1.一种用于包装包含药物活性剂的产品的膜，该膜包括：
一个产品接触密封层，该产品接触密封层包含至少90重量％乙烯降冰片烯共聚物或具有在从50℃至110℃范围内的玻璃化转变温度；
其中该药物活性剂针对该产品接触密封层包括0.5或更大的汉森溶解度参数。
2.根据权利要求1所述的膜，其中该产品接触密封层包含至少90重量％乙烯降冰片烯共聚物，具有在从65℃至110℃范围内的玻璃化转变温度。
3.根据权利要求1所述的膜，其中该药物活性剂针对该聚合物密封层包括0.7或更大的汉森溶解度参数。
4.根据权利要求1所述的膜，其中该药物活性剂针对该聚合物密封层包括1或更大的汉森溶解度参数。
5.根据权利要求1所述的膜，其中该药物活性剂选自下组，该组由以下各项组成：芬太尼、尼古丁、利多卡因、雌二醇、可乐定、乙炔雌二醇、奥昔布宁、丁丙诺啡、格拉司琼、哌甲酯以及东莨菪碱。
6.根据权利要求1所述的膜，其中该药物活性剂选自下组，该组由以下各项组成：尼古丁、利多卡因、雌二醇、可乐定、乙炔雌二醇、丁丙诺啡、格拉司琼以及东莨菪碱。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的膜，其中该密封层包含至少95重量％乙烯降冰片烯共聚物。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的膜，其中该密封层基本上由乙烯降冰片烯共聚物组成。
9.根据前述权利要求中任一项所述的膜，其中包含该药物活性剂的该产品包括一种包含该药物活性剂的透皮贴剂。
10.一种包装的药物产品，该药物产品包括：
根据权利要求1-8中任一项所述的膜，其中该产品接触密封层限定了一个密封的内部体积；以及
被设置在该密封包装的内部体积中的包含药物活性剂的产品，其中该药剂与该密封层接触。
11.一种用于包装包含药物活性剂的药物产品的方法，该方法包括：
将该药物产品密封在一种包装膜的内部，其中该膜包括一个密封层，该密封层包含至少90重量％乙烯降冰片烯共聚物，具有在从65℃至110℃范围内的玻璃化转变温度，
其中将该药物产品密封在该包装膜的内部包括将该药剂放置为与该密封层接触，并且
其中该药物活性剂针对该聚合物密封层包括0.5或更大的汉森溶解度参数。
12.根据权利要求10所述的方法，其中该药物活性剂针对该聚合物密封层包括0.7或更大的汉森溶解度参数。
13.根据权利要求10所述的方法，其中该药物活性剂针对该聚合物密封层包括1或更大的汉森溶解度参数。
14.根据权利要求10所述的方法，其中该药物活性剂选自下组，该组由以下各项组成：芬太尼、尼古丁、利多卡因、雌二醇、可乐定、乙炔雌二醇、奥昔布宁、丁丙诺啡、格拉司琼、哌甲酯以及东莨菪碱。
15.根据权利要求10所述的方法，其中该药物活性剂选自下组，该组由以下各项组成：尼古丁、利多卡因、雌二醇、可乐定、乙炔雌二醇、丁丙诺啡、格拉司琼以及东莨菪碱。
16.根据权利要求10-14中任一项所述的方法，其中该密封层包含至少95重量％乙烯降冰片烯共聚物。
17.根据权利要求10-15中任一项所述的方法，其中该密封层基本上由乙烯降冰片烯共聚物组成。
18.根据权利要求10-16中任一项所述的方法，其中包含该药物活性剂的该产品包括一种包含该药物活性剂的透皮贴剂。
19.一种抗药、柔性、多层包装膜，该包装膜包括：
(a)一个药物接触层，该药物接触层具有至少90重量％乙烯降冰片烯共聚物，具有从65℃至110℃的玻璃化转变温度；
