1.一种锂离子混合电容器电极材料的制备方法，其特征在于所述锂离子混合电容器电极材料包括负极材料Fe3O4@C和正极材料多孔碳，步骤如下：
(一)负极材料Fe3O4@C核壳纳米颗粒的制备
1)将摩尔比为(2～2.5):1的硫酸亚铁铵和亚氨基二乙酸加入超纯水中，配置硫酸亚铁铵水溶液的浓度为0.05-0.2mol/L，不断搅拌直至完全溶解，得到混合液；
2)将上述混合液转移到反应釜中，将反应釜置于鼓风干燥箱中在140-180℃下保温6-18小时，然后降至室温，得到前驱体Fe-IDA，洗涤干燥后备用；
3)将上述前驱体Fe-IDA置于管式炉中，以2-10℃/min升温速率加热至400-600℃并保温1-5小时，得到Fe3O4@C核壳纳米颗粒；
(二)正极材料多孔碳的制备
将制得的负极材料Fe3O4@C核壳纳米颗粒加入浓度为1-2mol/L的稀酸溶液中，所述稀酸溶液为稀盐酸、稀醋酸或稀磷酸，在80-90℃下保温5-12小时，将产物分别用水、乙醇洗涤干燥，得到多孔碳。
2.一种权利要求1所制备的锂离子混合电容器电极材料的的应用，其特征在于用于制备锂离子混合电容器，组装步骤如下：
所述锂离子混合电容器包括正极、负极、隔膜和电解液，将多孔碳和聚偏氟乙烯按质量比为9:1的比例调成浆液，涂覆与铝箔上，干燥后作为正极；将Fe3O4@C、乙炔黑和聚偏氟乙烯按照质量比为85:10:5的比例调成浆液，涂覆与铜箔上，干燥后作为负极；将正极、负极和商业化的Celgard隔膜放置于纽扣电池壳中，正极材料和负极材料的质量比为4:1，加入电解液，电解液为1mol/L的六氟磷酸锂溶解在碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯和碳酸二甲酯的混合溶剂中，其中上述三种混合溶剂的体积比为1:1:1，封装后得到锂离子混合电容器。