本发明涉及一种隔热材料，具体涉及一种多层结构的氧化锡锑隔热材料及其制备方法。属于隔热材料
技术领域：
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背景技术：
：在太阳光能量分布中，可见光和近红外波段占了绝大部分的能量，分别占总能量的44％和51％，当太阳光被物体吸收时，光能就转换为热能，市场上的隔热材料通过提高对可见光和近红外波段的太阳光反射率来达到降温的目的，从源头上阻止热量的传递，有效降低隔热材料表面和内部环境温度，从而达到改善工作环境，降低能耗等目的，因而被广泛应用于建筑、石油、运输、航天等领域。隔热材料可分成三类：热反射材料、多孔材料和真空材料。热反射材料是将热量发射出去，具有很高的反射指数；多孔材料本身有很多孔隙，孔隙内的空气导热系数很低，从而通过孔隙隔热；真空材料是利用材料内部的真空阻隔对流达到隔热目的。氧化锡锑具有优异的隔热性和红外阻隔性，可广泛用于隔热材料领域，但是现有的氧化锡锑并不能满足越来越高的隔热要求。技术实现要素：本发明的目的是为克服上述现有技术的不足，提供一种多层结构的氧化锡锑隔热材料。本发明还提供了上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法。为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：一种多层结构的氧化锡锑隔热材料，由上而下包括上层、支撑层和下层，所述支撑层具有瓦楞结构。优选的，所述上层的厚度为20～50μm。优选的，所述下层的厚度为20～50μm。优选的，所述支撑层的高度为100～200μm。上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法，包括步骤：(1)制备表层阻隔层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至8～10，超声处理1～2小时，加入分散剂，高速剪切分散，采用流延法制成厚度为20～50μm的表层阻隔层；(2)制备支撑层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至8～10，超声处理1～2小时，加入分散剂，高速剪切分散，加入发泡剂，搅拌2～4分钟，搅拌完后浇注到瓦楞形模具中，常温养护4～6小时，得到瓦楞形的支撑层；(3)采用共挤的方式将步骤(1)的表层阻隔层分别复合到步骤(2)所得支撑层的上层和下层，即得。优选的，步骤(1)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂和去离子水的质量体积比为1g：0.5～0.8g：0.2～0.5g：20～30mL。优选的，步骤(2)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂、发泡剂和去离子水的质量体积比为1g：0.5～0.8g：0.2～0.5g：0.1～0.2g：20～30mL。进一步优选的，所述分散剂选自三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、聚丙烯酸钠、阴离子表面活性剂5050或非离子型分散剂3275中的任一种。进一步优选的，所述发泡剂是十二烷基苯磺酸钠和双氧水以质量比1：2混合而得。优选的，步骤(1)和(2)中通过浓氨水调节pH值。优选的，步骤(1)和(2)中高速剪切分散的时间为1～2小时。本发明的有益效果：本发明的隔热材料为多层结构，由上而下包括上层、支撑层和下层，并且支撑层具有瓦楞结构，瓦楞结构在上层与下层之间形成类似孔洞的构造，起到了阻隔隔热的作用，结合上层、下层以及支撑层所使用的以氧化锡锑为主的反射隔热材料，起到更佳的隔热作用。经测试，本发明的隔热材料具有极佳的隔热性能。附图说明图1是本发明的结构示意图；其中，1为上层，2为支撑层，3为下层。具体实施方式下面结合附图和实施例对本发明进行进一步的阐述，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。实施例1：如图1所示，本发明的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料，由上而下包括上层1、支撑层2和下层3，支撑层3具有瓦楞结构。上层1的厚度为20μm。下层3的厚度为20μm。支撑层2的高度为100μm。上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法，包括步骤：(1)制备表层阻隔层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至8，超声处理1小时，加入分散剂，高速剪切分散，采用流延法制成厚度为20μm的表层阻隔层；(2)制备支撑层2：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至8，超声处理1小时，加入分散剂，高速剪切分散，加入发泡剂，搅拌2分钟，搅拌完后浇注到瓦楞形模具中，常温养护4小时，得到瓦楞形的支撑层2；(3)采用共挤的方式将步骤(1)的表层阻隔层分别复合到步骤(2)所得支撑层2的上层1和下层3，即得。步骤(1)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂和去离子水的质量体积比为1g：0.5g：0.2g：20mL。步骤(2)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂、发泡剂和去离子水的质量体积比为1g：0.5g：0.2g：0.1g：20mL。分散剂为三聚磷酸钠。发泡剂是十二烷基苯磺酸钠和双氧水以质量比1：2混合而得。步骤(1)和(2)中通过浓氨水调节pH值，高速剪切分散的时间为1小时。实施例2：如图1所示，本发明的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料，由上而下包括上层1、支撑层2和下层3，支撑层3具有瓦楞结构。上层1的厚度为50μm。下层3的厚度为50μm。支撑层2的高度为200μm。上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法，包括步骤：(1)制备表层阻隔层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至10，超声处理2小时，加入分散剂，高速剪切分散，采用流延法制成厚度为50μm的表层阻隔层；(2)制备支撑层2：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至10，超声处理2小时，加入分散剂，高速剪切分散，加入发泡剂，搅拌4分钟，搅拌完后浇注到瓦楞形模具中，常温养护6小时，得到瓦楞形的支撑层2；(3)采用共挤的方式将步骤(1)的表层阻隔层分别复合到步骤(2)所得支撑层2的上层1和下层3，即得。