测量样品中分析物的系统和方法

专利名称：测量样品中分析物的系统和方法
技术领域：
本发明涉及检测样品中分析物浓度的方法和系统。
背景技术：
在今天的社会中，对生理液体(如血液或血液衍生物)中分析物的检测越 来越重要。分析物的检测分析具有多种应用，包括临床实验室测试，家庭测试 等，这些测试结果在多种疾病情况的诊断和处理中起着显著的作用。关注的分 析物包括糖尿病处理中的葡萄糖，胆固醇及其类似物。响应分析物检测不断提 高的重要性，己经研发出了多种临床和家用的分析检测方法和仪器。
一种用于分析物检测的方法为电化学方法。在这样的方法中，将含水液体 样品置于电化学池中的样品接受室中，所述电化学池至少包括两个电极，例如， 一个对电极和一个工作电极。所述分析物与氧化还原试剂反应形成可氧化物(或 可还原物)，其数量对应于分析物的浓度。然后电化学方法评估存在的可氧化物 (或可还原物)的量，以及初始样品中存在的分析物的量。
这样的系统容易出现不同的无效和/或误差状况。例如，当待测生理样品是 全血或其中的一种衍生物时，在最终分析物浓度测量中样品的血细胞比容可能 成为分析误差一个来源。因此，在电化学测量法中，分析物浓度由所得的时间 —电流瞬态得出，血细胞比容的增大能提高样品的粘性，反过来，却减慢酶， 分析物和介质的扩散，因此削弱观赋电流，从而引起分析误差。另外，样品接 受室的部分填充或双一填充，有缺陷的测试片和/離品的泄漏会导致错误的柳 顿效的测试。
提供了计算样品中校正的分析物浓度的方法的多个方面。也就是，所述方 法典型地包括初始分析物的检测，根据各种系统测量和/或参数确定校正系数， 和根据校正系数修正初始分析物浓度，从而克服一些误差来源。例如，分析物 为葡萄糖，误差源是增高的血细胞比容水平，如果没有解决则会导致错误的读 数。其他方法解决了多种系统误差如双进样，最大电流校对，最小电流校对，
8高电PIffl道(hightrackresistance)，禾口/或泄漏。尽管下面所述方法针对葡萄糖检 测，但其他各种各样的方法都在本发明的实质范围内。例如，所述方法能够用 于检测或测量乳酸，胆固醇，血红蛋白或所有抗氧化剂。
使用中，所述方法通过一电化学池实施，所述电化学池在尺寸和结构上能 够容纳样品(如，血液)。典型地，所述电化学池包括至少结构距离如此接近的 两电极，以至于所述电极能够用少量的液体弄湿。考虑到一些误差源，多种电 化学方法能够观啶准确的分析物浓度，或者在一个或多个施加的电压期间通过 测定多种的电流读数来测定一些系统误差，利用多种读数测定校正系数，和利 用校正系数测定校正的分析物浓度。电化学池结合测量仪使用。 一个测量仪中 的电源，如电池，在测量仪中被用^M过电极施加一电压或一系列的电压，从 而引起电流产生。电流流动通过测量仪中的电路测量，其与时间呈函数关系， 电流测量會^多用于推出目标分析物的浓度。
典型地，在此提供的所述方法包括以特定的预设时间间隔施加多种观赋电 压，观懂这些时间间隔期间的测试电流，利用这些测得的结果确定初始分析物 浓度，校正系数，误差源和校正的分析物浓度。例如，所述方法包括将含有未 知浓度葡萄糖的样品(如，血液)置于电化学池，在第一时间间隔T！中在第一 电极和第二电极之间施加第一测试电压V,，其足以在第二电极上氧化被还原的
介质。另外，所述方法包括在第二时间间隔T2中在第一电极和第二电极之间施
加第二测试电压V2，其足以在第一电极上氧化被还原的介质，其中第一测试电 压V，在第二测试电压V2之前施加。在这个实施方案中，所述方法包括在第一 时间间隔1和第二时间间隔T2期间，根据测试电流值计算初始葡萄糖浓度^ ， 计算误差源，在这种情况下增高的血细胞比容水平H并且根据初始葡萄糖浓度 G和血细胞比容水平H计算校正的葡萄糖浓度G2。
在一实施方案中，如果血细胞比容水平H低于较低的预设血细胞比容水平 Hl (如，约30%)，初始葡萄糖浓度G低于较高的预设葡萄糖浓度Gu (如，约 300 mgVdL)，校正的葡萄糖浓度的计算步骤包括禾,第一函数计算校正值Oot"。 例如，第一函数为方程Ow-K"H。H)Gp其中Ow为校正值，K为第一 常数(如，约-0.004)， HL为较低的预设血细胞比容水平(如，约30%)， H为 血细胞比容水平，G为初始葡萄糖浓度。典型的，方程中的多种常数为经验推 导得出的，其中一系列的测试结果由测量系统采用含有横跨目标范围的不同血细胞比容和葡萄糖浓度的全血得出。通常，然后j細非线性最小平方拟合，常 数由电流值推导得出的目标参数值和实际检测的参数值之间具有最小的总差而 确定。目标参数至少部分取决于所观慌数。例如，如果参数构成评估样品血细 胞比容的方程的一部分，那末样品的血细胞比容将成为目标参数。上面给出的
方程中的参数Cwr，目标参数是血液中的葡萄糖浓度。对本领域技术人员而言，
育,意识到利用各种其他的统计分析方法得出常数值。
如果血细胞比容水平和初始葡萄糖浓度处于其他范围内，则可以检测校正
系数。例如，计算第二葡萄糖浓度的步骤包括利用第二函数计算校正值Ow， 如果血细胞比容H低于劍氐的预设血细胞比容水平HL (如，约30%)并且初 始葡萄糖浓度G大于较高的预设葡萄糖浓度Gu (如，约300 mg/dL)。在该实 施方案中，所述方法也可包括根据初始葡萄糖浓度G ，血细胞比容水平H和校 正值Cwr计算校正的葡萄糖浓度G2。另外，第二函数可以为方程如Ow = K2(HL-H) (G丽曙G,)，其中Ow为校正值，K2为第二常数(如，-0.004)，
为较低的预设血细胞比容水平(如，约30%)， H为血细胞比容水平，G, 为预设最大葡萄糖浓度(如，约600mg/dL) ,G,为第一葡萄糖浓度。
在某些条件下，所述方法可以设定和使用等于O的校正值Cwr。例如，在 实施方案中，当血细胞比容水平H大于较高的预设血细胞比容水平Hu (如，约 50%)并且初始葡萄糖浓度G！小于较低的预设葡萄糖浓度Gl(如，约100mg/dL) 或者血细胞比容水平H小于较高的预设血细胞比容水平Hu (如，约50%)并 且大于较低的预设血细胞比容水平扎(如，约30%)时，校正的葡萄糖浓度 G2基本上等于初始葡萄糖浓度G(如，O^r=0)。
在一个实施方案中，当血细胞比容水平H大于较高的预设血细胞比容水平 Hu (如，大约50%)并且初始葡萄糖浓度^大于较低的预设葡萄糖浓度Gi^ (如， 大约100mg/dL)时，计算第二葡萄糖浓度G2的步骤包括利用第四函数计算校 正值0^r。该项实施方案中，该方法还包括基于初始葡萄糖浓度G!、血细胞比 容水平H、和校正值Ow计算校正的葡萄糖浓度G2。另外，第四函数可以表述 为方程如G7fT-K4(H-Hu)(G广GL)， C为校正值，K4为第四常数(如， 0.011)， H为血细胞比容水平，Hu为较高的预设血细胞比容7K平(如，约50%)， Gj为初始葡萄糖浓度，和GL为劍氐的预设葡萄糖浓度(如，约100mg/dL)。
多种校正方程能用于得出校正的葡萄糖浓度值G2。例如，在某些实施方案中，根据相对于某葡萄糖阈值的初始葡萄糖浓度选择校正方程。也就是，所述 方^括利用一校正方程计算校正的葡萄糖浓度G2的步骤，在此情况下，初始
葡萄糖浓度G！低于葡萄糖阈值，校正方程为G2 = Gi + C附。另外，所述方法 包括利用校正方程计算校正的葡萄糖浓度G2的步骤，如果初始葡萄糖浓度G
高于葡萄糖阈值，其校正方程为<formula>formula see original document page 11</formula>对本领域技术人员而言，肖的多想到以任何数量或模式的时间间隔向样品施 加任何数量和大小的测试电压。例如，在一实施方案中，在第一测试电压V,后
立即施加第二测试电压V2。此外，第一观赋电压V！具有第一极性，第二测试电 压V2具有第二极性，其中第一极性在大小或信号上与第二极性相反。需要指出
的是，第一和第二测试电压实质上能够提供任何需要的效果。例如，在一实施
方案中，对于第二电极，第一测试电压V,在约-100mV到约-600mV间，和第 二测试电压V2在约+100mV到+600mV间。另夕卜，所述方法进一步包括在第
三时间间隔丁3中，在第一和第二电极之间施力碟三测试电压V3，其中作为结果
的测试电流绝对值实质上低于第二测试电压V2的测试电流绝对值。第三测试电 压可在第一测试电压V,之前施加，或在需要的任何其他时间间隔(如，第二测 试电压后)施加。另外，这里包括多种电极布置和/或结构。例如，在一实施方 案中，第一电极和第二电极具有相对的布置。另外，可在第一电，肚覆盖试剂 层。
所述方法还提供了多种测试病人血细胞比容7k平的手段。例如，血细胞比 容水平H可以基于第一时间间隔^和第二时间间隔T2期间的测试电流值。在 一实施方案中，使用血细胞比容方程计算血细胞比容水平H。如，血细胞比容 方程为H = K5 ln(|i2|) + K6 ln(G,) + K7其中H为血细胞比容水平，K5为第五常 数(如，-76.001)， 12为第二时间间隔期间的至少一电流^[， K6为第六常数(如， 56.024) ,G,为初始葡萄糖浓度，和K7为第七常数(如，250)。
