技术领域
本发明涉及一种含种菌唑的杀菌组合物，由第一活性成分种菌唑，第二活性成分
春雷霉素、三环唑、稻瘟酰胺、氰烯菌酯中的一种以及助剂组成，属于复配农药技术领域。
背景技术：
种菌唑，英文通用名ipconazole，化学名称：2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙
基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。由日本吴羽化学公司开发的三唑类杀菌剂，是
麦角甾醇生物合成抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内
随体液向上传导。
春雷霉素，英文通用名kasugamycin，化学名称：5-氨基-2-甲基-6-(2,3,4,5,6-羰
基环己基氧代)吡喃-3-基氨基-a-亚氨醋酸。是农用抗菌素，具有较强的内吸性，该药主要
干扰氨基酸的代谢酯酶系统，从而影响蛋白质的合成，抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化，但
对孢子萌发无影响。
三环唑，英文通用名tricyclazole，化学名称：5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并
噻唑。是一种具有内吸性较强的保护性三唑类杀菌剂，能迅速被水稻根、茎、叶吸收，并输送
到稻株各部。抗冲刷力强，喷药一小时后遇雨不需补喷药。主要是抑制孢子萌发和附着孢形
成，从而有效地阻止病菌侵入和减少稻瘟病菌孢子的产生。
稻瘟酰胺，英文通用名fenoxanil，化学名称：N-(1-腈基-1,2-二甲基丙基)-2-(2,
4-二氯苯氧基)丙酰胺。稻瘟酰胺属苯氧酰胺类杀菌剂，其作用机理为黑色素生物合成抑制
剂，主要是抑制小柱孢酮脱氢酶的活性，从而抑制稻瘟病菌黑色素形成。具有良好内吸性和
卓越的特效性，施药后对新展开的叶片也有很好效果，施药40天仍能抑制病斑上孢子的脱
落和飞散，从而避免了二次感染。
氰烯菌酯，英文通用名phenamacril，化学名称：2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙
酯。2-氰基丙烯酸酯类杀菌剂，对镰刀菌类引起的病害有效，具有保护作用和治疗作用。通
过根部被吸收，在叶片上有向上输导性，面向叶片下部及叶片间的输导性较差。
申请人经试验意外发现，将作用机理不同的种菌唑与春雷霉素、三环唑、稻瘟酰
胺、氰烯菌酯复配，应用于水稻稻瘟病、小麦赤霉病的防治，效果显著。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种组分合理、增效作用显著、杀菌效果好、用药成本低、
对作物安全的含种菌唑的杀菌组合物。
本发明的另一目的在于提供含种菌唑的杀菌组合物制剂剂型。
本发明的再一目的在于提供上述组合物在防治稻瘟病、小麦赤霉病上的应用。
为实现上述目的，本发明的技术方案是这样解决的：
一种含有种菌唑的杀菌组合物，其特征在于：
（1）第一活性成分：种菌唑；
（2）第二活性成分：春雷霉素、三环唑、稻瘟酰胺、氰烯菌酯中的一种；
第一活性成分与第二活性成分的重量比为50:1～1:50，含量之和为所述组合物总重量
的5%～80%。
第一活性成分与第二活性成分的重量比优选为30：1～1：30，含量之和优选为所述
组合物总重量的10%～60%。
本发明一种含有种菌唑的杀菌组合物按照本技术领域技术人员所公知的方法可
以配制的制剂剂型是悬浮剂、微乳剂、水乳剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂。
对悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘甲醛缩合
物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐、苯乙基酚聚氧乙烯基
醚磷酸酯、烷基聚氧乙烯醚磺酸盐、聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、拉开粉、十二烷基
聚氧乙烯醚磷酸酯中的一种或多种；润湿剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、苯
乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚甲醛树脂聚
氧乙烯醚、三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物中的一种或多种；增稠剂如黄原胶、
聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、甲基纤维素中的一种或多种；
防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、异噻唑啉酮中的一种或多种；消泡剂如硅油、
硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂肪醇类、己醇、丁醇、辛醇中的一种或
多种；防冻剂如乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、山梨醇、尿素、无机盐类中的一种或多
种；水为去离子水。
对于微乳剂，可使用的助剂有：乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙（农乳500#）、农乳
700#、农乳2201、斯盘-60#、吐温60-#、TX-10、农乳1601（通用名：苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧
丙烯醚）、农乳600#、农乳400#；助乳化剂选自甲醇、异丙醇、正丁醇、乙醇；溶剂选自环己酮、
N-甲基吡咯烷酮、二甲苯、甲苯、溶剂油（牌号：S-150、S-180、S-200）；稳定剂选自亚磷酸三
苯酯、环氧氯丙烷；水为去离子水。
对水乳剂，可使用的助剂有：乳化剂如壬基酚聚氧乙烯（EO=10）醚磷酸酯、三苯乙
基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、农乳700#（通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚）、农乳2201#、斯
盘-60#（通用名：失水山梨醇硬脂酸酯）、吐温-60#（通用名：聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸
酯）、TX-10（通用名：辛基酚聚氧乙烯（10）醚）、农乳1601（通用名：三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚
氧乙烯嵌段聚合物）、农乳600#、农乳400#中一种或多种；溶剂如二甲苯、甲苯、环己酮、溶剂
油（牌号：S-150、S-180、S-200）一种或多种；稳定剂如亚磷酸三苯酯、环氧氯丙烷、环氧大豆
油中一种或多种；防冻剂：乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠中一种或多种；增
稠剂如黄原胶、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中一种或多种；防腐剂如甲醛、苯甲酸、苯甲酸
钠中一种或多种，水为去离子水。
对可分散油悬浮剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘
磺酸盐（扩散剂NNO）、TERSPERSE2020（美国亨斯迈公司HUNTSMAN出品，烷基萘磺酸盐类）中
一种或多种；乳化剂如BY（蓖麻油聚氧乙烯醚）系列乳化剂（BY-110、BY-125、BY-140）、农乳
700#（通用名：烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚）、农乳2201、斯盘-60#（通用名：山梨醇酐单硬脂
酸酯）、吐温-60#（通用名：失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚）、农乳1601#（通用名：苯乙基
苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）、TERSPERSE4894（美国亨斯迈公司出品）中的一种或多种；润湿
剂如烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙
烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、TERSPERSE2500（美国亨斯迈公司出
品）中一种或多种；增稠剂如白炭黑、聚乙烯醇、膨润土、硅酸镁铝中一种或多种；防冻剂如
乙二醇、丙二醇、甘油、尿素、无机盐类如氯化钠中一种或多种；分散介质如大豆油、菜籽油、
小麦油、油酸甲酯、柴油、机油、矿物油中一种或多种。
对可湿性粉剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐、木质素磺酸盐、聚氧乙烯聚
氧丙烯基醚嵌段共聚物、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯，脂肪醇聚
氧乙烯醚磷酸酯，烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸盐中一种或多种；润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺
酸盐、烷基萘磺酸盐中的一种或多种；填料如硫酸铵、尿素、蔗糖、葡萄糖、硅藻土、高岭土、
白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土中的一种或多种。
对水分散粒剂，可使用的助剂有：分散剂如聚羧酸盐（TERSPERSE2700、T36、GY-
D06等）、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐中的一种或多种；润湿剂如烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、
萘磺酸盐中的一种或多种；崩解剂如硫酸铵、硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、淀粉及其衍生物、膨
润土中的一种或多种；粘结剂如淀粉、葡萄糖、聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、蔗糖
中的一种或多种；填料如硅藻土、高岭土、白炭黑、轻钙、滑石粉、凹凸棒土、陶土中的一种或
多种。
本发明组分合理，对稻瘟病、赤霉病防治效果好，用药成本低，且其活性和杀菌效
果不是各组分活性的简单叠加，与现有单一制剂相比较，具有显著的增效作用，对作物安全
性好，符合农药制剂的安全性要求。
具体实施方式
联合作用测定1
下面通过联合作用测定试验来说明种菌唑与春雷霉素、三环唑、稻瘟酰胺混配对稻瘟
病的联合作用。
为了防治稻瘟病(PyriculariaoryzaeCav．)，我们以种菌唑分别与春雷霉素、三
环唑、稻瘟酰胺复配进行联合作用测定，具体试验方法以及结果如下。
测定方法为：将种菌唑、春雷霉素、三环唑、稻瘟酰胺原药，根据设定的配比浓度，
配置成所需的药液，备用。试验方法参考《NYT1156.8-2007农药室内生物测定试验准则
杀菌剂第8部分：防治水稻稻瘟病试验盆栽法》。
催芽后每盆播种20粒，选择其中长势一致的10株3叶1心期水稻苗备用。将试验用
病原菌在适宜的培养基上培养，或将病组织保湿培养，待产生孢子后，用无菌水洗下孢子，
并用2层～4层纱布过滤，制成浓度为lx105个孢子/mL的悬浮液，备用。根据药剂活性，设置5
个系列质量浓度。
将药液均匀喷施于叶面至全部润湿，待药液自然风干后备用。每处理1盆，4次重
复，并设不含药剂的处理作空白对照。在药剂处理前24h用孢子悬浮液喷雾接种。接种后移
至保湿箱中(相对湿度95%以上，保持叶面有结露，温度25℃～26℃)黑暗条件下保湿培养
24h。然后在25℃～26℃、12h光暗交替(光照强度2000lx)湘对湿度85%～90%的条件下培养
7d。
待空白对照病叶率达到50%以上时，分级调查整株叶片的发病情况，分级方法为:
0级:整株无病;
1级:出现褐点病斑;
3级:出现典型纺锤形病斑，病斑面积占整叶面积的5%以下;
5级:典型病斑，病斑面积占整叶面积的6%～25%;
7级:典型病斑，病斑面积占整叶面积的26%～50%;
9级:典型病斑，病斑面积占整叶面积的50%以上。
根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。
