脂肪醇乙氧基化物作为渗透促进剂的用途的制作方法

专利名称：脂肪醇乙氧基化物作为渗透促进剂的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及选定的脂肪醇乙氧基化物用作三唑啉酮类的渗透促进剂的新用途，所述三唑啉酮类是具有除草性能的。
众所周知，许多农药活性物质，特别是具有内吸作用的农药活性物质，必须渗入植物以便能遍及植物全身均匀地发挥其活性。因此，当该活性化合物经由叶片吸收时，活性化合物必须克服表皮的渗透屏障。而且重要的是分布于尽可能大的表面上的农药活性物质要能迅速地渗入植物，因为否则可能有活性成分被雨水冲刷掉的风险。
此外，众所周知一些用于植物保护剂的添加剂如表面活性剂、矿物油和植物油能促进农药活性物质渗入植物，因此能增强活性化合物的活性。在特定的情况下，添加剂可能增加可湿性，致使喷雾涂层更好地分布在植物表面上(＝展着)，通过部分溶解提高干燥的喷雾残余物中活性成分的利用度或直接促进活性化合物渗透表皮。为此，添加剂直接掺入制剂中(只可能到某一有限的百分比)或者利用桶混法加入所述喷雾液中。
此外，还已知脂肪醇乙氧基化物可用作许多农药的渗透剂(Gaskin，R.E.(1995)，Adjuvants for agrochemicals，Proceedings of the4thInt.Symp.，Ch.3，pp.167-310，New Zealand Forest ResearchInstitute Limited，Rotorua，New Zealand，(ISSN 0111-8129)。
现已发现式(I)化合物 其中n代表4、5、6、7或8，和Q代表枝化的十三烷基，特别适用做三唑啉酮类除草活性化合物的渗透促进剂。在市售制剂中所含式(I)化合物的优选浓度是0.1-95重量％。在这里，三唑啉酮类除草活性化合物与式(I)的脂肪醇乙氧基化物的重量比优选1∶0.5-1∶5。
在式(I)中，Q特别代表异十三烷基。
因此，本发明涉及式(I)的脂肪醇烷氧基化物用于上述目的的用途。此外，本发明涉及含有式(I)化合物和三唑啉酮的组合的植物处理组合物。优选的植物处理组合物含-0.1-95重量％式(I)化合物，-0.1-95重量％三唑啉酮类活性化合物，和-4.9-80重量t％添加剂。
特别意外的是式(I)的脂肪醇乙氧基化物比用于相同目的的对照物质更适用做除草活性三唑啉酮类的渗透促进剂。因此，当使用本发明的植物处理组合物时，三唑啉酮类的用量能够显著地减低，而且对除草作用无任何不利影响。
本发明的式(I)脂肪醇烷氧基化物的用途有许多优点。例如，这些脂肪醇乙氧基化物是能够毫无问题地施用并且能以较大量提供的产品。此外，它们是可生物降解的并且能使三唑啉酮类的施用效力显著增加。
式(I)提供了可按照本发明使用的脂肪醇乙氧基化物的一般定义。市售的脂肪醇乙氧基化物一般是不同链长的此类物质的混合物。因此，本发明包括含有有效量的异十三烷基乙氧基化物的所述量的所有脂肪醇乙氧基化物，所述异十三烷基乙氧基化物的乙氧基化度为4、5、6、7或8。
优选的式(I)脂肪醇乙氧基化物是n代表6的。
本发明具有不同的乙氧基化度的异十三烷基乙氧基化物可以自制。含式(I)化合物的市售脂肪醇乙氧基化物的实例是乙氧基化度为6的脂肪醇乙氧基化物，可在市场上买到商品名为LutensolTO6和Marlipal13/60的产品。
式(I)的脂肪醇乙氧基化物及其作为表面活性剂的用途是已知的。
除草活性化合物优选理解为式(II)的化合物
其中R1代表氢，羟基，氨基，C2-C6亚烷基氨基，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的各自含至多6个碳原子的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基或二烷基氨基，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的环烷基、环烷基烷基或环烷基氨基，其中各自在环烷基基团中含3-6个碳原子和必要时在烷基部分含1-4个碳原子，或代表各自任选被氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基或苯基-C1-C4烷基，R2代表氢，羟基，巯基，氨基，氰基，卤素，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的各自含至多6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、炔基、链烯氧基、炔氧基、链烯硫基、炔硫基、链烯基氨基或炔基氨基，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基或环烷基烷基，其中各自在环烷基基团中含3-6个碳原子和必要时在烷基部分含1-4个碳原子，或代表各自任选被氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