本发明涉及水体检测技术领域，特别涉及一种羟基磷灰石对金属镍离子的吸附检测方法。
背景技术：
羟基磷灰石(hap)是脊椎动物骨骼和牙齿的主要无机组成成分，人的牙釉质中羟基磷灰石的含量约96wt％，骨头中也约占到69wt％。目前，镍离子的检测方法主要有原子分光光度计法，但是原子分光光度计易受杂金属离子的干扰，检测不准确，将镍富集后检测会大大提高检测的精度。
技术实现要素：
为了克服上述现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种羟基磷灰石对金属镍离子的吸附检测方法。采用羟基磷灰石吸附镍离子生成含镍磷灰石nixcay(po4)6(f)2)，后用盐酸处理磷灰石使富集的镍离子释放起到富集作用。
本发明为实现上述目的采取的技术方案是：羟基磷灰石对金属镍离子的吸附检测方法，其特征是：包括以下步骤：
第一步：准确量取50～500mg硝酸镍，分别溶解定容于1000ml的容量瓶中，作为标准镍离子溶液，用原子分光光度计检测绘制标准曲线；
第二步：准确称取0.200～0.500g羟基磷灰石样品备用；
第三步：取上述标准镍离子溶液10～30ml，稀释50～100倍，取稀释后的镍溶液置于100ml烧杯中备用；
第四步：将羟基磷灰石加入到100ml标准镍离子溶液中，搅拌超声2h后过滤、干燥得到富集镍离子的磷灰石；
第五步：配置0.5～1mol/l的hcl溶液备用；
第六步：将上述吸附了镍离子的磷灰石溶解到10ml盐酸溶液中，超声2h，离心取上层清液用于检测；
第七步：用分光光度计检测上述镍离子溶液。
所述第三步中稀释后的镍溶液为20～50ml。
羟基磷灰石是钙磷灰石(ca5(po4)3(oh))的自然矿物化，化学式也可被写成(ca10(po4)6(oh)2)，其中的金属ca2+离子可以被原子大小相近的金属离子取代基，生成含杂原子的磷灰石。当金属离子为ni2+时可取代ca2+离子并与表面的氧成键，形成含镍的羟基磷灰石，用盐酸溶解后可以将镍重新溶解出来。本发明利用上述原理，所用的富集镍离子的原料来源广泛，价格低廉；对镍离子的富集作用明显，盐酸处理后镍离子回收效率高。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1
羟基磷灰石对金属镍离子的吸附检测方法，具体包括以下步骤：
1.准确量取50mg硝酸镍，分别溶解定容于1000ml的容量瓶中，作为标准镍离子溶液，用原子分光光度计检测绘制标准曲线。
2.准确称取0.200g羟基磷灰石样品备用。
3.取上述标准镍离子溶液10ml，稀释50倍，取稀释后的镍溶液20ml置于100ml烧杯中备用。
4.将羟基磷灰石加入到100ml标准镍离子溶液中，搅拌超声2h后过滤、干燥得到富集镍离子的磷灰石。
5.配置0.5mol/l的hcl溶液备用。
6.将上述吸附了镍离子的磷灰石溶解到10ml盐酸溶液中，超声2h，离心取上层清液用于检测。
7.用分光光度计检测上述镍离子溶液。
表1富集与未富集对照结果
实施例2
本实施例中所述的羟基磷灰石对金属镍离子的吸附检测方法的各步骤均与实施例1中相同，不同的技术参数为：
1、步骤1中准确量取275mg硝酸镍；
2、步骤2中准确称取0.35g羟基磷灰石；
3、步骤3中取上述标准镍离子溶液20ml，稀释75倍，取稀释后的镍溶液35ml置于100ml烧杯中备用；
4、配置0.75mol/l的hcl溶液备用。
实施例2
本实施例中所述的羟基磷灰石对金属镍离子的吸附检测方法的各步骤均与实施例1中相同，不同的技术参数为：
1、步骤1中准确量取500mg硝酸镍；
2、步骤2中准确称取0.500g羟基磷灰石；
3、步骤3中取上述标准镍离子溶液30ml，稀释100倍，取稀释后的镍溶液50ml置于100ml烧杯中备用；
4、配置1mol/l的hcl溶液备用。
以上实施例描述了本发明的基本原理和优点，本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，在不脱离本发明基本原理和设计思路下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。