一种月光枣的组培快繁方法
【专利摘要】本发明属于植物组培技术领域，具体涉及一种月光枣的组培快繁方法，包括外植体的建立、启动培养、继代培养、生根培养、炼苗和移栽等步骤，本发明针对月光枣这一品种进行研究，于不同阶段采用了最适合的培养基组成，繁殖系数高，生根率高，该方法操作简便，成本低，能有效、方便的在短时间内获得大量月光枣组培苗，而且所获得的组培苗成活率高，苗木能够保持优树的优良遗传性状，采用本发明的月光枣的组培快繁方法可以获得大量整齐一致，遗传性状稳定的再生植株，试验结果稳定，重复性良好，可应用于大规模商品化育苗，促进月光枣产业发展，适合广西北部山区大面积区域种植，特别是喀斯特地貌山区种植。
【专利说明】
-种月光専的组培快繁方法
技术领域
[0001] 本发明属于植物组培技术领域，具体设及一种月光要的组培快繁方法。
【背景技术】
[0002] 月光要原产河北满城县，当地称"灵要"，是河北农业大学选育的极早熟、优质、丰 产、抗寒鲜食新品种。月光要是在长期进化中演生出的一个要树稀有品种，它具有早产、丰 产、稳产、果核极小、果皮薄、果肉质地细脆、汁液多、酸甜适口、可直接食用、成熟期早等优 点，是当前生产上广泛推广的一个鲜食优良品种。月光要成熟极早，鲜要供应期较长;其果 实中大、果形独特、美观，单果重lOg左右，果皮深红色，果面光滑，果肉细脆、汁液多，酸甜适 口，风味浓，鲜食品质佳;全红果含可溶性固形物28.5%，可溶性糖25.4%，酸0.26%，Vc206g/ lOOg;富含憐、铁、巧、锋等矿质元素，W其优异的品质和丰富的营养备受消费者欢迎。月光 要新要头结果能力强，果吊比大于1.0,在不施肥和人工灌概的山地旱薄要园，定植后2-3年 即可获得产量，4年生平均株产5.0kg。月光要具有早果丰产，坐果率高，耐瘡薄，适应性强； 成熟期遇雨裂果较轻，抗寒性突出，抗缩果病能力强等特点，其枝条稀疏、托叶刺不发达、便 于管理，尤其适合设施栽培，深受广大要农和市场欢迎。而且根据南方地区气候特点，该品 种也非常适合在南方地区栽培，特别适合广西北部山区大面积区域种植，特别是喀斯特地 貌山区种植，因此市场上对月光要的需求量也越来越大。
[0003] 目前，在实际栽培中，月光要大多采用嫁接和杆插的方法进行繁育，但是采取嫁接 苗的方式会受到受化木资源的限制和受季节限制，且部分存在后期不亲和现象，其化木还 会发生大量萌葉，难W控制。采用嫁接和杆插的方法繁育繁殖率很低，生长速度慢，弱病苗 比例高，费工费时，成苗率较低，且易侵染各种植物病毒，难W大规模的发展苗木，也不能进 行周年生产，远远不能满足市场的大量需求。因而影响了其大面积的推广。在此形势下，采 用要树组织培养技术则成了快速培育良种苗木的有效途径。组织培养(Tissue化1 ture)是 在无菌条件下，分离并在培养基中培养离体植物组织的技术，用组织培养方法快速繁殖，具 有整株的遗传一致性，生长健壮，根系发达、移栽成活率高，果品品质好，产量高等优点。
[0004] 要树的组织培养研究始于20世纪70年代末，迄今为止，已有20多个品种W不 同类型外植体建立了无菌离体繁殖体系。对于要树的组培方法也有相关文献报道，如：1、 【题名】毛叶要组培快繁技术研究【作者】续九如，李春立，孙建设【出处】北京林业大学学 报，2003,25(3)【摘要】利用组织培养技术对毛叶要的组培快繁技术进行了研究。证明3、4月 是1年内采集外植体的最佳时期，在此阶段对外植体进行培养时，有效萌芽率最高。WMS为 基本培养基筛选出适合毛叶要组培各阶段的适宜激素浓度和配比，分别为：启动培养基 MS+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.4mg/l;增殖培养基MS+ 6-BA 1.2 mg/L+IBA 0.5111邑/1;生根培养 基1/2MS+IBA 3.0mg/L并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系，提出毛叶要继代次 数W8代左右为宜，8代之后应进行生根培养。2、【题名】酸要组培快繁研究【作者】代丽， 孟军，王坎瑞，周俊义【出处】河北农业大学学报，2005,28(2)【摘要】：W休眠芽为试材，建 立了酸要的组培快繁体系。最适启动培养基为MS+ BA1.0+ IBAo.i或MS+BA2.0+NAA0.1，增殖培 养基为MS+BA2.0-3.ο，萌芽率和壮芽率均超过了70%。增殖培养时，下部茎段的出芽率高于上 部茎段，但萌发壮芽的比率则W上部茎段相对较高。1/2 MS+IBAo.5-1.0是酸要快繁生根培养 的适宜培养基，生根率最高可达92%。迄今为止，人们在要树的组培研究方面已取得了一些 成就，运用组培繁殖要树优良品种的技术已逐步应用到生产中，但是，要的组织培养较困 难，成本较高，不同品种间的繁殖条件差异较大，不同品种的要树的组培方法也不一样。
