本发明属于消毒剂领域，具体涉及一种复合消毒剂及其制备方法和用途。
背景技术：
常用的消毒剂产品以成分分类主要有：含氯消毒剂、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂。含氯消毒剂包括无机氯化物和有机氯化物，无机氯性质不稳定，易受光、热和潮湿的影响，丧失其有效成分，有机氯则相对稳定，但是溶于水之后均不稳定。双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂虽然均属于低效消毒剂，但现有技术中其仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，不能杀灭分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，也不能杀灭细菌芽孢(致病性芽孢菌)，这样大大影响了其作为消毒剂在消毒领域的广泛应用。
如何改善现有技术中消毒剂存在的稳定性差，以及难以实现广泛抗菌和抗病毒的效果，成为亟待解决的技术问题。
技术实现要素：
本发明提供一种复合消毒组合物，以重量份数计，所述消毒组合物包括聚六亚甲基双胍0.1-0.5份、聚六亚甲基胍0.4-1.0份、桧木精油3-10份和中草药提取物5-10份。例如，所述消毒组合物包括聚六亚甲基双胍0.15-0.35份、聚六亚甲基胍0.5-0.8份、桧木精油5-8份和中草药提取物6-8份。示例性地，所述消毒剂组合物包括聚六亚甲基双胍0.2份、聚六亚甲基胍0.6份、桧木精油6份和中草药提取物7份。
其中，所述中草药提取物可以选自银杏叶提取物、金银花提取物、鼠尾草提取物和栀子果实提取物等中的一种、两种或更多种。优选地，以重量份数计，所述消毒组合物中银杏叶提取物、金银花提取物、鼠尾草提取物和栀子果实提取物的质量比为1:(0.8-1.2):(0.8-1.2):(0.8-1.2)；示例性地，质量比为1:1:1:1。
根据本发明的技术方案，以重量份数计，所述消毒组合物还可以包括增粘剂1-3份，例如1.5-2.5份，示例性地为2份。进一步地，所述增粘剂可以选自本领域已知的增粘剂，例如可以为卡波姆、黄原胶等中的至少一种，优选为卡波姆。
根据本发明的技术方案，所述消毒组合物中还可以包括香料，例如食用等级香料。进一步地，以重量份数计，所述消毒组合物中包括食用等级香料0.001-0.005份，例如0.002-0.004份，示例性地为0.003份。
根据本发明的技术方案，所述消毒组合物中还可以包括水。以重量份数计，所述消毒组合物中包括水70-100份，例如75-95份，示例性地，水的用量可以为80份、85份、90份。
根据本发明的技术方案，所述消毒组合物的剂型可以为液体剂或凝胶剂。
本发明提供一种含有上述消毒组合物的液体剂。根据本发明的技术方案，以重量份数计，所述液体剂包括：聚六亚甲基双胍0.1-0.5份、聚六亚甲基胍0.4-1.0份、桧木精油3-10份、中草药提取物5-10份、食用等级香料0.001-0.005份、水70-100份。
本发明提供一种含有上述消毒组合物的凝胶剂。根据本发明的技术方案，以重量份数计，所述凝胶剂包括：聚六亚甲基双胍0.1-0.5份、聚六亚甲基胍0.4-1.0份、桧木精油3-10份、中草药提取物5-10份、增粘剂1-3份、食用等级香料0.001-0.005份、水70-100份。
本发明还提供上述消毒组合物的制备方法，将上述各组分按照以上配比混合均匀，即可得到所述消毒组合物。其中，可以先将聚六亚甲基双胍和聚六亚甲基胍配制成胍基水溶液。
根据本发明的实施方案，液体消毒剂的制备方法包括如下步骤：
将聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基胍、中草药提取物、桧木精油和香料，与水混合，室温下搅拌均匀，得到所述液体消毒剂。
根据本发明的实施方案，凝胶消毒剂的制备方法包括如下步骤：
(1)将聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基胍、中草药提取物与水混合，室温下搅拌均匀，得到混合物一；
(2)将桧木精油和香料，混合均匀，得到混合物二；
(3)所述混合物二加入所述混合物一中，并于室温下混合均匀即可。
示例性地，所述凝胶消毒剂的制备方法包括如下步骤：
(1)将聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基胍、银杏叶提取物、金银花提取物、鼠尾草叶提取物、栀子果实提取物加入水中、在室温下搅拌5-15分钟，得到混合物一；
(2)将桧木精油和食用等级香料加入所述混合物一中；
(3)将卡波姆和/或黄原胶在水中润湿，加入所述混合物一中，并在室温下搅拌5-20分钟，得到所述凝胶消毒剂。
进一步地，本发明还提供所述复合消毒组合物在广泛抗病毒制剂的应用。例如，所述病毒可以为流感病毒、禽流感病毒、甲肝病毒、麻疹病毒等中的任意一种或几种。
其中，上述“栀子果实提取物”也称“栀子提取物”，含栀子甙、羟异栀子甙、山栀甙、栀子新甙、栀子甙酸、栀子黄素、番红花甙、番红花酸、鸡矢藤甙甲酯等。
本发明的有益效果：
本发明提供的复合消毒组合物以聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基胍、桧木精油和中草药提取物作为有效成分，各组分协同作用，产品具有良好的稳定性，广泛和优异的杀菌、抗菌和抑菌能力，以及广泛抗病毒的能力，且抑菌时间长。该组合物可以制成液体剂和凝胶剂，且制剂能够达到医用级别。
具体实施方式
下文将结合具体实施例对本发明的技术方案做更进一步的详细说明。应当理解，下列实施例仅为示例性地说明和解释本发明，而不应被解释为对本发明保护范围的限制。凡基于本发明上述内容所实现的技术均涵盖在本发明旨在保护的范围内。
除非另有说明，以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品，或者可以通过已知方法制备。
实施例中银杏叶提取物(cas：90045-36-6)购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司，金银花提取物(绿原酸5％)购自安徽坤大生物工程技术有限公司，鼠尾草提取物购自西安天一生物技术有限公司，栀子果实提取物购自上海昕凯医药科技有限公司。
实施例1
液体复合消毒剂的组分和各组分含量如表1所示。
表1.
液体复合消毒剂的制备过程如下：将聚六亚甲基胍、聚六亚甲基双胍、银杏叶提取物、金银花提取物、鼠尾草叶提取物、栀子果实提取物、桧木精油和水混合，在室温下搅拌均匀，得到液体复合消毒剂。
实施例2
液体复合消毒剂的组分和各组分含量如表2所示，制备过程与实施例1相同。
表2.
实施例3
凝胶复合消毒剂的组分和各组分含量如表3所示。
表3.
凝胶消毒剂的制备方法包括如下步骤：
(1)将聚六亚甲基双胍、聚六亚甲基胍、银杏叶提取物、金银花提取物、鼠尾草叶提取物、栀子果实提取物加入水中、在室温下搅拌10分钟，得到混合物一；
(2)将桧木精油和食用等级香料加入混合物一中；
(3)将卡波姆在水中润湿，加入混合物一中，并在室温下搅拌15分钟，得到凝胶消毒剂。
实施例4
凝胶复合消毒剂的组分和各组分含量如表4所示，制备过程与实施例3相同。
表4.
