用于治疗糖尿病性视网膜病的组合物和方法

专利名称：用于治疗糖尿病性视网膜病的组合物和方法
用于治疗糖尿病性视网膜病的组合物和方法本申请要求于2007年10月19日提交的美国临时申请60/999571的优先权，其整 个公开通过引用全部并入本文。
背景技术：
在世界范围内，引起失明的最重要原因之一是糖尿病性视网膜病(DR)，其通常包 括相关的病症_糖尿病黄斑水肿(DME)，黄斑水肿是造成微血管系统损伤、身体特别是眼部 的损伤和退化的糖尿病并发症之一。该视觉功能丧失之后工作及个人功能的丧失对个体以 及个体周围社会整体具有严重的影响。几乎所有的糖尿病患者都显示出一定程度的糖尿病 性视网膜病，并且糖尿病患者数量逐渐增加，因此需要更有效的治疗视力丧失以及DR和相 关黄斑水肿的症状的方法。

发明内容
一方面，本发明提供了治疗患糖尿病性视网膜病的受试者的方法，包括向需要的 所述受试者施用治疗有效量的能够抑制LFA-I和ICAM之间相互作用的治疗剂。第二方面，本发明提供了治疗患黄斑水肿的受试者的方法，包括向需要的所述受 试者施用治疗有效量的能够抑制LFA-I和ICAM之间相互作用的治疗剂，从而降低和/或预 防所述受试者眼睛的黄斑水肿。在本发明的第三方面，提供了治疗受试者的糖尿病性视网膜病的方法，包括对所 述受试者进行糖尿病性视网膜病的诊断测试；基于所述诊断测试的结果来确定所述受试者 是否患糖尿病性视网膜病；以及在诊断为所述糖尿病性视网膜病之后，向所述受试者施用 在药学上可接受的制剂中的有效量的(LFA-I)拮抗剂。在本发明的第四方面，提供了一种降低和/或预防患糖尿病的受试者术后眼部炎 症的方法，包括向需要的所述受试者施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂，从而降低和/或预防 所述受试者眼睛的术后炎症。在一些实施方案中，术后炎症是由于玻璃体切割术、激光凝固疗法、光动力疗法或 LASIK导致的。在其他的实施方案中，所述诊断步骤是通过使所述受试者的眼睛成像或分析 所述受试者的眼睛的生物样品进行的。在本发明的一些实施方案中，ICAM为ICAM-1、ICAM-2或ICAM-3。在一些实施方 案中，ICAM为ICAM-1。在本发明的一些实施方案中，治疗剂为LFA-I拮抗剂。在本发明的 一些实施方案中，LFA-I拮抗剂能结合与ICAM-I结合位点重叠的LFA-I α L亚单元中的高 亲和力结合位点。在本发明的其他实施方案中，LFA-I拮抗剂直接与LFA-I α L亚单元上的 ICAM-I的结合相竞争。在本发明的一些实施方案中，LFA-I拮抗剂为LFA-I与ICAM-I之间 相互作用的竞争性抑制剂。在本发明的一些实施方案中，所述LFA-I拮抗剂为LFA-I α L亚 单元上的ICAM-I的结合的变构拮抗剂。在本发明的一些实施方案中，糖尿病性视网膜病是非增生性的。在本发明的一些 实施方案中，糖尿病性视网膜病是增生性的。在本发明的一些实施方案中，糖尿病性视网膜病引起的损伤为黄斑水肿、视网膜新生血管形成、视网膜上的纤维血管生长、失明、基底膜 增厚、视网膜水肿或视网膜缺血。在本发明的一些实施方案中，提供的LFA拮抗剂为抗体。在本发明的一些实施方 案中，提供的LFA拮抗剂为式I、II、III、IV、V或VI的化合物。


在本发明的一些实施方案中，提供的LFA拮抗剂为式IA、IIA或IIB的化合物。
式IA 式IIA 式IIB
在本发明的一些实施方案中，LFA-I拮抗剂为具有以下结构之一的化合物 及其药学上可接受的盐和酯。在本发明的一些实施方案中，LFA-I拮抗剂为式VII、VIII、IX、X或XI的化合物或 其对映体、药学上可接受的盐或溶剂化物。
在本发明的一些实施方案中，治疗剂经局部、口服、眼周、眼内、注射、经鼻、气溶 胶、经插入物、经植入装置或点滴施用。在本发明的其他实施方案中，治疗剂在运载体中施 用，该运载体为液滴、液体洗液、喷雾液、凝胶、软膏、气溶胶、喷雾、聚合物微粒和纳米颗粒、 溶液、悬浮液、固体、生物可降解基质、粉末、晶体、泡沫或脂质体。在本发明的一些实施方案 中，治疗有效量的所述治疗剂经局部或系统施用被递送到所述受试者的眼中。在本发明的 一些实施方案中，可注射的施用是经眼内或眼周进行的。在本发明的一些实施方案中，施用 是通过施用所述化合物的凝胶、乳膏、粉末、泡沫、晶体、脂质体、喷雾、聚合物微球或纳米球 或液体悬浮液形式的眼内滴注实现的。在一些实施方案中，聚合物微球或纳米球用于经眼 周或眼内注射或植入来递送治疗剂。在一些实施方案中，治疗有效量的治疗剂经局部或系统施用被递送至受试者的眼 睛。
在本发明的一些实施方案中，治疗剂是在运载体中施用的，该运载体为液滴、液体洗液、喷雾液、凝胶、软膏、气溶胶、喷雾、聚合物微粒和纳米颗粒、溶液、悬浮液、固体、生物 可降解基质、粉末、晶体、泡沫或脂质体。在本发明的一些实施方案中，局部施用包括使用装 置将所述化合物输注到所述眼中，该装置选自泵_导管系统、插入物、连续或选择性释放装 置、生物可吸收植入物、连续或缓释制剂和隐形眼镜。在本发明的一些实施方案中，可注射 的施用是在眼内、玻璃体内、眼周、皮下、结膜下、目艮球后或眼房内进行的。本发明的一些实 施方案中还提供了控释制剂。在本发明的一些实施方案中，本发明的化合物被配制为前药。 在本发明的一些实施方案中，治疗剂的制剂中不合防腐剂。在本发明的一些实施方案中，治 疗剂的制剂中包含至少一种防腐剂。在本发明的一些实施方案中，治疗剂的制剂中包含增 稠剂。在本发明的其他实施方案中，治疗剂的制剂中使用PLGA微粒或纳米颗粒。在本发明的一些实施方案中，以足以达到约1χ10_8至约Ixlir1摩尔/升的眼内或 视网膜浓度的量向受试者施用所述化合物。在本发明的一些实施方案中，化合物每年至少 施用一次。在本发明的其他实施方案中，化合物每天至少施用一次。在本发明的其他实施方 案中，化合物每周至少施用一次。在本发明的一些实施方案中，化合物每月至少施用一次。在本发明的一些实施方案中，在施用所述LFA-I拮抗剂之前、一起、同时或之后施 用第二治疗剂。在一些实施方案中，第二治疗剂选自抗氧化剂、抗炎剂、抗微生物剂、类固 醇、蛋白激酶C抑制剂、血管紧张素转化酶抑制剂、抗血管生成剂、补体抑制剂和抗细胞凋 亡剂。在本发明的一些实施方案中，该第二治疗剂为结合在LFA-I上的变构结合位点的抗 粘附治疗剂。在本发明的一些实施方案中，第二治疗剂为抗粘附治疗抗体或抗体片段。在本发明的一些实施方案中，诊断测试包括在使用LFA-I拮抗剂的治疗方法中。 在一些实施方案中，进行糖尿病性视网膜病的诊断测试，且在做出疾病的诊断之后，向受试 者使用在此描述的LFA-I拮抗剂。在本发明的一些实施方案中，诊断测试是通过使受试者 的眼睛成像或分析受试者的眼睛的生物样品进行的。在另一方面，本发明提供了为眼部递送而配制的药物组合物，其包含抑制LFA-I 和ICAM之间相互作用的治疗剂和药学上可接受的载体。在一些实施方案中，药物组合物 包含抑制LFA-I和ICAM之间相互作用的治疗剂，该治疗剂为式I、II、III、IV、V、VI、VII、 VIII、IX、X或XI的化合物。在一些实施方案中，药物组合物适于局部施用。在一些实施方 案中，药物组合物适于经注射施用。在一些实施方案中，药物组合物适于作为植入物施用。另一方面，提供了在本发明方法中使用的化合物。可用于本发明方法中的化合物 包括抗体、抗体片段、多肽、肽、聚合物和有机小分子。在本发明方法的另一个实施方案中， 在治疗糖尿病性视网膜病的眼睛制剂中使用抗体Raptiva。援引说明本说明书中提到的所有出版物和专利申请均全部通过引用在此并入本文，就如同 各出版物或专利申请均具体和独立地通过引用完整地并入本文。


所附权利要求具体阐述了本发明的新特征。参考以下发明详述和附图可以更好地 理解本发明的特征和优点，所述发明详述中阐述了应用本发明原理的说明性实施方案，在 附图中
图1描述了由LFA-1 :ICAM_1之间的相互作用引起的白细胞的翻滚、粘附和穿过内 皮的迁移。图2描述了 LFA-1 JCAM-1之间的相互作用的抗原活化。图3描述了 LFA-1 JCAM-1之间的相互作用的共刺激功能。图4描述了可用于识别方法中的小分子拮抗剂。图5描述了化合物5交联的LFA-1的SDS-PAGE分析。图6描述了化合物2B和ICAM-1-Ig与表达野生型LFA-1或缺少结构域I的LFA-1 的293细胞的结合。图 7 描述了 LFA-1/ICAM-1 和 LFA-1/ 小分子 ELISA 中，化合物 2A、3、A-286982 和 sICAM-1的拮抗剂竞争作用。图8描述了 LFA-1/ICAM-1和LFA-1/小分子ELISA中由拮抗剂竞争得到的IC5(1值 的相关性。图9描述了 LFA-1/ICAM-1和LFA-1/小分子ELISA中，拮抗剂对配体结合的影响。图10描述了 sICAM-1和化合物3的拮抗作用的Schild回归。图11是与环孢菌素(CsA)的作用相比较，本发明的直接竞争性LFA-1拮抗剂对葡 萄球菌肠毒素B(SEB)刺激的人单核细胞(PBMC)中炎性细胞因子释放的影响的图示。图12为通过局部施用14C标记的本发明的直接竞争性LFA-1拮抗剂，在施用后30 分钟时间点和4小时时间点经检测放射性标记确定的眼中分布的图示。发明详述I.生物学和疾病糖尿病性视网膜病(DR)以及LFA-1拮抗剂在治疗DR中的用途糖尿病通常被描述为一种全身疾病，在患有该病的个体的全身均可观察到有害作 用，且随着年龄的增加逐渐恶化。在世界范围内，糖尿病的眼部并发症是导致视力丧失和失 明的主要原因。一个总的作用是发生导致微毛细管自身调节丧失的视网膜微血管系统的改变，这 种状况被称为糖尿病性视网膜病(DR)。为了临床疾病的管理，糖尿病性视网膜病通常被分为两类非增生性的(或背景 期)和晚期增生期。已证实非增生性糖尿病性视网膜病(NPDR)在发作时有正常微血管系统的异常， 该异常是以视网膜毛细管退化、囊状毛细管小动脉瘤形成、周皮细胞毛细管缺陷和毛细管 闭塞和闭合为特征的。作用机理包括糖尿病诱导的血管炎症，导致白细胞和血小板堵塞血 管腔，随后周皮细胞和内皮细胞最终死亡。炎症过程引起的白细胞对血管壁的吸引和粘附 导致白细胞临时地粘附在内皮上(白细胞停滞)、释放毒性因子和损伤或杀死内皮细胞。受 损的内皮表面启动血小板粘附、聚积、微血栓形成、血管闭塞和局部缺血。内皮损伤的另一 后果是血液-视网膜屏障(BRB)中的改变，其导致了血管通透性的增加。这可由在荧光素 血管造影术中的荧光素渗漏或通过光学相干断层摄影术(OCT)评估的视网膜增厚来进行 证明。该渗漏的后果可能是临床上显著的黄斑水肿和导致视网膜增厚的视网膜内脂蛋白的 沉积(硬性渗出物)。随着进程的发展，视网膜的神经节细胞损失，导致了视力丧失或失明。 由内皮细胞血管系统改变、周皮细胞死亡和毛细管闭塞导致的自动调整破坏和视网膜血流 降低是DR进展的标志，并导致了视网膜缺血的发展，其使得DR发展到更严重的增生期。
增生性DR包括由视网膜的视盘或其他位置的视网膜缺血诱发的新生血管形成或 血管生成。该新的血管系统会导致玻璃体液的出血和从收缩纤维组织上的视网膜脱落。在糖尿病性视网膜病这一进展中的任何时间均可发生黄斑水肿或糖尿病黄斑水 肿(DME)，对视觉功能具有严重的影响。该相关病症的进展通过视网膜血管的渗漏进行预 测，并且导致激光凝固治疗，以降低视力丧失的风险。由于大部分糖尿病性视网膜病患者同 时也患有该病症，因此它是相关的临床干预目标。所有的这些损伤或退行性损伤可导致视 力的损害或甚至于完全丧失，并为治疗干预提供了目标。目前还没有有 效的治疗选择。激 光凝固术包括使用激光烧灼眼睛的不同位置，并用于治疗许多新生血管形成相关病症。具 体地，新生血管形成通常使用散射或全视网膜激光凝固术进行治疗。但是，激光治疗可引起 对应于治疗区域的永久性盲点。激光治疗还可引起持久或复发性的出血，增加视网膜脱落 的风险或诱发新生血管形成或纤维化。用于眼部相关病症的其他治疗选择包括温热疗法、 玻璃体切割术、光动力疗法、放射疗法、手术(例如去除过多的眼组织)等。但是，在绝大多 数情况下，所有可获得的治疗选择均有有限的治疗效果、需要重复的、昂贵的操作，和/或 与危险的副作用相关。高血糖控制经证明并不能有效地终止该进展。包括小血栓形成、凋亡和促炎性改 变的许多过程被确定为可引起DR中的视网膜毛细管闭塞和毛细管闭合，其可作为防止DR 进展和/或逆转已经发生的损伤的有用的干预点。此外，BRB破坏和毛细管无灌注开始的 早期事件似乎是白细胞粘附到糖尿病视网膜血管系统上。在使用链脲霉素在大鼠中诱导试验性糖尿病1周内，粘附性白细胞与视网膜内皮 细胞损伤和死亡在时间和空间上相关。基于抗体的ICAM-I和CD18中和显示能够防止白细 胞粘附和视网膜内皮细胞损伤和死亡。(A. M. Joussen,T. Murata,A. Tsujikawa,B. Kirchof, S-E. Bursell,A. P. Adamis"Leukocyte-Mediated Endothelial Cell Injury andDeath in the Diabetic Retina" (2001) A, J. Pathol. 158(1) 147-162) 抑制粘附事件、破坏促炎症反应循环以及防止缺血性组织中形成非细胞毛细血管 (均在该疾病状态中发生)均是有利的治疗策略。淋巴细胞功能相关抗原-I(LFA-I)/细胞 内粘附分子-I(ICAM-I)的相互作用介导这些分子事件中的每一个。因此，本发明的LFA-I 拮抗剂可用于治疗该疾病中观察到的一种或多种病理症状。并不希望局限于作用机理，本发明的方法包括通过抑制LFA-I与ICAM-I之间的相 互作用来抑制糖尿病性视网膜病(DR)的发生和进展。LFA-I和ICAM-I为具有参与淋巴细 胞/白细胞粘附、迁移和增殖过程的细胞外受体结构域的分子，导致炎症反应的级联。在优 选的实施方案中，该方法提供了如以下详细描述的体外和体内抗炎作用，并且可用于治疗 DR0人体血液包含白血细胞(白细胞)，其进一步被分为嗜中性粒细胞、淋巴细胞(B和 T亚型)、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞。白细胞中的一些类型_嗜中性粒细胞、 嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和淋巴细胞-参与炎性病症。LFA-I是在大多数白细胞上表达 的一组白整联蛋白中的一种，并被认为是与作为配体的多种ICAM相作用的淋巴整联蛋白。 破坏这些相互作用，因此破坏免疫/炎症反应，降低了炎症，特别是眼睛的炎症。例如，ICAM-I (CD54)是免疫球蛋白超家族中粘附受体ICAM家族(ICAM_1、ICAM_2、 ICAM-3、ICAM-4)的一个成员，在激活的白细胞、皮肤成纤维细胞和内皮细胞上表达。它通常在衬于血管系统内层的内皮细胞上表达，且在免疫/炎症起始中接触细胞因子如IL-1、LPS 和TNF后被上调。过去的几十年里进行的研究帮助阐明了在免疫系统中细胞的移动和激活所涉及 的分子事件，集中在级联中细胞与细胞触发的相互作用。细胞间粘附分子(ICAM)与白整联 蛋白之间的相互作用在免疫系统的功能中起作用。免疫过程例如抗原递呈、白细胞介导的 细胞毒性、T细胞介导的细胞毒性和白细胞跨内皮迁移(血细胞渗出)可能需要由ICAM与 白整联蛋白之间相互作用介导的细胞粘附。已证明ICAM-I与LFA-I之间的相互作用(LFA-1也称为α LP 2禾Π CDlla/CD18) 涉及粘附、白细胞跨内皮迁移、向受损部位迁移和淋巴细胞在激活目标部位增殖等过程，如 图1所示。例如，目前认为，在白细胞粘附和跨内皮迁移之前，炎症反应的要件-存在细胞 因子/趋化因子-激活了在白细胞上组成型表达的整联蛋白。血管内皮细胞还响应于相同 细胞因子/趋化因子的存在上调ICAM-1。当翻滚的白细胞接近激活的内皮细胞时，它们的 进程首先被这些上调的ICAM-I受体减缓。这之后是LFA-I与在血管内皮细胞表面表达的 ICAM-I之间的配体/受体作用，其进一步阻止了淋巴细胞的翻滚。然后淋巴细胞变平，并发 生游出。该过程对于通过血管内皮的淋巴细胞游出以及淋巴细胞从外周血向淋巴 结的运输 都是重要的。但是，在糖尿病性视网膜病(DR)中，如上所述，白细胞停滞是损害和/或杀死 局部区域内皮细胞的细胞毒性因子释放的最初触发事件。该损伤导致血管渗漏和炎症，其 持续和/或扩大有害的反应。LFA-I在创建和维持免疫突触中起作用，免疫突触可定义为T细胞与抗原递呈细 胞(APC)的相互作用表面的物理结构，如图2所示。LFA-I稳定T细胞与APC的啮合，因此 导致了 T细胞的激活。LFA-I与ICAM-I之间的相互作用似乎还向静息T细胞提供了共刺激 信号，如图3所示。CD4+细胞增殖和细胞因子合成是由该相互作用介导的，作为炎症反应的 一部分。考虑到ICAM-I与LFA-I之间的相互作用在免疫/炎症反应中起作用，希望能够 调控这些相互作用以实现理想的治疗结果(例如，在过度活跃的炎症反应的事件中抑制该 相互作用)。同时，由于LFA-I在涉及许多信号传导途经的ICAM家族(ICAM-1、ICAM-2和 ICAM-3)内具有几种配体，在本发明的一些实施方案中，希望选择性地调控这些相互作用。 在本发明的一些实施方案中，提供了干扰LFA-I与ICAM-l、ICAM-2和/或ICAM-3结合的治 疗剂，从而调控每对相互作用的各自的信号传导途经。在此描述的方法和组合物可以调控在此描述的途经的一个或多个成分。除了抑制 LFA-I与ICAM-I之间的相互作用以外，本发明的方法和组合物还可干预炎症过程的早期或 晚期阶段。例如，在圈合和跨内皮迁移之前，内皮细胞或白细胞上的ICAM-I或LFA-I的上 调(激活)可用在此描述的方法和组合物进行调控。本发明可用于调控在白细胞运输过程 中激活ICAM-I和LFA-I的细胞因子或趋化因子的表达、调控细胞因子或趋化因子的转运、 阻止捕获的白细胞的游出、通过涉及损伤或炎症部位白细胞增殖的其他机理调控信号传导寸。本发明提供了干扰LFA-I与ICAM-I结合的治疗剂，其可阻断免疫系统细胞的粘 附、迁移、增殖和向周围组织释放炎症信号。在一些实施方案中，本发明提供了施用能抑制 LFA-I与ICAM之间相互作用的治疗剂的方法。在一个例子中，治疗剂结合LFA-I或结合ICAM。更特别地，本发明提供了结合LFA-I的治疗剂，以抑制LFA-I与ICAM_1、ICAM_2和/或ICAM-3的结合，因此作为LFA-I拮抗剂。在一些实施方案中，本发明提供的治疗剂在与 ICAM-I结合位点重叠的α L亚单元中的高亲和力结合位点处结合，ICAM-I为LFA-I的直接 竞争性拮抗剂。在一些实施方案中，本发明提供的治疗剂抑制LFA-I与ICAM-I之间的相互 作用，但是不完全阻断与ICAM-I结合位点重叠的α L亚单元中的高亲和力结合位点，并且 是LFA-I的竞争性的但不是直接竞争性的拮抗剂。在一些实施方案中，本发明提供的治疗 剂在与ICAM-I结合位点重叠的α L亚单元中的高亲和力位点以外的位点处结合，并且是变 构拮抗剂。在一些实施方案中，本发明提供的治疗剂为变构拮抗剂，并且是LFA-I的竞争性 的但不是直接竞争性的拮抗剂。在本发明的一些实施方案中，所述治疗剂可用于治疗糖尿 病性视网膜病和与该疾病相关的病症。II.本发明方法中有用的化合物如本文中所用的术语“脂肪族的”包括饱和的和不饱和的直链(非支链)或支链脂 肪族烃，其任选地被一个或多个官能团取代。本领域普通技术人员应该理解，本文中的“月旨 肪族的”包括但不限于烷基、烯基、炔基部分。因此，本文使用的术语“烷基”包括直链和支 链烷基。类似的规则适用于其他通用术语，例如“烯基”、“炔基”等。此外，如本文中所用的术语“烷基”、“烯基”、“炔基”等包括取代的和未取代的基 团。在某些实施方案中，如本文中所用的“低级烷基”用于指具有约1-6个碳原子的那些烷 基(取代的、未取代的、支链的或非支链的)。在某些实施方案中，本发明中使用的烷基、烯基和炔基包含约1-20个脂肪族碳原 子。在某些其他的实施方案中，本发明中使用的烷基、烯基和炔基包含约1-10个脂肪族碳 原子。在另外其他的实施方案中，本发明中使用的烷基、烯基和炔基包含约1-8个脂肪族碳 原子。在另外其他的实施方案中，本发明中使用的烷基、烯基和炔基包含约1-6个脂肪族碳 原子。在另外其他的实施方案中，本发明中使用的烷基、烯基和炔基含约1-4个碳原子。因 此示例性的脂肪族基团包括但不限于例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、烯丙基、正丁基、仲 丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、仲戊基、异戊基、叔戊基、正己基、仲己基部分等，同时这些基 团可具有一个或多个取代基。烯基包括但不限于例如乙烯基、丙烯基、丁烯基等。代表的炔基包括但不限于乙炔 基、2-丙炔基等。如本文中所用的术语“低级亚烷基”是指将另外两个基团连接在一起的烃链，即在 两末端各与另一基团键合，例如亚甲基、亚乙基、亚丁基等。这种取代基优选地具有1-10个 碳原子，更优选地具有1-5个碳原子。这种基团可为被取代的，优选地被氨基、乙酰氨基(经 由氮原子键合的低级烷基羰基)或环状低级烷基取代。后者是指饱和烃环、优选地具有总 共3-10个亚甲基(包括连接碳)，更优选3-6个亚甲基。如本文中所用的术语“脂环的”是指结合了脂肪族和环状化合物的特性的化合物， 包括但不限于单环或多环脂肪族烃和桥连环烷基化合物，其任选地被一个或多个官能团取 代。本领域普通技术人员应该理解，本文中的“脂环的”意图包括但不限于环烷基、环 烯基和环炔基部分，其任选地被一个或多个官能团取代。因此，示例性的脂环基包括但不限于例如环丙基、-CH2-环丙基、环丁基、-CH2-环丁基、环戊基、-CH2-环戊基、环己基、-CH2-环己基、环己烯基乙基、环己烷基乙基、降冰片基部分等，同时其可包含一个或多个取代基。如本文中所用的术语“烷氧基”或“烷基氧基”是指通过氧原子的饱和或不饱和母 体分子部分。在某些实施方案中，烷基包含约1-20个脂肪族碳原子。在某些其他的实施方 案中，烷基包含约1-10个脂肪族碳原子。在另外其他的实施方案中，本发明中使用的烷基 包含约1-8个脂肪族碳原子。在另外其他的实施方案中，烷基包含约1-6个脂肪族碳原子。 在另外其他的实施方案中，烷基包含约1-4个脂肪族碳原子。烷氧基的例子包括但不限于 甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、新戊氧基、正己氧基等。如本文中所用的术语“低级烷氧基”是指通过氧与另一基团键合的(即烷基醚)、 可为如上定义的支链或非支链的上述定义的低级烷基。如本文中所用的术语“烷硫基(thioalkyl) ”是指通过硫原子连到母体分子部分 的饱和或不饱和(即S-烯基和S-炔基)基团。在某些实施方案中，烷基包含约1-20个脂 肪族碳原子。在某些其他的实施方案中，烷基包含约1-10个脂肪族碳原子。在另外其他的 实施方案中，本发明中使用的烷基包含约1-8个脂肪族碳原子。在另外其他的实施方案中， 烷基包含约1-6个脂肪族碳原子。在另外其他的实施方案中，烷基包含约1-4个脂肪族碳 原子。烷硫基的例子包括但不限于甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、异丙基硫基、正丁基硫基等。如本文中所用的术语“低级烷基硫基”是指通过二价硫原子键合的低级烷基，例如 甲基巯基或异丙基巯基。低级亚烷基硫基是指在各末端键合的这种基团。术语“烷基氨基”是指具有结构-NHR'的基团，其中R'为如上定义的烷基。术语 “氨基烷基”是指具有结构NH2R'-的基团，如此处所定义。在某些实施方案中，烷基含有约 1-20个脂肪族碳原子。在其他的某些实施方案中，烷基含有约1-10个脂肪族碳原子。在另 外其他的实施方案中，本发明中使用的烷基包含约脂肪族碳原子。在另外其他的实施方案 中，烷基包含约1-6个脂肪族碳原子。在另外其他的实施方案中，烷基包含约1-4个脂肪族 碳原子。烷基氨基的例子包括但不限于甲基氨基等。本发明化合物的上述脂肪族(和其他)部分的取代基的一些例子包括但不限于脂 肪族；脂环族；杂脂肪族；杂环；芳香族；杂芳香族；芳基；杂芳基；烷基芳基；杂烷基芳基； 烷基杂芳基；杂烷基杂芳基；烷氧基；芳氧基；杂烷氧基；杂芳氧基；烷基硫基；芳基硫基； 杂烷基硫基；RX独立地包括但不限于脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、杂芳基、烷基芳 基、烷基杂芳基、杂烷基芳基或杂烷基杂芳基，其中上述和此处的任何脂肪族、脂环族、杂脂 肪族、杂环、烷基芳基或烷基杂芳基取代基可为取代或未取代的、支链或非支链的、饱和或 不饱和的，并且其中上述和此处的任何芳基或杂芳基取代基可为取代或未取代的。常用取 代基的其他例子通过此处描述的实施例中所示的具体实施方案来阐明。通常，如本文中所用的术语“芳香族部分”是指优选地具有3-14个碳原子的稳定 的单环或多环不饱和部分，其中每一个可为取代或未取代的。在某些实施方案中，术语“芳 香族部分”是指在各环原子处具有与环的平面垂直的P-轨道且满足休克尔规则(环中η 电子的数目为(4Π+2)，其中η为整数)的平面环。不满足一个或所有这些芳香族性标准的 单环或多环不饱和部分在此被定义为“非芳香族的”并包括在术语“脂环族”中。
通常，如本文中所用的术语“杂芳香族部分”是指优选地具有3-14个碳原子的稳 定的单环或多环不饱和部分，其中每一个可为取代或未取代的；并且在环内包含至少一个 选自0、S和N的杂原子代替环碳原子。在某些实施方案中，术语“杂芳香族部分”指包含至 少一个杂原子、在每个环原子上具有垂直于环平面的P-轨道并且满足休克尔规则(环中的
电子数为(4n+2)，其中n为整数)的平面环。应该理解，此处定义的芳香族和杂芳香族部分可通过烷基或杂烷基部分连接，因 此还包括_ (烷基)芳香族、"(杂烷基)芳香族、"(杂烷基)杂芳香族和_ (杂烷基)杂芳 香族部分。因此，如本文中所用的短语“芳香族或杂芳香族部分”和“芳香族、(杂烷基)芳 香族、_(杂烷基)杂芳香族和(杂烷基)杂芳香族的”可互换。取代基包括但不限于任何 前述取代基，例如描述的用于脂肪族部分或用于在此公开的其他部分的取代基，造成形成 稳定的化合物。此处使用的术语“芳基”与本领域对该术语的常规理解并无显著差别，是指含有至 少一个芳香族环的不饱和环状部分。在某些实施方案中，“芳基”是指含有1个或2个芳香 族环的单环或双环碳环系统，包括但不限于苯基、萘基、四氢萘基、茚满基、茚基等。此处使用的术语“杂芳基”与本领域对该术语的常规理解并无显著差别，是指含有 5-10个环原子、其中一个环原子选自S和N的环状芳香族基团；0、1或2个环原子为独立地 选自S和N的其他杂原子；其余的环原子为碳，该基团通过任何环原子连接到分子的其它部 分上，例如，如吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、异噁唑基、 噻二唑基、噁二唑基、噻吩基(thiophenyl)、呋喃基、喹啉基、异喹啉基等。应该理解，芳基和杂芳基(包括双环芳基)可为未取代的或取代的，其中取代包括 独立地使用任何一个或多个以下部分来取代其上的一个或多个氢原子，该部分包括但不限 于脂肪族；脂环族；杂脂肪族；杂环；芳香族；杂芳香族；芳基；杂芳基；烷基芳基；杂烷基 芳基；烷基杂芳基；杂烷基杂芳基；烷氧基；芳氧基；杂烷氧基；杂芳氧基；烷基硫基；芳基 硫基；杂烷基硫基；杂芳基硫基；F ；C1 ；Br ；I ；-0H ；-N02 ；-CN ；-CF3 ；_CH2CF3 ；-CHC12 ；-CH20H ；-CH2CH20H ；-CH2NH2 ；-CH2SO2CH3 ；-C( = 0)Rx ；-C( = 0)N (Rx) 2 ；-0C( = 0) Rx ；-0C02Rx ；-0C( = 0) N(RX)2 ；-N(Rx)2 ；-S(O)2Rx ；-NRx(CO)Rx，其中每次出现的Rx独立地包括但不限于脂肪族、脂 环族、杂脂肪族、杂环、芳香族、杂芳香族、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基 或杂烷基杂芳基，其中上述和在此描述的任何脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、烷基芳基或 烷基杂芳基取代基可为取代或未取代的、支链或非支链的、饱和或不饱和的，且其中上述和 在此描述的任何芳香族、杂芳香族、芳基、杂芳基、-(烷基)芳基或-(烷基)杂芳基取代基 可为取代或未取代的。此外，还应该理解，任何两个相邻的基团连接在一起可以代表4、5、6 或7元取代或未取代的脂环族或杂环部分。常用取代基的其它例子在本文所述实施例所示 的具体实施方案中说明。如本文中所用的术语“环烷基”具体指具有3-7个，优选3-10个碳原子的基团。合 适的环烷基包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基等，它们如在脂肪族、脂 环族、杂脂肪族或杂环部分的情况下一样可以任选地被取代基取代，所述取代基包括但不 限于脂肪族；脂环族；杂脂肪族；杂环；芳香族；杂芳香族；芳基；杂芳基；烷基芳基；杂烷基 芳基；烷基杂芳基；杂烷基杂芳基；烷氧基；芳氧基；杂烷氧基；杂芳氧基；烷基硫基 ’杂芳 基硫基；F ；C1 ；Br ； I ；-0H ；-N02 ；-CN ；_CF3 ；_CH2CF3 ；_CHC12 ；_CH20H ；_CH2CH20H ；-CH2NH2 ；_CH2S02CH3 ；-c ( = 0) Rx ；-C (O)N (Rx)2 ；-OC (O)Rx ；-OCO2Rx ；-OC (O)N (Rx)2 ；-N (Rx)2 ；-S (O)2Rx ；-NRx (CO) Rx，其中每次出现的Rx独立地包括但不限于脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳香族、杂芳 香族、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基或杂烷基杂芳基，其中上述和此处 描述的任何脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、烷基芳基或烷基杂芳基取代基可以为取代或 未取代的、支链或非支链的、饱和或不饱和的，而且其中上述和此处描述的任何芳香族、杂 芳香族、芳基或杂芳基取代基可以为取代或未取代的。常用取代基的其它例子在本文所述 实施例所示的具体实施方案中说明。如本文中所用的术语“杂脂肪族”指主链上的一个或多个碳原子已被杂原子取 代的脂肪族部分。因此，杂脂肪族基团指含有一个或多个代替碳原子的氧、硫、氮、磷或 硅原子的脂肪族链。杂脂肪族部分可以为直链或支链、饱和或不饱和的。在某些实施方 案中，杂脂肪族部分通过其上的一个或多个氢原子独立地被一个或多个包括但不限于 下述基团的部分代替而被取代脂肪族；脂环族；杂脂肪族；杂环；芳香族；杂芳香族；芳 基；杂芳基；烷基芳基；烷基杂芳基；烷氧基；芳氧基；杂烷氧基；杂芳氧基；烷基硫基； 芳基硫基；杂芳基硫基；F ；Cl ；Br ；I ；-OH ；-NO2 ；-CN ；-CF3 ；-CH2CF3 ；-CHCl2 ；-CH2OH ；-CH2CH 20H ；-CH2NH2 ；-CH2SO2CH3 ；-C( = 0)RX ；-C (C = 0) N (Rx)2 ；-0C( = 0)RX ；-OCO2Rx ；-0C( = 0) N(Rx)2 ；-N(Rx)2 ；-S(O)2Rx ；-NRx(CO)Rx，其中每次出现的Rx独立地包括但不限于脂肪族、月旨 环族、杂 脂肪族、杂环、芳香族、杂芳香族、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基 或杂烷基杂芳基，其中上述和此处描述的任何脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、烷基芳基或 烷基杂芳基取代基可以为取代或未取代的、支链或非支链的、饱和或不饱和的，而且上述和 此处描述的任何芳香族、杂芳香族、芳基或杂芳基取代基可以为取代或未取代的。常用取代 基的其它例子在本文所述实施例所示的具体实施方案中说明。如本文中所用的术语“杂环烷基”、“杂环”或“杂环的”指结合了杂脂肪族和环状 化合物的性质的化合物，其包括但不限于具有5-16个原子的饱和和不饱和单环或多环体 系，其中至少一个环原子为选自S和N的杂原子(其中氮和硫杂原子可以任选地被氧化)， 其中环体系任选地被一个或多个本文中定义的官能团取代。在某些实施方案中，术语“杂 环烷基”、“杂环”或“杂环的”指其中至少一个环杂原子选自S和N(其中氮和硫杂原子可 以任选地被氧化)的非芳香族5、6或7元环或多环基团，其包括但不限于双环或三环基团， 包括具有1-3个独立地选自氧、硫和氮的杂原子的稠合六元环，其中(i)各5元环具有0-2 个双键，各6元环具有0-2个双键，各7元环具有0-3个双键，(ii)氮和硫杂原子可以任选 地被氧化，(iii)氮杂原子可以任选地被季铵化，且(iv)上述任何杂环可以与芳环或杂芳 环稠合。代表性的杂环包括但不限于杂环，例如呋喃基、吡喃基、吡咯基、噻吩基、吡咯烷基、 吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、哌啶基、哌嗪基、噁唑基、噁唑烷基、异噁唑基、异 噁唑烷基、二噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、四唑基、三唑基、噻三唑基、噻二唑基、噁二唑基、 吗啉基、噻唑基、噻唑烷基、异噻唑基、异噻唑烷基、二噻唑基、二噻唑烷基、四氢呋喃基，及 其苯并稠合的衍生物。在某些实施方案中，使用“取代的杂环或杂环烷基或杂环”基团，且 如本文中所用的，其指上述定义的杂环或杂环烷基或杂环基，其上的一个、两个或三个氢原 子独立地被下述但并不限于此的基团取代脂肪族；脂环族；杂脂肪族；杂环；芳香族 ’杂 芳香族；芳基；杂芳基；烷基芳基；杂烷基芳基；烷基杂芳基；杂烷基杂芳基；烷氧基；芳基 氧；杂烷氧基；杂芳基氧；烷基硫基；芳基硫基；杂烷基硫基；杂芳基硫基；F ；Cl ；Br ； I ；-OH；-NO2 ；-CN ；-CF3 ；-CH2CF3 ；-CHCl2 ；-CH2OH ；-CH2CH2OH ；-CH2NH2 ；-CH2SO2CH3 ；-C (C = O)Rx ；-CC = 0) N (Rx)2 ；-OC (O)Rx ；-OCO2Rx ；-0C( = 0) N (Rx)2 ；-N (Rx)2 ；-S (O)2Rx ；-NRx (CO) Rx，其中每次出 现的Rx独立地包括但不限于脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳香族、杂芳香族、芳基、杂芳 基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基或杂烷基杂芳基，其中上述和此处所述的任何脂肪 族、脂环族、杂脂肪族、杂环、烷基芳基或烷基杂芳基取代基可以为取代或未取代的、支链或 非支链的、饱和或不饱和的，而且其中上述和此处所述的任何芳香族、杂芳香族、芳基或杂 芳基可以为取代或未取代的。此外，应该理解，上述和此处所述的任何脂环族或杂环部分可 以包括与之稠合的芳基或杂芳基部分。本文中所用的术语“卤代”和“卤素”是指选自氟、氯、溴和碘的原子。术语“卤代烷基”意指连接有一个、两个或三个卤素原子的如上定义的烷基，其例
