专利名称：纳豆激酶活性检测装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种纳豆激酶活性检测装置，特别是指一种可以快速检测并得知纳豆激酶的活性值的纳豆激酶活性检测装置。
背景技术：
近年来，纳豆激酶(Nattokinase)由于被证实具有抗血栓与降低人们脑溢血发生机率的功效，所以造成其需求量激增，有许多的厂商也因此积极地加入生产研发的行列，其所生产制造出来的纳豆激酶的品质好坏，便形成为重要的课题，其中，纳豆激酶的活性值可以作为判断品质基准的依据之一。
所谓纳豆激酶的活性值基本上即是代表每单位体积的纳豆激酶样品中具有的纳豆激酶的浓度，应该是一种相对值的概念，而非绝对值的概念，但日本纳豆协会为了规范坊间纳豆激酶的活性值，公布了一种可以测试出纳豆激酶的标准活性值的方法，该方法所检测出来的纳豆激酶活性值，用以作为坊间的纳豆激酶活性值的标准。
因此，若是需要对一未知纳豆激酶进行其活性值的测定，往往需要通过送交日本纳豆协会测试后，才能获得真正的符合业界标准的标准活性值，但这种做法往往旷日废时，也需要投入不少成本，尤其是若在纳豆激酶的研发或是改良阶段，需要不断地得知所研究开发出来的纳豆激酶的活性时，上述的方式确实并不适宜，因此，一种传统的纳豆激酶活性测试方式即被广泛地应用，请参照图1A至图1F所示，这些图式是用以表示该传统的纳豆激酶活性测试方式的步骤。
首先，请参照图1A所示，准备一培养皿10以及一装有检测液11的烧杯12，其中，检测液11是液态的，其接触到纳豆激酶的成分时会产生一检测反应，检测液为现有技术，例如为日本纳豆协会所提出的Fibrin检测液等，故在此不多作赘述；接下来，请参照图1B图所示，将烧杯12中的检测液11倒入培养皿10中，其中注入培养皿10中的检测液11需要适量，以不要溢出培养皿10为原则；接下来，请参照图1C所示，进行使检测液11的表面平整的处理，其中，可以直接将培养皿10静置一段时间，使其中的检测液11由于表面张力的关系而自然地平整，或是藉由轻微的震动，使其检测液11的表面达到平整的效果，同时，上述检测液11也会因为静置一段时间而成呈现胶态；接下来，请参照图1D所示，于培养皿10上方，将未知活性的含纳豆激酶的溶液14藉由一滴管13滴入适量于检测液11之中；接下来，请参照图1E所示，由于上述的检测液11具有接触到纳豆激酶的成分时会产生检测反应的特性，不仅如此，其颜色也会因此改变，使含纳豆激酶的溶液14滴入于检测液11的中央部分后，检测液11便产生检测反应，中央部分的检测液11于检测反应后即形成已反应的检测液11’，同时即可以由目视轻易辨识其颜色改变与检测液11造成差异，由图1F可以看出其俯视时的状态，此时，可以就如图1F所示的已反应的检测液11’的范围大小，来判断含有纳豆激酶的溶液14的活性值的大小，若与事先利用已知标准活性值的纳豆激酶所制备完成的样本进行比对后，也可以获得含纳豆激酶的溶液14的标准活性值，以作为判断纳豆激酶的活性的依据。
但是上述纳豆激酶活性检测方法虽然可以达到初步的活性值判断目的，却仍存在许多缺点例如在倒出检测液11至培养皿10时，由于检测液11的黏滞性的关系而不容易控制其倒入量，这样在藉由多数个样本进行比对时，会因为基础条件的变异太大造成检测误差，有时候检测液更为胶状物质，其残余于烧杯12未被倒出的检测液11的量也就更无法控制，造成倒入培养皿10的量也无法控制，其基础条件的变异将会更大，与事先利用已知标准活性值的纳豆激酶所制备完成的样本进行比对时，将无法获得准确的比对结果；此外，若是检测液11具有相当程度的黏滞性，也会使得倒入培养皿10的检测液11中每一点的厚度也不均匀，这也造成检测的基础条件的变异增加，对于检测纳豆激酶会造成精度上的误差。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种纳豆激酶活性检测装置，用以快速检测纳豆激酶的活性值，并同时能控制其检测基础条件的变异，以避免检测纳豆激酶造成精度上的误差。
为达到上述目的，本发明提供了一种纳豆激酶活性检测装置，包含一容器，具有一第一开口以及一容置空间；以及一检测液，填充于容置空间内，当容器的第一开口接触一含有纳豆激酶的溶液时，检测液会沿着容器产生一检测反应。
根据本发明的优选实施方案，所述容器可为一长形容器，例如为一管状容器；优选的，该容器可以沿着一延伸方向的截面积保持不变；并且，容器上还可以具有一刻度。
根据本发明的一具体实施方案，所述容器可进一步包含一第一基板；一第二基板，与第一基板平行设置，其中第一基板与第二基板之间形成容置空间，其中第一基板与第二基板至少其中之一为透明结构；以及多个间隔子，位于所述第一基板与第二基板之间。
