完整地说明。
[0055] 如图1所示:本实用新型提供的一种离子化装置，包括作为离子源的火焰1和质谱 进样通道2，所述火焰1位于质谱进样通道2的端口前方。
[0化6] 所述火焰1的中屯、线与质谱进样通道2的端口间的距离d优选为1~80mm，~ 30mm为最佳，所述火焰1的中屯、线与质谱进样通道2的轴线间的夹角α可W为0~360度，优选 为5~355度。
[0057] 如图2所示:所述火焰1可连接有燃料供给装置4,所述燃料供给装置4可包括燃料 储存罐41和燃料传输管42,在燃料储存罐41上设有燃料流量调节阀43,在燃料传输管42上 设有燃料流量微调阀44，W方便调节火焰的大小。
[0058] 所述火焰1可由无机燃料或有机燃料燃烧产生，例如:无机燃料可选用氨气等，有 机燃料可选用控类燃料、醇类燃料、酬类燃料、酸类燃料或醋类燃料等燃料中的任意一种。
[0059] 作为优选方案，所述火焰1由控类燃料燃烧产生，所述的控类燃料包括饱和烧控 类、不饱和烧控类及由多种碳氨化合物组成的混合物，其中W丙烷、正下烧、乙烘、汽油、柴 油为最佳。
[0060] 参见图1:将需要质谱分析的样品3置于火焰1中或火焰附近，即可使带分析样品中 的物质产生离子化。
[0061] 作为优选方案，所述样品3位于质谱进样通道2的轴线上，与火焰间的距离h为0~ 80mm，与质谱进样通道的端口间的距离L为!~80mm。
[0062] 所述样品3可直接置入火焰1中或火焰1附近，例如:可将气态样品直接弥散在火焰 的上方或四周，或者将液态样品喷雾在火焰的上方或四周，或者将固态样品溶解成溶液喷 雾在火焰的上方或四周，或者将固态样品直接置入火焰中或火焰附近;所述样品3也可由承 载器具引入火焰1中或火焰1附近，例如：可通过气体压缩器具将气态样品压入火焰中或火 焰附近，或者通过样品棒薩取液态样品置入火焰中或火焰附近，或者将固态样品溶解成溶 液，通过滴液器具滴入火焰中或火焰附近。
[0063] 本实用新型的核屯、在于W火焰作为离子源，至于火焰1、质谱进样通道2、样品3Ξ 者之间的相互位置只要在上述范围内且方便操作即可。
[0064] 下面结合具体应用实施例进一步说明本实用新型所能实现的技术效果：
[00化]实施例1
[0066] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对液态样品水杨酸甲醋(Methyl salicylate，MW=152):
进行质谱分 析：
[0067] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0068] 将水杨酸甲醋样品喷雾在火焰的上方或四周；
[0069] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0070] 图3为得到的质谱图，由图3所示的质谱图可见:谱图中出现了与水杨酸甲醋相关 的离子峰[M+扣+ =153,说明采用本实用新型所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0071] 实施例2
[0072] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对液态样品二甲基亚讽(Dimethyl sulfoxide,MW=78)
进行质谱分析：
[0073] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0074] 将存放二甲基亚讽的容器敞开放置在火焰附近；
[0075] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0076] 图4为得到的质谱图，由图4所示的质谱图可见:谱图中出现了与二甲基亚讽相关 的离子峰[2M+扣+ =157,说明采用本实用新型所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0077] 实施例3
[0078] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对液态样品二乙二醇二甲基酸（2-Methoxyethyl ethe;r,MW = 134):
进行质谱分析：
[0079] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0080] 将存放二乙二醇二甲基酸的容器敞开放置在火焰附近；
[0081 ]保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0082] 图5为得到的质谱图，由图5所示的质谱图可见:谱图中出现了与二乙二醇二甲基 酸相关的离子峰[Μ+Η] + =135,说明采用本实用新型所述装置和方法能实现良好的离子化 效率。
[0083] 实施例4
[0084] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对阿奇霉素(Azithromycin，MW=748)药片
进行质谱分析：
[0085] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0086] 使用乙醇将阿奇霉素药片配制成约O.lmgAiL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰的 上方或四周或滴入火焰中或用样品棒薩取后置入火焰中或附近；
[0087] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0088] 图6为得到的质谱图，由图6所示的质谱图可见:谱图中出现了与阿奇霉素相关的 离子峰[M+扣+ = 749,说明采用本实用新型所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0089] 实施例5
[0090] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对甲硝挫(Metronidazole，MW= 171):
药片进行质谱分析：
[0091] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0092] 使用乙醇将甲硝挫药片配制成约O.lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰的上 方或四周或滴入火焰中或用样品棒薩取后置入火焰中或附近；
[0093] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0094] 图7为得到的质谱图，由图6所示的质谱图可见:谱图中出现了与甲硝挫相关的离 子峰[M+扣+ =172,说明采用本实用新型所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[00巧]实施例6
[0096] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对白加黑药片进行质谱分析：
[0097] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0098] 使用乙醇将白加黑药片配制成约O.lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰的上 方或四周或滴入火焰中或用样品棒薩取后置入火焰中或附近；
[0099] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0100] 图8为得到的质谱图，由图8所示的质谱图可见:谱图中出现了白加黑药片中的主 要成分:对乙酷氨基酪(A)的相关离子峰[Μ+Η] + =152、伪麻黄碱(B)的相关离子峰[M+H] + = 166、苯海拉明（C)的相关离子峰[Μ+Η] + = 256及右美沙芬(D)的相关离子峰[Μ+Η] + = 272,说 明采用本实用新型所述装置和方法能实现良好的离子化效率。
[0101] 实施例7
[0102] 将图1所示的离子化装置与质谱仪(质量分析器为傅里叶变换离子回旋共振)相结 合，对复方氨基酪药片进行质谱分析：
[0103] W正下烧为燃料，使其燃烧产生火焰1;
[0104] 使用乙醇将复方氨基酪药片配制成约O.lmg/mL的待测样品溶液，然后喷雾在火焰 的上方或四周或滴入火焰中或用样品棒薩取后置入火焰中或附近；
[0105] 保持火焰持续燃烧，质量分析器一直处于采集状态；
[0106] 图9为得到的质谱图，由图9所示的质谱图可见:谱图中出现了复方氨基酪药片中 的主要成分:对乙酷氨基酪(A)的相关离子峰[Μ+Η] + =152、咖啡因（B)的相关离子峰[M+H] + = 195及异丙安替比林(C)的相关离子峰[Μ+Η] + = 231，说明采用本