本发明涉及植物繁育方法，更具体地说涉及金边丝兰的快速繁殖的方法。
背景技术：
金边丝兰为百合科丝兰属软叶丝兰（yuccafilamentosal）的一个园艺品种，叶片边缘亮黄色。软叶丝兰是塞舌尔国家的国花，株高50~100cm，茎短丛生状，叶基部状簇生，剑状长披针形，渐尖成一硬刺状尖端，革质，具少量白粉，叶缘有白色卷曲丝状物。圆锥花序从枝顶叶腋抽出，高出叶从许多，花近白色，杯形，下垂，径5～7cm，夏季开花，花期10～15天。
金边丝兰作为国外引进的新品种，是花叶俱美的观赏植物，原产北美洲东南部，喜光，喜温暖气候，也较耐寒，现温暖地区广泛作露地栽培，在长江流域能越冬，在全日照下生长较旺盛。性耐旱、耐阴，对有害气体如二氧化硫、氟化氢、氯气、氨气等均有很强的抗性和吸收能力，适于庭园缘栽、丛植美化或大型盆栽，良好的花镜、庭院材料观赏。但是，金边丝兰引种数量较少，其根孽繁殖、分株繁殖慢,因此种苗供应受限制。
技术实现要素：
为了克服上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的在于：提供一种可提高繁殖速度和苗的整齐度,并提高性状稳定性的金边丝兰的快速繁殖的方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：一种金边丝兰的快速繁殖的方法，使用组织培养的方法繁殖金边丝兰，包括快繁组培中涉及的无菌材料的获取、继代增殖培养、生根培养、炼苗与移栽，具体包括下述步骤：
(1)金边丝兰无菌材料的获取：取4月刚开始萌发的顶芽，去除叶片，切割成10cm的茎段，经无菌洗涤，对茎段修理得高0.5-1cm带顶芽的外植体，接种至诱导培养基中得金边丝兰芽，所述的诱导培养基为ms培养基；
(2)对所述的金边丝兰芽的继代增殖：可选取步骤1中诱导出来的芽直接继代增殖培养，或者，选直径0.8cm以上的芽，先切割成1cm长的芽段，避开芽点在1/3处劈开，利用腋芽在继代增殖培养基中继代增殖培养，增殖系数在3-3.5，所述的继代增殖培养基为ms培养基；
(3)金边丝兰生根培养：选取继代增殖培养的腋芽，芽直径大于0.5cm，基部切平，剥除最外边的两片叶，接入生根培养基培养，得生根组培苗；生根率可达95%以上。
(4)金边丝兰的生根组培苗进行炼苗与移栽，得到性状一致的金边丝兰植株。
本发明突破了金边丝兰常规繁殖系数低技术困境，使用最佳的继代培养基配方及适宜的生根培养基，平均繁殖系数达3倍以上，繁殖周期25-30天，发根率达95%以上，移栽成活率为90%左右。
其中，步骤（1）中，无菌洗涤是先将所述切割成10cm的茎段，在洗洁精溶液中浸泡震荡清洗，再置于流水下冲洗1h以上；在超净工作台上，用0.1～0.2%的升汞处理5～15min，用无菌水冲洗5～6次，然后，剥除外围包叶，把茎段修理成直径2cm、高4cm的外植体；用无菌水震荡清洗，再次用0.1～0.2%的升汞处理5～10min，用无菌水冲洗5～6次，切割成长高0.5-1cm带顶芽的外植体，接种至诱导培养基中，每瓶接种一株，获得的所述的金边丝兰芽在继代增殖培养基中进行继代增殖培养。用本发明方法获得的无菌外植体的成功率为70%以上。
所述的诱导培养基和继代增殖培养基均为ms基本培养基+6-苄基氨基嘌呤（6-ba）3.0mg/l。所述的ms基本培养基包括：
大量元素：nh4no31650mg/l、kno31900mg/l、kh2po4170mg/l、mgso4·7h2o370mg/l、cacl2·2h2o440mg/l；
微量元素：feso4·7h2o27.8mg/l、na2·edta·2h2o37.3mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·h2o22.3mg/l、znso4·7h2o8.6mg/l、na2moo4·2h2o0.25mg/l、cocl2·6h2o0.025mg/l、cuso4·5h2o0.025mg/l；
有机物质：肌醇100mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、盐酸硫胺素0.4mg/l、甘氨酸2.0mg/l；
30g/l蔗糖、7g/l卡拉胶，ph值5.8。
所述的生根培养基为1/2ms培养基+萘乙酸（naa）0.4mg/l，生根率95%以上，ms培养基中包括：
大量元素：nh4no3825mg/l、kno3950mg/l、kh2po485mg/l、mgso4·7h2o185mg/l、cacl2·2h2o220mg/l；
