染色液。在本实施方式中，在液体投入部114中只装入泳动液200，在液体投入部112中装入混合了泳动液和染色液的混合液202。实现准备状态，该准备状态是将分注了 DNA的凝胶的端面浸入到混合液202中的状态。
[0068]在电泳装置10中，通过由控制部30对液体供给装置34进行控制，利用液体供给装置34内部的栗分别向液体投入部112、114供给规定量的泳动液200和混合液202。
[0069]此外，也可以使步骤S4和步骤S5的顺序反过来。
[0070](步骤S6)接下来，向泳动液施加直流电压来进行电泳，并且通过对温度梯度槽12进行控制而在电泳中对凝胶赋予温度梯度。通过向端部152a和端部152b浸入的泳动液施加电压而使染色液沿凝胶的平面方向流动，且对凝胶的平面方向赋予温度梯度。
[0071]在电泳装置10中，通过由控制部30对温度梯度槽12和直流电源装置26进行控制，自动地进行规定条件(规定温度梯度、规定施加电压以及规定时间)下的电泳。
[0072](步骤S7)电泳后照射激励光，利用照相机18b拍摄凝胶152。在该步骤中，电泳后，从盒150上方照射激励光，利用照相机18b拍摄凝胶152。为了避免反射问题，也可以调整激励光源18a的朝向来倾斜地向凝胶152照射激励光。在电泳装置10中，通过由控制部30对激励光源18a和照相机18b进行控制，自动地实现步骤S7的动作。
[0073](步骤S8)当完成步骤S7的处理时，判定本次的DNA分析是否结束。如果本次预定的是I次分析，则结束本次的进程。另一方面，如果预定的是进行多次分析，则使用其他支架100同样地重复进行下次以后的分析，直到该预定次数的分析结束为止。
[0074]在电泳装置10中，以手动的方式或以其他机械的方式自动地移除本次的支架100后，通过由输送装置16a送出新的支架100，来进行支架100的更换，且重复进行步骤S3?S8的控制动作。
[0075]然后，如果分析的次数达到预定次数，则结束本次的进程。
[0076]根据以上说明的实施方式的电泳方法，对DNA —并进行电泳和染色，并且，通过利用电泳的驱动力将带电的染色液导入凝胶内，能够进行充分的染色。因此，能够确保充分的染色且降低作业难度。
[0077]另外，根据本实施方式，提供实现了本实施方式的电泳方法的自动化的电泳装置10。
[0078]根据上述的本实施方式的电泳方法，由于凝胶是平面体且较薄，所以能够准确且简单地赋予温度梯度，适于温度梯度电泳。
[0079]在利用盒夹着较薄的凝胶的状态下仅单纯地浸入到染色液中，在短时间内难以进行充分的染色。但是，根据本实施方式，利用电泳获得驱动力的染色液浸透凝胶内，因此，即使是较薄的平面体的凝胶，也能够在其平面方向上使染色液充分地渗入。
[0080]根据本实施方式，即使不从盒剥下凝胶也能够进行充分的染色，因此，不存在卸下盒的作业难度，而且能够透过盒照射激励光并利用照相机进行拍摄。而且，由于在I个处理中完成电泳和染色，所以能够实现处理的简化和迅速化。
[0081]另外，根据本实施方式，由于采用了在分析时用染色液来染色的方法，所以分析精度和分析结果的可靠性高。这相对于使用已在电泳前染色(作标记)的DNA样本的方式中存在分析精度等问题的情况，本实施方式具有较高的优越性。
[0082]具备上述特征的本实施方式的电泳方法，也适合于像上述非专利文献I所记载那样的所谓的 HDGP (Hyper Detect1n of infect1us disease based on GenomeProfiling:综合病原微生物感染症诊断方法)法。
[0083]标号说明
