技术总结
本发明涉及用于植物显微结构观察的荧光染色方法，可有效解决快速制片，对植物显微结构的观察问题，方法是，将植物材料切制成长宽各1‑5mm的小块或小段，将植物材料置于由pH8.0的PBS缓冲液配置成的质量浓度4%的多聚甲醛或甲醇中固定20‑40min，用pH8.0的PBS缓冲液漂洗10‑20min，由DMSO、Triton X‑100和荧光增白剂220制成染色液，在室温下染色10‑60min，然后用PBS缓冲液漂洗10‑15min，滴加DAPI溶液对细胞中核酸进行荧光染色，蒸馏水漂洗，再滴加甘油，加盖玻片，用激光共聚焦显微镜观察照相，本发明方法简单，无需切片机，制片时间短，可以观察到植物的三维构造，适用于各种植物的细胞或组织的观察，清晰、准确，成本低，效果好。
技术研发人员：刘孟奇;王小巧;赵乐;罗晓;代丽萍;陈随清;
受保护的技术使用者：河南中医学院;
文档号码：201610103217
技术研发日：2016.02.25
技术公布日：2016.07.06