另一方面，提供了一种计算分析物浓度的方法，其包括在第一时间间隔l 内，在第一和第二电极间施加第一测试电压W足以在第二电极上氧化被还原的
介质，在第二时间间隔丁2内，在第一和第二电极间施力口第二测试电压V2足以在
第一电极上氧化被还原的介质。所述方法还包括根据第一时间间隔l和第二时 间间隔T2期间的测试电流值计算初始葡萄糖浓度G,。所述方法进一步包括计算 血细胞比容水平H和如果初始葡萄糖浓度^低于较高预设葡萄糖浓度Gu并且血细胞比容水平低于较低预设血细胞比容水平hl则运用第一函数计算校正的葡 萄糖浓度。所述方法还包括如果初始葡萄糖浓度^高于较高预设葡萄糖浓度 Gu并且血细胞比容水平低于较低预设血细胞比容水平HL则运用第二函数计算 校正的葡萄糖浓度，和如果初始葡萄糖浓度^低于较低预设葡萄糖浓度Gu并
且血细胞比容水平高于较高预设血细胞比容水平Hu则运用第三函数计算校正 的葡萄糖浓度,和如果初始葡萄糖浓度G高于较低预设葡萄糖浓度Gl并且血細 胞比容水平高于较高预设血细胞比容水平Hu则运用第四函数计算校正的葡萄
糖浓度。
多种函数包括多种方程。例如，第一函数包括方程如Ow = K"Hl- H) Gp其中C为校正值，&为第一常数(如，约-0.004), It为较低的预设血 细胞比容水平(如，约30%)， H为血细胞比容7jC平，G!为初始葡萄糖浓度。
第二函数包括方程如。/t-K2(HL-H)(Gmax-Gi)，其中CwT为校正值，K2
为第二常数(如，-0.004)， HL为较低预设血细胞比容水平(如，约30%)， H
为血细胞比容水平，G皿为预设最大葡萄糖浓度(如，约600mg/dL) ,G!为初始
葡萄糖浓度。第三函数包括方程如O7/r-0，其中Coir为校正值，和第四函数
包括方程如Cwr = K4(H - Hu)(G, - GL)， Cwr为校正值，K4为第四常数(如，
0.011)， H为血细胞比容水平，Hu为较高预设血细胞比容水平(如，约50%)，
G]为初始葡萄糖浓度，和GL为较低预设葡萄糖浓度(如，约100mg/dL)。
另外，多种校正值肖調于多种校正方程的实施方案从而提供校正的分析物 值。例如，所述方、 跑括利用一校正方程计算校正葡萄糖浓度G2的步骤，如果 初始葡萄糖浓度G低于葡萄糖阈值，校正方程为G2 = G, + Cwr。另外，所述 方法包括利用校正方程计算校正葡萄糖浓度G2的步骤，如果初始葡萄糖浓度
G高于葡萄糖阈值，其校正方程为G2 = G,〔1 + 。
在一个实施方案中，所述方法包括在第三时间间隔丁3中，在第一和第二电 极之间施加第三领赋电压V3，其中作为结果的观赋电流绝对值实质上低于第二
测试电压V2的测试电流绝对值。在该实施方案中，第三测试电压V3可在第一 测试电压V,之前施加。在该实施方案中，第三测试电压V3为最大值，其导致 测试电流足够低于施加第二电压V2的测试电流绝对值，从而减小V！和V2施加 期间测量电流的干扰。V3施加期间较小的电流意歸电极上少量的氧化还原物 发生电化学反应，从而使得施加V3时弓胞的电化学池中氧化还原物的浓度波动减小。
提供了鉴别测试条缺陷(如高通道电阻)方法的多种实施方案。一
方面，提供了一种方法，其中包括在第一时间间隔内，在第一和第二电
极间施加第一测试电压足以在第二电极上氧化被还原的介质，在第二时
间间隔内，在第一和第二电极间施加第二测试电压足以在第一电极上氧
化被还原的介质。另外，只有第一测试电压在第一时间间隔施加实现该
方法。所述方法也包括测量第一或第二测试时间间隔期间产生的第一测
试电流和第二测试电流，其中在相同的测试时间间隔期间第二测试电流
产生在第一测试电流之后，和根据第一测试电流和第二测试电流利用方
程确定测试条是否有缺陷。在另一实施方案中，在第一测试电压之后立
即施加第二测试电压。
在此，提供了该方程的多种实施方案。例如，方程包括第一测试电 流和第二测试电流的比值。另外，方程包括第一测试电流和第一测试电 流与第二测试电流差值的比值。其中一实施方案中，第一电流产生在第
一或第二测试时间间隔的开始，并且第一测试电流为第一或第二测试时 间间隔期间产生的最大电流。同时，第二电流产生在第一或第二测试时 间间隔的结束，并且第二测试电流为第一或第二测试时间间隔期间产生
的最小电流。在一例子中，方程为一比值=」一，其中"为第一测试电
/—/2
流和；2为第一测试电流。在使用中，如果比值大于第一预设阈值(如， 约1.2)，所述方法包括提供指示缺陷测测试条误差信息的步骤。
类似于上面，多种电极布置和/或结构包含在本发明的范围之内。例如，第
一测试电压的极性与第二测试电压的极性相反。同时，第一电极和第二电极具
有相面对的布置。另外，第一电压和/麟二电压可以是任何电压范围。例如，
对应于第二电极的第一测试电压范围从约O至约-600mV，和对应于第二电极的 第二测试电压范围从约10 mV至约600 mV。
如所指出的，禾1」用所述方法的一个实 案鉴别出的缺陷为高通道电阻。 例如高通道电阻在电化学池中的电极连接点和电极之间。通道的作用在于提供 电化学池中仪表电连接点和电极之间的电导M道。当电流流向这些通道时， 仪表施加的某些电压会根据欧姆定律沿这些通道消耗，电阻越高，电流流Mil 道电压下降越大。在此实施方案中，所述方法基于在电极之间施加电压后短时 间内电流大于长时间后的电流，原因在于在短时间内初始高浓度的还原介质接近电极。如果通道电阻太高，当大的初始电流流动时，电流通过，沿通道产生 的电压降将比理想的大。这种大于理想值的电压降导致在电化学池中电极两端 的电压不足，反过来弓胞比可接受的通道电阻情况下的低电流通过。根据该实 施方案，利用所述上述方法通过比较长时间中的电流得出短时间中低于理想值 的电流，其中所述长时间中劍氐的电流本质上不受高通道电阻影响。
另一方面，提供一种鉴别测试条缺陷(如，泄漏)的方法。所述方法包括 在第一时间间隔内，在第一和第二电极间施加第一测试电压,其足以在第二电极 上氧化被还原的介质，在第二时间间隔内，在第一和第二电极间施加第二测试 电压,其足以在第一电极上氧化被还原的介质。所述方法还包括测量第二测试时 间间隔中的第一测试电流，第二测试电流，第三测试电流，第四测试电流，计 算基于第一测试电流和第二测试电流第一比值的第一对数，计算基于第三测试 电流和第四测试电流第二比值的第二对数，禾畔」用基于第一对数和第二对数的 方程确定测试条是否有缺陷。典型的实施方案中，所述缺陷为隔片和第一电极 之间液体的泄漏。在一些实施方案中，试剂层布置在第一电极上，以致于试剂 层的部分在隔片和第一 电极之间。
對以于上述，提供了多种方程。在典型的实施方案中，由方程-
。、
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2 乂
log
第三比值，其中6为第一测试电流，,2为第二测试电流，/3为第三测试电流，"
为第四观赋电流。在1顿中，如果第三比衝氐于预设阈值(如，约1，约0.95 等)所述方法进一步包括提供指示缺陷测试条误差信息的步骤。
在一实施方案中，第一测试电流和第二测试电流为第二时间间隔期间的两
最大电流值。在一实施方案中，第四测试电流为第二时间间隔期间产生的最小
电流值。同时，在一实施方案中，第四测试电流和第三测试电流之间的差值大
于第二测试电流和第一测试电流之间的差值。在该实施方案中，所述方法包括
比较由^，/2，Z3，和Z4所测电流表达的电流对时间的分布图形状和预设阈值
表达的理想形状，从而判断或确定电流瞬间变化皿是否能接受。
另外，在此提供了鉴别禾拥测试条测试时鉴别误差的方法的多个方面。其 中一方面，所述方法包括在测试时间间隔中在第一电极和第二电极间施加测试 电压，连续测量第一测试电流，第二测试电流和第三测试电流，和通过基于第
14二测试电流和第一测试电流绝对值与第三测试电流绝对值之和的方程确定是否 产生误差。利用所各测试间的时间差。例如，第一测试电流和第二测试电流测 量之间的时间差范围从约1纳秒到约100毫秒。同时，第一测试电流和第三测 试电流观糧之间的时间差范围从约1纳秒到约100毫秒。
类似于上面，在此提供了多种方程，例如，在一典型的实施方案中，方程
为Y = 2*abs(,(t)) - abs(/'(t-x)) - abs(/(t+x))，其中i(t)为第二测试电流，i(t-x)为 第一测试电流，1(t+x)为第三测试电流，t为时间并且x为时间的增量，和abs代 表乡树函数。在一实施方案中，方程为Z = abs(i(t+x)) - abs(i(t))，其中，i(t) 为第二测试电流，i(t+x)为第三测试电流，t为时间和x为时间的增量，和abs代 表绝对函数。这些方程能用于判断电流非理想的快速增加或下降，这些变化指 示测试时误差的产生。
在此提供了系统用于检测分析物浓度或确定操作或系统误差的多种情况。 例如，在一实施方案中，装置包括具有至少两个电极和在尺寸结构上容纳样品 (如，血液)的电化学池。电化学池进一步配置检测初始分析物浓度(如，葡萄 糖)和配置在预设时间在第一和第二电极产生预设电压，和进一步配置在预设 时间内测量至少一样品产生的电流。所述系统还包括一处理器，用于接收来自 电化学池的一系列的数据，其中数据包括初始分析物浓度，至少一个(或多个) 施加的电压值，和至少一产生的电流。所述处理器进一步配置利用所述数据确 定校正的分析物浓度或确定系统误差(如，高通道电阻，泄漏等)。在一实施方 案中，所述处理器用于根据极限血细胞比容水平提供校正的葡萄糖浓度。在执 行这一功能中，所述处理器利用一系列的方程根据血细胞比容水平和初始葡萄 糖浓度确定校正条件。所述处理器能以多方式配置从而利用其他取决于理想校 正和/或电化学池中得到的娜的方程或参数。