子为氯甲基、溴乙基、三氟甲基等基团。如本文中所用的术语“氨基”指伯胺(-NH2)、仲胺(-NHRx)、叔胺(-NRxRy)或季胺(-N+RxRyRz),其中Ry和Rz独立地为本文中定义的脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳香族或 杂芳香族部分。氨基的例子包括但不限于甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、二 乙基氨基羰基、异丙基氨基、哌啶子基、三甲基氨基和丙基氨基。如本文中所用的术语“酰基”指具有通式-C( = 0)R的基团，其中R为本文中定义 的脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳香族或杂芳香族部分。如本文中所用的术语“磺酰氨基”指通式-SO2NRxRy的基团，其中Rx和Ry独立地为 氢，或本文中定义的脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳香族、杂芳香族或酰基部分。如本文中所用的术语“苯甲酰氨基”指通式PhNRx的基团，其中Rx为氧，或本文中 定义的脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳香族、杂芳香族或酰基部分。如本文中所用的术语“Cm亚烷基”指具有1-6个碳原子、在基团的两端都具有自 由价“_”、仅由碳和氢原子组成的取代或未取代的、直链或支链的饱和二价基团。如本文中所用的术语“C2_6亚烷基”指具有2-6个碳原子、在基团的两端都具有 自由价“_”、仅由碳和氢原子组成的取代或未取代的、直链或支链的不饱和二价基团，而且 其中的不饱和状态仅以双键形式存在，且双键可以存在于链的第一个碳原子和其余分子之 间。如本文中所用的术语“脂肪族”、“杂脂肪族”、“烷基”、“烯基”、“炔基”、“杂烷基”、 “杂烯基”、“杂炔基”等包括取代和未取代的、饱和和不饱和的、直链和支链基团。类似地， 术语“脂环族”、“杂环”、“杂环烷基”、“杂环”等包括取代和未取代的、饱和和不饱和的基团。 此夕卜，术语“环烷基”、“环烯基”、“环炔基”、“杂环烷基”、“杂环烯基”、“杂环炔基”、“芳香族”、 “杂芳香族”、“芳基”、“杂芳基”等包括被取代和未被取代的基团。如本文中所用的术语“天然氨基酸”是指在天然存在的蛋白质中发现的任何一种 常见的、天然存在的L-氨基酸甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、 异亮氨酸(He)、赖氨酸(Lys)、精氨酸(Arg)、组氨酸(His)、脯氨酸(Pro)、丝氨酸(Ser)、 苏氨酸(Thr)、苯丙氨酸(Phe)、酪氨酸(Tyr)、色氨酸(Trp)、天冬氨酸(Asp)、谷氨酸 (Glu)、天冬酰胺(Asn)、谷氨酰胺(Gin)、半胱氨酸(Cys)和甲硫氨酸(Met)。如本文中所用的术语“非天然氨基酸”是指不是天然氨基酸的所有氨基酸。其包 括，例如α-、β-、D_、L-氨基酸残基，和下列通式的化合物 其中，侧链R不同于天然存在的氨基酸侧链。更通常地，如本文中所用的术语“氨基酸”包括天然氨基酸和非天然氨基酸。如本文中所用的术语“生物电子等排体”通常指具有类似的分子形状和/或体积 的两个或多个化合物或部分。在某些实施方案中，生物电子等排体具有大约相同的电子分 布。在另外的某些实施方案中，生物电子等排体显示类似的生物学性质。在优选的实施方 案中，生物电子等排体具有类似的分子形状和体积；具有大约相同的电子分布；并且显示 类似的生物学性质。如本文中所用的术语“药学上可接受的衍生物”意指该化合物的任何药学上可接 受的盐、酯或这种酯的盐，或施用于受试者后能够提供(直接或间接地)如本文中另外描述 的化合物的任何其他加合物或衍生物，或其代谢物或残余物。因此，药学上可接受的衍生物 尤其包括前药。前药是通常具有显著降低的药理活性的化合物衍生物，其含有在体内易于 除去而产生作为药理活性物质的母体分子的另外部分。前药的一个例子是酯，其在体内裂 解产生目标化合物。各种化合物和物质的前药以及衍生母体化合物产生前药的方法是已知 的，而且可以用于本发明。下文中将详细讨论某些示例性药物组合物和药学上可接受的衍 生物。如本文中所用的术语“药学上可接受的盐”指适于药物用途，优选地适用于人和低 等动物组织且没有不适当的刺激、过敏反应等的那些盐。胺、羧酸和其它类型化合物的药学 上可接受的盐是本领域已知的。例如,S. M. Berge等人在J Pharmaceutical Sciences,66 1-19(1977)中详细描述了药学上可接受的盐，其在此引入作为参考。该盐可以在本发明化 合物的最后分离和纯化过程中就地制备，或者如下文中一般性描述的，通过使游离碱或游 离酸的官能团与适当的试剂反应而单独制备。例如，游离碱官能团可以与适当的酸反应。此 夕卜，当本发明的化合物带有酸性部分时，其适当的药学上可接受的盐可以包括金属盐，例如 碱金属盐，如钠或钾盐；和碱土金属盐，如钙或镁盐。药学上可接受的无毒酸加成盐的例子 为氨基与无机酸形成的盐，所述无机酸例如为盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸，或与有机 酸形成的盐，所述有机酸例如为醋酸、草酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸、或丙二酸，或 利用本领域采用的其它方法，例如离子交换法制备的盐。其它药学上可接受的盐包括己二 酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟 脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊烷丙酸盐、二葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡糖 庚酸盐、甘油磷酸盐、葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、 乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、烟 酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、栉酸盐(pectinate)、过硫酸盐、3_苯基丙酸盐、 磷酸盐、苦味酸盐、三甲基乙酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸 盐、对甲苯磺酸盐、十一烷酸盐、戊酸盐等。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁盐等。如果适当，其它药学上可接受的盐包括无毒铵盐、季铵盐，和使用抗衡离子形 成的胺阳离子，所述抗衡离子例如为卤素离子、氢氧根、羧酸根、硫酸根、磷酸根、硝酸根、磺 酸根和芳基磺酸根。如本文中所用的术语“药学上可接受的酯”是指在体内发生水解的酯，包括那些在 人体内容易分解释放出母体化合物或其盐的酯。适当的酯基团包括例如衍生自药学上可接 受的脂肪族醇化合物的那些酯基团，尤其是烷、烯、乙二醇、环烷等，其中各烷基或烯基部分 有利地具有不多于6个碳原子。这些只是示例，绝不是限制本领域已知的酯的可能性。如本文中所用的术语“药学上可接受的前药”指适于药物用途的本发明化合物的 那些前药，优选地用于人和低等动物的身体组织并且没有不当的毒性、刺激、过敏反应等， 而且对于预期的用途而言是有效的，以及如果可能的话指本发明化合物的两性离子形式。 术语“前药”指在体内迅速转化得到上式的母体化合物的化合物，例如通过在血液中水解 进行转化。T. Higuchi 和 V. Stella，Pro-drugs as NovelDelivery Systems, A. C. S.专题 论文集系列 14 卷，禾P Edward B. Roche, ed. , Bioreversible Carriers in Drug Design, AmericanPharmaceutical Association and Pergamon Press，1987 中共了i羊J^ 的ife^， 该两篇文献在此引入作为参考。C.可用于本发明的化合物，其为LFA-1与ICAM-1之间相互作用的直接竞争性拮抗 剂或变构拮抗剂在与ICAM-1结合位点重叠的LFA-1 a L亚单元中的高亲和力结合位点上，作为 LFA-1与ICAM-1之间相互作用的直接竞争性拮抗剂的拮抗剂，可以通过例如进行竞争 性结合试验进行识别，该竞争性结合试验如S.M. Keating，K. R. Clark, L. D. Stepanich, F. Arellano, C. P. Edwards, S. C. Bodary, S. A. Spencer, T. R. Gadek, J. C, Marsters Jr., M. H. Beresini,"Competition between intercellualr adhesion molecule-land a small molecule antagonist for a common binding site on the a lsubunit of lymphocyte function-associated antigen-1. ”(2006) ProteinScience，15 :290_303 所述。与 ICAM-1 结合位点重叠的LFA-1上的该高亲和力位点已显示包含LFA-1 a L亚单元的结构域I的 MIDAS基序。使用该试验设计还能识别变构拮抗作用，该作用可以是竞争性的但不是直接竞 争性的。1. LFA-1与ICAM之间相互作用的直接竞争性拮抗剂的结合位点的识别a.化合物5与LFA-1 a L亚单元的交联该类型的小分子拮抗剂的结合位点是通过使化合物5结合到LFA-1上、然后再进 行光致交联进行识别的，其中化合物5是氚标记的化合物3的光活化类似物(图4)。为了最 大化特异性的高亲和力交联，需要在辐射之前通过凝胶过滤样品来去除未结合的或结合弱 的化合物5 (图5，泳道e与f，和g与h)。在不进行凝胶过滤的情况下，化合物5与LFA-1 a 亚单元、3亚单元和异二聚体显著交联(条带在大约200000)，而在进行凝胶过滤的样品中 未观察到非特异性的交联(数据未显示)。在进行凝胶过滤的情况下，化合物5仅与aL亚 单元特异性交联(图5，泳道c和g)。此外，在温育过程中化合物3的存在显著减少了氚向 aL亚单元中的引入(图5，泳道e与g)。类似地，在化合物3存在的情况下，在不进行凝 胶过滤的情况下，氚向a L亚单元、0 2亚单元和异二聚体中的引入略有减少(图5，泳道f 与h)。当使用凝胶过滤的分离的、结构完整的aL或02亚单元的样品时，化合物5不发生
56交联(数据未显示)。因此，凝胶过滤以后交联所需的高亲和力结合位点是由完整的LFA-I 异二聚体提供的。通过使用羟胺破碎亲和力标记的α L亚单元、电泳分离片段、然后对放射性标记 的片段进行N末端测序以确定它们在蛋白质序列中的位置来进一步确定交联位点。识别出 两个序列，第一个开始于残基1(序列为YNLDVRGARSFS(SEQ ID NO 1))，第二个开始于残基 30(序列为GVIVGAPGEGNST(SEQ ID NO 2))。通过它们在SDS-PAGE上的大小判断出这两 个肽的长度为约500个氨基酸(50-60kDa)；该片段大小与紧挨的两个预测的羟胺切割位点 (N-G) N507和N530 —致。亚单元的C末端部分未引入标记。b.化合物2B不能结合缺少结构域I的LFA-I 结构域I在化合物2B和相关类似物与LFA-I结合中的作用通过制备缺少结构域 I的α L亚单元构建体进行阐明。β 2构建体单独(假)或与缺少结构域I的构建体或野 生型α L—起转染到293细胞中，并且检测化合物2Β与转染的细胞的结合(图6)。化合 物2Β显示出与野生型α L转染的细胞具有显著结合，但是相对于与假(β2)转染的细胞的 结合，化合物2Β与用缺少结构域I的aL转染的细胞无显著结合。还检测了转染子粘附 ICAM-I-Ig的能力，正如预期的，缺少结构域I的LFA-I转染的细胞和假转染子显示出不能 辨别的背景结合水平，而野生型aL转染的细胞显示出强的粘附(图6B)。通过评估一组 LFA-I抗体与转染的细胞之间的结合表明，除了丧失定位(mapped)到结构域I的抗体的结 合以外，LFA-I异二聚体看起来在缺少α L结构域I的转染的细胞中是完整的(数据未显 示)°该数据支持以下结论化合物3和相关分子结合到与ICAM-I结合位点重叠的 LFA-I的高亲和力位点上，上文已显示该高亲和力位点包括LFA-I α L亚单元中结构域I的 MIDAS基序。通过删除结构域I对ICAM-I-Ig和化合物2Β结合的共同影响可以得出在LFA-I上 ICAM-I结合位点和小分子拮抗剂结合位点非常邻近的确证证据。化合物2Β和ICAM-I均不 能结合缺少结构域I的LFA-1，其中ICAM-I结合位点位于该结构域中。此外，Α-286982变构 修饰ICAM-I-Ig和化合物2Β的结合的能力同它们的结合位点与LFA-I α亚单元的结构域 I的IDAS基序中的A-286982结合位点紧密靠近相一致。化合物5与LFA-I α链的选择性 光化学交联将其结合位点定位在该亚单元的残基30-507内。上述所有发现与位于LFA-I α 链的结构域I中的单个高亲和力小分子结合位点相一致。使用相对高浓度的化合物5(4. 1 μ Μ，图5)仔细研究光化学交联，提供了 LFA-I上 其他低亲和力小分子结合位点的直接证据。在进行或不进行凝胶过滤时，观察到显著不同 的蛋白质和交联模式。当样品在辐射之前被凝胶过滤以去除未结合或结合弱的分子时，仅 观察到α亚单元的高亲和力标记。但是，当不进行凝胶过滤步骤时，对化合物5与LFA-I的 复合物的辐射造成了与α亚单元的高强度的交联，以及与β亚单元中低亲和力位点的低 强度的交联，其中β亚单元与化合物5的复合物太弱以致于在凝胶过滤后不能存留。在这 两种情况下，观察到的交联被大量过量(290 μ Μ)的化合物3部分抑制(图5，泳道e和g，f 和h)，表明与这两个位点的结合具有特异性的特性。使化合物5与分离的α或β亚单元 交联的尝试不能产生能够在凝胶过滤过程后存留的高亲和力复合物。因此，看起来由化合 物3代表的该类化合物的高亲和力竞争性结合需要完整的全长LFA-I异二聚体的存在。在LFA-I亚单元或分离的结构域I的构建体中捕获该结合位点的尝试使得LFA-I对ICAM-I和 化合物3的小分子类似物(例如XVA143)的亲和力减弱。特别值得关注的是，存在次要的 LFA-I异二聚体条带，该条带在不进行凝胶过滤时才出现(图5，条带> 200000道尔顿)。 由考马斯蓝染色和放射自显影法鉴定的LFA-I条带的强度与稳定异二聚体的β链上的第 二位点的低亲和力结合相一致。用于稳定LFA-I与SDS-PAGE的结合位点可以位于β亚单元的I样结构域中。如 上所示，该β亚单元结合位点与α亚单元上的高亲和力结合位点无关，后者负责ICAM-I 结合的直接竞争性抑制。但是，负责化合物3稳定LFA-I的β亚单元结合位点可以与低亲 和力β亚单元交联位点相同。对于本文中使用的LFA-I小分子拮抗 剂探针类型，存在两个截然不同的结合位 点。第一个位点是LFA-I的aL亚单元中的高亲和力结合位点，小分子和LFA-I通过该结 合位点形成足以在凝胶过滤过程后存留的稳定(例如Kd<25nM)的复合物。在本文报告 的结合试验中已经表征该小分子结合位点与ICAM-I结合位点重叠，并且与以下特性相关 化合物3和4对LFA-1/ICAM-1结合的强烈抑制(化合物4IC5(1 = 1. 4nM)；对体外LFA-I诱 导的淋巴细胞增殖的强烈抑制(化合物4IC5(I = 3nM)；和对体内免疫系统应答的抑制。第 二个位点是参与在SDS-PAGE下稳定LFA-I异二聚体的β亚单元中的较低亲和力结合位点 (例如Kd > 1 μ Μ)。该位点的动力学性质更强(即较快的解离速率)，且在凝胶过滤/光分 解过程后不能存留。该第二低亲和力位点的特征与β亚单元的I样结构域中α/β I样变 构拮抗剂结合位点的特征相同。本文描述的ICAM-I模拟物与LFA-I β亚单元的低亲和力 结合(假定与I样结构域结合)可能是由于结构域I和I样结构域之间的序列同源性，特 别是MIDAS基序的相似性和它们对于该类拮抗剂共有的羧酸部分的亲和力。考虑到整联蛋 白3 2家族(包括嫩(>1)共有该亚单元，化合物对于β 2亚单元中I样结构域的亲和力必 需减弱，以选择LFA-I特异性拮抗剂。上述试验证明了化合物3和4与LFA-I的高亲和力结合，该结合的方式同ICAM-I 与LFA-I的结合类似，且该结合的位点与包括LFA-I α亚单元结构域I内的MIDAS基序 的ICAM-I结合位点重叠。这与提出的对ICAM-I表位的模拟一致，但是与它们作为LFA-I/ ICAM-I的α β I样变构拮抗剂的任何结论不一致。这些ICAM-I模拟物与β 2整联蛋白亚 单元的结合虽然亲和力较低，但是提出了 ICAM-I自身是否结合在I样结构域的第二位点上 作为反馈机理的一部分的问题。上文已经显示小分子能够以高亲和力结合α-L亚单元，该α-L亚单元是LFA-I 特有的。因此，这些化合物对于LFA-I (a LP 2)比对于Mac-I ( α M β 2)具有更强的选择性。 本发明的一个优选实施方案是使用LFA-I的选择性抑制剂，其可提供治疗安全性的优点。2.竞争性结合试验a. LFA-1/ICAM-1和LFA-1/小分子ELISA中的拮抗剂竞争通过滴定到LFA-1/ICAM-1ELISA 中，利用化合物 2A 和 3、A-286982 和 sICAM-1 表 明ICAM-I-Ig与LFA-I的结合的竞争性抑制。该形式的LFA-1/ICAM-1测定的形式和结果 更可靠，这是由于LFA-I被抗体捕获而不是直接包被在ELISA板上。该试验是通过添加1/5 系列稀释的化合物 3 (- ·-)、化合物 2A(- ▲ -)、A-286982 (- -)和 sICAM-1 (-▼-)、然 后再与ICAM-I-Ig(A)或化合物2B(B)在含捕获的LFA-I的板上温育而进行的。显示的数据为一次试验中两个板的平均值，且是几个独立测量的代表。实线为数据的拟合。IC5tl值 (riM)在图例中提供。ELISA中这些抑制剂的典型竞争曲线示于图7A中。化合物3强烈抑制ICAM_l_Ig 与LFA-I的结合，IC50为2nM。化合物2A为化合物3的类似物，其抑制结合，但是具有大约 高10倍的IC50值。A-286982和siCAM-I抑制ICAM-I-Ig与LFA-I的结合，但是其IC50值 比化合物3的IC5tl值高100倍以上。还证明了这些相同的化合物抑制FITC标记的小分子拮抗剂一化合物2B与LFA-I 的结合的能力(图7B)。作为化合物2B结合的抑制剂的化合物2A和3和可溶性ICAM-I的 效力与ICAM-I-Ig结合的抑制剂的效力类似。化合物3、化合物2A和sICAM_l抑制化合物 2B与LFA-I的结合，其IC5tl值分别为3、5 6和1200nM。A-286982不是抑制而是增强化合物 2B与LFA-I的结合，其证据是吸光度值暂时增加，在下降之前达到约4μ M的最大效果。在LFA-I/小分子和LFA-1/ICAM-1ELISA中进行的IC5tl值的评估扩展到更多的化 合物，包括一组蝮蛇毒素衍生的肽和代表该类LFA-I小分子拮抗剂进化的小分子。如图8 所示(在LFA-I与ICAM-I的ELISA和LFA-I与小分子的ELISA中拮抗剂竞争的IC5tl值的 相关性)。一组不同的化合物(4个肽、5个小分子和sICAM-1)与化合物2B相竞争的IC5tl 值相对于在与ICAM-I-Ig竞争结合LFA-I中确定的IC5tl值作图。斜率为0. 964，y-截距为 0. 237, R = 0. 940。每个数据点为两个板的IC5tl值的平均值，在对于该不同组的化合物(包 括sICAM-1、化合物2A和3)的两个配体结合测定中的每一个中，在5个log单位的效力中， 在竞争IC5tl值之间存在良好的相关性(R = 0.94)。在使用ICAM-I-Ig和化合物2B作为配 体的两个拮抗剂竞争性ELISA之间的共同的效力趋势表明各化合物以机理上类似的方式 破坏了 ICAM-I和小分子配体的结合。这种抑制效力的相似性表明=ICAM-I-Ig和化合物2B 与LFA-I上的相同的位点结合。因此，本发明的化合物为LFA-I的竞争性拮抗剂。b. LFA-1/ICAM-1ELISA和LFA-I/小分子ELISA中配体结合的拮抗剂调控通过与目的配体直接竞争来进行抑制的拮抗剂显示出随着拮抗剂浓度增加，配 体结合曲线向较高表观EC5tl值非饱和性右向偏移，且配体的最大结合没有下降。抑制是可 以消除的，但是需要在存在浓度增加的直接竞争性抑制剂的情况下增加配体的量。直接竞 争性化合物3、变构拮抗剂A-286982和sICAM-1对ICAM-I-Ig和化合物2B与LFA-I的结 合曲线的影响示于图9中，作为显示直接竞争的拮抗剂的例子。在LFA-1/ICAM-1ELISA和 LFA-I/小分子ELISA中，在不存在(-O -)或存在拮抗剂的情况下滴定ICAM-I-Ig (A、C、E) 或化合物2B(B、D、F)。以两倍稀释添加拮抗剂，起始为2. 4 μ M(A)和2. 7 μ M(B)的sICAM-1、 0. 040 μ M(C)和 0. 10 μ M (D)的化合物 3 和 20 μ M (E)和 50 μ M(F)的 Α-286982。拮抗剂浓度 的顺序为-□_(添加的最低拮抗剂浓度)、_Δ-、-〇-、- -、-■-、-▲-至-·-(最 高的拮抗剂浓度)。该数据的拟合如实线所示。显示的数据来自一个板中，并代表至少两 个试验。(注释A-286982(F)导致化合物与LFA-I的结合增加)。相反，变构抑制剂通过 降低曲线向右偏移的最大结合或饱和可以改变配体结合曲线。如图9A所示，当存在浓度增 加的sICAM-1时，ICAM-I-Ig结合曲线明显会向右偏移至较高的EC5tl值。此外，正如所预期 的，当同一天然配体的两种分子形式直接竞争与受体上一个位点的结合时，在存在和不存 在sICAM-1时观察到相同最大程度的ICAM-I-Ig与LFA-I的结合。类似地，增加化合物3 的浓度还使ICAM-I-Ig的结合偏移至较高的EC5tl值，最大ICAM-I-Ig结合具有最小的变化(图9C)。尽管在存在竞争性拮抗剂时配体结合曲线的向右偏移通常是平行的，但也不总是 这样。在存在或不存在化合物3的情况下，LFA-1/ICAM-l-Ig结合曲线的不平行的斜率可 能是由于在使用该化合物的异源配体结合ELISA条件下不能够实现完全平衡。在配体结合 ELISA的LFA-I/化合物2B形式中，增加化合物3的浓度还明显地使化合物2B结合曲线偏 移至较高的EC5tl值，且最大结合没有降低(图9D)。增加sICAM-1的浓度也显示出类似的效 果(图9B)，尽管曲线的偏移程度受限于可达到的最大sICAM-1浓度2.7 μΜ。因此，sICAM-1 和化合物3对ICAM-I-Ig和化合物2与LFA-I结合的影响是上述直接竞争的特征。
A-286982对ICAM_l_Ig和化合物2B与受体结合的影响是明显不同的(图9E和 9F)。在 LFA-1/ICAM-1ELISA 中，ICAM-1-Ig 曲线向右偏移至较高的 EC5tl 值；但是 ICAM-1-Ig 与LFA-I的最大结合随着A-286982浓度的增加而显著降低。随着A-286982浓度的增加， 最大结合的降低和配体结合曲线的向右偏移反映了如上所述的变构抑制。A-286982导致 配体亲和力和结合能力都降低；这表明A-286982为ICAM-I-Ig结合的不可克服的拮抗剂。 相反，在LFA/小分子ELISA中，微摩尔浓度A-286982的存在使得化合物2B结合曲线向较 低的EC5tl值偏移，且看起来提高了化合物2B与LFA-I的结合(图9F)。A-286982对化合物 2B和ICAM-I-Ig结合的相反影响可能是由于与LFA-I上的IDAS位点结合的化合物的已知 变构效应。A-286982结合数据用于表明在该方法中证明的结合试验中对小分子和蛋白质配 体结合LFA-I的变构抑制。还可利用Schild分析研究化合物是否通过单个结合位点的直接竞争来抑制配体 的结合。该模型是基于以下假设测定中等活性的(equiactive)响应是配体对受体的等同 占有的结果，且最大的结合在存在拮抗剂时未改变。在Schild分析中，剂量比为存在拮抗 剂与不存在拮抗剂时的EC5tl值比，且是导致等活性响应的配体浓度的量度。确定拮抗剂各 浓度的该剂量比，Schild回归的作图示于图10中。Schild回归中斜率为1的线性响应表明 拮抗剂的抑制是直接竞争性的和可逆的。在不导致最大结合降低的变构抑制剂的情况下， Schild分析将产生非线性关系和/或显著偏离1的斜率。sICAM-1和化合物3的Schild 回归示于图10中，分别具有相当的斜率1. 26和1. 24。LFA-1/ICAM-1配体结合ELISA中 s-ICAM-1 (-▲-)和化合物3(-·-)拮抗作用的Schild回归分别根据图5(A)和(C)中 的数据进行作图。化合物3的图线的斜率为1.24，y-截距为10. 9，R = 0.99832。sICAM-1 的图线的斜率为1. 26，y-截距为8. 51，R = 0.99131。尽管Schild分析要求斜率接近1的 线性回归以表明直接竞争性抑制，但是在大量的文献中没有关于什么范围的Schild值是 可接受的教导。1. 24和1. 26的斜率落于用于支持竞争性结合结论的许多发表的Schild值 的范围内，因此，并不认为这些斜率值显著不同于1。回归作图的线性以及相关性斜率的相 似性与配体(ICAM-I-Ig)和两个拮抗剂(sICAM-1和化合物3)以相似方式结合相同位点是 一致的。A.抗体几种合适的抗体是本领域已知的。针对这些分子中的一种或两种的抗体对 ICAM(例如ICAM-1)或白整联蛋白(例如LFA-1)的阻断能够抑制炎性反应。早先研究已 经研究了抗CDlla MAb对体外的许多T细胞依赖性免疫功能和体内的多种免疫应答的影 口向。抗 CDllaMAb 在体外抑制 T 细胞活化(参见 Kuypers T. W.，Roos D. 1989〃 Leukocyte membrane adhesion proteins LFA-1, CR3 and pl50,95 :areview of functional andregulatory aspects “ Res. Immunol. , 140 461-465 ；Fischer A, Durandy A, Sterkers G, Griscelli C. 1986 "Roleof the LFA-1 molecule in cellular interactions required for antibodyproduction in humans" J. Immunol. , 136, 3198) > 细胞毒个生 T 淋巴细胞对靶细胞的裂解(Krensky et al.，同上)、免疫偶联物的形成(SandersVM， Snyder JM, Uhr Jff, Vitetta ES. , "Characterization of the physical interaction between antigen-specific B and T cells". J. Immunol. ,137 2395 (1986) ；Mentzer SJ, Gromkowski SH, Krensky AM, BurakoffSJ, Martz E. 1985 “LFA-1 membrane molecule in the regulation ofhomotypic adhesions of human B lymphocytesn" J. Immunol., 135 9))和 T 细胞与血管内皮的粘附(Lo SK, Van Seventer GA, Levin SM, WrightSD.， Two leukocyte receptors (CD1la/CD18 and CD1lb/CD18)mediatetransient adhesion to endothelium by binding to different ligands. , J. Immunol. , 143 :3325 (1989))。两禾中 抗 CDlla MAb-HIll 和 G43-25B 可从 Pharmingen/BD Biosciences 购得。此外，包括 F8. 8、 CBR LFA 1/9、BL5、May. 035、TS1/11、TS1/12、TS1/22、TS2/14、25_3_1、MHM2 和依法珠单 抗的研究评价了这些抗体占据的LFA-1上的结合位点的范围。参见Lu，C;Shimaoka，M.； Salas, A. ；Springer, T. A. 2004, "TheBinding Sites for Competitive Antagonistic, Allosteric Antagonistic, andAgonistic Antibodies to the I Domain of Integrin LFA-1” J. Immun. 173 :3972_3978及其中引用的文献。已显示在抗LFA-1抗体中，依法珠单 抗为LFA-1的直接竞争性拮抗剂。因此，多种抗LFA-1抗体，包括依法珠单抗(Raptiva)，可以用于治疗糖尿病性视 网膜病。B.小分子1.肽已经研究了肽在降低LFA-1与ICAM-1之间的相互作用中的应用。不含IgG的Fc 域的多肽在美国专利No. 5，747’ 035中有所描述，其可用于治疗LFA-1介导的病症，特别是 糖尿病性视网膜病。美国专利No. 5，843，885描述了使用双肽降低LFA-1与ICAM-1之间的 相互作用，第一个是ICAM-1的调节剂，第二个是具有来自LFA-1的序列的阻断肽。美国专 利No. 6，630，447中描述了环肽作为LFA-1与ICAM-1之间相互作用的抑制剂。2.有机小分子a.作为LFA-1的直接竞争性抑制剂的示例性化合物“有机小分子”通常是指与药品中常用的那些有机分子具有可比较的大小的有机 分子。该术语通常不包括有机生物高分子(例如蛋白质、核酸等)。有机小分子通常的大小 为最高约5000Da，在一些实施方案中最高约2000Da，在其他的实施方案中，最高约1000Da。i.在一个实施方案中，在本发明的方法中有用的化合物包括式I的化合物
o
I
4
、(R>
AR1、 ^D.