采用共毒系数法评价本发明提供的含种菌唑的杀菌组合物对稻瘟病的增效作用，以药
剂浓度的对数和防效几率值求回归方程，并计算得出药剂对的EC50值，然后求得共毒系数。
以共毒系数评价复配药剂对稻瘟病的联合作用，共毒系数>120表示为增效作用，共毒系数
在80～120之间表示为相加作用，共毒系数<80表示为拮抗作用。
表1种菌唑与春雷霉素混配对稻瘟病的联合作用测定结果
表2种菌唑与三环唑混配对稻瘟病的联合作用测定结果
表3种菌唑与稻瘟酰胺混配对稻瘟病的联合作用测定结果
联合作用测定结果表明：种菌唑与春雷霉素、三环唑、稻瘟酰胺分别按表1～3的比例
50:1～1:50混用，对稻瘟病菌均有较高的活性，当比例为30:1～1:30时，增效作用最为明
显。
联合作用测定2
下面通过联合作用测定试验来说明种菌唑与氰烯菌酯混配对小麦赤霉病的联合作用。
为了防治小麦赤霉病(FusaHumgraminearum)，我们以种菌唑分别与氰烯菌酯复
配进行联合作用测定，具体试验方法以及结果如下。
室内毒力测定方法为：将种菌唑、氰烯菌酯原药，根据设定的配比浓度，配置成所
需的药液，备用。试验方法参考《NY/T1156.2-2006农药室内生物测定试验准则杀菌剂
第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法》。
在无菌条件下，将预先融化的培养基定量加入无菌锥形瓶中，从低浓度到高浓度
依次定量吸取药液，分别加入上述锥形瓶，充分摇匀。然后等量倒入3个以上直径为9cm的培
养皿中，制成相应浓度的含药平板。不含药剂的处理作为空白对照。重复4次。
将培养好的病原菌，在无菌条件下，用直径5mm的打孔器，自菌落边缘切取菌饼，用
接种器将菌病接种于含药平板中央，菌丝面朝上，盖上皿盖，置适宜温度的培养箱培养。
根据空白对照培养皿中菌的生长情况调查病原菌菌丝生长情况，用游标卡尺测量
菌落直径，十字交叉法垂直各测一次，取平均值。
菌丝生长抑制率=（空白对照菌落直径-药剂处理菌落直径）/空白对照菌落直径×
100
采用共毒系数法评价本发明提供的含种菌唑的杀菌组合物对小麦赤霉病的增效作用，
以药剂浓度的对数和防效几率值求回归方程，并计算得出药剂对的EC50值，然后求得共毒系
数。以共毒系数评价复配药剂对小麦赤霉病的联合作用，共毒系数>120表示为增效作用，共
毒系数在80～120之间表示为相加作用，共毒系数<80表示为拮抗作用。
表4种菌唑与氰烯菌酯混配对小麦赤霉病的联合作用测定结果
联合作用测定结果表明：种菌唑与氰烯菌酯按表4的比例50:1～1:50混用，对小麦赤霉
病菌均有较高的活性，当比例为30:1～1:30时，增效作用最为明显。
为了更好地说明本发明，下面结合实施例对本发明内容作进一步说明。
制剂实施例1
称取120克种菌唑、100克春雷霉素、30克烷基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、60克木质素磺酸
钠、20克烷基酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、1克膨润土、3克黄原胶、45克尿素、1克苯甲酸、8克己
醇，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒
径D90小于10μm后制得22％种菌唑·春雷霉素悬浮剂。
制剂实施例2
称取80克种菌唑、320克三环唑、55克烷基聚氧乙烯醚磺酸钠、15克烷基酚甲醛树脂聚
氧乙烯醚、8克硅酸镁铝、30克乙二醇、2克苯甲酸、18克丁醇，去离子水加至1000克重量份。
上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D90小于10μm后制得40%种菌
唑·三环唑酯悬浮剂。
制剂实施例3
称取50克种菌唑、200克稻瘟酰胺、45克烷基酚聚氧乙烯基醚磺酸钠、12克烷基酚甲醛
树脂聚氧乙烯醚、6克硅酸镁铝、40克聚乙二醇、2克苯甲酸、18克丁醇，去离子水加至1000克
重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D90小于10μm后制得25%
种菌唑·稻瘟酰胺悬浮剂。
制剂实施例4
称取30克种菌唑、240克氰烯菌酯、60克聚氧乙烯聚氧丙烯基醚嵌段共聚物、14克烷基
