本发明涉及一种杀菌组合物，特别是指一种含有甲噻诱胺和生物刺激素的复配杀菌剂组合物及其应用。
背景技术：
：农药以快速有效和价格低廉等特点在农业增产保收中发挥了巨大作用，但不科学用药和单一用药已经导致病菌抗药性的不断增强和致病变种的不断增加，同时，频繁的使用农药也增加了经济负担，并导致了环境污染和农产品安全一系列严重的生态问题和社会问题。随着人们生活水平的不断提高，对环境保护的关注、对农产品的安全和品质都提出了更高的要求。因此，如何科学用药，降低化学农药的用量，提高药效，成为植物保护领域急需解决的课题。甲噻诱胺是一种噻二唑类植物防病激活剂，化学通用名为n-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰胺，其结构式如下所示。目前的研究结果显示，该化合物对病毒病害具有很好的诱导抗病效果，作用机制为诱导植物产生系统、广谱的抗病活性。植物防病激活剂是近年来备受关注的一类新颖农药，其本身并无明显的杀菌活性，但却能作为植物的免疫激活剂，诱导植物系统获得抗性，从而达到抗病防病的目的。其中，bth(苯并噻二唑，瑞士先正达公司生产)和tdl(噻酰菌胺，日本农药株式会社生产)为该类药剂的代表品种，目前已在农业生产中得到广泛地应用。但因甲噻诱胺单剂在田间表现不稳定，防效有一定的波动，而且对已发病的植株无很好的治疗作用。腐殖质是动植物经过长期的物理、化学、生物作用而形成的复杂有机物，水体底泥土壤等都含有腐殖质，腐殖质是大分子聚合物，化学结构复杂，都带有羧基、酚基、酮基等活性基团。来源不同，腐殖质的组成也不同，腐殖质按其在酸、碱中的溶解性差异可分为:腐殖酸又称胡敏酸、富里酸、腐黑物。腐殖酸在农业领域应用的八大作用①改良土壤理化性能；②对化肥的增效作用；③生物活性，能刺激生长、提高和改变多种生物酶活性，促进光合作用和叶绿素合成；④提高作物抗病抗逆性能；⑤改善作物品质；⑥缩小气孔开张度，减少水份蒸腾的抗早节水性能；⑦对农药的缓释增效作用；⑧络合微量元素，提高作物对微量元素的吸收和运移。海藻提取物在海藻中具有增强免疫力及抗癌活性的物质，属特殊多糖类、蛋白质、脂质、色素及低分子物质。海藻具有很高的经济价值和营养价值。大多数海藻含有丰富的碳水化合物(木聚糖、干露聚糖和糖醇等)、含氮化合物(氨基酸、肤类、胺类、细胞色素c,吲哚类化合物和糖酶类等)、色素(叶绿素、类胡萝卜素和藻胆蛋白)、脂类化合物(三酞甘油、烃类、蜡酯、脂肪酸、磷脂类和糖脂类等)、酚类化合物、维生素(维生素a和d的前体以及维生素e,k等酷溶性维生素和b族维生素等水溶性维生素)、海藻药类(凝集素等)和无机成分等，因而被广泛应用于食品、饲料、药、能源等诸多方面。海藻及其提取物在种植业和养殖业中的应用已得到多个国际组织和政府的认可。欧盟认证、北美认证和中国有机食品技术规范等资料中明确指出，允许海藻制品作为土壤培肥和改良物质，允许使用于作物病虫害防治中，允许作为畜禽饲料添加剂使用。极细链格孢激活蛋白是从交链孢菌种筛选、分离、纯化出的一类新型蛋白，主要通过激活植物体内分子免疫系统，提高植物自身免疫力；通过激发植物体内的一系列代谢调控，促进植物根、茎、叶生长和提高叶绿素含量，提高作物产量，对多种植物病毒有较高的防效。β-羽扇豆球蛋白多肽具备平衡植物生长系统维持植物体生长素平衡及诱导植物体对逆境增强抵御能力的功能，可以影响植物新陈代谢，有助于挖掘作物产量和品质潜能，能对植物体健康生长起到正向作用的一类活性物质。技术实现要素：针对上述情况，本发明提供一种杀菌组合物及其应用，以满足农业生产的需要，组合物中所包含的活性组分互相有增效作用，能提高防效并具有增产作用。本发明的杀菌组合物，其有效成分为甲噻诱胺和生物刺激素，甲噻诱胺与生物刺激素的重量比为10：0.01-0.01：10，较好的比例为5：0.01-0.01：5，优选的比例为1：0.01-0.01：1，其余为农药中允许使用和可接受的辅助成分。本发明所述生物刺激素进一步优选为腐殖酸、海藻提取物、极细链格孢激活蛋白或β-羽扇豆球蛋白多肽。本发明的组合物中使用的助剂包括润湿剂、分散剂、乳化剂、溶剂以及填料等其他有益于有效成分在制剂中稳定和药效发挥的已知物质，都是农药制剂中常用或允许使用的各种成分，并无特定限定，具体成分和用量根据配方要求通过简单试验确定。本发明的杀菌组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为可湿性粉剂、悬浮剂、可溶性粉剂、水剂、微乳剂或水分散粒剂。本发明所描述的组合物可以以成品制剂形式提供，即组合物中各物质已经混合，组合物的成分也可以以单剂形式提供，使用前直接在桶或者罐中混合，然后稀释至所需的浓度。本发明的杀菌组合物用于提高植物的自身免疫能力，达到对病毒病、真菌类、细菌类病原菌的预防；可用于防治水稻、小麦、蔬菜、果树等作物上的多种病害尤其适合用于防治霜霉病、疫霉病、炭疽病、早疫病、水稻稻瘟病、小麦白粉病、香蕉叶斑病、病毒病、细菌性角斑病等真菌类病害及细菌性病害。本发明的组合物可以按普通的方法施用，如浇注、喷射、喷雾、撒粉或洒布，其施用量随天气条件或作物状态变化。