专利名称：一种应对水源污染中挥发性有机物的检测方法
技术领域：
本发明属于分析检测技术领域，涉及一种应对水源污染中挥发性有机物的检测方法，主要用于水中具有异味的挥发性有机污染物的检测。
背景技术：
在我国的主要江河湖水域，如黄河、长江、海河、淮河、辽河、松花江、黄浦江、沱江和太湖等，突发性水源污染事故时有发生，据统计，平均每天发生2-3起。由于是人为操作失误或自然灾害等原因，在瞬间非正常排放或泄漏具有剧毒的污染物质，其对水源产生污染和破坏是非常严重的。其具有以下几大特征突然性，由于来势凶猛，防不胜防，较难采取有效的防范措施，很难采取有效的应急措施；多样性，突发性水源污染事故经常涉及不同领域和行业，其污染因素多种多样，各个环节都有污染事故发生的可能性；危害的严重性，事故的发生往往是瞬时的，且能在短时间内排放大量的有毒有害物质，而人们通常没有办法及时采取有效的应急措施，所以易导致严重后果；事故的危险性，由于污染因素众多，污染物单次排放数量较大，且发生突然和危害强度大，所以其危险性高。面对突发的水源污染事故，快速采取行之有效的应急方案，首先必须建立快速的水质检测方法，即快速、准确、灵敏、便捷地判断出污染物质的种类、浓度、污染的范围、可能的危害程度及事故因素的变化情况。常规的水质检测方法耗时长、专一性强等特点，不适合突发性水质污染的监测。而针对水源突发污染的快速检测方法目前仍不成熟。本发明为应对突发性水污染，从各类有机污染物质着手，研究致异味水的化学污染物的先进快速监测方法，为建立快速应急反应和预警体系提供支持。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种应对水源污染中挥发性有机物的检测方法。本发明的目的通过下述方案实现一种应对水源污染中挥发性有机物的检测方法，包括如下步骤
(1)样品的采集，所有样品均采集平行样，每批样品要带一个现场空白。采样时，使水样在瓶中溢流而出而不留气泡。若从水龙头采样，应先打开龙头放水至少10 min。调节水流速度约为500 mL/min，从流水中采集平行样；若从开放的水体中采样，先用1 L的广口瓶或烧杯从有代表性的区域采样，再把水样从广口瓶或烧杯中倒入样品瓶中。为防止水样发生生物降解，对于不含余氯的样品包括现场空白，每4mL水样中加入4滴4mol/L的盐酸作固定剂。为了去除余氯对样品测定的影响，对于含余氯的样品，在采样瓶中先加入抗坏血酸，每40mL水样加25mg，待样品瓶中充满水样溢流后，每40mL样品中加入2滴4mol/L盐酸，使其pH<2，再密封样品瓶。(2)样品的保存，采样后须将样品保存于4°C的冰箱中，并维持此温度直到分析。 现场水样在到达实验室前须用冰块降温以保持在4°C。样品存放区域须无有机物干扰。
(3)样品的测定，将样品温度恢复至室温，打开样品瓶，用吹扫捕集浓缩仪专用注射器抽出大于5 mL的水样，倒转注射器，排除空气使水样体积为5.0 mL，通过注射器的顶端加入5ul内标和标记物，立即注入吹脱捕集装置中进行测定。若进样过高浓度的样品，要用 5 mL的纯水清洗吹脱管两次，以防污染。(4)标准曲线的制定，配制五个不同浓度的标准点，浓度范围为0. 5 20 Pg/L，其中内标物浓度恒定为4 Pg/L，进行检测分析。(5)结果计算，根据绘制的标准曲线，测得未知物的定量离子峰面积后，计算实际样品浓度。步骤(3)中的检测条件为吹扫捕集仪条件传输线温度150 ° (T250° C ；预吹扫流速40 mL/min ；吹扫时间5. 00 min ；吹扫流速40 mL/min ；干吹扫流速200 mL/ min ；GC启动解吸启动；解吸附预热温度200 ° C ^245 ° C ；解吸附时间0. 5 min ；解吸附温度250 ° C ；解吸附流速300 mL/min ；烘烤排放流速:400 mL/min ；烘烤时间2. 00 min ；烘烤温度245 ° C 270 ° C ；烘烤流速400 mL/min ；气相色谱仪分析条件进样口 分流/不分流；进样口衬管单锥形，脱活；进样口温度200 ° C ；分流比30:1 ；色谱柱 DB-VRX 20 m χ 0. 18 mm χ 1. 0 Mm ；载气高纯氦气；载气流速1. 