其中所述多个间隔子的尺寸不大于2毫米，每一间隔子同时与所述第一基板及第二基板接触。
在第一基板与第二基板之间还可包含边胶。
根据本发明的具体实施方案，所述容器还可进一步包含一承接口，其连接于第一开口。
本发明中，所述检测反应后的检测液颜色与未反应的检测液的颜色是不同的，检测者可通过目视观察检测液颜色变化区域而达到快速、方便检测出纳豆激酶活性的目的。
其中，所述检测液可以是以真空填充的方式自第一开口填充于容置空间内；或者，本发明中的所述容器还可以具有一第二开口，相对于第一开口设置，而所述检测液是自第一开口填充于容置空间内。
本发明中所述的容器还可以是经过切除两端的部分后而得到的。
综上所述，本发明的纳豆激酶活性检测装置，主要是预先将检测液注入一具有至少一开口的容器之中，通过检测液接触到含纳豆激酶的溶液时会产生检测反应而使其颜色改变的特性，使在纳豆激酶活性检测装置的开口端检测液会沿着容器改变成已反应的检测液，进而达到通过目视快速检测纳豆激酶活性值的目的，同时具有良好控制其检测基础条件的变异的效果，有效避免检测纳豆激酶造成精度上的误差。
图1A至图1F为传统纳豆激酶活性检测装置的实施步骤示意图。
图2A为本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置的结构分解示意图。
图2B为图2A中本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置沿着AA’的剖面示意图。
图2C为本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置具有刻度时的剖面示意图。
图2D为本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置于实施检测时的示意图。
图3A为本发明第二实施例的纳豆激酶活性检测装置的容器尚未填入检测液时的示意图。
图3B为本发明第二实施例的纳豆激酶活性检测装置的示意图。
图3C为本发明第二实施例的纳豆激酶活性检测装置于实施检测时的示意图。
图4为本发明第二实施例的纳豆激酶活性检测装置中加上承接口的示意图。
主要符号说明10培养 11检测液 11’已反应的检测液 12烧杯13 滴管 14含纳豆激酶的溶液2纳豆激酶活性检测装置201第一基板 202第二基板 203刻度 204容置空间205第一开口 206第二开口 21间隔子22边胶23检测液23’已反应的检测液24含纳豆激酶的溶液25储存容器 3纳豆激酶活性检测装置 30容器301容置空间 303刻度 305第一开口 306第二开口33检测液33’已反应的检测液36承接口具体实施方式
为了详细说明本发明第一实施例所提供的纳豆激酶活性检测装置，请同时参照图2A至图2D所示。
由图2A所示，本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置2包括一第一基板201、一第二基板202以及多个间隔子21，其中第一基板201与第二基板202相对设置，其间由多个均匀散布的间隔子21作为支柱，使第一基板201与第二基板202之间形成一容置空间204，再将检测液23注入该容置空间204之中，如图2B图所示，其中第一基板201与第二基板2 02至少其中之一为透明结构，优选的，可以由一透明玻璃所构成，而每一间隔子均同时与第一基板201与第二基板202接触，并通过控制多个间隔子的尺寸不大于2mm(毫米)，进而控制第一基板201与第二基板202所形成的容置空间204的宽度不大于2mm(毫米)，以确保纳豆激酶活性检测装置2的测试精确度。
本发明中，对所述间隔子的分布密度并无特殊要求。一般情况下，间隔子本身可以具有粘性，或是基板上可以设有粘性表层，将间隔子以洒布或喷出等方式，使间隔子与第一基板和第二基板连接，具体洒布或喷出过程可以是现有技术，在此不再赘述。
优选的，还可以在第一基板201与第二基板202之间提供边胶22，用以规范容置空间204，并使得第一基板201与第二基板202相对组合后产生一第一开口205与一第二开口206，第一开口205与第二开口206相对设置，分别位于纳豆激酶活性检测装置2的两相对侧，检测液23便可以自第一开口205填充于容置空间204内，优选的，在经过两端的切除后，即可以形成纳豆激酶活性检测装置2，如图2B所示；或者，利用边胶22规范容置空间204，并使得第一基板201与第二基板202相对组合后仅产生一第一开口205(图中未显示)，检测液23便可以真空填充的方式自第一开口205填充于容置空间204内，也就是先将容置空间204中抽真空，再置入装有检测液23的容器(图中未显示)中，使检测液23因为其气压差的关系而吸入于容置空间204内，达到将检测液23注入容置空间204内的目的；而上述的检测液23可以如前述现有技术，其是在注入于容置空间204时为液态，而静置一段时间后会呈现为胶状态，而不会自容置空间204溢出，该检测液23在接触到纳豆激酶时会产生检测反应，其颜色会与反应前不同。
