锍盐等。这些锍盐可以单独使用1种，另外也可以组 合使用2种以上。
[0094] 作为上述苯并噻唑鑰盐，没有特别限定，例如可以列举3 -苄基苯并噻唑鑰六氟 锑酸盐、3 -苄基苯并噻唑鑰六氟磷酸盐、3 -苄基苯并噻唑鑰四氟硼酸盐、3 -（对甲氧 基苄基）苯并噻唑鑰六氟锑酸盐、3 -苄基一 2 -甲基硫代苯并噻唑鑰六氟锑酸盐、3 -苄 基一 5 -氯苯并噻唑鑰六氟锑酸盐等的苄基苯并噻唑鑰盐。这些苯并噻唑鑰盐可以单独使 用1种，另外也可以组合使用2种以上。
[0095] 作为上述叔胺化合物，没有特别限定，例如可以列举三甲基胺、三乙基胺、三丙基 胺、三丁基胺、三乙二胺、1，4 一二氮杂双环[2. 2. 2]辛烷、奎宁环、3 -奎宁环醇等的脂肪族 叔胺；二甲基苯胺等的芳香族叔胺；异喹啉、吡啶、三甲吡啶、β皮考啉等的杂环叔胺等。这 些叔胺化合物可以单独使用1种，另外也可以组合使用2种以上。
[0096] 作为上述固化促进剂的优选例子之一，可以列举作为热氧产生剂发挥作用的物 质。所谓热氧产生剂，是指通过加热产生氧、作为固化促进剂发挥作用的物质。在上述的固 化促进剂中，能够作为热氧产生剂发挥作用的物质，具体而言，可以列举锍盐、苯并噻唑鑰 盐等。
[0097] 另外，作为上述固化促进剂的其它优选例子之一，可以列举在规定的加热条件下 (例如80~160°C、优选100~120°C )发生活化促进热固性树脂的交联反应的、具有热潜 在性的物质。在上述的固化促进剂中，作为热潜在性的物质，具体而言，可以列举在脒化合 物、肼化合物、叔胺化合物等中加合环氧化合物而得到的环氧加合物。
[0098] 另外，作为上述固化促进剂的其它优选例子之一，可以列举在密闭状态、即遮蔽湿 气状态下不作为固化剂发挥作用，但在打开封闭状态、存在湿气的条件下进行水解作为固 化剂发挥作用的、具有水解型潜在性的物质。在上述的固化促进剂中，作为水解型潜在性的 物质，具体而言，可以列举在脒化合物、肼化合物、叔胺化合物等中加合环氧化合物而得到 的环氧加合物。
[0099] 这些固化促进剂可以单独使用1种，另外也可以组合使用2种以上。在这些固化 促进剂中，优选列举脒化合物、锍盐，进一步优选列举脒化合物。
[0100] 关于粘接层2的形成所使用的树脂组合物中的固化促进剂的含量，可以根据使用 的热固性树脂的种类、固化促进剂的种类等适当地设定，例如可以列举相对于热固性树脂 100质量份，固化促进剂的总量为〇. 01~6质量份，优选为0. 05~5质量份，进一步优选为 0. 1~2质量份。
[0101](弹性体树脂）
[0102] 如上所述，在方式A中，粘接层2的形成所使用的树脂组合物含有弹性体树脂。这 样通过含有弹性体树脂，能够抑制粘接层2在固化时收缩，并能够赋予粘接层2适当的柔软 性，能够使电池用包装材料具有优异的成型性。另外，粘接层2的形成所使用的树脂组合物 中，通过与固化性树脂一起共存固化促进剂和弹性体树脂，能够提高基材层1与阻挡层3之 间的密合强度。
[0103] 本发明所使用的弹性体树脂可以是具有能够与上述热固性树脂交联的官能团，在 固化时与上述热固性树脂交联的树脂，另外也可以是不具有这样的官能团，即使固化也不 与上述热固性树脂交联的树脂。