基、苯氧基、苯基硫基、苯基氨基或苯基-C1-C4烷基，和R3代表苯基，该苯基任选被硝基、氰基、卤素取代，被各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的各自含至多6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、链烯基、烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基取代，被各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的各自环烷基基团中含3-6个碳原子的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基取代，或被各自任选被氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基或苯基氨基取代。
对于式(II)中的基团定义，适用下列R1特别优选代表氢，氨基，代表各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲基氨基或乙基氨基，代表二甲基氨基，或代表任选被氟、氯或甲基取代的环丙基。
R2特别优选代表氢，氯，溴，代表各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、丙烯氧基、丁烯氧基、丙炔氧基、丁炔氧基、丙烯硫基、丁烯硫基、丙炔硫基、丁炔硫基、丙烯氨基、丁烯氨基、丙炔氨基或丁炔氨基，或代表各自任选被氟、氯或甲基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙甲基、环丁甲基、环戊甲基或环己甲基。
R3特别优选代表被硝基、氰基、氟、氯、溴取代的苯基，被各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基或异丙氧基羰基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基取代的苯基，被各自任选被氟、氯或甲基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基或环己硫基取代的苯基，或被各自任选被氰基、硝基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基取代的苯基。
在本发明的活性化合物组合物中，还可以使用式(II)化合物与金属和/或与碱性氮化合物的盐代替式(II)的纯活性化合物。
在这里，优选的是式(II)化合物与碱金属如锂、钠、钾、铷或铯的盐，其中特别优选与钠或钾成的盐，与碱土金属如镁、钙或钡成的盐，其中特别优选与钙成的盐，或与土金属如铝成的盐。
在本文中，除草活性三唑啉酮类最优选理解为表示下列物质 丙苯磺隆(Propoxycarbazone-sodium) 氟酮磺隆(Flucarbazone-sodium)所有上述物质及其作为除草剂的用途是已知的(参见EP-A-341489、EP-A-422469、EP-A-425948、EP-A-431291、EP-A-507171、EP-A-534266、WO-A-96/11188、WO-A-96/27590、WO-A-96/27591、WO-A-97/03056、US5534177)。
本发明的植物处理组合物中可含有的添加剂是其他农药活性物质和结晶抑制剂、润湿剂、乳化剂以及水。
适宜的农药活性物质优选具有杀虫、杀螨、杀线虫、杀菌和特别是除草性能的物质。然而也可以添加驱鸟剂、植物营养素和土壤改良剂。作为本发明植物处理组合物的一个更优选的实施方案，还可以添加能改善与植物的相容性的化合物(安全剂)。
上述具有除草性能的农药活性物质是例如磺氨磺隆、灭草松、溴苯腈、氟酮唑草、吲哚酮草酯、炔草酯、二氯吡考啉酸、氯磺隆、绿麦隆、环丙磺隆、2，4-D、禾草灵、野燕枯、吡氟酰草胺、双氟磺草胺、氟啶磺隆、氟唑草酯、氯氟草醚、噁唑禾草灵、乙羧氟草醚、Flupropacil、氟草烟、碘甲磺隆钠盐、异丙隆、2甲4氯丙酸、唑草磺胺、赛克津、甲磺隆、胺硝草、苄草丹、哒草止、磺酰磺隆、噻吩磺隆、三甲苯草酮、醚苯磺隆、苯磺隆、氟乐灵。
重要的安全剂是解草酯、解草唑、吡唑解草酯、解草噁唑和香草隆。
可以存在于本发明植物处理组合物中的适宜的结晶抑制剂是为此目的用于农药组合物的所有物质。优选可提及的是N-烷基吡咯烷酮，如N-辛基吡咯烷酮和N-十二烷基吡咯烷酮，此外还有聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇的共聚物，例如已知商品名为Luviskol VA 64(来自BASF)的聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯醇共聚物，此外还有烷基羧酸-二甲基酰胺类如癸酸二甲基-酰胺或已知商品名为Hallcomid(来自Hall Comp.)的C6-12-链烷羧酸二甲酰胺混合物，以及乙二胺与环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，例如已知商品名为Synperonic T 304的产品(来自Uniqema)。
