技术特征：
1.一种检测体系，其特征在于，所述检测体系包括：(a)一种多元复合物，所述多元复合物具有如式i所示的结构，(a-b)-(c-d
m
)
n
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(式i)式中的各元件包括：a为第二结合蛋白，所述第二结合蛋白可以特异性地结合于目标分析物；b为生物素；c为所述单价链霉亲和素四聚体；d为荧光标记物；
“-”
为键或连接基团；并且，m为1到6之间的实数；并且，n为2到8之间的实数；(b)第一结合蛋白，所述第一结合蛋白交联于固相载体z0，并且所述第一结合蛋白可以特异性地结合于目标分析物；(c)任选的目标分析物；其中，所述第一结合蛋白和第二结合蛋白可分别与目标分析物的结合，两者互相之间不具有竞争性。2.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述荧光标记物为藻红蛋白rpe。3.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述单价链霉亲和素四聚体中，包含链霉亲和素野生型单体和链霉亲和素突变体单体。4.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述多元复合物的浓度为0.01至0.4mg/ml，较佳地0.015至0.25mg/ml，更佳地0.03至0.07mg/ml。5.一种如权利要求1所述的检测体系的用途，其特征在于，用于检测样本中是否含有目标分析物。6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，当所述样本中含有目标分析物时，从分离自所述检测体系的固相载体中，可以检测到所述荧光标记物所发出的荧光信号。7.如权利要求5所述的用途，其特征在于，当所述样本中不含有目标分析物时，从分离自所述检测体系的固相载体中，无法检测到所述荧光标记物所发出的荧光信号。8.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：容器以及位于所述容器内的用于形成如权利要求1所述的检测体系的原料试剂，其中，所述原料试剂中不包括待测样本中的目标分析物。9.如权利要求8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：(a)第一容器以及位于第一容器中的如权利要求1所述的检测体系中的第二结合蛋白a；(b)第二容器以及位于第二容器中的如权利要求1所述的检测体系中的生物素b；(c)第三容器以及位于第三容器中的如权利要求1所述的检测体系中的单价链霉亲和素四聚体c；(d)第四容器以及位于第四容器中的如权利要求1所述的检测体系中的荧光标记物d；(e)第五容器以及位于第五容器中的如权利要求1所述的检测体系中的第一结合蛋白；(f)第六容器以及位于第六容器中的如权利要求1所述的检测体系中的固相载体。
10.一种检测样本中是否存在目标分析物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(i)提供如权利要求1所述的检测体系，其中不含有目标分析物，将所述不含有目标分析物的检测体系与样本或其稀释液进行混合，形成混合液，使其进行反应；(ii)从步骤(i)所得混合液中分离固相载体；和(iii)检测固相载体上是否携带来自于权利要求1所述的检测体系中的荧光标记物的荧光信号。