微量元素：feso4·7h2o13.9mg/l、na2·edta·2h2o18.65mg/l、ki0.42mg/l、h3bo33.1mg/l、mnso4·h2o11.15mg/l、znso4·7h2o4.3mg/l、na2moo4·2h2o0.125mg/l、cocl2·6h2o0.0125mg/l、cuso4·5h2o0.0125mg/l；
有机物质：肌醇50mg/l、烟酸0.25mg/l、盐酸吡哆醇0.25mg/l、盐酸硫胺素0.2mg/l、甘氨酸1.0mg/l；
20g/l蔗糖、0.5g/l活性炭粉、7g/l琼脂，ph值6.2。
进一步的，所述的金边丝兰继代培养及生根培养的条件：光培养与暗培养交替进行，其中，光培养条件为连续12h光照，光照强度为3000lx，培养温度为24℃；暗培养条件为连续进行12h，温度为24℃。
所述的金边丝兰组培苗炼苗与移栽，选择春季4-5月和秋季9-10月，生根培养25～35天的生根组培苗可进温室炼苗，选取叶色正常、健壮的植株，洗净根部的琼脂，把根修剪成1cm左右，移栽到128目穴盘中，湿度控制在80～90%，待新根发出后逐渐降低湿度，培养30～45天，即可得金边丝兰容器苗，即可移栽棚外（即可移栽出炼苗温室），生根苗大棚炼苗成活率达90%以上。
所述的炼苗采用珍珠岩和草炭组成的基质，珍珠岩颗粒大于5mm，草炭规格6-10mm，珍珠岩：草炭=1：2。
本发明的有益效果：本发明具有如下优点：（1）金边丝兰增殖系数在3-3.5，苗的整齐度好，提高了增值过程中性状的稳定性；（2）生根率可达95%；（3）炼苗成活率高，平均为95%以上；建成金边丝兰规模化快繁技术程序。为大规模生产金边丝兰提供了技术平台，提高经济效益，满足市场需要，可实现育苗的大规模工厂化生产。
具体实施方式
以下结合具体实施例，对本发明作进一步说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
实施例1
一种金边丝兰的快速繁殖的方法，包括以下步骤：
1、金边丝兰无菌材料的获得取；
取4月刚开始萌发的顶芽，去除叶片，切割成10cm的茎段，洗洁精浸泡震荡清洗，再置于流水下冲洗1h以上；在超净工作台上，用0.2%的升汞处理10min，用无菌水冲洗6次，剥除外围包叶，把茎段修理成直径2cm、高4cm的外植体；用无菌水震荡清洗，再次用0.2%的升汞处理8min，用无菌水冲洗6次，切割成高0.5cm带顶芽的外植体，接种至诱导培养基中，每瓶接种一株，获得的无菌外植体的成功率为90%。
2、金边丝兰芽的继代增殖；
步骤1中诱导出来的芽直接进行继代增殖培养，选直径1cm的芽，先切割成1cm长的芽段，避开芽点在1/3处劈开，利用腋芽繁殖，增殖系数在3.5。
其中，步骤1、2中，诱导培养基、继代增殖培养基为ms培养基，培养基中包括：
大量元素：nh4no31650mg/l、kno31900mg/l、kh2po4170mg/l、mgso4·7h2o370mg/l、cacl2·2h2o440mg/l；
微量元素：feso4·7h2o27.8mg/l、na2·edta·2h2o37.3mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·h2o22.3mg/l、znso4·7h2o8.6mg/l、na2moo4·2h2o0.25mg/l、cocl2·6h2o0.025mg/l、cuso4·5h2o0.025mg/l；
有机物质：肌醇100mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、盐酸硫胺素0.4mg/l、甘氨酸2.0mg/l；
30g/l蔗糖、7g/l卡拉胶，ph值5.8；
诱导培养基、继代增殖培养基相同为ms基本培养基+6-苄基氨基嘌呤（6-ba）3.0mg/l。
3、金边丝兰生根培养；
选取继代增殖培养的腋芽，芽直径0.5cm，基部切平，剥除最外边的两片叶，接入生根培养基，生根率95%。
其中，生根培养基为1/2ms基本培养基+萘乙酸（naa）0.4mg/l，ms培养基中包括：
大量元素：nh4no3825mg/l、kno3950mg/l、kh2po485mg/l、mgso4·7h2o185mg/l、cacl2·2h2o220mg/l；
微量元素：feso4·7h2o13.9mg/l、na2·edta·2h2o18.65mg/l、ki0.42mg/l、h3bo33.1mg/l、mnso4·h2o11.15mg/l、znso4·7h2o4.3mg/l、na2moo4·2h2o0.125mg/l、cocl2·6h2o0.0125mg/l、cuso4·5h2o0.0125mg/l；
有机物质：肌醇50mg/l、烟酸0.25mg/l、盐酸吡哆醇0.25mg/l、盐酸硫胺素0.2mg/l、甘氨酸1.0mg/l；