在此提供了一种用于确定校正分析物浓度的装置的多种情况。其中一种情 况，所述装置包括测试条，所述测试条包括一用于接收样品的样品反应室，以 致于所述样品与至少第一和第二电极接触。所述装置还包括布置在至少一电极 上的试剂层，其中所述试剂层至少由一种成分(如，介质，酶等)形成，'所述 成分与样品反应，在样品中至少两个时间间隔内将至少两个电压施加于样品， 产生相应的电流，指示初始分析物浓度和校正的分析物浓度。
附图详述M下面的详述结合附图能更深Ai也理解本发明，其中


图1A为测试条透视图IB为图1A所示测试条的^军图1C为图1A所示测试条末梢部的透视图2为图1A所示测试条的底平面图3为图1A所示测试条的侧平面亂 图4A为图1A所示测试条的顶平面图4B为图4A中与箭头4B—4B —致的测试条末梢部分的部分侧视图； 图5为测试仪与测试条接触块电接触的简单示意亂 图6为指定时间段测试《她加一系歹鹏赋电压的测试电压波形； 图7所示为图6所示测试电压波形产生的测试电流瞬态； 图8为描述禾拥极限血细胞比容水平计算样品中分析物浓度典型实施方案 的流程图9为利用参考法测得的血细胞比容水平和利用图1的测i式条测得的血细 胞比容水平之间校正的表格；
图10所示为禾拥含有宽范围血细胞比容水平的样品观赋的大量测试条的
图11为鉴别系统误差的方法实施方案的流程图12为^顿者进行双剂量(实线)禾环进行双齐糧(虚线)时，第二测 试时间段的测试电流瞬态；
图13为测试仪产生后开始误差(实线)和不产生(虚线)时，第二测试 时间段的观赋电流瞬态；
图14具有高电阻通道(方形)和低电阻通道(三角形)的测试条，第三 观lj试时间段的测试电流瞬态；
图15为指示高电阻测测试条组能与低电阻测试条组区分的大量比值的表;
图16为隔片和第一电极间具有泄漏的测试条组(方形)和足够低泄漏的 测试条(圆形和三角形)的测试电流瞬态；禾口
图17为用于鉴别不同制备斜牛下所得测试条组的液体泄漏的比值表。
发明详述
在ltkfflil描述典型的实施方案来全面的理解所述结构，功能，制造，装置
1的使用，系统和方法。 一个或更多的实施方案结合附图来阐明。对于本领域技 术人员而言，在此特定描述的以及附图阐述的仪器和方法并不限于典型的实施 方案，本发明公开的范围完全由权利要求定义。 一典型实施方案解释或描述的 特征也可以结合其他实施方案的特征。这些改进或变型都在本发明公开的范围 之内。
本发明公开的系统禾昉法适用于检测多种样品中的多种分析物，尤其适用 于全血，血浆，血清，细胞间液体或其他衍生物中的分析物检测。在一典型的 实施方案中，提供了一种葡萄糖测试系统，其基于薄层池结构，具有相对的电 极和三脉冲电化学检测，其提供了快速分析时间(如，约5秒)，需要少量样品
(如，约0.4nL)，提高了全血葡萄糖领懂的可靠性和准銜性。在反应池中，禾IJ用 葡萄糖脱氢酶将样品中的葡萄糖氧化成葡萄糖酸，利用电化学活性介质在酶和 钯工作电极之间传递电子。恒电位计用于向工作电极和对电极施加三脉冲电位 波，从而产生三电流瞬态用于计算葡萄糖浓度。进一步，由三电流瞬态得到的 其他信息用于区别样品基质和由于血细胞比容，、鹏变化或电化学活性物弓l起 的血液样品中变量的校正。
本发明公开的方法一般能用于多种形式的具有分隔的第一和第二电极和 试剂层的电化学池。例如，电化学池能为测试条形。 一种情况，测试条具有两 个被隔片隔开的相对的电极，限定一样品接收室或区，其中具有试齐喔。对本 领域技术人员而言能意识到其他形式的测试条，包括如，具有双平板电极和具 有多于两电极的测试条也可使用所述的方法。
图1A—4B所示为适用于这里公开的方法和系统的典型测试条62的多角度
示意图。如图1A所示，在一典型实施方案中，测试条62包括延长体，其从远 端80延长至近端82，具有侧边56， 58。如图1B所示，测试条62还包括第一 电极层66，第二电极层64和夹在两电极层64， 66之间的隔片60。如图1B和 4B所示，第一电极层66包括第一电极66，第一连接通道76，和第一接触块67， 其中第一连接通道76将第一电极66电连接第一接触块67。需要指出的是第一 电极66是第一电极层66的一部分，其在试剂层72的下面，参见图1B和4B。 类似的，如图1B， 2和4B所示，第二电极层64包括第二电极64，第二连接通 道78，和第二接触块63，其中第二连接通道78将第二电极64电连接第二接触 块63。需要指出的是第二电极64是第二电极层64的一部分，其在试剂层72的上面，参见图4B。
如图1B和4B所示，样品接收室61被第一电极66，第二电极64和TO 测试条62远端80的隔片60限定。第一电极66和第二电极64分别限定样品接 收室61的底部和顶部，参见图4B。隔片60的切开区68限定样品接收室61的 侧壁，参见图4B。其中一种情形，样品接收室61包括端口70，其作为样品入 口和/或出口，参见图1A—1C。例如， 一个端口液体样品进入，其他端口则作 为出口。
在一典型实施方案中，样品接收室61具有小体积。例如，室61的体积范 围为约0.1微升至约5微升，约0.2微升至约3微升，或，雌约0.3微升至约 l微升。为提供小样品体积，切开区68的面积范围为约0.01(^2至约0.2 112， 约0.02cm2至约0.15cm2，或，{^约0.03^112至约0.08cm2。另夕卜，第一电极66 和第二电极64分开范围为约1微米至约500 ， 约10 m至约400微 米，更优选约40微米至约200 。两电极相对接近也能允许氧化还原循环的 发生，在第一电极66被氧化的介质能扩散至第二电极64 被还原，连续地 扩散回第一电极66再变成被氧化。本领域技术人员能意识到各种所述体积，面 积和/或电极间距都在本发明公开的范围之内。
在一实施方案中，第一电极层66和第二电极层64为导电性材料，如金， 钯，碳，银，鉑，氧化锡，铱，铟或其结合物(如掺魏化锡的铟)。另外，电 极可以利用溅射，化学镀或丝网印刷法将导电材料分散在绝缘板上(未示出) 而形成。在一典型实施方案中，第一电极层66和第二电极层64分别由、鹏寸的 钯种m的賴幌。合适的材料可以用作隔片60，包括多种绝缘材料，如塑料 (如，PET， PETG，聚酰亚胺，聚碳酸酯，聚苯乙烯)，硅胶，陶瓷，玻璃，粘 合剂，和其他结合体。在一实施方案中，隔片60可以是双侧边粘接在相对的聚
酯板侧边，在此粘接可以是压敏或热激活的。本领域技术人员能意识到用于第 一电极层66，第二电极层64和/或隔片60各种其他材Mt卩在本发明公开的范围 之内。
多种机制和工艺可用于布置样品接收室61中的试剂层72。例如，试齐喔 72布置在样品接收室61中可以采用工艺如狭缝涂覆，从管末端分散，墨水喷射， 和丝网印刷。在一实施方案中，试剂层72包括至少一种介质和一种酶，并沉积 在第一电极66上。合适的介质的例子包括铁氰化物，二茂铁，二茂铁衍生物，
18二吡啶锇配合物和苯目針打生物。合适的酶的例子包括葡萄糖氧化酶，使用吡咯
并PM相1 (PQQ)辅因子的葡萄糖脱氢酶(GDH)， 4柳烟,安腺嘌呤双核苷酸 (NAD)辅因子的GDH，和使用黄素腺嘌呤双核苷酸(FAD)辅因子的GDH [E.C丄1.99.10〗。试剂层72配比包括33rnM柠檬,，pH6.8， 0.033 %Pluronic P103, 0.017%PluronicF87， 0.85mMCaCl2， 30mM蔗糖，286pMPQQ， 15mg/mL GDH，和0.6M铁氰化物。Pluromcs为氧化乙烯和环氧丙烷的嵌段共聚物，其 作为防沫剂和/或润湿剂。
所述配方可以以合适的速度(如，约570nL/min)施加,利用规格为13直 径约150Mm的针在钯网上方以约10m/min速度移动。在钯网被酶配方包被之前， 所述网利用2—巯基乙烷磺酸(MESA)涂覆。一隔片具有合适的厚度(如，约 95,)，其具有合适宽度(如，约1,2讓宽)的槽幵口，能被碾压至赋齐喔， 钯网处于合适的 鹏(如，约70°C)。 MESA涂覆的金网能碾压至幌片的其他 侧面。所述隔片由聚合材料制成，如两侧涂覆热塑性胶粘剂的聚酯，所述热塑 性胶粘剂如Wtel，其是一种统性饱和共聚酯树脂，具有相对较高的分子质量。 缓解衬随意压制到隔片每侧的粘接层上部用于保护粘接直至压制成片。所述成 片可被切割，使得样品接收室的填充道约3.5mm长，从而使得整个体积约0.4pL。
在一实施方案中，试齐喔72的面积比第一电极66的面积大。隔片60的 一部分可以重叠和接触试剂层72。即使试剂层72的一部分处于隔片60和第一 电极66之间，隔片60可以配置成对第一电极66形成一不渗透性的液密封。隔 片60可以混合或部分溶解试剂层72从而与第一电极66形成液#^渗透性粘接 因而在至少齡观赋时间足以限定电极面积。在某些情况下，试剂层72不是足 够干燥或带有污染如灰尘，隔片60不能形成液#^渗透性密封，导致隔片60 和第一电极66之间液條出。该泄漏可弓l起不准确的葡萄糖测量发生。
