烃源岩内分散液态烃丰度下限的确定方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种控源岩内分散液态控丰度下限的确定方法，属于石油勘探技术领 域。
【背景技术】
[0002] 控源岩生成的液态控在自然界有两种赋存状态，一是从控源岩排出，在储集体的 适宜部位富集形成聚集型油藏，或W分散状分布于运移通道及非圈闭地质体内；另一种是 呈分散状态继续保留在控源岩体内。近年来开展的研究工作认为，在高-过成熟阶段，除聚 集型古油藏外，控源岩内分散液态控也可W规模生气并为天然气藏形成做出重要贡献。中 国海相地层沉积厚度大，分布面积广，在天然气勘探中具有举足轻重的地位，但长期W来， 海相地层天然气的勘探一直没有大的突破，直到近几年，方在四川、塔里木盆地深层先后发 现了元巧、安岳等若干大气田，而分散液态控裂解气是其主要气源。运些发现一方面增强了 在深层发现大气田的信屯、，另一方面也启示人们，除运些地区之外，我国其他地区广泛发育 的海相地层到底有没有勘探潜力？资源前景如何？要回答运些问题，一个关键便是必须落 实控源岩中滞留液态控的数量，及形成经济规模的天然气资源所需的液态控量口限值。
[0003] 控源岩内滞留液态控的生气潜力研究在国内外油气领域都属于前沿问题，目前对 控源岩内分散液态控丰度下限尚未有确定的标准。一般地，控源岩内滞留控多采用抽提方 法获得，即选取控源岩样品，洗净惊干后磨碎至一定粒度，而后放入抽提筒中加入有机溶 剂，在恒溫水浴中进行4化~7化抽提，抽提完毕后经浓缩、定量获得氯仿渐青"A"。而对于 某些类型控源岩，如海相碳酸盐岩，难W获得某个成熟阶段的自然样品，此时则利用控源岩 热压模拟实验获取，即对低成熟度控源岩进行高溫条件下的生控模拟，并对模拟后固体控 源岩样品采用上述抽提方法获取氯仿渐青作为残留控研究其数量、地球化学特征等。 但模拟实验一般耗时较长，实验结果很大程度上依赖于仪器精密程度、人员操作水平，同时 受实验设备（如样品室材料、大小等）及溫度、压力、介质等实验条件限制，模拟实验往往与 实际地质条件有所差别，运些因素都会对实验结果的应用产生不利影响。因此，上述两种方 法不仅耗费人力物力，而且不利于对大量样品进行推广应用。
[0004] 相比热压模拟实验，Rock-Eval热解（岩石快速热解）具有快速、经济的特点，即 使在样品量较少（一般o.lg)的条件下也可进行分析测试，运对于大量样品的推广应用极 为便利。 阳〇化]生气下限是指岩石中的有机质丰度达到某一值时，其生控总量所形成的资源前景 能形成有效的油气聚集并形成工业气藏，运个值就是生气下限值。控源岩有机质评价的有 机质丰度下限一直是学术界讨论的焦点，目前的普遍认识是泥质岩和碳酸盐岩在作为有效 控源岩的丰度下限没有显著的区别，评价海相地层或碳酸盐岩地层中的控源岩，沿用泥岩 有机质丰度的下限值（T0C为0. 4%~0. 5% )比较合适，表1为我国不同类型控源岩有机 质丰度评价标准表。因此，本发明试图通过建立控源岩内分散液态控评价参数Si与控源岩 有机质丰度已有评价参数的对应关系，确定适用于控源岩内分散液态控下限的评价标准。
[0006] 表1我国不同类型控源岩有机质丰度评价标准表
[0007]
【发明内容】
[0008] 本发明的目的是提出一种控源岩内分散液态控丰度下限的确定方法。
[0009] 本发明的另一目的在于提供一种判定控源岩中分散液态控是否可作为或作为何 种等级的有效气源的方法，该方法是利用由本发明控源岩内分散液态控丰度下限的确定方 法所得结果进行判定。
[0010] 为实现本发明的目的，一方面，本发明提供一种控源岩内分散液态控丰度下限的 确定方法，所述方法包括如下步骤：
[0011] 步骤一、在待测区域采集系列基础控源岩样品，将每个样品分别分成两份，对其中 的一份样品进行测定，得到游离控量Sij|j、热解控量Szgj、产控潜量Si胃+S2胃；
