叠层片式聚合物固体铝电解电容器的制备方法_2

文档序号:9617137阅读:来源:国知局
H560(硅烷偶联剂)、 〇. 01 %的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,余量为蒸馏水;
[0044] (4)化学聚合:将经过⑶处理后的化成铝箱先浸渍于还原液中3min,接着在温度 50°C下烘干30min烘干后,然后浸入氧化液3min,再在温度50°C下烘干30min烘干;重复上 述操作,其中,浸入氧化液的次数为10次,浸入还原液的次数为11次;
[0045] 还原溶液组成为:0· lwt%的吡咯、0· 01m〇l/L的十二烷基磺酸钠(掺杂剂)和去 离子水。
[0046] 所述氧化溶液为0. 5wt %的氯化铁水溶液;
[0047] (5)第二次修补:将覆盖有第一导电聚合物层的化成铝箱浸渍于电解液并加电进 行再次修补;
[0048] 所述电解液为0. lwt %的磷酸二氢铵水溶液;电解液的温度为0 °c,所述修补电压 为1. 2倍化成铝箱的赋能电压,修补时间为lOmin ;
[0049] (6)电化学聚合:将覆盖有第一导电聚合物层的阳极区表面与外加电极相连接作 为阳极,以导电电极为阴极,在聚合液中加电进行聚合形成第二导电聚合物层,采用4个阶 段恒流进行的,0. 25A恒流60min,0. 50A恒流20min,1. 02A恒流4min,1. 38A恒流3min ;所 述聚合液包含0. lwt%的吡咯、0.0 lmol/L的对甲苯磺酸钠和水;
[0050] (7)形成导电石墨层:将覆有第二导电聚合物层的化成铝箱浸渍于石墨浆料,然 后在50°C下烘干60min固化,从而在第二导电聚合物层上形成导电石墨层;所述石墨浆料 的固体含量为5wt%,粘度为10CP ;
[0051] (8)形成导电银层:将经过(7)处理的化成铝箱浸渍于银浆浆料,在导电石墨 层上形成导电银层,再在50°C下烘干60min,得到电容器芯子;所述银浆浆料的固含量为 15wt%,粘度为 120CP ;
[0052] (9)叠层:根据叠层层数将复数个电容器芯子的阳极区彼此焊接,并焊接在引线 框上,共叠4层;用银膏将阴极区彼此连接,并粘接到引线框上,待银膏烘干固化后电容器 芯子就层叠在一起;
[0053] 所述银膏的固含量为65wt %,粘度为2000CP ;烘干温度为50°C,烘干时间为 60min ;
[0054] (10)封装、吸湿、老化:将叠层后的电容器芯子用绝缘树脂封装,再对绝缘树脂进 行固化,得到电容器;对电容器进行吸湿气处理,最后对电容器进行老化处理以去除不良品 同时修复部分电容器。
[0055] 所述封装是指将电容器芯子置于成型模具型腔中,通过加热加压将绝缘树脂注 入,并保持120秒使绝缘树脂固化完成封装;封装后在KKTC下高温固化24h ;所述吸湿的 温度为50°C,湿度为50wt%,吸湿时间为72h ;所述老化为先室温老化再高温老化,先在室 温下升压至2V,升压速度为0. lV/min,升压到2V后先室温老化lOmin,然后在40°C下高温 老化 600min。
[0056] 对比例1 :除⑵第一次修补、(3)前处理两道工序没有做,其余工序同实施例1。
[0057] 实施例2
[0058] 本部分与实施例1不同之处在于:
[0059] (1)切箱和设置隔离胶:所述隔离胶为氟碳树脂,隔离胶的宽度为0.7mm,50°C固 化 60min ;
[0060] (2)第一次修补:所述电解液为lwt %的柠檬酸铵水溶液;电解液的温度为50°C, 所述修补电压为1倍化成错箱的赋能电压,修补时间为60min ;
[0061] (4)化学聚合:先浸渍于还原液中lmin,接着在温度70°C下烘干5min烘干后,然 后浸入氧化液lmin,再在温度70°C下烘干5min烘干;重复上述操作,其中,浸入氧化液的次 数为5次,浸入还原液的次数为6次;
[0062] 还原溶液组成为:lwt%的苯胺、0· lmol/L的十二烷基磺酸钠(掺杂剂)和去离子 水。
[0063] 所述氧化溶液为5wt %的高锰酸钾水溶液;
[0064] (5)第二次修补:所述电解液为lwt %的柠檬酸铵水溶液;电解液的温度为65°C, 所述修补电压为1倍化成错箱的赋能电压,修补时间为60min ;
[0065] (6)电化学聚合:采用3个阶段恒流进行,0· 2A恒流60min,0. 45A恒流25min, 1. 55A恒流3min ;所述聚合液包含lwt%的苯胺、0. lmol/L的十二烷基苯磺酸钠和水; [0066] (7)形成导电石墨层:在100°C下烘干25min固化;所述石墨浆料的固体含量为 10wt%,粘度为 20CP ;
