专利名称：：烟草中氨基酸同分异构体的分离测定方法
技术领域：
：本发明属于化学分析检测
技术领域：
，具体涉及一种烟草中氨基酸同分异构体的分离测定方法。
背景技术：
：氨基酸是烟叶中的重要组成部分，是与烟气香味、巻烟品质和品牌特征密切相关的烟草成分，氨基酸参与烟叶中的非酶棕色反应，即美拉德反应，此反应可产生多种重要的致香成分。因此，测定烟草中的氨基酸对配方研制、工艺生产和品质控制都有十分重要的意义。在氨基酸的分析检测中，亮氨酸(Leu)和异亮氨酸(Ile)、缬氨酸(Val)和正缬氨酸(Nva)互为同分异构体，无法单用质谱加以鉴定，需结合色谱分离进行区分。本发明在采用液相色谱和电喷雾串联质谱联用技术分析烟草样品氨基酸的基础上，进一步细化方法与条件，期望能对上述氨基酸同分异构体进行准确分离测定。
发明内容本发明的目的是提供烟草中氨基酸同分异构体的分离测定方法。本发明的技术方案是提供一种烟草中氨基酸同分异构体的分离测定方法，采用液相色谱和电喷雾串联质谱联用技术进行分离测定，包括以下步骤(1)通过液相色谱法对氨基酸同分异构体进行色谱分离；(2)通过质谱进行测定。步骤(1)所述色谱分离条件是热电HyPURTTYC18色谱柱200mmx2.1mm,5|jm;安捷伦Reliance保护柱套和EclipseXDB-C8保护柱12.5X2.1mm，5jam;进样方式5pL全环；流速200pL/min;柱温箱25°C;样品盘温度15°C;注射器冲洗体积1000洗针体积800JiL;流动相A:99%水-1%乙腈-0.1%九氟戊酸，流动相B:10%水-90%乙腈-0.1%九氟戊酸。所述色谱分离流动相的梯度如下表1所示表1流动相梯度<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>本发明的有益效果是(1)适当降低柱温可以明显增加同分异构体亮氨酸(Leu)和异亮氨酸(He)在色谱柱上的分离度。(2)ThermoHyPURITYC18色谱柱配合99%水-1%乙腈-0.1%NFPA以及10%水-90%乙腈-0.1%NFPA作流动相可以获得良好的色谱峰形以及适宜的色谱运行时间，并且可使同分异构体Leu和Ile、Val和Nva达到基线分离。(3)本发明通过加标法，分别加入一定量的lie和Val，对出峰顺序进行判断。加入He或Val标准后，前面流出的色谱峰明显增高，峰面积明显增大，可以判定He和Val分别较Leu和Nva先流出。综上所述，本发明应用液相色谱和电喷雾串联质谱联用技术分析烟草中氨基酸同分异构体，对氨基酸同分异构体进行液相色谱分离后再进行质谱鉴定，通过控制液相色谱柱温、选择流动相等，有效提高氨基酸同分异构体的分离度，解决了氨基酸同分异构体基线分离的技术难题。图120种氨基酸和内标正缬氨酸的提取离子流图图2加标前Ile和Leu提取离子流图图3加标后lie和Leu提取离子流图图4加标前Val和Nva提取离子流图图5加标后Val和Nva提取离子流图图6氨基酸Ile、Leu、Val和Nva的二级质谱图具体实施方式下面结合附图和具体实施例来进一步详细说明本发明。实施例1液相色谱和电喷雾串联质谱联用分析烟草制品中20种氨基酸的实验，尤其涉及氨基酸同分异构体的分离检测。1、仪器、材料与试剂美国热电公司LC-MSLTQ液相色谱-离子阱质谱仪，配备自动进样器、四元梯度质谱泵，LTQ离子阱质谱带电喷雾电离源(ESI)，Xcalibur1.4SR1系统控制软件；意大利ClaindN2LCMS氮气发生器；法国MilliporeElementA10纯水机；美国Cole-Parmer8892超声清洗器；SartoriousCP225D电子天平(Max220g，d二0.01mg(80g)，0.1mg(220g));Whatman0.2尼龙针式滤头；烟草粉末。混合氨基酸标准溶液(Fluka公司)，含17种氨基酸，浓度各为ImM;内标物L-正缬氨酸(上海丽珠东风生物技术有限公司)；天冬酰胺.