一种用于一次性分析voc中c2-c12组分的通用装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型属于分析仪器技术领域，特别涉及一种用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置。
【背景技术】
[0002]VOC是挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds)的英文缩写，是一种在常温常压下具有高蒸气压和易蒸发性能的有机化学物质的统称，人们日常生活中耳熟能详的苯、甲苯、二甲苯、甲醛等毒害气体就属于VOC JOC的来源非常广泛，从纺织品、鞋类、化妆品、油漆、家具、办公用品、室内(车内)装饰到电子电器等设备都可能产生或逸散VOC JOC不仅可以增加地表的烟雾浓度形成阴霾天气，恶化全球气候，同时也严重危害着人类的身体健康，其中有些还具有极强的致癌性、致畸胎性和致突变性。随着VOC污染问题的日趋严重，已经成为影响人类健康和城市可持续发展诸多因素中最突出，最急需解决的问题之一。故世界各国都在寻找分析、预防及处理的技术。要预防或控ffjijvoc的危害，必须要有准确的VOC含量数据，而这一切都依赖于高效与准确的VOC检测技术。
[0003]中国专利申请201210388896.6，公开了一种卷烟包装盒中21种挥发性有机化合物含量的检测方法，其特征在于所述卷烟包装盒为硬盒包装纸;所述挥发性有机化合物为:苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸甲酯、正丙醇、乙酸乙酯、丁酮、乙酸异丙酯、正丁醇、丙二醇甲醚、乙酸正丙酯、丙二醇乙醚、4-甲基-2-戊酮、乙酸丁酯、环己酮;所述检测方法步骤包括:
[0004]a)前处理方法:取硬盒包装纸，裁取22.0cmX 5.5cm主包装面，将所裁取试样印刷面朝里卷成筒状，立即放入顶空瓶中，加入100uL三醋酸甘油酯，密封后顶空-气相色谱检测；
[0005]b)顶空-气相色谱检测条件:顶空进样条件:样品平衡温度:90°C;试样平衡时间:30min ；进样针温度:100C ；进样体积:ImL;气相色谱条件:毛细管色谱柱:Rtx-VMS60m X
0.32mmX 1.8um;升温程序:初始温度35°C，保持7min，然后以5°C/min的速率升温到200°C，再以15°C/min的速率升温到240°C，保持3min;进样口温度:200°C ；检测器:FID;检测器温度:250°C ；载气:氮气;氢气流量:40mL/min ；空气流量:400mL/min ；分流比:10:1。
[0006]根据现有设备，现有的VOC检测无法在同一套装置上完成对空气中挥发性有机物中的C 2?C 12碳氢化合物，如苯、1，3丁二烯，乙醛，二氯乙烷等气体组分的纯度分析。
【实用新型内容】
[0007]本实用新型的目的是提供一种用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置。
[0008]本实用新型的技术方案是，一种用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置，该装置的六通阀第五通口经第一色谱柱连接第一四通阀的第三通口，第一四通阀的第二通口经第一专用气阻连接零死体积三通的第一通口，
[0009]第一四通阀的第一通口连接第二四通阀的第三通口，
[0010]第一四通阀的第四通口经第二色谱柱连接第二四通阀的第四通口，
[0011]第二四通阀的第一通口经第三色谱柱连接零死体积三通的第二通口，
[0012]零死体积三通的第三通口连接FID火焰离子检测器，
[0013]样品进口连接六通阀的第一通口，六通阀的第二通口连接背压调节阀的进口，背压调节阀的出口连接样品出口，
[0014]第一辅助载气连接进入六通阀的第四通口，
[0015]第二辅助载气连接进入第二四通阀的第二通口。
[0016]进一步的，所述六通阀，第一四通阀和第二四通阀具有吹扫保护功能，该功能采用阀芯刻蚀的方式得到吹扫保护气的通道。
[0017]本实用新型实现了在同一套装置上完成对空气中挥发性有机物中的C2?C12碳氢化合物，如苯、I，3丁二烯，乙醛，二氯乙烷等气体组分的纯度分析。
【附图说明】
[0018]图1是本实用新型实施例中的装置原理示意图。
[0019]其中，I一一第一辅助载气，4一一第二辅助载气，5—一六通阀，7—一第一四通阀，8 第二四通阀；9 第一专用气阻，10 第二专用气阻，11 第一色谱柱，12一一第二色谱柱，13—一第三色谱柱，16—一背压调节阀；17一一零死体积三通，18—一FID火焰离子检测器。
