专利名称：一种存放期内烟用香精质量的检测方法
技术领域：
本发明涉及香烟品质监测技术领域，尤其涉及一种存放期内烟用香精质量的检测方法。
背景技术：
卷烟加香的目的在于消除不同等级烟叶之间的差异，有目的地增加和增强其他香味，使香味更加丰满；降低卷烟在抽吸过程的干燥感，消除粗糙感，增加其甜润度，改善吸味。对卷烟进行加香赋予了卷烟的特征香(嗅香、开包香、抽吸风格)，增加对消费者的吸引力；而且加香合适，可在一定程度上增强卷烟等级。烟用香精除了应使卷烟具有优美和令人愉快的嗅香外，还要使经过燃烧后的主流烟气和侧流烟气中体现出良好的加香效果。烟用香精是由多种香料调配出来的，具有一定的香型的，可直接用于烟草加香的混合物。烟用香精的调配是技术与艺术的结合，是一定科学理论的基础上综合经验和个 人调香才能，通过不断的试验和实践的结晶，因此，嗅觉评定仍然是调配烟用香精的重要手段。由于烟用香精的特殊性，质量控制始终以感官评价为主，一般的，国际上总是将烟用香精的感官评价放在首位，只有通过感官评价，才有可能进行理化指标的检测。在我国，一般也是采用中华人民共和国国家标准GB 5606. 4-2005《卷烟第4部分感官技术要求》对烟用香精进行感官评吸，以确定烟用香精的质量。目前，烟用香精的品质主要通过物理测试与人工品吸相结合的方式进行监控。前者很难有效地监控香精中特征组分的波动质量变化，而后者容易受到人为因素的影响，导致评分的波动。GC/MS气相色谱质谱联用法是一种相对客观、灵敏的检测方法，通过GC/MS分析可以获得香精组分的定性定量信息和香味成分的特征谱图，从整体上表征香精组分的差异。这些方法都是单纯的对烟用香精样品的品质进行检测，现有技术中还没有对于存放期内烟用香精质量的变化情况，以及对于烟用香精存放时间的检测的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种存放期内烟用香精质量的检测方法，本发明提供的方法能够得到烟用香精的存放时间，而且可以得到存放期烟用香精质量的变化。本发明提供了一种存放期内烟用香精质量的检测方法，包括以下步骤a)按保存期间隔将标准存放条件下不同存放期的烟用香精进行分类；b)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵；c)对所述步骤b)得到的同一组标准存放条件下的烟用香精的色谱数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵；d)通过逐步回归方法得到第二组色谱数据矩阵与标准存放条件下的烟用香精的分类系数间的回归模型矩阵；e)将待测烟用香精的色谱数据投影到所述步骤d)得到的回归模型矩阵中，比较实际存放时间与标准存放条件下的存放时间的差异，得到待测烟用香精的存放情况分析结果;所述标准存放条件为存放温度低于25°C且避光。优选的，所述步骤a)中的保存期间隔为I月月。优选的，所述步骤b)具体为bl)将所述步骤a)中的标准烟用香精重复进行不少于6次的色谱分析；b2)将所述步骤bl)得到的同类标准存放条件下的烟用香精的色谱分析数据组成第一组色谱分析数据矩阵。
优选的，所述步骤c)具体为对所述步骤b)得到的同一分类标准存放条件下的烟用香精的色谱数据中每个组分的色谱峰分别逐一删除后再比较色谱数据，得到导致各色谱数据相似度低的色谱峰；将导致个谱图相似度低的色谱峰去除，得到第二组色谱数据矩阵。优选的，所述步骤d)中标准存放条件下的烟用香精的分类系数按照以下方法获得按照保存时间由短到长的顺序，依次由小到大设定得到所述步骤a)得到的各类存放条件下的标准烟用香精的分类系数。优选的，所述步骤e)具体为将待测样品的检测数据投影到回归模型矩阵中，将得到的待测样品在标准存放条件下的存放时间，根据检测得到的存放时间与该样品实际存放时间进行比较，得到待测样品的存放情况分析结果；和/ 或将已知存放时间的待测样品的检测数据投影到回归模型矩阵中，比较实际存放时间与检测得到的存放时间，若检测得到的存放时间大于实际存放时间，则待测样品的存放条件较差。