水(上海伯奥生物科技有限公司)；色氨酸，脯氨酸和谷氨酰胺(国药集团化学试剂有限公司)；Y-氨基丁酸(Sigma公司)；L-哌啶-2-羧酸、九氟戊酸(NFPA)(Aldrich公司);甲醇和乙腈(MERCK公司)；优级纯浓盐酸；Milli-Q级水，由MillioreElementA10制备，若不经特别说明，实验中用水均为Milli-Q级水。2、实验方法2.1色谱条件热电HyPURITYC18色谱柱(200mmX2.1腿，5Mm)，安捷伦Reliance保护柱套和EclipseXDB-C8保护柱(12.5X2.1mm，5Mm)。进样方式全环(5叱)；流速200ML/min;柱温箱25°C;样品盘温度15°C;注射器冲洗体积(flushvolume):1000HL;洗针体积(washvolume):800叱。流动相A:99%水-1%乙腈-0.1%NFPA;流动相B:10%水-90%乙腈-0.1%NFPA。流动相梯度见表l。表l流动相梯度<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>2.2质谱条件氮气压力0.64MPa;氦气压力0,38MPa;极性正电离；扫描形式全扫描；采集时间40min;激活时间30ms;吹扫气OLTQ单位；喷雾电压5kV;毛细管温度350°C;扫描范围标准；扫描速率标准；分段、分段时间、分离宽度、归一化碰撞能量等设置见表2，其中第3分段的鞘气和辅助气分别为38LTQ单位和OLTQ单位，其余分段的鞘气和辅助气分别为46LTQ单位和19LTQ单位。其他参数由自动调谐确定或依照LTQ质谱的默认设置。表2分段、分段时间、分离宽度、归一化碰撞能量等条件设置氨基酸分段分段时间离子变换分离宽度归一化碰撞激活Q扫描范围AminSegmeSegmentTransitionsIsolation能量ActivatiMassrangeoacidnttime(m/z)widthNormalizedonQCmz)(min)Cm/z)collisionenergy(%)Asn133.0—87.02350.2583-mAsp134.0—116.02.5300.2587.3-120Ser106.0~>60,0350.3055~90Gin147.0^130.02300.2580-133Thrl12120.0—102.02.5320.2570~105Glu148.0—102.02.5300.30100-133Pro116,0—70.02300.2560-120Cys241.0—152.02300.25150-181Gabal(H.O—87.02.5300.2584-105Pip130.0~>84.02.530(X2582-132Val118.0472.02350.3568-75Met150.0j132.82300.30100-135His156.0—110.02300.2590-113215.5Tyr182.0~>165.03300.25100-185Lys147-0~>130.02300.25128-132He,Leu132.0—86.02300.2582-89Aig175.04158.02300.2557-161Phe34166.0—120.02300.25110-170Tiy48.5205,0j188.02300,25150-1902.3标准曲线制作采用内标法定量。配制含内标正缬氨酸浓度为1.7iiM的氨基酸混和标准溶液I(天冬氨酸(Asp)、丝氨酸(Ser)、谷氨酰胺(Gln)、苏氨酸(Thr)、谷氨酸(Glu)、胱氨酸(Cys)、Y-氨基丁酸(Gaba)、哌啶酸(Pip)、缬氨酸(Val)、甲硫氨基酸(Met)、组氨酸(His)、酪氨酸(Tyr)、赖氨酸(Lys)、异亮氨酸(Ile)、精氨酸(Arg)、亮氨酸(Leu)、苯丙氨酸(Phe)和色氨酸(Try)的浓度均为50^iM的0.03MHC1溶液)；配制含内标正缬氨酸浓度为1.7|uM的氨基酸混和标准溶液II(脯氨酸(Pro)和天冬酰胺(Asn)的浓度分别为500^iM的0.03MHC1溶液)。用含正缬氨酸浓度为1.7^iM的0.03MHC1把标准溶液I和标准溶液II配成系列浓度，制作标准曲线。