含有遗传序列探针的快速检测的制作方法

专利名称：：含有遗传序列探针的快速检测的制作方法
技术领域：
：本领域涉及检验试剂盒，所述检验试剂盒提供针对含有使用该试剂盒对抗体或DNA、RNA序列检测而言足够量的抗体、RNA、DNA或其片段的一定体积流体中的传染原、RNA或DNA的快速检测和诊断。
背景技术：
：许多疾病首先是使用筛选检验来诊断，并通过附加检验确定。已知筛选检验必须具有高灵敏度，而确定检验则必须具有高度特异性。已知具有高灵敏度的检验很少发生假阴性结果，而高特异性的检验很少发生假阳性结果。难以制备同时具有高灵敏度和高度特异性的检验试剂盒。本领域技术人员了解，在现场、家居环境或医生办公室使用的单一试剂盒不能在通过检测病毒和细菌抗体进行诊断的疾病快速鉴定中同时满足灵敏度和特异性，所述抗体例如为AIDS抗体(例如HIV)、结核抗体、疟疾抗体和肝炎抗体。作为替代地，现场检验仅用于筛选，更特异性的检测在可控的实验室环境中进行。用于筛选病毒的血液可以被保存7-14天，保存过程中，过敏反应的风险和钾浓度不断增加，并且其载氧量不断降低。长久以来，存在对能对被检测者进行现场血液测试的试剂(agencies)的需求。还不能提供使用可靠且快速的检验试剂盒筛选体液(例如血液、唾液和尿)的能力，并且长久以来一直需要这种能力。最常见的筛选检验是酶联免疫吸附测定(ELISA)，有时称为酶免疫测定(EIA)。最常使用的确定检验是蛋白质印迹。如果体内产生抗体，则这些检验能够在低水平检测这些抗体。例如，常规的HIV检测方法在临床实验室中从灵敏的EIA开始。可以利用血清、血浆、尿或口腔液体进行EIA，并且可以在34日后得到结果。如果EIV是阴性的，则认为结果是确定的，表明无需进一步检验。任何检验都存在这样的局限很多病毒抗体在感染后3个月才表达，在感染和检测之间造成窗口期(window)，即使是使用最灵敏的测定。如果EIA重复阳性，还需要实施使用蛋白质印迹技术的更特异性的检验进行确定。该检验过程从提供样品到得到最终结果通常需要一周，甚至更长时间。完成一个检验所需的成本和时间使得无法进行频繁检验，即便是在高危人群中也无法进行。蛋白质印迹检验(WB)利用电场根据分子量分离样品中的各成分。这允许鉴定特异性病毒抗原的抗体，所述抗体在带状试纸上显示出可确认的“带”。该检验显示高度特异性，通过利用与具有高周转数的容易检测的酶偶联的抗体或抗原，ELISA结合了简单的酶测定的灵敏性和抗体的特异性。ELISA可以提供抗原或抗体浓度的有效测定，这是快速检验试剂盒无法获得的。因此，快速检测用于需要在五分钟之内完成的检验所使用的血液或血清的缓冲样本。与ELISA测定对完整病毒的抗体的量，并给出“阳性”、“阴性”或不确定的检测结果不同，蛋白质印迹是一种更特异性的检测。它使得针对每一种病毒蛋白的抗体可视化，因此，对于利用ELISA或EIA进行的阳性检验是一种验证性检验。蛋白质印迹检验被认为是对于很多病毒感染(尤其是低危人群)的诊断中筛选活性样本(reactivesample)的ELISA和/或快速检测的验证而言的黄金标准。由用于很多病毒感染的ELISA或其他快速筛选方法得到的任何重复阳性结果基本上都必须通过例如蛋白质印迹(WB)检验之类的更特异性的测定进行确认。这种同时使用ELISA和补充检验的策略进一步增加了结果和诊断的准确性。原则上，任何给出高频率不确定反应(绝大多数是非特异性结合)的WB试剂盒都不适合作为大型群体的初级筛选工具。其优点仅是在阳性或不确定病毒抗体ELISA或初期筛选检验的背景下作为一个验证性测定。在一个实施例中，窗口期是病毒感染开始与出现可检测病毒抗体之间的时间段。当前推荐使用的最灵敏的Hiv抗体检测中，窗口期约为3至4周。但是该时间段可能更长。在窗口期进行的任何基于抗体的血液检验(例如ELISA、快速检测和蛋白质印迹)可能给出假阴性结果。这些检验花费的费用和时间意味着很少对个体进行测试。尽管病毒可以存在人的血液中最长约三个月的时间而在整个检测期间的血液中没有(可检测的)抗体存在，但是，测试成本将该窗口期增长至一年或更长，尤其是如果个体是在低危群体中。实际上，大部分病人疾病症状的开始通常是第一指征(indication)。在多数情况下，一旦疾病症状出现，就有可能传染其他人，并显著降低对病人进行治疗的能力。这对于AIDS、肝炎、结核病以及被证明利用常规抗病毒疗法或抗生素疗法越来越难以治疗的很多疾病(至少某些菌株)而言确实如此。在该窗口期中以及直到进行后续检测之前，该个体已经感染，并可能在无意中感染了其他人。需要一种快速、廉价并且灵敏的检验来检测感染性疾病，该检验允许在诊所(officevisit)，检测现场、血液捐献中心，甚至在家里进行个体常规检测。用于检测传染原(例如病毒性疾病和细菌性疾病)的检验试剂盒的数量有所增加。遗憾的是，市场上销售的很多家用检验试剂盒既未被批准也不足以用于检测例如AIDS的疾病。在美国唯一被批准的HIV检验试剂盒是用于取样并将样品送到实验室进行分析。在美国没有无需将样品送到实验室的快速检验试剂盒被批准用于HIV的筛选。一些试剂盒可用于对血清样品进行疾病检测。例如，包括侧流检验(lateralflowtest)的试剂盒是可用的。侧向流动检验也称为免疫层析试纸条检验，用于对包括抗原和抗体在内的很多分析物的特异性筛选或半定量检测。可以单独使用样品，或者将样品与提取试剂或运行缓冲液一起使用，然后被放置在试纸条(teststrip)一端的样品垫上。该试纸条还包括膜。指示试剂(signalreagent)是可溶的，如果样品中有抗原则与抗原结合，并通过毛细管作用由膜的一端移动到另一端。然后该复合物被第二抗体捕获，产生一条可视的线，显示抗原的存在。侧流检验虽然慢，但与在检验区域直接放置样品相比，提高了可视线和背景之间的对比度。因此，侧流检验在体液的酶检测市场中占首要地位。已知无侧流检验能够使用血液。如GlynouK(2003)所报道的，已知侧流试纸(Lateral-flowdipstick)检验试剂盒能够检测DNA，但用于血液和其他体液的侧流试纸检验的缺点还未解决，还没有使用侧流试纸检验检测RNA的报道。流通检验(flowthroughtest)可能涉及含有提取缓冲液和洗涤缓冲液的多个单独的盒子。这些检验包括当分析物(例如抗体或抗原)流经薄膜时利用试剂捕获所述分析物。上述检验试剂盒通常对比度差。操作规程可能需要使用者准备被检测的样品，洗涤薄膜，加入指示试剂，并洗涤薄膜以便从薄膜清除来自样品的任何残留，以试图提高背景与任何筛选线或用于显示酶或抗体存在的标记物之间的对比度。已知直接的流通检验试剂盒虽然快，但由于操作规程(要求在指示物和背景薄膜之间提供足够的对比度)的复杂性，实践中很少使用。在该领域内，有一个共识，即对比度的不足使流通检验试剂盒的灵敏度低于侧流检验试剂盒，从而使流通检验试剂盒很少使用。并且，尽管对于清洗和再清洗试剂盒而言复杂的操作和说明是必需的，但实际上，其使得与侧流检验试剂盒的结果相比更加不一致，这对流通检验试剂盒也带来不利影响。在此，还报道了利用其他几种商品化的检验试剂盒进行检测的例子，并与使用抗原检测HIV抗体的本发明的例子进行比较。对全血进行测试的商品化的样品都没有发挥作用，这限制了这些商品化的检验试剂盒在没有实验室和离心机的现场检验中的可用性。另外，某些实施例具有比商品化的检验试剂盒更好的对比度，这使它们非常容易读取结果。Chen在WO96/21863中描述了一种用于在生物流体中检测HIV-I和HIV-2抗体的免疫测试装置，提供即发型免疫反应和对此类抗体存在的检测，其中包括组合过滤装置和利用硝酸纤维素膜的反应单元，在所述硝酸纤维素膜上进行免疫反应。通过将所述抗体与蛋白A胶体指示物结合并观察出现红颜色的薄膜(显示抗体的存在)，由此使与HIV糖蛋白抗原gp41、gp36、gp38和gpl20反应的抗体肉眼可见。Chen提出在接触硝酸纤维素膜之前侧流和/或使血液滤过过滤介质。接触薄膜之前进行过滤的附加步骤增加了实施该检验所需的时间。Chen在另一公开物WO95/18624中提出一种需要硝酸纤维素膜的类似装置。在该检验中，Chen仅使用一种蛋白gp41。蛋白质印迹检验需要存在三种HIV蛋白中的两种以提高特异性，但是增加被检测的蛋白质的数量并不一定带来灵敏度和特异性的提高。在某些情况下，蛋白质印迹可能会对实际上为HIV阳性的样本提供一个不确定的结果。例如，AbbottDetermine是针对HIVl和HIV2的早期筛选试剂，但其不提供能在现场用于全血的快速检验试剂盒。在美国专利公开第2004/0023210号中，Mahajan公开了用于在人血清和血浆中检测丙型肝炎病毒抗体的诊断试剂盒，包括基底(base)；设置在吸收垫上的硝化纤维免疫过滤薄膜，所述吸收垫置于所述基底上；顶盖，该顶盖可移动地与基底连接，并具有与薄膜圆周相适应的中心孔。抗原(例如NS3、NS4和NS5)被固定于薄膜上，通过与蛋白A形成缀合物而可见。该参考文献指出硝酸纤维素膜的孔径为0.81.5微米。该孔径与特异性和敏感性相关性差，而所述特异性和敏感性与对比度(或者其中报道的比色指数值)相关。仅适合与血清或血浆使用的检验试剂盒不适合用作现场快速检验试剂盒。在美国专利公开第2003/0165970号中，Hu提出了用于同时检测例如HIV抗体、乙型和丙型肝炎抗体及梅毒抗体的多种传染原的诊断装置。Hu所公开的试剂盒包括免疫金过滤测定装置、缓冲液，及胶体金颗粒的混合物，其中所述装置包括利用HBsAg单克隆抗体、HCV抗原、梅毒抗原、HIV抗原和山羊抗小鼠IgG抗体印迹的硝酸纤维素膜。该检验不是快速检验，并且需要非常复杂的规程。在美国专利第5，885，526号中，Chu公开了一种具有反应膜的流通检验装置，包括例如硝酸纤维素的多孔性材料。为获得更大的固定受体分子的面积而使用硝酸纤维素膜时，被指出需要小孔径。如col.5，Ins.53-56中所描述的。Chu指出较大孔径导致测定灵敏度降低。Chu优选反应膜的孔隙率在0.45微米至3微米的范围。如col.3，Ins.15-32中所描述的，Chu指出不利用加压来保持反应膜，因为加压使装置不适于某些需要定量结果的免疫测定，并且Chu没有公开任何用纤维素滤纸对全血使用的例子。Chu的实施例还指出不要增加流速，Chu认为增加流速会减少样品中的目标分子与固定在反应膜上的受体的相互作用时间。所以，如col.5，Ins.57-60所公开的，测定灵敏度降低。另外，孔径是灵敏度和特异性的不利因素。Chu还指出需要用厚反应膜来形成气袋(airpocket)，以阻止侧向流动和直接流动。如实施例2中所公开的，工作例公开了厚800微米的背面为纸层的硝酸纤维素反应膜。Chu还公开了具有例如膜厚小于0.Imm的薄反应膜的现有装置的很多缺点，如col.7，Ins.66-col.8所述。Chu公开了膜应当能够固定抗原和蛋白A，并暗示例如硝酸纤维素和玻璃纤维之类的材料适合固定抗原和蛋白A。Chu要求在检测分析物样品之前，将蛋白A和抗原接种在膜的不同区域。Chu还要求在将血清样品吸收入膜中之前，先将蛋白A和目的抗原接种到膜上，并且在血清或血浆被吸收后利用附加步骤加入蛋白A-胶体金结合物，这是Chu的优选方案，该方案必须提供足够的对比度，非常复杂，完全不是快速的。此外，Chu还公开了蛋白A优选接种在装置的边缘，因为膜的中心位置将包含感兴趣的抗原，例如丙型肝炎抗原。Chu在另一个专利即美国专利第5，541，059号中公开了使用蛋白A和抗原的免疫测定装置。Chu的该检验试剂盒并非快速检验试剂盒，并且操作规程复杂，在由未经培训的工作组或个人操作时结果无法预测。在美国专利公开第2004/0002063号中，如W062]段所公开的，Chu等优选例如背面是纸的硝酸纤维素之类的多孔性反应膜，并优选孔径为0.2微米至0.8微米。由Chen公开的膜必须是适当的多孔膜，例如公开了使用由多孔纸支持的硝酸纤维素的例子。硝酸纤维素膜的测试显示水通过该膜的流速非常快，但在由申请人实施的测试中硝酸纤维素不符合要求。虽然Chen没有排除纤维素滤纸作为膜，但是如申请人的结果所示，纤维素滤纸具有与硝酸纤维素相似的流速，无法使用。Chen没有提供在任意检验试剂盒中使用纤维素滤纸作为膜的例子。另外，例如在美国专利第5，980，746号中，Gelman等指出，由于在本领域熟知纤维素化合物降低蛋白质的膜吸附性，所以不使用纤维素化合物。因此，使用硝酸纤维素膜检测抗体的存在是已知的。此外，为了检测血液，Chen公开了一种具有独立的血液分离区的更复杂的检验试剂盒，例如使用玻璃纤维基体作为血液分离材料的检验试剂盒，例如美国专利公开第2004/0002063号的段提供的例子。现场检验时该复杂的程序是不可行的。在美国专利第6，653，066号中，Krutzik公开了一种使用孔径小于5微米的基体和硝酸纤维素膜的侧流检验，并且不赞成使用大孔径基体，因其倾向得到差的结果。众所周知，在纤维素滤纸上采集干燥的全血斑点，但是这是用于血液的采集和干燥，并非作为快速检验试剂盒。实际上，对于检验试剂盒而言，使纤维素滤纸适于保存血液的特征是与直觉相反的。干燥的血液随后被从滤纸上洗下来用于检测。例如，在Arm.ClinicalBiochemistry1991；28:155_159中，Rocks等人描述了在涂有抗原的微量滴定孔中利用银加强金标记免疫测定评价样品之前在滤纸上采集血液。在ClinicalandVaccineImmunology,2006(1)，152-153页中Patton等描述了使用滤纸收集血液样品，利用HIV-lp24ELISA测定做进一步分析，但是，并没有使用纤维素滤纸作为膜或者在检验中使用纤维素滤纸。相反，血液被从滤纸中洗下来用于分离检验。在JournalofClinicalMicrobiology,1989(6)，1380-1381页中Fortes等人描述了在进行下一步ELISA检验前使用棉滤纸(cottonfilterpaper)。上述参考文献都没有公开任意类型的快速检验试剂盒。相反，滤纸被用于传送和存储干燥的血液，检测时，所述干燥血液从所述滤纸上洗下来。使用抗体/抗原检测疾病的存在所产生的问题之一是已经接受免疫接种或发生免疫反应的被试者可能具有病毒抗体或细菌抗体，但没有疾病。例如，AIDS疫苗通常包含HIV-I抗原决定基(肽、蛋白质、DNA表达质粒和重组病毒载体)的复杂混合物，能够在接种疫苗的志愿者中诱导持续的抗体应答，该抗体应答可被FDA批准的HIV-I检验试剂盒检出。当利用现有的血清学检测分析检测接种疫苗的志愿者的血清时，疫苗诱导的抗体能够引起假阳性或不确定的反应性。在另一例子中，由于婴儿的免疫系统受母体抗体的影响，该影响持续不确定的期间，所以感染了HIV的母亲的婴儿可能检测为HIV抗体阳性。利用先进的PCR和逆转录PCR技术有可能检测病毒遗传物质，但是这些技术不适用于床边体外诊断(pointofcare)的快速检验试剂盒。相反，这些技术昂贵且耗时。芯片PCR等的发展为降低成本和允许床边体外诊断PCR方法提供了某种可能，但是，实际上仍然难以获得使用这些技术的商品化的装置。无论如何，利用基于PCR的检测方法进行广泛的常规筛选都是不切实际的。纳米物质，例如单壁碳纳米管(carbonnanotube,CNT)和金(Au)纳米颗粒(goldnanoparticle)已为人们所知。而且，还已知例如在侧流试纸中如何利用寡核苷酸官能化金纳米颗粒检测DNA。另外，当基于金纳米颗粒的染色技术与引物延伸反应结合时，被成功用于对单核苷酸多态性进行基因分型。已知用于血液分析物的敏感检测的金纳米线微流体操作平台，但是这种方法需要电化学装置读取。这些方法或物质都没有与快速检验试剂盒联合用于床边体外诊断检测疾病。
发明内容检测感染的快速检验能够在少于5分钟内检测HIV感染，检验试剂盒的例子可用于分别或同时检测体液中的抗体或者RNA或DNA序列的存在。在一个实施例中，一个单独的检验试剂盒同时检测指示疾病的抗体和病毒RNA序列的存在。在可选实施例中，提供分开的检验试剂盒，其进行抗体筛选以及利用基因探针检测疾病特异性DNA或RNA的序列。因此，使用基因探针的检验试剂盒可以与用于测定体液样本中抗体存在的检验试剂盒分开用于检验。在一个实施例中，只有被试样本呈抗体阳性，才利用含有基因探针的检验试剂盒测试疾病。该检验可以被用于定性和/或定量测定体液中抗体或RNA或DNA序列的水平或浓度。在一个实施例中，与对比量表(contrastscale)比较以确定所检验体液中被检测的抗体和/或RNA或DNA序列的相对水平或浓度。例如，所检验体液中的RNA或DNA某一序列的存在的快速指示可以提供感染的检测和/或确认，例如，尤其是在例如HIV感染时的急性感染中。在一些实施例中，检验试剂盒具有较低的流速和较大的颗粒截留尺寸(与孔径有关)，并能够在少于3分钟内完成快速检测。例如，检验试剂盒利用固定在膜(例如纤维素滤纸)上的抗原或抗原组合，所述膜被选择用来固定所述抗原，并具有约0.04ml/min/cm2至约0.4ml/min/cm2的范围的流速。例如，该检验试剂盒能够通过PBS缓冲的血液、血清或血浆之类的用缓冲液处理的悬浮液的直接放置、流通来检测抗体。其他所测试的商业化检验试剂盒都不能检测全血，使用本发明的例子可容易地实现全血检测，而不影响结果，并且具有与使用血清或血浆的相同检验相似的对比度。现有技术中尚未有已知利用全血的检测达到与使用血清或血浆的检测相同的结果。在一个实施例中，使用抗原的特定部分来提高阳性显示区域的对比度，尤其是对于全血而言更是如此，并且，与使用抗原整体相比，抗原的短片段取得更好的结果。在一个实施例中，诊断试剂盒包括固定抗原的纤维素滤纸，在所述纤维素滤纸上固定的至少一种抗原，检测针对所述至少一种抗原的抗体的染色剂，除去非特异性背景染色的脱色缓冲液，以及设置在诊断试剂盒底部与反应膜相对的多个速干层(wickinglayer)。例如，用作所述检验试剂盒的反应层的纤维素滤纸可以具有选自约6微米至约25微米的范围的颗粒截留尺寸。而且，不同颗粒截留尺寸的纤维素滤纸的检验结果显示，具有6、11和2025(Whatman定性/湿强级纤维素滤纸)的颗粒截留尺寸的纸在流速方面不显示大偏移量(larged印arture)。快速检验试剂盒不应该具有不必要的低流速，但是，流速与结果中报告的比色指数值之间具有相关性，所述比色指数值与检测抗体的检验试剂盒的灵敏度有关。因此，为选择具有最佳流速的纤维素滤纸，存在一个优选范围。在一个实施例中，染色剂是与胶体金结合的蛋白A。使用例如磷酸盐缓冲盐溶液(PBS)之类的脱色缓冲液提高与背景的对比度。在另一个实施例中，用于检测感染的快速检测选择纤维素滤纸或等同物(equivalent)，其中磷酸盐缓冲溶液(PBS)流速在约0.04约0.4ml/min/cm2的范围，为了得到更高的对比度(灵敏度)，流速更优选为0.040.2ml/min/cm2。在决定测定灵敏度和完成实验所需时间方面，流速比孔径更重要。在一个实施方式中，可以选择流速在约0.1约0.2ml/min/cm2的范围的纤维素滤纸，从而在一些实施例中提供灵敏度和流速的最佳权衡。在另一个实施例中，可以选择这样的纤维素滤纸，即PBS流速在约0.2士0.05ml/min/cm2，以增加流速并且不过分降低灵敏度(即比色指数值)。在测定流速时，术语“约”用于表示制造纤维素滤纸过程中和在根据此处描述的改良的ASTM方法测试流速过程中产生的差异。本领域普通技术人员基于公开的流速测试方法和流速，能够测定流速和选择纤维素滤纸，并且那些纤维素滤纸具有与此处所给范围大致相同的流速。使用纤维素作为反应层的诊断试剂盒的一个优点在于，能够快速获得特定传染原或多个传染原的结果，而无需复杂的用户方案(userprotocol)。实际上，在一些实施例中，相比于血清或血浆，全血同样容易获得结果。另一个优点是检验试剂盒的成本，该试剂盒大幅降低筛选成本。以低成本廉价生产并提供快速检验试剂盒，这对于在偏远地区和医生办公室的使用尤其必要。可以使用单独的检验来检测可从血液检测到的多种疾病。另一个优点是可以使用单独的诊断试剂盒检测一种或多种不同体液，例如血液、血浆和血清，因此可在测试过程中提供更大的灵活性。可以实施现场检验，而无需可移动实验室或离心机。另一个优点是快速检验试剂盒可快速提供结果并且具有良好的灵敏度和良好的特异性。在一个实施例中，包括基因探针，以检测体液中的RNA、DNA或者RNA或DNA的序列或片段。例如，该探针可以含有引物对。所述引物对中的一个引物可以固定在滤纸上，而所述引物对中的另一个引物与纳米颗粒或纳米管结合，例如利用所述引物对中的另一个引物的硫醇化进行结合，并且结合的引物_纳米颗粒或引物_纳米管被包含在染色缓冲液中。使用基因探针的一个优点例如是所述基因探针可以提供所测体积流体(例如为尿、血液、水肿或唾液)中RNA和/或DNA序列的水平或浓度的定性或定量分析，其可与病毒载量相关联。基因探针的另一优点是将接种疫苗的被试者或具有母体抗体的被试者与感染疾病的被试者区分开来。用于检测DNA、RNA或者DNA或RNA片段的快速检验试剂盒包括检测面和染色剂，所述检测面例如为膜，在所述检测面的检验部分固定有一种或多种基因探针。所述基因探针选择成与所检测的基因序列杂交，例如病毒RNA的基因序列。所述染色剂可以包括不同的基因探针，例如与检验所检测的基因序列结合的官能化纳米颗粒或纳米管。因此，当将含有基因序列的样品置于检测面上或经过检测面时，所述基因序列优选被固定在检测面区域，所述检测面例如为纤维素滤纸膜。然后，所述染色剂通过与所述基因序列结合而被固定，从而在膜的检验部分和背景部分之间产生对比度。在一个实施例中，可以选择脱色缓冲液以除去与至少一种基因探针、所述DNA、RNA或所述DNA或所述RNA片段和所述染色剂之间的结合无关的任何非特异性背景染色的至少一部分。例如，所述检测面可以是载玻片或膜的表面。例如，所述膜可以是所选的纤维素滤纸，从而使该膜在利用改良ASTM标准流速测量方法测定时，磷酸盐缓冲溶液的流速为约0.04约0.4ml/min/cm20更优选该膜具有约0.04约0.2mL/min/cm2的范围的测定流速，以增强检验区域和背景之间的对比度。例如，膜的测定流速可以被限定在至少0.lmL/min/cm2不大于约0.2mL/min/cm2的范围，以优化检验所需的时间和对比度。在一个实施例中，染色剂包括至少一种寡核苷酸官能化纳米颗粒或纳米管，所述寡核苷酸官能化纳米颗粒或纳米管具有至少一种能够在室温与快速检验试剂盒所检测的基因序列区域杂交的寡核苷酸。另外，至少一种基因探针可以包括用于与试剂盒所检测的基因序列的特定区域杂交的互补寡核苷酸。例如，在一个实施例中，所述互补寡核苷酸在被置于检测面上之前与壳聚糖或壳聚糖衍生物结合，从而使互补寡核苷酸固定于纤维素滤纸膜。现有技术中提供了壳聚糖和壳聚糖衍生物的例子，例如美国专利公开US2007/0036867中的硫醇化壳聚糖衍生物、美国专利公开US2008/0087290中公开的壳聚糖衍生物等。例如，寡核苷酸官能化纳米颗粒或纳米管可以是硫醇化寡核苷酸官能化的金纳米颗粒，所述硫醇化寡核苷酸与固定于膜上的互补寡核苷酸靶向的基因序列不同的部分而不是其靶向序列互补。硫醇化寡核苷酸可以是引物，该引物被选择用来与选自由HIV病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、SARS病毒和其组合组成的组中的病毒RNA杂交。例如，寡核苷酸的例子可以被硫醇化并与金纳米颗粒表面结合，还可以被选择用来与HIV病毒的病毒RNA杂交。在一个实施例中，固定于膜上的互补寡核苷酸可以被选择用来与HIV病毒的病毒RNA的相同或不同区域杂交，例如LTR序列。在可选实施例中，染色剂包括被寡核苷酸的例子官能化的碳纳米管。不论是否使用纳米管或纳米颗粒，为了观察到阳性实验结果，可以调整浓度，从而在适当的照明条件下给出充分的对比度。在一个实施例中，染色剂中包括用于与被检测基因序列中的多个区域结合的多个寡核苷酸。每个纳米管或纳米颗粒可由一个或多个寡核苷酸官能化。因此，多个纳米管或纳米颗粒可与单个基因序列的一个或多个区域杂交，与仅使用一个寡核苷酸靶向该单基因序列的一个区域相比，所观察到的对比度得以放大。在另一方面，固定于检测面上的一个或多个寡核苷酸可靶向所述基因序列区域的仅仅一个或所选的几个基因区域，以增强检验试剂盒对选择用于测定的一个或多个基因序列的特异性。例如，表8A-P(为清楚起见，有意省略了命名81和80)公开了基因序列的筛选，所述基因序列用于定位特有的HIV特异基因序列，该特异基因序列提供快速检测的特异性。通过将检测面上的特异性互补寡核苷酸与用于结合每个纳米颗粒或纳米管和所述基因序列的多个寡核苷酸相组合，即使以低病毒载量进行检验，该检验也可具有非常好的对比度，并且在所检测的基因序列中仍然保持高灵敏度，从而对任何已知的快速检测提供了令人惊奇且意想不到的改进，例如包括对疫苗针对抗体的作用和病毒载量进行区分的能力。此外，可以选用与基因序列的特定区域杂交的某些互补寡核苷酸。例如，在用于床边体外诊断的快速检测中，优选选择室温下进行杂交的互补寡核苷酸。