61
式1R1和R2各独立地为氢、氨基酸侧链、-(CH2)fflOH, -(CH2)m芳基、-(CH2)m杂芳 基(其中 m 为 0-6)、-CH(Ria) (ORib)、-CH(Ria) (NHRib)、U-T-Q 或任选地被 U-T-Q 取代 的脂肪族、脂环族、杂脂肪族或杂脂环族部分；其中U可不存在或为下述之一 -0-、 -S(0)。_2-、-S02N(R1A)、-N(R1A)-、-N(R1A)C( = 0)-、-N (Ria) C ( = 0) _0_、-N (Ria) C (= 0) -N(Rib)-, -N(Ria) -SO2-, -C( = 0)-、-C( = 0)_0_、-O-C ( = 0)-、芳基、杂芳基、烷 基芳基、烷基杂芳基、_C( = 0)-N(Ria)-, -OC( = 0)N(Ria)-, -C( = N-Rie)_C(= N-Rie) -0-、-C ( = N-Rie) -N (Ria) -、-O-C ( = N-Rie) -N (Ria) -、-N (Ria) C ( = N-Rie) -、-N (Ria) C (= N-Rie) -0-、-N (Ria) C ( = N-Rie) -N (Rib) -、-P ( = 0) (ORia) -0-或-P ( = 0) (Ria) _0_ ；其中 T 不存 在或为脂肪族、杂脂肪族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；Q为氢、卤素、氰基、 异氰酸基(isocyanate)、-ORib、-SRib、-N(Rib)2、-NHC( = 0)0R1B、-NHC( = 0)N(Rib)2、-NHC(= 0) Rib、-NHSO2Rib、NHSO2N (Rib)2, -NHSO2NHC ( = 0) ORib、-NHC ( = 0) NHSO2Rib、-C ( = 0) NHC (= 0)0R1B、C( = 0)NHC( = 0)R1B、-C( = 0)NHC( = 0)N(Rib)2, -C( = 0)NHSO2Rib, _C( = 0) NHSO2N(RIB)2、C( = S)N(RIB)2, -SO2RIB、-SO2ORIB、-SO2N(RIB)2、-SO2-NHC( = 0)0R1B、-OC(= 0) -N(Rib)2,-OC ( = 0)R1B、-0C( = 0) NHC ( = 0)R1B、_0C( = 0) NHS02R1B、-OSO2Rib,或月旨肪族、
杂脂肪族、芳基或杂芳基部分，或其中R1和R2 —起为脂环族或杂环部分，或一起为 其中每次出现的Ria和Rib独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、 杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分、"C( = 0)Rie、或-C( = 0)NR1cRid ；其中每次出现的 Ric和Rid独立地为氢、羟基或脂肪族、杂脂肪族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部 分；且Rie为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部 分、-CN、-ORic, -NRicRid 或-S02R1C ；其中R3 为-C ( = 0)0R3A、-C ( = 0)H、_CH20R3A、-CH2OC ( = 0)-烷基、-C ( = 0) NH(R3a) ,-CH2X0 ；其中每次出现的R3a独立地为氢、保护基、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环 族、芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基、杂烷基杂芳基部分，或药学上可接受 的盐或酯，或R3a与R1和R2 —起形成杂环部分；其中X°为选自F、Br或I的卤素；每次出现的R4独立地为氢、卤素、-CN、-NO2,脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂 脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分，或为GRe1，其中G为-0-、-S-、 NRG2-、-C0-、-S0-、-S02-、C( = 0)0-、-C( = 0) NRg2-, C ( = 0)-、-NRg2C ( = 0)-或-SO2NRg2-, 且Rei和Re2独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷 基杂芳基部分；η为0-4的整数；AR1为单环或多环芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、脂环族或杂环部分；A、B、D和E当化合价允许时经单键或双键连接；其中每次出现的A、B、D和E独立地 为C = 0,CRiRii,NRi,CRi,N,0,S,-S( = 0)或SO2 ；其中每次出现的Ri和Rii独立地为氢、卤 素、-CN、-NO2、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分，或为-GRei 其中 G 为-O-、-S-、-NRe2、-CO-、-SO-、-C ( = 0) 0_、-C (= 0) NRG2-, -OC (= 0)-,-NRG2C ( = 0)-或-SO2NRe2-,且Rei和Re2独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环 族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；或任何两个相邻的出现一起代表脂环族、杂 脂环族、芳基或杂芳基部分；ρ为0-4的整数；且L不存在或为V-W-X-Y-Z，其中每次出现的V、W、X、Y和Z独立地为不存在、C = 0、 NRli、-0-、-C (Ru) =、= C (Ru) -、-C (Ru) (Rl2)、C ( = N-ORli)、C ( = NRli)、-N =、S (0) 0_2 ；取 代或未取代的Cp6亚烯基或C2_6alkenylidine链，其中最多两个非相邻的亚甲基单元独立 地任选地被-C( = 0)-、-CO2-, -C( = 0)C( = 0)-、-C(C = 0)NRL3-、-OC( = 0)-、-OC(= 0) NRl3-, -NRl3NRl4-、-NRl3NRl4C ( = 0) -、-NRl3C ( = 0) -、NRl3CO2-、NRl3C ( = 0) NRl4-, -S ( = 0 )-、-SO2-、-NRl3SO2-、-SO2NRl3、-NRl3SO2NRl4、-0-、-S-或-NRl3-代替；其中每次出现的 Rl3 和 Rl4 独立地为氢、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基或酰基；或脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳 基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；且每次出现的Ru和矿2独立地为氢、羟基、保护的 羟基、氨基、保护的氨基、硫代、保护的硫代、商素、氰基、异氰酸基、羧基、羧基烷基、甲酰基、 甲酰氧基、叠氮基、硝基、脲基、硫脲基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、巯基、磺酰氨基、苄酰氨基、 甲苯磺酰基，或脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基 部分，或其中一次或多次出现的Ru和俨一起或者与V、W、X、Y或Z中的一个一起形成脂环 族或杂环部分或形成芳基或杂芳基部分。本发明方法的一些优选实施方案为式II的化合物 其中R28为以下基团之一 且R27为以下基团之一 且R29为氢、药学上可接受的盐或酯。本发明的一些优选实施方案为式ΙΓ的化合物 式II'其中取代基如式II的取代基。本发明方法的化合物的一些特别优选的实施方案为式IA、IIA和IIB的化合物 式IA 式 IIA 式 IIB其中R17为氢、药学上可接受的盐或酯，且R27为式II中的R27。该类化合物在美国 专利No. 7314938中公开。ii.本发明方法的化合物的另一类优选实施方案为式III的化合物 式III其中Cy为任选地被羟基(-0H)、巯基(_SH)、烷硫基、卤素(例如F、Cl、Br、I)、氧 代(=0)、硫代(=S)、氨基、氨基烷基、脒(-C(NH)-NH2)、胍(-NH2-C(NH)-NH2)、硝基、烷基 或烷氧基取代的芳香族碳环、芳香族杂环或非芳香族碳环或杂环。在一个特别的实施方案 中，Cy为3-5元环。在优选的实施方案中，Cy为任选地被羟基、巯基、卤素(优选F或Cl)、 氧代(=0)、硫代(=S)、氨基、脒、胍、硝基、烷基或烷氧基取代的5或6元非芳香族杂环。 在更优选的实施方案中，Cy为任选地被羟基、氧代、硫代、CKCh烷基(优选甲基)或C"烷 酰基(优选乙酰基、丙酰基或丁酰基)取代的5元非芳香族杂环。更优选地，非芳香族杂环 包括一个或多个杂原子(N、0或S)，且任选地被羟基、氧、巯基、硫、甲基、乙酰基、丙酰基或 丁基取代。在特别的实施方案中，非芳香族杂环包括至少一个氮原子，且任选地被甲基或乙 酰基取代。在特别优选的实施方案中，非芳香族杂环选自任选地被羟基、氧代、巯基、硫代、 烷基或烷酰基取代的哌啶、哌嗪、吗啉、四氢呋喃、四氢噻吩、噁唑烷、噻唑烷。在最优选的实 施方案中，Cy为选自四氢呋喃-2-基、噻唑烷-5-基、噻唑烷-2-酮-5-基和噻唑烷_2_硫 酮-5-基和吡咯烷的非芳香族杂环。在优选的实施方案中，Cy为任选地被羟基、巯基、卤素 (优选F或Cl)、氧代(=0)、硫代(=S)、氨基、脒、胍、硝基、烷基或烷氧基取代的5或6 元芳香族碳环或杂环。在更优选的实施方案中，Cy为任选地被羟基、氧代、硫代、Cl、Cy烷 基(优选甲基)或Ch烷酰基(优选乙酰基、丙酰基或丁酰基)取代的5元芳香族碳环或 杂环。更优选地，芳香族或杂环包含一个或多个杂原子(N、0或S)，且任选地被羟基、氧代、 巯基、硫代、甲基、乙酰基、丙酰基或丁基取代。在另一优选的实施方案中，Cy为任选地被羟基、巯基、卤素、氧、硫、氨基、脒、胍、烷 基、烷氧基或酰基取代的3-6元碳环。在特定的实施方案中，碳环为饱和或部分不饱和的。 在特定的实施方案中，Cy为选自环丙基、环丙烯基、环丁基、环丁烯基、环戊基、环戊烯基、环 己基或环己烯基的碳环。X2为任选地具有被N、0、S、S0或SO2替代的一个或多个碳原子并且任选地被羟基、 巯基、卤素、氨基、氨基烷基、硝基、氧代或硫代取代的Ci_5 二价烃连接基。在优选的实施方案 中，X2具有至少一个碳原子。替代和取代可在烃链内或一端或两端形成酰胺部分(_NRC( = 0)-或-C( = 0)NR-)。X还是磺酰胺(-NRSO2-或-SO2NR)、酰基、醚、硫醚或胺。在特别优选 的实施方案中，X2为-CH2-NRltl-C (0) _，其中其羰基-C (0)-部分邻近(即共价结合)Cy，且Rw 为烷基，如甲基，或更优选地为H。K为任选地被羟基、巯基、卤素、氧代、硫代、烃、卤素取代的烃、氨基、脒、胍、氰基、
硝基、烷氧基或酰基取代的碳环或杂环。在特别的实施方案中，K为任选地被卤素或羟基取 代的芳基或杂芳基。在特别优选的实施方案中，K为被卤素(优选Cl)或羟基、优选在间位 取代的苯基、呋喃-2-基、噻吩-2-基、苯基。
L2为任选地具有被N、0、S、S0或S02替代的一个或多个碳原子并且任选地被羟基、 卤素、氧代或硫代取代的二价烃；或烃的三个碳原子被氨基酸残基代替。l2的长度优选小于 10个原子，更优选5个或更少，最优选5或3个原子。在特别的实施方案中，L2为-CH = C h-c (o) -nr10-ch2-,-ch2-nr10-c (o) -、-c (0) -NR1ci-CH2-、-CH (oh) - (ch2) 2-、- (ch2) 2-ch (oh) -、- (c H2) 3-、-c (0) -NR10"CH (R7) -c (0) -NR10-、-NR10-C (0) -CH (R16) -NR10-C (0) -、-CH (OH) -CH2_0-或 _C H(OH) -CF2-CH2-，其中各独立地为H或烷基，且R16为氨基酸侧链。优选的氨基酸侧链包 括非天然存在的侧链，例如苯基，或天然存在的侧链。优选的侧链为Phe、Tyr、Ala、Gin和 Asn的侧链。在优选的实施方案中，L2为-CH = CH-C(0)-NR1(l-CH2-，其中其-CH = CH-部分 邻近(即共价结合)K。在其他优选实施方案中，L2为-CH2-NR1(l-C(0)-，其中其亚甲基部分 (-CH2-)邻近 K。R5为H、0H、氨基、0-碳环或任选地被氨基、碳环、杂环取代的烷氧基，或药学上可接 受的盐或酯。在优选的实施方案中，R5为H、苯基或任选地被碳环(例如苯基)取代的(V4 烷氧基。在特定的实施方案中，R5为H。在另一特定的实施方案中，R5为甲氧基、乙氧基、丙 氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、苯氧基或苄氧基。在又另一特定的实施方案 中，R5为NH2。在特别优选的实施方案中，R5为乙氧基。在另一特别优选的实施方案中，R5 为异丁氧基。在另一特别优选的实施方案中，R5为被氨基取代的烷氧基，例如2-氨基乙氧 基、N-吗啉代乙氧基、N, N- 二烷基氨基乙氧基、季铵羟基烷氧基(例如三甲基铵羟基乙氧 基)。R6—9独立地为H、羟基、巯基、卤素、氰基、氨基、脒、胍、硝基或烷氧基；或R7和R8 — 起形成任选地被羟基、商素、氧代、硫代、氨基、脒、胍或烷氧基取代的稠合的碳环或杂环。在 特别的实施方案中，R6和R7独立地为H、F、Cl、Br或I。在另一特别的实施方案中，R8和R9 均为H。在另一特别的实施方案中，R6和R7中的一个是卤素，而另一个是氢或卤素。在特别 优选的实施方案中，R7是C1而R6、R8和R9各为H。在另一特别优选的实施方案中，R6和R7 均为C1而R8和R9均为H。R10为H或任选地被碳环或杂环取代的烃链。在优选的实施方案中，R"1为H或烷 基，如甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。在特别的实施方案中，R10为H。美国专利No. 6667318、No. 6872735和No. 6803384公开了式III类型的化合物。iii.本发明方法的进一步优选的实施方案是式IV的化合物 式IV其中R11为下式的基团 其中A为氢、羟基、氨基或卤素，且B为氨基、羧基、氢、羟基、氰基、三氟甲基、卤素、 低级烷基或低级烷氧基；R12为下式的基团 其中R13为氢、羧基或低级烷基；η为O或1 ;U2、V2和W2独立地为氢、卤素或低级烷 基，条件是队和^不均为氢；x3为羰基、苯基取代的低级亚烷基、亚氨基、取代的亚氨基或磺 酰基；γ2为低级亚烷基，其可被一个或多个氨基、取代的氨基、低级烷基或环状低级烷基取 代，或Y2为低级亚烯基或低级亚烷基硫基；k为O或1;当k为1时，Z2为氢、低级烷硫基、-C00H、-CONH2、氨基；当k为O或1 时，&为1-金刚烷基、二苯基甲基、3-[[(5_氯吡啶-2-基)氨基]羰基]吡嗪-2-基、羟 基、苯基甲氧基、2-氯-4-[[[(3-羟基苯基)甲基]氨基]羰基]苯基、[2，6_ 二氯苯基) 甲氧基]苯基；此外，当k为O或1时，Z2可以为含O至3个相同或不同杂原子的环烷基或 芳基，或为含2个或3个环的稠环系统，这些环独立地为含O至3个相同或不同杂原子的环 烷基或芳基，任何环均可以是未取代的，或被商素、氰基、氨基、取代的氨基、氨基磺酰基、硝基、氧代、羟基、芳基、芳氧基、未取代的低级烷基、商素取代的低级烷基、低级烷氧基取代的 低级烷基、低级烷氧基、低级烷基磺酰基、低级烷硫基、乙酰基、氨基羰基、胼基、羧基、烷氧 羰基、乙酰氧基中的至少一个取代，或还被氨基低级烷基取代；且R2°为氢、药学上可接受的 盐或酯。式IV的化合物的一个实施方案具有式IV’中所示的立体化学
iv.本发明方法的化合物的另一组优选实施方案为式V的化合物
其中R14为下式的基团 其中R15为氢、羧基或低级烷基；U3、V3和W3独立地为氢、卤素；或者U3、V3和W3为 低级烷基，条件是U3和v3不均为氢；x4为羰基、苯基取代的低级亚烷基、亚氨基、取代的亚 氨基(包括氰基)或磺酰基；Y3为低级亚烯基、低级亚烷基硫基，或为低级亚烷基，其可被氨 基、乙酰氨基或环状低级烷基取代；k2为0或1 ；当k2为1时，Z氢、低级烷硫基、-C00H、-C0NH2-或氨基；当k2为0或1时，Z3为1-金刚烷基、二苯基甲基、3-[ [ (5-氯吡啶-2-基)氨基]羰基]吡嗪-2-基；当 k2为0或1时，Z可以为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，或为含2个或3个 环的稠环系统，这些环独立地为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，任何环均可 以是未取代的，或被卤素、氰基、氨基、取代的氨基、氨基磺酰基、硝基、氧代、羟基、芳基、芳 氧基、未取代的低级烷基、商素取代的低级烷基、低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧基、 羧基、烷氧羰基或乙酰氧基中的至少一个取代；且R21为氢、其药学上可接受的盐或酯。式V的化合物的一个优选实施方案具有式V’所示的立体化学 式V，美国专利No. 7217728、No. 6331640、No. 6515124 禾口 No. 6803384 中公开了式 IV 禾口 V类型的其他化合物。v.本发明方法的另一类优选化合物由式VI表示 式VI其中D4为单环、双环或三环饱和、不饱和或芳香族环，各环在环中具有5、6或7个 原子，其中环中的原子为碳或选自氮、氧和硫的1至4个杂原子，其中任何碳或硫环原子任 选地可被氧化，各环被0-3个R31取代；L3为具有下面结构之一的二价连接基团-L'-L'-L1-,-L'-L'-L'-L1-禾口-dd-L1-，其中L1 为氧(-0-)、5(0)5、<( = 0)、0 32、1 32、0 321^^、殿30或队L2 为氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、C ( = N—O—R33)、CR34R34 ‘、CR34、het NR30 或 N，L3 为氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、C ( = N—O—R33)、CR35R35'、CR35、het NR30 或 N，L4 不存在或为氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、C ( = N-O-R33)、CR36R36/、CR36、NR3。或 N，L5 不存在或为氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、CR37R37'、CR37、NR30 或 N，条件是 L^L3 中 仅有一个可为het，且当U-L3中的一个为het时，其他的U-L5可以不存在，
°4—L3——日3——N
其中R32、R32'、R34、R34'、R35、R35'、R36、R36'、R37 和 R37'各独立地为 R38、R39 或 U-Q-V-W，任选地，R24和R34'分别或一起与B3通过B上的取代基RP可形成饱和、不饱和或 芳香族稠环，该稠环的环中含5、6或7个原子且任选地含有选自0、S和N的1-3个杂原子， 其中任何S或N任选地可被氧化；任选地，R35和R35分别或一起以及R36和R36'分别或一起与D3通过D3上的取代基 R31可形成饱和、不饱和或芳香族稠环，该稠环的环中含有5、6或7个原子且任选地含有选 自0、S和N的1-3个杂原子，其中任何S或N任选地可被氧化；还任选地，L^L5中的各R32-R37、NR3°或N与U-L5中的其他任何R32-R37、NR3°或N — 起可形成5、6或7元碳环或杂环，其为饱和、不饱和或芳香族的，任选地含有选自N、0和S 的1-3个另外的杂原子，其中任何碳或硫环原子任选地可被氧化，各环被0-3个R31取代；且 其中s为0-2 ；B选自以下基团 其中
为含有5、6或7个原子的稠合杂环或碳环，该环为不饱和的、部分饱和的
或芳香族的，杂原子选自1-3个0、S和N，Y3 为 CH 和 NR3CI;n 为 0、1、3 或 3:G3为氢或Q-C；烷基，任选地G与T 一起可形成任选地被-V-W取代的C3_C6环烷 基；T3以下基团之一天然存在的a -氨基酸侧链，和U4-Q4-V4-W4 ；U4为任选地被取代的具有以下结构之一的二价基团CrC6烷基、C0-C6烷基-Q、C2-C6烯基-Q和C2_C6炔基-Q，其中任何烷基、烯基或炔 基上的取代基为1-3个R38;Q4不存在或为-0-、-S(0)s-、-S02-N(R3CI)-、-N(R3CI)-、-N(R3°)-C( = 0)-、_N(R3°)-C( = 0)-N(R30)-、-N(R30) -C( = 0)-0_、-N(R30)-S02-、_C( = 0)_、_C( = 0) _0_、_het_、_C (= 0)-N(R30)-、-0-C ( = 0) -N (R30) -、_P0 (0R30) 0_ 或 _P (0) 0_ ；其中s 为 0-2 且het为单环或双环的5、6、7、9或10元杂环，各环含有选自N、0和S的1-4个杂原 子，其中杂环可以是饱和的、部分饱和或芳香族的，且任何N或S任选地可被氧化，杂环被 0-3个R41取代；
V4不存在或为任选地被取代的具有以下结构之一的二价基团烷基、C3_C8环 烧基、c0-c6烧基-C6-C10芳基禾口 c0-c6烧基-het ；其中任何烷基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1_3个 R31；ff4 为氧、OR33、SR42、NR30R30、NH-C( = 0)-0_R43、NH-C ( = 0) _NRnRn、NH-C (= 0)-R43, NH-S02-R37, NH-S02-NR30R30, NH-S02-NH-C( = 0)-R43, NH-C( = 0) -NH-S02-R37, C( = 0)-NH-C( = 0)-0-R43、C( = 0)-NH-C( = 0)-R43、C( = 0)-NH-C( = 0)-NR30R30 '、 C( = O)-NH-SO2-R37、C( = 0)-NH-SO2-NR30R30 '、C( = S)-NR30R30 '、SO2-R37、so2-O-R37、 SO2-NR37R37 '、SO2-NH-c ( = 0) -o-R43、SO2-NH-C ( = o) -NR30R30 '、SO2NH-C ( = 0) -R43、 -c (=
0)-NR30R30'、 -C ( = 0) -R43、0-C ( = 0) -NH-C ( = 0) -R43、0_C ( = 0) -NH_S02R46 或 0_S02-R37、R44 为 C ( = 0) -R45、C ( = 0) -H、CH2 (OH)或 CH20_C ( = 0) _C「C6 烷基；R38为R38'或被1-3个R38'取代的R38"；其中R38'为氢、卤素(F、Cl、Br、I)、氰基、异氰酸基、羧基、羧基-Q-C^烷基、氨基、氨 基烷基、氨基羰基、甲酰氨基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、甲酰基、甲酰氧基、叠氮 基、硝基、咪唑基、脲基、硫脲基、氰硫基、羟基、&_(；烷氧基、巯基、磺酰氨基、het、苯氧基、苯 基、苄酰氨基、甲苯磺酰基、吗啉代、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯啉基、咪唑基或吲哚基；R38 “为 C0_C10 烧基 _Q_C0_C6 烧基、C0_C10 烯基 _Q_C0_C6 烧基、C0_C10 炔基 _Q_C0_C6 烧基、C3_Cn 环焼基-q-c0-c6焼基、c3-c10环烯基-q-c0-c6焼基、c「c6焼基-c6-c12芳 基 _Q_C0_C6 焼基、C6_C10 方基 _C「C6 焼基 _Q_C0_C6 焼基、C0_C6 焼基 _het_Q_C0_C6 焼基、C0_C6 烷基-Q-het-QrQ 烷基、het-QrQ 烷基-Q-QrQ 烷基、(VQ 烷基-Q_C6-C12 芳基或-Q-CfQ 烧基；R43为氢和取代或未取代的Q-Ci。烷基、C2_C1Q烯基、C2_C1Q炔基、C3_Cn环烷基、C3_C1(1 环烯基、Ci-Q烷基-c6-c12芳基、c6- "C10 方基—C^C—6 焼基、C「C6 焼基 _het、het_C「C6 焼基、 C6-C12 芳基或 het，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代 基为1-3个R31 ；R31 为 R40 或 R41 ；R41 为 OH、0CF3、OR43、SR42、卤素(F、CI、Br、I)、CN、异氰酸基、N02、CF3、C。_C6 烷 基-nr30r30/、c0-c6 烷基-c ( = o) -nr30r30/、c0-c6 烷基-c ( = o) -r38、c「c8 烷基、CfC8 烷氧 基、C2-C8烯基、C2-C8块基、C3~C6环烧基、C3-C6环烯基、C「C6烧基-苯基、苯基-Ci-Cg烧基、 CrC6 烷基氧羰基、苯基-QrQ 烷氧基、CrC6 烷基-het、het-crc6 烷基、S02_het、-0_C6-C12 芳基、-S02-C6-C12 芳基、-S02-CrC6 烷基或 het，其中任何烷基、烯基或炔基任选地可被选自0H、卤素(F、CI、Br、I)、硝基、氨基和 氨基羰基的1-3个基团取代，且任何芳基或het上的取代基为1-2个羟基、卤素(F、Cl、Br、
1)、CF3、CrC6烷基、CfQ烷氧基、硝基和氨基；R42 为 S-C「C6 烷基、C ( = 0) _C「C6 烷基、C ( = 0) _NR3°R3° ‘、C「C6 烷基、卤素(F、 CUBr.D-CrQ烷基、苄基或苯基；R30 为 R43、NH-C( = 0) -0-R43, NH_C( = 0)-R43、NH_C( = 0)_NHR43、NH_S02-R46、
NH-SO2NH-C ( = O)-R43、NH-C( = O)-NH-SO2-R37、c( = O)-O-R43、C( = O)-R43、C(=
710) -NHR43、C ( = 0) -NH-C ( = 0) -0_R43、C ( = 0) -NH-C ( = 0) -R43、C ( = 0) -NH_S02-R46、C (= o)-NH-SO2NHR37、SO2-R37、SO2-O-R37、SO2-N(R43)2、SO2NH-C ( = 0)-0-R43、S02NH-C ( = 0) -0-R43 或 S02NH-C ( = 0) -R43 ；R30'为氢、羟基和取代或未取代的C「Cn烷基、C「Cn烷氧基、C2-C1(1烯基、C2_C1Q炔 ■、C3_Cn C3_C10 ！^^布―、C^Cg ^^ -C6-C12 方■、C6-C10 方—-C^Cg ^^^ C6-C10 方 基—C0—C6 焼氧基、C「C6 焼基 _het、het-C^C6 焼基、C6—C12 方基、het、C「C6 焼基幾基、C「C8 烷氧羰基、c3-c8环烷基羰基、c3-c8环烷氧羰基、c6-cn芳氧基羰基、c7-cn芳基烷氧羰基、杂 芳基烷氧羰基、杂芳基烷基羰基、杂芳基羰基、杂芳基烷基磺酰基、杂芳基磺酰基、(^-(；烷基 磺酰基或c6-ci(l芳基磺酰基，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳 基、het或杂芳基上的取代基为1-3个R31 ；R30和R3°'与它们所连接的共同的氮一起可形成任选地被取代的具有以下结构之 一的杂环吗啉基、哌嗪基、硫代吗啉基、吡咯烷基、咪唑烷基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、 1，2，3，4-四氢-喹啉基，1，2，3，4-四氢-异喹啉基、噻唑烷基或氮杂二环壬基，其中取代基 为 1-3 个 R38 ；R33为氢和取代或未取代的Q-C；烷基、CfQ烷基羰基、C2_C6烯基、C2_C6炔基、C3_C8 环烷基或苯甲酰基，其中任何烷基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基上的取代基为1-3个 R40；R4° 为 0H、卤素尔丄1、81~、1)丄1异氰酸基、(《43、51 42、5( 43、而2丄&、1 43、殿3°1 3°'、 NR30C ( = 0) -0-R43、NRC ( = 0) -R43、C。_C6 烷基-S02-R43、C。_C6 烷基-S02NR3CIR3CI ‘、C ( = 0) -R43、 o-c( = O)-R43、C( = 0)-0-R43或c( = O)-NR30R30'，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基 为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个R31 ；R46为取代或未取代的Q-C；烷基、C2_C8烯基、C2_C8炔基、C3_C8环烷基、C3_C6环烯 基、C0-C6烧基-苯基、苯基-C0-C6烧基、C0-C6烧基-het或het-C0-C6烧基，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代 基为1-3个R31 ；R45为取代或未取代的羟基、Ci-Cn烷氧基、C3_C12环烷氧基、C8_C12芳烷氧基、C8_C12 芳环烷氧基、C6-C10芳氧基、c3-c10烷基羰氧基烷氧基、c3-c10烷氧羰氧基烷氧基、c3-c10烷 氧羰基烷氧基、C5-C10环烷基羰氧基烷氧基、C5-C10环烷氧羰氧基烷氧基、C5-C10环烷氧羰基 烷氧基、c8-c12芳氧基羰基烷氧基、c8-c12芳氧基羰氧基烷氧基、c8-c12芳基羰氧基烷氧基、 C5-C1(l烷氧基烷基羰氧基烷氧基、(R30)(俨川沁-;烷氧基)-，
"l3——B,式VI，美国专利申请公布No. 20050203135中公开了式VI类型的化合物。本文描述的一些化合物可以包含一个或多个不对称中心，因此可包含各立体异构 体、各非对映异构体及其任意混合物。此外，本发明的化合物可以包含双键的几何异构体， 包括Z和E异构体，且可以以纯的几何异构体或其混合物存在。在一些优选的实施方案中，本发明的方法是使用以下化合物进行的 其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代 基为1-3个R31和其药学上可接受的盐。式I-VI的化合物还包括药学上可接受的盐和酯，包括式I-VI的前药化合物，其中 R3A、R5、R1q、R17、R18、R19、R2°、R21、R29 和在 R44 上的羧酸酯可为低级烷基或-CH2CH2-R22，其中 R22 为以下之一 其中R23为氢或甲基，且R24为低级烷基或低级环烷基。式VI的化合物的优选实施方案具有式VI’所示的立体化学. 及其药学上可接受的盐和酯.本发明的化合物包括以下化合物
及其药学上可接受的盐和酯。b.作为LFA-1的变构拮抗剂的示例性化合物i.新型对芳硫基肉桂酰胺家族可作为LFA-1的变构拮抗剂。参见Liu，G. ；Link, J. T. ；Pei, Z. ；Reilly, E. B. ；Nguyen, B. ；Marsh, K. C. ；Okasinski, G. F. ；von Geldern, T. ff. ；Ormes, M. ；Fowler, K. ；Gallatin, M.2000 "Discovery of novel p-arylthio cinnamides as antagonists ofleukocyte function-associated antigen-1/ intracellular adhesionmolecule-1 interaction. 1. Identification of an additional binding pocketbased on an anilino diaryl sulfide lead. "J.Med. Chem. 43, 4015-4030。本发明提供了在本发明方法中有用的式VII的化合物，其在美国专利公布 No. 20080234271 中公开，其中 式VII及其药学上可接受的盐和前药，其中礼、R2、R3、R4和R5各独立地为氢、烷基、烯基、烯氧基、炔基、醛、烷酰基、烷氧 基、酰氨基、氨基、芳基、芳氧基、羧基、氰基、环烷基、醚、酯、卤素、杂环基、羟基、酮、硝基、氧 代、全氟烷基、磺酰基、磺酸酯(sulfonate)、硫代或其他含羰基的基团，R6为未取代的烷基、 未取代的饱和环烷基、未取代的羧基烷基或未取代的杂环基烷基，其中未取代的饱和环烷 基、未取代的羧基烷基和未取代的杂环基烷基通过烷基键合到式VII的NH上，其中未取代 的羧基烷基包括支链烷基链，条件是队和R3中的至少一个选自A.选自如下定义的顺_肉桂酰胺或反_肉桂酰胺的肉桂酰胺 “顺-肉桂酰胺” “反_肉桂酰胺”其中&和1 9各独立地为氢、醛、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰氨基、氨基、芳基、羧 基、氰基、环烷基、酯、醚、卤素、羟基、酮、硝基、磺酸酯、磺酰基、硫代或其他含羰基的基团；B.式Vll-a的取代基 式VII-a其中D、B、Y 和 Z 各独立地为-CR31 =、_CR32R33-、_C(0)_、_0_、_S02_、_S_、_N =、 或-NR34-；n为0-3的整数；且R31、R32、R33和R34各独立地为氢、烷基、羧基、羟基烷基、单烷基