适宜的润湿剂是为此目的常规用于植物处理组合物的所有物质。优选可提及的是烷基酚乙氧基化物、二烷基硫代琥珀酸盐如二辛基硫代琥珀酸钠，月桂基醚硫酸盐和聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯。
适宜的乳化剂是通常用于农药组合物中的具有表面活性性能的所有常规非离子、阴离子、阳离子和两性离子物质。这些物质包括脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪醇、脂肪胺、烷基酚或烷芳基酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物及其硫酸酯、磷酸单酯和磷酸二酯，还有环氧乙烷与环氧丙烷的反应产物，以及烷基磺酸酯、烷基硫酸酯、芳基硫酸酯、四烷基卤化铵、三烷基芳基卤化铵和烷基氨基磺酸盐。这些乳化剂可以单独或混合使用。优选可以提及的是蓖麻油与环氧乙烷以1∶20-1∶60的摩尔比的反应产物，C6-C20-醇与环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷或与这些烯氧化物中的两种或三种的混合物以1∶5-1∶50的摩尔比的反应产物，脂肪胺与环氧乙烷以1∶2-1∶25的摩尔比的反应产物，脂肪胺与环氧乙烷/环氧丙烷混合物以1∶2至1∶20的摩尔比的反应产物，1摩尔苯酚与2-3摩尔苯乙烯和10-50摩尔环氧乙烷的反应产物，C8-C12-烷基酚与环氧乙烷以1∶5-1∶30的摩尔比的反应产物，烷基糖苷，C8-C16-烷基苯磺酸盐如钙盐、单乙醇铵盐、二乙醇铵盐和三乙醇铵盐。
可提及的非离子乳化剂的实例是已知商品名为PE 10 100(来自BASF)和Atlox 4913(来自Uniqema)的产品。三苯乙烯基苯基乙氧基化物也是适宜的。可提及的适宜的阴离子乳化剂是来自Bayer AG的商品名为Baykanol SL(＝磺酸化二甲苯基醚与甲醛的缩合物)的商品，以及磷酸化或硫酸化的三苯乙烯基酚乙氧基化物，特别是Soprophor FLK和Soprophor 4D 384(来自Rhodia)。
当按照本发明使用式(I)的脂肪醇乙氧基化物时，这些产品的用量可在一定范围内变化。通常，式(I)的脂肪醇乙氧基化物的用量应使其在市售制剂中的浓度为0.1-30重量％，优选5-15重量％。此时，三唑啉酮类除草活性化合物与式(I)的脂肪醇乙氧基化物的重量比通常优选1∶0.2-1∶20，特别优选1∶0.5-1∶5。
本发明的植物处理组合物中各成分的含量可在一定范围内变化，优选的植物处理组合物中-式(I)化合物的含量是0.5-40重量％，-三唑啉酮类活性化合物的含量是2.5-70重量％，和-添加剂的含量是5-50重量％。
如果本发明的植物处理组合物是即可使用产品，优选其中含有-0.02-0.25重量％的式(I)化合物，-0.01-2重量％，优选0.1-2重量％的三唑啉酮类活性化合物，和-0-99重量％的添加剂。
即可使用产品优选含至少0.05重量％，和最优选含至少0.1重量％的式(I)化合物。
即可使用植物处理组合物优选是通常用于植物保护并且通过桶混方法制备的喷雾液。
本发明的植物处理组合物是通过将各成分以在各种情况下所需比例彼此混合来制备。通常，先将三唑啉酮类活性化合物装入，然后边搅拌边以任意顺序添加其他成分。
在制备本发明的植物处理组合物时，温度可以在一定范围内变化。通常，在10-50℃、优选室温下制备该组合物。
适用于制备本发明的植物处理组合物的装置是用于制备农药制剂的常规装置。
本发明的植物处理组合物可以直接施用，或者先用水或其他稀释剂稀释后施用，即例如以即用溶液、悬浮剂、乳液、粉剂、糊剂和颗粒剂的形式施用。通过常规方法进行施用，例如灌溉、喷雾、弥雾或散播。
本发明的植物处理组合物可以在植物出苗前和出苗后施用。还可以在播种前将其掺入土壤中。
用量可以在较宽范围内变化。主要取决于预期效果的特性。通常，用量是每公顷土表施用1g-1Kg活性化合物，优选5g-0.5kg/ha。
借助于本发明的植物处理组合物，可以以特别有利的方式将三唑啉酮类施用到植物和/或其生境。这样可降低土壤活性化合物结晶的趋势，增强活性化合物的渗透力，并且与常规制剂相比，增强了活性化合物的生物活性。
本发明通过下列实施例进行说明。
制备实施例本发明的植物处理组合物的实例组合物含18.0重量％ 丙苯磺隆30.0重量％ Marlipal013/60或LutensolTO69.0重量％ AtlasG10876.0重量％ SCS 2793(蓖麻油乙氧基化物)3.0重量％ AtloxLP-60.2重量％ 丁基羟基甲苯0.5重量％ Aerosil200V8.0重量％ 蓖麻油IF25.3重量％ 向日葵油应用实施例测定三唑啉酮类向大麦植物内的渗透。