本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置2于实施检测时的示意图请直接参照图2D所示，将未知活性的含纳豆激酶的溶液24置于一储存容器25中，直接将本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置2的一第一开口205端浸入含纳豆激酶的溶液24之中，由于第一开口205的检测液23会直接接触于含纳豆激酶的溶液24后即产生检测反应，而使得第一开口205的检测液23沿着容器方向逐渐变成已反应的检测液23，且同时产生颜色的改变，更由于第一基板201与第二基板202至少其中之一为透明的，检测者便可以直接透过第一基板201或是第二基板202其中之一观察到已反应的检测液23’的长度，即可以快速获得该含纳豆激酶的溶液24的活性值，若是检测者事先已利用已知标准活性值的纳豆激酶来建立一些对照组，便可以通过上述方式执行检测后，再经过对比已反应的检测液23’的长度的方式而快速获得该含纳豆激酶的溶液24的标准活性值。
此外，请参照图2C所示，本发明第一实施例的纳豆激酶活性检测装置2中，可以在第一基板201或是第二基板202其中至少之一上具有一刻度203，该刻度203可以基于纳豆激酶活性检测装置2中的检测液23的特性与第一基板201和第二基板202的相对距离为基础，通过与已知标准活性值的纳豆激酶的实验后在刻度上标示出纳豆激酶的标准活性值，当应用该纳豆激酶活性检测装置2检测未知活性的含纳豆激酶的溶液24时，检测者便可以快速以目视刻度203而得知其标准活性值，达到快速、方便检测出纳豆激酶活性的目的。
本发明第二实施例则请参见图3A至图3C所示，本发明的纳豆激酶活性检测装置3可以由一容器30提供一容置空间301，再将检测液33填充于容置空间301中而制得，其中容器30为一长形容器，容器30沿着一延伸方向的截面积保持不变，但并不必须以此为限，若是容器30中沿着该延伸方向的截面积有改变，仅需要配合检测液33以及控制每一检测对照组的容器30的形状相同，也可以实施，优选的容器30可为一管状容器，且为透明结构，如图3A所示，但不应以此为限，该容器具有一第一开口305与一第二开口306，如图3B图所示，检测液33便可以自第一开口305注入容置空间301内，优选的，在经过两端的切除后，即可以形成纳豆激酶活性检测装置3；或者，使容器30仅有一第一开口305(图中未显示)，检测液33便需要以真空填充的方式自第一开口305填充于容置空间301内，同样地也就是先将容置空间301中抽真空，再置入装有检测液33的容器中，使检测液33因为其气压差的关系而吸入于容置空间301内，达到将检测液33注入容置空间301内的目的；其中检测液33与本发明第一实施例相同，在此不再赘述。
本发明第二实施例的纳豆激酶活性检测装置3于实施检测时的示意图请直接参照图3C所示，同样是将未知活性的含纳豆激酶的溶液24置于一储存容器25中，直接将本发明第二实施例的纳豆激酶活性检测装置3的第一开口305端浸入含纳豆激酶的溶液24之中，由于第一开口305的检测液33会直接接触于含纳豆激酶的溶液24而产生检测反应，使得第一开口305的检测液33沿着容器方向逐渐变成已反应的检测液33，同时产生颜色的改变，更由于容器30为透明结构，检测者便可以直接透过容器30而观察到已反应的检测液33’的长度，即可以快速获得该含纳豆激酶的溶液24的活性值；同样地，若是检测者事先已利用已知标准活性值的纳豆激酶来建立一些对照组，便可以通过上述方式执行检测后，再经过对比已反应的检测液33’的长度的方式而快速获得该含纳豆激酶的溶液24的标准活性值；当然，本实施例的容器30的表面也可具有刻度303，其功效与前述第一实施例相同，在此不再赘述。
根据上述实施例的构想，本发明的容器30的第一开口305端还可包含一承接口36，如图4所示，承接口36与容器30的第一开口305相互连接，使本发明的纳豆激酶活性检测装置3在实施检测时可以直立方式进行，直接将未知活性的含纳豆激酶的溶液24滴入承接口36中，即可以使纳豆激酶活性检测装置3中的检测液33反应，进而得知含纳豆激酶的溶液24的活性值；承接口36的概念并非仅止于应用于本实施例，前述第一实施例也可以运用而实施。