[0005] 目前，在月光要的繁育上，由于采用传统的杆插和嫁接等方法进行繁育，存在着繁 育繁殖率很低，生长速度慢，远远不能满足市场的大量需求等问题；因此，开发一种针对月 光要的组培快繁方法进行培养繁殖，能够促进优良遗传材料的快速繁殖，实现月光要树苗 的大量繁殖和快速，是解决市场需求W及保持优树特性等问题的有效方法。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种操作简便，生产成本低，生根率高、繁殖率高的月光要的 组培快繁方法，采用该方法能有效、方便的在短时间内获得大量月光要组培苗，而且所获得 的组培苗成活率高，从而实现月光要树苗的大量繁殖和快速推广，特别适合广西北部山区 大面积区域种植，特别是喀斯特地貌山区种植，促进月光要产业发展。
[0007] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案： 一种月光要的组培快繁方法，包括W下步骤： (1) 外植体的建立:于5月中旬，剪取2年生要头枝，剪去嫩梢段和基部老化部分，留半木 质化茎段，用自来水冲洗15分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡12-15分钟，再用 自来水冲洗干净，然后用质量浓度为75%的酒精浸泡35s，无菌水冲洗5-6次，渐干水分，用质 量浓度为1.0%的次氯酸钢溶液消毒10-12分钟，然后用无菌水冲洗7-8次，用綴子夹取清洗 好的茎段，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取1.5-2.5cm的带芽茎段 作为外植体； (2) 启动培养:将灭菌后的外植体接种到经高溫灭菌的启动培养基中培养， 培养条件为溫度27~28°C，光照强度为2100-23001X，光照时间17h/d，在培养室中无 菌培养24-26天后，将没有染菌的材料切成带1~2个芽的茎段接种 于分生培养基中培养，分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2.0mg/L+糞乙 酸(NAA)0.35-0.40mg/L+维生素 H1.5mg/L+甘氨酸1.8-1.9mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂 7g/L，培养基抑值为6.1;在光照强度为2300-25001X，光照时间16h/d，溫度为26-27Γ的条 件下，培养30-35天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，在培养溫度为26-28 °C，光照强度2400~26001X，光照时间为16h/d的条件下培养30-33d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养;培养溫度26~28°C，光强2100~23001X，光照时间15h/d; 巧)炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.0~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗溫度为:26-28°C，光照强度为4500-65001X，室内瓶炼5天后，敞口炼苗5-7天； (6)移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用重量浓度为0.2%KMn04溶液消毒过 的挪慷+细河沙+草炭按照2-3:5-6:1的比例做基质的营养杯中，诱足水，保持空气湿度为 85 %-90%，溫度26~28°C，避免阳光直射，35-38天后，移出溫室进行全光照炼苗7-lOd，及 时诱水，然后移栽大田。
[0008] 所述的月光要的组培快繁方法，步骤(2)中的启动培养基的成分为:MS+ N6苄基腺 嚷岭(6-BA) 1.35mg/L + 糞乙酸(NAA)0.25-0.28mg/L + 维生素 C l.lmg/L +1%白砂糖巧.5〇/〇 糖蜜+琼脂6-7g/L，培养基抑值为6.1。
