安全服耐化学药品渗透性的检测方法与流程

本发明涉及到检测领域，特别涉及到一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法。

背景技术：

安全防护服是化工行业操作人员健康的坚实保障，可以有效阻隔化学品的侵害，其质量尤其是关键性能——耐化学药品渗透性至关重要。我国以及一些国际组织、其他国家都制定了严格的法律法规限定安全防护服的耐化学药品渗透性评级，要求安全防护服各个部件必须在一定时间内能够阻隔有害化学品渗透。目前防护服测定方法主要有astm_f903–03、astmf739-1999、gbt23462-2009等。

目前的检测手段主要分为两类，一类是喷溅法，其缺点在于测试过程化学品定量性差，无法准确地评估安全防护服的耐化学药品渗透性；另一类是渗透池法。其缺点在于为装置复杂昂贵，采样点少，无法实施全面性的在线监控。

技术实现要素：

本发明的主要目的为提供一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法，以解决测试过程化学品定量性差的问题。

本发明提出一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法，包括步骤：

提取安全服指定位置的样片；

将上述样片装入渗透单元中，进行渗透模拟过程；

每间隔指定时间，在上述样片上采集指定数量的样品；

检测样品中目标物的含留量，并计算出渗透率结果。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，在上述样品装入渗透单元中的步骤之前，还包括步骤，

根据上述目标物的性质选取对应上述渗透单元。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，在上述进行渗透模拟过程的步骤中，使用氮气或者水作为介质进行渗透模拟过程。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，上述氮气的纯度为99.999％或以上。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，上述水为水质等级一级或以上的实验室用水。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，上述进行渗透模拟过程的步骤包括，

使用uv检测仪和ph计检测上述渗透单元内渗透液中的目标物实时浓度。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，上述检测样品中目标物的含留量，并计算出渗透率结果的步骤包括，

利用hs-gc-ms分析仪或icp-oes分析仪检测样品中的上述目标物含量。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，在上述提取安全服指定位置的样片的步骤之前，还包括；

建立上述渗透单元型号列表。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，上述指定时间包括3-10分钟。

进一步地，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，上述指定数量为8-25件。

本发明的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，与现有的检测技术相比，本发明的优点主要体现在：通过在渗透单元内对安全服进行渗透测试，增加了化学品在测试过程中的定量性，使测试更准确；通过增加取样步骤，降低测试的成本，降低了在线监控的难度。

附图说明

图1为本发明一实施例的安全服耐化学药品渗透性的检测方法的流程示意图；

图2为本发明一实施例的安全服耐化学药品渗透性的检测方法的流程示意图；

图3为本发明一实施例的安全服耐化学药品渗透性的检测方法的渗透曲线示意图。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

另外，在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

参照图1，在本发明实施例中，本发明提供一种安全服耐化学药品渗透性的检测方法，包括步骤：s1、提取安全服指定位置的样片；s2、将上述样片装入渗透单元中，进行渗透模拟过程；s3、每间隔指定时间，在上述样片上采集指定数量的样品；s4、检测样品中目标物的含留量，并计算出渗透率结果。

如上述步骤s1，提取安全服的样片，在进行安全服的样片提取前，一般要经过对上述安全服材料进行材质分析，确定出制作上述安全服的材料是否为均一材质，当上述安全服的材料为均一材质，从上述安全服的四肢和躯干上各取3片或以上的样片；当上述安全服的材料为非均一材质，从上述安全服的每个材质对应部位各取3片或以上的样片。

如上述步骤s2，将上述样片装入渗透单元中，进行渗透模拟过程，将上述等距设置在上述渗透单元中，其中，在将上述样片设置于上述渗透单元前，还需要对本次实验中的目标物进行化学性质的确定，当确定上述目标物的化学性质后，选择与之对应的上述渗透单元，其中，上述渗透模拟过程，所使用的介质一般为氮气或水，其中，上述氮气在本发明实施例中，优选为纯度在99.999％以上的高纯度氮气，其中，上述水在本发明实施例中，优选为水质在一级(中国实验室用水国家标准gb6682-2000)或以上的实验室用水；在渗透模拟过程中，在本发明实施例中，优选使用uv计和ph计对上述渗透单元中的目标物进行实时检测，其中，上述uv检测仪的检测波长范围为150nm-1100nm之间，优选为190nm-900nm之间，其分别率为0.1nm；上述ph计的检测波长范围为-2-18之间，优选为0-14之间，其分别率为0.1nm。