以这种方式，特异性寡核苷酸可靶向任意基因序列，例如包括HIV病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、SARS病毒及其组合的病毒RNA。在一个实施例中，至少一种基因探针包含来自HIV89.6原病毒克隆的33-nt的寡核苷酸，其可与壳聚糖或壳聚糖衍生物相缀合。在一个方法中，所述方法包括测定流体样品体积中病毒载量的可检出水平。该方法可以包括下述步骤使上述至少一个基因探针与壳聚糖或壳聚糖衍生物缀合形成缀合物，以及将所述缀合物固定于膜的检验区域。在一个实施例中，该方法包括利用紫外光照射膜以增强膜的检验部分和背景部分之间的对比度，使得紫外光引起检验部分发出荧光。例如，可以通过将所述对比度或荧光与已知水平或浓度进行比较，确定病毒载量的水平或浓度。例如，在一个实施例中，利用检测器和处理器使测定自动化，所述处理器将所述检测器接收到的信号与查找表(lookuptable)进行比较。例如，报告的步骤可包括将膜的检验部分的至少一部分的对比度或强度与标准进行比较。在一个方法中，将染色剂置于膜上以使染色剂中的基因探针在可包括室温在内的温度范围内与基因序列的一部分选择性结合。室温被认为是例如从约15°C约25°C的温度范围。在一个实施例中，基因探针与抗体检验联合使用。所述抗体检验可以包括一个或多个肽片段，该肽片段例如为包括下述序列的gp41肽片段QLQARILAVERYLKDQQLLGIWGCSGKLICTTAVPWNAS。在另一个实施例中，将至少一个基因探针置于载玻片的检测区域，被测试的流体置于所述检测区域上，以及用互补寡核苷酸将纳米管或颗粒的悬浮液官能化，使得当所述悬浮液直接置于载玻片的检测区域时，如果检测区域存在基因序列，则互补寡核苷酸与基因序列的特定区域杂交。例如，可以在将流体置于载玻片表面上之前将基因探针固定在载玻片表面上。可以在一段固定的时间之后从表面洗去流体。然后，可以在一个温度范围(例如室温)内将染色剂置于检测区域，并保持一段固定的时间。可以洗去染色剂并在例如紫外光的光下观察载玻片，以测定检测区域与对照区域或背景区域之间的对比度。可选地，检测器可以观察载玻片的检测区域的发射光或吸收光。例如，互补寡核苷酸官能化的官能化碳纳米管可用于检测紫外光下的荧光，官能化金纳米颗粒可用于检测光(例如紫外光)通过检测区域时被吸收的光。例如荧光或磷光都可以被吸收。例如，检测器或系统能够报告与被测样品中的病毒载量相关的数值或输出信号。例如，在一个实施例中，基因探针包括来自HIV89.6原病毒克隆的33_nt的寡核苷酸。基因探针可以固定在检验试剂盒的一部分上，用于检测抗体的抗原可以固定在检验试剂盒的另一部分上。在一个实施例中，这两部分在同一测试窗口，并与同一体液样本发生反应。在可选实施例中，上述两部分置于不同窗口中。可以使用一种或多种染色剂，其可包括官能化纳米管或纳米颗粒。在一个实施例中，提供了用互补寡核苷酸官能化的纳米管或被寡核苷酸官能化的颗粒。所述基因探针可以是能够与被测基因序列杂交的互补寡核苷酸，例如为HIV-I病毒的LTR基因序列的一部分。例如，所述染色剂可包括结合所选金纳米颗粒的多个硫醇化寡核苷酸，以使多个硫醇化寡核苷酸能够各自杂交HIV-I病毒的RNA的不同部分。其他意想不到的优点、用途、装置及其变型、组合示于附图和详细描述的实施例中。本专利或申请文件包括至少一张彩色附图。可以要求官方提供具有彩色附图的该专利或专利申请公开的复印件，并支付必要的费用。附图描述快速诊断试剂盒的一些实施例及制备和使用诊断试剂盒的方法。图IA表示诊断试剂盒100的横截面的实例。图IB表示诊断试剂盒110的横截面的另一个实例。图IC表示例如图IA和IB中所示的诊断试剂盒的俯视图。图2A-2B提供检验试剂盒的实例的俯视图，(A)测得抗体存在为阴性，(B)测得抗体存在为阳性。图3A-3B提供使用纤维素滤纸的诊断试剂盒的实例(B)与使用玻璃纤维膜的诊断试剂盒的实例㈧的比较，当用全血测试时(A)导致失败。图4A-4C表示使用纤维素滤纸膜的诊断试剂盒的实例与使用硝酸纤维素膜的诊断试剂盒的实例的比较。图5表示比色指数值与PBS的流速的关系曲线，所述流速采用检验中使用的7cm圆型纤维素滤纸，并利用改良的ASTM流速法(modifiedASTMflowrateprocedure)进行测定。图6表示用于确定比色指数值的比色指数图表，其中，对任何深于背景的可识别标记赋值为1，比1深的任何标记赋值为2，比2深的任何标记赋值为3，比3深的任何标记赋值为4，从而量化检验样品的颜色强度。图7表示6个不同纤维素滤纸的测定流速与颗粒保留尺寸的关系曲线。图8公开了按照样品号的顺序表示各结果的比色指数值，其中包括采用检验试剂盒，并利用血液和血浆进行的检验，所述试剂盒的PBS流速为约0.lmil/min/cm2，还示出了对照斑点的比色指数。图9是利用血液的检验结果图。图10图示比较使用实施例的快速检验试剂盒的血浆检验结果和使用可得到的市售检验试剂盒(RevealG3)的检验结果，所述快速检验试剂盒使用流速为约0.lml/min/cm2的纤维素滤纸。Reveal为MedMiraLaboratories,Inc.(加拿大多伦多)的注册商标。图11使用全血的检验结果图。图12是使用血浆的检验结果图。图13是使用血浆的检验结果图。图14A-14C示出具有对照检验斑点和同时存在基因探针和和抗体的抗体检验斑点的检验试剂盒的可能结果，(A)表示采用两个分开的检验窗示出结果；(B)表示采用一个检验窗示出结果；(C)图示上述两个检验斑点的所有结果(即假设对照可视)。图15示出使用含有基因探针的快速检验试剂盒的方法的实例。图16为金纳米颗粒官能化的示意图。图17示出了下列之间的对比(1)互补DNA所杂交的ssDNA-金纳米颗粒、⑵具有ssDNA的ssDNA-金纳米颗粒和(3)单独的ssDNA-金纳米颗粒。图18示出所示和所公开的紫外吸收光谱图。图19为碳纳米管的官能化的示意图。图20示出紫外吸收光谱图，其中，(A)示出无ssDNA链或片段的单独碳纳米管(CNT)的光谱图；(B)示出被单链寡核苷酸官能化的CNT;(C)示出被单链寡核苷酸官能化的CNT，所述单链寡核苷酸与非互补单链寡核苷酸进行了杂交；(D)与互补寡核苷酸片段杂交后被单链核苷酸官能化的CNT。图21A-21C是原子力显微镜显微照片，(A)为无任何单链寡核苷酸的单独的碳纳米管(CNT)的显微照片；(B)单链寡核苷酸官能化的CNT的显微照片；(C)单链寡核苷酸官能化的CNT和与互补单链寡核苷酸片段杂交的显微照片。图22A-22B比较示出对照784、794与单链寡核苷酸(例如ssDNA或ssDNA片段)的非互补组合物786、796和单链寡核苷酸的互补组合物788、798。具有互补单链寡核苷酸788、798的区域发出荧光，而非互补寡核苷酸786、796未杂交，所以不发出荧光。图23利用皮摩尔(pmol)范围示出碳纳米管的浓度范围。图24对比了未固定于检验区域的寡核苷酸以及与壳聚糖或壳聚糖衍生物结合后固定于检验区域的寡核苷酸。图25示出用于测定来自载玻片上的检验区域的发射光或透射光的检测器。具体实施例方式描述的例子和提供的附图是用于说明而不应被认为限定本发明的范围，所述范围由附加的权利要求确定。普通技术人员将从所提供的示例的描述明了本发明的更多优点。快速诊断分析提供一种快速且廉价的用于检测抗体的筛选检验，所述抗体是由导致疾病的生物体引起的，例如病毒、细菌、真菌、霉菌和其他可通过抗体测定检测到的导致疾病的生物体。诊断分析是快速鉴定，意味着从提取体液到完成检验的检验实施时间快(例如，少于10分钟)，并且在制备缓冲悬浮液后可快速获得检验结果(例如少于1分钟)。同时具有用于例子中的检验试剂盒的灵敏性和特异性的快速检验试剂盒还不为人们所知。而且，对于本发明的发明人而言，已知的检验试剂盒均不能从准备使用PBS缓冲样品开始在少于1分钟的时间内提供结果，如在高滴度检验中获得强阳性并且在低滴度检验中也获得优异结果的检验试剂盒所示。一般认为快速表示两个时间标尺(检验准备至完成以及在缓冲溶液中混合检验样品后检验试剂盒提供结果的时间)。另外，检验试剂盒的例子提供利用全血、血清或血浆作为检验材料的快速诊断分析。对于所测试的所有市售检验试剂盒，全血尤其成为问题。在一个实施例中，一种快速诊断分析方法在无需任何医疗设施或实验室设备的现场使用实施例中的检验试剂盒。可在偏远地区使用的能力使得测试方便且廉价。各种抗原都可以用于快速诊断分析。快速诊断分析所检测的抗体例如可以是在应答于细菌、真菌、寄生虫或病毒时产生的。在筛选组中可分开或一起使用多种抗原。除感染疾病以外，快速诊断分析还可以检测非感染性疾病的抗体或抗原，非感染疾性病例如为癌症、阿尔茨海默氏病或其他非感染性疾病。细菌抗原可以利用快速检验试剂盒检测细菌性病原。在一个实施例中，抗原选自放线杆菌属(Actinobacillus)菌株的主要外膜蛋白。例如，美国专利第6，541，011号中公开的抗原。在另一个例子中，细菌抗原可以来自下述任一种细菌放线菌属(Actinomyces)，例如来自内氏放线菌(Actinomycesnaeslundii)的富含鸟氨酸的抗原或美国专利第6，974，700号中公开的粘性方文线菌(Actinomycesviscosus)；产气杆菌(Aerobacteraerogens)或以色列放线菌(Actinomycesisraelii)；芽孢杆菌(Bacillus)，例如WO2004/024067中公开的炭疽芽胞杆菌(Bacillusanthracis)、蜡状芽孢杆菌(Bacilluscereus)、枯草芽胞杆菌(Bacillussubtilis)或炭疽芽胞杆菌的保护性抗原、致死因子或水肿因子；美国专利第6，699，679号中公开的蜡状芽孢杆菌的细胞表面抗原；美国专利第5，527，529号中公开的百日咳鲍特菌(B.pertussis)的69Kd蛋白质；类杆菌属(Bacteroides)；博德特氏菌(Bordetella)；百日咳鲍特菌，例如美国专利第6，197，548号中提及的百日咳鲍特菌；分子量分别为70kDa、68kDa的副百日咳鲍特菌(B.parapertussis)和支气管炎鲍特菌(B.bronchis印tica)；巴尔通体属(Bartonella)；疏螺旋体菌(Borrelia)，例如美国专利第6，541，011号中提及的回归热疏螺旋体(Borreliarecurrentis)或莱姆病伯氏疏螺旋体(Borreliaburgdorferi)的外表面蛋白A(OspA)；布鲁氏菌属(Brucella)，例如流产布鲁氏菌(Brucellaabortus)或马尔他布鲁氏菌(Brucellamelitensis)，例如美国专利第6，541，011号中提及的马尔他布鲁氏菌上的外膜蛋白(0mp)29或猪布鲁氏杆菌(Brucellasuis)；弯曲杆菌属(Campylobacter)，例如美国专利第5，549，051号中提及的幽门弯曲杆菌(Campylobacterpylori)；二氧化碳嗜纤维菌属(Capnocytophaga)；衣原体属(Chlamydia)，例如美国专利第6，541，011号中提及的沙眼衣原体(Chlamydiatraqchomatis)或鹦鹉热衣原体(Chlamydiapsittaci)，例如80-90kDa蛋白质和1IOkDa蛋白质，细胞表面展示的衣原体糖脂(GLXA)，分子量在92-98、51-55、43-46和31.5_33kDa范围的肺炎衣原体种特异性抗原(Chlamydiapneumoniaespecies-specificantigen)和范围在12，26禾Π65_70kDa的属特异性抗原；梭状芽孢杆菌属(Clostridium)，例如美国专利第5，527，529号中提及的肉毒杆菌(Clostridiumbotulinum)或产气荚膜梭菌(Clostridiumperfingens)或破伤风梭状芽胞杆菌(Clostridiumtetani)或来自破伤风梭状芽胞杆菌的C片段；来自产气荚膜杆菌的类毒素A、B、C和D，例如美国专利第6，524，592号中提及的类毒素B或美国专利第6，503，722号中提及的来自难辨梭状芽孢杆菌(C.difficile)的毒素A或来自美国专利第6，849，715号中公开的索氏梭菌(C.sordellii)的LT和HT毒素或来自美国专利第7，037，503号的腐败梭菌(C.s印ticum)的α毒素或来自美国专利第6，613，329号中公开的肉毒杆菌的A-G毒素；棒状杆菌属(Corynebacterium)，例如白喉杆菌(Corynebacteriumdiptheria)；柯克斯氏体属(Coxiella)；潜蚤属(Dermatophilus)；肠球菌属(Enterococcus)；埃利希氏体属(Ehrlichia)；美国专利第6，541，011号公开的细粒棘球会条虫(Echinococcusgranulosus)抗原5；大肠杆菌(Escherichiacoli)；弗Il月西斯氏菌属(Francisella)；梭杆菌门(Fusobacteria)；幽门螺杆菌(H.pylori)，例如美国专利第6，541，011号中提及的幽门螺杆菌GroES同系物(HspA)和4个45_65kDa的免疫反应蛋白；iJlt^BfilffS'(Hemophilusinfluenzae)；才土胃胃口書ifilff胃(H.ducreyi)；H.hemophilus；埃及嗜血杆菌(H.aegypticus)；副流感嗜血杆菌(H.parainfluenzae)；血巴尔通氏体属(Haemobartonella)；螺杆菌属(Helicobacter)；克雷伯氏菌属(Klebsiella)，例如美国专利第6，541，011号中公开的肺炎克雷伯菌(Klebaiellapneumonia)的K抗原；出血性黄疸钩端螺旋体(Leptospiraicterohemorrhagiae),例如犬型端螺旋体(Leptospiracanicola)；利什曼虫属(Leishmania)，例如美国专利第6，541，011号中公开的硕大利什曼原虫(Leishmaniamajor)的gp63；美国专利第6，541，011号中公开的分枝杆菌热休克蛋白65；钩端螺旋体；李斯特菌属(Listeria)，例如美国专利第5，830，702号中公开的单核细胞增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)的李斯特菌素O；莫拉氏菌属(Moraxella)，例如美国专利第6，541，011号中提及的莫拉氏菌属的⑶蛋白；分枝杆菌属(Mycobacteria)，例如美国专利第6，541，011号中公开的鸟分枝杆菌(Mycobacteriumavium)或牛分枝杆菌(Mycobacteriumbovis)或麻风分枝杆菌(Mycobacteriumleprae)或畐丨」结核分枝Iflif(Mycobacteriumparatuberculosis)Κ入型结核分枝Iflif(Mycobacteriumtuberculosishominis)或麻风分枝杆菌的35kDa蛋白质，或者美国专利第6，541，011号中公开的结核分枝杆菌的85或45/47kDa抗原或美国专利第6，541，011号中公开的麻风分枝杆菌的ISkDa蛋白质；支原体(Mycoplasma)。在一个实施例中，抗原来自人型支原体(Mycoplasmahominis)。在一个实施例中，抗原来自月市炎支原体(Mycoplasmapneumoniae)。在一个实施例中，细菌抗原来自奈瑟菌属(Neisseria)。在一个实施例中，抗原来自淋病奈瑟菌(Neisseriagonorrhea)。在一个实施例中，抗原来自脑膜炎奈瑟菌(Neisseriameningitidis)。在一个具体例子中，抗原是淋病奈瑟菌的Por、Rmp或LOS蛋白。在另一个例子中，抗原可以包括PorA、PorB,Rmp,Ope、FrpB,TbpB，或者如美国专利第6，797，273号中所提及的，可以使用Nsp；新立克次体属(Neorickettsia)；诺卡氏菌属(Nocardia)；巴斯德菌属(Pasteurella)，例如鼠疫巴斯德氏菌(Pasteurellapestis)；消化球菌属(Peptococcus),例如Peptostreptococcus；月市炎球菌(Pneumococcus),例如月市炎双球菌(Diplococcuspneumonia)；变形杆菌属(Proteus)；假单孢菌属(Pseudomonas)；牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)，例如美国专利第6，541，011号中公开的牙龈卟啉单胞菌的43-kDa蛋白质和纤毛素(fimbrilin)(4IkDa)蛋白；立克次氏体(Rickettsia)，例如澳大禾丨J亚立克次体(Rickettsiaaustralis)或布尼尔立克次体(Rickettsiaburnetii)或柯氏立克次体(Rickettsiaconori)或莫氏立克次氏体(Rickettsiamooseri)或普氏立克次氏体(Rickettsiaprowazekii)或恙虫病立克次体(Rickettsiatsutsugamushi)；罗莎禾丨J马体属(Rochalimaea)；沙门氏菌属(Salmonella)，例如美国专利第6，541，Oll号中公开的猪霍乱沙门氏菌(Salmonellacholeraesus)或鼠伤寒沙门氏菌或伤寒沙门菌(Salmonellatyphosa)或沙门氏菌属的0，H和Vi抗原或肠炎沙门氏菌(Salmonellaenteriditis)的SEF14纤毛抗原和在肠炎沙门氏菌和鸡白痢沙门氏菌(S.pullorum)上观察到的鞭毛(G)抗原；志贺氏菌属(Shigella)，例如美国专利第5，958，686号中公开的ShigellaarabinotardosKMlSvife^lii(Shigellaboydii)双;^贞氏胃(Shigelladysenteria)或福氏志贺氏菌(Shigellaflexneri)或施密茨氏志贺氏菌(Shigellaschmitzii)或宋内志贺菌(Shigellasonnei)或O-抗原或美国专利No，5，204，097中公开的痢疾志贺氏菌(S.dysenteria)；葡萄球菌属(Staphylococcus)，例如美国专利第6，537，559号中公开的金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)或白色葡萄球菌(Staphylococcusalbus)或金黄色葡萄球菌5型、336型、4型、K73抗原；如美国专利公开2007/0036778提出的表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)的超免疫反应抗原(hyperimmuneserumreactiveantigen)；美国专利第6，541，Oil号中公开的金黄色葡萄球菌的ORF-2抗原或GipQ；链球菌属(Str印tococcus)，例如美国专利第6，429，199号中公开的无乳链球菌(Streptococcusagalactiae)(B组链球菌属)、链球菌(草绿色组(viridansgroup))、粪链球菌(Streptococcusfacecalis)、牛链球菌(Streptococcusbovis)、链球菌(厌氧链球菌(anaerobicsps.))或月市炎链球菌(Streptococcuspneumoniae)或美国专禾[I第6，541,011号中讨论的变形链球菌(Sti^ptococcusmutans)的190kDa蛋白质抗原；WO2002/050107中公开的化脓性链球菌(Sti^ptococcuspyogenes)的M蛋白质或C5a肽酶；化脓性链球菌的其他例子如美国专利公开2006/0269541中公开的，包括糖类抗原组(groupcarbohydrateantigen)、C_物质(C_substance)、菌毛蛋白(fimbrialproteins)>结合纤连蛋白的蛋白质(例如蛋白F)、结合链激酶的细胞、链球菌致热外毒素A、B和C、α-C蛋白、β-C蛋白、Rib和Sip蛋白或B组糖类抗原(groupBcarbohydrateantigens)；7种血清型(4、9V、14、19F、23F、18C和6B)肺炎链球菌的纯化荚膜多糖；TO/2004/092209中公开的肺炎链球菌表面蛋白A、肺炎链球菌表面粘附素A、胆碱结合蛋白A、LytB氨基葡萄糖苷酶、LytC溶菌酶、PrtA丝氨酸蛋白酶、PhU(组氨酸三联体A)和肺炎球菌疫苗抗原(pneumococcalvaccineantigen)A；来自美国专利No，7，128,919的B组链球菌Ema(细胞夕卜基质粘附蛋白多月太(extracellularmatrixadhesionproteinpolypeptides))EmaA>EmaB、EmaC、EmaD和EmaE；美国专利第6，541，Oil号中提及的变形链球菌的Pac抗原；美国专利第6，541，011号中提及的伤寒沙门菌的丽抗原；梅毒螺旋体(Tr印onemapallidum)；耶尔森氏菌属(Yersina)，例如美国专利第6，541，011号中公开的鼠疫耶尔森菌(Yersinapestis)的V抗原或Fl抗原或pH6抗原，或者美国专利第6，541，011号中公开的在致病型耶尔森氏菌属的70kb毒力质粒(virulenc^plasmid)上编码的37kDa分泌多肽(secretedpolypeptide)。真菌抗原真菌病原体也可以由所公开的试剂盒和方法进行检测。在一个实施例中，抗原来自白色念珠菌(Candidaalbicans)。在一个具体例子中，抗原是真菌的粘附分子，例如来自美国专利第6，630，146号中提及的白色念珠菌的磷酸化甘露糖蛋白(phosphomannoprotein)。在一个实施例中，抗原来自犁头霉属(Absidia)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原来自伞枝犁头霉(Absidiacorymbifera)。在一个实施例中，抗原是来自枝顶孢霉属(Acremonium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自链格孢属(Alternaria)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自曲霉属(Aspergillus)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自蛙粪霉(Basidiobolus)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自平脐而孢(Bipolaris)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自芽生菌(Blastomyces)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自芽生菌的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自念珠菌(Candida)的真菌抗原。抗原的一个具体例子是真菌的粘附分子，例如美国专利第6，630，146号中提及的来自白色念珠菌的磷酸化甘露糖蛋白。在一个实施例中，抗原是来自念珠菌的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自球孢子菌属(Coccidioides)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原来自粗球孢子菌(Coccidioidesimmitis)。在一个实施例中，抗原是来自耳霉属(Conidiobolus)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自隐球菌属(Cryptococcus)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自耳霉属的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自隐球菌属的真菌抗原。在一个实施例中，抗原来自新型隐球菌(Cryptococcusneoformans)。