氨基羰基烷基、二烷基氨基羰基烷基或羧基烷基；C.选自如下定义的顺_环丙酸、反_环丙酸、顺_环丙酰胺和反_环丙酰胺的环丙 基衍生物 “顺-环丙酰胺” “反_环丙酰胺”其中R35和R36各独立地为氢、烷基、羧基、羟基烷基或羧基烷基，且其中R37和R38各独立地为氢、烷基、羧基烷基、单烷基氨基羰基烷基或二烷基氨基 羰基烷基；D.式VII-b的取代基 “顺-环丙酸” “反-环丙酸 式VII-b其中&和1 9如上定义；E.式VII-c的肉桂酸 “顺-肉桂酸” “反_肉桂酸”式VII-c 其中&和1 9如上定义；其中R10和Rn各独立地为氢、烷酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰氨基、芳基、芳烷基、 羧基、氰基、环烷基、酯、醚、杂环基、羟基、酮、硝基、磺酰基、硫代或其他含羰基的基团，或R10和Rn与N —起形成杂环基，其包含独立地为氢、烷基、烯基、烯氧基、炔基、醛、 烷酰基、烷氧基、酰氨基、氨基、芳基、芳氧基、羧基、氰基、环烷基、醚、酯、卤素、杂环基、羟 基、酮、硝基、氧代、全氟烷基、磺酰基、磺酸酯、硫代或其他含羰基的基团的至少一个取代 基，或当R3为肉桂酰胺、式Vll-a的取代基、式VII_b的取代基或如上定义的环丙基衍 生物时，礼和R2和/或R4和R5连接在一起形成5-7元环烷基、芳基或杂环基环；或当队选 自肉桂酰胺、式Vll-a的取代基、式VII-b的取代基或如上定义的环丙基衍生物时，R2和R3 和/或R3和R4和/或R4和R5连接在一起形成5-7元环烷基、芳基或杂环基环；且其中Ar为取代的芳基或取代的杂芳基，其包含至少一个独立地为氢、烷基、烯基、 烯氧基、炔基、醛、烷酰基、烷氧基、酰氨基、氨基、芳基、芳氧基、羧基、氰基、环烷基、醚、酯、 卤素、杂环基、羟基、酮、硝基、氧代、全氟烷基、磺酰基、磺酸酯、硫代或其他含羰基的基团的 取代基。在式VII的化合物的一些实施方案中，R6不是以下结构的未取代的杂环基烷基 式VII的一些示例性化合物包括
包括它的立体异构体，例如 美国专利申请公布No. 20040116518、20050014746、20020156314、20020132807、 20080249157和20070066585中公开了该类型的其他化合物。ii.美国专利申请公布No 20080108677中公开了 LFA-1的小分子变构拮抗剂的另 一家族。本发明提供了式VIII的化合物及其药学上可接受的盐，其在本文描述的本发明方
法中是有用的。 式VIII式VIII的化合物，其中m为0、1或2 ;X为H、环烷基或苯基，其为未取代的或被一 个或多个低级烷基、羟基或卤素取代基取代；n为0或1 ;Y为苯基、呋喃基、吲哚或吡咯，其 全部可被一个或多个独立地为低级烷基、低级烷氧基、卤素、(3，5-二甲基苯氧基)丙氧基 或苯基的取代基取代，其中苯基可进一步被一个或多个卤素原子、硝基、氨基或羧基取代。式VIII的一个示例性化合物为 iii.美国专利申请公布No 2008/0242710中公开了 LFA-1的小分子变构拮抗剂的 另一家族。另一方面，本发明提供了 3a，4，5，6-四氢-吡咯并1，2-b]-异噻唑及其药学上 可接受的盐，其中硫是二氧化物的形式，其为式IX的化合物，在本发明的方法中是有用的。 式IX例如式IX-a的化合物 式IX-a其中虚线是键或不是键，R1为氢、任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、 芳基、杂环基、羟基、SH、SR5、氰基、卤素或氨基；或虚线不是键，且R1通过双键连接到环系统上，且为氧代；R2为氢，或任选地取代的环烷基、芳基或杂环基；R3为氢、COOR6或氨基羰基，或任选地取代的烷基、烯基、炔基、芳烷基、烷氧基、环 烷氧基、芳氧基或杂环氧基；R4为氢、卤素、羟基、SH、任选地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基或烷硫基，或R4为 甲硅烷基例如三烷基甲硅烷基或三烷基甲硅烷氧基，例如三(C1J烷基甲硅烷基(氧基)、 N3或氨基，或R4为杂环基，其包含至少一个作为杂原子的氮原子并通过该氮原子结合到式IX的 化合物上，或R4通过双键连接到环系统上并且为氧代；且R5和R6独立地为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基。在一些实施方案中，式IX的化合物为 iv.变构小分子拮抗剂包括可与LFA-I的⑶Ila结构域结合的抑制素(statins)。 参见 Kallen, J. , Welzenbach, K. , Ramage, P. Geyl, D. Kriwacki, R. , Legge, G. , Cottens, S., ffeitz-Schmidt,G. ,and Hommel,U. 1999. "Structural basis for LFA-I inhibition upon lovastatin binding tothe CDlla I-domain",J.Mol. Biol.,292 1-9 ；禾口Weitz—Schmidt,G.,Welzenbach,K. ,Brinkmann,V. ,Kamata,T. ,Kallen,J. ,Bruns,C. ,Cottens, S. ,Takada, Y.,禾口 Hommel,U. 2001. Statins selectiveIyinhibit leukocyte function antigen-1 by binding to a novel regulatoryintegrin site, Nature Med. ,7 :687_692 ；禾口 Frenette, P. S. 2001. "Locking a leukocyte integrin with statins", N. Engl. J. Med. , 345 1419-1421。来自莫维诺林(mevinolin)/康帕定(compactin)基序的分子也显示具有 抗 LFA-I 的活性。参见 Welzenbach，K.，Hommel, U.，和 Weitz-Schmidt，G. 2002. "Small molecule inhibitors induceconformational changes in the I domain and the I-like domain ofLymphocyte Function-Associated Antigen-1", J.Biol. Chem. ,277 10590-10598，和美国专利 No. 6，630，492。公开了在本发明方法中有用的式X的变构LFA-I拮抗剂家族。参见美国专利 6818638。提供了可用于本发明的方法中的式X的化合物，其中 式X各a-—b和α --- β独立地为单键或双键；礼为.,_""丨丨H, ""C μ烷基或一ORflRa为H、任选地被OH或Ch烷氧基取代的C^6烷基、C2_6烯基或芳基-(^4烷基；R2 为 OH ；-O-CO-R5 ；R4为H或OR19，其中R19为C1^烷基、羟基-(^6烷基、C1^烷氧基-(^6烷基、芳基-(^4 烷基或Ch烷氧羰基-Cy烷基；R5为C"烷基、C3_7环烷基、C3_7环烷基-C^4烷基、芳基或芳基-C^4烷基；或R5 为-O-R6，其中R6为通过其羰基连接到0上的α -氨基酸残基；或R5为-CHR7-COR. 8，其中 R7 为 H、 烷基、杂 Ci-4焼基、C3—7环焼基、C3—7环焼基"C^4 烷基、芳基或芳基-C 1-4焼基，且 R8为OH、CV4烷氧基或NR9R10 ；各R9和Rltl独立地为H或Cy烷基，或R9和Rltl与它们所连接的氮一起形成杂芳 基；R3为式Χ-a的内酰胺； 其中R3tl为C^8烷基、C3_7环烷基、芳基、C3_7环烷基-Ch烷基、芳基烷基、杂芳 基或杂芳基-Ch ；且R31为OH、C1^4烷氧基、C1^4烷基、C1^4烷氧基-羰基-(^4烷基、羟基-(^5烷氧基、 CV4烷氧基-Cu烷氧基、烷氧基-羰基-Ch烷基、氨基-CH烷氧基、HOOC-CH烷氧基、 HOOC--CV4烷基、R9aR1oaN-C^5烷氧基，其中R9a和Rltla独立地为R9或Rltl。在一些实施方案中，无论“芳基”或“芳基-Cy烷基”出现在上述定义中的何处，均 为任选地被卤素、0H、NRnR12、C00H、CFyC^4烷氧基、CV4烷基、羟基烷基、羟基-C1烷氧 基、C1^4烷氧基-羰基、氰基或CONR11R12取代的“苯基”或“萘基”，各R11和R12独立地为H、 CV4烷基、苯基、萘基、苯基-Ch烷基或萘基-CV4烷基，或R11和R12与它们连接的N —起形 成杂芳基；并且无论“杂芳基”出现在何处，均为任选地与苯环稠合的5或6元杂芳基；其为 游离形式或盐的形式。在一些实施方案中，式X的化合物为以下化合物之一
或 v.基于乙内酰脲的抑制剂家族也可以用作拮抗剂。参见Kelly，T.A. , Jeanfavre, D. D. ， McNeil, D. W. ， ffoska, J. R. Jr. ， Reilly, P. L. ， Mainolfi, Ε. A. ， Kishimoto, K. M.， Nabozny,G. H. ,Zinter,R. ,Bormann,B.-J.,禾口 Rothlein,R. 1999. “Cutting edge -.a small molecule antagonistof LFA-l-mediated cell adhesion，，，J. Immunol. , 163 :5173_5177。 这些化合物被认为是LFA-I的变构抑制剂。式XI的基于乙内酰脲的抑制剂家族在美国专利申请公布No. 2006/0148836中公 开，并且在本发明的方法中是有用的。提供了可用于本发明的方法中的式XI的化合物， 式XI及其对映体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中 各R17 独立地为-0R18、-NR18R19, -C ( = 0) R18, -CO2R18,-C( = 0) NR18R19、-NR18C ( = 0) R19、-NR18C ( = 0)0R19, -S(O)pR19, -NR18SO2R19 或-SO2NR18R19 ；R18和R19独立地为氢、烷基、取代的烷基、环烷基或取代的环烷基；q为1、2或3 ;p 为1或2。在一个实施方案中，式XI的化合物为 可用作本发明方法的LFA-I的变构拮抗剂的螺_乙内酰脲化合物的普通类型的 其他化合物为美国申请公布 No. 20060142319、20060074099、20060052434、20050119279、 20050004153,20040259897,20040248920,20040009998 和 20020143035。c.其他的小分子拮抗剂其他家族的小分子抑制剂公开在出版物(参见Gadek, T. R.，Burdick, D. J.， McDowell, R. S. , Stanley, Μ. S. , Marsters, J. C. Jr. , Paris, K. J. , Oare, D. A. , Reynolds, Μ. Ε. , Ladner, C. , Zioncheck, K. A. , Lee, W. P. , Gribling, P. , Dennis, M. S. , Skelton, N. J. , Tumas, D. B. , Clark, K. R. , Keating, S. Μ. , Beresini, Μ. H. , Tilley, J. W. , Presta, L. G.,禾口 Bodary, S.C. 2002. "Generation of an LFA-I antagonist by the transferof the ICAM-I immunoregulatory epitope to a small molecule，，Science,295 :1086-1089 以及在线补充材料)和专禾U (包括美国专利No. 6，872，735、美国专利No. 6，667，318、美 国专禾Ij No. 6803384、美国专利No. 6，515，124、美国专利No. 6331640)和专利申请(包 括 U. S. 20020119994、U. S. 20040058968、U. S. 20050080119、W099/49856、W000/21920、 W001/58853、W002/59114、W005/044817)等中。所有引用文献的内容通过引用完整并入本 文。本发明的化合物可通过本领域技术人员公知的方法或本文引用的参考文献中公 开的方法进行制备，并可通过多种方法进行纯化，包括在不同的条件下通过结晶或沉淀产 生一种或多种多晶型物。因此，本发明包括上述本发明化合物、它们的多晶型物、它们的药 学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和包含它们的药学上可接受的组合物。优选的实施方案的以上例子意在说明一些可能的治疗剂，而绝非限制本发明。本 发明的方法可使用抗体、抗体片段、肽或其他合成分子(它们是LFA-I与ICAM-I之间相互 作用的选择性、有效的和直接的竞争性抑制剂)实施，以治疗糖尿病性视网膜病的症状。
II.治疗方法如本文所用的术语“受试者”包括动物，特别是人类和其他哺乳动物。如本文所用的术语“治疗”和其语法等同物包括获得治疗性有益效果和/或预防 性有益效果。治疗性有益效果是指所治疗的根本病症的根除或改善。而且，通过根除或改 善一种或多种与根本病症有关的生理症状来实现治疗性有益效果，从而在受试者身上观察 到改善，尽管受试者可能仍旧经受该根本病症的折磨。对于预防性有益效果而言，即使可能 还未作出该疾病的诊断，也可以将组合物施用于具有发生特定疾病的危险的受试者，或者 施用于据称具有该疾病的一种或多种生理症状的受试者。可以将组合物施用于受试者，以 预防生理症状或根本病症的发展。在本发明的一些实施方案中，提供了给受试者施用治疗剂以治疗糖尿病性视网膜 病的方法。在本发明的一些实施方案中，治疗剂为LFA-I拮抗剂。在一些实施方案中，LFA-I 拮抗剂为LFA-I的直接竞争性拮抗剂。在一些实施方案中，LFA-I拮抗剂为LFA-I的竞争性 拮抗剂。在一些实施方案中，LFA-I拮抗剂为LFA-I的变构拮抗剂。在本发明的一些实施方 案中，LFA-I拮抗剂可以调控白细胞介导的炎症。本发明的另一实施方案通过施用治疗有效 量的LFA-I拮抗剂以调节与眼部炎症相关的炎症来治疗受试者。本发明的一个实施方案通 过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂来治疗具有糖尿病性视网膜病症状的受试者。在本发明 的一些实施方案中，提供了通过施用施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂来治疗具有II型糖尿 病症状的受试者的方法。在本发明的一些实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I 拮抗剂来治疗具有I型糖尿病症状的受试者的方法。在本发明的一些实施方案中，提供了 通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低受试者眼中的视网膜水肿来治疗受试者的方 法。在本发明的其他实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以减少黄斑 水肿来治疗受试者的方法。在其他实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗 剂以降低受试者眼中的基底膜增厚来治疗受试者的方法。在本发明的其他实施方案中，提 供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低受试者眼中的视网膜新生血管形成来治 疗受试者的方法。在本发明的一些实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗 剂以延缓由于糖尿病性视网膜病导致的视力丧失来治疗受试者的方法。在一些实施方案 中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低受试者眼中的视网膜缺血来治疗受 试者的方法。在其他实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低糖尿 病性视网膜病患者眼中视网膜上纤维血管生长的方法。在一些实施方案中，提供了通过施 用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低患有糖尿病性视网膜病的受试者眼中由于糖尿病性 视网膜病导致的视网膜损伤或退化的方法。在其他实施方案中，提供了通过施用治疗有效 量的LFA-I拮抗剂限制患有糖尿病性视网膜病的受试者眼中视网膜的非增生性损伤的方 法。在其他实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂来减缓患有糖尿病性 视网膜病的受试者眼中视网膜的增生性损伤的方法。在其他实施方案中，提供了通过施用 治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低或预防需要的受试者眼中白细胞与毛细管上皮细胞的 粘附的方法。在其他一些实施方案中，提供了通过施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂以降低 或防止需要的受试者眼中由缺血再灌注引起的损伤的方法。在本发明的一些实施方案中， 提供了一种方法，其中向患有糖尿病性视网膜病的受试者施用的LFA-I拮抗剂在与ICAM-I 结合位点重叠的LFA-I α L亚单元的高亲和力结合位点上结合。本发明的一些实施方案利用了作为LFA-1/ICAM-1之间相互作用的直接竞争性抑制剂的化合物。本发明的一些实施 方案利用了直接竞争LFA-I上的共同ICAM-I高亲和力结合位点的化合物。在一些实施方 案中，提供了向需要治疗的受试者施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂的方法，该LFA-I拮抗剂 为式I、II、II’、III、III’、IV、IV’、V或VI的化合物。在一些实施方案中，提供了向需要 治疗的受试者施用治疗有效量的LFA-I拮抗剂的方法，该LFA-I拮抗剂为式VII、VIII、IX、 X或XI的化合物。在与眼中糖尿病并发症相关的其他治疗干预中，可以使用玻璃体切割术。已经证 明地塞米松(一种糖皮质激素类固醇)能够降低术后的炎症，该炎症在糖尿病患者中比非 糖尿病患者中严重。因此，可能理想的是使用本发明的LFA-I拮抗剂来减轻炎症。在本发 明的一些实施方案中，提供了通过向需要的受试者施用LFA-I拮抗剂来减轻经历玻璃体切 割术的糖尿病受试者中的术后炎症的方法。此外，在一些实施方案中，本发明的LFA-I拮抗 剂可以在玻璃体切割术之前施用给受试者，以预防性地减轻术后炎症。在与眼中糖尿病并发症相关的其他预防干预中，光动力疗法可以用于纠正闭塞或 泄露，并可能导致糖尿病受试者中过度的炎症。因此，可能理想的是使用本发明的LFA-I拮 抗剂来减轻炎症。在本发明的一些实施方案中，提供了通过向需要的受试者施用LFA-I拮 抗剂来减轻正在经历光力学治疗(PDT)过程的糖尿病受试者中的术后炎症的方法。此外， 在一些实施方案中，本发明的LFA-I拮抗剂可在PDT过程之前施用给受试者，以预防性地减 轻术后炎症。在与眼中糖尿病并发症相关的其他治疗干预中，激光凝固术可以用于纠正闭塞或 渗漏，并可能导致糖尿病受试者中过度的炎症。因此，可能理想的是使用本发明的LFA-I拮 抗剂来减轻炎症。在本发明的一些实施方案中，提供了通过向需要的受试者施用LFA-I拮 抗剂来减轻正在经历激光凝固术治疗过程的糖尿病受试者中的术后炎症的方法。此外，在 一些实施方案中，本发明的LFA-I拮抗剂可在激光凝固术治疗过程之前施用给受试者，以 预防性地减轻术后炎症。在视力缺损的LASIK治疗中，糖尿病患者比非糖尿病患者具有更高的角膜上皮炎 症和缺陷引起术后并发症的风险，因此可能需要抗炎症治疗。在本发明的一些实施方案中， 提供了通过施用LFA-I拮抗剂来减轻受试者眼中由于LASIK治疗的糖尿病并发症导致的炎 症、从而减轻该炎症的方法。施用是在术后或术前进行的，以预防性地预防或减轻该炎症。患有DME的个体具有更高的发展为白内障的风险，白内障是视力丧失的一个常见 的原因。糖尿病患者在白内障手术后具有较高的前段和后段并发症的风险。最严重的一种 并发症是当其进展为新生血管性青光眼时虹膜的新生血管形成。其他的前房并发症包括在 新植入的眼内透镜(IOL)表面上具有沉淀物的色素分散、纤维素性渗出物或前房中的膜形 成(由炎症引起)。在本发明的一些实施方案中，提供了通过向需要的受试者施用LFA-I拮 抗剂来减轻患有DME的受试者眼中白内障术后前段或后段并发症的方法。在一些实施方案 中，提供了向患有DME的受试者预防性地施用LFA-I拮抗剂以减轻或预防形成白内障的方 法，患有DME的受试者比健康的受试者具有更高的发展为白内障的风险。该方法通常包括施用一种或多种用于治疗糖尿病性视网膜病的药物，其中该药物 被递送到眼部的视网膜或眼内区域或在递送之后进行分布。药物的组合可用于治疗糖尿病 性视网膜病或调控组合中一种或多种药物的副作用。由于该疾病状态中的病理事件的特点
90是减弱的自动调节、凋亡、局部缺血、再灌注组织、新生血管形成和炎症刺激的组合，可能理 想的是与其他治疗剂联合施用本发明的LFA-I拮抗剂，以加成地或协同地进行干预。在一 些实施方案中，第二治疗剂为抗氧化剂、抗炎剂、抗微生物剂、抗血管生成剂和/或抗细胞 凋亡剂。在本发明的一些实施方案中，除了施用直接竞争结合LFA-I的化合物以外，还可以 施用其他治疗剂，该治疗剂是如上所述的LFA-I的变构拮抗剂，但是不是直接竞争性拮抗 剂，可能导致协同效果。该变构拮抗剂的例子为LFA-I的乙内酰脲抑制剂类型。变构拮抗 剂的其他例子包括式VII、VIII、IX、X或XI的化合物。可用于与本发明的LFA-I拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂为 抗粘附治疗抗体或抗体片段。可用于与本发明的LFA-I拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂为 抑制血管内皮生长因子，并因此可以针对新生血管形成的另一开始途径的一组药物。任何 VEGF抑制剂可用于本发明的组合物中，其包括但不限于1)VEGF或其受体的中和性单克隆 抗体、2) VEGF受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂、3)作为VEGF的诱饵受体的可溶性VEGF受 体、4)特异性地靶向VEGF的核酶，和5)特异性地靶向VEGF信号传导蛋白质的siRNA。具 有抗VEGF活性的抗体的一些例子为，例如，Lucentis (兰尼单抗)和Avastin (贝伐单抗)。 寡核苷酸药物的例子为，例如，Macugen (哌加他尼钠注射液)。小分子酪氨酸激酶抑制剂包 括，例如，帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等。炎症是由DR和白细胞粘附和新生血管形成过程导致的血管渗透性诱发的。因此， 其他的抗炎剂可与本发明的LFA-I拮抗剂联合、之前、之后或同时施用。抗炎剂可选自皮质 类固醇相关的药物，包括但不限于地塞米松、氟米龙、甲羟松、倍他米松、去炎松、去炎松缩 酮、强的松、强的松龙、氢化可的松、利美索龙及其药学上可接受的盐、泼尼卡酯、地夫可特、 卤米松、巯氢可的松、泼尼立定、强的松龙戊酸酯、帕拉米松、甲基氢化泼尼松、甲泼尼松、马 泼尼酮、异氟泼尼龙、醋酸商泼尼松、氯氟舒松、氟甲酰龙、氟氢缩松、氟泼尼龙、醋酸氟甲 叉龙、醋酸甲氟龙、氟可龙、氟考丁酯、氟轻松、氟轻松醋酸酯、氟尼缩松、氟米松、氟氢可的 松、氟氯奈德、甘草次酸、醋丁二氟龙、二氟可龙、双醋二氟拉松、去羟米松(去氧米松)、地 奈德、地西龙、可的伐唑、皮质酮、可的松、氯泼尼醇、氯可托龙、氯倍他松、氯倍他索、氯泼尼 松、咖啡醇、布地奈德、倍氯米松、安西奈德、丙酮别孕烷、阿氯米松、21-乙酰氧基孕烯醇酮、 曲奈德、醋酸二氟拉松、脱酰可的发唑、RU-26988、布地奈德、脱酰可的发唑、脱酰可的发唑 等。或者，抗炎剂可选自NSAID组，包括但不限于扑热息痛、醋炎痛、醋氯芬酸、阿明洛芬、 氨芬酸、苄达赖氨酸、苯噁洛芬、溴芬酸、氯环己苯酰丙酸、布替布芬、卡布洛芬、塞来考昔、 桂美辛、氯苯吡咯酸、双氯芬酸、依托度酸、艾托考昔、联苯乙酸、芬克洛酸、非诺洛芬、芬替 酸、氟诺洛芬、氟吡洛芬、异丁芬酸、布洛芬、消炎痛、三苯唑酸、伊索昔康、氧卓乙酸、喷哚布 洛芬、酮洛芬、氯那唑酸、氯索洛芬、甲芬那酸、甲氯灭酸、美洛昔康、甲噻吩嗪乙酸、莫苯唑 酸、咪洛芬、萘普生、尼氟灭酸、噁丙嗪、吡拉唑酸(pirozolac)、吡洛芬、普拉洛芬、吩噻嗪丙 酸、罗非考昔、水杨酸及其衍生物(即例如阿司匹林)、舒林酸、舒洛芬、琥丁唑酮、苯噻丙酸 (triaprofenicacid)、托美汀、伐地考昔、联苯丁酸、肟环苯丙酸、扎托洛芬、苯酰吡酸钠、阿 司匹林、醋炎痛、丁丙二苯胼、carprofenac、环氯茚酸、二氟尼柳、苯乙氨茴酸、苯吲柳酸、氟 芬那酸、氟胺烟酸、龙胆酸、酮咯酸、5-氨基水杨酸及其前药等。可用于与本发明的LFA-I拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂为
91已知通过抑制NFK0来抑制视网膜病的一组药物。这些类型的一些治疗剂包括PARP抑制 剂、苯磷硫胺或干预AGE的阻断的其他药物(晚期糖化终产物)、醛糖还原酶抑制剂、iNOS 抑制剂、FasL抑制剂或血管生成素-1。可以使用DR诱发的减弱的自身调节和局部缺血过程在细胞中诱发氧化应激。因 此，抗氧化剂可以用于与本发明的LFA-1拮抗剂联合、之前、之后或同时施用。本发明方法 中有用的合适的抗氧化剂的例子包括但不限于抗坏血酸、维生素E、生育三烯酚、类胡萝卜 素、谷胱甘肽、a-硫辛酸、泛醇、生物黄酮素、卡尼汀和超氧化物歧化酶模拟物，例如2，2， 6,6-四甲基-1-哌啶氧(TEMPO)、DOXYL、PR0XYL硝基氧化合物；4-羟基-2，2，6，6-四甲 基-1-哌啶氧(Tempol)、M-40401、M-40403、M-40407、M-40419、M-40484、M-40587、M-40588寸。在糖尿病性视网膜病的一定阶段中，视网膜缺血是进一步引起细胞死亡的结果。 在本发明的一些实施方案中，提供了一种方法，其中抗细胞凋亡治疗剂可与本发明的LFA-1 拮抗剂联合、之前，之后或同时施用。合适的抗细胞凋亡剂的例子包括，例如，胱天蛋白酶、 组织蛋白酶和TNF- a的抑制剂。可用于与本发明的LFA-1拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂为 补体抑制剂。LFA-1/ICAM结合事件是组织中和血管/毛细血管上皮细胞上ICAM上调的补 体激活的下游事件。施用补体抑制剂和LFA-1拮抗剂可以更完全地调节表达LFA-1的白细 胞。补体抑制剂的一个例子是艾库组单抗(eculizumab)。其他的补体抑制剂包括但不限于 美国专利 No. 7166568、6319897、5843884、5135916 和 5624837 中所述。可用于与本发明的LFA-1拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂为 用于在患背景DM的患者中控制青光眼的药物，该背景DM包括原发性、开角型、闭角型和新 生血管性青光眼。用于青光眼的一些治疗剂包括但不限于前列腺素类似物，例如拉坦前列 素、比马前列素和曲伏前列素；局部肾上腺素受体拮抗剂，例如噻吗洛尔、左布诺洛尔 和倍他洛尔；a 2-肾上腺素能激动剂，例如溴莫尼定；拟交感神经药，例如肾上腺素或肾上 腺异戊酯；缩瞳剂，例如匹鲁卡品；碳酸酐酶抑制剂，例如多佐胺、布林唑胺和乙酰醋氨；或 毒扁丑碱。可用于与本发明的LFA-1拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂为 抗微生物剂。合适的抗微生物剂化合物包括但不限于青霉素类，例如阿莫西林、氨苄青霉 素、氧咪苄青霉素、羧苄青霉素、邻氯青霉素、双氯青霉素、氟氯青霉素、磺唑氨苄青霉素、乙 氧萘胺青霉素、青霉素、哌拉西林、替卡西林等内酰胺酶抑制剂；碳青霉烯类，例如厄 他培南、亚胺培南、倍能等；头孢菌素类，例如头孢克洛、头孢羟唑、头孢西丁、头孢罗齐、头 孢呋辛、头孢克肟、头孢地尼、头孢托仑、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢泊肟、头孢羟氨苄、头孢 他定、头孢布坦、头孢唑肟、头孢曲松(ceffiriaxone)、头孢唑啉、头孢克肟、头孢氨苄、头孢 吡肟等；喹诺酮类，例如环丙沙星、依诺沙星、加替沙星、左氧氟沙星、乙吗噻嗪、诺氟沙星、 氧氟沙星、曲伐沙星等；大环内酯类，例如阿奇霉素、克拉霉素、地红霉素、乙琥红霉素、米 尔倍霉素、醋竹桃霉素等；单环内酰胺类，例如氨曲南等；四环素类，例如地美环素、多西环 素、米诺环素、地霉素、四环素等；氨基糖苷类，例如阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、 奈替米星、巴龙霉素、链霉素、妥布霉素等；碳头孢烯，例如氯拉卡比等；链阳性菌素；磺胺 类，例如甲磺灭脓、偶氮磺胺、磺胺醋酰、磺胺甲噻唑、氨苯磺胺、柳氮磺胺吡啶、磺胺乙酰异噁唑、三甲氧苄氨嘧啶、三甲氧苄氨嘧啶一磺胺甲基异恶唑等；和组合药物，例如磺胺甲噁 唑和三甲氧苄氨嘧啶等；多肽，例如杆菌肽、粘菌素、多粘菌素B等。可用于与本发明的LFA-1拮抗剂联合、之前、之后或同时施用的另一类治疗剂的 例子包括但不限于(a)抗糖尿病剂，例如胰岛素和胰岛素模拟物，磺酰脲类(例如格列本 脲、meglinatide)，双胍类，例如二甲双胍(Glucophage )，a -葡糖苷酶抑制剂(阿卡波 糖)，胰岛素增敏剂，例如噻唑酮化合物、罗西格列酮(Avandia )、曲格列酮(Rezulin )、环 格列酮、匹格列酮(Actos )和恩格列酮；(b)降低胆固醇药物，例如HMG-CoA还原酶抑制 剂(例如洛伐他汀、辛伐他汀、帕伐他汀、氟伐地汀、阿伐他汀和其他他汀类药物)、胆汁酸 螯合剂(例如消胆胺和考来替泊)、维生素B3(也被称为烟酸或尼克酸)、维生素B6(吡哆 醇)、维生素B12 (氰钴胺)、纤维酸衍生物(例如吉非贝齐、氯贝特、非诺贝特和苯扎贝特)、 普罗布考、硝酸甘油和胆固醇吸收抑制剂(例如谷甾醇和乙酰CoA-胆固醇乙酰转移酶 (ACAT)抑制剂，例如甲亚油酰胺)、HMG-CoA合酶抑制剂、鲨烯环氧酶抑制剂和鲨烯合成酶 抑制剂；和(c)抗血栓形成剂，如溶栓剂(例如链激酶、阿替普酶、阿尼普酶和瑞替普酶)、 肝素、水蛭素和华法林衍生物、0 -阻断剂(例如阿替洛尔)、0 _肾上腺素能拮抗剂(例如 异丙肾上腺素)、ACE抑制剂和血管扩张剂(例如硝普钠、盐酸尼卡地平、硝化甘油和依那普 利拉(enaloprilat))。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以发挥治疗效果以使糖尿病性视网膜病 的症状平均降低至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90%或基本上消除糖尿病性 视网膜病的症状。在其他实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使受试者的视网膜退化平均降低至少 约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上消除视网膜退化。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使治疗的受试者眼中的视网膜水肿平 均降低至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上消除视网膜水肿。在另外其他的实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使治疗的受试者眼中的基底膜 增厚平均降低至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上消除基
底膜增厚。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使治疗的受试者眼中的视网膜新生血 管形成平均降低至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上消除
视网膜新生血管形成。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使治疗的受试者眼中的视网膜上的纤 维血管生长平均降低至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上
消除视网膜上的纤维血管生长。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使治疗的受试者眼的视力丧失平均延 缓至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90 %或基本上消除视力的进一步丧失。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以限制受试者视网膜的非增生性损伤平 均至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上消除视网膜的非增
生性损伤。
在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的量足以使受试者视网膜的增生性损伤平均延 缓至少约5、10、15、20、25、30、40、50、60、70、80、90、多于90%或基本上消除视网膜的进一
