专利名称：一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法及其应用的制作方法
技术领域：
本发明属于纳米复合材料领城，具体涉及一种纳米银粒子的合成以及包含纳米Ag粒子的抗菌复合乳液的制备方法及其应用。
背景技术：
由于量子效应、小尺寸效应和极大的比表面积，纳米银具有很好的抑菌、杀菌作用及其广谱抗菌活性，是很有发展前景的新一代抗菌材料。目前，化学法是纳米银的主要制备方法之一，但传统化学法制得的纳米银抗菌剂存在易团聚和易被氧化等问题，从而导致抗菌剂的抗菌活性降低。因 此解决纳米银抗菌剂抗菌活性降低的关键问题是如何提高纳米银粒子在抗菌剂中的分散性和稳定性，而以聚合物为分散介质和稳定剂的包含纳米银粒子的复合材料是当前纳米银抗菌剂的一个重要发展方向。CN101544718A公开了一种纳米银粒子均匀分散于聚合物基体中的抗菌复合材料制备方法，该方法以苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯混合物为连续相，十二烷基硫酸钠为乳化剂，硝酸银水溶液或柠檬酸三钠水溶液为分散相，异戊醇为助乳化剂制备含有纳米银粒子的微乳液，再将含有纳米银粒子微乳液的分散于蒸馏水中进行乳液聚合得到纳米银/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)抗菌复合材料。CN102165960A公开了一种纳米银抗菌母液的制备方法，该方法首先在水溶液中用油溶性引发剂引发油性单体聚合，得到聚合物核，然后加入水溶性单体继续聚合形成聚合物壳，最后加入硝酸银通过还原，得到纳米抗菌母液。浙江工商大学的吴礼光以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(ΡΕ0-ΡΡ0-ΡΕ0，F127)三嵌段共聚物为表面活性剂，甲基丙烯酸甲酯为油相，硝酸银水溶液和氯化钠水溶液为分散相构筑的反相微乳液合成纳米氯化银粒子，再通过微乳液聚合制备纳米氯化银/F127-聚甲基丙烯酸甲酯杂化分离膜(吴礼光、项雯、杜春慧，F127反相微乳液中纳米AgCl粒子的可控合成和AgCl/F127-PMMA有机/无机杂化膜的研究，无教众学学瘦，2011，27(1)，61-65;王健，王挺，吴礼光，F127反相微乳液的组成对AgCl纳米银粒子形成及AgCl/F127-PMMA杂化膜结构和性能的影响，无极众学学瘦，2012，28(5)，989-994)。浙江工商大学的吴礼光以可聚合的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为表面活性齐U，甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸甲酯混合物为油相，硝酸银水溶液和氯化钠水溶液为分散相构筑的反相微乳液合成纳米氯化银粒子，然后通过微乳液聚合制备纳米氯化银/聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸)有机-无机杂化分离膜(江增、吴礼光、周志军，反相微乳液中纳米AgCl粒子的可控合成和AgCl/P0Iy(GMA-C0-MMA-C0-AMPS)共聚物有机/无机杂化膜的研究，著攀学發众学学瘦，2011，32(1)，10-15)
浙江工商大学的吴礼光以氯化-1-十二烷基甲基咪唑离子液体为表面活性剂，甲基丙烯酸甲酯和丙烯酰胺混合物为油相，硝酸银水溶液水溶液为分散相构筑的反相微乳液合成纳米氯化银粒子，再通过微乳液聚合制备纳米氯化银/聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺)杂化分离膜(滕燕，王挺，杜春慧，吴礼光，离子液体微乳液中纳米AgCl的合成及AgCl/POly(MMA-CO-AM)杂化膜的渗透汽化分离，复合材料学报29 (6)，42-49)。有关以脂肪醇聚氧乙烯醚为表面活性剂，通过反相微乳液合成纳米银粒子，再通过微乳液聚合制备包含纳米银粒子的复合抗菌乳液，目前尚未见报道。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液制备方法及其应用，该方法可使纳米银粒子均匀分散在聚合物乳液中，形成稳定的包含纳米银粒子的复合抗菌乳液，所制得的复合抗菌乳液抗菌性能良好。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤:
1)将脂肪醇聚氧乙烯醚加入到丙烯酸酯中得混合液，在超声作用下向该混合液中加入银盐水溶液制得微乳液A ；
2)将水合肼加入到氨水中配制成水合肼氨水溶液；将脂肪醇聚氧乙烯醚加入到丙烯酸酯中得混合液，超声作用下将水合肼氨水溶液加入混合液中制得微乳液B ；
3)超声作用下将步骤2)的微乳液B滴加到步骤I)的微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C ;
4)将偶氮二异丁腈加入到步骤3)的微乳液C中，在60°C水浴中进行聚合反应，至聚合体系粘度达到30 50mPa.s后停止加热，得到包含纳米银粒子的抗菌复合乳液，所述的偶氮二异丁腈加入量为丙烯酸酯总量的0.5wt%。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合`乳液的制备方法，其特征在于所述的脂肪醇聚氧乙烯醚为异辛醇聚氧乙烯醚或十二烷基醇聚氧乙烯醚。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于所述的丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯或甲基丙烯酸丁酯中的任意一种，优选为甲基丙烯酸甲酯。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤I)所述的银盐为硝酸银或四氟硼酸银，优选为硝酸银。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤I)和
2)中丙烯酸甲酯与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比、水与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比均相等，丙烯酸酯与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比均为20 30:1 ;水与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比均为0.75 I 其中水为配制银盐水溶液和水合肼氨水溶液所用的水。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤I)中所述的微乳液A中银盐与水的摩尔体积比为0.1 0.3mol/L。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤2)中所述的微乳液B中水合肼与水的摩尔体积比为0.3 0.5mol/L ;氨与水的质量百分比为25 30wt%o所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的微乳液B与微乳液A的体积比为1:1，微乳液B滴加到微乳液A中的速度为0.15