[0067] (8)形成导电银层:在150°C下烘干lOmin,得到电容器芯子;所述银浆浆料的固含 量为65wt%,粘度为500CP ;
[0068] (9)叠层:所述银膏的固含量为80wt%,粘度为5000CP ;烘干温度为150°C,烘干 时间为l〇min ;
[0069] (10)封装、吸湿、老化:封装后在150°C下高温固化5h ;所述吸湿的温度为68°C, 湿度为90wt %,吸湿时间为120min ;所述老化为先在室温下升压至2. 2V,升压速度为0.1 V/ min,升压到2. 2V后先室温老化30min,然后在90°C下高温老化400min。
[0070] 对比例2 :除⑵第一次修补、(3)前处理两道工序没有做,其余工序同实施例2。
[0071] 实施例3
[0072] 本部分与实施例2不同之处在于:
[0073] (1)切箱和设置隔离胶:在化成铝箱贴上一道聚酰亚胺隔离胶,隔离胶的宽度为 0. 7mm ;
[0074] (2)第一次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0075] (4)化学聚合:还原溶液组成为:lwt%的N-甲基吡咯、0. lmol/L的十二烷基磺酸 钠(掺杂剂)和去离子水。
[0076] (5)第二次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0077] (6)电化学聚合:所述聚合液包含lwt%的N-甲基吡咯、0. lmol/L的十二烷基磺 酸钠和水;
[0078] 对比例3 :除⑵第一次修补、(3)前处理两道工序没有做,其余工序同实施例3。
[0079] 实施例4
[0080] 本部分与实施例2不同之处在于:
[0081] (1)切箱和设置隔离胶:在化成铝箱贴上一道聚酰亚胺隔离胶,隔离胶的宽度为 0. 7mm ;
[0082] (2)第一次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0083] (4)化学聚合:还原溶液组成为:lwt%的N-乙基吡咯、0· lmol/L的萘磺酸钠(掺 杂剂)和去离子水;所述氧化溶液为5wt%的对甲苯磺酸铁水溶液;
[0084] (5)第二次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0085] (6)电化学聚合:所述聚合液包含lwt%的N-乙基吡咯、0. lmol/L的萘磺酸钠和 水;
[0086] 对比例4 :除⑵第一次修补、(3)前处理两道工序没有做,其余工序同实施例4。
[0087] 实施例5
[0088] 本部分与实施例2不同之处在于:
[0089] (1)切箱和设置隔离胶:在化成铝箱贴上一道聚酰亚胺隔离胶,隔离胶的宽度为 0. 7mm ;
[0090] ⑵第一次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0091] (3)前处理:将修补好的化成铝箱浸渍于前处理溶液,先自然干燥5min,然后在 80°C高温下烘干60min ;
[0092] 所述前处理溶液包括以下质量百分数的各成分:5% KH560(硅烷偶联剂)、5%的 阳离子表面活性剂脂肪胺盐,余量为蒸馏水;
[0093] (4)化学聚合:还原溶液组成为:lwt%的3-辛酰基吡咯、0. lmol/L的樟脑磺酸钠 (掺杂剂)和去离子水;所述氧化溶液为5wt %的过硫酸铵水溶液;
[0094] (5)第二次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0095] (6)电化学聚合:所述聚合液包含lwt%的3-辛酰基吡咯、0· lmol/L的樟脑磺酸 钠和水;
[0096] 对比例5 :除⑵第一次修补、(3)前处理两道工序没有做,其余工序同实施例5。
[0097] 实施例6
[0098] 本部分与实施例5不同之处在于:
[0099] (1)切箱和设置隔离胶:在所述隔离胶为酚醛树脂,150°C固化120min ;
[0100] (2)第一次修补:所述电解液为lwt %的己二酸铵水溶液;
[0101] (4)化学聚合:还原溶液组成为:lwt%的3, 4-乙撑二氧噻吩、0. lmol/L的樟脑磺 酸钠(掺杂剂)和去离子水;所述氧化溶液为5
当前第2页1 2 3 4 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1