0 mL/min恒流；炉温 程序升温，40 ° C(2 min)，以 5° C/min 升至 150 ° C(0 min)，以 25 ° C/min 升至 225 ° C (3 min)。质谱仪分析条件离子源ΕΙ;离子化能量70eV;离子源温度230 ° C ；传输线温度250° C ；扫描范围35 - 260 u ；扫描时间0. 45s/scan。步骤(3)中可选的检测条件为气相色谱仪分析条件采用“分流”进样模式且分流比为30:1。步骤(3)中可选的检测条件为吹扫捕集仪条件样品体积5 mL 25mL。步骤(3)中的优选检测条件为吹扫捕集仪条件样品体积5 mL ；样品装置温度 90 ° C;传输线温度150 ° C;吹扫准备温度45 ° C;阀炉温度150 ° C ；干气流待用温度60 ° C ；样品转移时间0. 35 min ；加压时间0. 25 min ；待用流速20 mL/min ；样品加热器关闭(样品不加热)；预吹扫时间0. 00 min ；预吹扫流速40 mL/min ；样品预热时间1.00 min ；吹扫温度低于吹扫准备温度45 ° C ；预热温度40 ° C ；吹扫时间5. 00 min ；吹扫流速40 mL/min ；吹扫冲洗时间0. 40 min ；吹扫管线时间0. 35 min ；干吹扫时间0. 00 min (干吹扫未使用)；干吹扫温度40 ° C ；干吹扫流速200 mL/min ；GC启动 解吸启动；解吸附预热温度245 ° C ；解吸附排气打开；解吸附时间0. 5 min ；解吸附温度250 ° C;解吸附流速300 mL/min;烘烤冲洗打开；烘烤冲洗次数3;烘烤排放时间 0. 50 min ；烘烤排放流速:400 mL/min ；烘烤时间2. 00 min ；烘烤温度:270 ° C ；干气流烘烤温度300 ° C ；烘烤流速400 mL/min ；聚集温度未使用；进样时间1. 00 min ；进样温度180 ° C;等待温度100 ° C。气相色谱仪分析条件进样口 分流/不分流；进样口衬管单锥形，脱活；进样口温度200 ° C ；分流比30:1 ；色谱柱=DB-VRX 20 m χ 0. 18 mm χ 1.0 Mm ；载气高纯氦气；载气流速1. 0 mL/min恒流；炉温程序升温，40 ° C (2 min), 以 5° C/min 升至 150 ° C (0 min)，以 25 ° C/min 升至 225 ° C (3 min)。质谱仪分析条件离子源EI ；离子化能量70eV;离子源温度230 ° C;传输线温度250° C ；扫描范围35 - 260 u ；扫描时间0. 45s/scan。步骤(4)中的标准物质使用含有混标物、内标物以及标记物的混合标准溶液，其中混标物为适用于EPA 502/5M方法的挥发性有机物混合标准物质(M种)，浓度为 2000mg/L,介质为甲醇，优选美国AccuMandard公司生产的EPA. 502/524. 2挥发性有机物混合标准物质；内标物为氟代苯，浓度为4 mg/L，介质为甲醇；标记物为1，2 —二氯苯一 d4， 浓度为4 mg/L,介质为甲醇。混合标准溶液中还可以含有单标物，单标物为根据水样的分析结果以及实际的需要购置或配制浓度与EPA. 502/524挥发性有机物混合标准物质浓度接近的单标物，介质为甲醇，包括氯乙烯、氯丁二烯、丙烯睛、吡啶、环氧氯丙烷、三氯乙醛。各种检测条件的确定与优化
1)吹扫时间的确定，配制一份由1，1 一二氯乙烷、氯苯、六氯丁二烯三种代表不同轻重的挥发性有机物组成的混合标准溶液，其浓度为5ug/L，同时，配制60种制作标准曲线用的挥发性有机物组成的VOCs混合标准溶液(可以是适用于EPA 502/524方法的挥发性有机物混合标准物质)，其浓度为5ug/L，在上述最佳检测条件下，采用1、2、3、5、7、11、13、15分钟的吹扫时间周期进行实验。结果表明，吹扫时间为5min时，各物质的响应达到最高值，与 EPA方法502. 2比较，吹扫时问缩短了 6 min，分析更快速。2)解析时间的确定，配制一份由1，1 一二氯乙烷、氯苯、六氯丁二烯三种代表不同轻重的挥发性有机物组成的混合标准溶液，在上述最佳检测条件下，采用4、3、2、1和 0. 