0.3ml/min。
所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于超声时超声频率为IOOHz，温度为40°C。所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液，在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌效果中的应用。通过采用上述方法，与现有技术相比，本发明的有益效果如下:
1)本发明在超声作用下将银盐水溶液加入脂肪醇聚氧乙烯醚和丙烯酸酯混合液，制得微乳液A ;再在超声作用下将水合肼氨水溶液加入脂肪醇聚氧乙烯醚和丙烯酸酯混合液，制得微乳液B ;再将微乳液B滴加到微乳液A中，加入偶氮二异丁腈进行聚合反应，得到包含纳米银粒子的抗菌复合乳液，其条件温和，操作方便，能使纳米银粒子均匀分散在聚合物乳液中，形成稳定的包含纳米银粒子的复合抗菌乳液；
2)本发明将偶氮二异丁腈的投料量限定为丙烯酸甲酯总量的0.5wt%，在聚合反应中，要使聚合体系粘度达到30 50mPa.s，只要控制聚合反应的时间即可，大大减少了反应条件控制因素，简化了操作，提高了反应精度；
3)通过本发明的制备方法得到的包含纳米银粒子的抗菌复合乳液，其抗菌性能优异，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为95.5%和95.5%以上。
具体实施例方式以下结合实施例对本发明作进一步的描述，但本发明的保护范围并不仅限于此。实施例1:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.95/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.13mol/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得微乳液A ；
按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.95/1，水合肼与水的摩尔体积比0.3mol/L，氨与水的质量百分比25wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得微乳液B ；
分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )将微乳液B以0.25ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C。将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液C中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合体系粘度达到35mPa.s后停止加热，获得包含纳米银粒子的复合乳液。注:本实施例中的异辛醇聚氧乙烯醚用十二烷基醇聚氧乙烯醚代替；甲基丙烯酸甲酯用甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯或甲基丙烯酸丁酯中的任意一种代替，硝酸银用四氟硼酸银代替，均能取得同样的技术效果。本实施例得到的包含纳米银粒子的复合乳液在抗菌中的应用:
采用平板菌落计数法，测试所制备的包含纳米银粒子的复合乳液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效果。
具体操作步骤为:本发明的抗菌性能试验所用的稀释液是参照标准实验配制，选择浓度为5.0 X IO5个左右菌体/毫升的稀释液，作为试验用菌液，取10毫升加入到含25毫升培养基(其配方为:蛋白胨2.0克，酵母抽提液1.0克，氯化钠2.0克，琼酯3.0克和蒸馏水220毫升)的锥形瓶中，同样取3个锥形瓶，两个对照试验，另一个为本发明的复合乳液；包含纳米银粒子的复合乳液加入量为2g，对照组1:加入不含有纳米银粒子，但其它组分和浓度与包含纳米银粒子的复合乳液相同的乳液；对照组2:不添加任何物质(空白)；将该3个锥形瓶置于40转/分摇床上，恒温37± I°C，培养24小时，然后取一定量菌液铺于琼脂营养基上，在37±1°C下培养24小时后活菌计数，进而计算抗菌率。实施例1制得的包含纳米银粒子的复合乳液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为97±0.5%和97±0.5% ;对照组I制得的不含有纳米银粒子，但其它组分和浓度与包含纳米银粒子的复合乳液相同的乳液，细菌可以利用乳液中的有机物作为碳源继续增长,因此对照组I对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均没有抗菌效果，还有助于细菌增长；对照组2为空白组，细菌总数也增加，因此相对两个对照试验而言，本发明的包含纳米银粒子的复合乳液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有显著的抗菌效果。实施例2:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比25/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.9/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.17mol/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C)制得的微乳液A。按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比25/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.9/1，水合肼与水的摩尔体积比0.35mol/L，氨与水的质量百分比27wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液B。分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.30ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液C中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚 合体系粘度达到40mPa.s后停止加热，获得包含纳米Ag粒子的复合乳液。实施例2制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为96±0.5%和97±0.5%。