2.4样品处理称取0.10.2g烟末置于锥形瓶中，加入20mL含正缬氨酸浓度为1.7|iM的0.03MHC1溶液，超声震荡15min，摇荡锥形瓶片刻使溶液浓度分配均匀，经0.2Mm滤膜过滤后直接进样。3、实验结果3.1色谱条件的确定3.1.1氨基酸对温度的要求温度较高时，氨基酸混标容易发生反应，使某些氨基酸含量降低。因此，所有氨基酸标准溶液在不使用时应及时保存在2。C以下，并且在分析样品时把样品盘设定在较低的温度15°C。为了避免柱温较高时氨基酸可能在柱内产生变化，把柱温箱设定在25°C。适当降低柱温的另一个目的是可明显增加同分异构体亮氨酸(Leu)和异亮氨酸(lie)在色谱柱上的分离度，见附图1。但柱温不宜设定过低，以免柱压过大，同时亦使Phe和Try出峰延迟，增加分析时间。3.1.2色谱柱和流动相本发明在C18分析柱上试验过多种流动相，结果表明ThermoHyPURITYC18配合99%水-1%乙腈-0.1%NFPA以及10%水-90%乙腈-O.1%NFPA作流动相可以获得良好的色谱峰形以及适宜的色谱运行时间，同时可使同分异构体Leu和lie达到基线分离，见附图1。NFPA用作流动相改性剂。此外，NFPA还有利于增强电喷雾质谱对氨基酸的正电离检测信号。乙腈容易洗脱NFPA，过多的NFPA容易增加背景干扰，影响检测灵敏度，因此，流动相B的使用比例不易过高，实验把流动相B的比例控制在25%以下，可达到良好分离检测的效果。需注意的是，NFPA会在色谱柱内不断积聚并慢慢改变固定相的性质，使氨基酸的出峰时间改变。为了保证良好的保留时间重现性，更方便的进行定性定量分析，在进样100针后，用100%乙腈冲洗色谱柱30min，洗脱过多积聚的NFPA，再用流动相平衡色谱柱后进样。3.1.3内标物的选择正缬氨酸不存于烟草氨基酸中，在本实验条件下稳定且能和其同分异构体缬氨酸在色谱上完全分离，且价格较低，是比较理想的内标物。3.1.4氨基酸同分异构体的鉴别亮氨酸(Leu)和异亮氨酸(Ile)、缬氨酸(Val)和正缬氨酸(Nva)互为同分异构体，二级质谱相似，无法单用质谱加以鉴定，因此本发明设计结合色谱分离进行区分。实验通过加标法，分别加入一定量的lie和Val，对出峰顺序进行判断，lie和Val的加入量按照实验常规。加入Ile(或Val)标准后，前面流出的色谱峰高明显增高，峰面积明显增大，可以判定lie和Val分别较Leu和Nva先流出，见附图2附图5加标前后提取离子流图对照。3.2质谱条件的确定在优化色谱分离条件的同时本发明对质谱的条件也进行恰当设置，这对氨基酸的准确及高灵敏度检测十分重要。实验对比了二级全扫描(FullMS2)和选择离子监测(SIM)两种扫描模式。二级全扫描能有效地降低背景干扰，获得更高的灵敏度，且选择性优于SIM，检测效果较佳，因此实验选择二级全扫描进行定量分析。在21种氨基酸的二级质谱中，除Arg和Cys外，其余氨基酸主要的离子碎片均为脱羧基、脱羟基或脱氨基峰，即[M-HCOOH+H]+、[M-H20+H]+或[M-N2H+H]+。定量离子的准确选择关系到质谱定量的特征选择性。定量离子优先选取相对丰度较大的特征子离子，以获得较好的灵敏度。对于Glu，因子离子m/z130的特征性不强，有干扰峰重叠，因此选择相对丰度次强的脱羧基峰m/z102。不同的分段(Segment)可调用独立的调谐文件，有利于提高检测的灵敏度。实验根据色谱峰的保留时间间隔，划为4个分段。适当的扫描范围有利于降低背景噪音及杂质干扰，提高检测的灵敏度和准确度，实验对各氨基酸的扫描范围进行了优化设置，见表2所示。3.3前处理条件的确定3.3.1不同提取溶液对色谱峰形的影响实验用不同浓度的酸性溶液对烟草中的氨基酸进行提取，包括甲酸、乙酸和盐酸溶液。实验发现，lmM乙酸提取溶液使Val、Nva、His、lie和Leu等氨基酸的色谱峰分叉开裂，且随着浓度的提高，色谱峰分叉开裂的现象越为明显。甲酸提取溶液也有类似的现象。而HC1提取溶液则能在ds柱上获得较好的峰形。3.3.2不同提取溶液的提取效果实验对比了几种较常用的提取溶液的提取效果，即70%甲醇溶液、80%乙醇溶液和0.1MHC1。