5min的解析时间进行实验，得到每个被分析物的相对于4分钟解析时间的百分回收率， 结果表明，采用0. 5min的解析时间时，三种代表物种的相对回收率均大于100%，且在5个不同解析时间下的色谱峰保留时间基本一样，表明在0. 5min的解析时间下，可获得满意的回收率和色谱分离效果。与美国EPA方法502. 2对比，解析时问缩短了 3. 5min。3)烘焙时间的确定，配制一份由60种制作标准曲线用的挥发性有机物组成的 VOCS混合标准溶液(可以是适用于EPA 502/524方法的挥发性有机物混合标准物质)，在上述最佳检测条件下，分别采用0.5、1、2、4、6、8、10 min的烘焙时间周期进行实验。结果表明， 残留物随着烘焙时间的不断增加而减少，在anin，60种VOCS全部被吹出，低于最低检出限， 表明采用aiiin的烘焙时间已足够有效地将残留降低到可能产生干扰的限度以下。4)GC条件的优化，本实验选用分析挥发性有机物分析专用柱=DB-VRX毛细管色谱柱(20 m χ 0. 18 mm χ 1.0 Mm)对水中VOCS进行分析，此柱虽短，但柱效和分离度高，配制一份浓度为20 ug/L的60种制作标准曲线用的挥发性有机物组成的VOCS混合标准溶液 (可以是适用于EPA 502/524方法的挥发性有机物混合标准物质)，分别选择“分流”和“不分流”两种进样模式进行分析。结果表明，采用“不分流”模式时，有部分目标峰出现峰形变宽和拖尾，且响应值低，影响检测灵敏度。采用“分流”进样模式时，能够将60种VOCS很好地分离，在分流比为30:1时，得到对称、尖锐、分离完全的色谱峰，且有较高的响应值。5)方法的重现性及检出限，本发明的方法具有较高的精密度，重现性良好。6)水样的加标回收率，在一受污染的水源水里加入4Pg/L的标准溶液，分别对加标后样品和原样品进行定量分析，得出加标回收率在93% -110%之间。表明此方法检测准确可靠。与现有技术相比，本发明具有以下优点及有益效果(1)建立了吹扫捕集一 GC-MS 法测定饮用水中多组分微量VOCs，为有机污染水源突发事故提供快速的预警应急监测技术。(2)实现了一次进样同时快速测定生活饮用水中多种VOCs组分，且方法的准确度、精密度、检出限和线性围均能满足微量分析的要求。对实际水样进行了实测，加标回收率良好。(3)缩短吹扫捕集的吹扫、热解析及烘焙时间，大大加快了分析速度。
(1)图1为实际水源突发事故(一)中正常管网水样总离子流(TIC)谱图，图的横坐标表示色谱峰的保留时间，纵坐标表示色谱峰的响应相对值，经过NIST质谱库的检索后，确定谱图中的四个峰(保留时间分别为7. 67min、9. 50min、ll· 82minU2. 22min)为仪器的本底，均为色谱柱流失物质，该管网水样并没有检测出污染物质。(2)图2为实际水源突发事故(一)中异味管网水样总离子流(TIC)谱图，图的横坐标表示色谱峰的保留时间，纵坐标表示色谱峰的响应相对值，经过NIST质谱库的检索后，谱图一共有六个色谱峰，其中的四个峰(保留时间分别为7. 67min、9. 50minU 1. 82min, 12. 22min)为仪器的本底，均为色谱柱流失物质，此外，该水样的谱图还多了两个色谱峰，保留时间分别为8. 87 minUl. 16 min，分别标示为未知物1、未知物2。(3)图3为实际水源突发事故(二)中正常管网水样总离子流(TIC)谱图，图的横坐标表示色谱峰的保留时间，纵坐标表示色谱峰的响应相对值，经过NIST质谱库的检索后，确定谱图中的其中三个峰(保留时间分别为1. 54min,5. 02min、6. 67min)为仪器的本底， 均为色谱柱流失物质，保留时间为3. 62min的色谱峰为管网水消毒副产物三氯甲烷，而保留时间为5. 53min的色谱峰为内标物氟代苯，该管网水样并没有检测出其他污染物质。(4)图4为实际水源突发事故(二)中异味管网水样总离子流(TIC)谱图，图的横坐标表示色谱峰的保留时间，纵坐标表示色谱峰的响应相对值，经过NIST质谱库的检索后，确定谱图中的其中三个峰(保留时间分别为1. 56min、2. 63min、6. 69min)为仪器的本底， 均为色谱柱流失物质，保留时间为3. 64min的色谱峰为管网水消毒副产物三氯甲烷，而保留时间为5. 53min的色谱峰为内标物氟代苯。此外，该水样的谱图还多了两个色谱峰，保留时间分别为13. 04 min、14. 04 min，分别标示为未知物1、未知物2。