(b)一个聚烯烃主体层；
(c)一个第一中间粘合剂层；
(d)一个氧气阻挡层，该氧气阻挡层在1个大气压和23℃下具有小于0.01cm3/100平方英寸/24小时的氧气透过率；
(e)一个第二中间粘合剂层；以及
(f)一个外部保护层，该外部保护层包含选自下组的聚合物，该组由以下各项组成：纸材、取向聚酯、无定形聚酯、聚酰胺、聚烯烃、尼龙、聚丙烯、或其共聚物或它们的共混物，
其中所述多层膜具有以下特性：
在23℃和1个大气压下小于0.01g/100平方英寸/24小时的水蒸气透过率(WTVR)。
20.如权利要求18所述的多层膜，其中所述接触层包含至少95重量％乙烯降冰片烯共聚物。
21.如权利要求18所述的多层膜，其中所述接触层基本上由乙烯降冰片烯共聚物组成。
22.一种包装的药物产品，该药物产品包括：
如权利要求18所述的多层膜，其中所述膜被成型为一种柔性容器；以及
一种密封在该容器内的透皮贴剂。
23.如权利要求21所限定的包装的药物产品，其中所述贴剂是一种尼古丁或芬太尼药物递送贴剂。
24.一种包括药物接触层的耐药、柔性、多层包装膜，该药物接触层具有至少90重量％乙烯降冰片烯共聚物，具有从55℃至110℃的玻璃化转变温度。
25.根据权利要求23所述的膜，其中该膜在23℃和1个大气压下具有小于0.1g/100平方英寸/24小时的水蒸气透过率(WTVR)。
26.根据权利要求23或权利要求24所述的膜，其中该膜在1个大气压和23℃下具有小于0.01cm3/100平方英寸/24小时的氧气透过率。
27.根据权利要求23-25中任一项所述的膜，该膜进一步包括一个包含选自下组的聚合物的外部保护层，该组由以下各项组成：纸材、取向聚酯、无定形聚酯、聚酰胺、聚烯烃、尼龙、聚丙烯、或其共聚物或其共混物。
28.根据权利要求23-26中任一项所述的膜，其中该膜进一步包括该药物接触层与该外部保护层之间的一个聚烯烃主体层。
29.根据权利要求23-27中任一项所述的膜，其中该接触层包含至少95重量％乙烯降冰片烯共聚物。
30.根据权利要求23-27中任一项所述的膜，其中该接触层基本上由乙烯降冰片烯共聚物组成。
31.一种包装的药物产品，该药物产品包括：
根据权利要求23-29中任一项所述的膜，其中该膜被成型为一种柔性容器；以及
一种包含药物活性剂的产品，其中该药物活性剂与该膜的该药物接触层接触。
32.根据权利要求30所述的包装的药物产品，其中该药物活性剂针对该药物接触层包括0.5或更大的汉森溶解度参数。
33.根据权利要求30所述的包装的药物产品，其中该药物活性剂针对该药物接触层包括0.7或更大的汉森溶解度参数。
34.根据权利要求30所述的包装的药物产品，其中该药物活性剂针对该药物接触层包括1或更大的汉森溶解度参数。
35.根据权利要求30-33中任一项所述的包装的药物产品，其中该药物活性剂选自下组，该组由以下各项组成：芬太尼、尼古丁、利多卡因、雌二醇、可乐定、乙炔雌二醇、奥昔布宁、丁丙诺啡、格拉司琼、哌甲酯以及东莨菪碱。
36.根据权利要求30-33中任一项所述的包装的药物产品，其中该药物活性剂选自下组，该组由以下各项组成：尼古丁、利多卡因、雌二醇、可乐定、乙炔雌二醇、丁丙诺啡、格拉司琼以及东莨菪碱。
37.根据权利要求30-35中任一项所述的包装的药物产品，其中包含该药物活性剂的该产品包括一种包含该药物活性剂的透皮贴剂。
38.根据权利要求36所述的包装的药物产品，其中该贴剂是一种尼古丁或芬太尼药物递送贴剂。