[0084]10:电泳装置；12:温度梯度槽；14:分注器；16:支架保管库；16a:输送装置；18:摄影部；18a:激励光源；18b:照相机；20:PCR装置；22:芯片架；23:试剂架；24:芯片废弃箱;26:直流电源装置；26a、26b:输出端子；30:控制部；32:臂;34:液体供给装置；36a、36b:管路；100:支架;102:支架主体；104:上表面；106:底面；110:凹部；111:中央部；112、114:液体投入部；116:框部；120、122:电极；121、123:电极端子；150:盒；152:凝胶；152a、152b:端部；154:透明板；154a:贯通槽；200:泳动液；202:混合液；204 =DNA样本。
【主权项】
1.一种电泳方法，其特征在于，该电泳方法具有: 准备步骤，实现准备状态，该准备状态是将分注了 DNA的凝胶的端面浸入到含有泳动液和带电的染色液的混合液中的状态；以及 电泳步骤，在所述准备状态下向所述混合液施加直流电压来进行电泳，且从所述凝胶的端面向所述凝胶的内部供给所述带电的染色液。2.根据权利要求1所述的电泳方法，其特征在于， 在所述电泳中对所述凝胶赋予温度梯度。3.根据权利要求2所述的电泳方法，其特征在于， 该电泳方法具有分析步骤，该分析步骤中，在所述电泳后照射激励光且利用照相机拍摄所述凝胶， 所述准备步骤中，准备对所述激励光和所述照相机的摄像光具有透光性的盒，所述凝胶是平面体形状，以使所述凝胶的端面露出的方式利用所述盒夹着所述凝胶，将所述端面中的对置的2个部分浸入到泳动液中，并且使所述2个部分的至少一方侧的泳动液含有染色液， 所述电泳步骤中，通过向所述2个部分浸入的泳动液施加电压而使染色液沿所述凝胶的平面方向流动，且对所述凝胶的平面方向赋予温度梯度。4.根据权利要求3所述的电泳方法，其特征在于， 所述电泳步骤后，在利用所述盒夹着所述凝胶的状态下从所述盒的上方对所述凝胶照射所述激励光且利用所述照相机拍摄所述凝胶。5.一种电泳装置，其特征在于， 该电泳装置具有: 温度梯度槽； 支架，其具备具有上表面的支架主体、设置于所述上表面且能够嵌入透光性的盒的凹部、设置于所述凹部的电极以及与所述电极连接的电极端子； 输送装置，其能够按顺序将多个所述支架送出至所述温度梯度槽上； 分注单元，其包含分注器以及与所述分注器连接的臂； 液体供给装置，其供给泳动液和染色液的混合液； 直流电源； 摄影部，其具备激励光源和照相机；以及 控制部，其与所述输送装置、所述臂、所述液体供给部、所述直流电源以及所述摄影部连接， 所述控制部连续地执行下述控制: 第I控制，使所述输送装置将所述支架输送至所述温度梯度槽上； 第2控制，在所述第I控制后，利用所述臂在所述温度梯度槽上对所述支架进行所述分注器的分注，且利用所述液体供给装置向所述凹部供给混合液； 第3控制，在所述第2控制后，使所述温度梯度槽产生温度梯度，且使所述直流电源向所述电极端子施加直流电压；以及 第4控制，在所述第3控制后，对所述盒进行所述激励光源的光照射和所述照相机的拍摄。
【专利摘要】提供能够确保充分的染色且降低作业难度的电泳方法以及电泳装置。电泳装置(10)具有温度梯度槽(12)、分注器(14)、支架保管库(16)、摄影部(18)、PCR装置(20)、芯片架(22)、芯片废弃箱(24)、直流电源装置(26)、控制部(30)、臂(32)以及液体供给装置(34)。在温度梯度槽(12)上，载置有支架(100)、和以能够拆装的方式安装于支架(100)上的盒(150)。控制部(30)能够对输送装置(16a)、臂(32)、液体供给装置(34)、温度梯度槽(12)、摄影部(18)的激励光源(18a)和照相机(18b)以及直流电源装置(26)进行控制。控制部(30)在内部的存储器中预先存储有用于执行控制动作的程序。
【IPC分类】G01N27/447
【公开号】CN105026923
【申请号】CN201380074109
【发明人】畠山吉则, 鹈岛善久, 志村宣明
【申请人】电子系统股份有限公司, 学校法人日本大学
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2013年4月30日
【公告号】US20150346146, WO2014178107A1