具体实施例方式实施例1
实际水源突发事故(一)两类醛类物质对水源的污染。对正常管网点和投诉用户管网点的异味水进行吹扫捕集-GC-MS法分析测定，检测条件为吹扫捕集仪条件样品体积5 mL;样品装置温度90 ° C;传输线温度150 ° C;吹扫准备温度45 ° C;阀炉温度150 ° C;干气流待用温度60 ° C ；样品转移时间0. 35 min ；加压时间0. 25 min ；待用流速20 mL/min ；样品加热器关闭(样品不加热)； 预吹扫时间0. 00 min ；预吹扫流速40 mL/min ；样品预热时间1. 00 min ；吹扫温度低于吹扫准备温度45 ° C ；预热温度40 ° C ；吹扫时间5. 00 min ；吹扫流速40 mL/min ； 吹扫冲洗时间0. 40 min ；吹扫管线时间0. 35 min ；干吹扫时间0. 00 min (干吹扫未使用)；干吹扫温度40 ° C;干吹扫流速200 mL/min ；GC启动解吸启动；解吸附预热温度245 ° C ；解吸附排气打开；解吸附时间0. 5 min ；解吸附温度250 ° C ；解吸附流速 300 mL/min ；烘烤冲洗打开；烘烤冲洗次数3 ；烘烤排放时间0. 50 min ；烘烤排放流速 400 mL/min ；烘烤时间2.00 min ；烘烤温度270 ° C ；干气流烘烤温度300 ° C ；烘烤流速400 mL/min ；聚集温度未使用；进样时间1. 00 min ；进样温度180 ° C ；等待温度100 ° C。气相色谱仪分析条件进样口 分流/不分流；进样口衬管单锥形，脱活；进样口温度200 ° C ；分流比30:1 ；色谱柱DB-VRX 20 m χ 0. 18 mm χ 1. 0 Mm ；载气高纯氦气；载气流速1. 0 mL/min恒流；炉温程序升温，40 ° C (2 min),以5° C/min升至150 ° C(0 min)，以25 ° C/min升至225 ° C (3 min)。质谱仪分析条件离子源EI ；离子化能量70eV ；离子源温度230 ° C ；传输线温度250° C ；扫描范围35 - 260 u ；扫描时间 0. 45s/scan0分析结果见谱图1和图2，经过NIST质谱库的检索后，确定正常管网点水样谱图中的四个峰(保留时间分别为7. 67min、9. 50min、ll. 82minU2. 22min)为仪器的本底，均为色谱柱流失物质，该管网水样并没有检测出污染物质。投诉用户管网点异味水谱图一共有六个色谱峰，其中的四个峰(保留时间分别为7. 67min、9. 50min、ll. 82minU2. 22min)为仪器的本底，剩余两个色谱峰，保留时间分别为8. 87 minUl. 16 min，分别标示为未知物1、 未知物2，经NIST质谱库检索后确定为异丁醛(8. 87 min)和3-甲基丁醛(11. 16 min)。
根据异味水特征以及以上两种醛类物质的物理化学性质，初步认为，导致水产生异味的物质为这两种醛类物质，推测原因乃水源受污染导致。对水厂取水口上下游4个排污口采样分析和对比，很快找到污染源头，为一工厂偷排所致。上述检测方法为解决突发性水污染，建立快速预警和应急反应体系提供强有力的技术支持。实施例2
实际水源突发事故(二)苯系物对水源的污染。对正常管网点和投诉用户管网点的异味水进行吹扫捕集-GC-MS法分析测定，检测条件为吹扫捕集仪条件样品体积5 mL;样品装置温度90 ° C;传输线温度150 ° C;吹扫准备温度45 ° C;阀炉温度150 ° C;干气流待用温度60 ° C ；样品转移时间0. 35 min ；加压时间0. 25 min ；待用流速20 mL/min ；样品加热器关闭(样品不加热)； 预吹扫时间0. 00 min ；预吹扫流速40 mL/min ；样品预热时间1. 00 min ；吹扫温度低于吹扫准备温度45 ° C;预热温度40 ° C ；吹扫时间5. 