实施例5液体复合消毒剂性能测试
(1)依据卫生部《消毒技术规范》(2002版)2.2.3.2.1条，对实施例1提供的液体消毒剂中的胍类化合物(聚六亚甲基双胍和聚六亚甲基胍)的含量稳定性进行测试。
测试方法：将实施例1样品放置进37℃恒温箱保存90天，每15天检测一次。
测试条件：试验环境温度20-22℃，相对湿度65-70％。
测试结果如表5所示，符合《消毒技术规范》(2002版)的规定。
表5.实施例1中胍类化合物的含量稳定性测试结果
分别取实施例1和实施例2消毒剂各100瓶放置于常温常压下，每瓶100ml，瓶身透明便于观察。每个月观察一次产生粘稠或者沉淀的变化，并计数，计产生瓶数和总产生粘稠或沉淀，结果如表6所示。
表6.实施例1和实施例2消毒剂稳定性测试结果
(3)依据gb15979-2002附录c，对实施例1提供的液体复合消毒剂进行抑菌检测。
试验菌株：金黄色葡萄球菌atcc6538、大肠杆菌8099和白色念珠菌atcc10231，由中国普通微生物菌种保藏中心提供，菌种代数为第4代，用tps配制菌悬液。
菌悬液制备：依据gb15979-2002附录c配制菌悬液，含菌量1×105cfu/ml。
抑菌性能测试：依据gb15979-2002附录c，每5ml实施例1样品液染菌100μl，分别作用时间为2min、5min、10min、20min，温度20±1℃。试验重复3次。
检测结果如表7所示。结果表明：经3次重复试验证明，实施例1样品液作用2min，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抑菌率均大于90％。
表7.实施例1平均抑菌率检测结果
(3)病毒灭杀试验：依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7。试验用实施例1液体消毒剂，作用时间6.5min、8min、9.5min，试验温度20℃±1℃，试验重复三次。
病毒株：流感病毒h1n1和禽流感病毒h9n2，广州呼研所医药科技有限公司提供，各病毒滴度≥105tcid50/ml。
测试结果如表8所示。
表8.复合消毒剂对病毒平均灭活率和平均灭活对数值
实施例8凝胶复合消毒剂的性能测试
(1)依据卫生部《消毒技术规范》(2002版)2.2.3.2.1条，对实施例3提供的凝胶消毒剂中的胍类化合物(聚六亚甲基双胍和聚六亚甲基胍)含量稳定性进行测试。
测试方法：将实施例5样品放置进37℃恒温箱保存90天，每15天检测一次。
测试条件：试验环境温度20-22℃，相对湿度65-70％。
测试结果如表9所示，符合《消毒技术规范》(2002版)的规定。
表9.实施例3中胍类化合物含量稳定性测试结果
(2)依据gb15979-2002附录c，对实施例3提供的凝胶消毒剂进行抑菌检测。
试验菌株：金黄色葡萄球菌atcc6538、大肠杆菌8099和白色念珠菌atcc10231，由中国普通微生物菌种保藏中心提供，菌种代数为第4代，用tps配制菌悬液。
菌悬液制备：依据gb15979-2002附录c配制菌悬液，含菌量1×105cfu/ml。
抑菌性能测试：依据gb15979-2002附录c，每5ml实施例3样品液染菌100μl，分别作用时间为2min、5min、10min、20min，温度20±1℃。
检测结果如表10所示。
表10.实施例3平均抑菌率检测结果
(3)依据gb15979-2002附录c，对实施例3提供的凝胶消毒剂进行抑菌稳定性检测。
试验菌株：大肠杆菌8099，由中国普通微生物菌种保藏中心提供，菌种代数为第4代，用tps配制菌悬液。
菌悬液制备：依据gb15979-2002附录c配制菌悬液，含菌量1×105cfu/ml。
抑菌性能测试：依据gb15979-2002附录c，每5ml实施例5样品的溶液以及37℃恒温箱放置3个月后的实施例5样品的溶液染菌100μl，分别作用时间为2min、5min、10min、20min，温度20±1℃。
检测结果如表11所示。结果表明：该抑菌凝胶对大肠杆菌的抑菌稳定性优异。
表11.大肠杆菌抑菌稳定性检测结果
(4)病毒灭杀试验：依据卫生部《消毒技术规范》(2002年版)2.1.1.7。试验用实施例3凝胶消毒剂，作用时间6.5min、8min、9.5min，试验温度20℃±1℃，试验重复三次。
病毒株：流感病毒(h1n1)和禽流感病毒(h9n2)，广州呼研所医药科技有限公司提供，各病毒滴度≥105tcid50/ml。
测试结果如表12所示。
表12.复合消毒剂对病毒平均灭活率和平均灭活对数值
以上，对本发明的实施方式进行了说明。但是，本发明不限定于上述实施方式。凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。