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：1、与单剂相比，复配具有明显的协同增效作用，提高了防治效果；2、组合物由两种作用机制不同的有效成分组成，对病毒具有良好的诱抗作用，及对作物长势具有良好的促进作用；3、药剂复配减少了用药量，从而降低了成本和减轻了对环境的污染；4、与单独使用杀菌剂相比，扩大了病害防治谱。试验中用到以下公式计算：计算药剂对病菌的抑制率。然后将抑制率转化成机率值(y)，浓度转化成对数值(x)，求出各药剂对病菌的毒力回归曲线方程y＝a+bx，以及有效抑制中浓度ec50值和相关系数r。混剂的共毒系数(ctc值)按式(1)、式(2)、式(3)计算：式中：ati—混剂实测毒力指数；s—标准杀菌剂的lc50，单位为毫克每升(mg/l)；m—混剂的lc50，单位为毫克每升(mg/l)。tti＝a×pa+b×pb························(2)式中：tti—混剂理论毒力指数；a—a药剂毒力指数；pa—a药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率(％)；b—b药剂毒力指数；pb—b药剂在混剂中的百分含量，单位为百分率(％)。式中：ctc—共毒系数。复配制剂的共毒系数(ctc)≥120表现为增效作用；ctc≤80表现为拮抗作用；80﹤ctc﹤120表现为相加作用。具体实施方式为使本发明的实施例要解决的技术问题、技术方案和优点更加清楚，下面将用具体实施例进行详细描述，但本发明绝非限于这些例子。以下所述仅为本发明较好的实施例，仅仅用以解释本发明，并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，凡在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。将不同农药的有效成分组合制成农药，是目前开发和研制新农药以及防治农业上抗性病菌的一种有效和快捷的方式。不同品种的农药混合后，通常表现出大量三种作用类型：相加作用、增效作用和拮抗作用。复配增效很好的配方，能够明显提高实际防治效果，降低农药的使用量，从而有助于延缓病菌抗药性的产生速度，是综合防治病害的重要手段。当本发明选用的杀菌组合物，甲噻诱胺为有效成分a，腐殖酸、海藻提取物、极细链格孢激活蛋白或β-羽扇豆球蛋白多肽为有效成分b，该组合物具有良好的增效效果，而不仅仅是两种药剂的简单叠加。甲噻诱胺和腐殖酸复配对烟草花叶病毒病室内药效测定试验：供试病原菌：烟草花叶病毒病试验方法：采用盆栽枯斑型烟草，每株处理重复5次，6d后测定每片烟草上的病斑数量，计算出ec50和共毒系数，试验结果见表1。表1注：共毒系数ctc≥120表示有增效作用，80＜ctc＜120表示相加作用，ctc≤80表示有拮抗作用。室内毒力测定结果显示，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺和腐殖酸复配具有增效作用，对烟草花叶病毒病有良好的防治效果，防治效果好于单剂品种。甲噻诱胺和海藻提取物复配对黄瓜灰霉病室内药效测定试验：供试病原菌：黄瓜灰霉病试验方法：采用活体法，每个处理重复5次，6d后测量病斑直径，计算出ec50和共毒系数，试验结果见表2。表2供试药剂ec50回归方程ctc甲噻诱胺(a)40.79y＝2.5283+1.5347x——海藻提取物(b)55.10y＝2.4852+1.4443x——(a：b)10：0.0133.66y＝3.0508+1.2764x121.25：0.0131.44y＝3.1068+1.2642x129.81：0.0129.17y＝3.1656+1.2522x140.21：128.07y＝3.1440+1.2815x1670.01：134.85y＝2.9506+1.3289x157.60.01：536.31y＝2.9637+1.3053x151.70.01：1039y＝2.8926+1.3245x141.2注：共毒系数ctc≥120表示有增效作用，80＜ctc＜120表示相加作用，ctc≤80表示有拮抗作用。室内毒力测定结果显示，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺和海藻提取物复配具有增效作用，对黄瓜灰霉病有良好的防治效果，防治效果好于单剂品种。甲噻诱胺和极细链格孢激活蛋白对小麦白粉病的室内药效测定试验，试验结果见表3。表3注：共毒系数ctc≥120表示有增效作用，80＜ctc＜120表示相加作用，ctc≤80表示有拮抗作用。室内毒力测定结果显示，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺和极细链格孢激活蛋白复配具有增效作用，对小麦白粉病具有良好的防治效果，防治效果好于单剂品种。甲噻诱胺和β-羽扇豆球蛋白多肽复配对黄瓜霜霉病的室内药效测定试验，试验结果见表4。