00 min;吹扫流速40 mL/min ； 吹扫冲洗时间0. 40 min ；吹扫管线时间0. 35 min ；干吹扫时间0. 00 min (干吹扫未使用)；干吹扫温度40 ° C;干吹扫流速200 mL/min ；GC启动解吸启动；解吸附预热温度245 ° C ；解吸附排气打开；解吸附时间0. 5 min ；解吸附温度250 ° C ；解吸附流速 300 mL/min;烘烤冲洗打开；烘烤冲洗次数3;烘烤排放时间0. 50 min ；烘烤排放流速 400 mL/min ；烘烤时间2. 00 min ；烘烤温度270 ° C ；干气流烘烤温度300 ° C ；烘烤流速400 mL/min ；聚集温度未使用；进样时间1. 00 min ；进样温度180 ° C ；等待温度 100 ° C。气相色谱仪分析条件进样口 分流/不分流；进样口衬管单锥形，脱活；进样口温度200 ° C ；分流比30:1 ；色谱柱DB-VRX 20 m χ 0. 18 mm χ 1. 0 Mm ；载气高纯氦气；载气流速1. 0 mL/min恒流；炉温程序升温，40 ° C (2 min),以5° C/min升至150 ° C(0 min)，以25 ° C/min升至225 ° C (3 min)。质谱仪分析条件离子源EI ；离子化能量70eV ；离子源温度230 ° C ；传输线温度250° C ；扫描范围35 - 260 u ；扫描时间 0. 45s/scan0分析结果见谱图3和图4，经NIST质谱库检索后，确定正常管网点水样谱图中的其中三个峰(保留时间分别为1. 54min,5. 02min、6. 67min)为仪器的本底，均为色谱柱流失物质，保留时间为3. 62min的色谱峰为管网水消毒副产物三氯甲烷，保留时间为5. 53min 的色谱峰为内标物氟代苯，该管网水样并没有检测出其他污染物质。投诉用户管网点异味水谱图中除了具有与正常管网点相同的色谱峰外，还有两个未知的色谱峰，保留时间分别为13. 04 min、14. 04 min，分别标示为未知物1、未知物2，经NIST质谱库检索后确定为间二甲苯(13. 04 min)；邻二甲苯(14. 04 min)。 根据异味水特征以及以上两种苯系物的物理化学性质，初步认为，导致水产生异味的物质为这两种苯系物。对水厂取水口上下游4个排污口采样分析和对比，很快就找到污染源头，为一化工用品运输车辆翻车、泄漏，造成意外污染事故。
权利要求
1.一种应对水源污染中挥发性有机物的检测方法，采用吹扫捕集一 GC-MS方法，其特征在于样品的测定步骤中的检测条件为吹扫捕集仪条件传输线温度150 ° (Γ250° C; 预吹扫流速40 mL/min ；吹扫时间5. 00 min ；吹扫流速40 mL/min ；干吹扫流速200 mL/ min ；GC启动解吸启动；解吸附预热温度200 ° C 245 ° C ；解吸附时间0. 5 min ；解吸附温度250 ° C ；解吸附流速300 mL/min ；烘烤排放流速:400 mL/min ；烘烤时间2. 00 min ；烘烤温度245 ° C 270 ° C ；烘烤流速400 mL/min 气相色谱仪分析条件进样口衬管单锥形，脱活；进样口温度200 ° C ；色谱柱=DB-VRX 20 m χ 0. 18 mm χ 1. 0 Mm ；载气高纯氦气；载气流速1. 0 mL/min恒流；炉温程序升温，40 ° C(2 min),以5° C/min 升至 150 ° C (0 min)，以 25 ° C/min 升至 225 ° C (3 min)。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于样品的测定步骤中的检测条件为气相色谱仪分析条件采用“分流”进样模式且分流比为30:1。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于样品的测定步骤中的检测条件为吹扫捕集仪条件样品体积5 mL 25mL。