表1

如上述步骤s3，每间隔指定时间，在上述样片上采集指定数量的样品，在上述步骤s4中上述uv检测仪和ph计持续对上述渗透单元的目标物浓度进行实时监控，其中，上述指定时间一般为3-10分钟之间，在本发明实施例中，优选为4-6分钟，其中，在本发明实施例中，同一件安全服在测试同一目标物时，每次的时间间隔均相等，其中，上述指定数量一般为8-25件，在本发明实施例中，优选为12-20件，其中，在本发明实施例中，同一件安全服在测试同一目标物时，每次的取样品数量均相等；

如上述步骤s4，检测样品中目标物的含留量，并计算出渗透率结果，用hs-gc-ms(自动顶空进样器-气相色谱-质谱检测器)分析仪或icp-oes(电感耦合等离子体发射光谱仪)分析仪检测上述样品，将测试结果换算出渗透率，以时间为横坐标，以渗透率为纵坐标，获得渗透曲线，以判定上述安全服的渗透效能，其中，渗透率结果计算公式为：

p＝ci×f/a

在上述公式中，p是开环系统的渗透率(μg/cm2/min)，ci是对应间隔时间收集的样品中所含化学物质的浓度(μg/ml)，f是收集含渗透化学物质的中间媒介的流速(ml/min)，a是与渗透化学物质接触的表面积(cm2)

当渗透率小于0.1或者大于10μg/cm²/min时，为渗透曲线的低效；当渗透率在0.1-10μg/cm²/min时，为渗透曲线的高效。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，在上述将样品装入渗透单元中的步骤之前，还包括步骤，

s5、根据上述目标物的性质选取对应上述渗透单元。

如上述步骤s5，确认上述目标物的性质，对上述目标物的ph值、腐蚀性、毒性、稳定性和物理状态等进行确认，根据上述目标物的性质选取对应上述渗透单元，其中，在测试开始前进行对渗透单元的归类，将每种渗透化学品对应的渗透单元进行归集整理。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，在上述进行渗透模拟过程的步骤中，使用氮气或者水作为介质进行渗透模拟过程，其中，上述氮气在本发明实施例中，优选为纯度在99.999％或以上的高纯度氮气，其中，上述水在本发明实施例中，优选为水质在一级(中国实验室用水国家标准gb6682-2000)或以上的实验室用水。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，上述氮气的纯度为99.999％或以上。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，所使用的上述水水质等级为一级或以上的实验室用水。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，上述进行渗透模拟过程的步骤包括，

s21、使用uv检测仪和ph计检测上述渗透单元内渗透液中的目标物实时浓度。

如上述步骤s21，使用uv检测仪和ph计检测上述渗透单元内渗透液中的目标物实时浓度，其中，上述uv检测仪的检测波长范围为150nm-1100nm之间，优选为190nm-900nm之间，其分别率为0.1nm；上述ph计的检测波长范围为-2-18之间，优选为0-14之间，其分别率为0.1nm。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，上述检测样品中目标物的含留量，并计算出渗透率结果的步骤包括，

s41、利用hs-gc-ms分析仪或icp-oes分析仪检测样品中的上述目标物含量。

如上述步骤s41，利用hs-gc-ms分析仪或icp-oes分析仪检测样品中的上述目标物含量，当上述目标物为气态或其物理性状为类气态表现时，优选使用上述hs-gc-ms分析仪作为测试设备，当上述目标物为液态或其物理性状为类液态表现时，优选使用上述icp-oes分析仪作为测试设备。

其中，上述hs-gc-ms分析仪的工作条件一般为：

其中，上述icp-oes分析仪的工作条件一般为：

在本实施例中，上述的安全服耐化学药品渗透性的检测方法，在上述提取安全服指定位置的样片的步骤之前，还包括；

s6、建立上述渗透单元型号列表。

如上述步骤s6，建立上述渗透单元型号列表，根据不同目标物的物理和化学性质，设立预之对应的不同渗透单元，并将该不同的渗透单元编列出型号列表，且录入指定的控制终端。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，上述指定时间包括3-10分钟之间，在本发明实施例中，优选为4-6分钟，其中，在本发明实施例中，同一件安全服在测试同一目标物时，每次的时间间隔均相等。

在本实施例中，上述的动物源食品中多种农药残留量的检测方法，上述指定数量为8-25件，在本发明实施例中，优选为12-20件；其中，在本发明实施例中，同一件安全服在测试同一目标物时，每次的取样品数量均相等。

本发明对操作人员技术要求低，减少人工成本及降低操作人员劳动强度；使用顶空进样器，直接进样，解决了渗透媒介对于待测物质的干扰；对整个渗透过程进行监控，采样点选择灵活，实现了提高准确率及分析测试质量。

在一具体实施例中，通过hs-gc-ms进行有机化合物渗透情况分析，通过icp-oes进行无机化合物渗透情况分析获得结果。

仪器参数条件如下：

表2

表3

表4

以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。