表4注：共毒系数ctc≥120表示有增效作用，80＜ctc＜120表示相加作用，ctc≤80表示有拮抗作用。室内毒力测定结果显示，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺和β-羽扇豆球蛋白多肽复配具有增效作用，对霜霉病具有良好的防治效果，防治效果好于单剂品种。本发明的杀菌组合物可以用已知的方法制备成适合农业使用的任意一种剂型，比较好的剂型为可湿性粉剂、悬浮剂、可溶性粉剂、水剂或水分散粒剂，所有配方中百分比均为重量百分比。本发明组合物各种剂型的加工工艺均为现有技术，根据不同情况可以有所变化，需说明的是，本发明中使用的试剂均为市售产品。实施例1：30.03％甲噻诱胺·腐殖酸微乳剂组分：甲噻诱胺30％，腐殖酸0.03％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：将乳化剂与农药原药混合形成溶液，再加入其他溶剂，在高速搅拌条件下滴入水中，形成透明的o/w型微乳剂。对比例1：30.03％苯并噻二唑·腐殖酸微乳剂组分：苯并噻二唑30％，腐殖酸0.03％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例2：25.05％甲噻诱胺·腐殖酸水分散粒剂组分：甲噻诱胺25％，腐殖酸0.05％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：将各组分混合均匀，得到混合物，混合物经机械粉碎再经气流粉碎，得到二次混合物，向二次混合物中加入二次混合物质量10％-15％的水，混合均匀，再经挤压造粒，形成柱状或球状的颗粒，最后进行干燥，即得到25.05％甲噻诱胺·腐殖酸水分散粒剂。对比例2：25.05％噻酰菌胺·腐殖酸水分散粒剂组分：噻酰菌胺25％，腐殖酸0.05％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例3：25.25％甲噻诱胺·腐殖酸悬浮剂组分：甲噻诱胺25％，腐殖酸0.25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得25.25％甲噻诱胺·腐殖酸悬浮剂。实施例4：20％甲噻诱胺·腐殖酸悬浮剂组分：甲噻诱胺10％，腐殖酸10％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例5：25.25％甲噻诱胺·腐殖酸悬浮剂组分：甲噻诱胺0.25％，腐殖酸25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例3：25.25％苯并噻二唑·腐殖酸微乳剂组分：苯并噻二唑0.25％，腐殖酸25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例6：25.05％甲噻诱胺·腐殖酸微乳剂组分：甲噻诱胺0.05％，腐殖酸25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例7：30.03％甲噻诱胺·腐殖酸悬浮剂组分：甲噻诱胺0.03％，腐殖酸30％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上同种剂型的制备方法。对比例4：30.03％噻酰菌胺·腐殖酸水分散粒剂组分：噻酰菌胺0.03％，腐殖酸30％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例8：30.03％甲噻诱胺·海藻提取物可湿性粉剂组分：甲噻诱胺30％，海藻提取物0.03％，十二烷基苯磺酸钠6％，木质素萘磺酸钠12％，白炭黑25％，滑石粉补足至100％。制备方法：将氟硅唑与白炭黑混合吸附，再将其他各组分加入混合均匀，经过机械粉碎，再经过气流粉碎后，混合均匀，即可制得30.03％甲噻诱胺·海藻提取物可湿性粉剂。对比例5：30.03％苯并噻二唑·海藻提取物可湿性粉剂组分：苯并噻二唑30％，海藻提取物0.03％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例9：25.05％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮乳剂组分：甲噻诱胺25％，海藻提取物0.05％，环己酮10％，辛烷基芳基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯5％，十二烷基苯磺酸钙5％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，苯甲酸钠0.4％，消泡剂0.1％，水补余。制备方法：将甲噻诱胺、十二烷基苯磺酸钙、乙二醇、黄原胶、苯甲酸钠、消泡剂组分经高速剪切混合均匀后经研磨粒径至2-5微米，将海藻提取物和辛烷基芳基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯溶于环己酮中制成油相，缓慢倒入甲噻诱胺悬浮剂中，剪切混合均匀既得25.05％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮乳剂。