在一个实施例中，抗原是来自弯孢属(Curvalaria)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自表皮癣菌属(Epidermophyton)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自外瓶霉属(Exophiala)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自地霉属(Geotrichum)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自组织胞浆菌属(Histoplasma)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原来自荚膜组织胞浆菌(Histoplasmacapsulatum)。在一个实施例中，抗原是来自马杜拉分枝菌属(Madurella)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自马拉色菌属(Malassezia)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自小孢子菌属(Microsporum)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自Moniliella的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自被孢霉属(Mortierella)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自毛霉属(Mucor)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自拟青霉属(Paecilomyces)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自青霉属(Penicillium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自单胞瓶霉属(Phialemonium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自瓶霉属(Phialophora)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自原壁菌属(Prototheca)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自假埃希氏菌属(Pseudallescheria)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自假小托菌属(Pseudomicrodochium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自腐霉属(Pythium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自鼻孢子虫属(Rhinosporidium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自根霉属(Rhizopus)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自齿梗孢属(Scolecobasisium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自簇孢霉属(Sporothrix)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自葡柄霉属(Stemphylium)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自毛癣菌属(Trichophyton)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自丝孢酵母属(Trichosporon)的真菌抗原。在一个实施例中，抗原是来自木丝霉属(Xylohypha)的真菌抗原。寄牛虫抗原公开的试剂盒和方法也可检测寄生虫病原体。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自巴贝斯虫属(Babesia)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自肠袋虫属(Balantidium)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自肠袋虫属。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自贝诺孢子虫属(Besnoitia)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自隐孢子虫属(Cryptosporidium)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自艾美耳属(Eimeria)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自脑微孢子虫(Enc印halitozoon)，在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自内阿米巴属(Entamoeba)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自贾第虫属(Giardia)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自哈蒙球虫属(Hammondia)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自肝簇虫属Ofepatozoon)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自等孢属(Isospora)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自利什曼虫属(Leishmania)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自微孢子虫(Microsporidia)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自新孢子虫属(Neospora)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自新孢子虫属。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自五鞭毛虫属(Pentatrichomonas)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自变形体(Plasmodium)。在一个实施例中，抗原是原生寄生虫，并且抗原来自变形体。在一个具体例子中，抗原可以包括恶性疟原虫环子孢子(P.falciparumcircumsporozoite)(PfCSP)、子孢子表面蛋白(sporozoitesurfaceprotein)2(PfSSP2)、肝状态抗原1的羧基末端(PfLSAlc-term)和输出蛋白(exportedprotein)1(PfExp-I)。在一个实施例中，抗原来自原生寄生虫肺囊虫(Pneumocystis)。在一个实施例中，抗原来自原生寄生虫肉孢子虫(Sarcocystis)。在一个实施例中，抗原来自原生寄生虫血吸虫属(Schistosoma)。在一个实施例中，抗原来自原生寄生虫泰勒虫属(Theileria)。在一个实施例中，抗原来自原生寄生虫弓形虫属(Toxoplasma)。在一个实施例中，抗原来自原生寄生虫锥虫属(Trypanosoma)。在另一个例子中，抗原来自蠕虫寄生虫(helminth)。在一个实施例中，抗原来自棘唇属(Acanthocheilonema)。在一个实施例中，抗原来自猫圆属线虫属(Aelurostrongylus)。在一个实施例中，抗原来自钩虫属(Ancylostoma)。在一个实施例中，抗原来自管圆线虫属(Angiostrongylus)。在一个实施例中，抗原来自蛔虫属(Ascaris)。在一个实施例中，抗原来自布鲁线虫属(Brugia)。在一个实施例中，抗原来自仰口属(Bunostomum)。在一个实施例中，抗原来自毛细线虫属(Capillaria)。在一个实施例中，抗原来自夏伯特属(Chabertia)。在一个实施例中，抗原来自古柏属(Cooperia)。在一个实施例中，抗原来自古柏属。在一个实施例中，抗原来自环体线虫(Crenosoma)。在一个实施例中，抗原来自网尾属(Dictyocaulus)。在一个实施例中，抗原来自膨结属(Dioctophyme)。在一个实施例中，抗原来自棘唇线虫(Dipetalonema)。在一个实施例中，抗原来自裂头绦虫(Diphyllobothrium)。在一个实施例中，抗原来自Diplydium。在一个实施例中，抗原来自恶丝虫属(Dirofilaria)。在一个实施例中，抗原来自龙线属(Dracunculus)。在一个实施例中，抗原来自蛲虫(Enterobius)。在一个实施例中，抗原来自类丝虫属(Filaroides)。在一个实施例中，抗原来自血矛线虫属(Haemonchus)。在一个实施例中，抗原来自兔唇蛔属(Lagochilascaris)。在一个实施例中，抗原来自罗阿丝虫属(Loa)。在一个实施例中，抗原来自曼森线虫属(Mansonella)。在一个实施例中，抗原来自缪勒属(Muellerius)。在一个实施例中，抗原来自侏形吸虫(Nanophyetus)。在一个实施例中，抗原来自板口线虫(Necator)。在一个实施例中，抗原来自细颈属(Nematodirus)。在一个实施例中，抗原来自食道口属(Oesophagostomum)。在一个实施例中，抗原来自盘尾丝虫属(Onchocerca)。在一个实施例中，抗原来自后睾属(Opisthorchis)。在一个实施例中，抗原来自奥斯特属(Ostertagia)。在一个实施例中，抗原来自副丝虫属(Parafilaria)。在一个实施例中，抗原来自并殖吸虫属(Paragonimus)。在一个实施例中，抗原来自副蛔属(Parascaris)。在一个实施例中，抗原来自泡翼属(Physaloptera)。在一个实施例中，抗原来自原圆属(Protostrongylus)。在一个实施例中，抗原来自狗尾草属(Setaria)。在一个实施例中，抗原来自旋尾线虫属(Spirocerca)。在一个实施例中，抗原来自螺旋绦虫(Spirometra)。在一个实施例中，抗原来自冠丝虫属(St印hanofilaria)。在一个实施例中，抗原来自类圆属(Strongyloides)。在一个实施例中，抗原来自圆线虫属(Strongylus)。在一个实施例中，抗原来自吸吮属(Thelazia)。在一个实施例中，抗原来自弓蛔属。在一个实施例中，抗原来自弓蛔虫(Toxocara)。在一个实施例中，抗原来自旋毛虫属(Trichinella)。在一个实施例中，抗原来自毛圆线虫属(Trichostrongylus)。在一个实施例中，抗原来自鞭虫属(Trichuris)。在一个实施例中，抗原来自钩虫属(Uncinaria)。在一个实施例中，抗原来自吴策线虫属(Wuchereria)。在一个实施例中，抗原可以包括裂体吸虫肠道相关性抗原(schistosomegut-associatedantigen)CAA(循环阳极抗原)和曼氏血吸虫(Schistosomamansoni)、埃及血吸虫(Schistosomahaematobium)或日本血吸虫(Schistosomajaponic·)中的CCA(循环阴极抗原)。在一个实施例中，抗原可以包括由来自寄生虫曼氏血吸虫的两个不同的保护性抗原组成的多抗原肽(MAP)。在一个实施例中，抗原可以包括利什曼虫属(Leishmania)寄生虫表面分子、罗阿丝虫(L.Ioa)的三龄幼虫(L3)抗原(Akueetal.(1997)、编码环形泰勒虫(Theileriaannulata)(Ta)的30-kDa和32-kDa主要裂殖子表面抗原的Tamsl-I和Tamsl-2以及恶性疟原虫裂殖子表面抗原1或2。在一个实施例中，抗原为恶性疟原虫(Plasimodiumfalciparum)抗原Pfs230。在一个实施例中，抗原可以包括恶性疟原虫顶端膜抗原(AMA-I)；恶性疟原虫蛋白Pfs28和Pfs25；恶性疟原虫裂殖子表面蛋白即MSPl；疟疾抗原Pf332；恶性疟原虫红细胞膜蛋白1；恶性疟原虫裂殖子表面抗原即PfMSP-I；恶性疟原虫抗原SERA、EBA-175、RAPl和RAP2；日本血吸虫副肌球蛋白(Sj97)或片段；寄生虫的Hsp70。病毒抗原公开的试剂盒和方法也可检测病毒病原体。在一个实施例中，抗原是来自腺病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自甲病毒属的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自杯状病毒属的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自杯状病毒衣壳抗原的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自冠状病毒属的病毒抗原。在冠状病毒属的具体例子中，抗原是SARS冠状病毒。在一个实施例中，抗原来自巨细胞病毒。在一个具体例子中，抗原可以包括巨细胞病毒糖蛋白gB或糖蛋白gH。在一个实施例中，抗原是登革病毒。在一个具体例子中，抗原可以包括登革病毒包膜蛋白(Denguevirusenvelope)(E)和前体膜抗原(premembraneantigen)。在一个实施例中，抗原是来自犬癌热病毒(distempervirus)的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自埃博拉病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原来自EB病毒。在一个具体例子中，抗原是EB病毒(EBV)gp340蛋白。在另一个具体例子中，抗原是EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白LMP2。在一个实施例中，抗原是EB病毒核抗原1和2。在一个实施例中，抗原是麻疹病毒核蛋白(N)。在一个实施例中，抗原是来自的病毒抗原肠病毒，在一个实施例中，抗原是来自黄病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原来自甲型肝炎。在一个实施例中，抗原来自乙型肝炎。在一个实施例中，抗原是来自乙型肝炎核心抗原或表面抗原的病毒抗原。在一个具体例子中，抗原是乙型肝炎病毒核心抗原和E抗原。在一个具体例子中，抗原是与核心抗原融合的乙型肝炎表面抗原，核心_preS2颗粒。在一个实施例中，抗原来自丙型肝炎。在一个具体例子中，抗原是分泌型或非分泌型丙型肝炎病毒核壳蛋白。在另一个具体例子中，抗原可以包括丙型肝炎病毒抗原核心蛋白(PC)；单独的El(pEl)和E2(pE2)或融合蛋白。在一个实施例中，抗原来自I型和II型单纯疱疹。在一个实施例中，抗原是来自单纯疱疹病毒的病毒抗原或水痘一带状疱疹病毒糖蛋白。在一个具体例子中，抗原可以包括单纯疱疹病毒的ICP0、ICP4、ICP27、ICP47、gB、gD、gE、gG、gH和gl。在一个实施例中，抗原是来自传染性腹膜炎病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自的病毒抗原HIV。在一个具体例子中，抗原可以包括HIV抗原，例如Gag、Pol、Vif、Nef、p24、gp120、gp160、gp41或gp36。在一个实施例中，抗原是来自流感病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原来自甲、乙或丙型流感病毒。在一个具体例子中，抗原是来自甲型流感血细胞凝集素、神经氨酸酶或核蛋白的病毒抗原。在一个具体例子中，抗原是甲型流感病毒的N2神经氨酸酶。在一个实施例中，抗原是来自白血病病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自马尔堡病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原来自麻疹病毒。在一个实施例中，抗原来自腮腺炎病毒。在一个实施例中，抗原是来自的病毒抗原正黏病毒。在一个实施例中，抗原是来自乳头瘤病毒的病毒抗原。在一个具体例子中，抗原可以包括人乳头瘤病毒的E1、E2、E3、E4、E5、E6和E7蛋白。在一个实施例中，抗原是来自副流感病毒的病毒抗原。在来自副流感病毒的病毒抗原的具体例子中，抗原是血细胞凝集素或神经氨酸酶。在一个实施例中，抗原是来自副黏病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自瘟病毒属的病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自小RNA病毒的病毒抗原。在小RNA病毒的例子中，抗原可以来自柯萨奇病毒。在小RNA病毒的例子中，抗原可以来自艾柯病毒。在小RNA病毒的例子中，抗原可以来自脊髓灰质炎病毒。在小RNA病毒的例子中，抗原可以来自鼻病毒。小RNA病毒抗原的具体例子中，抗原可以包括脊髓灰质炎病毒衣壳抗原或痘病毒抗原。在一个实施例中，抗原是来自狂犬病病毒的病毒抗原。在一个具体例子中，抗原包括狂犬病病毒糖蛋白。在一个实施例中，抗原是来自呼肠孤病毒的病毒抗原。在一个实施例中，抗原来自呼吸道合胞病毒。在一个具体例子中，抗原是呼吸道合胞病毒融合蛋白(PFP-2)。在一个实施例中，抗原来自风疹病毒。在一个实施例中，抗原是来自轮状病毒的病毒抗原。在一个具体例子中，抗原可以包括轮状病毒抗原VP4、VP7或VP7sc。在另一个具体例子中，抗原可以包括被轮状病毒的P6和VP7基因编码的蛋白。在一个实施例中，抗原可以来自疫苗病毒。在一个实施例中，抗原来自人类T淋巴细胞病毒。在一个具体例子中，抗原可以包括人类T淋巴细胞病毒I型gag蛋白。在一个实施例中，抗原选择成用以检测非感染性疾病，例如癌症、阿尔茨海默氏病或其他非感染性疾病。例如，癌症可以是前列腺癌，所选择的抗原可以是前列腺特异抗原(PSA)。在来自阿尔茨海默病的抗原的例子中，抗原是阿尔茨海默病抗原，即美国专利第6，864，062号中公开的A68或重组人tau。实施例图IA-C示出检验试剂盒组件横截面示意图例子。多层吸收材料42和膜22被平压在盒顶部60和盒底部62之间，为清楚起见，在图中多层吸收材料42和膜22以分解图中显示。图IA所示，快速检验试剂盒100包括具有开口63的盒顶部60和盒底部62。开口63的壁61可以如图所示倾斜一定角度或可以直立。此外，被描述的是连接部65，该连接部例如可以提供咬合(snap)或压合。纤维素滤纸22可以载有一种或多种抗原。多个吸收层42可以与滤纸22相同或不同。各吸收层42可以具体相同的物理和化学特性，或彼此不同，所述特性包括长度、吸收度(absorbancy)和厚度。在一个实施例中，滤纸22和多个吸收层42的尺寸为1平方英寸。各层的长度、宽度和厚度可以不一致。多个吸收层42可以为2个或多个，该层数取决于各层的厚度以及由盒顶部60和盒底部62构成的腔室的尺寸，。优选顶部60底部62压紧各层42，已达到彼此紧密地物理接触。在一个实施例中，层42是滤纸，并包括510层，该层数取决于滤纸和盒的特性。例如，盒顶部60可以压合或咬合到盒底部62上。血浆、血清、血液、唾液或其他体液经由中央的开口63而通过装置，该开口63含有用于检测抗体的抗原。该抗原可以在试剂盒组装前或组装后承载。在图IB中，吸液垫(wickingpad)24取代检验试剂盒110的一个或多个吸收层42。图IC示出诊断试剂盒的俯视图。盒顶部60包括限定开口63的倾斜的壁61。壁61的长度可以通过在盒顶部60上延伸的环(collar)67而增长，从而在开口63中提供更大的体积。在一个实施例中，1μ1抗原或抗原混合物被添加到流通装置(flowthroughdevice)的位置T(即测试位置)，并且1μ1蛋白A(lmg/ml)被加到检验装置的不同位置C(即对照位置)。然后，干燥检验装置。例如，对于大部分检验试剂盒的干燥而言，风干6-8小时即达到充分干燥。对于例如血液、血清或血浆的检验样品，可以使用染色缓冲液测试抗体的存在。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白A。例如，染色缓冲液可以冻干备用，并且可以使用缓冲液(例如IXDulbecco's磷酸盐缓冲溶液(DPBS))进行再水化。为了检测指定抗原的特异性抗体，例如可以利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。在一个实施例中，稀释缓冲液是从Invitrogen获得的ACK裂解缓冲液Cat#1683。已被稀释过的样品被置于检验装置的开口63中和反应层22上，所述反应层可以包括纤维素滤纸上的抗原检验斑点。对于血液样品而言，建议在将血液加入到稀释缓冲液中后等到约3分钟，或者至少至稀释缓冲液成为均勻的透明红。稀释样品被吸收后即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液结合有胶体金的蛋白Α。染色缓冲液被吸收后即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液可以是Dulbecco's磷酸盐缓冲盐溶液(IX)(DPBS)，DPBS例如也是磷酸盐缓冲液的例子。脱色缓冲液流过系统后即可立即读取结果，而无需再延迟，从而完成快速检测。当测试位置T和对照位置C都均显示红色时，检验结果为阳性，表示存在指示特定疾病(例如HIV)的抗体。然而，如果只有对照位置C具有红色点，那么检验结果为阴性，表示存在与由抗原检测的疾病相关的抗体。如果没有观察到点或如果没有观察到对照位置，那么该检验无效。如果正确地实施检验，通常是能够观察到对照点。在处理方法的一个例子中，利用裂解缓冲液稀释将血液样品稀释10倍。在处理方法的另一个例子中，使用银加强缓冲液提高对比。例如，如图2的示意性说明，第一检验装置120的第一C斑点102和第二检验装置140的第二C斑点112作为对照斑点，这有助于证明检验装置运行正常。第一检验装置120的第一T斑点104和第二装置140的第二T斑点114是用于检测特异抗体的存在的检验斑点。实施的检验都没有导致假阴性结果。在图2A的例子中，第一T斑点104没有红色斑点，表示在特定检验样品中不存在任何可检出水平的抗体。在图2B的例子中，除了对照斑点112以外，T斑点114也均显示红色斑点，明确表明具有HIV抗体的样本的感染。以下例子示出可能被用于快速检验试剂盒的各种抗原。存在于样品中的抗体可以与特异抗原结合。这些例子并无意限定被检验试剂盒测试的抗体种类，能够在体液(例如血液、血清或血浆或其他体液)中被检测的任何抗体都可以被测试。实施例1-放线菌在一个实施例中，抗原是放线菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1血清、血浆或全血检验样品。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，所述染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco's磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例2-产气杆菌在一个实施例中，抗原为产气杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例3-芽孢杆菌在一个实施例中，抗原是芽孢杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例4-类杆菌在一个实施例中，抗原是类杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例5-巴尔通体菌在一个实施例中，抗原来自巴尔通体菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例6-疏螺旋体属在一个实施例中，抗原选自一种疏螺旋体属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例7-布鲁氏菌属在一个实施例中，抗原选自布鲁氏菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例8-弯曲杆菌在一个实施例中，抗原选自弯曲杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α，一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例9-衣原体在一个实施例中，抗原选自一种衣原体。