优选的，所述步骤b )为bl)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精进行萃取，分别得到色谱分析样品；b2)将所述步骤bl)得到的色谱分析样品重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵。优选的，所述步骤bl)中的萃取为溶剂萃取、顶空固相微萃取或同时蒸馏萃取中的一种。优选的，所述步骤bl)中的萃取为溶剂萃取。本发明提供了一种存放期内烟用香精质量的检测方法，包括以下步骤a)按保存期间隔将标准存放条件下不同存放期的烟用香精进行分类山)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵；c)对所述步骤b)得到的同一组标准存放条件下的烟用香精的色谱数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵；d)通过逐步回归方法得到第二组色谱数据矩阵与标准存放条件下的烟用香精的分类系数间的回归模型矩阵；e)将待测烟用香精的色谱数据投影到所述步骤d)得到的回归模型矩阵中，比较实际存放时间与标准存放条件下的存放时间的差异，得到待测烟用香精的存放情况分析结果；所述标准存放条件为存放温度低于25°C且避光。本发明将标准存放条件下的烟用香精进行色谱分析，将得到的色谱分析数据进行相似度的分析，得到第二组色谱数据矩阵，根据得到的第二组色谱数据矩阵建立了以保存时间为目标函数的回归模型矩阵，根据得到的模型矩阵和待测样品的色谱分析结果，能够得到对待测样品保存情况的评价。从而能够根据得到的存放情况判断其质量的变化，有利于指导实际生产。对于存放条件较差的样品，其使用时间可以根据矩阵模型的分析结果相应缩短。
图I为本发明实施例I得到的烟用香精样品的GC/MS图谱；图2为本发明实施例I得到的烟用香精样品D的矩阵建模结果；图3为本发明实施例2得到的烟用香精样品F的矩阵建模结果； 图4为本发明实施例3得到的烟用香精样品J的矩阵建模结果；图5为本发明实施例4得到的烟用香精样品K的矩阵建模结果；图6为本发明实施例5得到的烟用香精样品L的矩阵建模结果；图7为本发明实施例6得到的烟用香精样品N的矩阵建模结果。
具体实施例方式本发明提供一种存放期内烟用香精质量的检测方法，包括以下步骤a)按保存期间隔将标准存放条件下不同存放期的烟用香精进行分类；b)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵；c)对所述步骤b)得到的同一组标准存放条件下的烟用香精的色谱数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵；d)通过逐步回归方法得到第二组色谱数据矩阵与标准存放条件下的烟用香精的系数间的回归模型矩阵；e)将待测烟用香精的色谱数据投影到所述步骤d)得到的回归模型矩阵中，比较实际存放时间与标准存放条件下的存放时间的差异，得到待测烟用香精的存放情况分析结果;所述标准存放条件为存放温度低于25°C且避光。本发明提供不同存放期的标准存放条件下的烟用香精。本发明根据保存期间隔将标准存放条件下的烟用香精进行分类。本发明对保存期间隔的设定没有特殊的限制，可以根据自身意愿进行分类。如同一种烟用香精10个不同存放期的试样，可以保存期间隔2个月将其分为五类，也可以按照保存期间隔为I个月或3个月进行分类。本发明将上述技术方案得到的每类标准存放条件下的烟用香精重复进行色谱分析，得到每类标准烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵。本发明对所述重复进行色谱分析的次数没有特殊的限制，在本发明中，所述重复的次数优选不少于6次。