根据施加测试电压的值和/或极性第一电极66麟二电极64者阿具有工作 电极的功能。工作电极可观糧与还原性介质浓度成正比的极限测试电流。例如， 如果电流极限物是被还原介质(如，铁氰化物)，然后一旦测试电压比对于第二 电极64的氧化还原介质电势足够正，它在第一电极66被氧化。在此情况下， 第一电极66为工作电极，第二电极64为对/参比电极。本领域人员可以将对/ 参比电极简单的看作参比电极或对电极。当工作电极表面的所有被还原的介质 被消耗完时，就会产生极限氧化反应，以致于所测氧化电流与扩散到工作电极表面的被还原介质量成正比。应该指出，除非指明测试条62，后面指出的所有
测试仪100施加的电压都是对于第二电极64的。
类似的，如果测试电压比氧化还原介质电势足够负，被还原介质能在第二
电极64被氧化，形成极限电流。在此情况下，第二电极64为工作电极，第一 电极66为对/参比电极。
最初，进行分析时包括Mil端口 70向样品接收室61引入一定量的液## 品。 一方面，端口70和/或样品接收室61设置成毛细管作用将液体样品充满样 品接收室61。第一电极66和/或第二电极64可以被亲水性试剂覆盖，从而提高 样品接收室61的毛细管能力。例如硫醇衍生物试齐惧有亲水部，如2—巯基乙 烷磺酸可以涂覆在第一电极和/或第二电极上。
图5所示为测试仪100与第一接触i央67a， 67b和第二接触块63连接的简 易图。第二接触块63用于ffiilU形凹槽65电连擦则试仪，如图2所示。在一 实施方案中，观赋仪100包括第二电极连接器101 ，第一电极连接器102a， 102b， 测试电压单元106，电流测量单元107，处理器212，记忆单元210和显示器202， 如图5所示。第一接触块67包括两个分支67a， 67b。在一实施方案中，第一电 极接触器102a， 102b分别连接分支67a， 67b。第二电极接触器101连接第二接 触块63。测试仪100能测量两分支67a， 67b之间的电阻或电连续性，从而确定 测试条62是否电连銜则试仪100。对本领域技术人员而言，可以意识到测试仪 100育g使用多种传感器和电路确定测试条62相对于测试仪100是否处于合适的 位置。
在一实施方案中，测试仪100能在第一接触块67和第二接触块63之间施 加测试电压和/或电流。 一旦测试仪100确定测试条62已被插入，测试仪100 打开并指示液微测模式。在一实施方案中，液微测模式引起测试仪100试 图施加电压，从而使得约0.5微安盼恒电流31il第一电极66和第二电极64。由 于测试条62最初是干燥的，测试仪100测得一相对大电压，其由测试仪肯^多施 加的最大电压限制。在进样期间当液体样品在第一电极66和第二电极64之间 的间隙连接时，观赋仪100就会测得施加电压的下降，当其低于预设阈值时则 弓胞测试仪IOO自动指示葡萄糖测试。
在一实施方案中，测试仪100肖^151在规定时间施加多个测试电压进行葡 萄糖测试，如图6所示。多个观赋电压包括第一时间间隔T！的第一测试电压W ，第二时间间隔T2的第二测试电压V2，第三时间间隔T3的第三测试电压V3。葡 萄糖观赋时间间隔Tc3代表一定时间执行葡萄糖测试(但不需要所有的与葡萄糖
有关的计算)。葡萄糖测试时间间隔Tc可以从约1秒至约15秒或更长，更 从约1秒至约5秒。多个第一，第二第三时间间隔中所测的测试电流值可以
以一定频率进行，从约每纳秒一测量至哟每ioo毫秒一次测量。同时描述了以
连续的方式利用三个测量电压的实施方案，对本领域技术人员而言，肖旨够意识 到葡萄糖测试包括不同数量的开路和测试电压。例如，作为可选择的实施方案， 葡萄糖测试包括第一时间间隔的开路，第二时间间隔的第二测试电压，和第三 时间间隔的第三观赋电压。本领域技术人员育^I多意识到称为"第一"，"第二，和"第 三"是为了方便，并不需要反映在施加电压的命令中。例如， 一实施方案具有电 压波，其第三测试电压在第一和第二测试电压施加前施加。
一旦葡萄糖分析开始，测试仪100可以在第一时间间隔T](如，约1秒， 如图6所示)内施加第一电压V，(如，约-20mV，如图6所示)。第一时间间隔 T,从约0.1秒到约3秒，雌从0.2秒到约2秒，更j她从0.3秒到约1秒。
第一时间间隔1足够长从而使得样品接收室61充满样品，并且试剂层72 至少部分溶解或翻U化。 一方面，第一观赋电压Vi可以是相对低的值，以致于 观幌相对小的氧化，原电流。图7所示为在第一时间间隔T,期间相比第二和 第三时间间隔T2和T3得到的相对小的电流值。例如，当禾,铁氰化物和^^亚 铁氰化物作为介质时，第一测试电压W可以为从约-100mV到约-lmV， 从 -50mV至U约-5mV，更tfci^从约-30mV到约-10mV。
施加第一测试电压V,后，测试仪100在第二时间间隔丁2 (如，约3秒， 如图6所示)在第一电极66和第二电极64之间施加第二测试电压V2 (如，约 -0.3V,如图6所示)。第二测试电压V2比介质氧化还原电势足够负，从而使得 在第二电极64测得极限氧化电流。例如，当禾,铁氰化物和/或亚铁氰化物作为 介质时，第二测试电压V2从约-600mV到约OmV，，从-600mV到约-100mV， 更,为约-300mV。
第二时间间隔T2应该足够长，使得能根据极限氧化电流值检测被还原介质 (如，亚铁氰化物)的产生速度。被还原介质由试剂层72的酶反应产生。在第 二时间间隔T2中，有限量的被还原介质在第二电极64被氧化，无限量的被氧化 介质在第一电极66被还原，从而形成第一电极66和第二电极64的浓度梯度。在一典型的实施方案中，第二时间间隔T2也应足够长以致于在第二电极
64产生足够量的铁氰化物。足够量的铁氰化物在第二电极64使得在第三测试电 压V3期间在第一电极66测试氧化亚铁氰化物的极限电流。第二时间间隔丁2可 以低于约60秒，tm从约l秒至约10秒，更iM从约2秒至约5秒。
图7所示为第二时间间隔T2开始的相对小的峰ipb，随后是在第二时间间隔
丁2期间，氧化电流绝对值的逐步增加。小峰lpb产生是由于起始被还原介质在约
1秒的消耗。小峰ipb之后氧化电流的逐步增大是由试齐幅72中的亚铁氰化物产 生的，然后扩散到第二电极64。
施加第二测试电压V2之后，测试仪100在第三时间间隔T3 (如，约1秒， 如图6所示)在第一电极66和第二电极64之间施加第三测试电压V3 (如，约 +0.3V,如图6所示)。第三测试电压V3比介质氧化还原电势足够正，从而使 得在第一电极66测得极限氧化电流。例如，当利用铁氰化物和/或亚铁氰化物作 为介质时，第三测试电压V3为从约OmV到约600mV，优选从约100mV到约 600mV，更优选为约300mV。
第三时间间隔T3应足够长以致于根据氧化电流监测被还原介质(如，亚铁 氰化物)在第一电极66附近的扩散。在第三时间间隔T3中，有限量的被还原介 质在第一电极66被氧化，无限量的被氧化介质在第二电极64被还原。第三时 间间隔丁3可以为从约0.1秒至约5秒，^/人约0.3秒至约3秒，到雄从约 0.5秒至约2秒。
图7所示第三时间间隔T3开始时相对较大的峰ipc随后下降到一稳态电流 k值。在一实施方案中，第二测试电压V2具有第一极性，第三测试电压V3具 有与第一极性相反的第二极性。在另一实施方案中，第二测试电压V2比介质氧 化还原电势足够负，第三测试电压V3比介质氧化还原电势足够正。第三测试电 压V3可以在第二测试电压V2施加后立即施加。然而，对本领域技术人员而言，
可以意识到可以根据分析物浓度检测方法选择第二和第三测试电压的值和极 性。
假设测试条具有相对的或对面的布置，如图1A—4B所示，电压波如图6中 所示的施加在测试条，初始葡萄糖浓度^肖腿过方程1所示葡萄糖算法计算得 出方程lG,=
广 、p
、13 乂
方程1中，i]为第一测试电流值，i2为第二测试电流值，i3为第三测试电流
值，p， Z和a为经验校正常数。方程l中所有电流值(也就是，h， 12和i3)使
用电流的乡M值。第一测试电流值h和第二观赋电流值i2能禾,第三时间间隔 T3期间产生的一个或多个预设电流值的平均值或和定义。第三测试电流i3利用
第二时间间隔丁2期间产生的一个或多个预设电流值的平均值或和定义。本领域
技术人员育,意识到称为"第一"，"第二"和"第三"是为了方便，并不需要反映在 计算电流值的命令中。
方程1能变化来提供更精确葡萄糖浓度。取代观赋电流简单的平均或求和，
U定义为包括峰电流ipb和ipc和稳态电流U，如方程2所示。 方程2
i, = i-
2ipb +is
i +1,
稳态电流lss的计算能基于数学模型，外推法，在预设时间间隔的平均值，
或其他结合。一种计算iss的方法在US专利N0.6413410和US专利N0.5942102 中发现，这些专利的全部在此作为参考文献结合。
方程2结合方程1得出方程3用于确定更精确的葡萄糖浓度，其可补偿血 液样品中内生和/或外生干扰的存在。方程.