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例10-梭状芽孢杆菌在一个实施例中，抗原选自一种梭状芽孢杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例11-棒状杆菌在一个实施例中，抗原选自一种棒状杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例12-幽门螺杆菌在一个实施例中，抗原被选择为幽门螺杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例13-螺杆菌属在一个实施例中，抗原被选择为螺杆菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例14-流感嗜血杆菌在一个实施例中，抗原被选择为流感嗜血杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例15-克雷伯氏菌属在一个实施例中，抗原选自一种克雷伯氏菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例16-出血件黄疸钩端螺旋体在一个实施例中，抗原选自一种出血性黄疸钩端螺旋体。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例17-硕大利什曼原虫在一个实施例中，抗原选自硕大利什曼原虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。例如，脱色缓冲液可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例18-钩端螺旋体在一个实施例中，抗原选自钩端螺旋体，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白A。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例19-李斯特菌属在一个实施例中，抗原选自一种李斯特菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。例如，脱色缓冲液可以是Dulbecco磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例20-莫拉氏菌属在一个实施例中，抗原选自一种莫拉氏菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例21-分枝杆菌属在一个实施例中，抗原选自一种分枝杆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例22-奈瑟氏菌在一个实施例中，抗原选自一种奈瑟氏菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例23-巴斯德菌属在一个实施例中，抗原选自一种巴斯德菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例24-肺炎球菌在一个实施例中，抗原选自一种肺炎球菌为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例25-立克次氏体在一个实施例中，抗原选自一种立克次氏体。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例26-沙门氏菌在一个实施例中，抗原选自一种沙门氏菌，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例27-志贺氏菌属在一个实施例中，抗原选自一种志贺氏菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例28-葡萄球菌属在一个实施例中，抗原选自一种葡萄球菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例29-链球菌属在一个实施例中，抗原选自一种链球菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例30-梅毒螺旋体在一个实施例中，抗原选自梅毒螺旋体。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例31-耶尔森氏菌属在一个实施例中，抗原选自耶尔森氏菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例32-白饩念珠菌在一个实施例中，抗原选自白色念珠菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例33-犁头霉属在一个实施例中，抗原选自犁头霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例34-枝顶孢霉属在一个实施例中，抗原选自枝顶孢霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例35-链格孢属在一个实施例中，抗原选自链格孢属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例36-蛙粪霉属在一个实施例中，抗原选自蛙粪霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例37-芽生菌在一个实施例中，抗原选自芽生菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例38-球孢子菌属在一个实施例中，抗原选自一种球孢子菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例39-隐球菌属在一个实施例中，抗原选自一种隐球菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。Examp1θ40~弯孢属在一个实施例中，抗原选自一种弯孢属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例41-表皮癣菌属在一个实施例中，抗原选自一种表皮癣菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例42-外瓶霉属在一个实施例中，抗原选自一种外瓶霉。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例43-地霉属在一个实施例中，抗原选自一种地霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’S磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例44-荚膜组织胞浆菌在一个实施例中，抗原选自一种荚膜组织胞浆菌。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例45-马杜拉分枝菌属在一个实施例中，抗原选自一种马杜拉分枝菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例47-马拉饩菌属在一个实施例中，抗原选自马拉色菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’S磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例48-小孢子菌属在一个实施例中，抗原选自小孢子菌属，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例49-念珠菌(Moniliella)在一个实施例中，抗原选自念珠菌(Moniliella)。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例50-被孢霉属在一个实施例中，抗原选自被孢霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例51-毛霉属在一个实施例中，抗原选自毛霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例52-单胞瓶霉属在一个实施例中，抗原选自单胞瓶霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例52-瓶霉属在一个实施例中，抗原选自瓶霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例53-原壁菌属在一个实施例中，抗原选自原壁菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例54-假埃希氏菌属在一个实施例中，抗原选自假埃希氏菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例55-假小托菌属在一个实施例中，抗原选自假小托菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例56-腐霉属在一个实施例中，抗原选自一种腐霉菌(Phythium)。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例57-鼻孢子虫属在一个实施例中，抗原选自一种鼻孢子虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白A。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例58-根霉属在一个实施例中，抗原选自一种根霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例59-齿梗孢属在一个实施例中，抗原选自一种齿梗孢属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例60-簇孢霉属在一个实施例中，抗原选自一种簇孢霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例61-葡柄霉属在一个实施例中，抗原选自一种葡柄霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例62-毛癣菌属在一个实施例中，抗原选自一种毛癣菌属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例63-丝孢酵母属在一个实施例中，抗原选自一种丝孢酵母属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例64-木丝霉属在一个实施例中，抗原选自一种木丝霉属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例65-巴贝斯虫属在一个实施例中，抗原选自一种巴贝斯虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例66-肠袋虫属在一个实施例中，抗原选自一种肠袋虫属，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例67-肠袋虫属在一个实施例中，抗原选自一种肠袋虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例68-贝诺孢子虫属在一个实施例中，抗原选自一种贝诺孢子虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例69-隐孢子虫属在一个实施例中，抗原选自一种隐孢子虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例70-艾美耳属在一个实施例中，抗原选自艾美耳属的一种。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例71-脑微孢子虫在一个实施例中，抗原选自一种脑微孢子虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例72-内阿米巴属在一个实施例中，抗原选自一种内阿米巴属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例73-贾第虫属在一个实施例中，抗原选自一种贾第虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例74-哈蒙球虫属在一个实施例中，抗原选自一种哈蒙球虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例75-肝簇虫属在一个实施例中，抗原选自一种肝簇虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例76-等孢属在一个实施例中，抗原选自一种等孢属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’S磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例77-利什曼虫属在一个实施例中，抗原选自一种利什曼虫。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例78-微孢子虫在一个实施例中，抗原选自一种微孢子虫，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例79-新孢子虫属在一个实施例中，抗原选自一种新孢子虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’S磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例80-五鞭毛虫属在一个实施例中，抗原选自一种五鞭毛虫属，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例81-变形体在一个实施例中，抗原选自一种变形体。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例82-肺囊虫在一个实施例中，抗原选自一种肺囊虫，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例83-肉孢子虫在一个实施例中，抗原选自一种肉孢子虫，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例84-泰勒虫属在一个实施例中，抗原选自一种泰勒虫，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例85-弓形虫属在一个实施例中，抗原选自一种弓形虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例86-锥虫属在一个实施例中，抗原选自一种锥虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例87-血吸虫属在一个实施例中，抗原选自一种血吸虫属，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例88-血吸虫属在一个实施例中，抗原选自一种血吸虫属。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例89-腺病毒在一个实施例中，抗原选自一种腺病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例90-冠状病毒属在一个实施例中，抗原选自一种冠状病毒。冠状病毒属抗原例如可以是SARS抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例91-巨细胞病毒在一个实施例中，抗原选自一种巨细胞病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例92-登革病毒在一个实施例中，抗原选自一种登革病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例93-埃博拉病毒在一个实施例中，抗原选自一种埃博拉病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例94-EB病毒在一个实施例中，抗原选自一种EB病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例95-麻疮病毒在一个实施例中，抗原来自一种麻疹病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例97-鸡痘病毒在一个实施例中，抗原来自一种鸡痘病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例98-肠病毒在一个实施例中，抗原选自一种肠病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例99-甲型肝炎在一个实施例中，抗原是甲型肝炎抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例100-乙型肝炎在一个实施例中，抗原是乙型肝炎抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’S磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例101-丙型肝炎在一个实施例中，抗原是丙型肝炎抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例102-单纯疱疹在一个实施例中，抗原是单纯疱疹病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。实施例103-HIV病毒在一个实施例中，抗原是HIVl抗原，例如用于检测HIV-I的ρ24。ρ24抗原也用于检测HIV-2抗原。在该实施例中，ρ24抗原由下列序列构成PIVQNIQGQMVHQAISPRTLNAWVKVVEEKAFSPEVIPMFSALSEGATPQDLNTMLNTVGGHQAAMQMLKETINEEAAEWDRVHPVHAGPIAPGQMREPRGSDIAGTTSTLQEQIGWMTNNPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILDIRQGPKEPFRDYVDRFYKTLRAEQASQEVKNWMTETLLVQNANPDCKTILKALGPAATLEEMMTACQGVGGPGHKARVL为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例104-HIV病毒在一个实施例中，HIV抗原是HIV-Igp41部分蛋白，并由下列序列构成SELYKYKVVKIEPLGVAPTKAKRRVVQREKRAVGIGALFLGFLGAAGSTMGAASMTLTVQARQLLSGIVQQQNNLLRAIEAQQHLLQLTVWGIKQLQARILAVERYLKDQQLLGIWGCSGKLICTTAVPffNASffSNKSLEQIffNNMTWMEWDREINNYTSLIHSLIEESQNQQEKNEQELLELDKWASLWNWFNITNWLffYIKLFIMIVGGLVGLRIVFAVLSVVNRVRQGYSPLSFQTHLPIPRGPDRPEGIEEEGGERDRDR为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白A。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。通过使用该gp41的部分蛋白得到了特别好的结果。实施例105-HIV病毒在一个实施例中，用于检测HIV感染的抗原是gp41肽片段，该片段由下列序列构成QLQARILAVERYLKDQQLLGIWGCSGKLICTTAVPWNAS为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在指示特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。通过使用该gp41的部分蛋白得到了特别好的结果。在另一个例子中，可以在测试抗原存在前进行抗原的制备。在抗原制剂的一个例子中，用于诊断试剂盒的抗原制剂包括至少两种HIV抗原，例如以11的比例混合的gp41和p24。例如浓度为1.6mg/ml的gP41和浓度为1.47mg/ml的p24可以被制备成gp41的终浓度为0.8mg/ml,p24的终浓度为0.735mg/ml。在制备抗原的另一个例子中使用HIV-I抗原、HIV-2抗原或同时使用上述两种抗原。在该例子中，可以制备抗原混合物。将肽抗原gp41和gP36分别以2mg/ml的浓度溶解于蒸馏水中。P24纯化蛋白以2mg/ml的浓度悬浮在20mM碳酸盐缓冲液(pH9.6)中。以gp41gp36p24=523(摩尔比)制备抗原混合物。然后将制备的抗原混合物等分并保存在-20°C。该抗原混合物被固定于由纤维素构成的滤纸上，所述纤维素实质上为α-纤维素。例如，在一个实施例中，该纤维含量为98%。例如，所使用的纤维滤纸具有20-25μm的颗粒截留尺寸，并且灰分百分比为0.06%。可以在将抗原混合物载置到纤维素滤纸上之前将冻结的抗原混合物解冻。将1微升(μ1)抗原(约2μg)载置到滤纸上，风干，在将载置在滤纸上的抗原组装到检验装置中之前将其保存在室温。在制备抗原的另一个例子中，利用溶解于蒸馏水中的肽抗原gp41和gp36(浓度分别为2mg/ml)制备抗原混合物。p24纯化蛋白以2mg/ml的浓度悬浮于20mM碳酸盐缓冲液(PH9.6)中。例如，以gp41gp36p24=523的比例制备抗原混合物。制备的抗原混合物可以分等分并保存于-20°C。可以在将抗原混合物载置到纤维滤纸上之前将冻结的抗原混合物解冻。1μ1抗原(约2μg)被载置到纤维素滤纸上，风干，并在将载置在滤纸上的抗原组装到检验装置中之前将其保存在室温。在一个实施例中，使用两种HIV-I抗原。在细菌中表达该抗原，并利用标准分子生物学方法进行纯化。如上所述，上述抗原可以是HIV-lp24蛋白和HIV-lgp41，gp41可以是完整的蛋白、部分蛋白或蛋白片段。例如，在一个实施例中，同源序列与gp41肽的氨基酸序列显示80%以上同一性。实施例106-流感病毒在一个实施例中，抗原是流感病毒抗原，例如甲型流感A、B或C抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’S磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例107-白血病病毒在一个实施例中，抗原来自白血病病毒，为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例108-马尔堡病毒在一个实施例中，抗原来自马尔堡病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例109-腮腺炎病毒在一个实施例中，抗原是腮腺炎病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。—旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白A。