专利名称：新鲜香葱油的提取方法
技术领域：
本发明涉食品化学领域，具体涉及植物中芳香及呈味成分的提取方法，特别是葱油的提 取方法。
背景技术：
葱04/^^/^"/0^/ )是多年生草本百合科植物，是国人熟悉且广泛使用的调味品，尤其
是新鲜香葱04///"附《^^"0/5^ ^1^.),其色泽碧绿，气味清新芳香。香葱中含有多种对人体有
益的成分，如硫醚、甾体、黄酮及含氮化合物等。但鲜葱含水量较量高、易腐，风味极易劣 化，故保存期非常短，且保存条件十分严苛，不利于运输和存放。新鲜葱油最大限度地保留 了香葱的特点，且其保质期可以延长，故在调味品工业和保健品行业都有极大的应用前景。 目前,提取新鲜香辛料中芳香及呈味成分的方法主要是采用水蒸气蒸馏法、同时蒸馏-萃 取法、溶剂萃取法和超临界二氧化碳萃取法。水蒸汽蒸馏法和同时蒸馏-萃取法的提取温度 较高，易破坏新鲜香葱中的热敏性成分，难以保留香葱的清香气味及滋味，且耗时长、得率 低；普通溶剂萃取法所需加热时间长，使香葱的风味熟化，浓縮过程中较高的真空度也使香
葱的香气损失殆尽；超临界法采用的提取剂C02的极性较低，不适于高含水量的新鲜植物或价 格较廉的天然植物中有效成分的提取。
授权公告号为CN 1088342C的发明专利公开了一葱油的提取方法，该方法以食用色拉油 为溶剂、经长时间较低温度的浸提，后将粗提物进行分离、过滤和脱水即得葱油。上述专利 首先需要3-7天、25-55'C提取，所选用提取剂色拉油的极性与香葱中芳香成分极性相近，主 要提出其中挥发性成分。由其产品的淡黄绿色泽可见，香葱特有的碧绿色尚未提出，而与绿 色极性相近的成分，特别是非挥发的滋味成分尚未提出。
发明内容
本发明要解决的技术问题是在小心保留香葱新鲜风味及色泽特征的前提下，提高香葱油 中芳香及呈味成分的含量。
本发明解决上述问题的技术方案是 新鲜香葱油的提取方法，该方法包括以下步骤
(1) 取新鲜香葱(力/,'鹏scto浏oprasw附L.)切花，加入其重量的0.02~0.2%的乳化剂司盘 (w:w)和50 200Q/d(w:v)的色拉油，混合绞碎后，在温度为25 55。C、微波功率(W)与物料流 速(L/h)的比率为10 55的条件下进行连续微波提取，压滤，收集滤液和滤渣；
(2) 取步骤(1)所得滤液，经分液除去下层浅黄色的水层，取上层绿色油相液体，离心进一步除去剩余的水，加入油相体积l 109^(v:w)的氯化钙，干燥10min 3h，过滤，得澄 清碧绿的香葱油。
经上述提取所剩的香葱滤渣以丙酮和石油醚混合液为溶剂进一步提取，具体方法如下 取步骤(1)所得滤渣，加入其重量1 4倍(w:v)的丙酮石油醚混合液；然后在温度为25 55°C、微波功率(W)与物料流速(L/h)的比率为10 55的条件下进行连续微波提取；抽滤，取 滤液；在所得滤液中加食盐至饱和，静置，待分为两层后取上层液体，在30 50'C下减压蒸 馏，得澄清碧绿的香葱油，最后与步骤(2)所得香葱油合并；所用丙酮石油醚混合液是由丙
酮石油醚=1 : 1 1 : io的体积比混合得到。
本发明方法所得香葱油须在-17'C下保存。
本发明方法利用微波的非热效应和对植物细胞的破壁效应，使鲜葱中的芳香和呈味成分 在较低温度下快速溶出，避免了鲜葱中热敏性成分在提取过程中的破坏，有效保留了新鲜香
葱的风味；本方法在用色拉油作为提取剂的基础上加入食品级乳化剂司盘(W/0型)，利用
司盘在油水两相中的相转移作用，促使鲜葱中极性分布广泛的芳香和呈味成分进入油相，有
效提出了香葱的风味及色泽特征并提高了提取效率；为了进一步提高提取率，还可用较高极
性且低沸点的溶剂(丙酮石油醚混合液)提取经上述步骤后剩余的香葱渣，将残留的芳香和 呈味成分提取出来，以达到提高葱油浓度并充分提尽葱中风味成分的目的。
本发明通过比较鲜葱油的颜色与风味的关系，发现葱油的绿色的深浅可作为指标，用以 判断葱油所含风味成分的浓度高低，表1说明加入乳化剂前后，所提葱油的色价与风味间的 关系。可见色价愈高，风味成分提出愈多。
表1香葱油颜色与风味的关系
实验序号乳化剂葱油颜色葱油色价葱油风味
1一较淡绿色8.11较淡的香葱气味与滋味