步增生性损伤。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的有效量为约lX10_n、lX10_1(l、lX10_9、lX10_8、 lxl(T7、lxl(T6、lxl(T5、lxl(T4、lxl(T3、lxl0_2、lxlO—1、1、lxlO1、lxlO2 克的日剂量。可以以任何适当的方式施用治疗剂。在一些实施方案中，通过口服给药方式施用 治疗剂。在一些实施方案中，通过透皮施用方式施用治疗剂。在一些实施方案中，通过滴注 方式施用治疗剂。在一些实施方案中，通过注射方式施用治疗剂。在一些实施方案中，通过 玻璃体内缓释注射施用治疗剂。在一些实施方案中，通过眼内缓释植入施用治疗剂。在一 些实施方案中，通过眼周植入施用治疗剂。在一些实施方案中，局部施用治疗剂。在一些实 施方案中，通过滴眼剂局部施用治疗剂。如果将药物组合作为独立的组合物施用，则它们可 以以相同途径或不同途径施用。如果药物组合在一种组合物中施用，则它们可以以任何适 当的途径施用。在一些实施方案中，将药物组合作为单一组合物经口服给药方式施用。在 一些实施方案中，将药物组合作为单一组合物以透皮给药方式施用。在一些实施方案中，将 药物组合作为单一组合物经注射方式施用。在一些实施方案中，将药物组合作为单一组合 物局部施用。在本发明的一些实施方案中，使用诊断方法来确定需要用本发明的方法治疗的受 试者。可用于诊断糖尿病性视网膜病症状的方法的示例性列表包括，例如，全面的眼科检查 (其可包括阿姆斯勒方格表检查和裂隙灯检查)、眼底照相术、荧光素血管造影术、光学相 干断层摄影术、非近视性照相术和0扫描超声法，单独的常规眼部检查、光学相干断层摄 影术、0扫描超声，全面的眼科检查及眼底照相术和荧光素血管造影术。本发明方法的拮抗剂可以是抗体、抗体片段、肽或小分子。在一些实施方案中，使 用的LFA-1拮抗剂为不是抗体的肽。在其他实施方案中，使用的LFA-1拮抗剂为小分子。在本发明的一些实施方案中，通过使用LFA-1拮抗剂来治疗或预防糖尿病性视网 膜病的症状需要慢性疗法；因此，可以使用LFA-1/ICAM-1之间相互作用的小分子抑制剂， 因为它们具有作为低成本的滴眼剂局部使用的潜力。类似地，口服施用提供了低成本产品 的优势。可植入装置可以是植入或注射到眼中或靠近眼部的眼周组织中的生物可降解的或 生物可吸收的或生物可降解的缓释或持续释放制剂，其可用于慢性疗法。另一实施方案为使用适于作为眼用治疗剂配制和施用的治疗剂来治疗糖尿病性 视网膜病的症状的方法。本发明化合物的乳膏制剂可用于将LFA-1拮抗剂局部递送到皮肤上。在这方面 有用的化合物包括LFA-1拮抗剂和它们的前药，该前药一旦位于皮肤内部就转变为活性药 物。应用到眼睑外表面的皮肤乳膏因此将LFA-1拮抗剂透过眼睑递送至眼睑的内衬和中间 的结膜组织和附属泪腺，并且出现在眼泪中，并因此被眼睛吸收。该种递送形式对于治疗 LFA-1介导的眼睛炎症、特别是治疗糖尿病性视网膜病是理想的。III.施用本发明的方法可采取多种合适的施用方式来递送本文方法的LFA-1拮抗 剂。向身体患处的这种递送可以通过局部或系统施用实现。合适的制剂和另外的载 体 在 Remington “The Science and Practiceof Pharmacy，，(20th Ed.，Lippincottffilliams&ffilkins, Baltimore MD)中描述，其全部在此引入作为参考。在一些实施方案中，本发明提供了用于向受试者施用的药物组合物，其包含(i) 有效量的治疗剂；和(ii)适于口服施用的药物赋形剂。在一些实施方案中，该组合物进一 步包含(iii)有效量的第二治疗剂。本发明的药物组合物可以包含本文公开的任何分子。为了减轻眼部病症的炎症，本发明的药物组合物优选地被递送到视网膜、眼内区 域、眼睛表面、相互连接的神经分布、结膜、泪腺或睑板腺。可以想到，有效的治疗包括经口 服、局部施用、注射、鼻内、直肠、透皮、通过浸渍或涂覆的装置(例如眼内插入物或植入物) 或离子透入来施用本发明的治疗剂。对于注射施用而言，药物组合物可以眼内、眼周、肌肉内、动脉内、皮下或静脉内注 射。可以使用泵机构在预先选择的时间内施用药物组合物。对于本发明的一些实施方案而 言，理想的是局部递送药物，因此可进行眼周、眼内、玻璃体内、结膜下、眼球后、巩膜内或眼 房间注射。对于本发明的一些实施方案而言，系统递送是优选的。对于系统施用而言，本发明的化合物可以为了 口服而配制并且口服施用。对于可 造成治疗剂的区域或系统分布的施用，本发明的组合物可以鼻内、透皮或通过一些口服形 式(例如使用掺入了胃肠道吸收较差的本发明化合物的漱口水或锭剂)来施用。对于可造 成本发明组合物的区域或局部递送的施用，可以使用离子透入或局部施用。而且，本发明的药物组合物可以经过泵_导管系统施用到眼部表面或从连续或选 择性释放装置内释放，该装置例如是膜，例如但不限于OcusertTM系统(Alza Corp, Palo Alto, CA)中使用的那些。药物组合物可以掺入、携带或连接到隐形眼镜上，受试者然后佩 戴该隐形眼镜。药物组合物可被喷洒到眼睛表面。或者，本发明的药物组合物可以经过泵-导管系统眼内或眼周施用或从连续或选 择性释放装置内释放。药物组合物也可以包含生物可降解的持续释放的、缓释的和/或延 长释放的制剂，例如PLGA微球、微粒或纳米颗粒，它们可以通过如上所述的装置递送或者 眼内或眼周注射。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂以单一剂量施用。当与用于治疗急性病症的其 它物质(例如止痛剂)共施用时，也可以使用单一剂量的LFA-1拮抗剂。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂(其自身或与其它药物联合施用)以多剂量施 用。给药可以是每日约1次、2次、3次、4次、5次、6次、7次、8次、9次、10次或多于10次。 给药可以是大约每年1次、每年2次、每隔6个月、每隔4个月、每隔3个月、每隔60天、每 月1次、每两周1次、每周1次或每隔一天1次。在一个实施方案中，药物为止痛剂。在另 一实施方案中，LFA-1拮抗剂和其它治疗物质同时施用每日约1次至每日约10次。在另一 实施方案中，LFA-1拮抗剂和其它治疗物质的施用持续短于约7天。在另一实施方案中，共 同施用持续多于约6天、10天、14天、28天、2个月、6个月或1年。在一些情况中，只要需要 就维持共同施用，例如对于慢性炎症的给药。只要需要就可以持续本发明组合物的施用。在一些实施方案中，本发明的组合物 被施用多于1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、14天或28天。在一些实施方案中，本发明 的组合物被施用短于28天、14天、7天、6天、5天、4天、3天、2天或1天。在一些实施方案 中，本发明的组合物持续地长期施用，例如用于治疗慢性疼痛。本发明的方法中LFA-1拮抗剂的剂量可以通过常规试验确定。日剂量可以为约lX10_8g-5000mg。如上所述，日剂量范围可以取决于使用的LFA-1拮抗剂的形式，例如酯或 盐，和/或施用途经。例如，对于系统施用而言，典型的日剂量范围为例如约l-5000mg、或 约 l-3000mg、或约 l-2000mg、或约 l-1000mg、或约 l_500mg、或约 l-100mg、或约 10_5000mg、 或约 10-3000mg、或约 10-2000mg、或约 10-1000mg、或约 10_500mg、或约 10_200mg、或 约 10-100mg、或约 20-2000mg、或约 20_1500mg、或约 20_1000mg、或约 20_500mg、或 约 20-100mg、或约 50-5000mg、或约 50_4000mg、或约 50_3000mg、或约 50_2000mg、或 约 50-1000mg、或约 50-500mg、或约 50_100mg、或约 100_5000mg、或约 100_4000mg、或约 100-3000mg、或约 100-2000mg、或约 100-1000mg、或约 100_500mg。在一些实施方案中， LFA-1 拮抗剂的日剂量为约 100、200、300、400、500、600、700、800、900 或 lOOOmg。在一些实 施方案中，LFA-1拮抗剂的日剂量为10mg。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的日剂量为 lOOmg。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的日剂量为500mg。在一些实施方案中，LFA-1拮 抗剂的日剂量为lOOOmg。 对于眼部表面的局部递送而言，典型的日剂量范围为例如约lxl0_8g-5. 0g、 或约 lxl(T8g-2. 5g、或约 lxlO^g-1- 00g、或约 lxl(T8g-0. 5g、或约 lxl(T8g-0. 25g、或 约 lxl(T8g-0. lg、或约 lxl(T8g-0. 05g、或约 lxl(T8g-0. 025g、或约 Ixl0_8g_lxl0_2g、或约 lxl(T8g-5xl(T3g、或约 lxl(T8g-2. 5xl(T3g、或约 lxl(T8g-lxl(T3g、或约 lxl(T8g-5xl(T4g、 或约 lxl0_7g-5. 0g、或约 lxl0_7g-2. 5g、或约 Ixl0_7g-1. 00g、或约 lxl0_7g_0. 5g、或 约 lxl(T7g-0. 25g、或约 lxl(T7g-0. lg、或约 lxl(T7g-0. 05g、或约 lxl(T7g-0. 025g、或约 lxl(T7g-lxl(T2g、或约 lxl(T7g-5xl(T3g、或约 lxl(T7g_2. 5xl(T3g、或约 lxl(T7g-lxl(T3g、 或约 lxl(T7g-5xl(T4g、或约 lxl(T6g-5. 0g、或约 lxl(T6g-2. 5g、或约 lxl(T6g_lg、或 约 lxl(T6g-0. 5g、或约 lxl(T6g-0. 25g、或约 lxl(T6g-0. lg、或约 lxl(T6g-5xl(T2g、或约 lxl(T6g-5xl(T2g、或约 lxl(T6g-2. 5xl(T2g、或约 lxl(T6g-lxl(T2g、或约 lxl(T6g-5xl(T3g、或 约 lxl(T6g-2. 5xl(T3g、或约 lxl(T6g-lxl(T3g、或约 lxl(T6g-5xl(T4g、或约 lxl(T5g_5g、或约 lxl(T5g-2. 5g、或约 lxl(T5g-lg、或约 lxl(T5g-0. 5g、或约 lxl(T5g-0. 25g、或约 lxl(T5g-0. lg、 或约 lxl(T5g-0. 05g、或约 lxl(T5g-2. 5xl(T2g、或约 lxl(T5g-lxl(T2g、或约 lxl(T5g-5xl(T3g、 或约 lxl(T5g-2. 5xl(T3g、或约 lxlO-5g-lxl(T3g、或约 lxl0"5g-5xl0"4go 在一些实施方案中， LFA-1 拮抗剂的日剂量为约 lxl(T7、lxlO-6、lxlO-5、lxl(T4、lxl0-3g、lxl(r2g、1x10、或 lg。在 一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的日剂量为lX10_7g。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的 日剂量为lxl0_5g。在一些实施方案中，LFA-1拮抗剂的日剂量为lxl0_3g。在一些实施方案 中，LFA-1拮抗剂的日剂量为lxl0_2g。在一些实施方案中，受试者的剂量为约lxl0_8g-5. 0g、 或约 lxl(T8g-2. 5g、或约 lxlO^g-1- 00g、或约 lxl(T8g-0. 5g、或约 lxl(T8g-0. 25g、或 约 lxl(T8g-0. lg、或约 lxl(T8g-0. 05g、或约 lxl(T8g-0. 025g、或约 Ixl0_8g_lxl0_2g、或约 lxl(T8g-5xl(T3g、或约 lxl(T8g-2. 5xl(T3g、或约 lxl(T8g-lxl(T3g、或约 lxl(T8g-5xl(T4g、 或约 lxl0_7g-5. 0g、或约 lxl0_7g-2. 5g、或约 Ixl0_7g-1. 00g、或约 lxl0_7g_0. 5g、或 约 lxl(T7g-0. 25g、或约 lxl(T7g-0. lg、或约 lxl(T7g-0. 05g、或约 lxl(T7g-0. 025g、或约 lxl(T7g-lxl(T2g、或约 lxl(T7g-5xl(T3g、或约 lxl(T7g_2. 5xl(T3g、或约 lxl(T7g-lxl(T3g、 或约 lxl(T7g-5xl(T4g、或约 lxl(T6g-5. 0g、或约 lxl(T6g-2. 5g、或约 lxl(T6g_lg、或 约 lxl(T6g-0. 5g、或约 lxl(T6g-0. 25g、或约 lxl(T6g-0. lg、或约 lxl(T6g-5xl(T2g、或约 lxl(T6g-5xl(T2g、或约 lxl(T6g-2. 5xl(T2g、或约 lxl(T6g-lxl(T2g、或约 lxl(T6g-5xl(T3g、或约 lxl(T6g-2. 5xl(T3g、或约 lxl(T6g-lxl(T3g、或约 lxl(T6g-5xl(T4g、或约 lxl(T5g_5g、或约 lxl(T5g-2. 5g、或约 lxl(T5g-lg、或约 lxl(T5g-0. 5g、或约 lxl(T5g-0. 25g、或约 lxl(T5g-0. lg、 或约 lxl(T5g-0. 05g、或约 lxl(T5g-2. 5xl(T2g、或约 lxl(T5g-lxl(T2g、或约 lxl(T5g-5xl(T3g、或 约 lxl(T5g-2. 5xl(T3g、或约 lxlO-5g-lxl(T3g、或约 lxlO-5g-5xl(T4g。在一些实施方案中，如上 所述的个体的剂量每日重复1、2、3、4、5、6、7、8、9或10次。在本发明的一些实施方案中，本发明的滴眼剂、乳膏、洗液或其它局部制剂向眼内 或眼周释放的治疗剂足以使LFA-1拮抗剂的水平维持在至少约lOnM、约50nM、约lOOnM、 约 150nM、约 200nM、约 250nM、约 300nM、约 350nM、约 500nM、约 600nM、约 700nM、约 800nM、 约 900nM、约 ImM、约 2mM、约 3mM、约 5mM、约 6mM、约 7mM、约 8mM、约 9mM、约 10mM、约 15mM、约 20mM或约25mM，从剂量至剂量。在本发明的一些实施方案中，本发明的滴眼剂制剂向眼内或眼周释放的治疗剂 足以使视网膜中的LFA-1拮抗剂的水平达到至少约10nM、约50nM、约lOOnM、约150nM、约 200nM、约 250nM、约 300nM、约 350nM、约 500nM、约 600nM、约 700nM、约 800nM、约 900nM、约 ImM、约 2mM、约 3mM、约 5mM、约 6mM、约 7mM、约 8mM、约 9mM、约 10mM、约 15mM、约 20mM 或约 25mM，从剂量至剂量。对于其他形式的施用而言，日剂量可以在上述的系统施用的范围附近，或可以在 上述的局部施用的范围附近。对于缓释或持续释放的眼内或眼周装置和制剂而言，在一些实施方案中，典型的 剂量范围为在给药期内释放约0. lmg-约100mg的LFA-1拮抗剂。在其他实施方案中，在给 药期内释放约lmg-约50mg、约1-约25mg、约5mg-约100mg、约5-约50mg、约5-约25mg、 约10mg-约100mg、约10mg-约50mg、约10mg-约25mg或约15mg-约50mg。缓释眼内或眼 周装置和制剂的给药期通常为约10天-约1年、约30天-约1年、约60天-约1年、约3 个月-约1年、约4个月-约1年、约5个月-约1年、或约6个月-约1年。在一些实施 方案中，缓释眼内或眼周装置和制剂在约1个月-约9个月、约1个月-约8个月、约1个 月-约7个月、约1个月-约6个月、约1个月-约5个月、约1个月-约4个月、或约1个 月-约3个月的期限内释放治疗剂。在其他实施方案中，缓释制剂和装置释放治疗剂长达 1个月、2个月、3个月、4个月、5个月、6个月、7个月、8个月、9个月、10个月、12个月、18个 月、2年、30个月或3年。在本发明的一些实施方案中，缓释制剂和/或植入物在眼内或眼周释放的治疗 剂足以使LFA-1拮抗剂的水平在1年内维持在至少约10nM、约50nM、约100nM、约150nM、 约 200nM、约 250nM、约 300nM、约 350nM、约 500nM、约 600nM、约 700nM、约 800nM、约 900nM、 约 ImM、约 2mM、约 3mM、约 5mM、约 6mM、约 7mM、约 8mM、约 9mM、约 10mM、约 15mM、约 20mM 或 约25mM。在本发明的一些实施方案中，缓释制剂和/或植入物在眼内或眼周释放的治疗剂 足以使LFA-1拮抗剂的水平在6个月内维持在至少约10nM、约50nM、约100nM、约150nM、 约 200nM、约 250nM、约 300nM、约 350nM、约 500nM、约 600nM、约 700nM、约 800nM、约 900nM、 约 ImM、约 2mM、约 3mM、约 5mM、约 6mM、约 7mM、约 8mM、约 9mM、约 10mM、约 15mM、约 20mM 或约 25mM。IV.制剂本发明的组合物可在本领域已知的合适的载体中被配制为无菌溶液或悬浮液。Remington "The Science and Practice of Pharmacy，，(20thEd. , Lippincott ffilliams&ffilkins,Baltimore MD)描述了合适的制剂和另外的载体，其全部内容在此通过 引用并入本文。对于可注射制剂而言，载体可选自本领域已知的合适的载体，包括水溶液或油状 悬浮液或乳剂，和芝麻油、玉米油、棉籽油或花生油、和酏剂、甘露醇、葡萄糖，或无菌水溶液 和类似的药物载体。制剂还可以包含生物兼容的、生物可降解的聚合物组合物，例如聚乳 酸_乙醇酸共聚物。这些材料可被制成微粒或纳米颗粒，它们携带药物，并且进一步涂覆或 衍生化以提供较好的持续释放性能。适于眼周或眼内注射的载体包括例如治疗剂在注射级 水、脂质体和适于亲脂性物质的载体中的悬浮液。用于眼周或眼内注射的其他载体是本领 域已知的。如本领域已知的，可以调节药物的浓度、缓冲溶液的pH和等渗性，以使其与静脉
注射兼容。任何形式的LFA-1也可被碾碎以提供更合适的配制性质。碾碎可提供较小的颗粒 大小和较大的表面积接触，这可在体内或配制过程中提供更快速的稳定化。或者，碾碎到较 小的颗粒大小可提供不需最初的稳定化，直接透过生物屏障(例如皮肤或肠壁)的能力，因 而可以作为制剂中的固体使用，这可以提供温度稳定性、储存期、易于运输和受试者易于使 用的另外益处。口服制剂可以为片剂、胶囊、药片、药丸、干胶片、口胶、锭剂、水溶液或悬浮液、油 状悬浮液、糖浆、酏剂或可分散的粉末或颗粒等，而且可以按照本领域已知的任何方式制 备。口服制剂还可以含有甜味剂、调味剂、着色剂和防腐剂。用于片剂形式的药学上可接 受的赋形剂可以包含无毒成分，例如惰性稀释剂，如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠寸。在用于口服使用的片剂的情况下，常用的载体包括乳糖和玉米淀粉，而且通常加 入润滑剂，例如硬脂酸镁。对于胶囊形式的口服施用而言，有用的载体包括乳糖和玉米淀 粉。载体和赋形剂的其他非限制性例子包括牛乳、糖、某些类型的粘土、明胶、硬脂酸或其 盐、硬脂酸钙、滑石、植物脂肪或油、树胶和二元醇。可用于形成本发明的药物组合物和剂型的表面活性剂包括但不限于亲水性表面 活性剂、亲脂性表面活性剂及其混合物。也就是说，可以使用亲水性表面活性剂的混合物， 可以使用亲脂性表面活性剂的混合物，或者可以使用至少一种亲水性表面活性剂和至少一 种亲脂性表面活性剂的混合物。适当的亲水性表面活性剂通常具有至少为10的HLB值，而适当的亲脂性表面活性 剂通常具有等于或小于约10的HLB值。用于表征非离子型两性化合物的相对亲水性和疏 水性的经验参数是亲水_亲脂平衡(“HLB”值)。具有较低HLB值的表面活性剂更加亲脂 或疏水，并且在油中的溶解性更大，而具有较高的HLB值的表面活性剂更加亲水，并且在水 溶液中的溶解性更大。通常认为亲水性表面活性剂为HLB值大于约10的那些化合物，以及 HLB量度通常不适用的阴离子、阳离子或两性离子化合物。类似地，亲脂性(即，疏水性)表 面活性剂为HLB值等于或小于约10的化合物。但是，表面活性剂的HLB值仅是常用于能够 配制工业、药物和化妆品乳液的粗略的指导。亲水性表面活性剂可以为离子型或非离子型。适当的离子型表面活性剂包括但不
98限于烷基铵盐；梭链孢酸盐；氨基酸、寡肽和多肽的脂肪酸衍生物；氨基酸、寡肽和多肽的 甘油酯衍生物；卵磷脂和氢化卵磷脂；溶血卵磷脂和氢化溶血卵磷脂；磷脂及其衍生物；溶 血磷脂及其衍生物；肉碱脂肪酸酯盐；烷基硫酸酯的盐；脂肪酸盐；多库酯钠；酰基乳酸酯； 单甘油酯和二甘油酯的单乙酰化和二乙酰化酒石酸酯；琥珀酰化的单甘油酯和二甘油酯； 单甘油酯和二甘油酯的柠檬酸酯；及其混合物。在前面提及的组中，优选的离子型表面活性剂包括例如卵磷脂、溶血卵磷脂、磷 脂、溶血磷脂及其衍生物；肉碱脂肪酸酯盐；烷基硫酸酯的盐；脂肪酸盐；多库酯钠；酰基乳 酸酯；单甘油酯和二甘油酯的单乙酰化和二乙酰化酒石酸酯；琥珀酰化的单甘油酯和二甘 油酯；单甘油酯和二甘油酯的柠檬酸酯；及其混合物。离子型表面活性剂可以为离子化形式的卵磷脂、溶血卵磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰 乙醇胺、磷脂酰甘油、磷脂酸、磷脂酰丝氨酸、溶血磷脂酰胆碱、溶血磷脂酰乙醇胺、溶血磷 脂酰甘油、溶血磷脂酸、溶血磷脂酰丝氨酸、PEG-磷脂酰乙醇胺、PVP-磷脂酰乙醇胺、脂肪 酸的乳酸酯、硬脂酰-2-乳酸酯、硬脂酰乳酸酯、琥珀酸单甘油酯、单/ 二甘油酯的单/ 二乙 酰化酒石酸酯、单/ 二甘油酯的柠檬酸酯、胆酰肌氨酸、己酸酯、辛酸酯、癸酸酯、月桂酸酯、 十四烷酸酯、棕榈酸酯、油酸酯、蓖麻酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、硬脂酸酯、月桂基硫酸酯、 四乙酰基硫酸酯、多库酯、月桂酰肉碱、棕榈酰肉碱、十四酰肉碱，及其盐和混合物。亲水性非离子型表面活性剂可以包括但不限于烷基糖苷；烷基麦芽糖苷；烷基硫 葡糖苷；月桂基聚乙二醇甘油酯；聚氧化烯烷基醚，例如聚乙二醇烷基醚；聚氧化烯烷基 酚，例如聚乙二醇烷基酚；聚氧化烯烷基酚脂肪酸酯，例如聚乙二醇脂肪酸单酯和聚乙二醇 脂肪酸二酯；聚乙二醇脂肪酸甘油酯；聚甘油脂肪酸酯；聚氧化烯失水山梨醇脂肪酸酯，例 如聚乙二醇失水山梨醇脂肪酸酯；多元醇与至少一个下组物质的亲水性酯交换产物甘油 酯、植物油、氢化植物油、脂肪酸和留醇；聚氧乙烯留醇，其衍生物和类似物；聚氧乙烯化维 生素及其衍生物；聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物；及其混合物；聚乙二醇失水山梨醇脂 肪酸酯，和多元醇与至少一个下组物质的亲水性酯交换产物甘油三酯、植物油和氢化植物 油。多元醇可以为甘油、乙二醇、聚乙二醇、山梨醇、丙二醇、季戊四醇或糖类。其它亲水性非离子型表面活性剂包括但不限于PEG-10月桂酸酯、PEG-12月桂酸 酯、PEG-20月桂酸酯、PEG-32月桂酸酯、PEG-32 二月桂酸酯、PEG-12油酸酯、PEG-15油酸 酯、PEG-20油酸酯、PEG-20 二油酸酯、PEG-32油酸酯、PEG-200油酸酯、PEG-400油酸酯、 PEG-15硬脂酸酯、PEG-32 二硬脂酸酯、PEG-40硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-20 二月桂 酸酯、PEG-25甘油基三油酸酯、PEG-32 二油酸酯、PEG-20甘油基月桂酸酯、PEG-30甘油基月 桂酸酯、PEG-20甘油基硬脂酸酯、PEG-20甘油基油酸酯、PEG-30甘油基油酸酯、PEG-30甘 油基月桂酸酯、PEG-40甘油基月桂酸酯、PEG-40棕榈仁油、PEG-50氢化蓖麻油、PEG-40蓖 麻油、PEG-35蓖麻油、PEG-60蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-60玉米 油、PEG-6癸酸酯/辛酸酯甘油酯、PEG-8癸酸酯/辛酸酯甘油酯、聚甘油基-10月桂酸酯、 PEG-30胆留醇、PEG-25植物留醇、PEG-30大豆留醇、PEG-20三油酸酯、PEG-40失水山梨醇油 酸酯、PEG-80失水山梨醇月桂酸酯、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯80、P0E-9月桂基醚、P0E-23 月桂基醚、P0E-10油烯基醚、P0E-20油烯基醚、P0E-20硬脂酰基醚、儿茶酚基PEG-100琥珀 酸酯、PEG-24胆留醇、聚甘油基-10油酸酯、Tween40、Tween 60、蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖单月 桂酸酯、蔗糖单棕榈酸酯、PEG 10-100壬基酚系列、PEG 15-100辛基酚系列，和泊洛沙姆。
仅作为举例，适当的亲脂性表面活性剂包括脂肪醇；甘油脂肪酸酯；乙酰化甘油 脂肪酸酯；低级醇脂肪酸酯；丙二醇脂肪酸酯；失水山梨醇脂肪酸酯；聚乙二醇失水山梨醇 脂肪酸酯；留醇和留醇衍生物；聚氧乙烯化留醇和留醇衍生物；聚乙二醇烷基醚；糖酯；糖 醚；单和二甘油酯的乳酸衍生物；多元醇与至少一个下组物质的疏水性酯交换产物甘油 酯、植物油、氢化植物油、脂肪酸和留醇；油溶性维生素/维生素衍生物；及其混合物。在该 组中，优选的亲脂性表面活性剂包括甘油脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯及其混合物，或者为多 元醇与至少一个下组物质的疏水性酯交换产物植物油、氢化植物油和甘油三酯。表面活性剂可以在本发明的任何制剂中使用，只要其使用不会产生矛盾。在本发 明的一些实施方案中，优选不使用或使用有限种类的表面活性剂。其他合适的水性载体包括但不限于Ringer溶液和等渗氯化钠。水性悬浮液可以 包含悬浮剂，例如纤维素衍生物、藻酸钠、聚乙烯_吡咯烷酮和黄蓍胶，以及润湿剂，例如卵 磷脂。用于水性悬浮液的合适的防腐剂包括对羟基苯甲酸甲酯和正丙酯。可用于形成本发明的药物组合物和剂型的螯合剂包括但不限于乙二胺四乙酸 (EDTA)、EDTA 二钠、依地酸钙钠、EDTA三钠、白蛋白、转铁蛋白、去铁敏、去铁灵、甲磺酸去铁 敏、EDTA四钠和EDTA 二钾、偏硅酸钠或上述这些的任意组合。可用于形成本发明的药物组合物和剂型的防腐剂包括但不限于黄铁矿(purite)、 过氧化物、过硼酸盐、咪唑烷基脲、双咪唑烷基脲、苯氧基乙醇、包括苯扎氯铵的铵 (alkonium)氯化物、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯和尼泊金丙酯。可用于形成本发明的药物组合物和剂型的增稠剂包括但不限于肉豆蔻酸异丙酯、 棕榈酸异丙酯、新戊酸异癸酯、鲨烯、矿物油、C12_C15苯甲酸酯和氢化聚异丁烯。特别优选的 是不会破坏终产物的其他化合物的那些试剂，例如非离子型增稠剂。其他增稠剂的选择是 本领域普通技术人员公知的。可用于形成本发明的药物组合物和剂型的抗氧化剂包括但不限于没食子酸的丙 酯、辛酯和十二烷基酯、丁羟茴醚(BHA，通常可作为临位和间位异构体的混合物购得)、绿 茶提取物、尿酸、半胱氨酸、丙酮酸盐、去甲二氢愈创木酸、抗坏血酸、抗坏血酸的盐(例如 抗坏血酸棕榈酸盐和抗坏血酸钠、抗坏血酸葡糖胺)、维生素E(即生育酚如a-生育酚)、 维生素E的衍生物(例如醋酸生育酚)、类维生素A类(例如视黄酸、视黄醇、反-视黄醇、 顺_视黄醇、反_视黄醇和顺_视黄醇的混合物，3-去氢视黄醇和维生素A的衍生物(例 如视黄醇乙酸酯、视网膜和视黄醇棕榈酸酯，也被称为棕榈酸维生素A))、柠檬酸钠、亚硫酸 钠、番茄红素、花色素、生物类黄酮(例如橙皮苷、柚皮苷、芦丁和槲皮苷)、超氧化物歧化 酶、谷胱甘肽过氧化物酶、丁羟甲苯(BHT)、吲哚-3-甲醇、碧萝芷、褪黑激素、莱菔硫烷、孕 烯醇酮、硫辛酸和4-羟基-5-甲基_3[2H]_呋喃酮。当配制用于口服施用的本发明的化合物时，理想的是利用胃滞留制剂来提高胃肠 (GI)道的吸收。在胃中滞留几个小时的制剂可以缓慢地释放本发明的化合物，并提供在 本发明的一些实施方案中可能是优选的持续释放。该胃滞留制剂公开在Klausner，E. A.； Lavy,E. ；Barta，M. ；Cserepes，E. ；Friedman,M. ；Hoffman,A. 2003 "Novelgastroretentive dosage forms :evaluation of gastroretentivity and itseffect on levodopa in humans.，，Pharm. Res. 20，1466-73，Hoffman，A. ；Stepensky，D. ；Lavy, E. ；Eyal， S. Klausner，E. ；Friedman，M. 2004 “Pharmacokinetic and pharmacodynamic aspectsof gastroretentivedosage forms" Int. J. Pharm. 11,141-53, Streubel, A. ；Siepmann, J. ；Bodmeier, R. ；2006 "Gastroretentive drug delivery systems，，Expert Op in. Drug Deliver.3,217-3, 禾口 Chavanpatil, M. D. ；Jain, P. ；Chaudhari, S. ；Shear, R. ；Vavia, P.R. “Novel sustained release, swellable andbioadhesive gastroretentive drug delivery system for olfoxacin” Int. J. Pharm. 2006 epub 3 月 24 日。可以使用可扩展 的、漂浮的和生物粘附技术来最大化本发明化合物的吸收。鼻内施用可以采用包含本发明化合物的可吸入颗粒的气溶胶悬浮液，其被受试者 吸入。本发明的化合物以药学上有效的量通过肺部吸收被吸收到血流中或通过鼻泪管接触 泪腺组织，然后再被输送到视网膜组织中。可呼吸的颗粒可以是具有适当粒度的固体或液 体，如本领域已知对于吸收有效的。吸入或吹入的组合物包括在药学上可接受的水性或有 机溶剂中的溶液和悬浮液、或其混合，和粉末。液体或固体组合物可以包含上文描述的合适 的药学上可接受的赋形剂。组合物优选地通过口服或鼻内呼吸途径施用，以达到局部或全 身效果。可以使用惰性气体对溶于优选的药学上可接受的溶剂中的组合物进行喷雾。可以 从喷雾装置直接吸入喷雾溶液，或者可以将喷雾装置连接在面罩或间歇式正压呼吸机上。 可以从以适当形式递送制剂的装置中施用溶液、悬浮液或粉末组合物，优选地通过口或鼻 施用。对于经皮给药而言，可以采用本领域已知的任何适当的制剂，如溶液、滴液、悬浮 液、凝胶、粉末、乳膏、油、固体、基于二甲基亚砜(DMS0)的溶液或用于贴剂的脂质体制剂或 本领域已知的其它递送体系。药物组合物还可以包含适当的固体或凝胶相载体或赋形剂， 它们是具有下述作用的化合物能够提高治疗分子透过皮肤角质层渗透障碍的透过或者有 助于治疗分子的递送。对于局部制剂领域的熟练技术人员而言，存在许多已知的增强渗透 性的分子。这些载体和赋形剂的例子包括但不限于湿润剂(例如尿素)、二醇类(例如丙 二醇)、醇类(例如乙醇)、脂肪酸(例如油酸)、表面活性剂(例如肉豆蔻酸异丙酯和月桂 基硫酸钠)，吡咯烷酮、单月桂酸甘油酯、亚砜，萜烯(例如薄荷醇)、胺类、酰胺类、烷烃、烷 醇、水、碳酸钙、磷酸钙、各种糖类、淀粉、纤维素衍生物、明胶和聚合物，例如聚乙二醇。用于 递送药剂的透皮贴剂的构造和应用是本领域已知的。参见，例如，美国专利No. 5，023，252、 4，992，445和5，001, 139。这种贴剂可以制成连续、脉动或按需递送药剂的形式。对于局部施用而言，如本领域中已知的，可以使用眼科领域使用的用于眼局部给 药的所有制剂(例如，滴眼剂、插入物、眼罩(ey印ack)、浸渍的隐形眼镜、泵送体系、基于二 甲基亚砜(DMS0)的溶液悬浮液、脂质体和眼膏)和皮肤科和耳鼻喉科领域使用的用于外 部使用的所有制剂(例如，软膏、乳膏、凝胶、粉末、油膏、洗液、晶体形式、泡沫和喷雾)。在 一些实施方案中，本发明的一些LFA-1拮抗剂的极好的溶解性使得可以制成浓缩的溶液制 剂，这样的制剂可向眼部递送治疗上相关的剂量。此外，可以使用用于局部给药于皮肤和鼻 道的粘膜的所有适当制剂来递送本发明的化合物。本发明的药物组合物可以为用于局部或 口服给药的脂质体制剂，其中任何一种都是本领域已知适合于本发明目的的。可以用于形成本发明的药物组合物和剂型的润滑剂包括但不限于硬脂酸钙、硬脂 酸镁、矿物油、轻矿物油、甘油、山梨糖醇、甘露糖醇、聚乙二醇、其它二醇、硬脂酸、月桂基硫 酸钠、滑石、氢化植物油(例如，花生油、棉籽油、葵花籽油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆 油)、硬脂酸锌、油酸乙酯、月桂酸乙酯、琼脂，或其混合物。其他润滑剂包括，例如硅酸盐硅胶、合成二氧化硅的凝聚型气溶胶，或其混合物。可以任选地以小于药物组合物的约1重 量％的量加入润滑剂。皮肤保护剂为保护皮肤免于化学刺激和/或物理刺激(例如UV光)的试剂，包 括防晒剂、抗痤疮添加剂、抗皱剂和抗皮肤萎缩剂。作为皮肤保护剂的合适的防晒剂包括 对_甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、N，N- 二甲基-对-氨基苯甲酸2-乙基己基酯、对-氨 基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、奥克立林、羟苯甲酮、水杨酸三甲环己酯、水杨酸辛 酯、4，4 ‘-甲氧基-叔-丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟 脑、3-(4_甲基亚苄基)樟脑、氨基苯甲酸酯、超精细二氧化钛、氧化锌、氧化铁、二氧化硅、 2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰基甲 烷的4-N，N-(2-乙基己基)_甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮 的4-N，N- (2-乙基己基)-甲基氨基苯甲酸酯、和4- (2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的 4-N，N(2-乙基己基)_甲基氨基苯甲酸酯。合适的抗痤疮药物包括水杨酸；5-辛酰水杨 酸；间苯二酚；类维生素A类，例如视黄酸及其衍生物；半胱氨酸以外的含硫的D和L氨基 酸；硫辛酸；抗生素和抗微生物剂，例如过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、四环素、2，4，4'-三 氯-2'-羟基二苯基醚、3，4，4'-三氯甲氧苯、壬二酸、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异 丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和melclocycline)；黄酮类化合物；和胆汁盐，例如鲨胆甾醇硫 酸盐、脱氧胆酸盐和胆酸盐。