步骤(1)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂和去离子水的质量体积比为1g：0.8g：0.5g：30mL。步骤(2)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂、发泡剂和去离子水的质量体积比为1g：0.8g：0.5g：0.2g：30mL。分散剂为六偏磷酸钠。发泡剂是十二烷基苯磺酸钠和双氧水以质量比1：2混合而得。步骤(1)和(2)中通过浓氨水调节pH值，高速剪切分散的时间为2小时。实施例3：如图1所示，本发明的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料，由上而下包括上层1、支撑层2和下层3，支撑层3具有瓦楞结构。上层1的厚度为20μm。下层3的厚度为20μm。支撑层2的高度为200μm。上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法，包括步骤：(1)制备表层阻隔层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至8，超声处理2小时，加入分散剂，高速剪切分散，采用流延法制成厚度为20μm的表层阻隔层；(2)制备支撑层2：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至10，超声处理1小时，加入分散剂，高速剪切分散，加入发泡剂，搅拌4分钟，搅拌完后浇注到瓦楞形模具中，常温养护4小时，得到瓦楞形的支撑层2；(3)采用共挤的方式将步骤(1)的表层阻隔层分别复合到步骤(2)所得支撑层2的上层1和下层3，即得。步骤(1)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂和去离子水的质量体积比为1g：0.8g：0.2g：30mL。步骤(2)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂、发泡剂和去离子水的质量体积比为1g：0.5g：0.5g：0.1g：30mL。分散剂为聚丙烯酸钠。发泡剂是十二烷基苯磺酸钠和双氧水以质量比1：2混合而得。步骤(1)和(2)中通过浓氨水调节pH值，高速剪切分散的时间为1小时。实施例4：如图1所示，本发明的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料，由上而下包括上层1、支撑层2和下层3，支撑层3具有瓦楞结构。上层1的厚度为50μm。下层3的厚度为50μm。支撑层2的高度为100μm。上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法，包括步骤：(1)制备表层阻隔层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至10，超声处理1小时，加入分散剂，高速剪切分散，采用流延法制成厚度为50μm的表层阻隔层；(2)制备支撑层2：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至8，超声处理2小时，加入分散剂，高速剪切分散，加入发泡剂，搅拌2分钟，搅拌完后浇注到瓦楞形模具中，常温养护6小时，得到瓦楞形的支撑层2；(3)采用共挤的方式将步骤(1)的表层阻隔层分别复合到步骤(2)所得支撑层2的上层1和下层3，即得。步骤(1)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂和去离子水的质量体积比为1g：0.5g：0.5g：20mL。步骤(2)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂、发泡剂和去离子水的质量体积比为1g：0.8g：0.2g：0.2g：20mL。分散剂为阴离子表面活性剂5050。发泡剂是十二烷基苯磺酸钠和双氧水以质量比1：2混合而得。步骤(1)和(2)中通过浓氨水调节pH值，高速剪切分散的时间为2小时。实施例5：如图1所示，本发明的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料，由上而下包括上层1、支撑层2和下层3，支撑层3具有瓦楞结构。上层1的厚度为30μm。下层3的厚度为30μm。支撑层2的高度为150μm。上述的一种多层结构的氧化锡锑隔热材料的制备方法，包括步骤：(1)制备表层阻隔层：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至9，超声处理1.5小时，加入分散剂，高速剪切分散，采用流延法制成厚度为30μm的表层阻隔层；(2)制备支撑层2：将纳米氧化锡锑粉、粉煤灰和去离子水混合均匀，得悬浮液，调节pH至9，超声处理1.5小时，加入分散剂，高速剪切分散，加入发泡剂，搅拌3分钟，搅拌完后浇注到瓦楞形模具中，常温养护5小时，得到瓦楞形的支撑层2；(3)采用共挤的方式将步骤(1)的表层阻隔层分别复合到步骤(2)所得支撑层2的上层1和下层3，即得。步骤(1)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂和去离子水的质量体积比为1g：0.6g：0.4g：25mL。步骤(2)中，纳米氧化锡锑粉、粉煤灰、分散剂、发泡剂和去离子水的质量体积比为1g：0.7g：0.3g：0.15g：25mL。分散剂为非离子型分散剂3275。发泡剂是十二烷基苯磺酸钠和双氧水以质量比1：2混合而得。步骤(1)和(2)中通过浓氨水调节pH值，高速剪切分散的时间为1.5小时。试验例按照专利CN201110298877.X中的方法进行隔热性能测试(将该专利中公开的涂有涂料的隔热玻璃直接替换为本发明实施例1～5所得隔热材料)，检测结果见表1。表1.隔热性能测试结果盒内空气隔热温度(℃)底板隔热温度(℃)实施例132.540.1实施例232.840.1实施例333.540.9实施例433.540.8实施例534.241.5从表1可以看出，本发明的隔热材料具有极好的隔热效果。上述虽然结合附图对本发明的具体实施方式进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。当前第1页1 2 3