[0104] 关于本发明所使用的弹性体树脂的种类，没有特别限定，例如可以列举含有乙烯 和1种或2种以上的碳原子数2~20的α -烯烃（不包括乙烯）作为构成单体的乙烯系 弹性体等的聚烯烃系弹性体；苯乙烯系弹性体；聚酯系弹性体；聚氨酯系弹性体；丙烯酸系 弹性体；双酚A型环氧系弹性体等的环氧系弹性体；聚酯多元醇、聚酯聚氨酯多元醇、聚醚 多元醇、聚醚聚氨酯多元醇等的多元醇系弹性体；丁腈橡胶、氟橡胶、丙烯酸橡胶、有机硅橡 胶、氯丁二烯橡胶、异戊二烯橡胶、丁二烯橡胶等的橡胶成分等。这些弹性体树脂可以单独 使用1种，另外也可以组合使用2种以上。
[0105] 在这些弹性体树脂中，优选列举聚氨酯系弹性体、环氧系弹性体、多元醇系弹性 体。
[0106] 关于粘接层2的形成所使用的树脂组合物中的弹性体树脂的含量，没有特别限 定，例如可以列举相对于热固性树脂100质量份，弹性体树脂的总量为3~50质量份，优选 为5~30质量份，更优选为10~20质量份。
[0107] (其他添加剂）
[0108] 粘接层2的形成所使用的树脂组合物中，除上述成分以外，根据需要还可以含有 溶剂、后述的吸光放热物质等的其他添加剂。另外，作为其他添加剂，还可以含有着色剂。作 为着色剂，没有特别限定，可以使用公知的颜料、染料等。
[0109] (反应性树脂珠）
[0110] 如上所述，在方式B中，粘接层2的形成所使用的树脂组合物中含有反应性树脂 珠，由此在粘接层2中反应性树脂珠与热固性树脂化学结合，能够提高成型性。
[0111] 所谓反应性树脂珠，是指具有与上述热固性树脂反应进行化学结合的官能团的树 脂制的颗粒（填料）。
[0112] 关于本发明所使用的反应性树脂珠的官能团的种类，可以根据上述热固性树脂的 种类适当地设定，例如可以列举羟基、羧基、异氰酸酯基、巯基、水解性甲硅烷基、环氧基、聚 合性乙烯基、（甲基）丙烯酰基等。另外，在反应性树脂珠中，关于每1个的官能团数，没有 特别限定，从在粘接层中能够稳定地保持反应性树脂珠、发挥优异的成型性的观点出发，优 选每1个反应性树脂珠，具有2个以上的官能团。更具体而言，如果是具有羟基的反应性树 脂珠的情况，羟基值例如可以列举1~100K0Hmg/g，优选列举5~80K0Hmg/g。另外，如果是 具有异氰酸酯基（一 N = C = 0)的反应性树脂珠的情况，可以列举N = C = 0含量为1~ 10重量％，优选列举3~8重量％。另外，如果是具有羟基值和异氰酸酯基以外的官能团的 反应性树脂珠的情况，可以列举官能团当量（反应性树脂珠的分子量除以官能团的分子量 而得到的值）为100~5000,优选列举为150~3000。
[0113] 关于构成反应性树脂珠的颗粒的树脂，没有特别限定，例如可以列举聚氨酯树脂、 丙烯酸树脂、聚氨酯丙烯酸树脂、尼龙树脂等。在这些中，优选列举聚氨酯树脂、丙烯酸树 脂。
[0114] 作为本发明的反应性树脂珠，从进一步提高成型性的观点出发，优选列举作为官 能团具有羟基和/或异氰酸酯基的聚氨酯珠、具有羟基和/或异氰酸酯基的丙烯酸珠。
[0115] 另外，关于反应性树脂珠的折射率，没有特别限定，从使粘接层具有优异的透明性 的观点出发，例如可以列举1. 3~1. 8,优选列举1. 4~1. 6。其中，反应性树脂珠的折射率 是根据JIS K7142 "塑料的折射率测定法"的B法测得的值。另外，反应性树脂珠越接近于 使用的固化性树脂的折射率，越难以看出粘接层2内的反应性树脂珠的存在，能够使粘接 层具有更优异的透明性。