对比例6：25.05％噻酰菌胺·海藻提取物悬浮乳剂组分：噻酰菌胺25％，海藻提取物0.05％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例10：25.25％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮剂组分：甲噻诱胺25％，海藻提取物0.25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得25.25％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮剂。实施例11：20％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮剂组分：甲噻诱胺10％，海藻提取物10％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例12：25.25％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮剂组分：甲噻诱胺0.25％，海藻提取物25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例7：25.25％苯并噻二唑·海藻提取物微乳剂组分：苯并噻二唑0.25％，海藻提取物25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例13：25.05％甲噻诱胺·海藻提取物微乳剂组分：甲噻诱胺0.05％，海藻提取物25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例14：30.03％甲噻诱胺·海藻提取物悬浮剂组分：甲噻诱胺0.03％，海藻提取物30％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上同种剂型的制备方法。对比例8：30.03％噻酰菌胺·海藻提取物水分散粒剂组分：噻酰菌胺0.03％，海藻提取物30％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例15：30.03％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白可湿性粉剂组分：甲噻诱胺30％，极细链格孢激活蛋白0.03％，十二烷基苯磺酸钠6％，木质素萘磺酸钠12％，白炭黑25％，滑石粉补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例9：30.03％苯并噻二唑·极细链格孢激活蛋白可湿性粉剂组分：苯并噻二唑30％，极细链格孢激活蛋白0.03％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例16：25.05％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白悬浮乳剂组分：甲噻诱胺25％，极细链格孢激活蛋白0.05％，环己酮10％，辛烷基芳基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯5％，十二烷基苯磺酸钙5％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，苯甲酸钠0.4％，消泡剂0.1％，水补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例10：25.05％噻酰菌胺·极细链格孢激活蛋白悬浮乳剂组分：噻酰菌胺25％，极细链格孢激活蛋白0.05％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例17：25.25％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白悬浮剂组分：甲噻诱胺25％，极细链格孢激活蛋白0.25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：将各组分混合，经高速剪切混合均匀，再通过砂磨机砂磨2-3小时，使平均粒径达到1-5微米，即可制得25.25％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白悬浮剂。