食品包装材料中壬基酚的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种食品包装材料中化学物质的检测方法，特别是食品包装材料中壬基酚的检测方法。
【背景技术】
[0002]壬基酚是目前最受关注的环境激素之一，由于其常被用作增塑剂，因此有可能残留于食品包装材料中，对消费者的健康造成影响。
[0003]因此，发明一种能够检测食品包装材料中壬基酚含量及迀移量的方法是十分有必要的。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种食品包装材料中壬基酚的检测方法，以实现对该类产品中壬基酚含量及迀移量的检测。
[0005]本发明解决其技术问题是通过以下技术方案实现的:
[0006]—种食品包装材料中壬基酚的检测方法，其特征在于:包括壬基酚含量检测方法及壬基酚迀移量检测方法，所述的壬基酚含量检测方法依次包括以下步骤:a.试样的处理；b.超声提取；c.液相色谱一荧光检测，所述的壬基酚迀移量检测方法依次包括以下步骤:a.壬基酚溶液的配置；b.液相色谱一荧光检测。
[0007]而且，所述壬基酚含量检测的方法步骤操作如下:
[0008]a.试样的处理称取lg试样，切割成0.0lg的细小的碎片，放置到盛有甲醇溶液的锥形瓶中，在锥形瓶的瓶口处塞上瓶塞；
[0009]b.超声提取将置有试样的锥形瓶放置到超声提取仪中，进行超声提取60min，使试样完全溶解于甲醇容液中，形成壬基酚测试液；
[0010]C.液相色谱一荧光检测
[0011]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中，分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液；
[0012]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接，调节高效液相色谱仪，使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0013]分析测定将壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中，均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析，得出壬基酚测试液的响应值以及壬基酚的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ；
[0014]数据处理将壬基酚测试液的响应值代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量。
[0015]而且，所述壬基酚迀移量检测的方法步骤操作如下:
[0016]a.壬基酚测试液的配置选取一块大小为30cm2的试样，放入100ml的锥形瓶中，量取一级水50ml加入该锥形瓶中，使试样完全浸润，盖上瓶塞，置于温度为5°C -40°C的电热鼓风干燥箱内静置24h-240h，形成迀移壬基酚测试液；
[0017]b.液相色谱一荧光检测
[0018]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中，分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液；
[0019]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接，调节高效液相色谱仪，使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0020]分析测定将迀移壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中，均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析，得出迀移壬基酚测试液的响应值以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ；
[0021]数据处理将迀移壬基酚测试液的响应值代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量，也即试样上壬基酚的迀移量。
[0022]本发明的优点和有益效果为:
[0023]本食品包装材料中壬基酚的检测方法，通过对食品包装材料内壬基酚物质的检测，有效规范了食品包装市场，避免因食品包装材料内壬基酚物质的迀移进行食品内危害人类的健康；同时，该检测方法操作简单、易于实现，是一种具有较高创新性的壬基酚的检测方法。
【附图说明】
[0024]图1为本发明实施方式一的液相含量检测图；
[0025]图2为本发明实施方式二的液相含量检测图；
[0026]图3为本发明实施方式三的液相含量检测图。
【具体实施方式】
[0027]下面通过具体实施例对本发明作进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
[0028]实施方式一
[0029]一种食品包装材料中壬基酚的检测方法，其创新之处在于:包括壬基酚含量检测方法及壬基酚迀移量检测方法，所述的壬基酚含量检测方法依次包括以下步骤:a.试样的处理；b.超声提取；c.液相色谱一荧光检测，所述的壬基酚迀移量检测方法依次包括以下步骤:a.壬基酚溶液的配置；b.液相色谱一荧光检测。
[0030]所述壬基酚含量检测的方法步骤操作如下:
[0031]a.试样的处理称取lg试样，切割成0.0lg的细小的碎片，放置到盛有甲醇溶液的锥形瓶中，在锥形瓶的瓶口处塞上瓶塞；
[0032]b.超声提取将置有试样的锥形瓶放置到超声提取仪中，进行超声提取60min，使试样完全溶解于甲醇容液中，形成壬基酚测试液；
[0033]c.液相色谱一荧光检测
[0034]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中，分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液；
[0035]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接，调节高效液相色谱仪，使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0036]分析测定将壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中，均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析，得出壬基酚测试液的响应值(峰面积)以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ；
[0037]数据处理将壬基酚测试液的响应值(峰面积)代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量。
[0038]所述壬基酚迀移量检测的方法步骤操作如下:
[0039]a.壬基酚测试液的配置选取一块大小为30cm2的试样，放入100ml的锥形瓶中，量取一级水50ml加入该锥形瓶中，使试样完全浸润，盖上瓶塞，置于温度为5°C的电热鼓风干燥箱内静置24h，形成迀移壬基酚测试液；
[0040]b.液相色谱一荧光检测
[0041]标准溶液的配制将壬基酚纯溶液溶解在相应的甲醇中，分别配制出浓度为0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L、0.8mg/L 以及 1.0mg/L 的标准溶液；
[0042]高效液相色谱仪的调节将高效液相色谱仪与荧光检测器连接，调节高效液相色谱仪，使其色谱柱为C18柱、流动相为甲醇+水=85+15、流速为0.85ml/min、进样量为10 μ 1、柱温箱温度为40°C、激发波长为232nm、发射波长为312nm ;
[0043]分析测定将迀移壬基酚测试液以及配制好的各标准溶液分别倒入自动进样器中，均自动进样10 μ 1到高效液相色谱仪进样口进行分析，得出迀移壬基酚测试液的响应值(峰面积)以及壬基酸的标准工作曲线:y = 7.496x+0.154 ；
[0044]数据处理将迀移壬基酚测试液的响应值(峰面积)代入标准工作曲线即可计算出壬基酚的含量，也即试样上壬基酚的迀移量。
[0045]实施方式二
[0046]一种食品包装材料中壬基酚的检测方法，其创新之处在于:包括壬基酚含量检测方法及壬基酚迀移量检测方法，所述的壬基酚含量检测方法依次包括以下步骤:a.试样的处理；b.超声提取；c.液相色谱一荧光检测，所述的壬基酚迀移量检测方法依次包括以下步骤:a.壬基酚溶液的配置；b.液相色谱一荧光检测。
[0047]所述壬基酚含量检测的方法步骤操作如下:
[0048]a.试样的处理称取lg试样，切割成0.0lg的细小的碎片，放置到盛有甲醇溶液的锥形瓶中，在锥形瓶的