质。将DNA样本204与该试剂进行混合后分注到凝胶152中。通过采用这样的方式，当向凝胶152分注了 DNA样本204时，能够使DNA样本204以不扩散的方式稳定下来。芯片废弃箱24是收纳使用完毕的芯片的保管库。
[0041]直流电源装置26是输出用于电泳的直流电压的装置。直流电源装置26具有一对输出端子26a、26b。当支架100被送出到温度梯度槽12上时，输出端子26a、26b刚好与该支架100的电极端子121、123连接。
[0042]液体供给装置34在其内部具有泳动液罐、染色液罐、将泳动液和染色液混合的混合器以及栗。利用液体供给装置34，能够经由管路36a和36b向支架100的规定位置供给泳动液和染色液。
[0043]控制部30能够对支架保管库16的输送装置16a进行控制。控制部30通过对输送装置16a进行控制，能够按顺序输出支架100。
[0044]控制部30与臂32连接。控制部30能够借助臂32对分注器14进行控制来执行吸取动作、搅拌动作、配置动作以及排出动作。吸取动作是分注器14安装芯片架22内的芯片且从PCR装置20吸取DNA样本204的动作。搅拌动作是重复进行吸引和排出以将从PCR装置20吸引的DNA样本204与试剂架23处的试剂混合的动作。配置动作是使分注器14移动到用于搅拌动作的试剂架23的规定位置、温度梯度槽12上的支架100中的规定位置的动作。排出动作是使分注器14在支架100中的规定位置处将分注器14中安装的芯片内的与试剂混合的DNA样本204排出的动作。
[0045]控制部30与液体供给装置34连接。通过对液体供给装置34进行控制，在规定的定时经由管路36a和36b向支架100的规定位置供给泳动液和混合液。
[0046]控制部30连接于温度梯度槽12、摄影部18的激励光源18a及照相机18b以及直流电源装置26连接。由此，控制部30能够一边对支架100赋予规定的温度梯度，一边施加来自直流电源装置26的规定直流电压来进行规定时间的温度梯度电泳。进行规定时间的电泳后，控制部30从盒150上方照射激励光且利用照相机18b拍摄凝胶152。
[0047]图2是用于说明本发明的实施方式的支架100和盒150的结构的立体图，图3是其分解立体图。图4是用于说明本发明的实施方式的支架100和盒150的结构的俯视图。
[0048]盒150由一对透明板154、156构成。透明板154、156由玻璃或透光性树脂形成，并且能够向被夹在它们之间的凝胶152传递热。在位于上侧的透明板154设置有贯通槽154a。凝胶152的一部分从贯通槽154a露出。
[0049]支架100具有支架主体102，支架主体102具备上表面104和底面106。支架主体102由玻璃或透光性树脂形成，并且具有将底面106受到的热传递给盒150的热传导性。在支架主体102的上表面104设置有凹部110。凹部110是整体具有十字形的轮廓的凹坑。凹部110的深度为夹着凝胶152的盒150整体的厚度以上。
[0050]凹部110具有位于十字形的轮廓的中央的中央部111。在凹部110设置有以其中央部111为中心、俯视时位于彼此交叉的位置处的液体投入部112、114以及框部116、118。框部116、118是具有与盒150相同的外形的部分，能够嵌入盒150。液体投入部112、114是从框部116、118向外侧突出的部位，当将盒150嵌入到凹部110时，形成用于装入液体的空间。凝胶152的端部152a、152b从液体投入部112、114露出，因此，通过向液体投入部112、114投入液体，能够将端部152a、152b浸入到该液体中。
[0051]在凹部110设置有彼此电绝缘的电极120、122。当放置了盒150时，电极120、122在液体投入部112、114露出。电极120、122与电极端子121、123连接，电极端子121、123
与直流电源装置26连接。