本发明对所述色谱分析的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的用于香精成分分析的色谱分析的技术方案即可。在本发明中，所述色谱分析优选为气相色谱质谱联用；本发明优选先将标准存放条件下的烟用香精进行萃取，得到色谱分析样品；然后将所述色谱分析样品进行色谱分析，得到待测样品的色谱分析数据。在本发明中，所述萃取优选为溶剂萃取、顶空固相微萃取或同时蒸馏萃取中的一种，更优选为溶剂萃取。本发明对所述溶剂萃取、顶空固相微萃取和同时蒸馏萃取没有特殊限制，本领域技术人员采用熟知的溶剂萃取、顶空固相微萃取和同时蒸馏萃取的技术方案即可。当所述萃取为溶剂萃取时，所述溶剂萃取的具体过程如下将所述烟用香精待测样品与有机溶剂混合，得到有机层； 将所述有机层干燥，得到色谱分析样品。本发明优选向所述标准烟用香精中加入有机溶剂，混合均匀后，优选将得到的混合溶液进行振荡平衡，得到有机层。在本发明中，所述有机溶剂优选为二氯甲烷，更优选为色谱纯的二氯甲烷；所述烟用香精样品与所述二氯甲烷的体积比优选为I:(广10)，更优选为I: (2. 5飞.5);为了实现对所述混合溶液的振荡平衡，本发明优选将得到的混合溶液置于回旋式振荡器上平衡，所述平衡的时间优选为5分钟 20分钟，更优选为8分钟 15分钟；将所述混合溶液震荡平衡后，本发明优选将得到的平衡后的混合溶液静置，得到有机层，所述静置的时间优选为5分钟 20分钟，更优选为8分钟 15分钟。得到有机层后，本发明将所述有机层进行干燥，得到色谱分析样品。本发明对所述干燥的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的干燥的技术方案即可。在本发明中，所述干燥优选采用无水硫酸钠干燥，本发明优选将购买的无水硫酸钠试剂在600Π00 下灼烧3小时I小时，除去其中因保存、运输等过程中吸收的水分。完成无水硫酸钠的灼烧后，用其对上述技术方案得到的有机层进行干燥，优选在常温下对所述有机层进行干燥，所述干燥的时间优选为20分钟 50分钟，更优选为25分钟 40分钟。当所述萃取为顶空固相微萃取时，所述顶空固相微萃取的具体过程如下将烟用香精待测样品置于顶空萃取瓶中，采用固相微萃取头对其中的烟用香精待测样品进行顶空吸附，得到色谱分析样品。本发明将标准烟用香精置于顶空萃取瓶中，所述标准烟用香精占所述顶空萃取瓶的体积比优选为(O. f I) : 15，更优选为(O. 2^0. 6):15 ;所述待测样品被置于顶空萃取瓶中以后，本发明优选将所述顶空萃取瓶密封，并摇匀，优选在室温下进行气-液平衡30分钟 60分钟，更优选为35分钟 50分钟；然后将固相微萃取头进行顶空吸附，所述固相微萃取头优选为聚二甲基硅氧烷/ 二乙烯基苯(PDMS/DVB)固相微萃取头，所述吸附的时间优选为20分钟飞O分钟，更优选为25分钟 50分钟。为了避免交叉污染，本发明在采用顶空固相微萃取时，在每次萃取前，优选将固相萃取纤维头在150°C 300°C下净化8分钟 15分钟。当所述萃取为同时蒸馏萃取时，所述同时蒸馏萃取的具体过程如下将烟用香精待测样品与二次水和沸石混合，得到混合溶液；加热所述混合溶液，得到蒸馏产物；将所述蒸馏产物与有机溶剂混合，得到蒸馏产物的有机溶液；将所述蒸馏产物的有机溶液在水浴条件下加热，得到色谱分析样品。为了更好地实现对烟用香精的同时蒸馏萃取，本发明优选将标准烟用香精置于同时蒸馏萃取装置的圆底烧瓶中，并向其中加入二次水和沸石；加热所述同时蒸馏萃取装置，得到蒸馏产物。所述烟用香精待测样品与所述圆底烧瓶的体积比优选为(O. 5飞)50，更优选为(广3) 50 ;所述烟用香精待测样品与所述二次水的体积比优选为(O. 5^5) :20，更优选为(Γ3) :20 ;本发明对所述沸石的用量没有特殊的要求，采用本领域技术人员熟知的在蒸馏过程中采用的沸石的用量即可；本发明优选采用可控温电热套对所述圆底烧瓶进行加热，所述加热的温度优选为100°C 150°C，更优选为110°C 140°C，最优选为120°C 130°C。