G,=
,i 、p
,pc_2ipb+i—、 axi2 x<; "^^"——-—z
乂
乂
除内在干扰之外，在某些情况下极端血细胞比容水平影响葡萄糖测量的准 确性。因此方程3能够进一步变化从而提供校正的葡萄糖浓度G2，也就是即使 样品具有极端血细胞比容水平(如，约10%或约70%)其也是准确的。
另外，在此提供了多种用于说明和/或鉴别多种系统，使用者，和/或仪器 无效和/或误差的方法和系统的实施方案。例如，在一实施方案中，系统能精确 检测含有极端血细胞比容水平的样品中的葡萄糖浓度。另外，系统被配置成能 用于鉴别测试样品室半充满或重复填充。同时，系统被配置成能用于鉴别样品 从样品室泄漏的情形，从而包括测试的完整和/或系统(如，测试条)的部分被 损坏的情形。这些实施方案在下面描述。
在极端血细胞比容水平的分析物检测在此提供了极端血细胞比容样品中葡萄糖浓度精确测量方法和系统。例 如，图8为描述方法2000考虑到血液样品具有极端血细胞比容水平时计算精确
葡萄糖浓度的流程图。使用者3Iil施加样品于测试条开始测试，如步骤2001所 示。如步骤2002所示，在第一时间间隔^施加第一测量电压V!。如步骤2004 所示，在第一时间间隔Tj则量测试电流。第一时间间隔Tt后，如步骤2006所 示，在第二时间间隔丁2施加第二测量电压V2。如步骤2008所示，在第二时间 间隔T2测量测试电流。第二时间间隔T2后，如步骤2010所示，在第三时间间 隔丁3施加第三观糧电压V3。如步骤2012所示，在第三时间间隔T3观糧测试电 流。
现在测试电路值已被测试仪收集，初始葡萄糖浓度G可以计算，如步骤 2014所示。初始葡萄糖浓度G,利用方程1或方程3计算。接下来，血细胞比容 水平H可以计算得出，如步骤2016所示。
血细胞比容水平可以利用葡萄糖测试时间间隔TG中所得的测试电流值估
算。另外，血细胞比容水平H可以利用第二时间间隔丁2和第三时间间隔T3中
的测试电流估算。在一实施方案中，血细胞比容水平H能利用基于初始葡萄糖 浓度G和第二测试电流值i2的血细胞比容方程估算。典型的血细胞比容方程如 方程4所示。
方程4 H = K5 ln(|i2|) + K6 ln(GO + K7
H为血细胞比容水平，12为第二时间间隔中的至少一个电流值，Ks为第五 常数，K6为第六常数，和K7为第七常数。在一实施方案中，K5， K6和K7分别 可以是-76， 56和250。图9显示利用方程4估算的血细胞比容水平和利用参考
方法实际观"得的血细胞比容水平具有近似的线性关系。
一旦血细胞比容水平H在步骤2016中计算得出，其可与较低预设血细胞 比容水平I"t比较，如步骤2018所示。劍氐预设血细胞比容水平It可以是约30 %。如果血细胞比容水平H低于较低预设血细胞比容水平HL，那么初始葡萄糖 浓度G,与较高预设葡萄糖浓度Gu比较，如步骤2020所示。较高预设葡萄糖浓 度Gu可以是约300m^dL。如果血细胞比容水平H不低于较低预设血细胞比容 水平Hu然后与较高预设血细胞比容水平Hu比较，如步骤2022所示。较高预 设血细胞比容水平Hu可以是约50X。如果血细胞比容水平H高于Hu，然后初 始葡萄糖浓度G与劍氐预设葡萄糖浓度GL比较，如步骤2028所示。劍氐预设葡萄糖浓度Gl可以是約100mg/dL。如果血细胞比容水平H不低于Hl和不高于 Hu，步骤2018和2022指示方法2000输出初始葡萄糖浓度Gi，如步骤2034所示。
如果H低于hl和如果初始葡萄糖浓度G低于较高预设葡萄糖浓度Gu， 第一函数能用于计算一校正值Cwr，如步骤2024所示。第一函数可以是方程5 的形式。
方程5 Corr = K(Hl - H) G！
&为第一常数，且Hl为较低的预设血细胞比容水平，在一实驗案中，IQ 和hl可以分别为约-0.004和约30%。
然而，如果H低于Hl和如果初始葡萄糖浓度^不低于较高预设葡萄糖浓 度Gu，则采用第二函数计算一校正值Cbm如步骤2026所示，第二函数可以 是方程6的形式。
方程6 Coit^K2(Hl画H)(G匪-G0
K2为第二常数和G ^为预设最大葡萄糖浓度。在一实施方案中，K2和G皿 分别可以是-0.004和约600mg/dL。方程5和6的校正值可以控制在范围-5 至0之间。因此，如果Ow低于-5，将其设为-5和如果Cwr高于0则Cwr设 为0。
如果H高于Hu和初始葡萄糖浓度Gi低于较低预设葡萄糖浓度GL，贝採 用第三函数计算校正值Cwr，如步骤2030所示。第三函数可以是方程7的形式。 方程7 Corr = 0
然而，如果H高于Hu和初始葡萄糖浓度G,不低于较低预设葡萄糖浓度 Gl，贝採用第四函数计算校正值G^r，如步骤2032所示。第四函数可以是方程 8的形式。
方程8 Corr = IQ(H - Hu) (G! - GL)
K4为第四常数，可以是0.011。校正值范围为0至6。因此校正值如果低于 0，则校正值设为0，如果Ow高于6则Corr设为6。
利用步骤2024的第一函数计算Cwr后，步骤2036中第一葡萄糖浓度和 100m^dL比较。如果第一葡萄糖浓度低于100mg/dL，然后用第一校正函数计 算第二葡萄糖浓度G2，如步骤2038所示。要指出的是100mg/dL代表一葡萄糖 阈值，不该解释成一极限数。在一实施方案中，葡萄糖阈值范围可以是约70mg/dL至约100m^dL。第一校正方程可以是方程9的形式。 方程9 G2二G! + Corr
根据步骤2036，如果初始葡萄糖浓度G,不低于100mg/dL，然后校正的葡 萄糖浓度G2利用第二校正函数计算，如步骤2040所示。第二校正方程可以是 方程10的形式。
方程IO G2=G,l + ^、 \100 J
校正的葡萄糖浓度G2在步骤2038或2040计算后，在步骤2042中输出葡
在步骤2026， 2030或2032计算Cwr后，校正的葡萄糖浓度G2能利用方 程10计算得出，如步骤2040所示。当Cwr等于O (对第三函数)，校正的葡萄 糖浓度G2等于初始葡萄糖浓度G,，其可在步骤2042中输出葡萄糖读数。
所述精确计算含极端血细胞比容水平的血液样品中葡萄糖浓度的方法 2000利用多个供血人的血液证实。图10所示为禾胸含有宽范围血细胞比容水平 和葡萄糖浓度血液样品测试的大量观赋条的误差图(bms pbt)。更特殊的，图 IO所示为含有宽范围血细胞比容全血样品对新测试系统的准确度和精确度的影 响。如图所示，对于YSI2700仪(Yellow Springs Instruments, Yellow Springs, Ohio)传感器响应的误差，对血浆葡萄糖浓度作图。所述数据来自三批传感器 和4个血液提供者。预先向样品加入葡萄糖从而调节血细胞比容到20% (方形)， 37—45% (圆形)或60% (三角形)。这些数据说明薄层池和电化学测量三脉冲 法提供了提高血液葡萄糖测试系统分析性能的机会。因此，即使血液样品带有 极端血细胞比容水平，校正值Cb厅的使用使得能够确定更加准确的测定葡萄糖 浓度G2，所述校正值取决于血细胞比容水平H和初始葡萄糖浓度G]。
提供了多种鉴别系统误差的方法的实施方案，所述系统误差包括使用者测 试时的误差，测试仪误差，和缺陷测试条。例如，图11所示为描述执行分析测 量时方法1000鉴另係统误差的典型实 "案的流程图。如图所示，f顿者M 施加样品于观赋条开始测试，如步骤1002所示。样品添加后，在第一时间间隔 Tj中，测试仪施加第一测试电压V,，如步骤1004a所示。测量第一时间间隔T, 中产生的测量电流，如步骤1005a所示。在第一时间间隔^期间，测试仪执行^i4样检查1006a，和最大电流检查1012a。如果乂3US样检查1006a或最大电流 检查1012a失败，测试仪显^I差信息，如步骤1028所示。如果 样检查1006a 或最大电流检查1012a都fflil，测试仪在第二时间间隔T2施加第二测试电压V2， 如步骤腿b所示。
测量第二时间间隔T2中产生的测量电流，如步骤1005b所示。在第二测试 电压V2施加期间，测试仪执行鹏样检查1006b，最大电流检查1012b和最小 电流检查1014b。如果1006b， 1012b或1014b失败，测试仪显漲差信息，如 步骤1028所示。如果1006b， 1012b和1014b都JIil，测试{ 加第三测试电 压V 如步骤1004c所示。
测量第三时间间隔丁3中产生的测量电流，如步骤1005c所示。在第三测试 电压施加期间，测试仪执行双进样检查1006c，最大电流检查1012c，最小电流 检查1014c，高电阻检查1022c和样品泄漏检查1024c。如果1006c， 1012c， 1014c， 1022c和1024c都ilil，测试仪显示葡萄糖浓度，如步骤1026所示。如果1006c， 1012c， 1014c， 1022c和1024c中有一个失败，测试仪显^差信息，如步骤1028 所示。
M样事件