【具体实施方式】
[0020]本实用新型是一种用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置，可在同一套装置上完成对空气中挥发性有机物中的C 2?C 12碳氢化合物，如苯、I，3丁二烯，乙醛，二氯乙烷等气体组分的纯度分析。该装置包括三路辅助载气稳流系统、带吹扫保护的六通阀、带吹扫四通阀、专用气阻、分析柱色谱柱、样品出口背压调节阀、零死体积三通、FID火焰离子检测器。样品从六通阀进入样品环采集，当样品从管道到达六通阀进行样品采集时，如图1所示，这时样品流经样品定量采集环进行采集。同时在样品的出口处装有背压调节阀，将样品环内的压力调节到和第一色谱柱的柱头压相当。
[0021]进样时，切换六通阀将样品环内的样品吹入第一色谱柱中进行预分离。在第一色谱柱中，大分子组份(如C6-C12等组份)被保留，小分子气体组份如(H2,He,Ne,02,N2,CH4，C2-C6)流经第一色谱柱并经过第一四通阀7进入第二色谱柱进行分离。等小分子组份全部进入到第二色谱柱后，切换第一四通阀7将大分子组份经过第一气阻和零死体积三通17进入到火焰离子检测器18检测分析。
[0022]当分析高纯空气时，需要利用中心切割的原理将大部分底气氮气，氧气通过四通阀8放空。等大部分底气放空后，再将少部分底气和目标杂质组份切入到色谱柱13中进行分离，并且经过零死体积三通17到达FID火焰离子检测器18检测。
[0023]本实用新型的技术特点有:
[0024]1.用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置，可以在此套装置上满足对不同高纯样品气中杂质的分析。
[0025]2.带吹扫保护六通阀和四通阀均采用阀芯上刻蚀的技术得到吹扫保护气的通道，而不是在阀体外采用机械包裹的形式进行吹扫气保护。
[0026]3.样品环的出口采用一个背压调节阀调节样品环内样品的压力和色谱柱的柱头压相当，这样保证了样品的进样峰宽很窄，提高了微量组份的检测灵敏度。
[0027]4.阻尼10利用中压色谱的原理来提高样品组份在色谱柱12和色谱柱13中的分离度。
[0028]5.四通切换阀8起到一个中心切割的作用，在可能出现目标杂质组份在色谱柱12中由于底气的掩盖而得不到分离时，利用中心切割的原理，将大部分底气排空，而将少量的底气和目标杂质组份通过四通阀切换到色谱柱13中得到分离。
【主权项】
1.一种用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置，其特征在于，该装置的六通阀第五通口经第一色谱柱连接第一四通阀的第三通口，第一四通阀的第二通口经第一专用气阻连接零死体积三通的第一通口， 第一四通阀的第一通口连接第二四通阀的第三通口， 第一四通阀的第四通口经第二色谱柱连接第二四通阀的第四通口， 第二四通阀的第一通口经第三色谱柱连接零死体积三通的第二通口， 零死体积三通的第三通口连接FID火焰离子检测器， 样品进口连接六通阀的第一通口，六通阀的第二通口连接背压调节阀的进口，背压调节阀的出口连接样品出口， 第一辅助载气连接进入六通阀的第四通口， 第二辅助载气连接进入第二四通阀的第二通口。2.如权利要求1所述的用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置，其特征在于，所述六通阀，第一四通阀和第二四通阀具有吹扫保护功能，该功能采用阀芯刻蚀的方式得到吹扫保护气的通道。
【专利摘要】本实用新型公开了一种用于一次性分析VOC中C2-C12组分的通用装置，该装置的六通阀第五通口经第一色谱柱连接第一四通阀的第三通口，第一四通阀的第二通口经第一专用气阻连接零死体积三通的第一通口，第一四通阀的第一通口连接第二四通阀的第三通口，第一四通阀的第四通口经第二色谱柱连接第二四通阀的第四通口，第二四通阀的第一通口经第三色谱柱连接零死体积三通的第二通口，零死体积三通的第三通口连接FID火焰离子检测器，样品进口连接六通阀的第一通口，六通阀的第二通口连接背压调节阀的进口，背压调节阀的出口连接样品出口，第一辅助载气连接进入六通阀的第四通口，第二辅助载气连接进入第二四通阀的第二通口。
【IPC分类】G01N30/02
【公开号】CN205384257
【申请号】CN201520814680
【发明人】管玉柱, 张彦俊
【申请人】上海炫电气有限公司, 上海炫一电气有限公司
【公开日】2016年7月13日
【申请日】2015年10月20日