酚甲醛树脂聚氧乙烯醚、3克硅酸镁铝、30克乙二醇、1克甲醛、10克辛醇，去离子水加至1000
克重量份。上述原料经混合，高速剪切分散30min，用砂磨机砂磨至粒径D90小于10μm后制得
27%种菌唑·克氰烯菌酯悬浮剂。
制剂实施例5
称取200克种菌唑、150克春雷霉素、42克农乳2201、28克斯盘-60#、36克吐温60-#、50克
N-甲基吡咯烷酮、45克环己酮、60克正丁醇、12克环氧氯丙烷，经溶解完全并混合均匀，去离
子水加至1000克重量份，搅拌后制得35%种菌唑·春雷霉素微乳剂。
制剂实施例6
称取50克种菌唑、300克三环唑、25克农乳700#、10克农乳500#、35克农乳400#、35克甲
苯、10克二甲苯、40克异丙醇、8克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至
1000克重量份，搅拌后制得35%种菌唑·三环唑双微乳剂。
制剂实施例7
称取80克种菌唑、240克稻瘟酰胺、60克农乳1601、30克农乳400#、50克甲苯、12克环己
酮、40克异丙醇、5克环氧氯丙烷，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至1000克重量份，搅
拌后制得32%种菌唑·稻瘟酰胺微乳剂。
制剂实施例8
称取30克种菌唑、270克氰烯菌酯、40克斯盘-60#、30克农乳500#、30克农乳400#、50克
甲苯、12克环己酮、35克正丁醇、8克亚磷酸三苯酯，经溶解完全并混合均匀，去离子水加至
1000克重量份，搅拌后制得30%种菌唑·氰烯菌酯微乳剂。
制剂实施例9
称取180克种菌唑、140克春雷霉素、50克壬基酚聚氧乙烯（EO=10）醚磷酸酯、20克农乳
700#、10克吐温-60#、10克环氧氯丙烷、15克甘油、40克环己酮、3克硅酸镁铝、6克苯甲酸钠，
去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得32%种菌唑·春雷霉素水
乳剂。
制剂实施例10
称取40克种菌唑、200克三环唑、45克斯盘-60#、20克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯、
15克吐温-60#、20克农乳700#、40克甘油，100克溶剂油S-150、45克甲苯、3克膨润土、4克苯
甲酸，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得24%种菌唑·三环
唑水乳剂。
制剂实施例11
称取60克种菌唑、240克稻瘟酰胺、40克吐温-60#、30克农乳700#、25克吐温-60#、35克
丙二醇，95克溶剂油S-200、50克甲苯、2克黄原胶、4克苯甲酸钠，去离子水加至1000克重量
份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得30%种菌唑·稻瘟酰胺水乳剂。
制剂实施例12
称取20克种菌唑、200克氰烯菌酯、30克吐温-60#、18克三苯乙基苯酚聚氧乙烯醚磷酸
酯、25克吐温-60#、22克农乳700#、40克甘油，95克溶剂油S-180、40克环己酮、2克膨润土、4
克苯甲酸钠，去离子水加至1000克重量份。上述原料经混合，高速剪切乳化制得22%种菌
唑·氰烯菌酯水乳剂。
制剂实施例13
称取140克种菌唑、100克春雷霉素、35克烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、40克聚氧乙烯聚氧
丙烯嵌段共聚物、45克吐温-60#、25克农乳700#、25克十二烷基苯磺酸钙、9克有机膨润土、8
克聚乙烯醇、12克BHT，棉籽油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm
即制得24%种菌唑·春雷霉素可分散油悬浮剂。
制剂实施例14
称取50克种菌唑、250克三环唑、50克BY-125、15克烷基萘磺酸钠、40克脂肪醇聚氧乙烯
醚、35克农乳1601#、15克气相白炭黑、25克环氧氯丙烷，菜籽油补足1000克。上述原料经混
合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm即制得30%种菌唑·三环唑可分散油悬浮剂。