当使用者向样品接收室施力杯足体积的血液后，连续施加血液进一步填充 样品接收室，会产生,样。留在使用者指尖或摇晃的手指的不足量的血液引 起双进样事件的发生。本发明公开的系统和方法能用于鉴别该双进样事件。例 如，图12所示为第二观i賦时间间隔T2期间，)5Ua样事件产生引^H察到的测试 信号(实线)的测试电流瞬态。当没有双进样事件时，测试电流瞬态则没有峰 (参见图12中的虚线)。
鹏样事^怜弓胞葡萄糖观赋得至U不准确的读数。因此，需要鉴别鹏样 事件使得测试仪输出误差信息，而不是实质上不准确的读数。最初双进样事件 导致测试电流值变低，这是因为电极只有部分被样品菊显时，其面积有效减小。 一旦使用者施加第二剂，由于电极有效面积的突然增加和湍流弓l起更多的被还 原介质传递到工作电极附近就会产生电流突变。另外，在整个观H式期间，部分 试剂层没有被样品湿透导致较少亚铁氰化物产生。如果用于葡萄糖计算的测试 电流值因为，样事件降低或升高，就会产生不准确的葡萄糖读数。
鉴别X5US样事件(1006a， 1006b或1006c)的方法包括测量第二测试电流和第三测试电流，其中第二测试电流产生在第三测试电流之前。 一个方程可用 于鉴别双进样事件，其根据第三测试电流和第二观赋电流绝对值间的差值。如 果差值大于预设阈值，观赋仪输出误差信息指示鹏样事件。鉴别双进样事件 的方法包括连续执行多次，测试电流被测试仪收集。方程以方程ll的形式计算 差值Z，确定双进样事件的发生。
方程11 Z = abs(i(t+x)) - abs(i(t))
i(t)为第二测试电流，i(t+x)为第三测试电流，t为第二测试电流的时间，和 x为电流测量之间时间的增量。如果Z大于预设阈值(约3微安)，测试仪由于 M样事件输出误差信息。在此预设阈值为示范性的，其是利用测试条100，图 6的测试电压波，其中工作电极和参比电极都具有约0.042cm2的面积，两电极 间的距离范围从约90微米至约100微米。很明显，对本领域技术人员而言该预 设阈值是可以根据测试条的设计，测试电压波和其他因素改变的。
在另一鉴别,样事件(如，1006a， 1006b或1006c)实施方案中，提供 的方法包括测量第一测试电流，第二测试电流和第三测试电流，其中第一测试 电流在第二测试电流之前产生和第三测试电流在第二测试电流之后产生。 一个 方程用于鉴别双进样事件，其基于2倍第二测试电流乡顿值减去第一测试电流 乡M值和第三测试电流绝对值。所述方程以方程12的形式计算总和Y，确定是 否有，样事件产生。
方程12
Y = 2*abs(/(t)) - abs(,(t-x)) - abs(;(t+x))
其中奶为第二观赋电流，i(t-x)为第一测试电流，i(t+x)为第三测试电流，t 为第二测试电流时间和x为时间的增量，和absftt绝对函数。如果总和Y大
于预设阈值，由于)5ua样事件测试仪输出误差信息。所述预设阈值可设为第一
时间间隔T,，第二时间间隔T2和第三时间间隔T3间的差值。
在一实施方案中，预设阈值可以对于第一时间间隔^是约2微安，对于第 二时间间隔T2是约2微安和对于第三时间间隔T3是约3微安。所述预设阈值可 以由多因素校正，如，测试仪噪音，测试电流的频率，电极面积，电极间距， )5US样事俗昔误假阳性和假阴性的可能性。鉴别,样的方法禾,方程12能在 观赋电流瞬态的多个部分执行。需要指出的是鉴别)5Ua样事件方程12比方程11 更精确，是因为第一测试电流和第三测试电流提供了基准校正。当利用图7的测试电压波时，双进样事件检查在第一，第二和第三时间间隔开始后的时期进 行，这是因为时间间隔的开始会产生特有的峰。例如，观赋电流的测量在0秒
至约0.3秒，约1.05秒，和约4.05秒应被排除在,样检查之外。
最大电流检査
参考图11中的步骤1012a， 1012b和1012c，最大电流检查可用于鉴别测 试仪误差或测试条缺陷。 一个当血液加入后检测迟时观赋仪误差产生的例子。 一个当第一和第二电极一起短路时缺陷测试条产生的例子。图13所示为测量仪 血液加入测试条后没有立即检观附的测试电流瞬态(参见实线)。在该方案中， 过迟启动会在第二测试电压V2施加前弓l起大量的亚铁氰化物，从而弓胞看到相 对大的测试电流。相比而言， 一旦血液加入，当测试仪适时开始测试电压波时， 第二时间间隔中的测试电流值会比较小，参见图13中的虚线。
过迟启动能引起不准确的葡萄糖读数。因此，需要鉴别过迟启动现象，然 后测试仪输出误差信息，而不是输出不准确的读数。过迟启动现象引起所测测 试电流在数值上比较大，这是因为对试剂层来说有更多的时间产生亚铁氰化物。 因此，增大的测试电流值可能歪曲葡萄糖浓度的准确性。
另外对于测试仪误差，第一电极和第二电极间短路能弓i起测试电流增大。 增大的值取决于第一 电极和第二电极之间的分流电阻的大小。如果分流电阻相 对较低，相对大的正偏差贝哙加至,试电流中，引起实质上不准确的葡萄糖响 应。
最大电流检查(1012a， 1012b和1012c) M31比较所有领幌的测试电流的 绝对值和预设阈值，然后如果一个所测测试电流的绝对值大于预设阈值，贝诉俞 出误差信息。预设阈值可对第一，第二和第三时间间隔(T,， T2和丁3)设成不 同的值。在一实施方案中，预设阈值可以对第一时间间隔T,为约50微安，第二 时间间隔丁2为约300微安，和对第三时间间隔T3为约3000微安。
最小电流检查
参考图ll中的步骤1014b和1014c，最小电流检查能用于鉴别多种电压问 题，例如，葡萄糖测试的错误开始，测试仪不合适的时间切换和太早的移动试 片。在没有样品施加至顿赋条，测试仪开始葡萄糖测试时，发生错误的开始。 能引起测试仪无意开始的例子有静电放电现象(ESD)或第一和第二电极间暂 时短路。所述现象能导致即使没有液体引入测试条，测试开始时刻观察到相对大的电流。
葡萄糖测试无意开始会导致测试仪输出较低的葡萄糖浓度，即使现在没有 样品加入测试条。因此，需要鉴别葡萄糖观赋的无意开始以致于测试仪不输出 错误的低葡萄糖读数。相反，测试仪应输出一个误差信息使得{柳者重新插入 测试条或插入新测试条再次运行。
当第三测试电压V3施加的早或晚时会导致测试仪的时间切换误差。第三测 试电压V3施加早会导致第二时间间隔T2末的测试电流值是一个相对大的电流， 并带有正极性，而不是负极性相对小的电流值。第三观赋电压V3施加迟会导致 第三时间间隔开始时的测试电流值为负极性相对较小的电流值，而不是正极性 相对较大的电流值。对于第三测试电压V3施加的早和晚，都有引起不准确葡萄 糖结果的可能。因此，需要鉴别测试仪引起的时间切换误差，从而避免不准确 的葡萄糖读数。
葡萄糖测试完成前，测试条从测试仪太早移开会导致不准确的葡萄糖读
数。测试条移开会导致观赋电流变化成接近0，从而弓l起不准确的葡萄糖输出值。
因此，需要通过最小电流检查鉴别测试条的太早移开，从而提供误差信息，而 不是显示错误的葡萄糖读数。
最小电流检查通过比，二和第三时间间隔(丁2和T3)中所有测得的测试 电流的绝对值和预设阈值，然后如果一个所须鹏试电流的绝对值小于预设阈值， 则输出误差信息。预设阈值可对第二和第三时间间隔设成不同的值。然而，在
一实施方案中，预设阈值可以对第一时间间隔T和第二时间间隔T2为约1微安。
需要指出的是最小电流检查在第一时间间隔不执行，原因在于由于第一测试电 压大小接近于介质的氧化还原电势，测试电流值相对较小。 高电阻通道
参考图ll中的步骤1022c，高电阻通道可以在测试条上检测，其导致不准 确的葡萄糖读数。高电阻通道会产生在具有绝缘擦痕或污染的电极表面的测试 条上。对于该情况，其中电极层是由、鹏寸金膜或、鹏寸钯膜形成的，在测试条触 摸和制造期间会产生擦痕。例如，擦痕从第一电极层66的一个侧边56到另一 刊则边58贝哙弓胞第一接触±央67和第一电极66之间增大的电阻。、鹏金属膜 非常薄(如，约10nm至约50nm)使得其在测试条触摸或制造期间容易被擦。 另外，溅射金属膜能被挥发性的物质污染，如碳氢化合物。这些挥发性物质引起电极表面形成绝缘膜，从而增大电阻。另一个弓胞高电阻通道的情形是溅射
金属膜太薄(如，低于约10nm)。另一情形是测试仪连接器连接测试条接触块 时没有形成足够的电连接。如，测试仪连接器上存在干血从而阻碍了与观i賦条 接触l^够的导电连接。
图14所示为第三时间间隔T3中具有高电阻fflit (方形)和低电阻通道(三 角形)时的两个测试电流瞬态。在电极和电极接触块之间的足够高的电阻R能 足以肖溺有效施加的观赋电压Veff，并从而肖搦测试电流的大小。有效测试电压
Veff可用方程13描述。
方程13 Veff=V-,(t)R
Veff在第三时间间隔T3的开始被最大的削弱，测试电流具有最高值。第三
时间间隔T3开始时的相对大的通道电阻R和相对大的测试电流会导致施加的测
试电压显著削弱。接下来，会导致第三时间间隔T3开始时的测试电流削弱，如
