用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法

文档序号:5962082阅读:717来源:国知局
专利名称:用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法
技术领域
本发明涉及一种用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法。
背景技术
在免疫吸附反应过程中的首要条件是,将目的抗体固定到反应载体上。传统的方法是抗体通过物理吸附的方法固定到载体上,即抗体通过物理力被动地吸附于疏水性固相载体的表面,然后使用惰性蛋白将酶联免疫反应载体的其他吸附位点封闭。由于物理性吸附的过程较简单,随机性强,与载体结合位点多样化;且抗体被封闭在惰性蛋白的下方,使检测过程中抗原-抗体结合反应存在一定的空间位阻,影响免疫检测试剂的灵敏度。并且抗体是不均一分布,本与抗原结合的位点部位却与固相载体结合,这部分抗体就失去其功能,从而浪费抗体,同时占有载体的空间而使灵明度降低。

发明内容
本发明的目的为了克服上述现有技术存在的问题,而提供一种简单有效而且实用的免疫分析反应过程中用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法,有效地提高酶联免疫吸附试验的敏感性、特异性。异硫氰酸荧光素(FITC)是一种具有抗原性的银光素分子,极易与抗体结合形成稳定的结合物,并且不影响抗体结合抗原的活性。一个抗体蛋白可结合2 8个分子的FITC,FITC与抗体蛋白反应式
Fi FC......X = C = S +Ab-N H2 ——!> I * IM Ni! { —|s||-| — \|}
Il .
S本发明的技术方案为用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法,其特征在于按以下步骤进行在固相载体上预先包被抗FITC的抗体,在4-6°C反应8-12小时;然后封闭固相载体上未反应位点,在34-37°C反应1-2小时;再加入FITC标记的抗体,在34-37°C反应2小时或4-6V反应8-12小时,完成对载体的包被过程。所述待包被蛋白为抗体或抗原,所述的抗原为小分子抗原,小分子抗原难于固定在固相载体上,如果利用本发明的方法FITC-抗FITC系统,同样可以间接地、稳定地固定到载体表面。在免疫吸附反应中常常使用的固相载体为聚苯乙烯、聚氯乙烯、PVDF膜、纤维素、凝胶或免疫磁珠。因而此方法具有广泛应用的优点,不拘泥材料的限制。本发明的抗体均匀地涂布在固定在载体上,反应位点完全暴露出来,形成平滑的包被层。
用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法具体按以下步骤进行I),选择多孔固相载体一块;2),预包被用摩尔浓度为O. 05mol/L、pH=9. 5碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液为包被液将兔抗FITC抗体稀释成1.0 yg/mL,每孔加入100 μ . L,4°C反应8 — 12小时;3),封闭倾去包被液,然后每孔加入以质量浓度为1%牛血清白蛋白BSA溶液作为封闭液,250 μ L/孔,37°C反应I小时;4),包被目的抗体用摩尔浓度为O. 01mol/L、pH=7. 2的三羟甲基氨基甲烷(Tris碱)-醋酸(TBS)洗涤液稀释FITC标记的目的抗体,浓度为O. 05ug/mL,每孔加入100 μ . L,4°C反应10小时或者37°C反应2小时;5),洗板以摩尔浓度为O.Olmol/L、pH=7. 2的Tris碱-醋酸(TBS)洗涤液洗板 2-5次,完成对固相载体的包被过程。本发明所依据的原理是FITC-抗FITC放大系统。抗FITC抗体通过通过物理吸附的方法固定到反应载体上,然后使用惰性蛋白将反应载体的其他吸附位点封闭,此过程与传统的方法相同,之后再加入FITC标记的抗体。一个待固定抗体可以结合2 — 8个FITC分子,只要任意一个FITC分子间接地吸附到载体上,抗体就可以固定在载体上,增加了吸附效率。并且,FITC和抗体结合,通过抗体上的赖氨酸的r氨基,使抗体结合抗原的位点完全暴露出来,平滑的铺在载体上,完全消除了空间位阻效应。经试验证实,采用本方法,可以减少预包被抗体10-15倍,明显降低了生产成本。本发明先将抗FITC抗体通过物理吸附的方式固定到酶链免疫反应板上,然后使用惰性蛋白将反应载体的其他吸附位点封闭,再将FITC标记的目的抗体与FITC结合,间接的固定到反应载体上,以减小目的抗体与抗原结合反应空间位阻,抗体的免疫位点整齐的排列在载体表面,提高免疫检测试剂的灵敏度,同时减少目的抗体的固相化浓度,极大的降低生产成本。


图Ia为本发明的方法固定抗体的示意图;图Ib为传统方法固定抗体的示意Y +4兔抗Fiic Yafitc标记的羊It人reg-4 · ^fiic钐子图I a 中
权利要求
1.用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法,其特征在于按以下步骤进行在固相载体上预先包被抗FITC的抗体,在4-6°C反应8-12小时;然后封闭固相载体上未反应位点,在34-37°C反应1-2小时;再加入FITC标记的抗体,在34-37°C反应1_2小时或4-6V反应8-12小时,完成对固相载体的包被过程。
2.根据权利要求书I所述的方法,其特征在于所述的固相载体材料为聚苯乙烯、聚氯乙烯、PVDF膜、纤维素、凝胶或免疫磁珠。
3.根据权利要求书I或2所述的方法,其特征在于按以下步骤进行1),选择多孔固相载体一块; 2),预包被用摩尔浓度为O.05mol/L、pH=9. 5的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液为包被液将兔抗FITC抗体稀释成I. O μ g/mL,每孔加入100 μ . L,4_6°C反应8 — 12小时; 3),封闭倾去包被液,然后每孔加入以质量浓度为1%牛血清白蛋白BSA溶液作为封闭液,250 μ L/孔,34-37°C反应I小时; 4),包被目的抗体用摩尔浓度为O.Olmol/L、pH=7.2的三羟甲基氨基甲烷-醋酸洗涤液稀释FITC标记的目的抗体,浓度为O. 05ug/mL,每孔加入100 μ L,4-6V反应10小时或者34-37°C反应2小时; 5),洗板以摩尔浓度为0.01mol/L、pH=7.2的三羟甲基氨基甲烷-醋酸洗涤液洗板2-5次,完成对固相载体的包被过程。
全文摘要
本发明涉及一种用于免疫吸附反应过程中抗体在固相载体上固定的方法,其特征在于按以下步骤进行在固相载体上预先包被抗FITC的抗体,在4-6℃反应8-12小时;然后封闭固相载体上未反应位点,在34-37℃反应1-2小时;再加入FITC标记的抗体,在34-37℃反应1-2小时或4-6℃反应8-12小时,完成对固相载体的包被过程,本发明解决了现有包被抗体浓度高,灵明度低,特异性差的问题。通过在固相载体上预先形成一层包被层,再来固定抗体。本发明方法具有方法简单,成本低,适用性强,范围广等优点。
文档编号G01N33/543GK102914645SQ20121045064
公开日2013年2月6日 申请日期2012年11月12日 优先权日2012年11月12日
发明者齐兵玉, 李学斌, 朱峰胜 申请人:武汉伊艾博科技有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1