由上述实施例可以知道，本发明的技术是准备一容器预先将检测液注入，并提供至少一开口而制成一纳豆激酶活性检测装置，利用纳豆激酶活性检测装置的开口接触于未知活性的含纳豆激酶的溶液后，通过检测液的检测反应而获得其检测长度，进而达到快速检测纳豆激酶活性的目的，更进一步，本发明由于规范其容器的容置空间的精度，也使得检测纳豆激酶活性时的准确率提高，更因为将容器设计成长形，便于检测者可以轻松通过反应长度而得知纳豆激酶的活性值。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，上述实施例仅是用来说明而非用以限定本发明的保护范围。凡依本发明内容所作的均等变化与修饰，皆应属于本发明的涵盖范围。
权利要求
1.一种纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，包含一容器，具有一第一开口以及一容置空间；以及一检测液，填充于所述容置空间内，当所述容器的第一开口接触一含有纳豆激酶的溶液时，该检测液会沿着所述容器产生一检测反应。
2.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器为一长形容器。
3.如权利要求2所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器为一管状容器。
4.如权利要求2所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器沿着一延伸方向的截面积保持不变。
5.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器上具有一刻度。
6.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器更进一步包含一第一基板；一第二基板，与所述第一基板平行设置，所述第一基板与第二基板之间形成所述容置空间，其中第一基板与第二基板至少其中之一为透明结构；以及多个间隔子，位于所述第一基板与第二基板之间。
7.如权利要求6所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述多个间隔子的尺寸不大于2毫米。
8.如权利要求6所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，每一间隔子同时与所述第一基板及第二基板接触。
9.如权利要求6所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述第一基板与第二基板之间还包含边胶。
10.如权利要求6所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述第一基板与第二基板至少其中之一具有刻度。
11.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器进一步包含一承接口，其连接于所述第一开口。
12.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，检测反应后的检测液颜色与未反应的检测液的颜色不同。
13.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述检测液是以真空填充的方式自第一开口填充于容置空间内。
14.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器还具有一第二开口，相对于第一开口设置，所述检测液是自第一开口填充于容置空间内。
15.如权利要求1所述的纳豆激酶活性检测装置，其特征在于，所述容器是经过切除两端的部分后而得到。
全文摘要
本发明涉及一种纳豆激酶活性检测装置，该纳豆激酶活性检测装置主要是预先将检测液注入一容器之中，该容器并提供至少一开口，通过检测液接触到含纳豆激酶的溶液时会产生检测反应而使其颜色改变的特性，使在纳豆激酶活性检测装置的开口端检测液会沿着容器改变成已反应的检测液，进而通过目视快速检测纳豆激酶活性值。
文档编号C12Q1/00GK1982879SQ20051013466
公开日2007年6月20日 申请日期2005年12月13日 优先权日2005年12月13日
发明者杨文仁, 张家维, 吕志翼, 郑俊明 申请人:人宇生物科技股份有限公司