20g/l蔗糖、0.5g/l活性炭粉、7g/l琼脂，ph值6.2。
其中，步骤1、2、3中，金边丝兰的培养条件为：光培养与暗培养交替进行，光培养条件为连续进行12h光照，光照强度为3000lx，培养温度为24℃；暗培养条件为连续进行12h，温度为24℃。
4、金边丝兰组培苗炼苗与移栽
春季4-5月，生根培养25～35天的生根苗可进温室炼苗，选取叶色正常、健壮的植株，洗净根部的琼脂，把根修剪成1cm左右，移栽到128目穴盘中，湿度控制在80～90%，待新根发出后逐渐降低湿度，培养30天，即可得金边丝兰容器苗，即可移栽出育苗温室，生根苗炼苗成活率为97%。
其中，步骤4中，炼苗所用的基质由珍珠岩和草炭组成，珍珠岩颗粒大于5mm，草炭规格6-10，珍珠岩：草炭=1：2。
实施例2
一种金边丝兰的快速繁殖的方法，包括以下步骤：
1、金边丝兰无菌材料的获得取：
取4月刚开始萌发的顶芽，去除叶片，切割成10cm的茎段，洗洁精浸泡震荡清洗，再置于流水下冲洗1h以上；在超净工作台上，用0.1%的升汞处理15min，用无菌水冲洗5次，剥除外围包叶，把茎段修理成直径2cm、高4cm的外植体；用无菌水震荡清洗，再次用0.2%的升汞处理5min，用无菌水冲洗6次，切割成高1cm带顶芽的外植体，接种至诱导培养基中，每瓶接种一株，获得的无菌外植体的成功率为70%。
2、金边丝兰芽的继代增殖：
选取步骤1中诱导出来的芽直接进行继代增殖培养，选直径0.8cm的芽，先切割成1cm长的芽段，避开芽点在1/3处劈开，利用腋芽繁殖，增殖系数在3.2。
3、金边丝兰生根培养：
选取继代增殖培养的腋芽，芽直径0.8cm，基部切平，剥除最外边的两片叶，接入生根培养基，生根率100%。
4、金边丝兰组培苗炼苗与移栽：
秋季9-10月，生根培养25～30天的生根苗可进温室炼苗，选取叶色正常、健壮的植株，洗净根部的琼脂，把根修剪成1cm左右，移栽到128目穴盘中，湿度控制在80～90%，待新根发出后逐渐降低湿度，培养45天，即可得金边丝兰容器苗，即可移栽出炼苗温室，生根苗炼苗成活率为90%。
步骤1、2和3中，金边丝兰的培养条件为：光培养与暗培养交替进行，光培养条件为连续进行12h光照，光照强度为3000lx，培养温度为24℃；暗培养条件为连续进行12h，温度为24℃。
其中，步骤1和2中，诱导培养基、继代增殖培养基为ms培养基，培养基中包括：
大量元素：nh4no31650mg/l、kno31900mg/l、kh2po4170mg/l、mgso4·7h2o370mg/l、cacl2·2h2o440mg/l；
微量元素：feso4·7h2o27.8mg/l、na2·edta·2h2o37.3mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·h2o22.3mg/l、znso4·7h2o8.6mg/l、na2moo4·2h2o0.25mg/l、cocl2·6h2o0.025mg/l、cuso4·5h2o0.025mg/l；
有机物质：肌醇100mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、盐酸硫胺素0.4mg/l、甘氨酸2.0mg/l；
30g/l蔗糖、7g/l卡拉胶，ph值5.8；
诱导培养基、继代增殖培养基相同为ms基本培养基+6-苄基氨基嘌呤（6-ba）3.0mg/l。
其中，步骤（3）中，生根培养基为1/2ms培养基，培养基中包括：
大量元素：nh4no3825mg/l、kno3950mg/l、kh2po485mg/l、mgso4·7h2o185mg/l、cacl2·2h2o220mg/l；
微量元素：feso4·7h2o13.9mg/l、na2·edta·2h2o18.65mg/l、ki0.42mg/l、h3bo33.1mg/l、mnso4·h2o11.15mg/l、znso4·7h2o4.3mg/l、na2moo4·2h2o0.125mg/l、cocl2·6h2o0.0125mg/l、cuso4·5h2o0.0125mg/l；
有机物质：肌醇50mg/l、烟酸0.25mg/l、盐酸吡哆醇0.25mg/l、盐酸硫胺素0.2mg/l、甘氨酸1.0mg/l；
20g/l蔗糖、0.5g/l活性炭粉、7g/l琼脂，ph值6.2；
生根培养基为1/2ms基本培养基+萘乙酸（naa）0.4mg/l。
其中，步骤（5）中，移栽所用的基质由珍珠岩和草炭组成，珍珠岩颗粒大于5mm，草炭规格6-10，珍珠岩：草炭=1：2。
以上对本发明的具体实施方式进行了说明，但本发明并不以此为限，只要不脱离本发明的宗旨，本发明还可以有各种变化。