在对标准烟用香精进行蒸馏的过程中会不断产生蒸馏产物，所述蒸馏产物沿着所述同时蒸馏萃取装置的路径流入另一个圆底烧瓶中，在这个圆底烧瓶中盛有有机溶剂，所述蒸馏产物进入到这个圆底烧瓶中后与所述有机溶剂混合，得到蒸馏产物的有机溶液；将所述蒸馏产物的有机溶液在水浴的条件下进行加热，得到色谱分析样品。在本发明中，所述有机溶剂优选为二氯甲烷，所述有机溶剂与所述待测烟用香精样品的体积比优选为(O. 5 5): 20，更优选为(I 3 ):20 ;所述水浴的温度优选为50°C 70°C，更优选为55 °C 65°C;所述水浴加热的时间优选为I小时飞小时，更优选为2小时I小时，得到蒸馏萃取液。 得到蒸馏萃取液后，本发明优选将所述蒸馏萃取液进行浓缩后干燥，得到色谱分析样品。本发明优选采用氮吹仪对所述蒸馏萃取液进行浓缩，所述浓缩的温度优选为常温，所述浓缩时的压力优选为O. OlMPa，所述浓缩的比例优选为30% 60%，更优选为40% 50% ;本发明优选采用无水硫酸钠对得到的浓缩液进行干燥，本发明优选将购买的无水硫酸钠试剂在600°C 70(TC下灼烧3小时I小时，除去其中因保存、运输等过程中吸收的水分。完成无水硫酸钠的灼烧后，用其对上述技术方案得到的有机层进行干燥，优选在常温下对所述有机层进行干燥，所述干燥的时间优选为20分钟 50分钟，更优选为25分钟 40分钟。得到色谱分析样品后，本发明将所述色谱分析样品进行色谱分析，得到烟用香精待测样品的色谱分析数据。本发明对所述色谱分析的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的色谱分析的技术方案即可。在本发明中，所述色谱分析优选为气相色谱质谱联用分析，所述气相色谱质谱联用分析的条件优选为色谱柱优选为型号HP-5MS、尺寸为60mX0. 25mmX0. 25 μ m的石英毛细管柱；载气优选为He ;流量优选为lmL/min ;进样口温度优选为280 °C ;分流比优选为10:1 ;优选采用程序升温的方式加温，所述程序升温的过程优选为^C(Smin)—.....>M0 C—红―.......->28(TC(10mhi);接口温度优选为 280°C;(电子轰击)离
子源优选为EI ;电离能量优选为70eV ;离子源温度优选为230°C;四级杆检测器温度优选为1500C ;溶剂延迟时间优选为6min ;扫描范围优选为40amiT350amu。得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵后，本发明将得到的同一类标准存放条件下的烟用香精的色谱数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵，具体过程为对上述技术方案得到的同一分类标准存放条件下的烟用香精的色谱数据中每个组分的色谱峰分别逐一删除后再比较色谱数据，得到导致各色谱数据相似度低的色谱峰；将导致个谱图相似度低的色谱峰去除，得到第二组色谱数据矩阵。得到第二组色谱数据矩阵后，本发明采用逐步回归方法建立所述第二组色谱数据矩阵和标准存放条件下的烟用香精的分类系数间的回归模型矩阵。在本发明中，所述标准存放条件下的烟用香精的分类系数优选按照以下方法获得
根据上述技术方案得到的标准烟用香精的分类记过，按照每类烟用香精保存时间由短到长的顺序，依次由小到大设定各类标准烟用香精的分类系数。如可以按照保存时间由小到大的顺序对各分类依次赋值为I、2、3、4、5，也可以赋值为2、4、6、8、10，还可以赋值
1、2、4、6、8，这主要根据希望拉大各不同分类距离的情况。得到每类标准烟用香精的系数后，本发明通过逐步回归方法建立得到了第二组色谱数据矩阵与所述分类系数间的回归模型。本发明将待测烟用香精样品的色谱数据投影到回归模型矩阵中，比较实际存放时间与检测得到的标准存放条件下存放时间的差异，从而评估样品存放情况。在本发明中，所述标准条件为存放温度低于25°C且避光。在本发明中，所述待测烟用香精样品的色谱数据可以按照上述技术方案所述的标准烟用香精的色谱分析过程获得。在本发明中，所述评估的过程具体为