抗皱剂和抗皮肤萎缩剂的例子为视黄酸及其衍生物、视黄醇、 视黄酯、水杨酸及其衍生物、半胱氨酸以外的合硫的D和L氨基酸、a -羟基酸(例如羟基 乙酸和乳酸)、肌醇六磷酸、硫辛酸和溶血磷脂酸。该制剂还可以包含减轻刺激的添加剂，以减轻或消除由组合物的其他组分导致的 皮肤刺激或皮肤损害的可能性。合适的减轻刺激的添加剂包括，例如生育酚；单胺氧化酶 抑制剂，特别是苯基醇，如2-苯基-1-乙醇；甘油；水杨酸和水杨酸酯；抗坏血酸和抗坏血 酸酯；离子载体，例如莫能菌素；两性胺；氯化铵；N-乙酰半胱氨酸；顺-尿刊酸；辣椒辣素； 和氯喹。如果存在的话，可向本发明的制剂中引入减轻刺激的添加剂，其浓度可有效地减轻 刺激或皮肤损害，通常不多于组合物的约20重量％，更通常不多于组合物的约5重量％。干燥感调节剂是当被添加到乳剂后在乳剂干燥时会使得皮肤有“干燥感”的试 剂。干燥感调节剂可以包括滑石、高岭土、白垩、氧化锌、硅酮液、无机盐如硫酸钡、表面 处理的二氧化硅、沉淀二氧化硅、煅制二氧化硅，如可从美国纽约的Degussa Inc.购得的 Aerosil。另一干燥感调节剂为美国专利No. 6，488，916中公开的表氯醇交联的甘油基淀粉 类型。还可以添加其他的试剂，例如抗微生物剂，以防止储存过程中变质，即抑制例如酵 母和霉菌的微生物的生长。合适的抗微生物剂通常选自对羟基苯甲酸的甲酯和丙酯(即尼 泊金甲酯和丙酯)、苯甲酸钠、山梨酸、咪唑烷脲、黄铁矿、过氧化物、过硼酸盐及其组合。制剂还可以含有美学试剂。美学试剂的例子包括芳香剂、染料、着色剂、精油、皮肤 感觉剂和收敛剂。合适的美学试剂包括丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸甲酯、 没药醇、金缕梅蒸馏物(优选的)和绿茶提取物(优选的)。芳香剂为可以给防晒组合物提供美学愉悦的香气的芳香族物质。典型的芳香剂包 括从植物来源(即玫瑰花瓣、桅子花、茉莉花等)提取的芳香材料，其可以单独使用或任意 组合使用，以产生精油。或者，可以制备酒精提取物用于混合芳香剂。但是，由于从天然物质中获得芳香剂的成本相对较高，所以目前的趋势是使用合成制备的芳香剂，特别是大规 模的产品。防晒组合物中任选地可包含一种或多种芳香剂，其量为约0. 001-约5重量百分 比，优选约0.01-0. 5重量百分比。如果需要的话，还可以使用另外的防腐剂，该防腐剂包括 公知的防腐剂组合物，例如苄醇、苯基乙基醇和苯甲酸、二咪唑烷基尿素、氯苯甘醚、碘丙炔 和氨基甲酸丁酯，等等。此外，预计可以将本发明的化合物可释放地连接在用于持续释放制剂的生物相容 聚合物上，其中所述聚合物位于用于局部、眼内、眼周或系统施用的插入物之上、内部或与 其连接。可以采用水溶性聚合物从生物相容的聚合物上受控释放，以形成可滴注的制剂。在 用于持续释放型施用的适于眼内植入或注射的制剂中可以采用从生物相容的聚合物(例 如，PLGA微球、微粒或纳米颗粒)上受控释放。可以使用任何合适的生物可降解的和生物 相容的聚合物或基质。滴眼剂可以如下制备将活性成分溶解在无菌水溶液，例如生理盐水、缓冲溶液等 中，或者混合粉末组合物并在使用之前溶解。如本领域中已知的，还可以选择其它载体，包 括但不限于平衡盐溶液、盐水、水溶性聚醚(例如聚乙二醇)、聚乙烯(例如聚乙烯醇和 聚乙烯基吡咯烷酮)、纤维素衍生物(例如甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素)、石油衍生物 (例如矿物油和白凡士林)、动物脂肪(例如羊毛脂)，丙烯酸聚合物(例如羧基聚亚甲基 凝胶)、植物脂肪(例如花生油)和多糖(例如葡聚糖)和糖胺聚糖(例如透明质酸钠)。 如果希望，还可以加入常用于滴眼剂中的添加剂。该添加剂包括等渗剂(例如氯化钠等)、 缓冲剂(例如硼酸、磷酸一氢钠、磷酸二氢钠等)、防腐剂(例如苯扎氯铵、苄索氯铵、三氯 叔丁醇等)、增稠剂(例如糖，如乳糖、甘露糖醇、麦芽糖等；例如透明质酸或其盐，如透明质 酸钠、透明质酸钾等；例如粘多糖，如硫酸软骨素等；例如聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物、 交联聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维 素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素，或本领域普通技术人员已知的其他试剂)。通过在组合物中使用表面活性剂或其他适当的共溶剂可以提高本发明组合物的 组分的溶解性。该共溶剂包括聚山梨醇酯20,60和80、Pluronic F68、F-84和P-103、环 糊精或本领域普通技术人员已知的其他试剂。该共溶剂的用量可以为约0.01%-2% (重 量)O可以将本发明的组合物制成不含防腐剂的无菌单元剂型。可以将本发明的组合物包装为多剂量形式。优选地采用防腐剂来防止使用过 程中的微生物污染。合适的防腐剂包括苯扎氯铵、硫柳汞、三氯叔丁醇、尼泊金甲酯、尼 泊金丙酯、苯乙醇、依地酸二钠、山梨酸、过硼酸钠、Onamer M，或本领域普通技术人员已 知的其它试剂。在现有技术的眼科产品中，这种防腐剂的用量可以为0.004% -0.02%。 在本申请的组合物中，防腐剂，优选苯扎氯铵的用量可以为0. 001 % -小于0. 01 %，例如 0.001%-0.008%，优选约0.005% (重量)。已经发现，0.005%的苯扎氯铵浓度足以使本 发明的化合物防止微生物的侵袭。用于本发明中的活性成分的施用量和施用次数根据受试者的性别、年龄和体重、 治疗的症状、希望的治疗效果、给药途径和治疗周期而变化。对于成人用滴眼剂而言， 含有本发明化合物的制剂的浓度可以为约0. 0001-10. 0W/V %、约0. 005-10. 0W/V %、约 0. 01-10. 0W/V%、约 0. 05-10. 0W/V%、约 0. 1-10. 0W/V%、约 0. 5-10. 0W/V%、约 1. 0-10. Off/、约 20-10. 0W/V%、约 3. 0-10. 0W/V%、约 4. 0-10. 0W/V%，或约 5. 0-10. 0W/V%。本发明 一个实施方案的制剂具有约1.0-10.0W/V%的本发明化合物。本发明一个实施方案的制剂 具有约0. 01-10. 0W/V%的本发明化合物。本发明一个实施方案的制剂具有约5. 0-10. Off/ 的本发明化合物。给药可以为每日每只眼施用若干次，优选1-10次，更优选1-4次，最优 选每日1次。施用的液滴大小可以为约10-100iil、约10-90iil、约10-80iil、约10-70iil、 约 10-60 ii 1、约 10-50 ii 1、约 10-40 ii 1、约 10-30 ii 1、约 20-100 y 1、约 20-90 y 1、约 20-80 ii 1、约 20-70 ii 1、约 20-60 ii 1、约 20-50 ii 1、约 20-40 u 1 或约 20-30 u 1。本发明的 一个实施方案施用约10-约30iU的滴眼剂。本发明的一个实施方案施用约10-约100 ill 的滴眼剂。本发明的一个实施方案施用约20-约50 yl的滴眼剂。本发明的一个实施方案 施用约10-约60iU的滴眼剂。本发明的制剂可以每次施用几滴、1-4滴、优选1-3滴、更优选1-2滴，最优选每日 施用1滴。在一个实施方案中，本发明的制剂每次大约施用1滴且每日大约施用1次。在软膏、乳膏、洗液或喷雾制剂中，制剂中的本发明化合物的浓度可以为约 0. 0001-10. 0W/V %、约 0. 005-10. 0W/V %、约 0. 01-10. 0W/V %、约 0. 05-10. 0W/V 约
0.1-10. 0W/V %、约 0. 5-10. 0W/V %、约 1. 0-10. 0W/V %、约 20-10. 0W/V %、约 3. 0-10. Off/ V %、约4. 0-10. 0W/V %，或约5. 0-10. 0W/V %。本发明一个实施方案的制剂具有约
1.0-10. 0W/V%的本发明化合物。本发明一个实施方案的制剂中含有约0. 01-10.
本发明化合物。本发明一个实施方案的制剂中含有约5. 0-10. 0W/V%的本发明化合物。这 些制剂可以每日施用或喷雾若干次，优选每日1-6次，更优选每日1-4次，最优选每日1次。 可以根据炎症或感染的程度适当提高或降低各成分的混合比例。本发明的制剂可以进一步包含其它药物活性成分，只要其不与本发明的目的相矛 盾。在多种活性成分组合的情况下，考虑到其效果和安全性可以适当提高或降低其各自的含量。V.试剂盒本发明还提供了试剂盒。该试剂盒包括适当包装的本发明的化合物，和可能包括 使用说明、临床研究讨论、副作用列表等的书面材料。试剂盒还可以进一步含有与本发明的 LFA-1共施用的另一种治疗剂。在一些实施方案中，将该治疗剂和本发明的LFA-1拮抗剂在 试剂盒的分隔容器内作为分开的组合物来提供。在一些实施方案中，将该治疗剂和本发明 的LFA-1拮抗剂在试剂盒容器内作为单一组合物来提供。适当的包装和其他使用物件(例 如用于液体制剂的量杯、使空气暴露最小化的铝箔包装、分配器等)是本领域已知的，也可 以包括在试剂盒中。VI.实施例实施例1 亲和力测定如以前所述，使用小分子拮抗剂化合物1(图2)，通过竞争性形式，利用荧光偏振 (FP)来测定小分子对LFA-1的亲和力。所有的测定都是在含50mM Hepes, pH 7. 2，150mM NaCl，0. 05%正辛基葡糖苷和0. 05%牛丙种球蛋白(BGG)以及ImM MnCl2或ImM CaCl2和 ImM MgCl2的缓冲液中进行的。测定化合物1对LFA-1的亲和力的方法首先是向LFA-1的系 列稀释液中添加2mM的化合物1，该系列稀释液开始于1 P M，在含MnCl2或CaCl2和MgCl2的 缓冲液中。通过向2mM化合物1 (使用3nM LFA-1 (MnCl2中)或40mM LFA-1 (CaCl2和MgCl2
104中))添加拮抗剂的系列稀释液来进行竞争性试验。在ICAM-1-Ig竞争性试验中，在两种二 价阳离子缓冲液的条件下，LFA-1的浓度降至2和20mM的LFA-1，以最大化ICAM_l_Ig的抑 制。在亲和力计算(见下文)中考虑试验中使用的不同的LFA-1的浓度。37°C下在96孔 黑色 HE96 板(Molecular Devices, Sunnyvale, CA)中温育溶液 2 小时。在 Analyst 读板器 (Molecular Devices, Sunnyvale，CA)上使用 485nm激发、530nm发射和 505nm二色性滤光片 进行荧光偏振(FP)测量。通过减去用不含化合物1的适当样品测量的强度来针对背景发射 校正所有原始强度数据。通过使用KaleidaGrap软件(Synergy Software,Reading,PA)进 行4参数方程的非线性最小二乘方拟合，分析LFA-1结合和拮抗剂竞争数据，以获得LFA-1 滴定的EC5(I值和拮抗剂的IC5(I值。用于拟合数据的方程是Y= ((A-D)/(1+(X/C)"B))+D, 其中Y为测定响应，A是上渐进线的Y值，B是斜率，C是IC5(I或EC5(I，D是下渐进线的Y值。 通常，在如下文所述的均相FP和非均相ELISA模式中测量的数据包含相对较大的信号背 景比，并且拟合中的误差估计值通常小于拟合参数最终值的10%。使用Klotz和Hill分析 来计算在含有和不含A-286982时，LFA-1对化合物1的平衡解离常数(Kd)。使用IC5(1值、 化合物1/LFA-1的Kd和竞争性试验中化合物1和LFA-1的浓度来计算拮抗剂对LFA-1的 亲和力(I)。实施例2 :LFA-1/ICAM-1和LFA-1/小分子酶联免疫吸附测定(ELISA)(A)拮抗剂竞争在竞争模式中测定小分子和sICAM-1对ICAM_I_Ig或荧光素-标 记的小分子拮抗剂化合物2B与LFA-1的结合的破坏能力。化合物2B与化合物1类似，但 是其在小分子和荧光素之间具有更长的连接体，用以使抗_荧光检测抗体的结合最大化。 4°C下，在96-孔板上包被5iig/ml(33.3nM)溶于磷酸盐缓冲液(PBS)中的小鼠抗-人类 B2整联蛋白(非功能阻断抗体)过夜。室温下用测定缓冲液(20mM Hepes, pH 7. 2，140mM NaCl, ImM MnCl2，0. 5%牛血清白蛋白(BSA)和0. 05% Tween-20)封闭该板1小时。在缓冲 液(50mMTris-HCl，pH 7. 5，100mM NaCl, ImM MnCl2 和 0. 05% Tween-20)中洗涤之后，加入 8nM LFA-1 (LFA-l/ICAM-1 ELISA)或 2nM LFA-1 (LFA-1/小分子ELISA)，之后在 37°C下温育 1小时。洗涤该板，且对于LFA-l/ICAM-1 ELISA而言，将小分子拮抗剂或sICAM_l的系列稀 释液加入到板中并保持30分钟，之后加入0. 89nM的ICAM_I_Ig (终浓度)并在37°C下保持 2小时。再次洗涤之后，加入山羊抗-huIgG(Fc特定的)_HRP并在37°C下温育1小时。在 LFA-1/小分子ELISA中，将稀释的拮抗剂和25nM化合物2B同时加入到板中，之后在37°C 下温育2小时。洗涤之后加入绵羊抗荧光素-HRP，并在37°C下再温育1小时。对于两次测 定而言，在洗涤之后通过下述方式检测结合的HRP-偶联抗体加入四甲基联苯胺(TMB)，之 后在加入1M H3P04终止反应后测量产物在450nm处的吸光度。使用KaleidaGraph软件拟 合上述的4参数方程，从而确定每条曲线的IC5(I值。(B)配体结合按照上述方式进行LFA-l/ICAM-1和LFA-1/小分子ELISA，不同之 处是在存在或不存在拮抗剂的情况下将ICAM-1-Ig或化合物2B的系列稀释液加入到板中。 在所有情况下配体都与拮抗剂同时加入。在加入拮抗剂和配体之后，进行洗涤和加入检测 抗体之前，在37°C下将板温育6小时以达到平衡状态。通过拟合如上所述的4参数模型来 确定每条曲线的EC5(i值。通过Schild回归来分析存在和不存在拮抗剂的情况下所产生的 EC5(I值。按照下式计算Log(浓度比-1)对拮抗剂浓度的Schild图(浓度比-1)=((存 在拮抗剂时配体的EC5(i) / (不存在拮抗剂时配体的EC5(i) )-1。通过将线拟合到线性方程Y =A+BX来计算Log(浓度比-1)对拮抗剂浓度的图的斜率。实施例3 放射性标记的、化合物3的光活化类似物与LFA-1的交联在存在或不存在290 u M化合物3的情况下，4. 1 u M化合物5 (氚标记的化合物3 的光活化类似物)与全长人膜结合LFA-1或BSA(0. 35mg/mL[分别为1. 4和5. 3 y M]，溶于 pH 7.2的20福 H印es、150mMNaCl、5mM CaCl2、5mM MgCl2、lmM MnCljP 正辛基葡糖苷中) 在37°C下温育过夜。化合物5与LFA-1的摩尔比为3 1。使用1 % BSA预包被的96孔 板进行温育。恰在交联之前，采用以相同缓冲液平衡的96孔形式的G-25微旋柱，通过凝胶 过滤迅速除去过量的化合物5。通过暴露在高压汞蒸汽灯下(450瓦，一级玻璃，Vineland， NJ)使LFA-1/化合物5复合物发生交联。在照射过程中，在冰上冷却样品并用5mm厚的硼 硅玻璃板进行保护，以使蛋白质的降解最小化。按照上述方式用凝胶过滤法(G-25)除去剩 余的未连接的化合物5。然后在8M盐酸胍(GuHCl)中使交联复合物变性并还原和烷基化。 使处理后的蛋白质进行SDS-PAGE，之后进行考马斯蓝染色。通过放射自显影显示放射性标 记的蛋白质。为了确定化合物5的结合位点，在6M GuHCl,20mM Hepes, 10mM EDTA，pH 6. 8存在 下，用大小排除色谱法分离处理后的aL和B2亚单元，然后在75°C下用溶于含7M GuHCl的 10%醋酸中的2. 6M羟胺进行化学裂解。用SDS-PAGE分离放射性标记的蛋白质的片段，并 且用放射自显影法显示，或将其转移至聚偏二氟乙烯膜上，用考马斯蓝染色，之后通过N末 端蛋白质测序进行确定。实施例4 缺少结构域I的a L构建体的产生所用的构建体，pLFA. huID. Ap，含有从结构域I的5'的Narl限制性位点至结构 域I的3'的第二个PflMl限制性位点的a L基因序列，其中删除了结构域I的3'的第一 个PflMl限制性位点(Edwards等，1995)。为了产生缺少结构域I的突变体，制备了下列 引物正向引物 CACTGTGGCGCCCTGGTTTTCAGGAAGGTAGTGGATCAGGCACAAGCAAACAGGACCTGACTT C(SEQ ID NO 3)，含有从Narl位点至结构域I的起点的序列、编码GSGSG的DNA序列(SEQ ID N03)和在结构域I末端之后的23bp的a L序列，以及反向引物TCTGAGCCATGTGCTGGTA TCGAGGGGC(SEQ ID NO 5)，其在结构域I之后的第二个PfIM1限制性位点处引发。使用这 些引物和经Bgl II线性化、在结构域I内的位点处切割的pLFA.huID. Ap进行PCR。扩增 DNA片段，所述片段含有从Nar 1位点至第二个PflMl位点的序列，而且其中整个结构域I 从C125至G311均被编码GSGSG的DNA序列代替。纯化该段DNA，用Narl和PflMl对其进 行消化并将其插入到人a L质粒(pRKLFA a m)内相应的Narl和PflMl位点上。通过序列 分析确认编码GSGSG的DNA序列的正确插入。实施例5 缺少结构域I的LFA-1与ICAM-I或化合物2B的结合用单独的0 2构建体(假)或用野生型a L构建体(wt)或缺少结构域I (I较少 的)的a L构建体转染293细胞，并使其恢复3天。分离细胞并将其重新悬浮在粘附缓冲 液(0.02M HEPES，pH 7. 2,0. 14MNaCl，0. 2%葡萄糖)中。按照所述方式(Edwards 等，1998) 与结合在板上的ICAM-1-Ig进行结合。为了结合化合物2B，将处于含有0.5% BGG，0. ImM MnCl2,1 u g/ml抗0 2活化抗体MEM-48和1 y M化合物2B的粘附缓冲液中的2 X 105个细 胞加入到圆底96孔板的每个孔中。在37°C下将细胞培养1小时，用冷PBS洗涤并用的 甲醛/PBS固定。然后在室温下细胞与绵羊抗荧光素-HRP的1 500稀释液温育1小时，用PBS洗涤，并与TMB温育15分钟。用1M H3P04终止反应并在450nm下读数。平行地，使 用一组具有已知的结合表位的抗体，通过FACS分析法检测转染子中表面表达的aL/0 2复 合物的结构完整性和是否存在结构域I。实施例6 链脲霉素诱导的大鼠糖尿病性视网膜病模型在第一天对15只成年实验室大鼠(Sprague-Dawley)经腹膜内注射65mg/kg的链 脲霉素(SZT)，使其血糖增高并诱发糖尿病。另外的5只大鼠使用类似体积的盐水进行处 理，来建立非糖尿病对照组。之后的总计6天内，8只糖尿病大鼠的每只眼内每天接受溶于 适当的运载体的LFA-1拮抗剂的滴注。根据相同的给药日程，7只糖尿病动物接受相同体积 的仅有运载体的类似滴注。非糖尿病对照组的动物接受仅有运载体的滴注，并维持血糖正
堂
巾o在第14天，使用荧光素血管造影术来检查所有动物的眼睛。然后杀死所有 三组动物，通过手术取出它们的眼睛，并从中分离出视网膜组织。使用显微照相术 (micropictograph)检查视网膜组织。通过显微照相术的标准化形态分析来量化糖尿病对 照的角膜组织中发生微血管系统异常的程度、糖尿病治疗组中施用LFA-1拮抗剂对它们的 抑制以及与血糖正常对照组的对比。实施例7 人T细胞粘附测定使用人T淋巴细胞系HuT 78 (ATCC TIB-161)进行T-细胞粘附测定。在PBS中将 山羊抗-HuIgG(Fc)稀释至211^/1111，并在371下以50111/孔包被96孔板1小时。用PBS 洗板，并在室温下用溶于PBS的1 % BSA封闭1小时。在PBS中将结构域5的ICAM-Ig稀释 至lOOng/ml，并在4°C下以50 yl/孔的量将其加入到板中过夜。HuT 78细胞以100g进行 离心，并在37°C下于5% C02培养箱中用5mM EDTA处理细胞沉淀5分钟。在0. 14M NaCl, 0.02M H印es，0. 2%葡萄糖和0. ImM MnCl2 (测定缓冲液)中洗涤细胞并离心。将细胞重新 悬浮在测定缓冲液中，达到3.0X106个细胞/ml。在测定缓冲液中将抑制剂稀释至2X终 浓度，并在室温下与HuT78细胞预温育30分钟。将100 u 1/孔的细胞和抑制剂加入到板 中并在室温下温育1小时。加入100 u 1/孔的PBS并将板密封，在100g下倒置离心5分 钟。将未贴附的细胞从板中轻轻弹出，并用纸巾吸收过量的PBS。将60 yl/孔的对硝基苯 基N-乙酰基-0 -D-氨基葡糖苷(0. 257g，加至100ml柠檬酸盐缓冲液)加入到板中，并在 37°C下温育1. 5小时。用90 y 1/孔的50mM甘氨酸/5mM EDTA终止酶反应，并在读板器上 读取 405nM 处的读数。使用 Langegren，U. (1984). J. Immunol. Methods 57，379-388 的对硝 基苯基正乙酰基0-D-氨基葡糖苷法测定HUT 78细胞与5dICAM-Ig的粘附。其结果示于 表1中。表1.选择的本发明的直接竞争性LFA-1拮抗剂的粘附测定结果和溶解度结果 表中的符号代表如下的EC5Q值*代表3 u M或更低，**代表300nM或更低，***代 表100nM或更低，代表50nM或更低。
表中的符号代表如下的溶解度值+代表大于10mg/mL，++代表大于50mg/mL，+++ 代表大于100mg/mL。实施例8 抗原刺激的从人外周血单核细胞(PBMC)释放细胞因子的体外抑制在用葡萄球菌肠毒素B(SEB)刺激的人单核细胞(PBMC)中，评价本发明的直接竞 争性LFA-1拮抗剂抑制炎性细胞因子释放的能力。在培养基中制备拮抗剂瑞巴派特(一种 粘膜保护剂)和环孢菌素A(CsA)的母液，并通过加入培养基达到理想的浓度来制备稀释 液。不使用SEB刺激制备了阴性对照。SEB刺激和载体(0.25%DMS0/培养基)用作阳性 对照。使冻存在低温贮存培养基中的人PBMC融化，使用含有溶于生长培养基中的10% FBS的RPMI培养基洗涤，并接种在96孔板上，含180 u 1培养基的每孔包含20，000个细胞。 用SEB刺激之前，在拮抗剂瑞巴派特或CsA的存在下在37°C培养细胞1小时。以lng/ml的 量添加SEB，在第6、16和48小时收集细胞上清液。用Luminex多重测定来确定测定上清液 中的细胞因子水平。随着剂量的增加，拮抗剂显示出对炎性细胞因子释放的强烈抑制，特别是T细胞 调控细胞因子IL-2和IL-4。该结果示于表2、3和4中，且绘制在图11中。直接竞争性 LFA-1拮抗剂抑制细胞因子释放大于50%，该抑制模式与在CsA的对比中观察到的类似。这 种相似性的例外是，并未表明IL-3、IL-6和IL-12p40对T细胞介导的炎症是重要的。表2. IL-2、IFN a、MIP—1 a 和 TNF- a 抑制的 EC50 浓度 表 3. IL-4、IL-10、IP-10、GM-CSF 和 MCP-1 抑制的 EC5(I 浓度 表 4. IL-1 a、IL—1 3、IL-3、IL-5、IL-6, IL_12p40 和 IL—13 抑制的 EC50 浓度
实施例9 :LFA-1拮抗剂的制剂本发明的直接竞争性LFA-1拮抗剂被配制在作为凝胶、洗液、油膏和溶液施用的 几种组合物中，通过不同的途经进行施用，包括但不限于局部、滴注、气溶胶、透皮贴剂、经 插入物或口服施用。 表5. LFA-1拮抗剂的凝胶制剂1和2 表6. LFA-1拮抗剂的洗液制剂3和4
表7. LFA-1拮抗剂的油膏制剂5和6 表8. LFA-1拮抗剂的溶液制剂7、8和9 表9.LFA-1拮抗剂的溶液制剂10、11、12、13和14 表10. LFA-1拮抗剂的溶液制剂15 实施例10.局部应用后本发明的LFA-1直接竞争性拮抗剂的体外透皮吸收使用根据Skelly 等人，Pharmaceutical Research 19874(3) 265-276, "FDA and MPS Report of the Workshop on Principles and Practices ofln-Vitro Percutaneous Penetration Studies :Relevance to Bioavailabilityand Bioequivalence"i3j(|iiStJ7j 使用体外透皮吸收试验方法来评价局部应用以后的体内生物利用率。将制剂1-9以5mg/cm2的单一临床相关剂量(相当于30-35 y g的剂量)应用 到用植皮刀从单个供体身上切下的人体皮肤组织上。组织的厚度为0. 023-0. 039英寸 (0. 584-0. 991mm)，厚度的平均值+/-标准差为 0. 030+/-0. 004 英寸(0. 773+/-0. 111mm)，变 异系数为14.4%。将组织样品固定在Bronaugh流通扩散池中。用再循环水浴将细胞维持 在32°C的恒定温度下。该池具有0.64cm2的标称扩散面积。使用含有0. 1 %叠氮钠和4% 牛血清白蛋白的PH 7. 4的PBS作为固定的组织下的受体相。在组织之下，以标称l.Oml/hr 的流速持续泵送新鲜的受体相，并每隔6小时进行收集。收集受体相用于分析。将组织样品接触制剂1-9持续24小时。通过用CuDermD-Squame剥离片进行胶带 剥离(tape-stripping)，除去该时间点在角质层上残留的过量制剂。然后弃取胶带条。采 用钝性分离来分离表皮和真皮。分析表皮、真皮和受体相的LFA-1拮抗剂的含量。结果示 于表11中。除了制剂9 (其含有99% DMS0)以外，所有制剂的LFA-1拮抗剂的组织透过水平 (受体相)均低于定量限度，0.54ng/ml(相当于所应用剂量的0.013% )。相反，制剂9提 供了所应用剂量的1. 4%，在24小时的接触时间内透过了皮肤组织的所有层。
在24小时的接触时间内，LFA-1拮抗剂在表皮的沉积非常多，这与所应用的剂量 中的很大比例留在表皮上层中相一致。表10中报告的水平来自小体积的样品，不能够再次 测定，因此被认为是低估了表皮中存在的药物的量。真皮的分析数据处于为LFA-1拮抗剂建立的线性范围内，并且是定量的。接触24 小时后LFA-1拮抗剂的真皮沉积为所应用剂量的0.66% (制剂6，0.258i!g/Cm2)至4.4% (制剂7，34. 3 y g/cm2)。对于真皮中的制剂1_9而言，真皮中LFA-1拮抗剂的浓度经计算为 6. 7 y M (制剂6)或更大(即制剂7提供了 54. 1 y M的真皮浓度)。这些浓度均远远高于体 外EC5(i浓度，该浓度是实施例7和相应的表1所示的LFA-1拮抗剂类型抑制炎性细胞因子 释放的半数最大效应的浓度。因此这些结果可预测已掺入1%W/W LFA-1拮抗剂的多种制 剂提供治疗有效水平的细胞因子释放体内抑制的能力。表11.局部接触24小时后LFA-1拮抗剂的累积受体相和组织水平 1.标准差。2.变异系数百分比。实施例11 :T细胞增殖测定该测定是由激活作用引起的淋巴细胞增殖的体外模型，该激活作用由在与抗 原递呈细胞相互作用后T细胞受体与LFA-1啮合而诱发的(Springer，Nature 346 425(1990))。在4 °C下用溶于无菌PBS中的50 ill的2 i g/ml山羊抗人Fc(目录H10700)和 50iU的0. 07 u g/ml CD3单克隆抗体(Immunotech 0178)预包被微量滴定板(Nunc 96孔 ELISA认证)过夜。第二天吸出包被溶液。然后用PBS洗板2次，加入lOOiil的17ng/ ml 5d-ICAM-l-Ig并在37°C下保持4小时。在加入⑶4+T细胞之前用PBS洗板2次。从 取自健康供体的肝素化全血中分离外周血淋巴细胞。一种可选的方法是通过白细胞分离 法(leukophoresis)从健康供体获得全血。用盐水将血液1 1稀释、分层并在LSM上以 2500Xg离心分离30分钟(每100ml中使用6. 2g Ficoll和9. 4g泛影葡胺钠)(Organon Technica, NJ)。使用骨髓样细胞消耗试剂法消耗单核细胞(Myeloclear，Labs, Hornby, Ontario，Canada)。将PBL重新悬浮在90 %的热灭活的胎牛血清和10 %的DMS0中，等 分试样并贮存在液氮中。融化后，将细胞重新悬浮在RPMI 1640培养基中(Gibco，Grand Island, NY)，所述培养基中补充了 10%的热灭活的胎牛血清(Intergen，Purchase, NY)、 ImM丙酮酸钠、3mM L-谷氨酰胺、ImM非必需氨基酸、500 u g/ml青霉素、50 u g/ml链霉素、 50 u g/ml 庆大霉素(Gibco)。通过负选择法对⑶4+T细胞进行纯化(人⑶4细胞回收柱试剂盒#CL1 10_5 Accurate)。微量滴定板每孔100，000个纯化的CD4+T细胞(90%纯度)，在37°C和5% C02 下，在 100ml 培养基(RPMI1640 (Gibco)，补充了 10 % 的热灭活的 FBS (Intergen)、0. ImM 非 必需氨基酸、InM丙酮酸钠、100单位/ml青霉素、100 y g/ml链霉素、50 y g/ml庆大霉素、 10mM Hepes和2mM谷氨酰胺)中培养72小时。在培养开始时将抑制剂加入到板中。在收 集细胞之前的最后6小时内加入1 y Ci/孔的氚化胸腺嘧啶，用以测定这些培养物的增殖响
119应。通过液体闪烁计数来测定放射性标记的掺入(Packard 96孔收集器和计数器)。结果 用计数/分钟(cpm)表示。实施例12 体外混合淋巴细胞培养模型混合淋巴细胞培养模型为体外移植模型(A.J.Cunningham，“ Understanding Immunology,Transplantation Immunology" 157-159 页(1978))，用于检测各种 LFA-1 拮 抗剂在人类混合淋巴细胞反应的增殖和效应组中的作用。细胞的分离从取自健康供体的肝素化全血中分离出外周血(PBMC)单核细胞。 用盐水将血液1 1稀释、分层并在LSM上以2500Xg离心30分钟(每100ml使用6. 2g Ficoll和9. 4g泛影葡胺钠)(OrganonTechnica，NJ)。一种可选的方法是通过白细胞分离 法从健康供体获得全血。如上所述分离PBMC，将其重新悬浮在90%的热灭活的胎牛血清和 10%的DMS0中，等分试样并贮存在液氮中。融化后，将细胞重新悬浮在RPMI 1640培养基 中(Gibco，Grand Island，NY)，所述培养基中补充了 10%的热灭活的胎牛血清(Intergen， Purchase, NY)、lmM的丙酮酸钠、3mM的L-谷氨酰胺、ImM的非必需氨基酸、500 u g/ml青霉 素、50 ii g/ml 链霉素、50 u g/ml 庆大霉素(Gibco)。混合淋巴细胞反应(MLR)在96孔平底微量滴定板内建立单向人混合淋巴细胞培 养。在200 ill的完全培养基中，1.5 X105个响应PBMC与等量的辐射(3000拉德，3分52 秒)的同种异体刺激PBMS共培养。在培养开始时加入LFA-1拮抗剂。在37°C下，在5%的 C02中将培养物培养6天，然后用1 u Ci/孔的3H-胸苷(6. 7Ci/mmol,NEN,Boston,MA)脉冲 6小时。在Packard细胞收集器(Packard，Canberra，加拿大)中收集培养物。用液体闪烁 计数法测定[3H]TdR的掺入。结果表示为每分钟的计数(cpm)。实施例13 使用Jurkat细胞的T细胞粘附测定本研究的目的在于评价在体外接触后LFA-1拮抗剂对Jurkat细胞粘附ICAM-1的 抗粘附性质。在DMS0/水(1 1)中制备LFA-1拮抗剂的母液和阳性对照，并用测定培养基稀 释，并通过添加测定培养基以达到理想的浓度来制备后续的稀释液。报告的LFA-1拮抗剂 被用作阳性对照。在室温下用溶于生长培养基的8iiM BCECF_AM(2’，7’ -双_(2_羧基乙 基)-5-(和-6)-羧基荧光素)溶液标记Jurkat细胞15分钟。在37°C下，标记的细胞在96 孔板的各孔中的70 y L测定培养基中，以每孔500，000个细胞的量，与70 y L溶于测定培养 基的LFA-1拮抗剂或阳性对照温育30分钟。在LFA-1拮抗剂或阳性对照的存在下，在37°C 下，使100 y L等份的这种荧光标记的Jurkat细胞悬浮液静止于96孔板中的孔中1小时， 该96孔板包被有表达为Fc嵌合体的重组人ICAM-1。经洗涤和在100g下离心1分钟来除 去未粘附的细胞。在荧光板读数器上确定粘附细胞的粘附荧光单位。实施例14.本发明的直接竞争性LFA-1拮抗剂经局部应用向血流的经皮递送进行本研究是为了确定通过在皮肤上局部应用，本发明的直接竞争性LFA-1拮抗 剂向血流的递送。在雄性Sprague大鼠中评价了凝胶(如制剂1中配制的，表5)、洗液(如 制剂3中配制的，表6)、油膏(如制剂5中配制的，表6)和1%DMS0溶液(对照)制剂，如 表12所示。剂量施用.用于该研究的动物未禁食。所有的单剂量和多剂量均固定地给予
120(200 u L制剂/动物/剂量)。记录了载药和空剂量装置的重量，以确定施用的制剂的实际重量。皮肤.对于第1-4组(第1组(凝胶)；第2组(油膏)；第3组(洗液)；第4组 (DMS0))的经皮施用，每只动物均在第一天接受一次背部皮肤的局部应用。对于第6-9组 (第6组(凝胶)；第7组(油膏)；第8组(洗液)；第9组(DMS0))的经皮施用，每只动 物接受每天3次背部皮肤的局部应用(大致间隔4小时)，连续7天。皮内.对于第5组(DMS0，皮内)中的每只动物，在第一天施用200-iiL的单一皮内 剂量，该剂量是在剃毛的肩胛下区域使用注射器和针头连续注射两个100-yL而完成的。样品采集血液(所有组).对于基于研究组的可行的最终剂量施用，在给药前和 给药后0. 25、0. 5、1、2和4小时从每只动物采血。样品采集应用部位(仅皮肤组).在为了采集最终血液样品而杀死动物后，切下 接触测试物质制剂的皮肤部分。通过胶带剥离来去除皮肤表面上剩余的角质层和任何未吸 收的测试物质制剂。该条带合并至每个动物的一个样品小瓶中，将剩余的皮肤部分置于第 二个样品小瓶中。记录样品重量。表12.向雄性Sprague Dawley大鼠施用的剂量给出了不同制剂中本发明的直接 竞争性LFA-1拮抗剂的皮肤或皮内剂量(第5-9组) a施用的制剂重量。结果表13的数据表明测试制剂中有可测到的药物透过皮肤，并且在从真皮和表 皮中的毛细血管吸收后可检测到其在血浆中循环。表13.7天(皮肤)或1天(皮内)后，经各种制剂递送，血液中的直接竞争性 LFA-1拮抗剂的浓度 < 0. 500 =低于定量限度(BLQ),)