2司盘-80绿色18.54较浓的香葱气味与滋味
表2说明按本发明所采用的工艺提取的鲜葱油在不同温度下保存30天后，香葱油的颜色 与风味的关系。可见色价愈高，则葱油的新鲜风味保存愈好。故色价可作为葱油风味是否劣
化的一个客观指标
表2保存30天后葱油的感官及相应色价的关系
保存温度颜色香气滋味色价
3crc(室温)黄褐色陈腐葱气味陈腐葱味19.2
5。C黄绿色不新鲜葱气味不新鲜葱味25.6
绿色较清新葱香气较新鲜葱味27.2
-17。C深绿色鲜葱香气青葱味32.8
葱油的色价定义为以60-卯。C石油醚为溶剂并为空白，被测试样浓度为1%， lcm比色皿，在最大吸收峰430nm处的吸光度。葱油色价的检测方法如下将待测葱油溶于60-90。C石油 醚作为试样，用石油醚做空白消除背景影响，并于430nm处检测试样吸光度，按以下公式计 算色价。
式中，E—-色价
A—-实测试样的吸光度 f 一-葱油的稀释倍数 m -一待测葱油的质量(g) 总色价=E X V
式中，V—葱油体积(mL)
图1是本发明方法所得香葱油在不同温度下保存30天后的可见光光谱图，其中+表
示25'C下保存的样品，+表示5°〇下保存的样品，*表示-7'C下保存的样品，t表
示-17。C下保存的样品。
具体实施例方式
以下实施例所用低温微波提取装置见专利《低温微波萃取装置》，专利号ZL 2005 2 00609603。' 例l
(1) 取新鲜香葱切花，加入其重量0.2。/。(w:w)的司盘-80和100% (w:v)的色拉油，混 合绞碎后，转入低温微波提取装置，设置微波功率为2400 W，温度为25 45°C (实际操作 时将仪器温度上限设置为45'C即可，下同)，物料流速为52L/h;压滤，收集滤液和滤渣备 用；
(2) 取步骤(1)所得滤液，静置分层、分液，去掉下层浅黄色水相，取上层绿色油相， 4000r/min离心，进一步除去水，加入油相5%(v:w)的氯化钙干燥lh，过滤，得澄清碧绿的 香葱油A;用分光光度计测得其色价为18.31，油回收率为67.78%;
(3)将步骤(l)所得滤渣转入低温微波提取装置，加入其2体积倍的丙酮石油醚混合液， 丙酮石油醚=1 : 1 (v:v)，然后在微波功率为2400 W、温度为25 45°C、物料流速为52 L/ h的条件下连续提取，抽滤，取滤液；在所得滤液中加食盐至饱和，静置分层、分液，取上 层深绿色油相，在45。C下减压蒸馏，得深绿色的香葱油B;用分光光度计测得其色价为19.59，油回收率23.72%;
(4)合并香葱油A和葱油B，即得香葱油，用分光光度计测得其总色价为37.90，总油回 收率91.50%。
例2
(1) 取新鲜香葱切花，加入其重量0.02%的司盘-60和50%的色拉油，混合绞碎后，转 入低温微波提取装置，设置微波功率为1600 W，温度为25 35'C，物料流速为30 L/ h连 续提取；压滤，收集滤液和滤渣备用；
(2) 取步骤(1)所得滤液，静置分层、分液，去掉下层浅黄色水相，取上层绿色油相， 4000r/min离心，进一步除去水，加入油相2%(v:w)的氯化钙干燥2h，过滤，得澄清碧绿的 香葱油A;用分光光度计测得其色价为14.81，油回收率为51.23%;
(3) 将步骤(1)所得滤渣转入低温微波提取装置，加入其4体积倍(w:v)的丙酮石油 醚混合液,丙酮石油醚=1 : 5(v:v)，然后在微波功率为1600 W、温度为25 35°C、，物料 流速为30L/h的条件下连续提取，抽滤，取滤液；在所得滤液中加食盐至饱和，静置分层、 分液，取上层深绿色油相，在35'C下减压蒸馏，得深绿色的香葱油B;用分光光度计测得其 色价为21.47，油回收率23.72%;
(4) 合并香葱油A和葱油B，即得香葱油，用分光光度计测得其总色价为36.28，总油回 收率91.51%。
例3
(1) 取新鲜香葱切花，加入其重量0.01%的司盘-20和200%的色拉油一起搅碎，转入低 温微波提取装置，设置微波功率为3200W，温度为25 55'C,物料流速为200 L/ h连续提 取；压滤，收集滤液和滤渣备用；