[0009] 所述的月光要的组培快繁方法，步骤(3)中继代培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嚷 岭(6-BA)2.1mg/L+糞乙酸(NAA)0.42mg/L+维生素 C0.5-0.8mg/L+维生素 H1.6-1.8mg/L +甘氨酸1.7mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基抑值为6.1-6.2。
[0010] 所述的月光要的组培快繁方法，步骤（4)中生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.03-0.04mg/L+ IAA 0.16-0.18mg/L+IBA 0.8mg/L+l%白砂糖+3.5%糖蜜+琼脂8g/L, pH= 6.2ο
[0011] 本发明的有益效果为： 1、本发明是一种针对月光要的组培快繁方法，针对月光要品种进行的研究，经过不断 试验，得到了最适合该要树组培快繁所用的各种培养基，本发明培养基中所用的碳源为白 砂糖(含薦糖95%w上的结晶体)和糖蜜(糖厂薦糖生产分离出来的不结晶的含糖液体），不 用常用的昂贵的薦糖，糖蜜富含营养成分，含有各种单糖、粗蛋白质和矿物质，更容易被植 物利用，采用白砂糖和糖蜜作为碳源不仅大大降低了培养基的成本，而且产生的效果也很 好。
[0012] 2、本发明分生培养基和继代培养基中都加入了甘氨酸，甘氨酸不仅能提供有机氮 源，同时也对植物体的生长及不定芽，不定胚的分化起促进作用，而且能够被植物细胞很快 吸收;在培养基中加入的维生素 C和维生素 H，能增强培养基的营养，利于外植体的生长发 育，而且在培养基中加入的维生素 C还有防止组织褐变的作用。
[0013] 3、本发明的月光要的组培快繁方法可W解决采用传统繁育方法存在的繁殖率很 低，生长速度慢等问题，采用本发明的月光要的组培快繁方法能够极大地提高月光要的繁 殖速度，降低弱苗、病苗的发生比例，加速了新品种的快速推广和开发利用;采用该方法对 月光要进行进行培养繁殖，能够促进优良遗传材料的快速繁殖，实现月光要树的大量繁殖 和快速推广，特别适合广西北部山区大面积区域种植，特别是喀斯特地貌山区种植，解决市 场的需求。
[0014] 4、本发明的月光要的组培快繁方法操作难度低、生产成本低，生根率达到88.6%W 上，生产的组培苗成活率高，易于在大范围内推广使用，采用本发明的月光要的组培快繁方 法可W获得大量整齐一致，遗传性状稳定的再生植株，试验结果稳定，重复性良好，可应用 于大规模商品化育苗，苗木能够保持优树的优良遗传性状，适合大面积区域种植。
【具体实施方式】 [001引实施例1 一种月光要的组培快繁方法，包括W下步骤： (1)外植体的建立:于5月中旬，剪取2年生要头枝，剪去嫩梢段和基部老化部分，留半木 质化茎段，用自来水冲洗15分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡12分钟，再用自来 水冲洗干净，然后用质量浓度为75%的酒精浸泡35s，无菌水冲洗5次，渐干水分，用质量浓度 为1.0%的次氯酸钢溶液消毒10分钟，然后用无菌水冲洗7次，用綴子夹取清洗好的茎段，在 无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取1.5-2.5cm的带芽茎段作为外植体； (2) 启动培养:将灭菌后的外植体接种到经高溫灭菌的启动培养基中培养，启动培养基 的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 1.35mg/L +糞乙酸(NAA)0.25mg/L +维生素 C l.lmg/ L +1%白砂糖+2.5%糖蜜+琼脂6g/L，培养基抑值为6.1;培养条件为溫度27~28°C，光照 强度为21001X，光照时间17h/d，在培养室中无菌培养26天后，将没有染菌的材料切成带1 ~2个芽的茎段接种于分生培养基中培养，分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2.0mg/L+糞乙酸(NAA)0.35mg/L + 维生素 Η 1.5mg/L+甘氨酸 1.8mg/L +1% 白砂糖+3% 糖蜜+ 琼脂7g/L，培养基抑值为6.1;在光照强度为2300-25001X，光照时间16h/d，溫度为26-27 °C 的条件下，培养30天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，继代培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2.1mg/L+糞乙酸(NAA)0.42mg/L +维生素 C 0.5mg/L+维生素 Η 1.8mg/L+甘氨酸1.7mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.1-6.2;在培养 溫度为26-28°C，光照强度24001X，光照时间为16h/d的条件下培养33d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养;生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.03mg/L+ IAA 0.16-0.18mg/L+ IBA 0.8mg/L+l%白砂糖+3.5%糖蜜+琼脂8g/L，pH=6.2;培养溫度26~28°C，光强21001X，光 照时间15h/d; 巧)炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.0~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗溫度为:26-28°C，光照强度为45001X，室内瓶炼5天后，敞口炼苗5天； (6)移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用重量浓度为0.2%KMn化溶液消毒过 的挪慷+细河沙+草炭按照2:5:1的比例做基质的营养杯中，诱足水，保持空气湿度为85%- 90%，溫度26~28°C，避免阳光直射，35天后，移出溫室进行全光照炼苗7d，及时诱水，然后 移栽大田。
[0016] 实施例2 一种月光要的组培快繁方法，包括W下步骤： (1) 外植体的建立:于5月中旬，剪取2年生要头枝，剪去嫩梢段和基部老化部分，留半木 质化茎段，用自来水冲洗15分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡13分钟，再用自来 水冲洗干净，然后用质量浓度为75%的酒精浸泡35s，无菌水冲洗6次，渐干水分，用质量浓度 为1.0%的次氯酸钢溶液消毒11分钟，然后用无菌水冲洗8次，用綴子夹取清洗好的茎段，在 无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取1.5-2.5cm的带芽茎段作为外植体； (2) 启动培养:将灭菌后的外植体接种到经高溫灭菌的启动培养基中培养，启动培养基 的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 1.35mg/L +糞乙酸(NAA)0.27mg/L +维生素 C l.lmg/ L +1%白砂糖+2.5%糖蜜+琼脂7g/L，培养基抑值为6.1;培养条件为溫度27~28°C，光照 强度为22001X，光照时间17h/d，在培养室中无菌培养25天后，将没有染菌的材料切成带1 ~2个芽的茎段接种于分生培养基中培养，分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2.0mg/L+糞乙酸(NAA)0.37mg/L + 维生素 Η 1.5mg/L+甘氨酸 1.9mg/L +1% 白砂糖+3% 糖蜜+ 琼脂7g/L，培养基pH值为6.1;在光照强度为24001X，光照时间16h/d，溫度为26-27°C的条 件下，培养33天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，继代培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2.1mg/L+糞乙酸(NAA)0.42mg/L +维生素 C 0.6mg/L+维生素 Η 1.7mg/L+甘氨酸1.7mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.1-6.2;在培养 溫度为26-28°C，光照强度25001X，光照时间为16h/d的条件下培养32d; (4)生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养；生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.04mg/L+ IAA 0.17mg/L+IBA 0.8mg/L+l%白砂糖+3.5%糖蜜+琼脂8g/L，pH=6.2;培养溫度26~28°C，光强22001X，光照时 