< 2. 00 =低于定量限度(BLQ)，由于4. 00倍的稀释
NR=低内标准响应。样品体积不足以再分析
实施例15.大鼠眼部药物动力学
使用大鼠模型来检测直接竞争性LFA-1拮;抗剂在眼中组织、特别是视网膜中的分布。(参见S.I\ Ayalasomayajula, ancI U. B. Kompella, European Journal of
122Pharmacology, (2003)，，Celecoxib, a selectivecyclooxgenase-2 inhibitor, inhibits retinal vascular endothelial growthfactor expression and vascular leakage in a streptozotocin-induceddiabetic rat model”，458 :283_289。)向大鼠眼睛施用一滴本 发明的14C放射性标记的LFA-1拮抗剂的1 %溶液制剂(制剂12，表9，或制剂5，表10)，然 后随时间观察其放射性。t = 30分钟和t = 4小时的数据绘制在图12中。在图12中，每 个解剖区域内检测到的放射性标记的拮抗剂的浓度由对应于标记的解剖区域的方框的增 加的灰度来表示。该数据的数值示于表14中，以纳克当量放射性标记的LFA-1拮抗剂/克 组织表示。表14. LFA-1拮抗剂浓度，ng当量[14C]-LFA-1拮抗剂/克组织. 结果显示在视网膜中达到了 LFA-1拮抗剂的治疗水平，持续到施用之后4小时，此 时在视网膜中观察到50ng/g浓度的药物。该浓度远远高于抑制白细胞粘附和糖尿病黄斑 水肿/糖尿病性视网膜病中起作用所需的预期的阈值lOnM，该阈值对应于在HuT78细胞粘 附测定中具有约2-6nM的IC5(I的拮抗剂。实施例16 1期人体研究健康受试者加入该研究。进行了单次和多次施用LFA-1拮抗剂的随机、受控、逐步 提高剂量的试验。用制成无菌、中性、等渗、缓冲水溶液的6-8个LFA-1拮抗剂剂量水平分 别对每组7名受试者(5名治疗，2名对照)进行治疗。受试者在第一天接受一次滴注。在 随后的一周内获得样品进行药物代谢动力学和药效学评价。从第8天开始，患者每天接受 相同剂量的LFA-1拮抗剂，总共持续14天。评价了 PK/PD、安全性试验室研究、眼科研究、角 膜染色和荧光素血管造影术。实施例17 :11期人体研究两组患有糖尿病性视网膜病的成年受试者加入研究，这两组被分为根据主要纳入/排除标准定义的患糖尿病黄斑水肿组和未患糖尿病黄斑水肿组。对LFA-1拮抗剂进行随 机、受控的剂量测定试验。三组受试者接受单独的运载体或者两个LFA-1拮抗剂剂量水平 之一的滴注，所述拮抗剂被制成中性、缓冲、等渗的水溶液，每日给药，持续12周。在三个月 的随访期内，通过荧光素血管造影术、眼底照相术和全面视敏度检查观察病人的安全性和 改善的证据。 虽然本文中描述和显示了本发明的优选实施方案，但是对本领域普通技术人员而 言很明显这种实施方案只是作为实例提供的。在不偏离本发明的情况下，本领域普通技术 人员可以进行各种变型、改变和替换。应该理解，在本发明的实施中可以采用本文中描述的 本发明实施方案的各种替换形式。下列权利要求旨在定义本发明的范围，因此包括这些权 利要求的范围内的方法和结构及其等同方案。
权利要求
一种治疗患糖尿病性视网膜病的受试者的方法，其包括向需要的所述受试者施用治疗有效量的能够抑制LFA-1和ICAM之间相互作用的治疗剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其中糖尿病性视网膜病引起的损伤为黄斑水肿、视网 膜新生血管形成、视网膜上的纤维血管生长、失明、基底膜增厚、视网膜水肿或视网膜缺血。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述ICAM为ICAM-1、ICAM-2或ICAM-3。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述ICAM为ICAM-1。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述治疗剂为LFA-1拮抗剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂结合与ICAM-1结合位点重叠的 LFA-1 a L亚单元中的高亲和力结合位点。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂直接与LFA-1a L亚单元上的 ICAM-1的结合相竞争。
8.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为LFA-laL亚单元上的ICAM-1 的结合的变构拮抗剂。
9.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为抗体。
10.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为式I的化合物或其药学上可 接受的盐或酯，其中 R1和R2各独立地为氢、氨基酸侧链、-(CH2)m0H、-(CH2)m芳基、-(CH2)m杂芳基-其中m 为0-6、-ch(r1a) (0r1b)、-ch(r1a) (nhr1b)、u-t-q或任选地被u-t-q取代的脂肪族、脂环族、杂 脂肪族或杂脂环族部分；其中 U 为不存在、-0-、-s(o)0_2-、-S02N(R1A)、-N(R1A)-、-N(R1a)C( = 0)-、-N(R1A)C(= o)-o-、-n(r1a)c( = o)-n(r1b)-、-n(r1a)-so2-、-c( = o)-、-c( = o)-o-、-o-c( = o)-、芳基、 杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、-C( = o)-N(R1A)-、-oc( = o)N(R1A)-、-c( = N-R1E)-、-C(= n-r1e)-o-、-c( = n-r1e)-n(r1a)-、-0-c( = n-r1e)-n(1a)-、-n(r1a)c( = n-r1e)-、-n(r1a)c(= n-r1e) -o-、-N (r1a) c ( = n-r1e) -n (r1b) -、-p ( = 0) (0r1a) -o-或-p ( = 0) (r1a) -o-； T为不存在、脂肪族、杂脂肪族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；且 q 为氢、卤素、氰基、异氰酸基、-0r1b、-sr1b、-n(r1b)2、-nhc( = o)or1b、-nhc( = 0) n(r1b)2、-nhc( = o)r1b、-nhso2r1b、nhso2n(r1b)2、-nhso2nhc( = o)or1b、-nhc( = 0)nhs02r1b、-c( = 0) nhc ( = 0)0r1b、c( = 0) nhc ( = 0)r1b、_c( = 0) nhc ( = 0)n(r1b)2、_c(= 0)nhs02r1b、-c( = 0)nhs02n(r1b)2、c( = s)n(r1b)2、-so2r1b、-so2or1b、-so2n(r1b)2、-so2-nhc( = 0)0r1b、-0c( = 0)-n(r1b)2、-0c( = 0)r1b、_0c( = 0) nhc ( = 0)r1b、_0c( = 0) nhs02r1b、-0s02r1b，或脂肪族、杂脂肪族、芳基或杂芳基部分，或其中r1和r2 —起为脂环族或 杂环部分，或一起为 其中每次出现的R1A和R1b独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、杂芳基、 烷基芳基或烷基杂芳基部分、-C ( = 0) R1G、或-C ( = 0) NR1CR1D ；其中每次出现的R1G和R1D独立 地为氢、羟基或脂肪族、杂脂肪族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；R1E为氢、脂 肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分、-CN、-0Rie、-NR1C R1D 或-S02R1C ；R3 为 _c( = o)or3A、-c( = o)h、-ch2or3A、-ch2oc( = o)-烷基、-c( = o)nh(r3A)、-ch2x0 ； 其中每次出现的R3A独立地为氢、保护基、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳 基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基、杂烷基杂芳基部分或药学上可接受的盐或酯，或r3A 与R1和R2 —起形成杂环部分；其中X°为选自F、Br或I的卤素；每次出现的R4独立地为氢、卤素、-CN、-N02、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂 环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分，或为GR、其中G为-0-、-S-、 nrG2-、-co-、-so-、-so2-、c( = o)o-、-c( = o)nrG2-、c( = o)-、-nrG2c( = o)-或-so2nrG2-， 且铲1和妒2独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷 基杂芳基部分；n为0-4的整数；AR1为单环或多环芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、脂环族或杂环部分； A、B、D和E当化合价允许时经单键或双键连接；其中每次出现的A、B、D和E独立地为 C = 0、0^1^、NR\ CR\ N、0、S、_S( = 0)或S02 ；其中每次出现的圮和R"独立地为氢、卤 素、-CN、_N02、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基 部分，或为-GRei 其中 G 为-0-、-S-、-NRe2、-CO-、-SO-、_C ( = 0) 0-、_C ( = 0) NRe2-、-0C (= 0)-,-NRG2C ( = 0)-或-SC^Nf-，且俨和俨独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环 族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；或任何两个相邻的出现一起代表脂环族、杂 脂环族、芳基或杂芳基部分； P为0-4的整数；且L不存在或为V-W-X-Y-Z，其中每次出现的V、W、X、Y和Z独立地为不存在、C = 0、 NRL1、-0-、-c (rl1) =、= c (rl1) -、-c (rl1) (rL2)、c ( = n-orl1)、c ( = nrl1)、-N =、S (0) 0_2 ；取 代或未取代的Cm亚烯基或C2_6 alkenylidine链，其中最多达两个非相邻的亚甲基单元独 立地任选地被-C ( = 0) -、-C02-、-C ( = 0) C ( = 0) -、-C (C = 0) NRL3-、-0C ( = 0) -、-0C (= 0) NRL3-、-NRL3NRL4-、-NRL3NRL4C ( = o) -、-nrL3c ( = o) -、nrL3co2-、nrL3c ( = o) nrl4-、-s ( = 0 )-、-S02-、-NRL3S02-、-S02NRL3、-NRL3S02NRL4、-o-、-s-或-nrL3-代替；其中每次出现的 rL3 和 rl4 独立地为氢、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基或酰基；或脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳 基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；且每次出现的Ru和RL2独立地为氢、羟基、保护的 羟基、氨基、保护的氨基、硫代、保护的硫代、商素、氰基、异氰酸基、羧基、羧基烷基、甲酰基、 甲酰氧基、叠氮基、硝基、脲基、硫脲基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、巯基、磺酰氨基、苄酰氨基、 甲苯磺酰基或脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基 部分，或其中一次或多次出现的Ru和RL2 —起或者还与V、W、X、Y或Z中的一个一起形成脂环族或杂环部分或形成芳基或杂芳基部分。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述式I的化合物为式II的化合物 式II其中R27为 R28为或且R29为氢，药学上可接受的盐或酯。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述式II的化合物进一步包括式II’中的立体
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述式I的化合物为式IA、IIA或IIB的化合物 其中R17为氧，药学上可接受的盐或酯，且R27为
14.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂包括式III的化合物 其中Cy为任选地被羟基、巯基、烷硫基、商素、氧代、硫代、氨基、氨基烷基、脒、胍、硝 基、烷基、烷氧基或酰基取代的芳香族碳环、芳香族杂环或非芳香族杂环；X2为-CH2-NRltl-[ 二价烃链]-其中所述二价烃链任选地被羟基、巯基、卤素、氨基、氨基 烷基、硝基、氧代或硫代取代；K为任选地被羟基、巯基、商素、氧代、硫代、烷硫基、氨基、氨基烷基、碳环或杂环、烃、卤 素取代的烃、氨基、脒、胍、氰基、硝基、烷氧基或酰基取代的杂环；L2为_[ 二价烃链]-NRltl-CH2-其中所述二价烃链任选地被羟基、卤素、氧代或硫代取 代，且Rltl为H或烷基；R5为H、0H、氨基、O-碳环或任选地被氨基、碳环、杂环取代的烷氧基，或为药学上可接受的盐或酯；R6_9独立地为H、羟基、巯基、商素、氰基、氨基、脒、胍、硝基或烷氧基； R10为H或任选地被碳环或杂环取代的烃链；及其盐、溶剂化物和水合物。
15.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为式IV的化合物 其中R11为下式基团 其中A为氢、羟基、氨基或卤素，B为氨基、羧基、氢、羟基、氰基、三氟甲基、卤素、低级烷 基或低级烷氧基； R12为下式基团 其中R13为氢、羧基或低级烷基； n为 或1 ；U2、V2和W2独立地为氢、卤素或低级烷基，条件是U2和V2不均为氢； X3为羰基、苯基取代的低级亚烷基、亚氨基、取代的亚氨基或磺酰基； Y2为低级亚烷基，其可被一个或多个氨基、取代的氨基、低级烷基或环状低级烷基取 代，或Y2为低级亚烯基或低级亚烷基硫基； k为 或1 ；当k为1时，Z2为氢、低级烷硫基、-C00H、-C0NH2、氨基；当k为0或1时，Z2为1-金刚烷基、二苯基甲基、3-[ [ (5-氯吡啶-2-基)氨基]羰基] 吡嗪-2-基、羟基、苯基甲氧基、2-氯-4-[[[(3-羟基苯基)甲基]氨基]羰基]苯基、[2， 6-二氯苯基)甲氧基]苯基；当k为0或1时，Z2为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，或为含2个或3 个环的稠环系统，这些环独立地为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，任何环均 可以是未取代的或被卤素、氰基、氨基、取代的氨基、氨基磺酰基、硝基、氧代、羟基、芳基、芳 氧基、未取代的低级烷基、商素取代的低级烷基、低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧基、 低级烷基磺酰基、低级烷硫基、乙酰基、氨基羰基、胼基、羧基、烷氧羰基、乙酰氧基中的至少 一个取代，或另外还被氨基低级烷基取代；且 R20为氢、药学上可接受的盐或酯。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述式III的化合物进一步包括式III’中的立 体化学。式 III，。
17.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为式V的化合物，其中式V R14为下式基团r15为氢、羧基或低级烷基； u3、v3和w3独立地为氢、卤素； u3、v3和w3为低级烷基，条件是u3和v3不均为氢； x4为羰基、苯基取代的低级亚烷基、亚氨基、取代的亚氨基或磺酰基； y3为低级亚烯基、低级亚烷基硫基，或为低级亚烷基，其可被氨基、乙酰氨基或环状低 级烷基取代； k2为0或1 ；当k2为1时，Z氢、低级烷硫基、- -或氨基；当1^2为0或1时，&为1-金刚烷基、二苯基甲基、3-[[(5_氯吡啶-2-基)氨基]羰 基]吡嗪-2-基；当k2为0或1时，Z为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，或为含2个或3 个环的稠环系统，这些环独立地为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，任何环均 可以是未取代的或被卤素、氰基、氨基、取代的氨基、氨基磺酰基、硝基、氧代、羟基、芳基、芳 氧基、未取代的低级烷基、商素取代的低级烷基、低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧基、 羧基、烷氧羰基或乙酰氧基中的至少一个取代；且 r21为氢、药学上可接受的盐或酯。
18.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为式VI的化合物式VI 其中D4为单环、双环或三环饱和、不饱和或芳香族环，各环在环中具有5、6或7个原子，其 中环中的原子为碳或选自氮、氧和硫的1至4个杂原子，其中任何碳或硫环原子任选地被氧 化，各环被0-3个R31取代；L3为选自下面的二价连接基团 -lY-L1-， L1 选自氧(-0-)、S(0)s、C( = 0)、CR32、R32、CR32het、NR30 禾口 N， L2 选自氧(-0-)、S (O) s、C ( = 0)、C ( = N-O-R33)、CR34R34 ‘、CR34、het NR30 和 N， L3 选自氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、C ( = N-O-R33)、CR35R35 ‘、CR35、het NR30 和 N, L4 不存在或选自氧(-0-)、S (0) s、C( = 0)、C( = N-O-R33)、CR36R36'、CR36、NR3tl 和 N， L5 不存在或选自氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、CR37R37 ‘、CR37、NR30 和 N，条件是 L1-L3 中仅 有一个可为het，且当L1至L3中的一个为het时，其他的L1-L5可以不存在， 其中 R32、R32'、R34、R34'、R35、R35'、R36、R36'、R37 和 R37'各独立地选自 R38、R3IPU-Q-V-W, 任选地，R24和R34'分别或一起与B3通过B上的取代基RP可形成饱和、不饱和或芳香 族稠环，该稠环的环中含有5、6或7个原子且任选地含有1-3个选自0、S和N的杂原子，其 中任何S或N可任选地被氧化；任选地，R35和R35分别或一起以及R36和R36'分别或一起与D3通过D3上的取代基R31 可形成饱和、不饱和或芳香族稠环，该稠环的环中含有5、6或7个原子且任选地含有1-3个 选自0、S和N的杂原子，其中任何S或N任选地可被氧化；还任选地，L1-L5中的各R32-R37、NR3°或N与L1-L5中的其他任何R32-R37、NR3°或N —起可 形成5、6或7元碳环或杂环，其可为饱和、不饱和或芳香族的，任选地含有选自N、0和S的 1-3个另外的杂原子，其中任何碳或硫环原子任选地可被氧化，各环被0-3个R31取代；并且 其中s为0-2 ；B选自以下基团 其中 为含5、6或7个原子的稠合的杂环或碳环，该环为不饱和的、部分饱和或芳香族的，杂原子选自1-3个0、S和N， Y3 选自 CH 禾口 NR3° ；η 为 0-3 G3选自氢和C1-C6烷基，任选地G与T 一起可形成任选地被-V-W取代的C3-C6环烷基； T3选自以下基团 天然存在的α-氨基酸侧链， 禾口 U4-Q4-V4-W4 ；U4为任选地被取代的选自C1-C6烷基、C0-C6烷基-Q、C2-C6烯基-Q，和C2-C6炔基-Q的 二价基团其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38 ； Q4不存在或选自基团-0-、-S(O) s-、-S02-N(R30)-、-N(R30)-、-N(R30)-C( = 0)-、-N (R30)-C (= 0)-N(R30)-、-N(R30) -C( = 0)-0-、-N(R30)-S02-、_C( = 0)-、_C( = 0)_0_、-het-、_C(= 0) -N (R30) -、-O-C ( = 0) -N (R30) -、-PO (OR30) 0-和-P (0) 0-； 其中s为0-2且het为单环或双环的5、6、7、9或10元杂环，各环含有选自N、0和S的1_4个杂原子，其 中杂环可以是饱和的、部分饱和或芳香族的，且任何N或S任选地可被氧化，杂环被0-3个 R41取代；v4不存在或为任选地被取代的选自Ci-Ce烷基、c3-c8环烷基、cQ-c6烷基-c6-c1Q芳基和 C0-C6烷基-het的二价基团；其中任何烷基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个R31 ； W4选自以下基团fi、OR33、SR42、NR3CIR30、NH-C( = 0)-0_R43、NH—C ( = 0) _NRnRn 、NH_C( = 0)-R43、nh-so2-r37、nh-so2-nr30r30、nh-so2-nh-c( = o)-r43、nh-c( = o)-nh-so2-r37、C(=0)-NH-C( = 0)-0-R43、C( = 0)-NH-C( = 0)-R43、C( = 0)_NH_C( = 0)-NR30R30 '、C(= 0)-NH-S02—R37、C( = 0) -NH-SO2-NR30R30 '、C( = S)-NR30R30 '、SO2-R37、SO2-O-R37、 SO2-NR37R37 '、SO2-NH-C ( = 0) -o-R43、SO2-NH-C (= o) -NR30R30 '、SO2-NH-C ( = 0) -R43、 -c (=0) -NR30R30'、 -C( = 0) -R43、0-C( = 0) -NH-C( = 0) -R43、0_C( = 0) -NH_S02R46 和 0_S02-R37 ； R44 选自 C ( = 0) -R45、C ( = 0) -H、CH2 (OH)禾口 CH20-C ( = 0) _C「C6 烷基； R38为R38'或被1-3个R38'取代的R38"；其中 R38'选自以下基团氢、卤素(F、CI、Br、I)、氰基、异氰酸基、羧基、羧基-Q-Cn烷基、氨基、氨基烷 基、氨基羰基、甲酰胺基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、甲酰基、甲酰氧基、叠氮基、硝基、咪唑 基、脲基、硫脲基、氰硫基、羟基、&-(；烷氧基、巯基、磺酰胺基、het、苯氧基、苯基、苄酰氨基、 甲苯磺酰基、吗啉代、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯啉基、咪唑基和吲哚基； R38"选自以下基团炔基-q-c0-c6 烧基、c3-cn环烷基-Q-QrCe烷基、c3- "C10环火布基_Q_C0_C6焼基、C「C6焼基_C6_C12方基_Q_C0_C6焼基、 C6~C10 方基 _C「C6 焼基 _Q_C0_C6 焼基、C0_C6 焼基 _het_Q_C0_C6 焼基、C0_C6 焼基 _Q_het_C0_C6 焼基、het_C0_C6 焼基 _Q_C0_C6 焼基、C0~C6 焼基 _Q_C6_C12芳基，和-Q-CrQ烷基； R43选自氢和取代或未取代的Ci-Ci。烷基、c2-c1Q烯基、c2-c1Q炔基、c3-cn环烷基、c3-c1Q 环烯基、&-(；烷基-C6-C12芳基、C6-C1(1芳基-CfC-6烷基、CfQ烷基-het^et-CfC；烷基、 C6-C12 芳基和 het，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为 1-3 个 R31 ；R31 选自 R40 和 R41 ； R41选自以下基团OH、0CF3、OR43、SR42、卤素(F、CI、Br、I)、CN、异氰酸基、N02、CF3、C。_C6 烷基-NR30R30'、 C。_C6 烷基-C( = 0) -NR30R30'、Cq-C6 烷基-C( = C^-R^CfQ 烷基、CfC8 烷氧基、C2-C8 烯基、 C2-C8炔基、C3-C6环烧基、C3-C6环烯基、C「C6烧基-苯基、苯基-C^Cg烧基、C「C6烧氧基羰 基、苯基 _C0_C6 烧氧基、C「C6 烧基-het^het-Cj-Cg 烧基、S02-het、-0_C6-C12 芳基、-S02_C6-C12 芳基、-S02-CrC6烷基和het，其中任何烷基、烯基或炔基任选地可被选自0H、卤素(F、CI、Br、I)、硝基、氨基和氨基 羰基的1-3个基团取代，且任何芳基或het上的取代基为1-2个羟基、卤素(F、Cl.Br, I)、CF3、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、硝基和氨基；R42 选自 S-C1-C6 烷基、C( = 0)-C1-C6 烷基、C( = 0)-NR30R30'、C1-C6 烷基、卤素(F、Cl、 Br、I) -C1-C6烷基、苄基和苯基；R30 选自 R43, NH-C ( = 0)-O-R43、NH-C ( = 0)-R43、NH_C( = 0)-NHR43、NH-SO2-R46、 NH-SO2-NH-C ( = 0)-R43、NH-C( = 0)-NH-SO2-R37, C( = 0)-O-R43, C( = 0)-R43、C(= 0)-NHR43, C( = 0)-NH-C ( = 0)-O-R43, C( = 0) -NH-C ( = 0)-R43、C( = 0)-NH-SO2-R46、 C ( = 0) -NH-SO2-NHR37、SO2-R37、SO2-O-R37、SO2-N (R43)2, SO2-NH-C ( = 0) -O-R43、SO2-NH-C (= 0) -O-R43 和 SO2-NH-C ( = 0) -R43 ；R30'选自氢、羟基和取代或未取代的C1-C11烷基、C1-C11烷氧基、C2-Cltl烯基、C2-Cltl炔 ■、C3_Cn ^^^λ C3_C10 ^ φ^Λ C1-C6 ^^ -C6-C12 方·、Cg-C10 方· -C1-C6 ^^Λ Cg-C10 基—Cq-C6 焼氧基、C「C6 焼基—hetλ het-C1-C6 焼基、C6-C12 方基、het、C「C6 焼基幾基、C「C8 烷氧羰基、C3-C8环烷基羰基、C3-C8环烷氧羰基、C6-C11芳氧基羰基、C7-C11芳基烷氧羰基、杂 芳基烷氧羰基、杂芳基烷基羰基、杂芳基羰基、杂芳基烷基磺酰基、杂芳基磺酰基、(^-(；烷基 磺酰基和C6-Cltl芳基磺酰基，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳 基、het或杂芳基上的取代基为1-3个R31 ；R3tl和R3tl'与它们所连接的共同的氮一起可形成任选地被取代的选自吗啉基、哌嗪基、 硫代吗啉基、吡咯烷基、咪唑烷基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、1，2，3，4-四氢-喹啉基，1， 2，3，4-四氢-异喹啉基、噻唑烷基和氮杂二环壬基的杂环，其中取代基为1-3个R38 ；R33选自氢和取代或未取代的C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基和苯甲酰基，其中任何烷基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基上的取代基为1-3个 R40；R40 选自 0H、卤素(F、Cl、Br、I)、CN、异氰酸基、OR43、SR42、SOR43, NO2, CF3> R43、NR30R30'、 NR30C ( = 0) -O-R43、NRC ( = 0) -R43、C0-C6 烷基-SO2-R43、C0-C6 烷基-SO2-NR3ciR3ci ‘、C ( = 0) -R43、0-C(= 0)-R43X( = 0)-O-R43和C( = 0)-NR30R30'，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基 为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个R31 ；R46为取代或未取代的选自以下的基团C1-C8烧基、C2-C8烯基、C2-C8块基、C3-C8环烧基、C3-C6环烯基、C0-C6烧基-苯基、苯 基-Ctl-C6 烷基、C0-C6 烷基-het 和 het-CQ-C6 烷基，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个 R31 ；R45为取代或未取代的选自以下的基团轻基、C1-C11烷氧基、C3-C12环烷氧基、C8-C12芳 烷氧基、C8-C12芳环烷氧基、C6-C10芳氧基、C3-C10烷基羰氧基烷氧基、C3-C10烷氧羰氧基烷 氧基、C3-C10烷氧羰基烷氧基、C5-C10环烷基羰氧基烷氧基、C5-C10环烷氧基羰氧基烷氧基、 C5-C10环烷氧羰基烷氧基、C8-C12芳氧基羰基烷氧基、C8-C12芳氧基羰氧基烷氧基、C8-C12芳 基羰氧基烷氧基、C5-Cltl烷氧基烷基羰氧基烷氧基、(R30) (R3tl)N (C1-Cltl烷氧基)-、 其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为 1-3 个 R31及其药学上可接受的盐。
19.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂为以下化合物之一 Wn 丫 nO“11ο"ζ 0 及其药学上可接受的盐和酯。
20.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂为以下化合物之一 或其药学上可接受的盐和酯。
21.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为式VII的化合物 及其药学上可接受的盐和前药其中&、R2、R3、R4和R5各独立地为氢、烷基、烯基、烯氧基、炔基、醛、烷酰基、烷氧基、酰 氨基、氨基、芳基、芳氧基、羧基、氰基、环烷基、醚、酯、卤素、杂环基、羟基、酮、硝基、氧代、全 氟烷基、磺酰基、磺酸酯、硫代或其他含羰基的基团，R6为未取代的烷基、未取代的饱和的环 烷基、未取代的羧基烷基或未取代的杂环基烷基，其中未取代的饱和环烷基、未取代的羧基 烷基和未取代的杂环基烷基通过烷基与式VII的NH键合，其中未取代的羧基烷基包括分支的烷基链，条件是礼和R3中的至少一个选自A.选自如下定义的顺-肉桂酰胺或反_肉桂酰胺的肉桂酰胺 “顺-肉桂酰胺” “反-肉桂酰胺”其中r8和R9各独立地为氢、醛、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰氨基、氨基、芳基、羧基、氰 基、环烷基、酯、醚、卤素、羟基、酮、硝基、磺酸酯、磺酰基硫代或其他含羰基的基团； B.式Vll-a的取代基 其中 D、B、Y 和 Z 各独立地为 n为0-3的整数；且R31、R32、R33和R34各独立地为氢、烷基、羧基、羟基烷基、单烷基氨基 羰基烷基、二烷基氨基羰基烷基或羧基烷基；C.选自如下定义的顺-环丙酸、反-环丙酸、顺-环丙酰胺和反_环丙酰胺的环丙基衍生物 “顺_环丙酰胺” “反_环丙酰胺”其中r35和R36各独立地为氢、烷基、羧基、羟基烷基或羧基烷基，且 其中r37和R38各独立地为氢、烷基、羧基烷基、单烷基氨基羰基烷基或二烷基氨基羰基 烧基； 式 VII-b其中R8和R9如上定义；E.式VII-C的肉桂酸 其中R8和R9如上定义；其中Rltl和R11各独立地为氢、烷酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、酰氨基、芳基、芳烷基、羧基、 氰基、环烷基、酯、醚、杂环基、羟基、酮、硝基、磺酰基硫代或其他含羰基的基团，或R10和R11与N —起形成杂环基，其包含独立地为氢、烷基、烯基、烯氧基、炔基、醛、烷酰 基、烷氧基、酰氨基、氨基、芳基、芳氧基、羧基、氰基、环烷基、醚、酯、卤素、杂环基、羟基、酮、 硝基、氧代、全氟烷基、磺酰基、磺酸酯、硫代或其他含羰基的基团的至少一个取代基，或当R3为肉桂酰胺、式Vll-a的取代基、式VII-b的取代基或如上定义的环丙基衍生物 时，R1和R2,和/或R4和R5连接在一起形成5至7元环烷基、芳基或杂环基环；或当R1选自 肉桂酰胺、式Vll-a的取代基、式VII-b的取代基和如上定义的环丙基衍生物时，R2和R3和 /或R3和R4和/或R4和R5连接在一起形成5至7元环烷基、芳基或杂环基环；且其中Ar为具有至少一个取代基的取代的芳基或取代的杂芳基，该取代基独立地为氢、 烷基、烯基、烯氧基、炔基、醛、烷酰基、烷氧基、酰氨基、氨基、芳基、芳氧基、羧基、氰基、环烷 基、醚、酯、商素、杂环基、羟基、酮、硝基、氧代、全氟烷基、磺酰基、磺酸酯、硫代或其他含羰 基的基团。