图14在t=4.05秒时所示。在约4.05秒时峰电流立即肖i溺会弓胞计算的葡萄糖 浓度不准确。为避免施加的电压的显著削弱，通道电阻R应当相对较小(也就 是，低通道电阻)。在一实施方案中，低电阻通道由电极层4懐，其具有低于约 12欧姆每平方的电阻率而高电阻通道由具有高于约40欧姆每平方的电阻率的 电极层代表。
确定测试条具有高通道电阻与否可以用基于产生在第三时间间隔丁3的第 一测试电流u和第二测试电流i2的方程测定。第一测试电流i,可以在约第三时 间间隔丁3 (如，约4.05秒)的开始测得，其为最大值或接近最大值。第二测试 电流i2可以在约第三时间间隔T3 (如，约5秒)的结束测得，其为最小值或接 近最小值。
用于鉴别高通道电阻的方程可以为方程14的形式。
方程14 R1=TA~ ii 一12
如果第一比值R,大于预设阈值，由于试片具有高电阻通道，测试仪可输出 误差信息。预设阈值可以是约1.2。第一测试电流i,为约最大电流值是很重要的， 因为根据方程13可以看出电阻变化是非常灵敏的。如果第一观赋电流i！在接近 最小电流值的时测得，方程14会对确定是否具有高电阻通道不灵敏。当测试低 电阻试片时，第一比值R,相对小的变化是非常有利的。相对低的变化降低鉴别高电阻通道试片的错误的可能性。如此所描述的，当第一测试电流值H被定 义为施加第三测试电压V3后紧随的电流值时，具有低电阻通道的试片第一 比值R,的变化与第三时间间隔T3期间的电流值之和相比约四^剖氏。当低电阻测 试条的第一比值R,具有大的变化时，错误鉴别高电阻通道的可能性增加。
图15为对两组试片利用方程14计算的大量R,值的表格，其中一组具有高 电阻通道，另外一组具有低电阻通道。 一组试片Mil将钯电极置于含有碳氢化 合物的空气中暴露数周形成高电阻通道。第二组测试条没有被污染的电极表面。 为避免污染，在i!M钯之前先在试剂层上覆盖MESA。所有的低电阻测试条， 也就是没有污染的，具有低于1.1的R,值，说明方程14旨^鉴洲氏通道电阻测 试条。對以的，所有的高电阻测试条，也就是污染的，具有高于l.l的R,值， 说明方程14育,鉴别高通道电阻测试条。
泄漏
仔细参考图11中的步骤1024c，当隔片60不能和第一电极层66形成足够 强的液体不渗透密封时，在测试条上可检测泄漏。当液体渗入隔片60和第一电 极66和/麟二电极64之间时产生泄漏。图4B所示试剂层72紧挨着隔片60 的壁。然而，在另一个实施方案中(未示出)，泄漏更有可能发生，试剂层72 面积大于切口面68，其使得试剂层72在隔片60和第一电极层66之间。在某些 情况下，试剂层72的一部分位于隔片60和第一电极层66之间能防止液体不渗 透密封的形成。结果，产生泄漏，从而使得第一电极66形成有效大的面积，接 下来，引起不准确的葡萄糖读数。第一电极66和第二电极64面积的不对称会 歪曲电流瞬态，其会在第三时间间隔T3期间出现多余的峰，如图16所示。
图16所示为第三时间间隔T3期间三种不同类型的试片组的观赋电流瞬态， 其中试片组l (方形)具有隔片和第一电极之间的液体泄漏。试片组l为利用干 燥剂使得试剂层不足够干燥，并且压制到电极不足以形成液体不渗透密封。通 常，试剂层足够^P燥从而使得隔片60的粘接部能和试剂层混合，直到对第一电 极层66形成液4杯渗透密封。另外，施加足够的压力使得隔片60的粘接部对 第一电极层66形成液#^渗透密封。第二组试片和一组的类似，除了它们在37' Celsius存放两周。试片组2的储存导致粘接部韧化从而对电极形成液体不渗透 密封。试片组3禾,干燥剂使得试剂层足够干燥，并且压制到电极足以形成液 軒渗透密封。与试片l (方形)相比，试片组2和3 (分别为三角形禾嗰形)所示随时间测试电流值有更快的下降，如图16所示。
可禾,基于第三测试时间间隔期间产生的第一测试电流，第二测试电流， 第三测试电流和第四测试电流的方程确定试片是否泄漏。第二比值的第一对数 可根据第一测试电流"和第二测试电流i2计算。第三比值的第二对数基于第三 测试电流13和第四测试电流i4计算得出。根据第一和第二对数利用方程计算第 四比值R4。如果第四比值R4低于预设比值，由于泄漏测试仪输出误差信息。预
设阈值范围可以是从约0.95至约1 。鉴另鹏漏的方程可以是方程15的形式。 log
,/ 、
方程15 R4 =
、'2 乂
log
Q、
乂M乂
在一实施方案中，第一测试电流h和第二测试电流i2可以是第三时间间隔 T3期间的两个最大电流值。第四测试电流i4可以是第三时间间隔T3期间的最小
电流值。第三测试电流13可在第三测试时刻选择，因此第四测试电流和第三测
试电流之间的差值大于第二测试电流和第一测试电流之间的差{直。在一示范性 的实施方案中，第一测试电流，第二测试电流，第三测试电流和第四测试电流
但
可以分别在约4.1秒，约4.2秒，约4.5秒，和约5秒测^
图17为图16描述的三组测试条组禾,方程15计算的R4复数的表格。因 此，测试条组1的第四比衝氐于1而测试条组2和3的第四比值R4大于1，从 而指出方程15能成功鉴别测试条泄漏。
在另外一实施方案中，能利用基于三个测试电流值而不是方程15中四个 测试电流值的方程确定试片是否泄漏。三个测试电流值可包括第三观赋时间间
隔丁3中产生的第一测试电流^第三测试电流i3和第四测试电流i4。第五比值
的第，数可根据第一测试电流i和第三测试电流13计算。第三比值的第二对 数基于第三测试电流i3和第四测试电流i4计算得出。根据第三和第二对数利用
方程计算第六比值R6。如果第六比值R6低于预设比值，由于泄漏测试仪输出误
差信息。鉴别泄漏的方程可以是方程16的形式。 log
,,■、
方程16凡
V'3 乂
log <formula>formula see original document page 33</formula>基于上述描述的实施方案，对本领域技术人员而言，能够意识到本发明的 特征和优势。因此，本发明并不局限于专门显示和描述的内容，而是权利要求
指明的。其中所有弓间的发表物和参考文献M:全部参考合并。
权利要求
1.一种计算样品分析物浓度的方法，所述方法包括将样品引入包括第一电极和第二电极的电化学池；在第一时间间隔T1在第一电极和第二电极之间施加第一测试电压V1，其足以在第二电极上至少部分地氧化被还原的介质；在第二时间间隔T2在第一电极和第二电极之间施加第二测试电压V2，其足以在第一电极上至少部分地氧化被还原的介质；根据在第一时间间隔T1和第二时间间隔T2期间测定的至少一个测试电流值计算样品的初始分析物浓度；计算样品的误差源；和基于初始分析物浓度和误差源计算校正的分析物浓度。
2. 如权禾腰求l所述的方法，其中分析物是葡萄糖，误差源是血细胞比容水平，计算步骤为根据在第一时间间隔T,和第二时间间隔T2期间测定的至少一个测试电流值计算样品的初始葡萄糖浓度G,，计算样品的血细胞比容水平H，并且根据初始葡萄糖浓度^和血细胞比容水平H计算校正的葡萄糖浓度G2。
3. 如权利要求2所述的方法，其中计算校正的葡萄糖浓度的步骤包括如果血细胞比容7jC平H低于较低的预设血细胞比容水平It，并且初始葡萄糖浓度G低于较高的预设葡萄糖浓度Gu，贝悧用第一函数计算校正值Cwr;禾口根据初始葡萄糖浓度^、血细胞比容水平h和校正值aw计算校正的葡萄糖浓度G2。
4. 如权利要求3所述的方法，其中第一函数是一个方程，所述方程为G /t二K"Hl-H) G！其中C为校正值，^为第一常数，HL为劍氐的预设血细胞比容水平，H为血细胞比容水平，并且G,为初始葡萄糖浓度。
5. 如权利要求4所述的方法，其中如果初始葡萄糖浓度&低于葡萄糖阈值，则校正的葡萄糖浓度G2 M31方程G2 =+ Ow确定。
6. 如权利要求4所述的方法，其中如果初始葡萄糖浓度^高于葡萄糖阈值，则校正的葡萄糖浓度G2 m方程^ = G, f 1 + 确定。\ 100 J
7. 如权利要求2所述的方法，其中计算校正的葡萄糖浓度的步骤包括如果血细胞比容H低于劍氐的预设血细胞比容水平H^并且如果初始葡萄糖浓度^大于较高的预设葡萄糖浓度Gu，则利用第二函数计算校正值Cow根据初始葡萄糖浓度^ ，血细胞比容水平H和校正值Ow计算校正的葡萄糖浓度G2。
8. 如权利要求7所述的方法，其中第二函数为一方程，所述方程为Co/r = K2(HL-H) (G隨-G,)其中Co厅为校正值，K2为第二常数，HL为较低的预设血细胞比容水平，H为血细胞比容水平，G,为预设最大葡萄糖浓度，并且^为初始葡萄糖浓度。
9. 如权利要求2所述的方法，其中如果血细胞比容水平H大于较高的预设血细胞比容水平Hu并且如果初始葡萄糖浓度G！小于较低的预设葡萄糖浓度Gl，则校正的葡萄糖浓度G2基本上等于初始葡萄糖浓度Gj 。
10. 如权利要求2所述的方法，其中计算校正的葡萄糖浓度包括如果血细胞比容水平H大于较高的预设血细胞比容水平Hu并且如果初始葡萄糖浓度G,大于较低的预设葡萄糖浓度GL时，贝诉佣第四函数计算校正值以及根据初始葡萄糖浓度G,，血细胞比容水平H和校正值O^r计算校正的葡萄糖浓度G2。