实施例3:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比30/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.85/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.22mol/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C)制得的微乳液A。按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比30/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.85/1，水合肼与水的摩尔体积比0.38mol/L，氨与水的质量百分比30wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液B。分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.35ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液E中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合体系粘度达到45mPa.s后停止加热，获得包含纳米银粒子的复合乳液。
实施例3制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为97±0.5%和97±0.5%。实施例4:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸甲酯与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比0.95/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.13mol/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液A。按甲基丙烯酸甲酯与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比0.95/1，水合肼与水的摩尔体积比0.3mol/L，氨与水的质量百分比25wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C)制得的微乳液B。分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.30ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液C中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合体系粘度达到40mPa.s后停止加热，获得包含纳米银粒子的复合乳液。 实施例4制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为96±0.5%和97±0.5%。实施例5:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸甲酯与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比30/1，水与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比0.85/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.22mol/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液A。按甲基丙烯酸甲酯与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比30/1，水与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比0.85/1，水合肼与水的摩尔体积比0.38mol/L，氨与水的质量百分比30wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C)制得的微乳液B。分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.35ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液C中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合体系粘度达到45mPa.s后停止加热，获得包含纳米银粒子的复合乳液。实施例5制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为96±0.5%和96±0.5%。实施例6:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸乙酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.95/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.13mol/L的配比，超声水浴中(超声频率IOOHz，温度40°C)制得的微乳液A。按甲基丙烯酸乙酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.95/1，水合肼与水的摩尔体积比0.3mol/L，氨与水的质量百分比25wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液B。
分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.25ml/min的速度滴加到微乳液C中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液E中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合体系粘度达到35mPa.s后停止加热，获得包含纳米银粒子的复合乳液。实施例6制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为95±0.5%和96±0.5%。实施例7:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸乙酯与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比0.9/1，硝酸银与水的摩尔体积比为0.18mol/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液A。