制剂实施例15
称取70克种菌唑、310克稻瘟酰胺、55克BY-110、40克TERSPERSE2020（美国亨斯迈公司
出品，烷基萘磺酸盐类）、45克苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、30克农乳2201#、25克气相白
炭黑、30克环氧氯丙烷，棕榈油补足1000克。上述原料经混合，用砂磨机砂磨至粒径小于5μm
即制得38%种菌唑·稻瘟酰胺可分散油悬浮剂。
制剂实施例16
称取30克种菌唑、330克氰烯菌酯、35克BY-140、30克木质素磺酸钠、50克萘磺酸钠、40
克农乳1601#、20克聚乙烯醇、40克环氧氯丙烷，大豆油补足1000克。上述原料经混合，用砂
磨机砂磨至粒径小于5μm即制得36%种菌唑·氰烯菌酯可分散油悬浮剂。
制剂实施例17
称取100克种菌唑、80克春雷霉素、30克GY-D06、15克木质素磺酸钠、18克拉开粉BX（二
丁基萘磺酸钠）、13克K-12（十二烷基硫酸钠），陶土加至1000克重量份。上述原料经常规制
取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取18%种菌唑·春雷霉素水
分散粒剂。
制剂实施例18
称取80克种菌唑、320克三环唑、20克GY-D06、18克木质素磺酸钠、30克拉开粉BX（二丁
基萘磺酸钠）、16克十二烷基苯磺酸钠，轻钙加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分
散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取40%种菌唑·三环唑水分散粒剂。
制剂实施例19
称取120克种菌唑、360克稻瘟酰胺、15克GY-D06、18克木质素磺酸钠、30克拉开粉BX（二
丁基萘磺酸钠）、12克K-12（十二烷基硫酸钠），轻钙加至1000克重量份。上述原料经常规制
取水分散粒剂的方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取48%种菌唑·稻瘟酰胺水
分散粒剂。
制剂实施例20
称取60克种菌唑、420克氰烯菌酯、25克木质素磺酸钠、25克木质素磺酸钠、30克十二烷
基硫酸钠、30克烷基磺酸钠，滑石粉加至1000克重量份。上述原料经常规制取水分散粒剂的
方法即混合、超微气流粉碎、混合、造粒步骤制取48%种菌唑·氰烯菌酯水分散粒剂。
制剂实施例21
称取160克种菌唑、140克春雷霉素、45克T36（聚羧酸盐类）、20克Ufoxane3A（木质素磺
酸盐类）、25克十二烷基硫酸钠，硅藻土加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混
合工艺步骤制备得30％种菌唑·春雷霉素可湿性粉剂。
制剂实施例22
称取60克种菌唑、360克三环唑、45克T36（聚羧酸盐类）、20克Ufoxane3A（木质素磺酸
盐类）、20克十二烷基苯磺酸钠，硫酸铵加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉碎、混
合工艺步骤制备得42％种菌唑·三环唑可湿性粉剂。
制剂实施例23
称取80克种菌唑、320克稻瘟酰胺、30克拉开粉BX（二丁基萘磺酸钠）、15克烷基酚聚氧
乙烯基醚磷酸酯、8克十二烷基硫酸钠，白炭黑加足至1000克。上述原料经混合、超微气流粉
碎、混合工艺步骤制备得40％种菌唑·稻瘟酰胺可湿性粉剂。
制剂实施例24
称取50克种菌唑、500克氰烯菌酯、18克拉开粉BX（二丁基萘磺酸钠）、12克烷基酚聚氧
乙烯基醚磷酸酯、15克十二烷基苯磺酸钠，滑石粉加足至1000克。上述原料经混合、超微气
流粉碎、混合工艺步骤制备得55％种菌唑·氰烯菌酯可湿性粉剂。
生物实施例1：防治水稻稻瘟病田间试验。
2015年在黑龙江省双鸭山市集贤县笔架山农场进行了制剂实施例1（22%种菌唑·
春雷霉素悬浮剂）、制剂实施例6（35%种菌唑·三环唑悬乳剂）、制剂实施例11（30%种菌唑·
稻瘟酰胺水乳剂）、制剂实施例13（24%种菌唑·春雷霉素可分散油悬浮剂）、制剂实施例18
（40%种菌唑·三环唑水分散粒剂）、制剂实施例23（40%种菌唑·稻瘟酰胺可湿性粉剂）防治