22.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂为式VIII的化合物 式 VIII其中m为0、1或2 ;X为H、环烷基或苯基，其为未取代的或被一个或多个低级烷基、羟 基或卤素取代基取代；η为O或1 ;Y为苯基、呋喃基、吲哚或吡咯，其全部可被一个或多个独 立地为低级烷基、低级烷氧基、卤素、(3，5-二甲基苯氧基)丙氧基或苯基的取代基取代，其 中苯基可进一步被一个或多个卤素原子、硝基、氨基或羧基取代。
23.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂为式IX的化合物 式IX其中虚线是键或不是键，R为氢、任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、芳 基、杂环基、羟基、SH、SR5、氰基、商素或氨基；或虚线不是键，且礼通过双键连接到环系统上并且为氧代； R2为氢，或R2为任选地取代的环烷基、芳基或杂环基；R3为氢、C00R6或氨基羰基，或R3为任选地取代的烷基、烯基、炔基、芳烷基、烷氧基、环 烷氧基、芳氧基或杂环氧基；R4为氢、商素、羟基、SH、任选地取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基或烷硫基，或R4为三烷 基甲硅烷基或三烷基甲硅烷氧基、N3或氨基，或R4为杂环基，其包含至少一个作为杂原子的氮原子并通过该氮原子结合到式IX的化合 物上，或礼为氧代；且R5和R6独立地为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基。
24.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为式X的化合物式 Ra为H、任选地被OH或Ci_4烷氧基取代的Cm烷基、C2_6烯基或芳基_(V4烷基； R2 为 0H ；-0-C0-R5 ；R4为H或0R19，其中R19为(V6烷基、羟基烷基、Ci_4烷氧基-cv6烷基、芳基烷 基或烷氧羰基-Cy烷基；R5为Ci_8烷基、C3_7环烷基、C3_7环烷基烷基、芳基或芳基-CV4烷基；或R5为-O-R6， 其中R6为通过其羰基连接到0上的a -氨基酸的残基；或R5为-CHR7--C0R8，其中R7为H、 (V4烷基、杂Ci_4烷基、C3_7环烷基、C3_7环烷基-Ch烷基、芳基或芳基-CV4烷基，且R8为0H、 (V4烷氧基或NR9R1q ；R9和R1(1各独立地为H或Ci_4烷基，或R9和R1(1与它们连接的氮一起形成杂芳基； R3为式X-a的内酰胺； 其中R3tl为CV8烷基、C3_7环烷基、芳基、C3_7环烷基-Cy烷基、芳基-Cy烷基、杂芳基或 杂芳基-C^4 ；且R31为ΟΗ、(^_4烷氧基、Ch烷基、烷氧基-羰基-CV4烷基、羟基-CV5烷氧基、Ci_4烷氧 基-Ch5烷氧基、C1^4烷氧基-羰基-C^4烷基、氨基-C^4烷氧基、HOOC--Ch4烷氧基、HOOC--CV4 烷基、R9a Rioa N-C1^5烷氧基，其中R9a和Rltla独立地为R9或Rltl。
25.根据权利要求5所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂为式XI的化合物 式XI及其对映异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物，其中 各 R17 独立地为-OR18, -NR18R19, -c ( = 0) R18, -CO2R18,-C( = 0) NR18R19, -NR18C ( = 0)R19、-NR18C ( = 0) 0R19、-S (0) PR19，、-NR18SO2R19 或-SO2NR18R19 ；R18和R19独立地为氢、烷基、取代的烷基、环烷基或取代的环烷基；q为1、2或3 ；且ρ为1或2。
26.根据权利要求1所述的方法，其中所述治疗剂经局部、口服、眼周、眼内、注射、鼻、 气溶胶、插入物、植入装置或点滴施用。
27.根据权利要求26所述的方法，其中所述治疗剂在运载体中施用，该运载体为液滴、 液体洗液、喷雾液、凝胶、软膏、气溶胶、喷雾、聚合物微粒和纳米颗粒、溶液、悬浮液、固体、 生物可降解基质、粉末、晶体、泡沫或脂质体。
28.根据权利要求26所述的方法，其中所述治疗剂经局部施用，并且所述局部施用包 括使用装置将所述化合物输注到所述眼中，该装置选自泵-导管系统、插入物、连续或选择 性释放装置、生物可吸收植入物、连续或缓释制剂和隐形眼镜。
29.根据权利要求1所述的方法，其中治疗有效量的所述治疗剂经局部或系统施用递送到所述受试者的眼中。
30.根据权利要求26所述的方法，其中所述治疗剂经注射施用，并且所述注射是经眼 内、玻璃体内、眼周、皮下、结膜下、眼球后或眼房内进行的。
31.根据权利要求1所述的方法，其中所述施用是通过施用所述化合物的凝胶、乳膏、 粉末、泡沫、晶体、脂质体、喷雾、聚合物微粒或纳米颗粒或液体悬浮液形式的眼内滴注实现 的。
32.根据权利要求1所述的方法，其中以足以达到约1X 10_8至约1 X 10-1摩尔/升的 眼内或视网膜浓度的量向所述受试者施用所述化合物。
33.根据权利要求1所述的方法，其中所述化合物每年至少施用一次。
34.根据权利要求1所述的方法，其中所述化合物每天至少施用一次。
35.根据权利要求1所述的方法，其中所述化合物每周至少施用一次。
36.根据权利要求1所述的方法，其中所述化合物每月至少施用一次。
37.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括确定所述受试者需要治疗糖尿病性视 网膜病的步骤。
38.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括在施用所述LFA-1拮抗剂之前、一起、同 时或之后施用第二治疗剂。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述第二治疗剂选自抗氧化剂、抗炎剂、抗微生 物剂、类固醇、蛋白激酶C抑制剂、血管紧张素转化酶抑制剂、抗血管生成剂、补体抑制剂和 抗细胞凋亡剂。
40.根据权利要求38所述的方法，其中所述第二治疗剂为具有LFA-1上的变构竞争性 结合位点的抗粘附治疗剂。
41.根据权利要求38所述的方法，其中所述第二治疗剂为抗粘附治疗抗体或抗体片段。
42.一种治疗患黄斑水肿的受试者的方法，包括向需要的受试者施用治疗有效量的抑 制LFA-1和ICAM之间相互作用的治疗剂，从而降低和/或预防所述受试者眼睛的黄斑水 肿。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述ICAM为ICAM-1、ICAM-2或ICAM-3。
44.根据权利要求43所述的方法，其中所述ICAM为ICAM-1。
45.根据权利要求42所述的方法，其中所述治疗剂为LFA-1拮抗剂。
46.根据权利要求45所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂能结合与ICAM-1结合位点重 叠的LFA-1 a L亚单元中的高亲和力结合位点。
47.根据权利要求46所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂直接与LFA-1a L亚单元上的 ICAM-1的结合相竞争。
48.根据权利要求45所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为抗体。
49.根据权利要求45所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂包括具有以下结构的式I、 III、IV或VI的化合物及其药学上可接受的盐或酯 R1和R2各独立地为氢、氨基酸侧链、-(CH2)ffl0H, -(CH2)m芳基、-(CH2)m杂芳基-其中m 为 0-6、-CH(R1A) (0R1b)、-CH(R1A) (NHR1b)、U-T-Q，或任选地被 U-T-Q 取代的脂肪族、脂环族、 杂脂肪族或杂脂环族部分；其中 U 为不存在、-0-、-s(o)0_2-、-S02N(R1A)、-N(R1A)-、-N(R1a)C( = 0)-、-N(R1A)C(= o)-o-、-n(r1a)c( = o)-n(r1b)-、-n(r1a)-so2-、-c( = o)-、-c( = o)-o-、-o-c( = o)-、芳基、 杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、-C( = o)-N(R1A)-、-oc( = o)N(R1A)-、-c( = N-R1E)-、-C(= N-R1E) -o-、-C ( = N-R1E) -N (R1a) -、-o-c ( = N-R1E) -N (R1a) -、-N (R1A) C ( = N-R1E) -、-N (R1A) C (= n-r1e) -o-、-N (R1A) c ( = n-r1e) -n (r1b) -、-p ( = 0) (0R1A) -o-或-p ( = 0) (R1A) -o-； T为不存在、脂肪族、杂脂肪族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；且 Q 为氢、卤素、氰基、异氰酸基、-0R1B、-SR1b、-N(R1b)2、-nhc( = O)OR1b、-NHC( = 0) N(R1B)2、-NHC( = O)R1b、-nhso2R1b、NHSO2N(R1b)2、-NHSO2NHC( = O)or1b、-NHC( = 0)NHS02R1B、-C( = 0) NHC ( = 0) 0R1B、C( = 0) NHC ( = 0) R1B、-C( = 0) NHC ( = 0)N(R1B)2、-C( = 0) NHS02R1B、_C( = 0)NHS02N(R1B)2、C( = S)N(R1B)2、-S02R1B、-S020R1B、-S02N(R1B)2、-S02-NHC(= 0) 0R1B、-0C ( = 0) -N (R1B) 2、-oc ( = 0) R1B、-oc ( = 0) NHC ( = 0) R1B、-0C ( = 0) NHS02R1B、-0S02R1B或脂肪族、杂脂肪族、芳基或杂芳基部分，或其中R1和R2 为-起为脂环族或杂环部分，或一起 其中每次出现的R1a和R1B独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、杂芳 基、烷基芳基或烷基杂芳基部分、-C( = 0)俨或-c( = 0)NR1CR1D ；其中每次出现的Rie 和R"1独立地为氢、羟基或脂肪族、杂脂肪族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部 分；且R1E为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂环、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部 分、-CN、-0R1C、-NR1C R1D 或-S02R1C ；R3 为 _C( = 0)0R3A、-C( = 0)H、-CH20R3A、-CH20C( = 0)-烷基、-C( = 0)NH(R3A). -CH2X° ； 其中每次出现的R3A独立地为氢、保护基、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳 基、烷基芳基、烷基杂芳基、杂烷基芳基、杂烷基杂芳基部分，或药学上可接受的盐或酯，或 者R3A与R1和R2 —起形成杂环部分；其中X°为卤素，选自F、Br或I ；每次出现的R4独立地为氢、卤素、-CN、-N02、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂 环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分，或为Gf其中G为-0-、-S-、 nrG2-、-co-、-so-、-so2-、c( = o)o-、-c( = o)nrG2-、c( = o)-、-nrG2c( = o)-或-so2nrG2-， 且铲1和妒2独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷 基杂芳基部分；η为0-4的整数；AR1为单环或多环芳基、杂芳基、烷基芳基、烷基杂芳基、脂环族或杂环部分； A、B、D和E当化合价允许时经单键或双键连接；其中每次出现的A、B、D和E独立地为 C = O、CRiRii, NRi, CRi, N、O、S、_S( = 0)或SO2 ；其中每次出现的Ri和Rii独立地为氢、卤 素、-CN、-NO2、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基 部分，或为-GRei 其中 G 为-0-、-S-、-NRe2、-CO-、-SO-、-C ( = 0) 0_、-C ( = 0) NRg2-, -OC (= 0)-,-NRg2C ( = 0)-或-SO2NRe2-,且Rei和Re2独立地为氢、脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环 族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分，或任何两个相邻的出现一起代表脂环族、杂 脂环族、芳基或杂芳基部分； P为0-4的整数；且L不存在或为V-W-X-Y-Z，其中每次出现的V、W、X、Y和Z独立地为不存在、C = 0、 NRli、-0-、-C (Ru) =、= C (Ru) -、-C (Ru) (Rl2)、C ( = N-ORli)、C ( = NRli)、-N =、S (0) 0_2 ；取 代或未取代的Cp6亚烯基或C2_6alkenylidine链，其中最多达两个非相邻的亚甲基单元独 立地任选地被-C ( = 0) -、-CO2-, -C ( = 0) C ( = 0) -、-C (C = 0) NRl3-, -OC ( = 0) -、-OC (= 0) NRl3-, -NRl3NRl4-、-NRl3NRl4C ( = 0) -、-NRl3C ( = 0) -、NRl3CO2-、NRl3C ( = 0) NRl4-, -S ( = 0 )-、-SO2-、-NRl3SO2-、-SO2NRl3、-NRl3SO2NRl4、-0-、-S-或-NRl3-代替；其中每次出现的 Rl3 和 Rl4 独立地为氢、烷基、杂烷基、芳基、杂芳基或酰基；或脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳 基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基部分；且每次出现的Ru和R12独立地为氢、羟基、保护的 羟基、氨基、保护的氨基、硫代、保护的硫代、商素、氰基、异氰酸基、羧基、羧基烷基、甲酰基、 甲酰氧基、叠氮基、硝基、脲基、硫脲基、氰硫基、烷氧基、芳氧基、巯基、磺酰氨基、苄酰氨基、 甲苯磺酰基、或脂肪族、脂环族、杂脂肪族、杂脂环族、芳基、杂芳基、烷基芳基或烷基杂芳基 部分，或其中一次或多次出现的Ru和俨一起或者与V、W、X、Y或Z中的一个一起形成脂环 族或杂环部分或形成芳基或杂芳基部分； 或 其中Cy为任选地被羟基、巯基、烷硫基、商素、氧代、硫代、氨基、氨基烷基、脒、胍、硝 基、烷基、烷氧基或酰基取代的芳香族碳环、芳香族杂环或非芳香族杂环；X2为-CH2-NRltl-[ 二价烃链]-其中所述二价烃链任选地被羟基、巯基、卤素、氨基、氨基 烷基、硝基、氧代或硫代取代；K为任选地被羟基、巯基、商素、氧代、硫代、烷硫基、氨基、氨基烷基、碳环或杂环、烃、卤 素取代的烃、氨基、脒、胍、氰基、硝基、烷氧基或酰基取代的杂环；L2为_[ 二价烃链]-NRltl-CH2-其中所述二价烃链任选地被羟基、卤素、氧代或硫代取 代，且Rltl为H或烷基；R5为H、0H、氨基、0-碳环或任选地被氨基、碳环、杂环取代的烷氧基，或为药学上可接受的盐或酯；R6_9独立地为H、羟基、巯基、商素、氰基、氨基、脒、胍、硝基或烷氧基； R10为H或任选地被碳环或杂环取代的烃链；及其盐、溶剂化物和水合物 或 式IV其中R11为下式的基团 其中A为氢、羟基、氨基或商素，且B为氨基、羧基、氢、羟基、氰基、 烷基或低级烷氧基；氟甲基、卤素、低级R12为下式的基团 其中R13为氢、羧基或低级烷基； n为 或1 ；U2、V2和W2独立地为氢、卤素或低级烷基，条件是U2和V2不均为氢； X3为羰基、苯基取代的低级亚烷基、亚氨基、取代的亚氨基或磺酰基； Y2为低级亚烷基，其可被氨基、取代的氨基、低级烷基或环状低级烷基中的一个或多个 取代，或\为低级亚烯基或低级亚烷基硫基；k为 或1 ；当k为1时，Z2为氢、低级烷硫基、-C00H、-C0NH2、氨基；当k为0或1时，Z2为1-金刚烷基、二苯基甲基、3-[ [ (5-氯吡啶-2-基)氨基]羰基] 吡嗪-2-基、羟基、苯基甲氧基、2-氯-4-[[[(3-羟基苯基)甲基]氨基]羰基]苯基、[2， 6-二氯苯基)甲氧基]苯基；当k为0或1时，Z2为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，或为含2个或3 个环的稠环系统，这些环独立地为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，任何环均 可以是未取代的，或被卤素、氰基、氨基、取代的氨基、氨基磺酰基、硝基、氧代、羟基、芳基、 芳氧基、未取代的低级烷基、商素取代的低级烷基、低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧 基、低级烷基磺酰基、低级烷硫基、乙酰基、氨基羰基、胼基、羧基、烷氧羰基、乙酰氧基中的 至少一个取代，或另外还被氨基低级烷基取代；且 R20为氢、药学上可接受的盐或酯； 或 式V U3、V3和W3独立地为氢、卤素； u3、v3和w3为低级烷基，条件是u3和v3不均为氢； x4为羰基、苯基取代的低级亚烷基、亚氨基、取代的亚氨基或磺酰基； Y3为低级亚烯基、低级亚烷基硫基，或为低级亚烷基，其可被氨基、乙酰氨基或环状低 级烷基取代； k2为0或1 ；当k2为1时，Z氢、低级烷硫基、-C00H、-C0NH2-或氨基；当1^2为0或1时，&为1-金刚烷基、二苯基甲基、3-[[(5_氯吡啶-2-基)氨基]羰 基]吡嗪-2-基；当k2为0或1时，Z为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，或为含2个或3 个环的稠环系统，这些环独立地为含0至3个相同或不同杂原子的环烷基或芳基，任何环可为未取代的，或被卤素、氰基、氨基、取代的氨基、氨基磺酰基、硝基、氧代、羟基、芳基、芳氧 基、未取代的低级烷基、商素取代的低级烷基、低级烷氧基取代的低级烷基、低级烷氧基、羧 基、烷氧羰基或乙酰氧基中的至少一个取代；且 R21为氢、药学上可接受的盐或酯 或 式VI 其中D4为单环、双环或三环饱和、不饱和或芳香族环，各环在环中具有5、6或7个原子，其中 环中的原子为碳或选自氮、氧和硫的1至4个杂原子，其中任何碳或硫环原子任选地可被氧 化，各环由0-3个R31取代；L3为选自下面的二价连接基团-L3-L2-L1-,-L4-L3-L2-L1-和-L5-L4-L3-L2-L1-,其中L1 选自氧(-0-)、S(0)s、C( = 0)、CR32、R32、CR32het、NR30 禾口 N， L2 选自氧(-0-)、S (O) s、C ( = 0)、C ( = N-O-R33)、CR34R34 ‘、CR34、het NR30 和 N， L3 选自氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、C ( = N-O-R33)、CR35R35 ‘、CR35、het NR30 和 N, L4 不存在或选自氧(-0-)、S (0) s、C( = 0)、C( = N-O-R33)、CR36R36'、CR36、NR3tl 和 N， L5 不存在或选自氧(-0-)、S (0) s、C ( = 0)、CR37R37 ‘、CR37、NR30 和 N，条件是 L1 至 L3 中 仅有一个可为het，且当L1-L3中的一个为het时，其他的L1-L5可以不存在， 其中R32、R32'、R34、R34'、R35、R35'、R36、R36'、R37 和 R37'各独立地选自 R38、R3i^PU-Q-V-W, 任选地，R24和R34'分别或一起与B3通过B上的取代基RP可形成饱和、不饱和或芳香 族稠环，该稠环的环中含有5、6或7个原子且任选地含有选自0、S和N的1-3个杂原子，其 中任何S或N任选地可被氧化；任选地，R35和R35分别或一起以及R36和R36'分别或一起与D3通过D3上的取代基R31 可形成饱和、不饱和或芳香族稠环，该稠环的环中含有5、6或7个原子且任选地含有选自0、 S和N的1-3个杂原子，其中任何S或N任选地可被氧化；另外任选地，L1-L5中的各R32-R37、NR3°或N与L1-L5中的其他任何R32-R37、NR3°或N —起 可形成饱和、不饱和或芳香族的5、6或7元碳环或杂环，其任选地含有选自N、0和S的1-3 个另外的杂原子，其中任何碳或硫环原子任选地可被氧化，各环由0-3个R31取代；且其中s 为0-2 ;B选自 其中 为含5、6或7个原子的稠合的杂环或碳环，该环为不饱和的、部分饱和或芳香族的，杂原子选自1-3个0、S和N， Y3 选自 CH 禾口 NR3° ；n 为 0-3 G3选自氢和Q-C；烷基，任选地G与T 一起可形成任选地被-V-W取代的C3-C6环烷基； 丁3选自基团天然存在的a-氨基酸侧链， 禾口 U4-Q4-V4-W4 ；U4为任选地取代的选自Ci-Ce烷基、c0-c6烷基-Q、c2-c6烯基-Q和c2-c6炔基-Q的二 价基团；其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38 ； Q4不存在或选自-0-、-s(0)s-、-S02-N(R30)-、-N(R30)-、-N(R30)-C( = 0)-、-N (R30)-C (= 0)-N(R30)-、-N(R30) -C( = 0)-0-、-N(R30)-S02-、_C( = 0)-、_C( = 0)_0_、_het_、_C(= 0) -N (R30) -、-0-C ( = 0) -N (R30) -、-P0 (OR30) 0-和 _P (0) 0-； 其中s为0-2且het为单环或双环的5、6、7、9或10元杂环，各环含有选自N、0和S的1_4个杂原子，其 中杂环可以是饱和的、部分饱和或芳香族的，且任何N或S任选地可被氧化，杂环被0-3个 R41取代；v4不存在或为任选地取代的选自Q-C；烷基、c3-c8环烷基、c0-c6烷基-c6-c1(1芳基和 C0-C6烷基-het的二价基团；其中任何烷基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个R31 ； W4选自以下基团fi、OR33、SR42、NR3CIR30、NH-C( = 0)-0_R43、NH—C ( = 0) _NRnRn 、NH_C( = 0)-R43、nh-so2-r37、nh-so2-nr30r30、nh-so2-nh-c( = o)-r43、nh-c( = o)-nh-so2-r37、C(=0)-NH-C( = 0)-0-R43、C( = 0)-NH-C( = 0)-R43、C( = 0)_NH_C( = 0)-NR30R30 '、C(= 0)-NH-S02—R37、C( = 0) -NH-SO2-NR30R30 '、C( = S)-NR30R30 '、SO2-R37、so2-O-R37、 SO2-NR37R37 '、SO2-NH-C ( = 0) -o-R43、SO2-NH-C (= o) -NR30R30 '、SO2-NH-C ( = 0) -R43、 -c (=0) -NR30R30'、 -C( = 0) -R43、0-C( = 0) -NH-C( = 0) -R43、0_C( = 0) -NH_S02R46 和 0_S02-R37 ； R44 选自 C ( = 0) -R45、C ( = 0) -H、CH2 (OH)禾口 CH20-C ( = 0) _C「C6 烷基； R38为R38'或被1-3个R38'取代的R38"；其中 R38'选自以下基团氢、卤素(F、CI、Br、I)、氰基、异氰酸基、羧基、羧基-Q-Cn烷基、氨基、氨基烷 基、氨基羰基、甲酰氨基、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、甲酰基、甲酰氧基、叠氮基、硝基、咪唑基、脲基、硫脲基、氰硫基、羟基、&_(；烷氧基、巯基、磺酰氨基、het、苯氧基、苯基、苄酰氨基、 甲苯磺酰基、吗啉代、吗啉基、哌嗪基、哌啶基、吡咯啉基、咪唑基和吲哚基； r38"选自以下基团炔基-q-c0-c6 烧基、c3-cn环烷基-Q-QrCe烷基、c3- "C10环火布基_Q_C0_C6焼基、C「C6焼基_C6_C12方基_Q_C0_C6焼基、 C6~C10 方基 _C「C6 焼基 _Q_C0_C6 焼基、C0_C6 焼基 _het_Q_C0_C6 焼基、C0_C6 焼基 _Q_het_C0_C6 焼基、het_C0_C6 焼基 _Q_C0_C6 焼基、C0~C6 焼基 _Q_C6_C12芳基和-Q-CrQ烷基； R43选自氢和取代或未取代的Q-Ci。烷基、C2-C1Q烯基、C2-C1Q炔基、C3-Cn环烷基、C3-C1Q 环烯基、CfQ烷基-c6-c12芳基、C6-"C10 方基 _C「C6 焼基、C「C6 焼基 _het、het_C「C6 焼基、C6-C12 芳基和 het，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38且任何芳基或het上的取代基为 1-3 个 R31 ；R31 选自 R40 和 R41 ； r41选自以下基团OH、0CF3、OR43、SR42、卤素(F、CI、Br、I)、CN、异氰酸基、N02、CF3、C。_C6 烷基 _NR30R30'、 c0-c6 烷基-c( = 0) -NR30R30'、c0-c6 烷基-c( = 0) -R^.Q-Cg 烧基、CfC8 烷氧基、c2-c8 烯基、C2-C8炔基、C3-C6环烧基、C3-C6环烯基、C「C6烧基-苯基、苯基-Ci-Cg烧基、C「C6烧氧羰 基、苯基 _C0_C6 烧氧基、C「C6 烧基-het^het-Cj-Cg 烧基、S02-het、-0_C6-C12 芳基、-S02_C6-C12 芳基、-S02-CrC6烷基和het，其中任何烷基、烯基或炔基任选地被选自0H、卤素(F、CI、Br、I)、硝基、氨基和氨基羰 基的1-3个基团取代，且任何芳基或het上的取代基为1-2个羟基、卤素(F、Cl、Br、I)、CF3、 CrC6烷基、crc6烷氧基、硝基和氨基；Rm 选自 S-Ci-Q 烷基、C ( = 0) -crc6 烷基、C ( = 0) -NR30R30 ‘、CrC6 烷基、卤素(F、C1、 Br、I) -CrC6烷基、苄基和苯基；R30 选自以下基团R43、NH-C( = 0)-0-R43、NH-C( = 0)-R43、NH_C( = 0)_NHR43、 NH-S02-R46、NH-S02NH-C( = 0)-R43、NH-C( = 0)-NH_S02-R37、C( = 0)-0_R43、C( = 0)-R43、 C( = 0)-NHR43、C ( = 0) -NH-C ( = 0) -0-R43、C ( = 0) -NH-C ( = 0) -R43、C ( = 0) -NH_S02-R46、 C( = O)-NH-SO2-NHR37、SO2-R37、SO2-O-R37、SO2-N(R43)2、S02-NH-C( = 0) -0-R43, S02-NH-C ( = 0) -0-R43 和 S02-NH-C ( = 0) -R43 ；R30'选自氢、羟基和取代或未取代的CfCn烷基、CfCn烷氧基、C2-C1(1烯基、C2-C1(1炔 ■、C3_CnC3_C10 ！^^布―、C^Cg ^^ -C6-C12 方■、C6-C10 方—"C^C-g ^^^ C6-C10 方基 _C0_C6 焼氧基、C「C6 焼基 _het、het-C^C6 焼基、C6—C12 方基、het、C「C6 焼基幾基、C「C8 烷氧羰基、c3-c8环烷基羰基、c3-c8环烷氧羰基、c6-cn芳氧基羰基、c7-cn芳基烷氧羰基、杂 芳基烷氧羰基、杂芳基烷基羰基、杂芳基羰基、杂芳基烷基磺酰基、杂芳基磺酰基、(^-(；烷基 磺酰基和c6-ci(l芳基磺酰基，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳 基、het或杂芳基上的取代基为1-3个R31 ；R3°和R3°'与它们所连接的共同的氮一起可形成任选地被取代的选自吗啉基、哌嗪基、 硫代吗啉基、吡咯烷基、咪唑烷基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、1，2，3，4_四氢-喹啉基，1，；2，3，4-四氢-异喹啉基、噻唑烷基和氮杂二环壬基的杂环，其中取代基为1-3个R38;R33选自氢和取代或未取代的C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8 环烷基和苯甲酰基，其中任何烷基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基上的取代基为1-3个 R40；R40 选自 0H、卤素(F、Cl、Br、I)、CN、异氰酸基、OR43、SR42、SOR43, NO2, CF3> R43、NR30R30'、 NR30C ( = 0) -O-R43、NRC ( = 0) -R43、C0-C6 烷基-SO2-R43、C0-C6 烷基-SO2-NR3ciR3ci ‘、C ( = 0) -R43、0-C(= 0)-R43X( = 0)-O-R43和C( = 0)-NR30R30'，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基 为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个R31 ；R46为取代或未取代的选自以下的基团C1-C8烧基、C2-C8烯基、C2-C8块基、C3-C8环烧基、C3-C6环烯基、C0-C6烧基-苯基、苯 基-Ctl-C6 烷基、C0-C6 烷基-het 和 het-CQ-C6 烷基，其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为1-3个 R31 ；R45为取代或未取代的选自以下的基团轻基、C1-C11烷氧基、C3-C12环烷氧基、C8-C12芳 烷氧基、C8-C12芳环烷氧基、C6-Cltl芳氧基、C3-Cltl烷基羰氧基烷氧基、C3-Cltl烷氧羰氧基烷氧 基、C3-C10烷氧羰基烷氧基、C5-C10环烷基羰氧基烷氧基、C5-C10环烷氧羰氧基烷氧基、C5-C10 环烷氧羰基烷氧基、C8-C12芳氧基羰基烷氧基、C8-C12芳氧基羰氧基烷氧基、C8-C12芳基羰氧 基烷氧基、C5-Cltl烷氧基烷基羰氧基烷氧基、(R30) (R3tl)N (C1-Cltl烷氧基)-、 其中任何烷基、烯基或炔基上的取代基为1-3个R38，且任何芳基或het上的取代基为 1-3 个 R31及其药学上可接受的盐。
50.根据权利要求42所述的方法，其中所述LFA-I拮抗剂在治疗上可接受的制剂中经 滴注、眼内植入、眼周植入、注射、口服、鼻内、局部或离子透入施用。
51.根据权利要求50所述的方法，其中所述注射施用是经眼内、玻璃体内、眼周、皮下、 结膜下、眼球后或眼房内进行的。
52.根据权利要求42所述的方法，其中所述药学上可接受的制剂包括凝胶、乳膏、粉 末、泡沫、晶体、脂质体、喷雾、聚合物微粒或纳米颗粒、生物可降解基质、液体悬浮液、溶液、 悬浮液、软膏、包、生物可吸收植入物或眼插入物。
53.一种治疗受试者的糖尿病性视网膜病的方法，包括对所述受试者进行糖尿病性视 网膜病的诊断测试；基于所述诊断测试的结果来确定所述受试者是否患有糖尿病性视网膜 病；以及在诊断为所述糖尿病性视网膜病之后，向所述受试者施用在药学上可接受的制剂 中的有效量的淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1)拮抗剂。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述诊断测试是通过使所述受试者的眼睛成像 或分析所述受试者的眼睛的生物样品进行的。
55.一种降低和/或预防患糖尿病的受试者的术后眼部炎症的方法，包括向需要的所 述受试者施用治疗有效量的LFA-1拮抗剂，从而降低和/或预防所述受试者眼睛的术后炎 症。
56.根据权利要求55所述的方法，其中所述术后炎症是由于玻璃体切割术、激光凝固 疗法、光动力疗法或LASIK导致的。
57.根据权利要求42、53或55所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂选自 及其药学上可接受的盐和酯。
58.根据权利要求42、53或55所述的方法，其中所述LFA-1拮抗剂为以下化合物之- 或其药学上可接受的盐和酯。
59.一种配制为用于眼部递送的药物组合物，包含权利要求1所述的化合物和药学上 可接受的载体。
60.根据权利要求59所述的药物组合物，其中所述权利要求1的化合物为式I、II、 III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X 或 XI 的化合物。
61.根据权利要求59所述的药物组合物，其中所述药物组合物适于局部施用。
62.根据权利要求59所述的药物组合物，其中所述药物组合物适于经注射施用。
63.根据权利要求59所述的药物组合物，其中药物组合物适于作为植入物施用。
全文摘要
本发明提供了用于治疗糖尿病性视网膜病的化合物和方法。具体地，在此描述了用来治疗糖尿病性视网膜病的LFA-I拮抗剂。本发明的一方面提供了糖尿病性视网膜病的诊断和患者在被诊断为糖尿病性视网膜病之后LFA-I拮抗剂的施用。
文档编号A01N33/02GK101873797SQ200880117716
公开日2010年10月27日 申请日期2008年10月17日 优先权日2007年10月19日
发明者C·塞姆巴, J·伯涅尔, T·加德克 申请人:萨可德公司