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于样品的测定步骤中的检测条件为吹扫捕集仪条件样品体积5 mL或25mL;样品装置温度90 ° C ；传输线温度150 ° C ；吹扫准备温度45 ° C;阀炉温度150 ° C;干气流待用温度60 ° C;样品转移时间0. 35 min ； 加压时间0. 25 min ；待用流速20 mL/min ；样品加热器关闭(样品不加热)；预吹扫时间 0. 00 min ；预吹扫流速40 mL/min ；样品预热时间1. 00 min ；吹扫温度低于吹扫准备温度45 ° C;预热温度40 ° C ；吹扫时间5. 00 min;吹扫流速40 mL/min ；吹扫冲洗时间0. 40 min ；吹扫管线时间0. 35 min ；干吹扫时间0. 00 min (干吹扫未使用);干吹扫温度40 ° C ；干吹扫流速200 mL/min ;GC启动解吸启动；解吸附预热温度245 ° C ；解吸附排气打开；解吸附时间0. 5 min ；解吸附温度250 ° C ；解吸附流速300 mL/min ；烘烤冲洗打开；烘烤冲洗次数3 ；烘烤排放时间0. 50 min ；烘烤排放流速400 mL/min ；烘烤时间2. 00 min ；烘烤温度270 ° C ；干气流烘烤温度300 ° C ；烘烤流速400 mL/min ； 聚集温度未使用；进样时间1. 00 min ；进样温度180 ° C ；等待温度100 ° C ；气相色谱仪分析条件进样口 分流/不分流；进样口衬管单锥形，脱活；进样口温度200 ° C;分流比30:1 ；色谱柱DB-VRX 20 m χ 0. 18 mm χ 1. 0 Mm ；载气高纯氦气；载气流速1. 0 mL/ min 恒流；炉温程序升温，40 ° C (2 min)，以 5° C/min 升至 150 ° C (0 min)，以 25 ° C/min升至225 ° C (3 min);质谱仪分析条件离子源EI ；离子化能量70eV ；离子源温度230 ° C ；传输线温度250° C ；扫描范围35 - 260 u ；扫描时间0. 45s/scan。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于所述检测方法包括标准曲线的制定步骤，所述的标准曲线的制定步骤中使用含有混标物、内标物以及标记物的混合标准溶液，其中混标物为适用于EPA 502/5M方法的挥发性有机物混合标准物质，浓度为2000mg/L，介质为甲醇；内标物为氟代苯，浓度为4 mg/L，介质为甲醇；标记物为1，2 —二氯苯一 d4，浓度为4 mg/L，介质为甲醇。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述混合标准溶液中还含有单标物，单标物为根据水样的分析结果以及实际的需要购置或配制浓度与EPA. 502/524挥发性有机物混合标准物质浓度接近的单标物，介质为甲醇，包括氯乙烯、氯丁二烯、丙烯睛、吡啶、环氧氯丙烷、三氯乙醛。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于所述混合标准溶液要加入到标样、空白及样品中，使内标物和标记物在样品中的浓度为4 ug/L。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于所述的挥发性有机污染物为醛类物质、苯系物中的一种或几种。
全文摘要
本发明属于分析检测技术领域，涉及一种应对水源污染中挥发性有机物的检测方法，主要用于水中具有异味的挥发性有机污染物的检测。本发明建立了吹扫捕集－GC-MS法测定饮用水中多组分微量VOCs，包括样品的采集、样品的保存、样品的测定、标准曲线的制定、结果计算等步骤，且对样品的测定步骤中仪器的检测条件做了详细说明，为有机污染水源突发事故提供快速的预警应急监测技术。
文档编号G01N30/08GK102288702SQ20111021470
公开日2011年12月21日 申请日期2011年7月29日 优先权日2011年7月29日
发明者刘伟, 华勃, 叶挺进, 周柏明, 张再利, 杨欣, 梁咏梅, 王茜, 罗旺兴, 苏锡波, 陈小辉, 陈锋, 黄剑明, 黄禹坤 申请人:中山大学, 佛山市水业集团有限公司