11. 如权利要求10所述的方法，其中第四函数是一方程，所述方程为Ow^K4(H-Hu)(G广GL)其中Cwr为校正值，K4为第四常数，H为血细胞比容水平，Hu为较高的预设血细胞比容水平，G!为初始葡萄糖浓度，Gt为较低的预设葡萄糖浓度。
12. 如权利要求2所述的方法，其中血细胞比容水平H是根据在第一时间间隔T,和第二时间间隔T2期间测定的至少一个测试电流值。
13. 如权利要求2所述的方法，其中血细胞比容水平H利用血细胞比容方程计算得出，血细胞比容方程为H-Ksln(li2l) + K6ln(G0 + K7其中H为血细胞比容水平，Ks为第五常数，12为在第二时间间隔期间的至少一个电流值，K6为第六常数，^为初始葡萄糖浓度，且K7为第七常数。
14. 如权利要求l所述的方法，其中在第一测试电压V!之后立即施加第二测试电压V2。
15. 如权利要求l所述的方法，其中第一测试电压V,具有第一极性，第二测试电压v2具有第二极性，第一极性在信号上与第二极性相反。
16. 如权利要求l所述的方法，其中对于第二电极，第一测试电压W的范围在从约-100 mV到约-600 mV之间。
17. 如权利要求I所述的方法，其中对于第二电极，第二测试电压V2的范围在从约+100 mV到+600 mV之间。
18. 如权利要求1所述的方法，其中第一电极和第二电极具有相对面的布置。
19. 如权利要求l所述的方法，其中试剂层布置在第一电极上。
20. 如权利要求l所述的方法，所述方法进一步包括在第三时间间隔丁3，在第一和第二电极之间施加第三测试电压V3，其中所得观赋电流的纟树值显著低于第二测试电压V2的所得观赋电流的绝对值，第三测试电压V3在第一测试电压V〗之前施加。
21. —种鉴别测试条缺陷的方法，所述方法包括在第一时间间隔^在第一电极和第二电极之间施加第一测试电压V！，其足以在第二电t肚氧化被还原的介质；在第二时间间隔T2在第一电极和第二电极之间施加第二测试电压V2，其足以在第一 电m氧化被还原的介质；测魏二观赋时间间隔丁2期间产生的第一测试电流i！和第二测试电流12，第二测试电流i2在第一测试电流it之后产生；利用根据第一测试电流i和第二测试电流i2的方程确定测试条是否有缺陷。
22. 如权利要求21所述的方法，其中在第一测试电压V！之后立即施加第二测试电压V2。
23. 如权利要求21所述的方法，其中方程包括第一测试电流"和第二测试电流i2的比值。
24. 如权利要求23所述的方法，其中方程包括第一测试电流i,和第一测试电流u与第二测试电流i2之间差值的比值。
25. 如权利要求21所述的方法，其中第一测试电流"在大约第二观赋时间间隔T2的开始时测定。
26. 如权利要求21所述的方法，其中第一测试电流u为第二测试时间间隔丁2期间产生的最大电流值。
27. 如权利要求21所述的方法，其中第二测试电流i2在大约第二测试时间间隔T2的结束时测定。
28. 如权利要求21所述的方法，其中第二测试电流i2为第二测试时间间隔T2期间产生的最小电流值。
29. 如权利要求28所述的方法，所述方法进一步包括如果比值大于第一预设阈值，则提供指示缺陷观赋条的错误信息的步骤。
30. 如权利要求29所述的方法，其中第一预设阈值为大约1.2。
31. 如权利要求21所述的方法，其中所述方程为比值二+，其中/,为第一测试电流，并且&为第二测试电流。
32. 如权禾腰求21所述的方法，其中对于第二电极，第一测试电压范围为约0至约-600 mV。
33. 如权利要求21所述的方法，其中对于第二电极，第二测试电压范围为约10mV至约600mV。
34. 如权利要求21所述的方法，其中缺陷为高Mit电阻R。
35. 如权禾腰求34所述的方法，其中高通道电阻R在仪表的连接点和观赋条上的第一或第二电极之间。
36. —种鉴别测试条缺陷的方法，所述方法包括在第一测试时间间隔1在第一电极和第二电lte间施加第一测试电压V:，其足以在第二电，^h氧化被还原的介质；在第二测试时间间隔在第一电极和第二电极之间施加第二测试电压V2，其足以在第一电极上氧化被还原的介质；测量第二测试时间间隔T2期间产生的第一测试电流n，第二测试电流i2，第三测试电流i3，和第四测试电流i4;根据第一测试电流t和第二测试电流i2计算第一比值的第一对数，根据第三测试电流13和第四测试电流i4计算第二比值的第二对数；禾口利用基于第一对数和第二对数的方程确定测试条是否有缺陷。
37. 如权利要求36所述的方法，其中缺陷为隔片和第一电极之间液体的泄漏0
38.如权禾腰求36所述的方法，其中试剂层布置在第一电l肚，以致于试齐U层的一部分在隔片和第一电极之间。
39.如权利要求36所述的方法，其中方程是由.log'.2」，、表示的第三比值，log、其中A为第一 观赋电流，/2为第二测试电流，/3为第三测试电流，并且Z'4为第四测试电流。
40. 如权利要求36所述的方法，所述方法进一步包括如果第三比值低于预设阈值，则提供指示缺陷测试条的错误信息的步骤。
41. 如权禾腰求40所述的方法，其中所述预设阈值为约l。
42. 如权利要求40所述的方法，其中所述预设阈值为约0.95。
43. 如权利要求36所述的方法，其中第一测试电流i,和第二测试电流i2包括在第二时间间隔T2期间的两个最大电流值。
44. 如权利要求36所述的方法，其中第四测试电流14为第二时间间隔丁2期间产生的最小电流值。
45. 如权禾腰求36所述的方法，其中第四测试电流时间和第三测试电流时间之间的差值大于第二观i賦电流时间和第一观赋电流时间之间的差值。
46. —种在采用测试叙则试中鉴别误差的方法，所述方飽括在第一测试时间间隔T]在第一电极和第二电极间施加第一测试电压V1;潔一测试电流i,，第二测试电流i2和第三测试电流i3;以及j基于第二测试电流i2和第一测试电流i]的绝对值与第三测试电流i3的绝对值之和的方程确定是否产生误差。
47. 如权利要求46所述的方法，其中第一测试电流i!和第二测试电流i2测量之间的时间差范围为约1纳秒到约100毫秒。
48. 如权利要求46所述的方法，其中第一测试电流^和第三测试电流i3测量之间的时间差范围为约1纳秒到约100毫秒。
49. 如权利要求46所述的方法，其中方程为Y二24abs(/(t)) —abs(《t-x))-abs(,(t+x))，其中/(t)为第二测试电流，《t-x)为第一测试电流，,'(t+x)为第三测试电流，t为时间，且x为时间的增量，absf^绝对函数。
50. 如权利要求46所述的方法，其中方程为Z:abs(i(t+x》-abs(i(t))，其中，l(t)为第二测试电流，《t+X)为第三测试电流，t为时间，且X为时间的增量，abs^^绝对函数。
51. —种确定分析物浓度的系统，所述系统包括具有至少两个电极和在尺寸结构上适于容纳样品的电化学池，电化学池进一步配置以检测初始分析物浓度并且还被配置以在预设时间内在第一和第二电极之间产生预设电压，并且进一步配置以在预设时间期间测量至少一个样品产生的电流；和处理器，其用于接收来自电化学池的一系列的数据，其中数据包括初始分析物浓度，至少一个施加的电压，和至少一个产生的电流，所述处理器进一步配置以禾,所述M确定校正的分析物浓度。
52. 如权禾腰求51所述的系统，其中分析物为葡萄糖。
53. 如权禾腰求51所述的系统，其中电化学 腿一步隨以测量误差源，并且处理器利用误差源确定校正的分析物浓度。
54. 如权利要求53所述的系统，其中分析物为葡萄糖，并且误差源为血细胞比容水平。
55. 如权利要求54所述的系统，其中处理器利用一组方程以根据血细胞比容水平和初始葡萄糖浓度来确定校正项。
56. —种用于确定校正的分析物浓度的装置，所述體包括测试条，所述测试条具有用于接收样品的样品反应室，以便所述样品与至少第一和第二电极接触；禾口布置在至少一个电极上的试剂层，其中所述试剂层由至少一种成分形成，所述成分与样品反应，从而在至少两个时间间隔将至少两个电压施加于样品，结果在样品中产生相应的电流，其指示初始分析物浓度和校正的分析物浓度。
全文摘要
本申请涉及测量样品中分析物的系统和方法。所述方法能用于确定多种分析物和/或多种误差源。在一实施方案中，所述方法能利用样品中的极端血细胞比容水平确定校正的葡萄糖浓度。在另一些实施方案中，所述方法用于鉴别多种系统误差和/或缺陷。例如，这些误差可包括部分填充或双一填充情况，高通道电阻，和/或样品泄漏。还提供了用于确定校正的分析物浓度和/或检测某些系统误差的系统。
文档编号G01N27/49GK101598702SQ20091013460
公开日2009年12月9日 申请日期2009年1月16日 优先权日2008年1月17日
发明者A·M·霍奇斯, R·C·沙特利耶, S·南达戈帕兰 申请人:生命扫描有限公司