专利名称：：一种抗疲劳营养制剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及营养制剂
技术领域：
，是一种用于延缓疲.劳发生、促进疲劳恢复的抗疲劳营养制剂。
背景技术：
：疲劳是一种复杂的生理现象，可引起运动员运动能力降低，战士战斗力减退，对一般人群而言可导致工作效率降低、差错事故增多。疲劳发生后如果得不到及时的恢复，逐渐积累，还会导致"过劳"，出现"过度训练综合征"、"慢性疲劳综合征"等，使机体发生内分泌紊乱、免疫力下降，甚至出现器质性病变，成为威胁人类健康的重要因素。目前，各种消除疲劳的措施在效果上各有不尽如人意的地方，如氨基酸制剂，其虽然安全有效，但价格昂贵，且多数抗疲劳制剂往往含有对人体有危害的兴奋剂成分而不适合运动员等广大人群服用。景天科植物红景天俗称"黄金根"，属多年生草本或亚灌木植物，生长于欧亚两洲高寒地带的沙质土壤中，是适应原类植物。有系列的动物和人体试验的研究结果表明，红景天具有抗应激、抗缺氧、抗氧化、抗癌、抗抑郁和增强免疫力等作用，且具有毒性低，无致突变和致畸等特点，但至今未见其提取物红景天苷用于抗疲劳的效果及其有效剂量的报道。
发明内容本发明提供一种成本低廉、安全有效、适合运动员及易疲劳或亚健康人群的抗疲劳营养制剂。本发明制剂以红景天苷为主要成分，配以多种维生素和矿物质，以更好地满足人体的生理需求，提高抗疲劳功效。如增加维生素A、C、E，可减少自由基损伤，保护细胞膜的完整性；增加多种矿物质，可提高机体内抗氧化酶的活性，增强抗疲劳功效。本发明制剂组分和配比如下红景天苷25~200mg维生素A450~850lig维生素C20~150mg维生素D3~10ug维生素E5150mg维生素Bl0.3~50mg维生素B20.4~5mg维生素B60.5~4mg维生素B121.7~7.5ug铁3~15mg锌3n.5mg石西5~50"g。制备方法为按配比将各组分混合均匀，就可根据需要制成不同剂型，密封避光保存即可。如将各原料混合均匀后装胶囊，就成胶囊剂型，胶囊可瓶装或压铝箔包装，便于储存或携带。经动物实验表明本发明制剂能有效延缓疲劳发生，有利于疲劳的恢复；与对照组相比，能增强抗氧化酶活性，加速自由基清除，减轻长时间耐力运动所产生自由基对骨骼肌和心肌的损伤。因此，本发明营养制剂也可用于制备抗疲劳的药物或食品。本发明制备方法简单，成本低廉，安全有效，可作为运动员提高运动耐力，延缓疲劳发生的保健营养制剂，还可用于亚健康人群，如常感到疲劳、失眠、胃口差、情绪不稳定等，以及发生癌性疲劳的患者。具体实施例方式现结合实施例，对本发明作详细描述。实施例1配制本发明制剂(一)组分和配比红景天苷25mg维生素A450ug维生素C60mg维生素D3.5ug维生素E7.5mg维生素B1lmg维生素B21.3mg维生素B61.2mg维生素B122ug铁5mg锌5mg石西15lig制备方法如下按配比将各组分混合均匀，按100mg/粒装胶囊，每100粒/瓶装，密封避光保存。实施例2配制本发明制剂(二)组分和配比红景天苷50mg维生素A600ug维生素C卯mg维生素D10"g维生素E20mg维生素B11.5mg维生素B21.5mg维生素B63mg维生素B129"g铁"mg锌12mg硒10"g制备方法如下按配比将各组分混合均匀，按150mg/粒装胶囊。每60粒/瓶装。密封避光保存。实施例3配制本发明制剂(三)组分和配比红景天苷100mg维生素A700ug维生素C60mg维生素D10ug维生素E30mg维生素B11.5mg维生素B21.7mg维生素B62mg维生素B126ug铁18mg锌10mg硒25ug制备方法同实施例2，按100mg/粒装胶囊，压铝箔12粒/片，避光保存。实施例4配制本发明制剂(四)组分和配比红景天苷180mg维生素A500ug维生素c75mg维生素D5.5ug维生素E7.5mg维生素B1lmg维生素B21.3mg维生素B61.2mg维生素B124ug铁7mg锌18mg硒20ug制备方法如下按配比将各组分混合均匀，按100mg/粒装胶囊，每100粒/瓶装，密封避光保存。动物实验实验动物昆明种雄性小白鼠120只，68周，平均体重18土3g，由第二军医大学实验动物中心提供。