电泳方法以及电泳装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及电泳方法以及电泳装置。
【背景技术】
[0002]以往，已知有例如下述专利文献所记载的各种电泳技术。已知有利用电泳进行蛋白质和DNA的分析的技术，专利文献3公开了该摄像技术。另外，专利文献4公开了与蛋白质相关联的分析试剂等。
[0003]现有技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1:日本特许第2569474号公报
[0006]专利文献2:日本特开2004-286453号公报
[0007]专利文献3:日本特许第4424938号公报
[0008]专利文献4:日本特开2010-14673号公报
[0009]非专利文献
[0010]非专利文南犬 I:Yoshinori Hatakeyama, Keiichi Hamano and HidetoshiIwano, (2008), An Ultimate Method for Detect1n of Infected PathogenicMicrooganism from Silkworm using HDGP, Journal of Insect B1technology andSericology 77,1-7
【发明内容】
[0011]发明要解决的课题
[0012]在DNA(脱氧核糖核酸)的分析中，利用电泳。对该处理进行说明，首先准备装有凝胶的盒(cassette)，将该盒放置于支架上，向凝胶分注DNA样本。然后，使该凝胶浸入到泳动液中且施加直流电压，由此进行电泳。通过电泳，DNA样本分离到凝胶上的各位置，通过对其进行观察而进行DNA的分析。
[0013]在此，在对未被染色的DNA样本进行了电泳的情况下，电泳后使用染色液进行染色。染色后，从外部观察被照射激励光而发出荧光的DNA。
[0014]该染色中，为了使染色液平稳地分散到凝胶内来充分地进行染色，染色时一般从盒中取出电泳后的凝胶且使该凝胶在无遮蔽的状态下浸入到染色液中。但是，当从盒中取出凝胶时，必须慎重地从盒表面剥取凝胶。该作业是极其致密且细腻的作业，需要熟练的技术，因此，成为使作业变难的主要原因。
[0015]本发明正是为了解决如上所述的课题而完成的，其目的在于提供一种能够确保充分的染色且降低作业难度的电泳方法以及电泳装置。
[0016]用于解决课题的手段
[0017]本发明的电泳方法，其特征在于，该电泳方法具有:准备步骤，实现准备状态，该准备状态是将分注了 DNA的凝胶的端面浸入到含有泳动液和带电的染色液的混合液中的状态；以及电泳步骤，在所述准备状态下向所述混合液施加直流电压来进行电泳，且从所述凝胶的端面向所述凝胶的内部供给所述带电的染色液。
[0018]所述电泳方法，还可以是，在所述电泳中对所述凝胶赋予温度梯度。
[0019]所述电泳方法，还可以是，该电泳方法具有分析步骤，该分析步骤中，在所述电泳后照射激励光且利用照相机拍摄所述凝胶，所述准备步骤中，准备对所述激励光和所述照相机的摄像光具有透光性的盒，所述凝胶是平面体形状，以使所述凝胶的端面露出的方式利用所述盒夹着所述凝胶，将所述端面中的对置的2个部分浸入到泳动液中，并且使所述2个部分的至少一方侧的泳动液含有染色液，所述电泳步骤中，通过向所述2个部分浸入的泳动液施加电压而使染色液沿所述凝胶的平面方向流动，且对所述凝胶的平面方向赋予温度梯度。
[0020]所述电泳方法，还可以是，在所述电泳步骤后，从所述盒的上方照射所述激励光且利用所述照相机拍摄所述凝胶。