活性化合物的制备为了制备活性化合物的即用制剂，将各自被放射性同位素标记的活性化合物(丙苯磺隆)用未标记的工业纯度的活性化合物和水进行稀释，水的用量应能形成含100mg/L丙苯磺隆的喷雾液。于是，对在桶混物中的浓度是0.1重量％的添加剂进行测试。
用量每株植物，各自使用3μl的活性化合物即用制剂，和各自固定的等量的放射性同位素标记的丙苯磺隆。
植物使用的植物是14天龄的Tapir品种大麦植物，该植物在蛭石中生长，并处于2-叶期。
施用点在所有情况下，将3μl的活性化合物即用制剂施用到第一叶上，距叶片顶端5.5cm处。
实验期自施药时至清洗除去的时间为24小时。
重复活性化合物每种制剂重复5次。
气候22-23℃和55-60％相对大气湿度下光照12小时；15℃和80％相对大气湿度下黑暗10小时，在与上述时期相同的气候下有两次各1小时的微光。
对照在所有情况下，将3μl活性化合物即用制剂用吸液管直接吸到闪烁瓶中。活性化合物的每种制剂重复5次。
准备将温室中刚长出的2-叶期的大麦植物的第二片叶子切除。然后将水平排列的植物的其余叶片借助于显微镜载玻片固定，以使在叶片2cm区域内的施药点不扭曲。准备好后，将活性化合物的即用制剂在室温下搅拌60分钟。
施药和后处理在所有情况下，将3μl的活性化合物制剂施用到叶片的中央。然后将植物静置直至活性化合物制剂干燥。同时，作为对照，在所有情况下，将3μl的活性化合物制剂用吸液管直接吸到闪烁瓶中。此对照进行5次重复。之后，立即对活性化合物的其他制剂和植物进行相同的操作。施药后，保持实验室内的温度为21-22℃，相对大气湿度为70％。
在所有已施用的活性化合物制剂变干后，将被处理的植物放在气候箱内保持22小时。活性化合物制剂施药后24小时，使用载玻片将所有植物的叶片再次固定。然后用30μl 5％浓度的醋酸纤维素丙酮溶液覆盖施药点的整个表面。待该溶液完全变干后，各自将形成的醋酸纤维素膜除去并放在闪烁瓶中。在所有情况下，然后将1ml丙酮加到醋酸纤维素膜上。样本保存在室温下密闭容器内直至其中所含物质溶解。之后，各自添加2ml闪烁液。提前将叶片尖端完整切下并放在纸板帽中。将纸板帽和内容物在50℃干燥16小时。然后通过液体闪烁法和焚化闪烁法测定所有样本的放射性。所得值用于计算活性化合物的吸收和转移百分率。0％表示无活性化合物被吸收和转移；100％表示所有活性化合物被吸收和转移。
试验结果示于下表中。
表I测定丙苯磺隆向大麦植物体内的渗透表面活性剂 化学活性化合物 吸收(施用后的放射性活性％)Marlipal13/60 异十三烷基乙氧基化物6EO 15.70LutensolTO6 异十三烷基乙氧基化物6EO 19.90Trend壬基酚乙氧基化物 6.94Armoblen牛油胺乙氧基化物 2.42AtplusMBA 1304 单分枝的脂肪醇烷氧基化物 2.0Hasten菜籽油乙酯+NIS 1.75Euro Dash矿物油+乳化剂1.55Agrocer04 褐煤蜡乳剂与乳化剂 1.15EumulginME3518 菜籽油甲酯+乳化剂1.09无添加剂 (自来水) 0.25结果显示本发明的制剂渗透力显著优于对比所用制剂。
权利要求
1.式(I)化合物作为三唑啉酮类除草活性化合物的渗透促进剂的用途 其中n代表4、5、6、7或8，和Q代表枝化的十三烷基。
2.如权利要求1所述用途，其特征在于n代表6。
3.权利要求1所述用途，其特征在于式(I)化合物的用量应使其在市售制剂中的浓度为0.1-95重量％。
4.权利要求1所述用途，其特征在于三唑啉酮类除草活性化合物与式(I)的脂肪醇乙氧基化物的重量比是1∶0.5-1∶5。
5.权利要求1所述用途，其特征在于三唑啉酮类活性化合物是氟酮磺隆或丙苯磺隆。
6.植物处理组合物，含有权利要求1所述式(I)化合物与三唑啉酮的组合。
7.权利要求6所述植物处理组合物，其特征在于含有-0.1-95重量％的权利要求1所述式(I)化合物，-0.1-95重量％的三唑啉酮类活性化合物，和-4.9-80重量％的添加剂。
8.权利要求6所述植物处理组合物，其特征在于三唑啉酮是式(II)化合物 其中R1代表氢，羟基，氨基，C2-C6亚烷基氨基，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的各自含至多6个碳原子的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基或二烷基氨基，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的环烷基、环烷基烷基或环烷基氨基，其中各自在环烷基基团中含3-6个碳原子和必要时在烷基部分含1-4个碳原子，或代表各自任选被氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基或苯基-C1-C4烷基，R2代表氢，羟基，巯基