[0116] 另外，关于反应性树脂珠的平均粒径，没有特别限定，从进一步提高成型性的观点 出发，例如可以列举〇. 1~1〇μπι，优选列举0.2~5μπι。其中，反应性树脂珠的平均粒径 是使用岛津激光衍射式粒度分布测定装置SALD-2100-WJA1，根据利用压缩空气，由喷嘴喷 射作为测定对象的粉体，使之分散在空气中进行测定的喷射型干式测得方式测定的值。
[0117] 作为这样的反应性树脂珠，例如市售有Artperl C - TH系列（带有羟基的聚氨酯 珠 ）、Artperl RU~RV系列（反应性聚氨酯珠~封端NCO类型~）等（都是根上工业株式 会社制），也可以使用这些市售品。
[0118] 这些反应性树脂珠可以单独使用1种，另外也可以组合使用2种以上。
[0119] 粘接层2的形成所使用的树脂组合物中，关于反应性树脂珠的含量，可以根据使 用的热固性树脂的种类、反应性树脂珠的种类等适当地设定，例如可以列举相对于热固性 树脂100质量份，反应性树脂珠的总量为〇. 05~50质量份，优选为0. 1~30质量份，更优 选为0.3~15质量份。
[0120] 形成粘接层2的树脂组合物含有反应性树脂珠的情况下，粘接层2的形成所使用 的树脂组合物还可以含有固化促进剂。这样，通过含有固化促进剂，在制造时不需要高温条 件下的熟化，能够以短时间使粘接层2固化，能够缩短加工准备时间。固化促进剂的种类和 含量可以与上述说明相同。
[0121] (吸光放热物质）
[0122] 如上所述，在方式C中，粘接层2含有吸光放热物质时，只要上述树脂组合物含有 吸光放热物质而形成粘接层2即可。
[0123] 在粘接层2含有吸光放热物质时，关于粘接层2的形成所使用的树脂组合物中的 吸光放热物质的含量，没有特别限定，例如可以列举相对于热固性树脂100质量份，吸光放 热物质的总量为〇. 1~10质量份，优选列举〇. 1~3质量份。
[0124] 特别而言，在形成粘接层2的树脂组合物中，通过含有上述的弹性体树脂，能够抑 制粘接层2在固化时收缩，能够赋予粘接层2适当的柔软性，能够使电池用包装材料具有优 异的成型性。
[0125] (粘接层2的厚度）
[0126] 关于粘接层2的厚度，例如可以列举2~50 μ m，优选列举3~25 μ m。
[0127] [阻挡层3]
[0128] 在本发明的电池用包装材料中，阻挡层3除了提高包装材料的强度以外，还是作 为用于防止水蒸气、氧、光等侵入电池内部的阻挡层发挥作用的层。作为阻挡层3的材质， 具体而言，可以列举铝、不锈钢、钛等的金属箱；蒸镀了氧化硅、氧化铝等无机化合物的膜 等。在这些之中，优选列举金属箱，更优选列举铝箱。在电池用包装材料的制造时，为了防 止褶皱或针孔，在本发明中，作为阻挡层3,优选使用软质铝箱，例如经过退火处理的铝（JIS A8021P - 0)或（JIS A8079P - 0)箱等。
[0129] 关于阻挡层3的厚度，没有特别限定，例如如果是使用金属箱的情况，则通常可以 列举10~200 μ m，优选列举20~100 μ m。