[0012] 步骤二、对步骤一中的另一份样品进行抽提，对抽提后的样品分别进行测定，得到 游离控量Si胃'、热解控量S2*'，利用步骤一中相同样品测得的Si胃、S2?得到控源岩内分散 液态控量Si校=Si测+位测-S2测'），建立Si校与Si测的关系式；
[0013] 步骤Ξ、根据步骤一、步骤二得到的数据，按照沉积相进行归类，并分别建立Sig与 Si测巧2测关系式；
[0014] 步骤四、根据W产控潜量S1+S2为参数建立的有机质丰度评价标准，利用步骤二建 立的Si与Si胃的关系式，W及步骤Ξ建立的Si与Si胃+S2?关系式，得到按沉积相分类的W 游离控量Si为参数建立的控源岩内分散液态控丰度的下限。
[0015] 本发明中热解参数数据Si胃为加热到约300°C时释放出的控类气体，为控源岩岩石 样品中游离控的含量，热解参数Si胃可近似代表样品中分散液态控的数量，但热解过程中尚 有部分高沸点（大于30(TC)的重质组分因与S2?发生重叠并未包含在Si胃，而运部分重质 组分在高至过成熟阶段也是重要的生气物质，因此有必要对Si胃数据进行校正。
[0016] 本发明的控源岩内分散液态控丰度下限的确定方法所得结果能够准确地判别控 源岩内分散液态控是否可W作为有效控源岩或作为何种等级的有效气源，可为控源岩内分 散液态控数量评价提供标准。运对进一步认识深层古老含油气系统勘探潜力有重要理论意 义，同时对扩大勘探发现也有重要现实性。
[0017] 根据本发明的具体实施方案，在控源岩内分散液态控丰度下限的评价方法中，所 述步骤一包括：
[0018] 对系列基础控源岩样品分别进行热脱附分析，得到游离控量Si胃；
[0019] 对热脱附分析后的基础控源岩样品进行热裂解分析，得到热解控量S2?、并得到产 控潜量Si胃+S2?;优选地，对系列基础控源岩样品分别进行岩石快速热解（Rock-Eval热解） 分析，得到游离控量Si胃、热解控量S2?与产控潜量Si胃+S2?。
[0020] 根据本发明的具体实施方案，在控源岩内分散液态控丰度下限的评价方法中，所 述步骤二包括：
[0021] 对步骤一中的另一份样品进行氯仿抽提，对抽提后的样品（固体残渣）进行岩石 快速热解（Rock-Eval热解）分析，得到游离控量Si胃'、热解控量Sz测'。
[0022] 在本发明的控源岩内分散液态控丰度下限的确定方法中，优选地，采用岩石快速 热解分析方法（Rock-Eval热解）对系列基础控源岩样品进行热脱附分析及热裂解分析，W 测定游离控量Si胃、热解控量S2?、Si胃'及S2?'。岩石快速热解分析方法是一种多溫阶的 体积流热解技术，应用于缺氧条件下，对岩样作快速加热，进行连续的热脱附-热裂解分析 的方法。同步定量检测其各种气态和液态产物的数量，但对产物的化合物成分不做具体分 析。岩石快速热解分析法具有样品用量少、简便、快速、分析成本低、室内与现场均可适用的 特点。分析结果得出一系列热解参数，可对控源岩的有机质类型、丰度、成熟度与热演化程 度等进行评价等。
[0023] 根据本发明的具体实施方案，在本发明所述的控源岩内分散液态控丰度下限的确 定方法中，所述Sig与Si胃的关系式是通过统计Sig与Si胃交汇图中散点分布规律确定趋势 线得出的；优选地，用于统计Sig与Si胃交汇图中的基础控源岩样品的个数为30~50个。 通过Sig与Si胃的关系式可确定校正参数，能够使本发明的方法所确定的结果更加准确，本 发明可采用所述另一份样品中的部分样品进行校正。
[0024] 根据本发明的具体实施方案，在本发明所述的控源岩内分散液态控丰度下限的确 定方法中，所述Sig与Si胃+S2胃关系式是通过统计Sig与Si胃+S2胃交汇图中散点分布规律确 定趋势线得出的；优选地，用于统计Sig与Si胃+S2?交汇图中系列基础控源岩样品的个数为 1700~1800个。
[0025] 根据本发明的具体