，氨基，氰基，卤素，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的各自含至多6个碳原子的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、炔基、链烯氧基、炔氧基、链烯硫基、炔硫基、链烯基氨基或炔基氨基，代表各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基或环烷基烷基，其中各自在环烷基基团中含3-6个碳原子和必要时在烷基部分含1-4个碳原子，或代表各自任选被氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基氨基或苯基-C1-C4烷基，和R3代表苯基，该苯基任选被硝基、氰基、卤素取代，被各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的各自含至多6个碳原子的烷基、烷基羰基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、链烯基、链烯氧基、链烯硫基、链烯基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基取代，被各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的各自环烷基基团中含3-6个碳原子的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基取代，或被各自任选被氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基、苯基磺酰基或苯基氨基取代。
9.权利要求6所述植物处理组合物，其特征在于在式(II)中R1代表氢，氨基，代表各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、甲氧基、乙氧基、甲基氨基或乙基氨基，代表二甲基氨基，或代表任选被氟、氯或甲基取代的环丙基，R2代表氢，氯，溴，代表各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基或异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、丙烯氧基、丁烯氧基、丙炔氧基、丁炔氧基、丙烯硫基、丁烯硫基、丙炔硫基、丁炔硫基、丙烯氨基、丁烯氨基、丙炔氨基或丁炔氨基，或代表各自任选被氟、氯或甲基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基、环己硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙甲基、环丁甲基、环戊甲基或环己甲基，R3代表被硝基、氰基、氟、氯、溴取代的苯基，被各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正丙氧基羰基或异丙氧基羰基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、甲基磺酰基或乙基磺酰基取代的苯基，被各自任选被氟、氯或甲基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环丙硫基、环丁硫基、环戊硫基或环己硫基取代的苯基，或被各自任选被氰基、硝基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亚磺酰基或苯基磺酰基取代的苯基。
10.权利要求6所述植物处理组合物，其特征在于三唑啉酮是氟酮磺隆或丙苯磺隆。
11.权利要求6所述植物处理组合物，其特征在于三唑啉酮是丙苯磺隆。
12.权利要求6所述植物处理组合物，其特征在于含有-0.5-40重量％式(I)化合物，-2.5-70重量％三唑啉酮类活性化合物，-5-50重量％的添加剂。
13.即可使用植物处理组合物，其特征在于含有-0.02-0.25重量％如权利要求1所述式(I)化合物，-0.01-2重量％三唑啉酮类活性化合物，和-0-99重量％的添加剂。
14.通过桶混方法制备的喷雾液形式的权利要求13所述即可使用植物处理组合物。
15.处理植物的方法，其特征在于令权利要求6或13所述植物处理组合物作用于植物或其生境。
16.如权利要求6或13所述组合物处理植物的用途。
全文摘要
本发明涉及式(I)的脂肪醇乙氧基化物作为三唑啉酮类除草活性化合物的渗透剂的用途。本发明还涉及相应的植物处理组合物及其在植物保护中的用途。
文档编号A01N47/38GK1642428SQ03806182
公开日2005年7月20日 申请日期2003年1月7日 优先权日2002年1月16日
发明者P·鲍尔, D·福伊希特, M·克雷梅, F·托普, U·施维多普, A·维尔曼恩 申请人:拜尔农作物科学股份公司