[0021]本发明的电泳装置，其特征在于，该电泳装置具有:温度梯度槽；支架，其具备具有上表面的支架主体、设置于所述上表面且能够嵌入透光性的盒的凹部、设置于所述凹部的电极以及与所述电极连接的电极端子；输送装置，其能够按顺序将多个所述支架送出至所述温度梯度槽上；分注单元，其包含分注器以及与所述分注器连接的臂；液体供给装置，其供给泳动液和染色液的混合液；直流电源；摄影部，其具备激励光源和照相机；以及控制部，其与所述输送装置、所述臂、所述液体供给部、所述直流电源以及所述摄影部连接，所述控制部连续地执行下述控制:第I控制，使所述输送装置将所述支架输送至所述温度梯度槽上；第2控制，在所述第I控制后，利用所述臂在所述温度梯度槽上对所述支架进行所述分注器的分注，且利用所述液体供给装置向所述凹部供给混合液；第3控制，在所述第2控制后，使所述温度梯度槽产生温度梯度，且使所述直流电源向所述电极端子施加直流电压；以及第4控制，在所述第3控制后，对所述盒进行所述激励光源的光照射和所述照相机的拍摄。
[0022]发明效果
[0023]根据本发明的电泳方法，能够确保充分的染色且降低作业难度。
[0024]根据本发明的电泳装置，能够提供适于上述本发明的电泳方法的自动化的装置。
【附图说明】
[0025]图1是用于说明本发明的实施方式的电泳装置的结构的图。
[0026]图2是用于说明本发明的实施方式的电泳装置的结构的图。
[0027]图3是用于说明本发明的实施方式的电泳装置的结构的图。
[0028]图4是用于说明本发明的实施方式的电泳装置的结构的图。
[0029]图5是用于说明本发明的实施方式的电泳方法以及电泳装置的使用方法的图。
[0030]图6是用于说明本发明的实施方式的电泳方法以及电泳装置的使用方法的图。
[0031]图7是用于说明本发明的实施方式的电泳方法以及电泳装置的动作的流程图。
【具体实施方式】
[0032]图1?4是用于说明本发明的实施方式的电泳装置10的结构的图。如图1所示，电泳装置10具有温度梯度槽12、分注器14、支架保管库16、摄影部18、PCR(PolymeraseChain React1n:聚合酶链反应)装置20、芯片(chip)架22、芯片废弃箱24、直流电源装置26、控制部30、臂32以及液体供给装置34。
[0033]在温度梯度槽12上载置有以热传导性的材料形成的支架100。在支架100上以能够拆装的方式安装有透光性的盒150。能够经由支架100向盒150的凝胶侧传递热。
[0034]温度梯度槽12与支架100的底面106相接。温度梯度槽12是为了进行“温度梯度电泳”而设置的，能够对底面106的平面方向赋予温度梯度。由此，能够在盒150内的凝胶中生成温度分布。
[0035]分注器14是用于向凝胶152分注DNA样本204的装置。分注器14与臂32进行机械连接和电连接，能够借助臂32进行分注器14的移动、和注入、排出。
[0036]支架保管库16收纳有多个支架100。支架保管库16具有输送装置16a。输送装置16a能够按顺序将支架保管库16中收纳的多个支架100送出至温度梯度槽12的中央位置。
[0037]针对输送装置16a的详细结构、例如致动器的结构等，适当地利用已公知的各种输送装置即可。例如，使用用于保持支架侧面的导轨、基于电动机驱动的输送带等所构成的输送装置即可，因此，省略对输送装置16a的详细说明。
[0038]摄影部18配置于支架100上部，以从上方俯视观察支架100。摄影部18具有激励光源18a和照相机18b。激励光源18a是用于透过盒150而向染色后的DNA照射激励光的光源。照相机18b能够透过盒150进行拍摄。
[0039]此外，关于摄影部18，能够根据需要配置于俯视观察支架100的位置即可。例如，也可以是，支架100构成为能够在温度梯度槽12之上进行移动，以能够根据需要在摄影部18的下部配置支架100。或者，也可以是，摄影部18构成为能够利用导轨等进行移动，以能够根据需要位于支架100的上侧。
[0040]芯片架22收纳有多个被称为芯片的部件，所述芯片安装于分注器14而得以使用。试剂架23是设置进行电泳时使用的试剂的装置。试剂是被称为上样缓冲液(loadingbuffer)的物