(2) 取步骤(1)所得滤液，静置分层、分液，去掉下层浅黄色水相，取上层绿色油相， 4000r/min离心，进一步除去水，加入油相10% (v:w)的氯化钙干燥20min，过滤，得澄清 碧绿的香葱油A;用分光光度计测得其色价为19.64,油回收率为69.23%;
(3)将步骤(1)所得滤渣转入低温微波提取装置，加入与渣等体积U:v)的丙酮石油 醚混合液,丙酮石油醚=1 : 5 (v:v)，然后在微波功率为3200W、温度为25 50'C、，物料 流速为200L/h的条件下连续提取，抽滤，取滤液'，在所得滤液中加食盐至饱和，静置分层、 分液，取上层深绿色油相，在45'C下减压蒸馏，得深绿色的香葱油B;用分光光度计测得其 色价为15.87，油回收率28.28%;(4)合并香葱油A和葱油B，即得香葱油，用分光光度计测得其总色价为35.51，总油回 收率92.51%。
例4
(1) 取新鲜香葱切花，加入其重量0.01%的司盘-80和150%的色拉油一起搅碎，转入低 温微波提取装置，设置微波功率为4800W，温度为25 5(TC，物料流速为400 L/ h连续提 取；压滤，收集滤液和滤渣备用；
(2) 取步骤(1)所得滤液，静置分层、分液，去掉下层浅黄色水相，取上层绿色油相， 4000r/min离心，进一步除去水，加入油相5 % (v:w)的氯化钙干燥40min，过滤，得澄清 碧绿的香葱油A;用分光光度计测得其色价为20.65，油回收率为70.03%;
(3)将步骤(1)所得滤渣转入低温微波提取装置，加入与渣等体积(w:v)的丙酮石油 醚混合液,丙酮石油醚=1 : 1.5(v:v)，然后在微波功率为4800 W、温度为25 5(TC、，物 料流速为400 L/h的条件下连续提取，抽滤，取滤液；在所得滤液中加食盐至饱和，静置分 层、分液，取上层深绿色油相，在45'C下减压蒸馏，得深绿色的香葱油B;用分光光度计测 得其色价为16.58，油回收率24.17%;
(4)合并香葱油A和葱油B，即得香葱油，用分光光度计测得其总色价为37.03，总油回 收率94.20%。
(上述实施例1 4中，各步色价与总色价均以30g鲜葱所提葱油计算，以避免溶剂量不 同带来的不可比性。)。
权利要求
1、香葱油的提取方法，该方法包括以下步骤(1)取新鲜香葱切花，加入其重量的0.02～0.2％(w∶w)的乳化剂司盘和50～200％(w∶v)的色拉油，混合绞碎后，在温度为25～55℃、微波功率(W)与物料流速(L/h)的比率为10～55的条件下进行连续微波提取，压滤，收集滤液和滤渣；(2)取步骤(1)所得滤液，经分液除去下层浅黄色的水层，取上层绿色油相液体，离心进一步除去剩余的水，加入油相体积1～10％(v∶w)的氯化钙，干燥10min～3h，过滤，得澄清碧绿的香葱油。
2、如权利要求1所述的提取方法，其特征在于还包括以下步骤-取步骤(l)所得滤渣，加入其重量1 4倍的丙酮石油醚混合液，丙酮石油醚=1: l 1: 10 (v : v)，然后在温度为25 55°C、微波功率(W)与物料流速(L/h)的比率为10 55的 条件下进行连续微波提取；抽滤，取滤液；在所得滤液中加食盐至饱和，静置，分层，取上 层油相，在30 50。C下减压蒸馏，得澄清碧绿的香葱油，最后与步骤(2)所得香葱油合并 得香葱油。
全文摘要
本发明提供了一种香葱油的提取方法，该方法包括以下步骤(1)取新鲜香葱切花，加入其重量0.02～0.2％(w∶w)的乳化剂司盘和50～200％(w∶v)的色拉油，混合绞碎后，在温度为25～55℃、微波功率(W)与物料流速(L/h)的比率为10～55的条件下进行连续微波提取，压滤，收集滤液和滤渣；(2)取步骤(1)所得滤液，经分液除去下层浅黄色的水相，取上层绿色油相，离心进一步除去剩余的水，加入油相1～10％(v∶w)的氯化钙干燥10min～3h，过滤，得澄清碧绿的香葱油。本发明方法可使香葱中的芳香和呈味成分在低温下快速溶出，不仅极大地提高了提取效率，还有显著提高了香葱油中呈味成分的含量。
文档编号A23L1/221GK101601461SQ20091004120
公开日2009年12月16日 申请日期2009年7月16日 优先权日2009年7月16日
发明者严慧君, 樊亚鸣, 陈永亨 申请人:广州大学