实施例18：20％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白悬浮剂组分：甲噻诱胺10％，极细链格孢激活蛋白10％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例19：25.25％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白悬浮剂组分：甲噻诱胺0.25％，极细链格孢激活蛋白25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例11：25.25％苯并噻二唑·极细链格孢激活蛋白微乳剂组分：苯并噻二唑0.25％，极细链格孢激活蛋白25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例20：25.05％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白微乳剂组分：甲噻诱胺0.05％，极细链格孢激活蛋白25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例21：30.03％甲噻诱胺·极细链格孢激活蛋白悬浮剂组分：甲噻诱胺0.03％，极细链格孢激活蛋白30％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上同种剂型的制备方法。对比例12：30.03％噻酰菌胺·极细链格孢激活蛋白水分散粒剂组分：噻酰菌胺0.03％，极细链格孢激活蛋白30％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例22：30.03％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽可湿性粉剂组分：甲噻诱胺30％，β-羽扇豆球蛋白多肽0.03％，十二烷基苯磺酸钠6％，木质素萘磺酸钠12％，白炭黑25％，滑石粉补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例13：30.03％苯并噻二唑·β-羽扇豆球蛋白多肽可湿性粉剂组分：苯并噻二唑30％，β-羽扇豆球蛋白多肽0.03％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例23：25.05％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽悬浮乳剂组分：甲噻诱胺25％，β-羽扇豆球蛋白多肽0.05％，环己酮10％，辛烷基芳基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯5％，十二烷基苯磺酸钙5％，乙二醇5％，黄原胶0.2％，苯甲酸钠0.4％，消泡剂0.1％，水补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例14：25.05％噻酰菌胺·β-羽扇豆球蛋白多肽悬浮乳剂组分：噻酰菌胺25％，β-羽扇豆球蛋白多肽0.05％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例24：25.25％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽悬浮剂组分：甲噻诱胺25％，β-羽扇豆球蛋白多肽0.25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例25：20％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽悬浮剂组分：甲噻诱胺10％，β-羽扇豆球蛋白多肽10％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例26：25.25％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽悬浮剂组分：甲噻诱胺0.25％，β-羽扇豆球蛋白多肽25％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。对比例15：25.25％苯并噻二唑·β-羽扇豆球蛋白多肽微乳剂组分：苯并噻二唑0.25％，β-羽扇豆球蛋白多肽25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例27：25.05％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽微乳剂组分：甲噻诱胺0.05％，β-羽扇豆球蛋白多肽25％，非离子表明活性剂农乳600#3％，阴离子表面活性剂农乳500#3％，二甲苯1％，甲醇5％，水补足100％。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。实施例28：30.03％甲噻诱胺·β-羽扇豆球蛋白多肽悬浮剂组分：甲噻诱胺0.03％，β-羽扇豆球蛋白多肽30％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物1％，木质素磺酸钠3％，黄原胶2％，膨润土1％，丙三醇5％，水补足至100％。