专利名称：噻唑类化合物在淡水藻杀藻方面的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种噻唑类化合物在淡水藻杀藻方面的应用，具体为一类基于海洋化感物质Bacillamide类似物设计的噻唑类化合物在淡水藻杀藻方面的应用。
背景技术：
Bacillamide类似物4早在1976年就从一种嗜热的放射菌(Thermoactinomycesstrain TM-64)中分离出来。令人遗憾的是，由于分离得到化合物的量较少，以及缺少相应的测试受体，它们的生物活性都没有得到研究。2003年，Bacillamide I从海洋细菌Bacillus sp. SY-I中分离出来,被证明对腰鞭毛虫(dinofIagellates)类海藻如赤潮生物Cochlodinium polykrikoides有杀灭效果。2007年,Socha小组的研究人员又从巴哈马群岛的超高盐度的微生物中分离出它们的同系物Bacillamide 2,Bacillamide 3。研究表明，Bacillamide 1,2,3以及类似物4对赤潮藻具有很好的抑制效果，于是我们对类似物4行改
造得到了一类具有杀灭作用的噻唑类化合物
权利要求
1.一类噻唑类化合物，其结构特征在于它是具有结构通式(I)的化合物，或农业上可接受的盐
2.根据权利要求I所述的噻唑类化合物，其特征在于 是H、OCR3、OSOR4;R2为H、C1 C3烷基、Cl C3烷氧基、C1-C3氯代烷氧基、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、巯基；R3和R4为C2 C5烷基、C2 C5卤代烷基、C2 C6烯基、C2 C6炔基、C5 C6未取代和取代的芳香环；Het代表吲哚环，未取代和取代的五、六元环，包括苯环、吡啶环、呋喃环、噻吩环、批咯环，吡唑环、噻唑环、哒嗪环和嘧啶环；n是0、1、2其中之一。
3.根据权利要求I所述的噻唑类化合物，其特征在于=R1是H、OCR3>OSOR4 ；R2为H、甲基、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、-C (CH3) 3、-N (CH3) 2、N (CH2CH3) 2、卤素、氨基、氰基、硝基；R3和R4为C2 C5烷基、C2 C5卤代烷基、C2 C6烯基、C2 C6炔基、C5 C6未取代和取代的苯环、吡啶环、呋喃环；Het代表吲哚环，未取代和取代的五、六元环，包括苯环、吡啶环、呋喃环；11是0、1、2其中之一。
4.根据权利要求I所述的噻唑类化合物，其特征在于=R1为H、OCR3>OSOR4 ； R2为H、甲基、甲氧基、乙氧基、-N (CH3) 2、N (CH2CH3) 2、卤素；R3和R4为未取代和取代的苯环、吡啶环、呋喃环；Het代表吲哚环，取代的和未取代的五、六元环，包括苯环、吡啶环、呋喃环；11是0、1、2其中之一。
5.一种农药组合物，其特征在于含有权利要求1-4任一所述的噻唑类化合物或其在农业上可接受的盐作为活性成分以及农业上可接受的载体。
6.权利要求I所述的噻唑类化合物的应用，其特征在于它用于制备杀灭淡水水华藻的杀藻剂。
全文摘要
本发明涉及一种噻唑类化合物在淡水藻杀藻方面的应用，具体为一类基于海洋化感物质Bacillamide类似物设计的噻唑类化合物在淡水藻杀藻方面的应用。该类化合物的结构通式为(I)。该类化合物具有优良的杀藻活性，与传统杀藻剂相比，具有高活性、低污染等方面的特点，合成方法简单，是一类很有价值的杀藻剂先导化合物。R1是H、苯甲酰基和取代的苯甲酰基、苯磺酰基和取代的苯磺酰基R2为H、甲基、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、-C(CH3)3、-N(CH3)2、N(CH2CH3)2、卤素、氨基、氰基、硝基。
文档编号A01N43/78GK102633741SQ20121011298
公开日2012年8月15日 申请日期2012年4月18日 优先权日2012年4月18日
发明者刘奇声, 徐效华, 谢龙观, 郭翠, 魏志刚 申请人:南开大学