间15h/d; 巧)炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.0~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗溫度为:26-28°C，光照强度为55001X，室内瓶炼5天后，敞口炼苗6天； (6)移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用重量浓度为0.2%KMn化溶液消毒过 的挪慷+细河沙+草炭按照3:5:1的比例做基质的营养杯中，诱足水，保持空气湿度为85%- 90%，溫度26~28°C，避免阳光直射，37天后，移出溫室进行全光照炼苗9d，及时诱水，然后 移栽大田。
[0017]实施例3 一种月光要的组培快繁方法，包括W下步骤： (1) 外植体的建立:于5月中旬，剪取2年生要头枝，剪去嫩梢段和基部老化部分，留半木 质化茎段，用自来水冲洗15分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡15分钟，再用自来 水冲洗干净，然后用质量浓度为75%的酒精浸泡35s，无菌水冲洗6次，渐干水分，用质量浓度 为1.0%的次氯酸钢溶液消毒12分钟，然后用无菌水冲洗8次，用綴子夹取清洗好的茎段，在 无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取1.5-2.5cm的带芽茎段作为外植体； (2) 启动培养:将灭菌后的外植体接种到经高溫灭菌的启动培养基中培养，启动培养基 的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 1.35mg/L +糞乙酸(NAA)0.28mg/L +维生素 C l.lmg/ L +1%白砂糖+2.5%糖蜜+琼脂6g/L，培养基抑值为6.1;培养条件为溫度27~28°C，光照 强度为23001X，光照时间17h/d，在培养室中无菌培养24天后，将没有染菌的材料切成带1 ~2个芽的茎段接种于分生培养基中培养，分生培养基的成分为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2. Omg/L+糞乙酸(NAA)0.40mg/L +维生素 Η 1.5mg/L+甘氨酸1.9mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼 月旨7g/L，培养基抑值为6.1;在光照强度为25001X，光照时间16h/d，溫度为26-27 °C的条件 下，培养30天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，继代培养基的成分 为:MS+ N6苄基腺嚷岭(6-BA) 2.1mg/L+糞乙酸(NAA)0.42mg/L +维生素 C 0.8mg/L+维生素 Η 1.6mg/L+甘氨酸1.7mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.2;在培养溫度 为26-28°C，光照强度26001X，光照时间为16h/d的条件下培养30d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养；生根培养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.03mg/L+ IAA 0.18mg/L+IBA 0.8mg/L+l%白砂糖+3.5%糖蜜+琼脂8g/L，pH=6.2;培养溫度26~28°C，光强23001X，光照时 间15h/d; 巧)炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.0~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗溫度为:26-28°C，光照强度为65001X，室内瓶炼5天后，敞口炼苗7天； (6)移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用重量浓度为0.2%KMn化溶液消毒过 的挪慷+细河沙+草炭按照3:6:1的比例做基质的营养杯中，诱足水，保持空气湿度为85%- 90%，溫度26~28°C，避免阳光直射，38天后，移出溫室进行全光照炼苗1 Od，及时诱水，然后 移栽大田。