将未知样品的检测数据放入存放时间矩阵模型中进行预测，将得到的存放时间预测归类，即判断该香精样品的质量状态与标准存放条件下某一保存期分类的样品相似；比较实际存放时间分类与标准条件下存放时间分类的差异，从而分析样品质量存放期变化的快慢——当后者大于前者，表明存放条件较差(温度较高、湿度较大或密封性较差等)，样品有效使用时间必须根据矩阵模型分析结果相应缩短。本发明提供了一种存放期内烟用香精质量的评估方法，包括以下步骤a)按保存期间隔将标准存放条件下不同存放期的烟用香精进行分类山)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵；c)对所述步骤b)得到的同一分类标准存放条件下的烟用香精的色谱数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵；d)通过逐步回归方法得到第二组色谱数据矩阵与标准存放条件下的烟用香精的分类系数间的回归模型矩阵；e)将待测烟用香精的色谱数据投影到所述步骤d)得到的回归模型矩阵中，比较实际存放时间与检测得到的标准存放条件下的存放时间的差异，得到待测烟用香精的存放情况；所述标准条件为存放温度低于25°C且避光。本发明将标准存放条件下的烟用香精进行色谱分析，将得到的色谱分析数据进行相似度的分析，得到第二组色谱数据矩阵，根据得到的第二组色谱数据矩阵建立了以保存时间为目标函数的回归模型矩阵，根据得到的模型矩阵和待测样品的色谱分析结果，能够得到对待测样品保存情况的评价。从而能够根据得到的存放情况判断其质量的变化，有利于指导实际生产。对于存放条件较差的样品，其使用时间可以根据矩阵模型的分析结果相应缩短。为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的存放期内烟用香精质量的检测方法进行详细说明，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。以下实施例中采用的烟用香精由广东中烟工业有限责任公司提供的编号为D、F、J、K、L、N复配烟用香精，所述烟用香精储存在2°C 4°C的冰箱中备用；所采用的二氯甲烷为色谱纯，由德国CNW生产；无水硫酸钠为分析纯，由天津富辰生产，所述无水硫酸钠在650°C的马弗炉中高温烘烤5小时后置于干燥器中密封保存备用；辨香纸由澳华达公司生产；6890-5973气相色谱质谱联用仪由美国Agilent公司生产；HY_5回旋振荡器由金坛市富华仪器有限公司生产；Sartorius BS423S天平的精确度为O. OOlg,由北京赛多利斯仪器系统有限公司生产。
实施例I 6以D、F、J、K、L、N号香精样品为例，以烟用香料的保存时间为回归项(横坐标)进行矩阵建模。从而可通过矩阵模型，对香精样品的存放情况进行评估。具体建模过程如下
(I)对十个月份存放期间的六种烟用香精样品进行GC/MS检测，每个月取样平行分析6次，具体检测过程如下采用移液枪分别移取400 μ L烟用香精样品D、Ε、F、G、J、K、L和N至4mL样品瓶中，向其中加入800 μ L 二氯甲烷，摇匀后置于回旋式振荡器上振摇lOmin，静置lOmin，取下层有机层，然后向得到的下层有机层中加入Ig无水硫酸钠，常温下干燥30min后，进行GC/MS分析。GC/MS分析条件为色谱柱HP-5MS (60mX0. 25mmX0. 25 μ m)石英毛细管色谱柱；载气He ;流量lmL/min ;进样口温度280 °C ;分流比10:1 ;进样量I μ L ;程序升温40。(:(5min) ,! m,a >150°C "Γ m,! >280°C(K)min).