[0052]图5和图6是用于说明本发明的实施方式的电泳方法以及电泳装置的使用方法的图。图5是进行电泳前俯视观察盒150的图，图6是进行电泳后俯视观察盒150的图。夹着凝胶152的盒150被安装于支架100上。
[0053]当进行电泳时，向液体投入部112投入泳动液200，向液体投入部114投入混合液202。混合液202是在泳动液200中添加了染色液的液体。
[0054]接下来，将电极端子121和电极端子123连接于直流电源装置26，且向电极120赋予正电位，向电极122赋予负电位。在这种情况下，直流电压施加在电极120、122之间，电流流过泳动液200和混合液202，从而进行DNA样本204的电泳。
[0055]在开始进行电泳之前，事先混合染色液和泳动液。染色液采用带电的染色液。在这种状态下进行电泳时，根据电泳的原理，染色液也与泳动液一起浸透凝胶152内。其结果是，能够一并进行对DNA样本204的电泳和染色。
[0056]由于DNA带负电，所以染色液优选采用带正电的物质。通过采用这样的方式，电泳时的DNA和染色液的移动方向成为相反方向，DNA与染色液结合而可靠地进行DNA的染色。
[0057]具体而言，可以使用作为SYBR(注册商标)系列的SYBR Green I ,SYBR Green I1、SYBR Gold、SYBR Safe中的任意DNA染色色素。另外，也可以使用Y0(0xazole Yellow)、TO (Thiazole Orange)、PG (Pico (注册商标)Green)中的任意一种。
[0058]特别是，在本实施方式中，通过对温度梯度槽12进行控制，在凝胶152的面内产生温度梯度。由此，进行温度梯度电泳。通过进行规定时间的温度梯度电泳，如图6所示那样DNA样本204进行移动。通过对其进行分析，能够进行DNA的分析。
[0059]图7是用于说明本发明的实施方式的电泳方法以及电泳装置的动作的流程图。
[0060]本实施方式的电泳装置10是适于将泳动液和染色液混合而进行电泳的方法的装置。即，控制部30能够对输送装置16a、臂32、液体供给装置34、温度梯度槽12、摄影部18的激励光源18a及照相机18b以及直流电源装置26进行控制。在下述的说明中，也结合控制部30所进行的控制动作进行说明。控制部30在内部的存储器中预先存储有用于执行下述的控制动作的程序。
[0061](步骤SI)首先，准备装有凝胶152的盒150。在该步骤中，盒150对激励光和照相机的摄像光具有透光性。凝胶152是平面体形状。盒150以使端部152a和端部152b露出的方式夹着凝胶152。
[0062](步骤S2)接下来，将盒150放置于支架100上。准备多个该支架100并收纳于支架保管库16内的规定位置处。由此，输送装置16a能够按顺序输送多个支架100，能够连续且自动地进行多次分析。
[0063](步骤S3)接下来，将支架100输送到温度梯度槽12的中央位置。在本实施方式的电泳装置10中，由输送装置16a自动地进行该输送。
[0064](步骤S4)
[0065]接下来，分注DNA样本204。如上所述，控制部30借助臂32对分注器14进行控制来执行吸取动作、搅拌动作、配置动作以及排出动作。当进行排出动作时，通过从贯通槽154a分注DNA样本204，向凝胶152的液体投入部114侧的端面即端部152b侧分注DNA样本204。沿端部152b的延伸方向，与端部152b平行且均匀地分注DNA样本204。
[0066]在电泳装置10中，步骤S4中的DNA样本204的分注如上所述那样通过由控制部30向臂32发送控制信号来实现。由此，能够自动地进行DNA样本204的分注。
[0067](步骤S5)接下来，在支架100中装入泳动液和染色液。即，在液体投入部112中装入混合液202，在液体投入部114中装入泳动液200。由此，使凝胶152的端面中的对置的2个部分即端部152a和端部152b浸入到泳动液中。而且，使端部152a和端部152b的至少一方侧的泳动液含有