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例110-乳头瘤病毒在一个实施例中，抗原是乳头瘤病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例111-副黏病毒在一个实施例中，抗原是一种副黏病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例112-瘟病毒在一个实施例中，抗原是一种瘟病毒。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例113-小RNA病毒(Picorna)在一个实施例中，抗原是小RNA病毒抗原。在小RNA病毒抗原的具体例子中，抗原可以包括脊髓灰质炎病毒衣壳抗原或痘病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例114-狂犬病毒在一个实施例中，抗原是狂犬病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例115-呼肠孤病毒在一个实施例中，抗原是呼肠孤病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例116-呼吸道合胞病毒在一个实施例中，抗原是呼吸道合胞病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例117-风疮病毒(Ruhella)在一个实施例中，抗原是风疹病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例118-轮状病毒在一个实施例中，抗原轮状病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例119-疫苗病毒(Vaccinia)在一个实施例中，抗原疫苗病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例120-人T-淋巴细胞病毒在一个实施例中，抗原是人T-淋巴细胞病毒抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例121-前列腺癌在一个实施例中，抗原来自非感染性疾病，例如癌症。在癌症的具体例子中，癌症为前列腺癌，抗原是前列腺特异抗原(PSA)。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。实施例122-阿尔茨海默氏病在一个实施例中，抗原是来自阿尔茨海默氏病的A68抗原。为检测针对特定抗原的一种或多种抗体，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即对特定抗原特异性的抗体。在一个实施例中，可以通过检验试剂盒检测两种或多种抗原。该两种不同的抗原例如可以是病毒抗原和细菌抗原。细菌抗原可以是结核分枝杆菌(MycobacteriumTubercolis).病毒抗原例如可以是肝炎抗原或HIV抗原。为了检测各抗原，首先利用150μ1稀释缓冲液稀释10μ1作为检验样品的血清、血浆或全血。然后将该150μ1稀释好的样品添加到检验装置的中央。对于血液样品而言，建议在进行加载稀释样品的下一步骤之前等待约3分钟或直至稀释样品为透明红。一旦稀释样品被吸收，即可加入150μ1染色缓冲液。在一个实施例中，染色缓冲液是结合有胶体金的蛋白Α。一旦染色缓冲液被吸收，即可加入200μ1脱色缓冲液。脱色缓冲液例如可以是Dulbecco’s磷酸盐缓冲溶液(IX)(DPBS)。一旦脱色缓冲液流过系统，可以立即读取结果。当测试位置T和对照位置C均显示红色时，测试结果为阳性，表示存在特定疾病的抗体，即抗原特异性抗体。利用检验试剂盒进行测试的组合不只是病毒抗原和细菌抗原的组合。在另一个例子中，可以检测两种或更多种病毒抗原的组合。在另一个例子中，可以选择病毒抗原、寄生虫抗原、细菌抗原和真菌抗原的组合。在病毒抗原、寄生虫抗原、细菌抗原和真菌抗原的组合类型的一个例子中，可以检测真菌感染和病毒感染的组合。此处所述的组合不限于公开的具体实施例。在一个实施例中，将存在两个或多个测试点，表明测试结果为阳性，表示存在两种或多种特定疾病的抗体。因此，测试病毒抗原和细菌抗原的组合的两个测试点表明此人具有病毒性疾病和细菌性疾病的抗体。在图3A和3B的示意图中，将使用玻璃纤维膜160的样品结果与快速检验试剂盒的结果进行比较，所述试剂盒使用一种或多种用于检测存在于血浆样品中的HIV的HIV抗原。图3A的玻璃纤维膜160失败了，原因在于血浆不能流过纤维膜。作为对照，使用纤维素滤纸180和物理特性相似的其他物质的图3B示出样品，成功地示出HIV测试阳性，并且与现有技术的检验试剂盒相比具有更好的对比度。对照斑点172可见，并且阳性测试斑点174与对照斑点172的比色指数值相匹配。表9描述了该检验所利用的玻璃纤维膜的特性。在图4A-C中，将使用硝酸纤维素膜200测试的血浆样品的图与使用纤维素滤纸220测试的样品的图进行比较。如图4A的附图所示，硝酸纤维素膜的检验失败，与图4C的利用纤维素反应层220的快速检验试剂盒相比，对比度差，并且完成测试需要较长的时间。胶体金溶液的红色残留物保留在图4A的测试区域，没有通过硝酸纤维素反应膜。从Bio-Rad实验室获得的硝酸纤维素膜200具有0.45微米的孔径。利用纤维素反应层220，如图4C所示，清晰地示出对照斑点182，阳性测试斑点184同样清晰，与对照斑点的比色指数值相匹配。在图4B中，装置膜205使用具有5微米孔径的混合有硝酸纤维素的酯膜。血浆未通过，导致该膜检验也失败。在图5中，利用用于测定流速的改良的ASTM标准测定PBS通过滤纸的流速，所述滤纸是被折成四分之一大小的7cm圆形滤纸，悬于环上。然后利用几种滤纸并使用相同抗原和加样来制备检验试剂盒。利用HIV阳性样品进行检验，并利用图6的比色指数值表确定测试斑点的颜色强度。图5表示比色指数值与DPBS流速的关系曲线。利用具有各种级别的颗粒保留尺寸的定性滤纸和湿强滤纸测定水和磷酸盐缓冲溶液。图5的数据示于表2。图5的误差棒表示高低数据值。方形表示高效价样品，圆形表示低效价样品。流速与比色指数值相关。低流速膜比高流速膜更灵敏。在该例子中，测试了六种不同类型的Whatman滤纸，每一种都具有分布在2.5微米30微米之间的颗粒截留尺寸。令人惊奇的是，如图7所示，流速在620微米之间出现一个平台区，流速为约0.10.2mL/min/cm2。在HIV抗体灵敏度检验试剂盒的一个例子中，该平台区对应于测试样品(不管是血液、血清还是血浆)的流速和灵敏度的最佳组合。使用改良的ASTM标准测定来确定每一种膜的流速。将滤纸制成7cm直径的圆形。将该滤纸置于过滤溶液(PBS和水被测试)中足够的时间，以使该滤纸被完全浸透。然后，将该滤纸除了边缘的部分平放在漏斗中，所述边缘部分向上折。接下来，将5ml过滤溶液添加至漏斗中央，并用秒表测定时间。当大部分过滤溶液通过滤纸时，记录时间。流速以mL/min/cm2为单位，并通过下述方式计算V/Tx60S/lminxl/Cm2，其中，V=体积(ml)，T=时间(秒)，s=秒，min=分钟，表面积表示为cm2。定性滤纸具有2.5、6、11和20-25微米的孔径(我们示作20微米的)。湿强滤纸具有23微米和30微米的颗粒截留尺寸。具有2.5微米23微米的颗粒截留范围的滤纸的水流速在约0.04mL/min/cm2约0.4ml/min/cm2的范围。DPBS流速也在约0.04mL/min/cm20.4ml/min/Cm2的范围。目前还不清楚水和PBS之间的测定差异有何统计学意义。术语“约”当与流速一同使用时，是考虑到本领域普通技术人员所知的任何一种测定所带来的实验误差。混合有硝酸纤维素的酯膜的流速远高于利用纤维素滤纸测定的流速，并示于下面的表IB中，单位为mL/min/cm2。例如，表IA中的测定数据和表IB中的报道数据之间的对比度在比较23微米的湿强纤维素滤纸的水流速和具有5微米孔径的混合硝酸纤维素酯膜的水流速时是显著的。混合硝酸纤维素酯膜有几个数量级的增加。以前，如图4B所示，利用具有5微米孔径的混合硝酸纤维素酯膜的样品检验失败。此外，具有0.45微米的孔径的平装硝酸纤维素导致6ml/min/cm2的更快的流速，如Chan等在美国专利公开第2004/0002063的W171]段所报道的。所使用的混合硝酸纤维素酯膜滤纸是由GE基础设施用水与处理技术(GEInfrastructureWaterandProcessTechnology)制造的混合Magna硝酸纤维素酉旨膜滤纸。在该例子中所用的孔径为5微米。混合硝酸纤维素酯膜的水流速以mL/min/cm2为单位，并在520mmHg(10pSi)、20°C下进行测定。过滤面积的空气流速以L/min/cm2为单位，并在520mmHg(10pSi)、2(rC(68华氏温度)下进行测定。在空气首先被压过水湿膜的孔时出现饱和压力。表IC中示出纤维素滤纸的性质。从Whatman网站获得的表IC示出被测试的纤维素滤纸的典型性质，例如颗粒截留液体和空气流量。上述性质可以被用来选择特定的滤纸。在制备检验试剂盒时利用表IC中报道的级别1、3、4、5、113和114。湿强定性纤维滤纸包括少量化学稳定性树脂以获得改良的湿强度。对于这些检验，滤纸剪裁成7cm直径的圆形，用于流速测定，并且滤纸制成1英寸Xl英寸的正方形以用于检验试剂盒。表2示出在各颗粒保留尺寸和流速下测试的每种低效价样品和高效价样品的各自的比色指数值。图5示出平均比色指数，比色指数棒示出比色指数的高低值。具有比色指数值为1的样品被认为是低效价样品，而具有比色指数值大于2的样品被认为是高效价样品。具有约1.2mL/min/Cm2的流速的纤维素滤纸对于每个低效价样品都失败了。在约0.4ml/min/Cm2的流速时，快速检验试剂盒成功检测了高效价HIV-阳性样品，但是，同样的检验试剂盒在检测低效价HIV-阳性样品存在的四次检验中失败了两次。因此，对于纤维素反应层，约0.4ml/min/Cm2的流速是应用于HIV筛选检验的上限。令人惊奇的是，通过采用比色指数级别定量结果的强度，快速检验试剂盒的一个例子显示了用于区别高低效价HIV-阳性样品的充分的灵敏度和特异性。图5的数据显示比色指数值随着纤维素滤纸的流速成指数地剧烈下降。因此，认为更高流速可能导致更加失败。表2描述了高低效价样品的数据。示出DPBS流速、颗粒截留尺寸及检验样品和对照品的结果。图6用黑白线示意图示出用于半定量测定灵敏度的比色指数，该比色指数是通过测定比色指数值得到的。与0相关的背景表示测试斑点和背景之间没有差别。比背景暗的任何斑点为1，在图6中显示为淡阴影。等于或大于1的值被认为是阳性检验结果。大于2的比色指数值对应于高滴定度样品，并在图6中显示为浓阴影。背景和测试斑点之间的更高的对比度用交叉影线3表示，最高对比度用双交叉影线4表示。该示意图与美国专利申请12/008,861的公开内容中所示的实际颜色有关，并通过参考将其并入。图6是比色指数图表的例子，从0至4，0为特定抗原的特异性抗体存在阴性，4为最高的半定量值。指数值0表明背景可能发生粉红色染色，但是不表示可识别点的存在。指数值1可与背景相区别，但是并不比1表示的颜色深。指数值2表明比1更深的清晰可见的点，但是并不比2表示的颜色深。指数值3是颜色非常深的点，比2更深，但是不比3中提供的参考颜色深。比色指数值4比标记为3的参考颜色更深。例如，图9示出从同一个供体样品获得的血浆和血液样品的比较。血液检验(a)、(b)具有对照斑点312、332和测试斑点314、334，该对照斑点和测试斑点可利用比色指数值与血浆样品(c)、(d)的对照斑点322、342和测试斑点324、344进行比较。全血和血浆可以使用同一检验试剂盒和同一比色指数值图表。除非明确进行说明，否则与其他检验试剂盒的比较是在市售试剂盒和使用纤维素滤纸的例子之间进行，所述纤维素滤纸具有约0.IniL/min/cm的流速。基于上述表2中所示的数据，图7给出流速与颗粒截留尺寸之间的关系曲线。孔尺寸增加显示流速增加，但是如图5所示，流速增加，测定灵敏度下降。作为优选，该灵敏度在带来能够区别高滴度和低滴度的结果的同时，还提供一个尽可能快的检验。图8示出使用血液样品和血浆样品的比较。测定了比色指数值。血液和血浆的检验结果非常相似，这是非常令人惊奇并意想不到的。大部分试剂盒都不能用于测试全血。如在图中所看到的，利用其他类型的反应膜进行测试时，当与血液而不是血浆或血清一起使用时，所有其他类型的反应膜都是无效的。全血的使用允许在不容易获得离心机的场所进行测试，相对其他检验试剂盒显示出很大的优势。表3示出图8中图示所报道的数据。一些样品被测试两次，而其他样品被测试一次。表3比较使用血液的样品和使用血浆的样品的数据，所述血液和血浆来源相同，并且利用同一类型的纤维素反应层。血浆、血清和血液样品都具有相似的可视结果。例如，图9、11、12和13示出血浆和血液样品的比较。使用全血的例子(图9、11)和使用血浆的例子(图12、13)被示意地表示出来，并被测试出HIV阳性。这些图像是利用表3中列成表的数据所报道的检验样品84表示的。表示存在HIV的阳性测试斑点由测试斑点314、324、334、344和对照斑点312、322、332、342表示。从同一供体样品中获得了检验样品260和262。一个使用血液，而另一个使用血浆。同样，从同一供体样品中获得了检验样品270和272，一个使用血液，而另一个使用血浆。血液和血浆样品测试结果都是比色指数标度(scale)上的3。图10示出表示利用快速检验试剂盒和市售测定试剂盒的各样品的比色指数值的柱状图，所述快速检验试剂盒具有DPBS流速约0.lmL/min/cm2，所述市售测定试剂盒使用RevealG3。使用所述检验试剂盒的大部分血浆样品与使用MedMimRevealG3检验试剂盒(MedMira和Reveal是MedMiraLaboratories,Inc.(Toronto,Canada)的注册商标)的血浆样品相比具有更好的对比度。图11中示出快速检验试剂盒和RevealG3试剂盒的某些代表性比较。具有DPBS流速为约0.lmL/min/cm2的纤维素滤纸的快速检验试剂盒被测试。使用快速检验试剂盒的方法包括将150ml磷酸盐缓冲溶液(PBS)加入到冷冻干燥的染色缓冲液中。用150mlPBS溶液稀释IOml血浆。将稀释的血浆、150ml染色缓冲液和200mlPBS溶液依次置于试剂盒中。检验持续时间少于2分钟，可称为快速检测。对于快速检验试剂盒，除血浆以外，还可以选择使用血液和血清。对于其他市售检验试剂盒不存在这种情况。RevealG3试剂盒，将3滴通用缓冲液(UniversalBuffer)加入到试剂盒中，然后加入1滴血浆。之后，向试剂盒中加入3滴通用缓冲液。然后立即在试剂盒上加上金制盖(goldcap)，经由该盖加入12滴通用缓冲液。任选地，可以再加入3滴通用缓冲液。检验持续时间少于3分钟。术语“通用缓冲液”在RevealG3试剂盒的操作说明中使用。检验试剂盒400测试出HIV阳性，这与RevealG3的检验试剂盒300的结果相同。两种试剂盒测试结果都为比色指数标度上的1。图11(f)的RevealG3示出检测患者样品BBI#10的G3检验试剂盒320为阴性。样品BBI#10的快速检验试剂盒420测试结果为阳性，比色指数为1。因此，即使蛋白质印迹显示不确定，快速检验试剂盒420仍表明HIV-阳性。如同BBI#4来自检验试剂盒440、BBI#25来自样品460，样品BBI#10来自购自BBIDiagnostics的抗-HIV-1PRB204操作板(performancepanel)，该操作板已经针对不同的试剂盒上进行了测试。利用其他竞争试剂盒的BBI#10的比较显示，使用AbbottDetermineHIV-l/2的样品BBI#10为阳性。例如OraQuick和Uni-Gold的其他试剂盒测试为阴性(OraQuick是OrasureTechnologies的注册商标，Uni-Gold是TrinityBiotech的商标)。BBI#10的蛋白质印迹检验不确定。BBI参考表4和5所示的筛选测定PRB204。虽然蛋白质印迹是黄金标准，但是一个模糊的蛋白质印迹并不能判断HIV的检验结果是阳性还是阴性。含有样品BBI#4的检验试剂盒440与使用RevealG3的检验试剂盒340相同，检测结果为HIV阳性。使用纤维素反应层的快速试剂盒440测试结果为比色指数标度上的3，而Reveal试剂盒340的测试结果为比色指数标度上的1，纤维素检验试剂盒440显示更好的对比度，从而使检验试剂盒440更容易读取。例如OraQuick和Uni-Gold的其他试剂盒也测试为阳性。蛋白质印迹平板(panel)数据也得出阳性结果。因此，对于阳性检验结果，使用纤维素滤纸的快速检验试剂盒例子正确地识别出HIV阳性的检验结果。使用样品BBI#25的RevealG3试剂盒360测试结果为阴性。在我们使用的比色指数标度上，试剂盒360测试结果为比色指数标度上的1。检验试剂盒460测试为阴性，为比色指数标度上的0。第三个试剂盒，来自Abbott，对于相同的样品BBI#25显示了阳性结果。OraQuick和Uni-Gold测试都为阳性。蛋白质印迹检验为不确定。但是，所述检验试剂盒，与RevealG3不同，除了血清或血浆，还允许使用血液。血清和血浆样品与血液比较，需要实验室设备，并需要更多时间准备样品。另外，用于检验试剂盒的膜吸收速度快。由比色指数测定，该检验确定了检验试剂盒样品460在比色指数值1处是低效价的，。因此，快速检验试剂盒可以被用于筛选，并且利用比色指数标度还可以作为抗体效价(antibodytiter)的定性测定。表46示出所有被测试的BBI样品的更多结果以及检验试剂盒与蛋白质印迹结果和竞争检验试剂盒的比较。例如，BBI#1对应于PRB204-01，BBI#2对应于PRB204-02等。表7和8公开了来自BBI平板的蛋白质印迹检验的条带图案。测定的每个样品的蛋白质印迹条带图案示于表5。RevealG3(a)试剂盒具有硝酸纤维素膜，因此，利用RevealG3试剂盒的血液检验失败了，而快速检验试剂盒成功地发现样品为HIV阴性。在RevealG3检验试剂盒中，血液不流过，而是凝结。成功地检测血液的快速检验试剂盒包括DPBS流速为约0.lmL/min/cm2的滤纸。此外，还测试了玻璃纤维膜。血液未流过玻璃纤维膜，而是在表面凝结。所用的玻璃纤维膜是WhatmanGF/C。虽然Chan在美国专利公开第2004/0002063中指出将玻璃纤维膜应用于血液样品，但是这些检验清楚地显示在不使用Chen的复杂方法的情况下，在检验试剂盒中使用玻璃纤维膜无法使用全血进行检验。RevealG3检验试剂盒也不能利用血液样品，在这一点上完全失败。与RevealG3检验试剂盒相同，美国专利公开No.2004/0023210中Mahajan的检验试剂盒使用硝酸纤维素膜，也将其用途限于血清和血浆。因此，快速检验试剂盒在使用血液、血浆和血清时具有更好的对比度，这对于快速检验试剂盒而言是显著且重要的改进。硝酸纤维素在结合蛋白(bindingprotein)领域众所周知，这就是其通常用于蛋白质印迹和其他测定的原因。但是，这些硝酸纤维素测定都不使用纤维素反应膜，并且都不适于与全血一同使用的快速鉴定。硝酸纤维素以外的选择也很少被考虑用于检验试剂盒。在利用血液进行的检验中，无疑硝酸纤维素是失败的，而在有效的流速范围例如0.04-0.4ml/min/cm2选择的纤维素在利用血液时发挥的效果如同利用血浆和血清时一样好。另外具有的柔韧性使检验适合用作现场检验。令人惊奇的是，在某些用于检测HIV-阳性样品的实施例检验试剂盒中，血液的使用没有降低灵敏度或特异性。表6示出玻璃纤维膜的特征，并示出玻璃纤维膜的数据。对于颗粒截留，假设使用分散于水中的固体微粒时具有2%初始渗透值(initialpenetrationvalue)(在标准的检验室报告中表示完全保留)。对于流速，假设经预过滤的水在lOOmmHgd.9psi)下通过21/16英寸(5.5cm)的平坦滤纸的真空过滤。水吸收率假设有被滤纸吸收的水的平衡体积(equilibriumvolume)。在附加检验中，实施例快速试剂盒与使用高、低效价的血浆样品进行比较。此处除非另有说明，实施例中所示的所有检验试剂盒都使用所选择的PBS流速为约0.lmL/min/cm2的纤维素滤纸。实施例检验试剂盒500、502、504、506、508、510分别使用样本#80、#81、#82、#83、#84和#91，并且与对应的Reveal试剂盒488、490、492、494、496和498比较，具有更好的视觉对比度。样品的比色指数值示于表7。数据显示与同一个被检测的血浆样品的RevealG3试剂盒相比，除了样品#81，所有检验试剂盒都具有更好的视觉对比度。基因探针实施例图14AC示意性示出除了具有对照测试斑点494、495以外，还具有基于抗体的测试斑点496和基因探针测试斑点498的检验试剂盒的例子。在图14A中，单独的检验试剂盒具有两个测试窗口1、2，分别包括抗体检验1和基因探针2的检验区域。在图14B中，单独的检验试剂盒在单独的检验窗中具有抗体检验区域496和基因探针区域498。图14B中的试剂盒可以具有利用单一染色步骤的工序，或者可以具有先后顺序，即抗体检验的染色剂与基因探针的染色剂的应用分开。对于床边体外诊断检验，优选使各步骤的编号和各步骤的复杂性降至最小，因此，优选结合两种染色剂、抗体和基因探针，将其在一个步骤中加入到一个单独的窗口，例如图14B所示。例如，染色缓冲液可以具有与纳米管或颗粒结合的病毒特异性基因探针，所述纳米管或颗粒例如为胶体金颗粒、金纳米颗粒、银纳米颗粒、碳纳米管等。图14C图示当假设对照斑点被正确显示时，结合抗体和基因探针检验区域496、498的检验试剂盒的四种可能的结果。阳性抗体斑点496和阴性基因探针斑点498产生第一个结果504，该结果显示了抗体的存在，但没有病毒迹象。该HIV-阴性显示表明免疫接种或母体抗体的存在。第二个阴性结果510对抗体和RNA都可能为阴性。两个可能的阳性结果506、508可以利用基因探针检验区域498的任一阳性显示加以证明。抗体的存在与否可能是一个重要指示，例如导致不同的疗程或临床监测方案。在一个实施例中，患者可能在对病毒抗体的存在显示阳性之前，显示病毒的阳性存在，这是由于例如在能够检测血液中的抗体存在方面有延迟。可将针对RNA或DNA—致序列(compatiblesequence)的探针固定到印迹纸(blottingpaper)或滤纸上，以固定具有一致序列的RNA或DNA，如图15(a)所示，所述滤纸例如可以是纤维素滤纸或硝酸纤维素滤纸。优选使用纤维素滤纸检测通过滤纸的一定体积体液中特定RNA、DNA或其片段的存在，所述纤维素滤纸允许在短时间内从滤纸表面流过有效体积(significantvolume)。例如，可以使用引物或引物对作为基因探针，其中一个引物与标记物例如金纳米颗粒相连，并且其包含在染色缓冲液中，另一个引物固定于纸的斑点处或者纸的其他标记物区域，以捕获特定的RNA或DNA序列。引物对的每一个与特定的RNA或DNA序列互补，所述RNA或DNA序列例如为病毒RNA或单链DNA。通过使含有特定RNA或DNA序列的体液通过纸，特定的RNA或DNA被固定在纸上的引物捕获，例如图15(b)和(c)所示。然后，通过使染色缓冲液通过同一滤纸，与金纳米颗粒或其他颗粒或纳米管连接的引物被固定在纸上的特定RNA或DNA所固定，如图15(d)所示，与未固定引物的纸相比，给出视觉对比度。可以通过化学反应(例如光显影)、荧光(例如在紫外光下)或者电特性(例如电导、电阻或theluck)增强对比度。在一个实施例中，标记物可以是纳米颗粒或纳米管，例如当暴露于紫外光时，发出荧光或磷光。可以使用清洗液从纸上洗去残留的染色缓冲液，由于清洗液仅从背景上除去染色缓冲液，而被测试斑点捕获的固定的RNA或DNA复合物不被洗去，所以增强了斑点和背景之间的对比度。然后可以分析斑点和背景之间的对比度，确定体液中RNA或DNA序列的存在，并且在某些例子中，可以定性或定量确定体液中RNA或DNA序列的相对水平或浓度。例如，可以将检验试剂盒所得到的对比度与多个已知病毒载量，例如每毫升5000、10，000和15，000病毒拷贝的浓度)进行比较。可以利用多个已知病毒载量提供标记物区域的标准强度或检验试剂盒的标记物区域和背景之间的对比度的标准强度。通过将检验试剂盒和标准进行比较，可以定性或定量确定病毒载量的相对浓度范围。图16示意性示出在硫醇化(thiolization)和利用例如单链寡核苷酸的低聚物进行官能化的之前和之后的金纳米颗粒。图17中，LTR寡核苷酸用作利用互补引物对检测病毒载量的例子。例如，引物可以来自HIV-I分离群(isolate)的LTR区域。