[0018] W下为采用本发明月光要的组培快繁方法得到的月光要组培苗的繁育结果： 种植地点：广西桂林市慕浦县(慕浦县位于广西北部，气候冬天最低零下5度，夏天32 度，沙质±，适宜要树生长）。
[0019] 由上表可W看出，本发明月光要的组培快繁方法，繁殖系数高，生根率达88.6%W上，营 养杯移栽成活率在89% W上，大田移栽成活率在91% W上，组培苗移栽后能迅速适应露天环 境，生长迅速，抗外界不良环境能力强。采用本发明的方法对月光要进行繁育，能有效、方便 的在短时间内获得大量月光要组培苗，满足市场需求。
【主权项】
1. 一种月光枣的组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)外植体的建立:于5月中旬，剪取2年生枣头枝，剪去嫩梢段和基部老化部分，留半木 质化茎段，用自来水冲洗15分钟后，于质量浓度为0.4%洗衣粉溶液中浸泡12-15分钟，再用 自来水冲洗干净，然后用质量浓度为75%的酒精浸泡35s，无菌水冲洗5-6次，沥干水分，用质 量浓度为1. 〇%的次氯酸钠溶液消毒10-12分钟，然后用无菌水冲洗7-8次，用镊子夹取清洗 好的茎段，在无菌操作台上，用灭菌过的滤纸吸干表面水分，剪取1.5-2.5cm的带芽茎段 作为外植体； (2 )启动培养:将灭菌后的外植体接种到经高温灭菌的启动培养基中培养， 培养条件为温度27~28°C，光照强度为2100-23001x，光照时间17h/d，在培养室中无 菌培养24-26天后，将没有染菌的材料切成带1~2个芽的茎段接种于分生培养基中培养， 分生培养基的成分为：15+妒苄基腺嘌呤2.〇11^/1^萘乙酸0.35-〇.4〇11^/1^+维生素!1 1 · 5mg/L+甘氨酸1 · 8-1 · 9mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6 · 1;在光照强 度为2300-25001x，光照时间16h/d，温度为26-27°C的条件下，培养30-35天； (3) 继代培养:将植株茎段转接入经消毒后的继代培养基中培养，在培养温度为26-28 °C，光照强度2400~26001X，光照时间为16h/d的条件下培养30-33d; (4) 生根培养:在无菌条件下，剪取长2-2.5cm继代培养得到的带叶茎段，插入生根培养 基中进行生根培养;培养温度26~28°C，光强2100~23001x，光照时间15h/d; (5) 炼苗：当经过生根培养后的生根试管苗根长1.0~2.0 cm时，将组培苗进行室内炼 苗，炼苗温度为:26-28°C，光照强度为4500-65001x，室内瓶炼5天后，敞口炼苗5-7天； (6 )移栽:取出试管苗，洗净根上的培养基，移栽到用重量浓度为0.2%KMn〇4溶液消毒过 的椰糠+细河沙+草炭按照2-3:5-6:1的比例做基质的营养杯中，浇足水，保持空气湿度为 85 %-90%，温度26~28°C，避免阳光直射，35-38天后，移出温室进行全光照炼苗7-10d，及 时浇水，然后移栽大田。2. 根据权利要求1所述的月光枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(2)中的启动 培养基的成分为15+炉苄基腺嘌呤1.3511^/1+萘乙酸0.25-0.281^/1+维生素(：1.11^/1 +1%白砂糖+2.5%糖蜜+琼脂6-7g/L，培养基pH值为6.1。3. 根据权利要求1所述的月光枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(3)中继代培 养基的成分为:MS+ N6苄基腺嘌呤2.1mg/L+萘乙酸0.42mg/L +维生素 C 0.5-0.8mg/L+维生 素 H 1.6-1.8mg/L+甘氨酸1.7mg/L+l%白砂糖+3%糖蜜+琼脂7g/L，培养基pH值为6.1-6.2。4. 根据权利要求1所述的月光枣的组培快繁方法，其特征在于，所述步骤(4)中生根培 养基的成分为：1/2MS+ NAA 0.03-0.04mg/L+ IAA 0.16-0.18mg/L+IBA 0.8mg/L+l%白砂糖 +3.5%糖蜜+琼脂88/1，？!1=6.2。
【文档编号】A01H4/00GK105918129SQ201610348276
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年5月24日
【发明人】雷军强, 韦颖婷, 覃稳梅, 李玉秋, 莫晓君, 韦倩梅
【申请人】象州县科学技术局