5接口温度280°C ;离子源EI ;电离能量70eV ;离子源温度230°C ;四级杆温度1500C ;溶剂延迟6min ;扫描范围4(T350amu。色谱分析的结果如图I所示，图I为本发明实施例I得到的烟用香精样品的色谱分析数据，由图I可以看出，采用溶剂萃取得到的峰较多，反映的信息量较大，能够较全面的反映烟用香精样品D的组成信息。(2)以保存期间隔为2个月，将上述烟用香精样品进行归类，分为五类；(3)根据分类，通过分析质谱图从每种烟用香精样品的色谱图中选取出有效成分的色谱峰，并计算它们的峰面积，从而组建成数据矩阵。所述分类结果及建模信息如表I所示。建模矩阵结果如图2 7所示，图2 7分别为本发明实施例中香精样品D、F、J L和N的矩阵建模结果，其中，图中的1、2、3、4、5表示的是分类后的目标值，即I类、2类、3类、4类、5类；图中横坐标“Observe”表示设定的分类目标值，纵坐标“Predicted”反映未知样品的预测结果(预测得到分类目标值)。表I本发明实施例Γ6得到的烟用香精样品建模样品信息表
权利要求
1.一种存放期内烟用香精质量的检测方法，包括以下步骤 a)按保存期间隔将标准存放条件下不同存放期的烟用香精进行分类； b)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵； c)对所述步骤b)得到的同一组标准存放条件下的烟用香精的色谱数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵； d)通过逐步回归方法得到第二组色谱数据矩阵与标准存放条件下的烟用香精的分类系数间的回归模型矩阵； e)将待测烟用香精的色谱数据投影到所述步骤d)得到的回归模型矩阵中，比较实际存放时间与标准存放条件下的存放时间的差异，得到待测烟用香精的存放情况分析結果； 所述标准存放条件为存放温度低于25°C且避光。
2.根据权利要求I所述的检测方法，其特征在于，所述步骤a)中的保存期间隔为I月 3月。
3.根据权利要求I所述的检测方法，其特征在于，所述步骤b)具体为 bl)将所述步骤a)中的标准烟用香精重复进行不少于6次的色谱分析； b2)将所述步骤bl)得到的同类标准存放条件下的烟用香精的色谱分析数据组成第一组色谱分析数据矩阵。
4.根据权利要求I所述的检测方法，其特征在于，所述步骤c)具体为 对所述步骤b)得到的同一分类标准存放条件下的烟用香精的色谱数据中每个组分的色谱峰分别逐一删除后再比较色谱数据，得到导致各色谱数据相似度低的色谱峰； 将导致个谱图相似度低的色谱峰去除，得到第二组色谱数据矩阵。
5.根据权利要求I所述的检测方法，其特征在于，所述步骤d)中标准存放条件下的烟用香精的分类系数按照以下方法获得 按照保存时间由短到长的顺序，依次由小到大设定得到所述步骤a)得到的各类存放条件下的标准烟用香精的分类系数。
6.根据权利要求I所述的检测方法，其特征在于，所述步骤e)具体为 将待测样品的检测数据投影到回归模型矩阵中，将得到的待测样品在标准存放条件下的存放时间，根据检测得到的存放时间与该样品实际存放时间进行比较，得到待测样品的存放情况分析结果； 和/或 将已知存放时间的待测样品的检测数据投影到回归模型矩阵中，比较实际存放时间与检测得到的存放时间，若检测得到的存放时间大于实际存放时间，则待测样品的存放条件较差。
7.根据权利要求I所述的检测方法，其特征在于，所述步骤b)为 bl)将所述步骤a)得到的每类标准存放条件下的烟用香精进行萃取，分别得到色谱分析样品； b2)将所述步骤bl)得到的色谱分析样品重复进行色谱分析，得到每类标准存放条件下的烟用香精的第一组色谱分析数据矩阵。
8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述步骤bl)中的萃取为溶剂萃取、顶空固相微萃取或同时蒸馏萃取中的ー种。
9.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述步骤bl)中的萃取为溶剂萃取。
全文摘要
本发明提供了一种存放期内烟用香精质量的检测方法，本发明将标准存放条件下不同存放期的烟用香精进行色谱分析，将得到的色谱分析数据进行相似度分析，得到第二组色谱数据矩阵，根据得到的第二组色谱数据矩阵建立了以保存时间为目标函数的存放时间回归模型矩阵，根据得到的回归模型矩阵和待测样品的色谱分析结果，得到待测样品的保存情况。将待测样品的色谱数据放入矩阵中，能够预测出其存放时间；若是已知存放时间的待测样品，通过比较其实际存放时间与标准条件下的存放时间分类，得到其质量变化的情况。从而能够根据得到的存放情况判断其质量的变化，指导生产。对于存放条件较差的样品，其使用时间可以根据矩阵模型的分析结果相应缩短。
文档编号G01N30/02GK102841157SQ20121036217
公开日2012年12月26日 申请日期2012年9月25日 优先权日2012年9月25日
发明者孔浩辉, 陈翠玲 申请人:广东中烟工业有限责任公司