[0227] 作为空穴注入层用材料的提供方法，例如可以使用旋涂法、滚涂法、喷墨印刷发等 各种涂覆法。根据各种涂覆法，可以比较容易地形成空穴注入层4。
[0228] 作为空穴注入层形成用材料的调制中所使用的溶剂或分散介质，可以列举出例如 各种无机溶剂、各种有机溶剂或包含上述溶剂的混合溶剂。
[0229] 而且，也可以通过例如放置于大气压或减压气体介质中、加热处理、惰性气体的喷 镀等进行干燥。
[0230] 而且，在本工序之前，也可以在阳极3的上表面实施氧等离子体处理。由此，可以 进行赋予阳极3的上表面亲液性、除去（洗净）附着在阳极3的上表面的有机物、调整阳极 3的上表面附近的功函数。
[0231] 这里，作为阳离子处理的条件，优选方式是，等离子功率为100W~800W、氧气流量 为50mL/min~100mL/min、被处理材料（阳极3)的输送速度为0. 5mm/sec~10mm/sec、基 板2的温度为70°C~90°C左右。
[0232] [3]接着，在空穴注入层4上形成发光层5。
[0233] 发光层5例如可以通过使用真空蒸镀法等干式电镀法等的气相处理而形成。
[0234] [4]接着，在发光层5上形成电子输送层6 (第一电子输送层6b以及第二电子输送 层 6a)。
[0235] 优选电子输送层6(第一电子输送层6b以及第二电子输送层6a)通过例如使用真 空蒸镀法等干式电镀法等的气相处理而形成。
[0236] 而且，也可以在阳极发光层5上提供把电子输送性材料溶解在溶剂中或分散在分 散介质中而形成的电子输送层形成用材料，之后进行干燥（脱溶剂或脱分散介质），由此形 成电子输送层6。
[0237] [5]接着，在电子输送层6上形成电子注入层7。
[0238] 使用无机材料作为电子注入层7的构成材料时，电子注入层7可以例如通过使用 了CVD法、真空蒸镀、喷溅等干式电镀法等的气相处理、无机粒子墨水的涂覆以及烧结等而 形成。
[0239] [6]接着，在电子注入层上形成阴极8。
[0240] 阴极8例如可以使用真空蒸镀法、喷溅法、金箔的结合、金属粒子墨水的涂覆以及 烧结等而形成。
[0241] 经过上述工序可以获得发光元件1。
[0242] 最后，为了覆盖得到的发光元件1，覆盖密封部件9并与基板2结合。
[0243](发光装置）
[0244] 图2为示出使用本发明的发光装置的显示装置的实施例的截面图。
[0245] 图2所示的显示装置100包括基板21、多个发光元件1A、用于分别驱动各发光元 件的1A的多个驱动用晶体管24。这里，显示装置100是顶部发光结构的显示面板。
[0246] 在基板21上设置有多个驱动用晶体管24,以覆盖这些驱动用晶体管的方式形成 有由绝缘材料构成的平坦层22。
[0247] 各驱动用晶体管24包括：由硅形成的半导体层241、在半导体层241上形成的栅 极绝缘层242、在栅极绝缘层242上形成的栅极电极243、源电极244、漏极245。
[0248] 在平坦化层上，与各驱动用晶体管24对应地设置有发光元件1A。
[0249] 发光元件1A在平坦化层22上依次层压反射膜32、防腐膜33、阳极3、层压体（有 机EL发光部）14、阴极13、阴极盖34。在本实施例中，各发光元件1A的阳极3构成像素电 极，通过导电部（配线）27与各驱动用晶体管24的漏极245连接。而且，使各发光元件1A 的阴极13为共用电极。
[0250] 图2中的发光元件1A为在近红外区域发光的元件。
[0251] 在相邻的发光元件1A之间设置有隔壁31。而且，在这些发光元件1A上，以覆盖这 些发光元件的方式形成有由环氧树脂构成的环氧层35。
[0252] 然后，以覆盖这些的方式在环氧层35上设置有密封基板20。
[0253] 如上所述的显示装置100例如可以用作军事用途等近红外线显示器。
[0254] 通过上述的显示装置100,能够在近红外区域进行发光。而且，由于具有高效率以 及长寿命的发光元件1A，因此，其可靠性优异。
[0255] (认证装置）
[0256] 下面，说明本发明的认证装置。
[0257] 图3是表示本发明的认证装置的实施例的示图。
[0258] 如图3所示的认证装置1000是使用生物体F(在本实施方式中是指尖）的生物体 信息来认证个人的生物体认证装置。
[0259] 该认证装置1000包括光源100B、盖玻片1001、微透镜阵列1002、受光元件组 1003、发光元件驱动部1006、受光元件驱动部1004以及控制部1005。
[0260] 光源100B为包括如上所述的多个发光元件1的元件，光源100B向作为拍摄对象 的生物体F照射近红外区域的光。例如，沿着盖玻片1001的外周部配置该光源100B的多 个发光元件1。
[0261] 盖玻片1001为生物体接触或接近的部位。
[0262] 微透镜阵列1002设置于盖玻片1001的生物体F接触或接近的一侧的相反侧。该 微透镜阵列1002通过多个微镜头排列成矩阵状而构成。
[0263] 受光元件组1003相对于微透镜阵列1002设置于盖玻片1001的相反侧。该受光元 件组1003由与微透镜阵列1002的多个微镜头对应地设置成矩阵状的多个受光元件构成。 作为该受光元件组1003的各受光元件，例如可以使用CCD(ChargeCoupledDevice，电荷親 合器件）、CMOS等。
[0264] 发光元件驱动部1006为用于驱动光源100B的驱动电路。
[0265] 受光元件驱动部1004为用于驱动受光元件组1003的驱动电路。
