波形；并将戶皿波形处理为有关戶;f^粒的数据。7、根据权利要求6的方法，其中，有关戶;粒的所述包括繊；测量时间；颗粒计数；以时间表示的脉冲宽度；脉冲幅值；禾口/或颗粒穿行时间。8、根据权禾腰求7的方法，还包括做戶;f^粒的直方图，以获得戶，流体样品中的第一，粒的数目和第二粒的数目；计算单位体积的第一粒计数；并计算单位体积的第二粒计数；计算戶腿第一娜粒的平均颗粒体积(MCV);并计算第一^^粒的分布宽度(RDW)。9、一种颗粒参数确定系统，包括流动通道；位于戶脱流动通道第一侧的光源；位于所述流动M第二侧的检测器；具有光阑的掩模，其位于戶腿流动通道和戶脱检测器之间；以及光学装置，用于将戶舰流动通道中的颗粒图像糊寸至IJ戶腿掩模上。10、根据权利要求9的系统，其中戶，掩模包括第一狭缝光闹和第二狭缝光阑；当戶;^粒的戶腿图像穿过第一狭缝光阑和第二狭缝光阑时，戶/f^粒的戶诚图{掩了到戶腿检测器的光；戶;M检测器输出代表穿过所述第一狭缝光阑的所述颗粒图像的第一信号和代表穿过第二狭缝光阑的所粒图像的第二信号；并且来自在戶腿流动通道中的颗粒的图像的戶服信号的信息掛共了第一，粒的计数；第二，粒的计数；至少一种类型颗粒的平均颗粒体积；禾口/或至少一种类型颗粒的颗粒分布宽度。全文摘要一种用于测量颗粒参数的系统。该系统可以例如光学测定血液学分析共有的参数。所述参数可以包括血红细胞计数、血小板计数、细胞平均体积和红细胞分布宽度。可以计算血细胞比容参数。而且，可以获得对血液样品中血红蛋白的测量，从而计算血红细胞中血红蛋白的平均质量以及细胞血红蛋白的平均浓度。该系统可以在便携式盒式血细胞计数器内实施。文档编号G01N15/14GK101438143SQ200680023450公开日2009年5月20日申请日期2006年4月28日优先权日2005年4月29日发明者C·J·津斯,J·A·科克斯申请人:霍尼韦尔国际公司