称取等量的烟草样品，通过对比氨基酸色谱峰面积，来比较三种溶液的提取效果。由表3可见，80%乙醇提取的氨基酸含量最低，709&甲醇提取的Val、His、Tyr、Lys、Phe和Try等多种氨基酸含量均明显低于用0.1MHC1提取的。综合比较，0.1M的盐酸溶液的提取效果较好。表3不同提取溶液的提取效果对比<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>3.3.3不同浓度的HCl溶液的提取效果称取等量烟末样品，对比不同浓度HC1提取溶液的提取效果(表4)。0.1MHCl对Ser、Glu、Lys和Arg的提取效果较差，0.05MHC1的对Lys和Arg的提取效果均不好。0.03MHCl对Lys的提取效果明显增加。综合比较，选用0.03MHC1作为提取溶液。表4不同浓度的HCl溶液的提取效果对比<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>称取O.lg烟末，加入20mL萃取溶液，在超声震荡下分别萃取15min、30min、45min和60min，过0.2Mm滤膜后进LC-MS分析。每个样品进两针，峰面积取平均值。实验发现，15min的提取时间已经能达到提取效果。由于称样量较少，萃取溶剂量大大超过称样量，而氨基酸能较快的溶解于盐酸溶液，因此能较快的达到溶解平衡。3.4小结氨基酸待测试样经本发明方法所述前处理过程后经过液相色谱分离，分离条件进行优化设置，亮氨酸(Leu)和异亮氨酸(Ile)、缬氨酸(Val)和正缬氨酸(Nva)的分离度得到有效提高，二级质谱图见附图6。3.5实验方法验证烟草中的20种待测氨基酸的含量相差悬殊，有的低于检测限，如Cys，有的则含量高达0.2°/。以上，如Pro。为了同时测定20种氨基酸，本发明建立了两种不同浓度系列的标准曲线，即对含量较高的Pro和Asn建立一种浓度系列的标准曲线，对其他氨基酸建立另一种浓度系列的标准曲线。这样，一个样品一次进样便可得出所有氨基酸的测试数据，达到节约时间，提高效率的目的。方法的检出限通过实际测定系列低浓度的氨基酸标准样品，以S/N二3来确定。方法检出限良好，在0.010.05(iM(S/N二3)之间，相关系数(一)均大于0.9977，精密度在0.784.93RSDW之间。实验通过标准加入法确定方法的回收率。准确称取烟末204.09mg，用20mL萃取液提取，平行测定5次，取平均值作为回收率计算的依据。然后称取烟末三份，分别为191.60mg、209.80mg和159.33mg，根据2.4的样品处理方法，分别加标，使加标浓度分别为l一、10jiM和20hM。其中，对含量低于1,的氨基酸，只进行l!LiM加标回收实验，对含量低于L5^M的氨基酸，进行1^M和1(^M加标实验，对于含量较高的Asn和Pro，进行10一和20jJI加标实验。氨基酸回收率基本在81108%之间，Ile和Arg的回收率较低，分别为75%和53%。20种氨基酸的检出限、定量限、线性范围、相关系数、精密度和回收率见表5。表520种氨基酸的检出限(LOD)、线性范围、相关系数(一)、精密度<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>权利要求1.一种烟草中氨基酸同分异构体的分离测定方法，采用液相色谱和电喷雾串联质谱联用技术进行分离测定，其特征在于包括以下步骤(1)通过液相色谱对氨基酸同分异构体进行色谱分离；(2)通过质谱进行测定。全文摘要本发明公开了一种烟草中氨基酸同分异构体的分离测定方法，采用液相色谱和电喷雾串联质谱联用技术进行分离测定，包括通过液相色谱法对氨基酸同分异构体进行色谱分离和质谱检测步骤。本发明在应用液相色谱和电喷雾串联质谱联用技术分析烟草中氨基酸含量时，通过控制柱温、选择流动相、以及加标法的应用，有效解决了氨基酸同分异构体基线分离的技术难题。文档编号G01N30/02GK101285800SQ20081002769公开日2008年10月15日申请日期2008年4月25日优先权日2008年4月25日发明者黄翼飞申请人:广东中烟工业有限责任公司