实验材料红景天苷由华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室提供，HPLC检测纯度95%以上。实验方法动物分组和喂养将120只小鼠适应性喂养I周后，随机分为5组低、中、中高、高4个剂量组和对照组，每组24只，每次实验从相应组中随机抽取8只，分批实验。由于本发明制剂的主要成分是红景天苷，因此实验中所说的高、中高、中、低剂量是以每公斤体重给予的红景天苷的剂量来表示的，先用蒸馏水配制成相应浓度溶液后，再分别按红景天苷60、180、360和720mg/kg的剂量灌胃给药，溶液量按每克体重0.02ml计算，每天1次，连续给药15天。对照组灌胃同样体积(0.02ml/g.d)蒸馏水。观察指标1体重实验开始及结束时，用电子天平分别称量小鼠体重。同时观察并记录动物在实验期间的进食、活动及毛发等情况。2力竭游泳时间末次灌胃30min后称量小鼠体重，然后在小鼠尾根部各负荷体重5%的铅丝，放入50cmX40cmX40cm水箱游泳，水温30±2°C。参照MCARDLE推荐的力竭判断标准，即小鼠头部沉入水中，经10s仍不能返回水面的视为力竭。记录游泳开始至力竭的时间作为小鼠的力竭游泳时间。3小鼠血红蛋白测定末次灌胃30min后，眼眶采血检测血红蛋白。4小鼠全血乳酸测定灌胃给药15天后，末次给药后30min及负重游泳(体重的2%)30min后，分别眼眶采血检测全血乳酸。5运动后小鼠血清尿素氮测定灌胃给药15天后，在末次给药后30min，无负重游泳90min，捞出小鼠擦干，安静60min后，摘眼球取血，放入抗凝管中，离心取血浆，采用全自动生化分析仪检测血清尿素氮。6运动后小鼠肝糖原、肌糖原测定:灌胃给药15天后，在末次给药后30min，无负重游泳90min，捞出小鼠擦干，安静60min后处死小鼠，迅速取小鼠肝脏及股四头肌，放入液氮罐待测。检测步骤如下(1)取肝脏或肌肉标本用生理盐水漂洗后，滤纸吸干，准确称取组织重量；(2)按标本重量(mg):碱液体积(^1)=1:3，一起加入试管中，沸水浴煮20min，流水冷却；(3)将糖原水解液进一步制备成糖原检测液；空白管标准管测定管双蒸水(ml)1.00.9<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>混匀后各管置沸水中煮5min，冷却后于620nm波长，1cm光径，空白管调零，测各管OD值。统计分析采用SPSS10.0统计软件进行处理，所有数据均以X士S表示，组间差异用方差分析；户<0.05，差异显著；尸O.Ol,差异非常显著。结果1、本发明制剂对小鼠体重的影响表l本发明制剂对小鼠体重的影响(X±SJ<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表1可见，本发明制剂对小鼠体重的影响与对照组相比，各用药组小鼠实验开始体重及结束时体重无显著性差异(/M).05),表明本发明制剂对小鼠体重增长无明显影响。2、本发明制剂对小鼠力竭游泳时间的影响表2本发明制剂对小鼠力竭游泳时间的影响(％±SJ<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>由表2可见，灌胃给药15天后，进行力竭游泳实验，中、中高和高剂量组小鼠力竭游泳时间均显著高于对照组小鼠，分别是对照组小鼠的4.2倍(代O.Ol)、3.3倍(代O.Ol)、L75倍(代0.05)。低剂量组小鼠的力竭游泳时间的个体间的变异比较大，其均值虽然比对照组高58%,但统计分析表明差异不显著。结果表明本发明制剂能显著延长小鼠力竭游泳时间，其中以中剂量组作用最明显。3、本发明制剂对小鼠血红蛋白的影响表3本发明制剂对小鼠血红蛋白的影响(％±SJ<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由表3可见，灌胃给药15天后，眼睚采血检测各组小鼠血红蛋白含量，与对照组相比，低剂量组和中剂量组小鼠的血红蛋白含量显著升高(代0.05)，而中高剂量组和高剂量组小鼠的血红蛋白含量虽然有升高趋势，但无统计学意义。表明本发明制剂低剂量和中剂量有升高小鼠血红蛋白的作用。