按甲基丙烯酸乙酯与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比20/1，水与十二烷基醇聚氧乙烯醚的体积比0.9/1，水合肼与水的摩尔体积比0.3mol/L，氨与水的质量百分比27wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C)制得的微乳液B。分别取等体积的上述微乳液B和微乳液D，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.35ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液C中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合体系粘度达到35mPa.s后停止加热，获得包含纳米银粒子的复合乳液。实施例7制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为95±0.5%和95±0.5%。实施例8:包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备
按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比25/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.9/1，四氟硼酸银与水的摩尔体积比为0.17moI/L的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液A。按甲基丙烯酸甲酯与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比25/1，水与异辛醇聚氧乙烯醚的体积比0.9/1，水合肼与水的摩尔体积比0.35mol/L，氨与水的质量百分比27wt%的配比，超声水浴中(超声频率100Hz，温度40°C )制得的微乳液B。分别取等体积的上述微乳液A和微乳液B，超声水浴中(超声频率100Hz，温度400C )将微乳液B以0.35ml/min的速度滴加到微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C0将丙烯酸甲酯总量的0.5wt%的偶氮二异丁腈加入到上述微乳液C中，60°C水浴中进行聚合反应，当聚合 体系粘度达到40mPa.s后停止加热，获得包含纳米Ag粒子的复合乳液。实施例8制得的包含纳米银粒子的复合乳液的抗菌性能测试方法同实施例1，测试结果为对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为97±0.5%和97±0.5%。
权利要求
1.一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 1)将脂肪醇聚氧乙烯醚加入到丙烯酸酯中得混合液，在超声作用下向该混合液中加入银盐水溶液制得微乳液A ； 2)将水合肼加入到氨水中配制成水合肼氨水溶液；将脂肪醇聚氧乙烯醚加入到丙烯酸酯中得混合液，超声作用下将水合肼氨水溶液加入混合液中制得微乳液B ； 3)超声作用 下将步骤2)的微乳液B滴加到步骤I)的微乳液A中，制得包含纳米银粒子的微乳液C ; 4)将偶氮二异丁腈加入到步骤3)的微乳液C中，在60°C水浴中进行聚合反应，至聚合体系粘度达到30 50mPa.s后停止加热，得到包含纳米银粒子的抗菌复合乳液，所述的偶氮二异丁腈加入量为丙烯酸酯总量的0.5wt%。
2.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于所述的脂肪醇聚氧乙烯醚为异辛醇聚氧乙烯醚或十二烷基醇聚氧乙烯醚。
3.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于所述的丙烯酸酯为甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯或甲基丙烯酸丁酯中的任意一种，优选为甲基丙烯酸甲酯。
4.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤I)所述的银盐为硝酸银或四氟硼酸银。
5.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤I)和2)中丙烯酸甲酯与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比、水与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比均相等，丙烯酸酯与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比均为20 30:1 ;水与脂肪醇聚氧乙烯醚的体积比均为0.75 I 其中水为配制银盐水溶液和水合肼氨水溶液所用的水。
6.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤I)中所述的微乳液A中银盐与水的摩尔体积比为0.1 0.3mol/L。
7.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤2)中所述的微乳液B中水合肼与水的摩尔体积比为0.3 0.5mol/L ;氨与水的质量百分比为25 30wt%。
8.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于步骤3)中所述的微乳液B与微乳液A的体积比为1:1，微乳液B滴加到微乳液A中的速度为 0.15 0.3ml/min。
9.如权利要求1所述的一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法，其特征在于超声时超声频率为100Hz，温度为40°C。
10.一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液，在大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌效果中的应用。
全文摘要
一种包含纳米银粒子的抗菌复合乳液的制备方法及其应用，属于纳米复合材料领城。该方法以水溶性银盐为前驱体，水合肼为还原剂，氨水为pH值调节剂；采用脂肪醇聚氧乙烯醚为表面活性剂，丙烯酸酯为连续相，分别采用银盐水溶液和水合肼氨水溶液为分散相构筑微乳液A和微乳液B；通过微乳液A和微乳液B的混合形成微乳液C，利用微乳液C分散相中银盐与水合肼的还原反应合成纳米银粒子；最后通过丙烯酸酯的微乳液聚合获得包含纳米银粒子的复合乳液。本发明制得的包含纳米银粒子的复合乳液具有较好的抗菌、杀菌性能，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别为95.5%和95.5%以上。
文档编号A01N59/16GK103172775SQ20131008773
公开日2013年6月26日 申请日期2013年3月19日 优先权日2013年3月19日
发明者吴礼光, 陈甜甜, 祝方琦, 朱妮楠, 孙志轩 申请人:浙江工商大学