[0266] 驱动部1005为例如MPU，其具有控制发光元件驱动部1006以及受光元件驱动部 1004的驱动的功能。
[0267] 而且，控制部1005具有通过受光元件组1003的受光结果与预先存储的生物体认 证信息的比较而进行生物体F的认证的功能。
[0268] 例如，控制部1005根据受光元件1003的受光结果，生成与生物体F有关的画面图 形（例如静脉图形）。而且，控制部1005比较该画面图形与作为生物体认证信息而预先存 储的画面图形，根据其比较结果进行生物体F认证（例如静脉认证）。
[0269] 通过上述的认证装置1000,可以利用近红外光进行生物体认证。而且，由于具有高 效率以及长寿命的发光元件1，因此，可靠性优异。
[0270] 这样的认证装置1000可以组装在各种电子设备中。
[0271] (电子设备）
[0272] 图4是示出应用本发明的电子设备的移动型（或笔记本型）的个人计算机的构成 的立体图。
[0273] 在该图中，个人计算机1100由具有键盘1102的本体部1104、具有显示部的显示单 元1106构成，显示单元1106通过合叶构造部相对于本体部1104被能转动地支撑。
[0274] 在该个人计算机1100中，上述认证装置1000设置于本体部1104中。
[0275] 根据这样的个人计算机1100,由于具有高效率以及长寿命的发光元件1，因此可 靠性优异。
[0276] 而且，本发明的电子设备除图4所示的个人计算机（移动型个人计算机）之外，还 可以应用于例如便携式电话机、数字静态照相机（digitalstillcamera)、电视机或摄像 机、取景器型或监视器直视型的录像机、笔记本型个人计算机、车辆行驶信息装置、寻呼机、 电子手册（包括带有通信功能的）、电子辞典、电子计算器、电子游戏机、文字处理器、工作 站、可视电话、防范用电视监视器、电子双筒望远镜、P0S终端、具有触摸屏的设备（例如金 融机构的自动取款机、自动售券机）、医疗设备（例如电子体温计、血压计、血糖计、脉搏测 量装置、脉波测量装置、心电显示装置、超声波诊断装置、内窥镜用显示装置）、鱼群探测器、 各种测量仪器、计量类（例如车辆、航空器、船舶的计量类型）、飞机模拟器、其他各种监视 器类、投影仪等的投影型显示装置等。
[0277] 以上是根据图示的实施例对本发明的发光元件、发光装置、认证装置以及电子设 备进行了说明，但是，本发明并不限于这些。
[0278] 例如，也可以将本发明的发光元件以及发光装置用作照明用的光源。
[0279] 【实施例】
[0280] 下面，对本发明的具体实施例进行说明。
[0281] 1.发光材料的制造
[0282] 通过以下工序1~6,合成了上述公式IRD-1表示的苯并-双噻二唑类化合物。
[0283] [工序 1]
[0284] 【化22】
[0285]
[0286] 首先，向1升的三个口烧瓶装入发烟硝酸（97% ) 345ml，并冷却到内温5°C。在内 温为10°C以下时，慢慢地向其分开添加浓硫酸（95% ) (345ml)。添加结束后，室温放置，并 搅拌一晚。
[0287] 接着，向冰水（1升）注入反应液，并过滤固体。向得到的固体（30g)加入甲苯 (100ml)，并进行再结晶化，从而获得目标物（产额16g、收获率33% )。
[0288] 【工序2】
[0289]【化23】
[0290]
[0296] 首先，在Ar气体下，在500ml的三口烧瓶中，将二溴体（7. 5g、19. 5mmol)和锡体 (工序2的成果物）（25.lg、50mmol)溶解在二氧杂环己烷中，向其中加入Pd(PPh3)4(l. 13g、 0. 975mmol)，升温至内温95°C，搅拌一晚。
[0297] 接着，冷却到室温后，在减压下浓缩反应液。用甲苯洗净得到的固体，然后，使用甲 苯400ml进行再结晶，从而获得目标物（产额7. 8g、收获率56% )。
[0298][工序 4]
[02"]【化25】
[0300]
[0301] 首先，在Ar气体下，在300ml的三口烧瓶中加入醋酸（200ml)和Fe(10. 2g、 182mmol)，升温至65°C。向其中慢慢地分开添加在工序3中获得的地乐酚体（10.lg、 14. 2mmol)，升温至65°C，一直搅拌3小时。
[0302] 接着，将反应液冷却至室温后，注入到水（300ml)中。其后，过滤固体（很有Fe)。 利用THF(300ml)从该固体抽出有机物，在减压下浓缩。在得到的残渣中加入甲苯（150ml)， 再次进行减压浓缩，从而获得目标物（产额7. 2g、收获率78% )。
[0303] [工序 5]
[0304] 【化26】
[0305]
[0306] 在Ar气体下，在300ml的三口烧瓶中将在工序4得到的氨基体（7. 21g、llmmol) 溶解在脱水砒啶（180ml)中，并加入N-亚硫酰苯胺（1.69g、12mm〇l)和氯化三甲基硅烷基 (2. 4g、22mmol)。然后，升温到内温80°C并搅拌一晚。
[0307] 将反应液冷却到室温后注入水（200ml)。过滤取出析出的结晶，用THF洗净固体 (结晶），得到3.8g的固体。
[0308] 通过硅胶色谱法（硅胶100g、展开溶剂氯苯）进行精制。
[0309] 最后，通过使用二甲苯的再沉淀法进行精制，得到作为目标物的上述化学式IRD-1 表示的化合物（产额2. 2g、收获率30% )。
[0310] 2.发光元件的制造
[0311] (实施例1)
[0312] 〈1>首先，准备平均厚度为0.