4、本发明制剂对小鼠运动前后全血乳酸的影响表4本发明制剂对小鼠运动前后全血乳酸影响(Z土SJ<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>由表4可见，灌胃给药15天后，末次给药后30min及负重游泳(体重的2%)30min后，分别眼眶采血检测全血乳酸，运动前，各剂量组小鼠血乳酸水平与对照组相比无显著差异(》0.05);运动后，中剂量组小鼠的血乳酸水平显著低于对照组(代O.Ol)，中高剂量组和高剂量组小鼠的血乳酸水平也明显低于对照组(代0.05);而在4个实验组之间，中剂量组小鼠的血乳酸水平低于其它3个实验组(代0.05)。说明本发明制剂对运动后小鼠血乳酸的升高有抑制作用，其中以中剂量组效果最明显。5、本发明制剂对运动后小鼠血清尿素氮的影响表5本发明制剂对运动后小鼠血清尿素氮的影响(x±s)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由表5可见，本发明制剂对运动后小鼠血清尿素氮的影响，与对照组相比，低剂量组、中剂量组和中高剂量组小鼠运动后血清尿素氮有降低趋势，但无统计学意义(/M).05)。6、本发明制剂对运动后小鼠肝糖原、肌糖原的影响表6本发明制剂对运动后小鼠肝、肌糖原的影响(X土SJ<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>P<O.05,P<0.01,comparedwithgroupA.由表6可见，本发明制剂对运动后小鼠肝糖原和肌糖原的影响，运动后低剂量组小鼠肝糖原含量高于对照组(P<0.05),而中剂量组、中高剂量组和高剂量组小鼠的肝糖原含量均明显高于对照组(P<0.01);运动后，低剂量组和高剂量组小鼠肌糖原含量高于对照组(P<0.05)，而中剂量组和中高剂量组小鼠肝糖原含量则明显高于对照组(代O.Ol)。表明本发明制剂能明显提高小鼠运动后肝糖原和肌糖原含量。综上所述，本发明制剂能有效抑制乳酸生成，维持肝脏和肌肉组织内糖原储备，具有明显抗疲劳效果，是适于运动员、战士、亚健康等易出现疲劳人群的一种营养制剂，也可用于制备抗疲劳的药物或食品。权利要求1.一种抗疲劳营养制剂，其特征在于组分和配比如下红景天苷25～200mg维生素A450～850μg维生素C20～150mg维生素D3～10μg维生素E5～150mg维生素B10.3～50mg维生素B20.4～5mg维生素B60.5～4mg维生素B121.7～7.5μg铁3～15mg锌3～11.5mg硒5～50μg。2.按权利要求1所述的抗疲劳营养制剂，其特征在于组分和配比如下红景天苷维生素A450Ug维生素C60mg维生素D3.5ng维生素E"mg维生素Bllmg维生素B21.3mg维生素B61.2mg维生素B122ng铁5mg锌5mg硒15ug3.按权利要求1所述的抗疲劳营养制剂，其特征在于组分和配比如下:红景天苷50mg维生素A600ug维生素C90mg维生素D10ug维生素E15mg维生素Bl3mg维生素B23.4mg维生素B63mg维生素B12g铁27mg锌15mg硒10ug4.按权利要求1所述的抗疲劳营养制剂，其特征在于组分和配比如下红景天苷100mg维生素A700ug维生素c60mg维生素D10ug维生素E30mg维生素B11.5mg维生素B21.7mg维生素B6!2mg维生素B12"g铁18mg锌15mg硒5.权利要求1、2、3或4所述抗疲劳营养制剂在制备抗疲劳药物或食品中的应用。全文摘要本发明涉及营养制剂
技术领域：
，是一种用于延缓疲劳发生、促进疲劳恢复的营养制剂。本发明制剂以红景天苷为主要成分，配以多种维生素和矿物质，以更好地满足人体的生理需求，提高抗疲劳功效。经动物实验表明，本发明制剂能有效延缓疲劳发生，增强抗氧化酶活性，加速自由基清除，减轻长时间耐力运动所产生自由基对骨骼肌和心肌的损伤。因此，本发明营养制剂也可用于制备抗疲劳的药物或食品。本发明制备方法简单，成本低廉，安全有效，可作为运动员提高运动耐力，延缓疲劳发生的保健营养制剂，还可用于亚健康人群，如常感到疲劳、失眠、胃口差、情绪不稳定等，以及发生癌性疲劳的患者。文档编号A23L1/30GK101336709SQ20081004159公开日2009年1月7日申请日期2008年8月12日优先权日2008年8月12日发明者冯晓慧,丹曲,宁林,莹王,耿珊珊,胡同杰,蔡东联,慧郑,迪金,莉马申请人:中国人民解放军第二军医大学