[0130] 另外，在使用金属箱作为阻挡层3时，为了粘接的稳定化、防止溶解或腐蚀等，优 选对至少一个面、优选至少密封层侧的面、更优选两面进行化学转化处理。其中，所谓化学 转化处理是指在阻挡层3的表面形成耐酸性覆膜的处理。化学转化处理例如可以列举使用 硝酸铬、氟化铬、硫酸铬、乙酸铬、草酸铬、磷酸二氢铬、乙酰乙酸铬、氯化铬、硫酸钾铬等的 铬酸化合物的铬酸铬酸盐处理；使用磷酸钠、磷酸钾、磷酸铵、多磷酸等的磷酸化合物的磷 酸铬酸盐处理；使用包含下述通式（1)~（4)所示的重复单元的氨基化酚聚合物的铬酸盐 处理等。
[0131]
[0132] 在通式（1)~（4)中，X表示氢原子、羟基、烷基、羟烷基、烯丙基或苄基。另外，R1 和R2相同或不同，表示羟基、烷基或羟烷基。在通式⑴~⑷中，作为Xj1I2所示的烷 基，例如可以列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基等的碳原子数1~4 的直链或支链状的烷基。另外，作为X、R\R 2所示的羟烷基，例如可以列举羟甲基、1 一羟乙 基、2 -羟乙基、1 一羟丙基、2 -羟丙基、3 -羟丙基、1 一羟丁基、2 -羟丁基、3 -羟丁基、 4 一羟丁基等的取代有1个羟基的碳原子数1~4的直链或支链状的烷基。在通式（1)~ (4)中，X优选为氢原子、羟基和羟烷基的任意基团。包含通式（1)~（4)所示的重复单元 的氨基化酚聚合物的数均分子量例如可以列举约500~约100万，优选列举约1000~约2 万。
[0133] 另外，作为对金属箱赋予耐蚀性的化学转化处理方法，可以列举通过涂敷在磷酸 中分散有氧化铝、氧化钛、氧化铈、氧化锡等金属氧化物或硫酸钡的微粒的涂覆液，以150Γ 以上进行烘烤处理，在金属箱的表面形成耐蚀处理层的方法。另外，还可以在上述耐蚀处理 层之上形成利用交联剂使阳离子型聚合物交联而成的树脂层。在此，作为阳离子型聚合物， 例如可以列举聚乙烯亚胺、由聚乙烯亚胺和具有羧酸的聚合物形成的离子高分子配位化合 物、在丙烯酸主骨架上接枝有伯胺的伯胺接枝丙烯酸树脂、聚烯丙胺或其衍生物、氨基苯酚 等。这些阳离子型聚合物可以单独使用1种，另外也可以组合使用2种以上。另外，作为交 联剂，例如可以列举具有选自异氰酸酯基、环氧丙氧基、羧基和噁唑啉基中的至少1种官能 团的化合物、硅烷偶联剂等。这些交联剂可以单独使用1种，另外也可以组合使用2种以上。
[0134] 关于这些化学转化处理，可以单独进行1种化学转化处理，也可以组合进行2种以 上的化学转化处理。并且，这些化学转化处理可以单独使用1种化合物进行，另外也可以组 合使用2种以上的化合物进行。这些之中，优选列举铬酸铬酸盐处理，更优选列举组合铬酸 化合物、磷酸化合物和上述氨基化酚聚合物的铬酸盐处理。
[0135] 关于化学转化处理中在金属箱的表面形成的耐酸性覆膜的量，没有特别限制，例 如在组合铬酸化合物、磷酸化合物和上述氨基化酚聚合物进行铬酸盐处理的情况下，期望 相对于金属箱的表面lm 2,以络换算计含有络酸化合物约0. 5~约50mg的比例、优选约 I. 0~约40mg的比例，以磷换算计含有磷化合物约0. 5~约50mg的比例、优选约I. 0~约 40mg的比例，含有上述氨基化酸聚合物约1~约200mg的比例、优选约5. 0~150mg的比 例。
[0136] 化学转化处理通过如下方式进行：将含有用于形成耐酸性覆膜的化合物的溶液， 利用棒涂法、辊涂法、凹版涂敷法、浸渍法等涂布在金属箱的表面，之后进