稻瘟病的田间试验，通过与对照药剂10%种菌唑悬浮剂、6%春雷霉素可湿性粉剂、20%三环唑
可湿性粉剂、20%稻瘟酰胺悬浮剂的效果进行对比，验证了该药剂对稻瘟病的防治效果及对
水稻的安全性。
试验作物为水稻，防治对象为稻瘟病（PyriculariaoryzaeCav．）。试验田地势平
坦，土壤肥力中等，pH值6.9，试验期间肥水管理中等。试验药剂及剂量详见表5。另设空白对
照，每处理4次重复，每小区30㎡，随机区组排列。采用常规喷雾法，在稻瘟病发病初期施药，
亩施药液45kg，均匀喷洒在叶片正反面。
调查与统计方法：每小区随机取5点调查，每点取50株，每株调查旗叶及旗叶以下
一片叶。分级方法：
0级：无病；
1级：病片病斑少于5个，长度＜1cm；
3级：病片病斑6～10个，部分病斑长度＞1cm；
5级：病片病斑11～25个，部分病斑连成片，占叶面积10～25%；
7级：病片病斑26个以上；病斑连成片，占叶面积26～50%；
9级：病斑连成片，占叶面积50%以上或全叶枯死。
按下列公式计算防治效果：
病情指数=[∑(各级病叶数×相对级数值)/(调查总叶数×９)]×100
防治效果(%)=（空白对照区病情指数-药剂处理区病情指数)/空白对照区病情指数×
100
表５种菌唑复配制剂防治稻瘟病试验结果
田间试验结果表明，以上制剂实施例对稻瘟病有很好的防治效果，喷雾后10天对稻瘟
病的防效均达到95%左右，明显优于各单剂的防效。通过对药后10天差异显著性分析，防效
差异达极显著水平（见表５）。
对水稻的安全性调查，喷药后第1天及药后若干天观察，各试验处理对水稻无药害
现象发生。
生物实施例2：防治小麦赤霉病田间试验。
2015年在陕西省宝鸡市眉县营头镇张家村进行了制剂实施例4（27%种菌唑·氰烯
菌酯悬浮剂）、制剂实施例8（30%种菌唑·氰烯菌酯微乳剂）、制剂实施例12（22%种菌唑·氰
烯菌酯水乳剂）、制剂实施例16（36%种菌唑·氰烯菌酯可分散油悬浮剂）、制剂实施例20
（48%种菌唑·氰烯菌酯水分散粒剂）、制剂实施例24（55%种菌唑·氰烯菌酯可湿性粉剂）防
治小麦赤霉病的田间试验，通过与对照药剂10%种菌唑悬浮剂、20%氰烯菌酯悬浮剂的效果
进行对比，验证了该药剂对小麦赤霉病的防治效果及对小麦的安全性。
试验作物为小麦，防治对象为小麦赤霉病（Fusariumgraminearum）。试验设在宝
鸡市眉县营头镇，试验田地势平坦，土壤为中壤土，肥力中等，pH值7.1，试验期间肥水管理
中等。试验药剂及剂量详见表6。另设空白对照，每处理4次重复，每小区30㎡，随机区组排
列。采用常规喷雾法，在小麦扬花初期第一次施药，亩施药液45kg，均匀喷洒在叶片正反面。
调查与统计方法：施药前调查病情基数，小麦乳熟期至收获前10d左右调查防治效
果。每小区对角线5点取样，每点调查100～200穗，以枯穗面积占整个穗面积的百分率来分
级，记录各级病穗数和总穗数。分级方法：
0级：全穗无病；
1级：枯穗面积占全穗面积的1/4以下；
3级：枯穗面积占全穗面积的1/4～1/2；
5级：枯穗面积占全穗面积的1/2～3/4；
7级：枯穗面积占全穗面积的3/4以上。
病情指数=[∑(各级病穗数×相对级数值)/(调查总穗数×7)]×100
防治效果(%)=（空白对照区病情指数-药剂处理区病情指数)/空白对照区病情指数×
100
表6种菌唑与氰烯菌酯复配防治小麦赤霉病试验结果
田间试验结果表明，以上制剂实施例对小麦赤霉病有很好的防治效果，喷雾2次后，对
小麦赤霉病第2次药后8天的防效均达到95%左右，明显优于各单剂的防效。通过对药后8天
差异显著性分析，防效差异达极显著水平（见表6）。
对小麦的安全性调查，喷药后第1天及药后若干天观察，各试验处理对小麦无药害
现象发生。
从以上实施例可见，种菌唑与春雷霉素、三环唑、稻瘟酰胺、氰烯菌酯按照重量比
为50:1～1:50进行复配，可制成悬浮剂、微乳剂、水乳剂、可分散油悬浮剂、水分散粒剂、可
湿性粉剂，对稻瘟病、小麦赤霉病有显著的防治效果，增效作用明显，降低了用药量及用药
成本，且对作物安全，因此生产上有广泛的应用前景。
综上所述，本发明的组合物对稻瘟病、小麦赤霉病的防治效果显著，是采用两种活
性成分复配方案，其活性和杀菌效果不是各组分活性的简单叠加，与现有的单一制剂相比，
除具有明显的杀菌效果外，还具有显著的增效作用，防治成本降低，对作物安全，符合农药
制剂的安全性要求。