制备方法：同上同种剂型的制备方法。对比例16：30.03％噻酰菌胺·β-羽扇豆球蛋白多肽水分散粒剂组分：噻酰菌胺0.03％，β-羽扇豆球蛋白多肽30％，烷基萘磺酸钠5％，木质素磺酸钠7％，十二烷基磺酸钠2％，硫酸铵5％，高岭土补余。制备方法：同上述同等剂型的制备方法。上述实施例制得的农药制剂烟草花叶病毒病试验试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药6％甲噻诱胺悬浮剂和1％腐殖酸悬浮剂和清水对照。试验方法：每个小区面积为50cm2，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取点，每点抽取10株调查，以每株叶片上的病斑面积占整个叶片面积的百分率来分级，试验结果见下表5。表5甲噻诱胺和腐殖酸复配对烟草花叶病毒病的诱抗效果表5田间药效结果表明，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺与腐殖酸复配增效效果明显，对烟草花叶病毒病具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。上述实施例制得的农药制剂香蕉叶斑病试验试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药6％甲噻诱胺悬浮剂和5％海藻提取物悬浮剂和清水对照。试验方法：每个小区面积为50cm2，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取点，每点抽取10株调查，以每株叶片上的病斑面积占整个叶片面积的百分率来分级，试验结果见下表6。表6甲噻诱胺和海藻提取物复配对香蕉叶斑病的防治效果表6田间药效结果表明，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺与海藻提取物复配增效效果明显，对香蕉叶斑病具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。上述实施例制得的农药制剂小麦白粉病试验试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药6％甲噻诱胺悬浮剂和3％极细链格孢激活蛋白悬浮剂和清水对照。试验方法：每个小区面积为50cm2，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取点，每点抽取10株调查，以每株叶片上的病斑面积占整个叶片面积的百分率来分级，试验结果见下表7。表7甲噻诱胺和极细链格孢激活蛋白配对小麦白粉病的防治效果表7田间药效结果表明，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺与植物蒸腾剂复配增效效果明显，对小麦白粉病具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。上述实施例制得的农药制剂黄瓜霜霉病试验试验处理：试验参照中华人民共和国标准(农药田间药效试验准则)进行。本试验药剂用量根据各个成分的不同分别设三个处理浓度，对照药剂分别是市售农药6％甲噻诱胺悬浮剂和20％β-羽扇豆球蛋白多肽和清水对照。试验方法：每个小区面积为50cm2，重复4次，施药前调查及防治后的检查药效方法为：每小区对角线取点，每点抽取10株调查，以每株叶片上的病斑面积占整个叶片面积的百分率来分级，试验结果见下表8。表8甲噻诱胺和β-羽扇豆球蛋白多肽复配对黄瓜霜霉病的防治效果表8田间药效结果表明，在重量比10：0.01-0.01：10，特别是5：0.01-0.01：5，尤其是在为1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺与β-羽扇豆球蛋白多肽复配增效效果明显，对黄瓜霜霉病具有优良的防治效果，防治效果好于单剂品种。本发明中甲噻诱胺和腐殖酸、海藻提取物、极细链格孢激活蛋白或β-羽扇豆球蛋白多肽的重量比10：0.01-0.01：10范围内具有一定的复配增效效果，特别是重量比为5：0.01-0.01：5，尤其是1：0.01-0.01：1的范围内，甲噻诱胺和腐殖酸、海藻提取物、极细链格孢激活蛋白或β-羽扇豆球蛋白多肽，对病害防治效果优异，与杀菌剂单剂相比，复配增效效果明显，能有效的防治病害，并且具有明显的增产作用。此外，发明人还发现甲噻诱胺与生物刺激素中其他类型的化合物如复合有机物质、有益化学元素、抗蒸腾剂或非有机矿物复配均有增效的作用，由于篇幅所限，不一一说明。以上所述是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明所述原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。当前第1页12