由于ssDNA-Au-RNA与互补DNA(cDNA)的相互作用将纳米颗粒(在这个例子中是金纳米颗粒)固定到滤纸上的斑点，如图15所示，所以在紫外光下，斑点(1)和背景之间可观察到对比度。但是，斑点(2)的产生由于仅仅ssDNA-Au和ssDNA之间的相互作用，斑点(3)的产生仅是由于ssDNA，而无基因探针相互作用。图18示出吸收光谱，该吸收光谱区分具有互补DNA的sDNA-金纳米颗粒-RNA的样品与单独的ssDNA-金纳米颗粒和作为对照的具有ssDNA的ssDNA-金纳米颗粒。对于存在HIV-I的血液样品，对比度优良。因此，基因探针能够利用互补DNA作为靶标，将标记物结合到检验试剂盒的标记物区域，从而能够用于检测HIV的存在。利用流通快速检验试剂盒的检验实例使用连接有金纳米颗粒的LTR-特定DNA基因探针检测病毒RNA。例如可以使用柠檬酸盐稳定的金纳米颗粒和硫醇修饰的DNA低聚物，按照Mirkin等的描述制备DNA-金纳米颗粒复合物。在一个实施例中，可以使用5'-荧光素、3'-硫醇标记的寡核苷酸确定表面覆盖度(surfacecoverage)。例如，如JJ.Storhoff>R.Elghanian、R.C.Mucic、CA.Mirkin、R.L.Letsinger在J.Am.Chem,Soc.(1998)vol.120,pp.1959-1964中所公开的，可以通过将含有预期量的寡核苷酸加入到纳米颗粒的水溶液中，制备双官能化DNA-金纳米颗粒缀合物(conjugate)。与单链寡核苷酸结合的官能化金纳米颗粒与0.5%的10%牛血清白蛋白磷酸盐缓冲液(BSA)(例如，pH7.4，BD)相混合，所述官能化金纳米颗粒例如可以滴加到玻璃平板上用于使用紫外分光光度计进行光谱分析。图18中的紫外分光光度计的结果能够将与单链寡核苷酸缀合的官能化金纳米颗粒的平板(有或没有其他单链寡核苷酸)与带有通过滴加25微升互补寡核苷酸到缀合有单链寡核苷酸的官能化金纳米颗粒的方式加入的互补寡核苷酸的相似平板区分开来。在一个实施例中，利用结合有单链寡核苷酸的官能化金纳米颗粒制备HIV基因探针，并将其用于检测HIV的存在。具有HIV-ILTR的功能性相同序列(functionallyidenticalsequence)的单链DNA引物合成并固定在本发明的快速检验试剂盒的纤维素滤纸的斑点上。例如新鲜血液(rawblood)、血浆、尿、唾液等的体液被加入到缓冲液中或直接置于快速检验试剂盒的滤纸上，进行流通检验。HIVRNA(例如HIV-1LTR)与滤纸上的DNA引物杂交。然后，将含有与DNA探针缀合的官能化金纳米颗粒的染色缓冲液添加到滤纸上，使得与DNA探针缀合的官能化金纳米颗粒与HIVRNA杂交。金纳米颗粒聚集在HIVRNA处，相对背景给出带有红色的对比度。如果必要，可以使用脱色缓冲液进一步冲洗掉背景的染色缓冲液，而对与HIVRNA杂交的金纳米颗粒复合物没有影响。在一个实施例中，多个不同的DNA探针选择成与HIVRNA的多个不同区域互补，使得一个HIVRNA分子有可能结合几个金纳米颗粒，从而针对每种被检验试剂盒检测的HIVRNA提高快速检验试剂盒的对比度和灵敏度。使用DNA探针的重要优点是HIVRNA本身被检测，所以接种疫苗的个体将在使用DAN探针的检验中呈阴性，并且可以直接比较和分析一定体积体液中HIV的水平或浓度。仅检测HIV抗体的检验试剂盒能够对接种疫苗的个体显示阳性检验，并且只能用于显示个体产生的抗体水平，而不显示病毒本身的水平。在一个斑点测试抗体并使用DNA探针测试另一个斑点的快速检验试剂盒既可以提供抗体的检测，也可以提供个体体液中HIV病毒载量的定性或定量分析。图19示意性示出碳纳米管与寡核苷酸偶联的例子。在这个例子中，碳纳米管(例如单壁碳纳米管或人字形(herringbone)碳纳米管)在超声搅拌(ultrasonicagitation)作用下分散于二甲基甲酰胺。例如，对于在2毫升二甲基甲酰胺中分散1毫克碳纳米管样品而言，搅拌2小时是充分的。这提供密度为每毫升5毫克的黑色碳纳米管悬浮液。然后，通过将2毫升ImM具有硫醇基(带正电)的硫醇基溶液充分混合到碳纳米管(带负电)中，硫醇化悬浮液中的碳纳米管，所述硫醇基溶液例如为硫醇。对于通过除去上清液而收集硫醇基_官能化(或硫醇化)的碳纳米管而言，以18，OOOrpm离心15分钟是充分的。可以使用蒸馏水清洗硫醇化的碳纳米管，在一个实施例中，至少清洗3次以冲洗掉任何未键合的硫醇分子。例如，可以在4°C下经12小时将质量为10毫克的单链DNA添加到1毫克硫醇化碳纳米管的1毫升PBS(pH7.0)中。然后，将悬浮液离心，通过除去上清液收集ssDNA-硫-碳纳米管复合物。可以再次充分冲洗DNA官能化的碳纳米管以除去所有未键合的ssDNA分子。如图20所示，单独的碳纳米管(A)具有不同于结合了单链寡核苷酸的碳纳米管(B)的紫外吸收光谱，相比于(C)非互补寡核苷酸(DNA)片段和(D)与缀合有单链寡核苷酸的碳纳米管杂交的单链寡核苷酸互补片段，其具有不同的吸收光谱。因此，例如，可以使用与ssDNA缀合的碳纳米管定性或定量检测互补DNA的存在。在测定方法的例子中，单链DNA(ssDNA)官能化的碳纳米管可以包含在染色缓冲液中，所述染色缓冲液利用缓冲液稀释或不利用缓冲液稀释，在体液之后被加至本发明的快速检验试剂盒，置于检验试剂盒的滤纸上。通过包含在斑点上固定有基因探针的斑点来准备滤纸，其能够固定待检测的病毒RNA或DNA。因此，例如，病毒RNA或互补DNA与ssDNA官能化的碳纳米管的杂交优先在快速检验试剂盒的测试斑点结合ssDNA官能化的碳纳米管，从而提供测试斑点和背景之间的对比度。图20中的光谱是通过如下制备的载玻片而获得的，所述载玻片是在预涂了牛血清白蛋白(BSA)的玻璃板表面滴加ssDNA官能化的碳纳米管而得到的。所述ssDNA官能化的碳纳米管被允许在室温(约25°C)干燥过夜。异硫氰酸荧光素(FITC)标记被加至互补寡核苷酸，该互补寡核苷酸被滴加到ssDNA官能化的碳纳米管上，将其加热至60°C，保持50秒钟。然后清洗样品，并在显微镜下观察，在25秒内观察到杂交。使用原子力显微镜比较ssDNA官能化前的碳纳米管(A)、官能化后的碳纳米管(B)、随后与非互补DNA杂交后的碳纳米管及随后与互补DNA(cDNA)杂交后的碳纳米管，该比较显示，当碳纳米管被用作基因探针(或标记物)时，发生ssDNA官能化和与cDNA的杂交。该例子提供一种在快速检验试剂盒中使用体液或DNA和RNA的流体化样品(fluidizedsample)或DNA和RNA片段检测DNA和RNA的方法。图21A-21C示出以下原子力显微镜显微照片图像(A)单独的碳纳米管(CNT)，无任何ssDNA链或片段；⑶ssDNA官能化的CNT；及(C)ssDNA官能化并与互补DNA片段杂交的CNT，从而提供制备碳纳米管作为基因探针测试斑点的对比度标记物(contrastmarkingagent)的杂交过程的证据。根据一个实施例，任何具有互补寡核苷酸的寡核苷酸都可以根据公开的方法与单壁碳纳米管杂交。在一个实施例中，快速检验试剂盒能够检测DNA、RNA样品或其片段，无需聚合酶链反应扩增体液样品中的DNA或RNA的数量。在另一个实施例中，可以首先利用聚合酶链反应技术对小样品量进行处理，提供足够浓度的DNA或RNA以利用快速检验试剂盒进行检测。优选不使用PCR，并且快速检验试剂盒能够相对标准品确定定性比较或者基于可测定的强度、对比度或其他物理性质对病毒载量进行定量，所述其他物理性质是基于检验区域的颗粒、纳米管等的浓度。图22A-B提供将非互补786、796单链寡核苷酸和互补788、798单链寡核苷酸与对照784、794进行比较的另一个实施例。互补寡核苷酸788、798杂交DNA、RNA或DNA或RNA片段，产生荧光。因此，通过杂交可检测存在于血液样品中的互补单链寡核苷酸。图23利用官能化碳纳米管的浓度示出强度的比较。优选至少750pmol的浓度，但是可辨别低至250pmol的浓度。在一个实施例中，基因探针选择为病毒RNA序列的DNA引物，所述病毒RNA序列例如为
发明内容中列举病毒中的一种病毒RNA序列。例如一个DNA引物可以通过例如硫醇化与纳米管或纳米颗粒结合，另一个DNA引物可以被固定在膜上，所述膜例如为使用抗原的快速检验试剂盒的一个例子中的纤维素滤膜。在一个实施例中，可以既检测抗原又检测病毒RNA序列，以确定个体是否已经产生抗体，并确定被测试的流体样品体积中的病毒载量水平或浓度。例如，检验试剂盒可以快速确定方案或治疗计划是否无法控制HIV的感染，而需要立即医疗护理或变更治疗计划。还测试了单链寡核苷酸与金纳米颗粒的杂交。已知，在本领域利用柠檬酸盐稳定的金纳米颗粒和硫醇基修饰的单链寡核苷酸制备金纳米颗粒和单链寡核苷酸的结合物。利用5'-荧光素、3'-硫醇基标记的单链寡核苷酸记录(documenting)表面覆盖度。可以选择具有与被检测的寡核苷酸序列互补的寡核苷酸的多种单链寡核苷酸，例如下述的一些，下划线和双下划线表示与互补单链寡核苷酸结合的寡核苷酸序列。例如，基因探针用于床边体外诊断检验。床边体外诊断检验使用可在室温下提供结果的快速检验试剂盒。例如，HIV检验试剂盒利用基因探针使一个或多个寡核苷酸与HIVRNA的HIV特定区域杂交。例如，HIV的LTR区域具有这样的区域，该区域在多种HIV株中是保守的，为HIV独有(例如与人DNA比较)，并且可在室温被寡核苷酸探针杂交。在下面的HIV病毒RNA序列的例子中鉴别出一些特有区域(UniqueRegion)。在下面使用单下划线表示特有的部分。序列(SequenceContext)中的HIV特有区域:GGTCTCTCTGGTTAGACCAGATCTGAGCCTGGGAGCTCTCTGGCTAACTAGGGAACCCACTGCTTAAGCCTCAATAAAGCTTGCCTTGAGTGCTTCAAGTAGTGTGTGCCCGTCTGTTGTGTGACTCTGGTAACTAGAGATCCCTCAGACCCTTTTAGTCAGTGTGGAAAATCTCTAGCAGTGGCGCCCGAACAGGGACCTGAAAGCGAAAGGGAAACCAGAGGAGCTCTCTCGACGCAGGACTCGGCTTGCTGAAGCGCGCACGGCAAGAGGCGAGGGGCGGCGACTGGTGAGTACGCCAAAAATTTTGACTAGCGGAGGCTAGAAGGAGAGAGATGGGTGCGAGAGCGTCAGTATTAAGCGGGGGAGAATTAGATCGATGGGAAAAAATTCGGTTAAGGCCAGGGGGAAAGAAAAAATATAAATTAAAACATATAGTATGGGCAAGCAGGGAGCTAGAACGATTCGCAGTTAATCCTGGCCTGTTAGAAACATCAGAAGGCTGTAGACAAATACTGGGACAGCTACAACCATCCCTTCAGACAGGATCAGAAGAACTTAGATCATTATATAATACAGTAGCAACCCTCTATTGTGTGCATCAAAGGATAGAGATAAAAGACACCAAGGAAGCTTTAGACAAGATAGAGGAAGAGCAAAACAAAAGTAAGAAAAAAGCACAGCAAGCAGCAGCTGACACAGGACACAGCAATCAGGTCAGCCAAAATTACCCTATAGTGCAGAACATCCAGGGGCAAATGGTACATCAGGCCATATCACCTAGAACTTTAAATGCATGGGTAAAAGTAGTAGAAGAGAAGGCTTTCAGCCCAGAAGTGATACCCATGTTTTCAGCATTATCAGAAGGAGCCACCCCACAAGATTTAAACACCATGCTAAACACAGTGGGGGGACATCAAGCAGCCATGCAAATGTTAAAAGAGACCATCAATGAGGAAGCTGCAGAATGGGATAGAGTGCATCCAGTGCATGCAGGGCCTATTGCACCAGGCCAGATGAGAGAACCAAGGGGAAGTGACATAGCAGGAACTACTAGTACCCTTCAGGAACAAATAGGATGGATGACAAATAATCCACCTATCCCAGTAGGAGAAATTTATAAAAGATGGATAATCCTGGGATTAAATAAAATAGTAAGAATGTATAGCCCTACCAGCATTCTGGACATAAGACAAGGACCAAAGGAACCCTTTAGAGACTATGTAGACCGGTTCTATAAAACTCTAAGAGCCGAGCAAGCTTCACAGGAGGTAAAAAATTGGATGACAGAAACCTTGTTGGTCCAAAATGCGAACCCAGATTGTAAGACTATTTTAAAAGCATTGGGACCAGCGGCTACACTAGAAGAAATGATGACAGCATGTCAGGGAGTAGGAGGACCCGGCCATAAGGCAAGAGTTTTGGCTGAAGCAATGAGCCAAGTAACAAATTCAGCTACCATAATGATGCAGAGAGGCAATTTTAGGAACCAAAGAAAGATTGTTAAGTGTTTCAATTGTGGCAAAGAAGGGCACACAGCCAGAAATTGCAGGGCCCCTAGGAAAAAGGGCTGTTGGAAATGTGGAAAGGAAGGACACCAAATGAAAGATTGTACTGAGAGACAGGCTAATTTTTTAGGGAAGATCTGGCCTTCCTACAAGGGAAGGCCAGGGAATTTTCTTCAGAGCAGACCAGAGCCAACAGCCCCACCAGAAGAGAGCTTCAGGTCTGGGGTAGAGACAACAACTCCCCCTCAGAAGCAGGAGCCGATAGACAAGGAACTGTATCCTTTAACTTCCCTCAGGTCACTCTTTGGCAACGACCCCTCGTCACAATAAAGATAGGGGGGCAACTAAAGGAAGCTCTATTAGATACAGGAGCAGATGATACAGTATTAGAAGAAATGAGTTTGCCAGGAAGATGGAAACCAAAAATGATAGGGGGAATTGGAGGTTTTATCAAAGTAAGACAGTATGATCAGATACTCATAGAAATCTGTGGACATAAAGCTATAGGTACAGTATTAGTAGGACCTACACCTGTCAACATAATTGGAAGAAATCTGTTGACTCAGATTGGTTGCACTTTAAATTTTCCCATTAGCCCTATTGAGACTGTACCAGTAAAATTAAAGCCAGGAATGGATGGCCCAAAAGTTAAACAATGGCCATTGACAGAAGAAAAAATAAAAGCATTAGTAGAAATTTGTACAGAGATGGAAAAGGAAGGGAAAATTTCAAAAATTGGGCCTGAAAATCCATACAATACTCCAGTATTTGCCATAAAGAAAAAAGACAGTACTAAATGGAGAAAATTAGTAGATTTCAGAGAACTTAATAAGAGAACTCAAGACTTCTGGGAAGTTCAATTAGGAATACCACATCCCGCAGGGTTAAAAAAGAAAAAATCAGTAACAGTACTGGATGTGGGTGATGCATATTTTTCAGTTCCCTTAGATGAAGACTTCAGGAAGTATACTGCATTTACCATACCTAGTATAAACAATGAGACACCAGGGATTAGATATCAGTACAATGTGCTTCCACAGGGATGGAAAGGATCACCAGCAATATTCCAAAGTAGCATGACAAAAATCTTAGAGCCTTTTAGAAAACAAAATCCAGACATAGTTATCTATCAATACATGGATGATTTGTATGTAGGATCTGACTTAGAAATAGGGCAGCATAGAACAAAAATAGAGGAGCTGAGACAACATCTGTTGAGGTGGGGACTTACCACACCAGACAAAAAACATCAGAAAGAACCTCCATTCCTTTGGATGGGTTATGAACTCCATCCTGATAAATGGACAGTACAGCCTATAGTGCTGCCAGAAAAAGACAGCTGGACTGTCAATGACATACAGAAGTTAGTGGGGAAATTGAATTGGGCAAGTCAGATTTACCCAGGGATTAAAGTAAGGCAATTATGTAAACTCCTTAGAGGAACCAAAGCACTAACAGAAGTAATACCACTAACAGAAGAAGCAGAGCTAGAACTGGCAGAAAACAGAGAGATTCTAAAAGAACCAGTACATGGAGTGTATTATGACCCATCAAAAGACTTAATAGCAGAAATACAGAAGCAGGGGCAAGGCCAATGGACATATCAAATTTATCAAGAGCCATTTAAAAATCTGAAAACAGGAAAATATGCAAGAATGAGGGGTGCCCACACTAATGATGTAAAACAATTAACAGAGGCAGTGCAAAAAATAACCACAGAAAGCATAGTAATATGGGGAAAGACTCCTAAATTTAAACTGCCCATACAAAAGGAAACATGGGAAACATGGTGGACAGAGTATTGGCAAGCCACCTGGATTCCTGAGTGGGAGTTTGTTAATACCCCTCCCTTAGTGAAATTATGGTACCAGTTAGAGAAAGAACCCATAGTAGGAGCAGAAACCTTCTATGTAGATGGGGCAGCTAACAGGGAGACTAAATTAGGAAAAGCAGGATATGTTACTAATAGAGGAAGACAAAAAGTTGTCACCCTAACTGACACAACAAATCAGAAGACTGAGTTACAAGCAATTTATCTAGCTTTGCAGGATTCGGGATTAGAAGTAAACATAGTAACAGACTCACAATATGCATTAGGAATCATTCAAGCACAACCAGATCAAAGTGAATCAGAGTTAGTCAATCAAATAATAGAGCAGTTAATAAAAAAGGAAAAGGTCTATCTGGCATGGGTACCAGCACACAAAGGAATTGGAGGAAATGAACAAGTAGATAAATTAGTCAGTGCTGGAATCAGGAAAGTACTATTTTTAGATGGAATAGATAAGGCCCAAGATGAACATGAGAAATATCACAGTAATTGGAGAGCAATGGCTAGTGATTTTAACCTGCCACCTGTAGTAGCAAAAGAAATAGTAGCCAGCTGTGATAAATGTCAGCTAAAAGGAGAAGCCATGCATGGACAAGTAGACTGTAGTCCAGGAATATGGCAACTAGATTGTACACATTTAGAAGGAAAAGTTATCCTGGTAGCAGTTCATGTAGCCAGTGGATATATAGAAGCAGAAGTTATTCCAGCAGAAACAGGGCAGGAAACAGCATATTTTCTTTTAAAATTAGCAGGAAGATGGCCAGTAAAAACAATACATACTGACAATGGCAGCAATTTCACCGGTGCTACGGTTAGGGCCGCCTGTTGGTGGGCGGGAATCAAGCAGGAATTTGGAATTCCCTACAATCCCCAAAGTCAAGGAGTAGTAGAATCTATGAATAAAGAATTAAAGAAAATTATAGGACAGGTAAGAGATCAGGCTGAACATCTTAAGACAGCAGTACAAATGGCAGTATTCATCCACAATTTTAAAAGAAAAGGGGGGAT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CTCTGGCTAACTAGGGAACCCACTGCTTAAGCCTCAATAAAGCTTGCCTTGAGTGCTTCAAGTAGTGTGTGCCCGTCTGTTGTGT6ACTCTGGTAACTAGAGATCrCTCAGACCCTTTTAGTCAGTGTGGAAAATCTCTAGCAGTGGCGCCCGAACAGGGACCTGAAAGCGAAAGGGAAACCAGAGGAGCTCTCTCGACGCAGGACTCGGCTTGCTGAAGCGCGCACGGCAAGAGGCGAGGGGCGGCGACTGGTGAGTACGCCAAAAATTTTGACTAGCGGAGGCTAGAAGGAGAGAGATGGGTGCGAGAGCGTCAGTATTAAGCGGGGGAGAATTAGATCGATGGGAAAAAATTCGGTTAAGGCCAGGGGGAAAGAAAAAATATAAATTAAAACATATAGTATGGGCAAGCAGGGAGCTAGAACGATTCGCAGTTAATCCTGGCCTGTTAGAAACATCAGAAGGCTGTAGACAAATACTGGGACAGCTACAACCATCCCTTCAGACAGGATCAGAAGAACTTAGATCATTATATAATACAGTAGCAACCCTCTATTGTGTGCATCAAAGGATAGAGATAAAAGACACCAAGGAAGCTTTAGACAAGATAGAGGAAGAGCAAAACAAAAGTAAGAAAAAAGCACAGCAAGCAGCAGCTGACACAGGACACAGCAATCAGGTCAGCCAAAATTACCCTATAGTGCAGAACATCCAGGGGCAAATGGTACATCAGGCCATATCACCTAGAACTTTA,AATGCATGGGTAAAAGTAGTAGAAGAGAAGGCTTTCAGCCCAGAAGTGATACCCATGTTTTCAGCATTATCAGAAGGAGCCACCCCACAAGATTTAAACACCATGCTAAACACAGTGGGGGGACATCAAGCAGCCATGCAAATGTTAAAAGAGACCATCAATGAGGAAGCTGCAGAATGGGATAGAGTGCATCCAGTGCATGCAGGGCCTATTGCACCAGGCCAGATGAGAGAACCAAGGGGAAGTGACATAGCAGGAArTAfTAfiTACCCTTCAGGAACAAATAGGATGGATGACAAATAATCCACCTATCCCAGTAGGAGAAATTTATAAAAGATGGATAATCCTGGGATTAAATAAAATAGTAAGAATGTATAGCCCTACCAGCATTCTGGACATAAGACAAGGACCAAAGGAACCCTTTAGAGACTATGTAGACCGGTTCTATAAAACTCTAAGAGCCGAGCAAGCTTCACAGGAGGTAAAAAATTGGATGACAGAAACCTTGTTGGTCCAAAATGCGAACCCAGATTGTAAGACTATTTTAAAAGCATTGGGACCAGCGGCTACACTAGAAGAAATGATGACAGCATGTCAGGGAGTAGGAGGACCCGGCCATAAGGCAAGAGTTTTGGCTGAAGCAATGAGCCAAGTAACAAATTCAGCTACCATAATGATGCAGAGAGGCAATTTTAGGAACCAAAGAAAGATTGTTAAGTGTTTCAATTGTGGCAAAGAAGGGCACACAGCCAGAAATTGCAGGGCCCCTAGGAAAAAGGGCTGTTGGAAATGTGGAAAGGAAGGACACCAAATGAAAGATTGTACTGAGAGACAGGCTAATTTTTTAGGGAAGATCTGGCCTTCCTACAAGGGAAGGCCAGGGAATTTTCTTCAGAGCAGACCAGAGCCAACAGCCCCACCAGAAGAGAGCTTCAGGTCTGGGGTAGAGACAACAACTCCCCCTCAGAAGCAGGAGCCGATAGACAAGGAACTGTATCCTTTAACTTCCCTCAGGTCACTCTTTGGCAACGACCCCTCGTCACAATAAAGATAGGGGGGCAACTAAAGGAAGCTCTATTAGATACAGGAGCAGATGATACAGTATTAGAAGAAATGAGTTTGCCAGGAAGATGGAAACCAAAAATGATAGGGGGAATTGGAGGTTTTATCAAAGTAAGACAGTATGATCAGATACTCATAGAAATCTGTGGACATAAAGCTATAGGTACAGTATTAGTAGGACCTACACCTGTCAACATAATTGGAAGAAATCTGTTGACTCAGATTGGTTGCACTTTAAATTTTCCCATTAGCCCTATTGAGACTGTACCAGTAAAATTAAAGCCAGGAATGGATGGCCCAAAAGTTAAACAATGGCCATTGACAGAAGAAAAAATAAAAGCATTAGTAGAAATTTGTACAGAGATGGAAAAGGAAGGGAAAATTTCAAAAATTGGGCCTGAAAATCCATACAATACTCCAGTATTTGCCATAAAGAAAAAAGACAGTACTAAATGGAGAAAATTAGTAGATTTCAGAGAACTTAATAAGAGAACTCAAGACTTCTGGGAAGTTCAATTAGGAATACCACATCCCGCAGGGTTAAAAAAGAAAAAATCAGTAACAGTACTGGATGTGGGTGATGCATATTTTTCAGTTCCCTTAGATGAAGACTTCAGGAAGTATACTGCATTTACCATACCTAGTATAAACAATGAGACACCAGGGATTAGATATCAGTACAATGTGCTTCCACAGGGATGGAAAGGATCACCAGCAATATTCCAAAGTAGCATGACAAAAATCTTAGAGCCTTTTAGAAAACAAAATCCAGACATAGTTATCTATCAATACATGGATGATTTGTATGTAGGATCTGACTTAGAAATAGGGCAGCATAGAACAAAAATAGAGGAGCTGAGACAACATCTGTTGAGGTGGGGACTTACCACACCAGACAAAAAACATCAGAAAGAACCTCCATTCCTTTGGATGGGTTATGAACTCCATCCTGATAAATGGACAGTACAGCCTATAGTGCTGCCAGAAAAAGACAGCTGGACTGTCAATGACATACAGAAGTTAGTGGGGAAATTGAATTGGGCAAGTCAGATTTACCCAGGGATTAAAGTAAGGCAATTATGTAAACTCCTTAGAGGAACCAAAGCACTAACAGAAGTAATACCACTAACAGAAGAAGCAGAGCTAGAACTGGCAGAAAACAGAGAGATTCTAAAAGAACCAGTACATGGAGTGTATTATGACCCATCAAAAGACTTAATAGCAGAAATACAGAAGCAGGGGCAAGGCCAATGGACATATCAAATTTATCAAGAGCCATTTAAAAATCTGAAAACAGGAAAATATGCAAGAATGAGGGGTGCCCACACTAATGATGTAAAACAATTAACAGAGGCAGTGCAAAAAATAACCACAGAAAGCATAGTAATATGGGGAAAGACTCCTAAATTTAAACTGCCCATACAAAAGGAAACATGGGAAACATGGTGGACAGAGTATTGGCAAGCCACCTGGATTCCTGAGTGGGAGTTTGTTAATACCCCTCCCTTAGTGAAATTATGGTACCAGTTAGAGAAAGAACCCATAGTAGGAGCAGAAACCTTCTATGTAGATGGGGCAGCTAACAGGGAGACTAAATTAGGAAAAGCAGGATATGTTACTAATAGAGGAAGACAAAAAGTTGTCACCCTAACTGACACAACAAATCAGAAGACTGAGTTACAAGCAATTTATCTAGCTTTGCAGGATTCGGGATTAGAAGTAAACATAGTAACAGACTCACAATATGCATTAGGAATCATTCAAGCACAACCAGATCAAAGTGAATCAGAGTTAGTCAATCAAATAATAGAGCAGTTAATAAAAAAGGAAAAGGTCTATCTGGCATGGGTACCAGCACACAAAGGAATTGGAGGAAATGAACAAGTAGATAAATTAGTCAGTGCTGGAATCAGGAAAGTACTATTTTTAGATGGAATAGATAAGGCCCAAGATGAACATGAGAAATATCACAGTAATTGGAGAGCAATGGCTAGTGATTTTAACCTGCCACCTGTAGTAGCAAAAGAAATAGTAGCCAGCTGTGATAAATGTCAGCTAAAAGGAGAAGCCATGCATGGACAAGTAGACTGTAGTCCAGGAATATGGCAACTAGATTGTACACATTTAGAAGGAAAAGTTATCCTGGTAGCAGTTCATGTAGCCAGTGGATATATAGAAGCAGAAGTTATTCCAGCAGAAACAGGGCAGGAAACAGCATATTTTCTTTTAAAATTAGCAGGAAGATGGCCAGTAAAAACAATACATACTGACAATGGCAGCAATTTCACCGGTGCTACGGTTAGGGCCGCCTGTTGGTGGGCGGGAATCAAGCAGGAATTTGGAATTCCCTACAATCCCCAAAGTCAAGGAGTAGTAGAATCTATGAATAAAGAATTAAAGAAAATTATAGGACAGGTAAGAGATCAGGCTGAACATCTTAAGACAGCAGTACAAATGGCAGTATTCATCCACAATTTTAAAAGAAAAGGGGGGATTGGGGGGTACAGTGCAGGGGAAAGAATAGTAGACATAATAGCAACAGACATACAAACTAAAGAATTACAAAAACAAATTACAAAAATTCAAAATTTTCGGGTTTATTACAGGGACAGCAGAAATCCACTTTGGAAAGGACCAGCAAAGCTCCTCTGGAAAGGTGAAGGGGCAGTAGTAATACAAGATAATAGTGACATAAAAGTAGTGCCAAGAAGAAAAGCAAAGATCATTAGGGATTATGGAAAACAGATGGCAGGTGATGATTGTGTGGCAAGTAGACAGGATGAGGATTAGAACATGGAAAAGTTTAGTAAAACACCATATGTATGTTTCAGGGAAAGCTAGGGGATGGTTTTATAGACATCACTATGAAAGCCCTCATCCAAGAATAAGTTCAGAAGTACACATCCCACTAGGGGATGCTAGATTGGTAATAACAACATATTGGGGTCTGCATACAGGAGAAAGAGACTGGCATTTGGGTCAGGGAGTCTCCATAGAATGGAGGAAAAAGAGATATAGCACACAAGTAGACCCTGAACTAGCAGACCAACTAATTCATCTGTATTACTTTGACTGTTTTTCAGACTCTGCTATAAGAAAGGCCTTATTAGGACACATAGTTAGCCCTAGGTGTGAATATCAAGCAGGACATAACAAGGTAGGATCTCTACAATACTTGGCACTAGCAGCATTAATAACACCAAAAAAGATAAAGCCACCTTTGCCTAGTGTTACGAAACTGACAGAGGATAGATGGAACAAGCCCCAGAAGACCAAGGGCCACAGAGGGAGCCACACAATGAATGGACACTAGAGCTTTTAGAGGAGCTTAAGAATGAAGCTGTTAGACATTTTCCTAGGATTTGGCTCCATGGCTTAGGGCAACATATCTATGAAACTTATGGGGATACTTGGGCAGGAGTGGAAGCCATAATAAGAATTCTGCAACAACTGCTGTTTATCCATTTTCAGAATTGGGTGTCGACATAGCAGAATAGGCGTTACTCGACAGAGGAGAGCAAGAAATGGAGCCAGTAGATCCTAGACTAGAGCCCTGGAAGCATCCAGGAAGTCAGCCTAAAACTGCTTGTACCAATTGCTATTGTAAAAAGTGTTGCTTTCATTGCCAAGTTTGTTTCATAACAAAAGCCTTAGGCATCTCCTATGGCAGGAAGAAGCGGAGACAGCGACGAAGAGCTCATCAGAACAGTCAGACTCATCAAGCTTCTCTATCAAAGCAGTAAGTAGTACATGTAATGCAACCTATACCAATAGTAGCAATAGTAGCATTAGTAGTAGCAATAATAATAGCAATAGTTGTGTGGTCCATAGTAATCATAGAATATAGGAAAATATTAAGACAAAGAAAAATAGACAGGTTAATTGATAGACTAATAGAAAGAGCAGAAGACAGTGGCAATGAGAGTGAAGGAGAAATATCAGCACTTGTGGAGATGGGGGTGGAGATGGGGCACCATGCTCCTTGGGATGTTGATGATCTGTAGTGCTACAGAAAAATTGTGGGTCACAGTCTATTATGGGGTACCTGTGTGGAAGGAAGCAACCACCACTCTATTTTGTGCATCAGATGCTAAAGCATATGATACAGAGGTACATAATGTTTGGGCCACACATGCCTGTGTACCCACAGACCCCAACCCACAAGAAGTAGTATTGGTAAATGTGACAGAAAATTTTAACATGTGGAAAAATGACATGGTAGAACAGATGCATGAGGATATAATCAGTTTATGGGATCAAAGCCTAAAGCCATGTGTAAAATTAACCCCACTCTGTGTTAGTTTAAAGTGCACTGATTTGAAGAATGATACTAATACCAATAGTAGTAGCGGGAGAATGATAATGGAGAAAGGAGAGATAAAAAACTGCTCTTTCAATATCAGCACAAGCATAAGAGGTAAGGTGCAGAAAGAATATGCATTTTTTTATAAACTTGATATAATACCAATAGATAATGATACTACCAGCTATAAGTTGACAAGTTGTAACACCTCAGTCATTACACAGGCCTGTCCAAAGGTATCCTTTGAGCCAATTCCCATACATTATTGTGCCCCGGCTGGTTTTGCGATTCTAAAATGTAATAATAAGACGTTCAATGGAACAGGACCATGTACAAATGTCAGCACAGTACAATGTACACATGGAATTAGGCCAGTAGTATCAACTCAACTGCTGTTAAATGGCAGTCTAGCAGAAGAAGAGGTAGTAATTAGATCTGTCAATTTCACGGACAATGCTAAAACCATAATAGTACAGCTGAACACATCTGTAGAAATTAATTGTACAAGACCCAACAACAATACAAGAAAAAGAATCCGTATCCAGAGAGGACCAGGGAGAGCATTTGTTACAATAGGAAAAATAGGAAATATGAGACAAGCACATTGTAACATTAGTAGAGCAAAATGGAATAACACTTTAAAACAGATAGCTAGCAAATTAAGAGAACAATTTGGAAATAATAAAACAATAATCTTTAAGCAATCCTCAGGAGGGGACCCAGAAATTGTAACGCACAGTTTTAATTGTGGAGGGGAATTTTTCTACTGTAATTCAACACAACTGTTTAATAGTACTTGGTTTAATAGTACTTGGAGTACTGAAGGGTCAAATAACACTGAAGGAAGTGACACAATCACCCTCCCATGCAGAATAAAACAAATTATAAACATGTGGCAGAAAGTAGGAAAAGCAATGTATGCCCCTCCCATCAGTGGACAAATTAGATGTTCATCAAATATTACAGGGCTGCTATTAACAAGAGATGGTGGTAATAGCAACAATGAGTCCGAGATCTTCAGACCTGGAGGAGGAGATATGAGGGACAATTGGAGAAGTGAATTATATAAATATAAAGTAGTAAAAATTGAACCATTAGGAGTAGCACCCACCAAGGCAAAGAGAAGAGTGGTGCAGAGAGAAAAAAGAGCAGTGGGAATAGGAGCTTTGTTCCTTGGGTTCTTGGGAGCAGCAGGAAGCACTATGGGCGCAGCCTCAATGACGCTGACGGTACAGGCCAGACAATTATTGTCTGGTATAGTGCAGCAGCAGAACAATTTGCTGAGGGCTATTGAGGCGCAACAGCATCTGTTGCAACTCACAGTCTGGGGCATCAAGCAGCTCCAGGCAAGAATCCTGGCTGTGGAAAGATACCTAAAGGATCAACAGCTCCTGGGGATTTGGGGTTGCTCTGGAAAACTCATTTGCACCACTGCTGTGCCTTGGAATGCTAGTTGGAGTAATAAATCTCTGGAACAGATTTGGAATCACACGACCTGGATGGAGTGGGACAGAGAAATTAACAATTACACAAGCTTAATACACTCCTTAATTGAAGAATCGCAAAACCAGCAAGAAAAGAATGAACAAGAATTATTGGAATTAGATAAATGGGCAAGTTTGTGGAATTGGTTTAACATAACAAATTGGCTGTGGTATATAAAATTATTCATAATGATAGTAGGAGGCTTGGTAGGTTTAAGAATAGTTTTTGCTGTACTTTCTATAGTGAATAGAGTTAGGCAGGGATATTCACCATTATCGTTTCAGACCCACCTCCCAACCCCGAGGGGACCCGACAGGCCCGAAGGAATAGAAGAAGAAGGTGGAGAGAGAGACAGAGACAGATCCATTCGATTAGTGAACGGATCCTTGGCACTTATCTGGGACGATCTGCGGAGCCTGTGCCTCTTCAGCTACCACCGCTTGAGAGACTTACTCTTGATTGTAACGAGGATTGTGGAACTTCTGGGACGCAGGGGGTGGGAAGCCCTCAAATATTGGTGGAATCTCCTACAGTATTGGAGTCAGGAACTAAAGAATAGTGCTGTTAGCTTGCTCAATGCCACAGCCATAGCAGTAGCTGAGGGGACAGATAGGGTTATAGAAGTAGTACAAGGAGCTTGTAGAGCTATTCGCCACATACCTAGAAGAATAAGACAGGGCTTGGAAAGGATTTTGCTATAAGATGGGTGGCAAGTGGTCAAAAAGTAGTGTGATTGGATGGCCTACTGTAAGGGAAAGAATGAGACGAGCTGAGCCAGCAGCAGATAGGGTGGGAGCAGCATCTCGAGACCTGGAAAAACATGGAGCAATCACAAGTAGCAATACAGCAGCTACCAATGCTGCTTGTGCCTGGCTAGAAGCACAAGAGGAGGAGGAGGTGGGTTTTCCAGTCACACCTCAGGTACCTTTAAGACCAATGACTTACAAGGCAGCTGTAGATCTTAGCCACTTTTTAAAAGAAAAGGGGGGACTGGAAGGGCTAATTCACTCCCAAAGAAGACAAGATATCCTTGATCTGTGGATCTACCACACACAAGGCTACTTCCCTGATTAGCAGAACTACACACCAGGGCCAGGGGTCAGATATCCACTGACCTTTGGATGGTGCTACAAGCTAGTACCAGTTGAGCCAGATAAGATAGAAGAGGCCAATAAAGGAGAGAACACCAGCTTGTTACACCCTGTGAGCCTGCATGGGATGGATGACCCGGAGAGAGAAGTGTTAGAGTGGAGGTTTGACAGCCGCCTAGCATTTCATCACGTGGCCCGAGAGCTGCATCCGGAGTACTTCAAGAACTGCTGACATCGAGCTTGCTACAAGGGACTTTCCGCTGGGGACTTTCCAGGGAGGCGTGGCCTGGGCGGGACTGGGGAGTGGCGAGCCCTCAGATCCTGCATATAAGCAGCTGCTTTTTGCCTGTACTGGGTCTCTCTGGTTAGACCAGATCTGAGCCTGGGAGCTCTCTGGCTAACTAGGGAACCCACTGCTTAAGCCTCAATAAAGCTTGCCTTGAGTGCTTC下述实施例提供适用于床边体外诊断检验试剂盒的特定寡核苷酸序列。序列1-44(在GAG区域之前)GGTCTCTCTGGTTAGACCAGATCTGAGCCTGGGAGCTCTCTGGC序列63-179(在GAG区域之前)CTTAAGCCTCAATAAAGCTTGCCTTGAGTGCTTCAAGTAGTGTGTGCCCGTCTGTTGTGTGACTCTGGTAACTAGAGATCCCTCAGACCCTTTTAGTCAGTGTGGAAAATCTCTAGC序列252-364(在GAG区域之前和在GAG区域中的序列)CTGAAGCGCGCACGGCAAGAGGCGAGGGGCGGCGACTGGTGAGTACGCCAAAAATTTTGACTAGCGGAGGCTAGAAGGAGAGAGATGGGTGCGAGAGCGTCAGTATTAAGCGG序列448-539(GAG区域中的序列)GCAGGGAGCTAGAACGATTCGCAGTTAATCCTGGCCTGTTAGAAACATCAGAAGGCTGTAGACAAATACTGGGACAGCTACAACCATCCCTT序列762-929(GAG区域中的序列)GTACATCAGGCCATATCACCTAGAACTTTAAATGCATGGGTAAAAGTAGTAGAAGAGAAGGCTTTCAGCCCAGAAGTGATACCCATGTTTTCAGCATTATCAGAAGGAGCCACCCCACAAGATTTAAACACCATGCTAAACACAGTGGGGGGACATCAAGCAGCCATG序列951-1113(GAG区域中的序列)AATGAGGAAGCTGCAGAATGGGATAGAGTGCATCCAGTGCATGCAGGGCCTATTGCACCAGGCCAGATGAGAGAACCAAGGGGAAGTGACATAGCAGGAACTACTAGTACCCTTCAGGAACAAATAGGATGGATGACAAATAATCCACCTATCCCAGTAGGAG序列1197-1255(GAG-P0L区域中的序列)GGACCAAAGGAACCCTTTAGAGACTATGTAGACCGGTTCTATAAAACTCTAAGAGCCGA序列1378-1422(GAG-P0L区域中的序列)CAGCATGTCAGGGAGTAGGAGGACCCGGCCATAAGGCAAGAGTTT序列2873_2930(GAG-P0L区域中的序列)TTAGTGGGGAAATTGAATTGGGCAAGTCAGATTTACCCAGGGATTAAAGTAAGGCAAT序列別64-8515(NEF区域中的序列)GAGCAATCACAAGTAGCAATACAGCAGCTACCAATGCTGCTTGTGCCTGGCT序列8880-9001(NEF区域中和NEF区域之后的序列)GTGTTAGAGTGGAGGTTTGACAGCCGCCTAGCATTTCATCACGTGGCCCGAGAGCTGCATCCGGAGTACTTCAAGAACTGCTGACATCGAGCTTGCTACAAGGGACTTTCCGCTGGGGACTT序列9077-9129(NEF区域之后的序列)CCTGTACTGGGTCTCTCTGGTTAGACCAGATCTGAGCCTGGGAGCTCTCTGGCHIV病毒RNA的特有部分的一些其他实例在下面的序列中用单下划线和双下划线标记，所述特有部分用于使用基因探针的HIV病毒RNA的杂交和检测GGTCTCTCTGGTTAGACCAGATCTGAGCCTGGGAGCTCTCTGGCTAACTAGGGAACCCACTGCTTAAGCCCAATAAAGCTTGCCTTGAGTGCTTCAAGTAGTGTGTGCCCGTCTGTTGTGTGACTCTGGTAACTAGAGATCCCTCAGACCCTTTTAGTCAGTGTGGAAAATCTCTAGCAGTGGCGCCCGAACAGGGACCTGAAAGCGAAAGGGAAACCAGAGGAGCTCTCTCGACGCAGGACTCGGCTTGCTGAAGCGCGCACGGCAAGAGGCGAGGGGCGGCGACTGGTGAGTACGCCAAAAATTTTGACTAGCGGAGGCTAGAAGGAGAGAGATGGGTGCGAGAGCGTCAGTATTAAGCGGGGGAGAATTAGATCGATGGGAAAAAATTCGGTTAAGGCCAGGGGGAAAGAAAAAATATAAATTAAAACATATAGTATGGGCAAGCAGGGAGCTAGAACGATTCGCAGTTAATCCTGGCCTGTTAGAAACATCAGAAGGCTGTAGACAAATACTGGGACAGCTACAACCATCCCTTCAGACAGGATCAGAAGAACTTAGATCATTATATAATACAGTAGCAACCCTCTATTGTGTGCATCAAAGGATAGAGATAAAAGACACCAAGGAAGCTTTAGACAAGATAGAGGAAGAGCAAAACAAAAGTAAGAAAAAAGCACAGCAAGCAGCAGCTGACACAGGACACAGCAATCAGGTCAGCCAAAATTACCCTATAGTGCAGAACATCCAGGGGCAAATGGTACATCAGGCCATATCACCTAGAACTTTAAATGCATGGGTAAAAGTAGTAGAAGAG,AAGGCTTTCAGCCCAGAAGTGATACCCATGTTTTCAGCATTATCAGAAGGAGCCACCCCACAAGATTTAAACACCATGCTAAACACAGTGGGGGGACATCAAGCAGCCATGCAAATGTTAAAAGAGACCATCAATGAGGAAGCTGCAGAATGGGATAGAGTGCATCCAGTGCATGCAGGGCCTATTGCACCAGGCCAGATGAGAGAACCAAGGGGAAGTGACATAGCAGGAACTAGTAGTACCCTTCAGGAACAAATAGGATGGATGACAAATAATCCACCTATCCCAGTAGGAGAAATTTATAAAAGATGGATAATCCTGGGATTAAATAAAATAGTAAGAATGTATAGCCCTACCAGCATTCTGGACATAAGACAAGGACCAAAGGAACCCTTTAGAGACTATGTAGACCGGTTCTATAAAACTCTAAGAGCCGAGCAAGCTTCACAGGAGGTAAAAAATTGGATGACAGAAACCTTGTTGGTCCAAAATGCGAACCCAGATTGTAAGACTATTTTAAAAGCATTGGGACCAGCGGCTACACTAGAAGAAATGATGACAGCATGTCAGGGAGTAGGAGGACCCGGCCATAAGGCAAGAGTTTTGGCTGAAGCAATGAGCCAAGTAACAAATTCAGCTACCATAATGATGCAGAGAGGCAATTTTAGGAACCAAAGAAAGATTGTTAAGTGTTTCAATTGTGGCAAAGAAGGGCACACAGCCAGAAATTGCAGGGCCCCTAGGAAAAAGGGCTGTTGGAAATGTGGAAAGGAAGGACACCAAATGAAAGATTGTACTGAGAGACAGGCTAATTTTTTAGGGAAGATCTGGCCTTCCTACAAGGGAAGGCCAGGGAATTTTCTTCAGAGCAGACCAGAGCCAACAGCCCCACCAGAAGAGAGCTTCAGGTCTGGGGTAGAGACAACAACTCCCCCTCAGAAGCAGGAGCCGATAGACAAGGAACTGTATCCTTTAACTTCCCTCAGGTCACTCTTTGGCAACGACCCCTCGTCACAATAAAGATAGGGGGGCAACTAAAGGAAGCTCTATTAGATACAGGAGCAGATGATACAGTATTAGAAGAAATGAGTTTGCCAGGAAGATGGAAACCAAAAATGATAGGGGGAATTGGAGGTTTTATCAAAGTAAGACAGTATGATCAGATACTCATAGAAATCTGTGGACATAAAGCTATAGGTACAGTATTAGTAGGACCTACACCTGTCAACATAATTGGAAGAAATCTGTTGACTCAGATTGGTTGCACTTTAAATTTTCCCATTAGCCCTATTGAGACTGTACCAGTAAAATTAAAGCCAGGAATGGATGGCCCAAAAGTTAAACAATGGCCATTGACAGAAGAAAAAATAAAAGCATTAGTAGAAATTTGTACAGAGATGGAAAAGGAAGGGAAAATTTGAAAAATTGGGCCTGAAAATCCATACAATACTCCAGTATTTGCCATAAAGAAAAAAGACAGTACTAAATGGAGAAAATTAGTAGATTTCAGAGAACTTAATAAGAGAACTCAAGACTTCTGGGAAGTTCAATTAGGAATACCACATCCCGCAGGGTTAAAAAAGAAAAAATCAGTAACAGTACTGGATGTGGGTGATGCATATTTTTCAGTTCCCTTAGATGAAGACTTCAGGAAGTATACTGCATTTACCATACCTAGTATAAACAATGAGACACCAGGGATTAGATATCAGTACAATGTGCTTCCACAGGGATGGAAAGGATCACCAGCAATATTCCAAAGTAGCATGACAAAAATCTTAGAGCCTTTTAGAAAACAAAATCCAGACATAGTTATCTATCAATACATGGATGATTTGTATGTAGGATCTGACTTAGAAATAGGGCAGCATAGAACAAAAATAGAGGAGCTGAGACAACATCTGTTGAGGTGGGGACTTACCACACCAGACAAAAAACATCAGAAAGAACCTCCATTCCTTTGGATGGGTTATGAACTCCATCCTGATAAATGGACAGTACAGCCTATAGTGCTGCCAGAAAAAGACAGCTGGACTGTCAATGACATACAGAAGTTAGTGGGGAAATTGAATTGGGCAAGTCAGATTTACCCAGGGATTAAAGTAAGGCAATTATGTAAACTCCTTAGAGGAACCAAAGCACTAACAGAAGTAATACCACTAACAGAAGAAGCAGAGCTAGAACTGGCAGAAAACAGAGAGATTCTAAAAGAACCAGTACATGGAGTGTATTATGACCCATCAAAAGACTTAATAGCAGAAATACAGAAGCAGGGGCAAGGCCAATGGACATATCAAATTTATCAAGAGCCATTTAAAAATCTGAAAACAGGAAAATATGCAAGAATGAGGGGTGCCCACACTAATGATGTAAAACAATTAACAGAGGCAGTGCAAAAAATAACCACAGAAAGCATAGTAATATGGGGAAAGACTCCTAAATTTAAACTGCCCATACAAAAGGAAACATGGGAAACATGGTGGACAGAGTATTGGCAAGCCACCTGGATTCCTGAGTGGGAGTTTGTTAATACCCCTCCCTTAGTGAAATTATGGTACCAGTTAGAGAAAGAACCCATAGTAGGAGCAGAAACCTTCTATGTAGATGGGGCAGCTAACAGGGAGACTAAATTAGGAAAAGCAGGATATGTTACTAATAGAGGAAGACAAAAAGTTGTCACCCTAACTGACACAACAAATCAGAAGACTGAGTTACAAGCAATTTATCTAGCTTTGCAGGATTCGGGATTAGAAGTAAACATAGTAACAGACTCACAATATGCATTAGGAATCATTCAAGCACAACCAGATCAAAGTGAATCAGAGTTAGTCAATCAAATAATAGAGCAGTTAATAAAAAAGGAAAAGGTCTATCTGGCATGGGTACCAGCACACAAAGGAATTGGAGGAAATGAACAAGTAGATAAATTAGTCAGTGCTGGAATCAGGAAAGTACTATTTTTAGATGGAATAGATAAGGCCCAAGATGAACATGAGAAATATCACAGTAATTGGAGAGCAATGGCTAGTGATTTTAACCTGCCACCTGTAGTAGCAAAAGAAATAGTAGCCAGCTGTGATAAATGTCAGCTAAAAGGAGAAGCCATGCATGGACAAGTAGACTGTAGTCCAGGAATATGGCAACTAGATTGTACACATTTAGAAGGAAAAGTTATCCTGGTAGCAGTTCATGTAGCCAGTGGATATATAGAAGCAGAAGTTATTCCAGCAGAAACAGGGCAGGAAACAGCATATTTTCTTTTAAAATTAGCAGGAAGATGGCCAGTAAAAACAATACATACTGACAATGGCAGCAATTTCACCGGTGCTACGGTTAGGGCCGCCTGTTGGTGGGCGGGAATCAAGCAGGAATTTGGAATTCCCTACAATCCCCAAAGTCAAGGAGTAGTAGAATCTATGAATAAAGAATTAAAGAAAATTATAGGACAGGTAAGAGATCAGGCTGAACATCTTAAGACAGCAGTACAAATGGCAGTATTCATCCACAATTTTAAAAGAAAAGGGGGGATTGGGGGGTACAGTGCAGGGGAAAGAATAGTAGACATAATAGCAACAGACATACAAACTAAAGAATTACAAAAACAAATTACAAAAATTCAAAATTTTCGGGTTTATTACAGGGACAGCAGAAATCCACTTTGGAAAGGACCAGCAAAGCTCCTCTGGAAAGGTGAAGGGGCAGTAGTAATACAAGATAATAGTGACATAAAAGTAGTGCCAAGAAGAAAAGCAAAGATCATTAGGGATTATGGAAAACAGATGGCAGGTGATGATTGTGTGGCAAGTAGACAGGATGAGGATTAGAACATGGAAAAGTTTAGTAAAACACCATATGTATGTTTCAGGGAAAGCTAGGGGATGGTTTTATAGACATCACTATGAAAGCCCTCATCCAAGAATAAGTTCAGAAGTACACATCCCACTAGGGGATGCTAGATTGGTAATAACAACATATTGGGGTCTGCATACAGGAGAAAGAGACTGGCATTTGGGTCAGGGAGTCTCCATAGAATGGAGGAAAAAGAGATATAGCACACAAGTAGACCCTGAACTAGCAGACCAACTAATTCATCTGTATTACTTTGACTGTTTTTCAGACTCTGCTATAAGAAAGGCCTTATTAGGACACATAGTTAGCCCTAGGTGTGAATATCAAGCAGGACATAACAAGGTAGGATCTCTACAATACTTGGCACTAGCAGCATTAATAACACCAAAAAAGATAAAGCCACCTTTGCCTAGTGTTACGAAACTGACAGAGGATAGATGGAACAAGCCCCAGAAGACCAAGGGCCACAGAGGGAGCCACACAATGAATGGACACTAGAGCTTTTAGAGGAGCTTAAGAATGAAGCTGTTAGACATTTTCCTAGGATTTGGCTCCATGGCTTAGGGCAACATATCTATGAAACTTATGGGGATACTTGGGCAGGAGTGGAAGCCATAATAAGAATTCTGCAACAACTGCTGTTTATCCATTTTCAGAATTGGGTGTCGACATAGCAGAATAGGCGTTACTCGACAGAGGAGAGCAAGAAATGGAGCCAGTAGATCCTAGACTAGAGCCCTGGAAGCATCCAGGAAGTCAGCCTAAAACTGCTTGTACCAATTGCTATTGTAAAAAGTGTTGCTTTCATTGCCAAGTTTGTTTCATAACAAAAGCCTTAGGCATCTCCTATGGCAGGAAGAAGCGGAGACAGCGACGAAGAGCTCATCAGAACAGTCAGACTCATCAAGCTTCTCTATCAAAGCAGTAAGTAGTACATGTAATGCAACCTATACCAATAGTAGCAATAGTAGCATTAGTAGTAGCAATAATAATAGCAATAGTTGTGTGGTCCATAGTAATCATAGAATATAGGAAAATATTAAGACAAAGAAAAATAGACAGGTTAATTGATAGACTAATAGAAAGAGCAGAAGACAGTGGCAATGAGAGTGAAGGAGAAATATCAGCACTTGTGGAGATGGGGGTGGAGATGGGGCACCATGCTCCTTGGGATGTTGATGATCTGTAGTGCTACAGAAAAATTGTGGGTCACAGTCTATTATGGGGTACCTGTGTGGAAGGAAGCAACCACCACTCTATTTTGTGCATCAGATGCTAAAGCATATGATACAGAGGTACATAATGTTTGGGCCACACATGCCTGTGTACCCACAGACCCCAACCCACAAGAAGTAGTATTGGTAAATGTGACAGAAAATTTTAACATGTGGAAAAATGACATGGTAGAACAGATGCATGAGGATATAATCAGTTTATGGGATCAAAGCCTAAAGCCATGTGTAAAATTAACCCCACTCTGTGTTAGTTTAAAGTGCACTGATTTGAAGAATGATACTAATACCAATAGTAGTAGCGGGAGAATGATAATGGAGAAAGGAGAGATAAAAAACTGCTCTTTCAATATCAGCACAAGCATAAGAGGTAAGGTGCAGAAAGAATATGCATTTTTTTATAAACTTGATATAATACCAATAGATAATGATACTACCAGCTATAAGTTGACAAGTTGTAACACCTCAGTCATTACACAGGCCTGTCCAAAGGTATCCTTTGAGCCAATTCCCATACATTATTGTGCCCCGGCTGGTTTTGCGATTCTAAAATGTAATAATAAGACGTTCAATGGAACAGGACCATGTACAAATGTCAGCACAGTACAATGTACACATGGAATTAGGCCAGTAGTATCAACTCAACTGCTGTTAAATGGCAGTCTAGCAGAAGAAGAGGTAGTAATTAGATCTGTCAATTTCACGGACAATGCTAAAACCATAATAGTACAGCTGAACACATCTGTAGAAATTAATTGTACAAGACCCAACAACAATACAAGAAAAAGAATCCGTATCCAGAGAGGACCAGGGAGAGCATTTGTTACAATAGGAAAAATAGGAAATATGAGACAAGCACATTGTAACATTAGTAGAGCAAAATGGAATAACACTTTAAAACAGATAGCTAGCAAATTAAGAGAACAATTTGGAAATAATAAAACAATAATCTTTAAGCAATCCTCAGGAGGGGACCCAGAAATTGTAACGCACAGTTTTAATTGTGGAGGGGAATTTTTCTACTGTAATTCAACACAACTGTTTAATAGTACTTGGTTTAATAGTACTTGGAGTACTGAAGGGTCAAATAACACTGAAGGAAGTGACACAATCACCCTCCCATGCAGAATAAAACAAATTATAAACATGTGGCAGAAAGTAGGAAAAGCAATGTATGCCCCTCCCATCAGTGGACAAATTAGATGTTCATCAAATATTACAGGGCTGCTATTAACAAGAGATGGTGGTAATAGCAACAATGAGTCCGAGATCTTCAGACCTGGAGGAGGAGATATGAGGGACAATTGGAGAAGTGAATTATATAAATATAAAGTAGTAAAAATTGAACCATTAGGAGTAGCACCCACCAAGGCAAAGAGAAGAGTGGTGCAGAGAGAAAAAAGAGCAGTGGGAATAGGAGCTTTGTTCCTTGGGTTCTTGGGAGCAGCAGGAAGCACTATGGGCGCAGCCTCAATGACGCTGACGGTACAGGCCAGACAATTATTGTCTGGTATAGTGCAGCAGCAGAACAATTTGCTGAGGGCTATTGAGGCGCAACAGCATCTGTTGCAACTCACAGTCTGGGGCATCAAGCAGCTCCAGGCAAGAATCCTGGCTGTGGAAAGATACCTAAAGGATCAACAGCTCCTGGGGATTTGGGGTTGCTCTGGAAAACTCATTTGCACCACTGCTGTGCCTTGGAATGCTAGTTGGAGTAATAAATCTCTGGAACAGATTTGGAATCACACGACCTGGATGGAGTGGGACAGAGAAATTAACAATTACACAAGCTTAATACACTCCTTAATTGAAGAATCGCAAAACCAGCAAGAAAAGAATGAACAAGAATTATTGGAATTAGATAAATGGGCAAGTTTGTGGAATTGGTTTAACATAACAAATTGGCTGTGGTATATAAAATTATTCATAATGATAGTAGGAGGCTTGGTAGGTTTAAGAATAGTTTTTGCTGTACTTTCTATAGTGAATAGAGTTAGGCAGGGATATTCACCATTATCGTTTCAGACCCACCTCCCAACCCCGAGGGGACCCGACAGGCCCGAAGGAATAGAAGAAGAAGGTGGAGAGAGAGACAGAGACAGATCCATTCGATTAGTGAACGGATCCTTGGCACTTATCTGGGACGATCTGCGGAGCCTGTGCCTCTTCAGCTACCACCGCTTGAGAGACTTACTCTTGATTGTAACGAGGATTGTGGAACTTCTGGGACGCAGGGGGTGGGAAGCCCTCAAATATTGGTGGAATCTCCTACAGTATTGGAGTCAGGAACTAAAGAATAGTGCTGTTAGCTTGCTCAATGCCACAGCCATAGCAGTAGCTGAGGGGACAGATAGGGTTATAGAAGTAGTACAAGGAGCTTGTAGAGCTATTCGCCACATACCTAGAAGAATAAGACAGGGCTTGGAAAGGATTTTGCTATAAGATGGGTGGCAAGTGGTCAAAAAGTAGTGTGATTGGATGGCCTACTGTAAGGGAAAGAATGAGACGAGCTGAGCCAGCAGCAGATAGGGTGGGAGCAGCATCTCGAGACCTGGAAAAACATGGAGCAATCACAAGTAGCAATACAGCAGCTACCAATGCTGCTTGTGCCTGGCTAGAAGCACAAGAGGAGGAGGAGGTGGGTTTTCCAGTCACACCTCAGGTACCTTTAAGACCAATGACTTACAAGGCAGCTGTAGATCTTAGCCACTTTTTAAAAGAAAAGGGGGGACTGGAAGGGCTAATTCACTCCCAAAGAAGACAAGATATCCTTGATCTGTGGATCTACCACACACAAGGCTACTTCCCTGATTAGCAGAACTACACACCAGGGCCAGGGGTCAGATATCCACTGACCTTTGGATGGTGCTACAAGCTAGTACCAGTTGAGCCAGATAAGATAGAAGAGGCCAATAAAGGAGAGAACACCAGCTTGTTACACCCTGTGAGCCTGCATGGGATGGATGACCCGGAGAGAGAAGTGTTAGAGTGGAGGTTTGACAGCCGCCTAGCATTTCATCACGTGGCCCGAGAGCTGCATCCGGAGTACTTCAAGAACTGCTGACATCGAGCTTGCTACAAGGGACTTTCCGCTGGGGACTTTCCAGGGAGGCGTGGCCTGGGCGGGACTGGGGAGTGGCGAGCCCTCAGATCCTGCATATAAGCAGCTGCTTTTTGCCTGTACTGGGTCTCTCTGGTTAGACCAGATCTGAGCCTGGGAGCTCTCTGGCTAACTAGGGAACCCACTGCTTAAGCCTCAATAAAGCTTGCCTTGAGTGCTTC为了定量显现金纳米颗粒，在载玻片上准备样品，用于吸收光谱分析。通过将含有预期量单链寡核苷酸的混合物添加到纳米颗粒的水悬浮液或含有纳米颗粒前体的溶液中，结合所选单链寡核苷酸和金纳米颗粒。将寡核苷酸官能化的金纳米颗粒与0.5%BSA混合，并将其置于玻璃板上，进行吸收光谱分析。可选地，寡核苷酸官能化的金纳米颗粒可置于滤纸上，与被检测的互补寡核苷酸序列杂交。如图18所示，利用移液器将互补和非互补单链寡核苷酸移到玻璃板的下述区域，该区域之前放置了寡核苷酸官能化的金纳米颗粒，然后在利用紫外分光光度计检查以测定通过载玻片和杂交的金纳米颗粒的吸收光谱之前，在室温保持60秒钟。在图18中，与互补DNA的杂交(ssDNA-金+cDNA)容易区别于非互补DNA(ssDNA-金+ssDNA)或单独的寡核苷酸官能化的金纳米颗粒(仅有ssDNA_Au)。这种在载玻片上测试杂交的方法是一种快速且有效的筛选与寡核苷酸官能化的纳米颗粒(例如金纳米颗粒)杂交的特定互补寡核苷酸序列的方式。在一个实施例中，使用来自HIV-ILTR序列的33-mer寡核苷酸制备病毒RNA的检验试剂盒。该LTR序列在包括分化体CHIV1084i在内的几种HIV-I株中相对保守，并且由于疫苗构建体都不是减毒活疫苗，所以该LTR序列不包括在任何疫苗构建体中。因此，该LTR序列的测试阳性表示存在活的HIV-I毒株，并且对于抗体或用于疫苗的接种不显示测试阳性。其他基因序列，例如env或gag/pol，可以选择用于检测HIV-I的病毒RNA，但是，这些序列包含在疫苗构建体中，由于疫苗构建体的存在，可能导致基因探针的阳性显示，尤其是用于检测体液样品中的病毒载量的疫苗临床检验时，所述体液例如为血液、血清、血浆或其他具有足够浓度的检验试剂盒检测的病毒RNA的体液。用于疫苗构建体中寡核苷酸的存在有可能无法区分HIV-感染的个体和使用候选疫苗接种的个体，所述候选疫苗在疫苗构建体中包含用于检测的寡核苷酸。因此，对于检测来自活病毒的病毒RNA的存在的检验，优选避免用于这样的疫苗构建体的寡核苷酸。在用于检测HIV的检验试剂盒的制备方法的一个实施例中，合成与33-merHIV-lLTRRNA序列互补的单链寡核苷酸，并进行杂交测试。首先，例如通过硫醇化该寡核苷酸，其可用于官能化碳纳米管或金纳米颗粒。然后，利用吸收光谱分析，测试该寡核苷酸与HIVLTRRNA的特定序列的杂交。强吸收光谱表示互补寡核苷酸的杂交，而无吸收光谱或非常弱的吸收光谱表明杂交失败。失败原因之一是该寡核苷酸为非互补寡核苷酸。例如，图22A和22B示出加入与单壁碳纳米管结合的寡核苷酸之间的区域784、794。然后，可以将互补寡核苷酸固定在纤维素滤膜的基质(matrix)上，所述滤膜例如为图14A-14B示出的用于抗体检验试剂盒的膜。当例如通过放置体液(稀释或未稀释)将HIV-I感染的样品加入到检验盒(testcassette)时，互补寡核苷酸将与来自被感染的样品的RNA(HIV-ILTR)杂交，从而固定于膜的基质上。碳纳米管或金纳米颗粒可以被与HIVRNA的另一区域互补的第二单链寡核苷酸官能化。如果将官能化的碳纳米管或金纳米颗粒添加到检验试剂盒的膜表面，则其与HIVRNA杂交，从而使碳纳米管或金纳米颗粒与膜上的检验区域结合。当在测试斑点累积足够大量的纳米管或纳米颗粒时，背景与测试斑点之间的对比度将变得清晰。图23示出确定用于快速检验试剂盒的官能化的单壁碳纳米管的浓度的筛选检验。例如在这样的检验期间，少于510分钟即可观察到测试斑点。可以通过利用多种不同的互补寡核苷酸探针官能化纳米管或纳米颗粒来加强对比度，所述互补寡核苷酸探针靶向HIVRNA序列的不同区域(例如LTR序列的不同区域)。由于HIVRNA与膜的结合限于疫苗中未发现的特定序列，除非被测试的体液中存在病毒，否则将不出现对比度。但是，一个HIVRNA链或序列可以结合多种官能化的纳米管或纳米颗粒，如果利用多种互补寡核苷酸官能化这样的纳米管或纳米颗粒，则对比度提高。以这种方式，无需例如通过PCR技术扩增RNA的浓度，即可放大信号(即对比度)，但是只有感染HIV的样品会给出阳性结果。因此，病毒RNA检验中的阳性结果将表明真正的HIV-I感染，并且从被接种任何候选疫苗构建体的个体采集的样品将在病毒RNA检验中呈阴性。在一个实施例中，用于官能化纳米管或纳米颗粒的互补寡核苷酸在5'_末端被硫醇化，并与金纳米颗粒混合。互补寡核苷酸可以与HIV病毒的区域例如LTR区域HIVRNA互补。在一个实施例中，利用不同标记物官能化的不同类型的纳米颗粒或纳米颗粒被加到特定互补寡核苷酸上。然后，特定类型的纳米颗粒或与特定纳米颗粒相关的标记物的浓度的存在将表明一种类型的互补寡核苷酸的存在。因为一种互补寡核苷酸可以被选择与特定类型的HIV或特定株的HIV杂交，所以检验试剂盒能够检测例如存在于体液样品中的特定类型的HIVRNA和特定株的HIVRNA0在一个实施例中，选择对于很多不同的HIV株和/或HIV-I和HIV-2是常见的互补寡核苷酸。可以在膜(例如纤维素滤纸)上的1个或多于1个的区域固定几种不同的互补寡核苷酸，并且可以选择多种互补寡核苷酸的每一种固定一种或多种不同类型或株的HIV。在一个实施例中，使用添加到HIV抗体检验试剂盒中所用的染料的金纳米颗粒利用Glynow,K等在Oligonucleotide-functionalizedgoldnanoparticlesasprobesinadry-reagentstrpbiosensorforDNAanalysisbyhybridization,Anal.Chem.，75(16),(2003)p.4155-60中描述的方案制备官能化基因探针。检验试剂盒包括单个窗口，如图14B所示，并具有用于检测抗体和HIVRNA的存在的测试斑点。例如，可以合成寡核苷酸并进行硫醇化。然后在4°C经24小时将0.9nmol硫醇化的DNA探针加入到10μ1金纳米颗粒的悬浮液(约1.5pmol)中。向该混合物中加入氯化钠至浓度为90nmol/L，并允许在4°C保持另外24小时。可以以2800g将寡核苷酸官能化的金纳米颗粒离心45分钟，并可以将其悬浮在含有45nmol/LNaCl的600μ130%蔗糖中。在一个实施例中，将官能化金纳米颗粒探针冻干并长期保存在室温。在检测病毒RNA的一个方法中，用150μ1杂交缓冲液稀释50μ1HIV-感染的血液。可以将该样品加入到预先组装的检验盒中，该检验盒具有固定于测试斑点上的LTR-互补寡核苷酸。血液样品被吸收后，向检验孔中添加200μ1官能化的金纳米颗粒作为基因探针。该基因探针使金纳米颗粒与病毒RNA的互补区域杂交。然后加入200μ1清洗缓冲液，例如盐溶液(salinesolution)，以使背景颜色变弱，从而增强背景和测试斑点之间的对比度。全部病毒RNA检验都能够在少于510分钟内完成。检验试剂盒的颜色可以在室温下稳定保持48小时。ULTraPID-RNA(Au)平台的优化在一个实施例中，将来自HIV89.6原病毒克隆的33-nt寡核苷酸固定在HIV检验试剂盒的膜测试斑点上。由于该固定的DNA引物与包括cladeCHIV1084i在内的HIVLTR区域互补，所以能够与HIVLTRRNA杂交并将其固定在测试斑点上。除了该寡核苷酸外，可以选择使用与LTR互补的另一DNA序列。在一个实施例中，优化寡核苷酸的长度，以有效捕获具有互补LTR区域的HIVRNA。在一个实施例中，直接将发荧光的寡核苷酸(siGLO，来自ThermoScientificDharmacon,C0)加到ULTraPID盒的膜上，该结合不足以阻止通常包含在金纳米颗粒染色缓冲液中的0.3MNaCl将荧光标记物从膜表面洗去。因此，互补寡核苷酸直接施加于膜表面不适合固定寡核苷酸。在另一个例子中，荧光寡核苷酸首先与壳聚糖纳米颗粒缀合，并将该缀合物施加于膜表面。图24示出在这个例子中缀合物稳定固定在膜上。图24具有发荧光的寡核苷酸的绿色荧光607(仅仅出于说明的目的而在这个图像中改为白色)，这与没有首先缀合具有壳聚糖纳米颗粒的荧光寡核苷酸而制备的样品的均勻的黑色(无荧光)背景606形成对比。在背景606图像中，发荧光的寡核苷酸被从纤维素滤纸上冲洗掉，而缀合有壳聚糖和壳聚糖衍生物的寡核苷酸将发荧光的寡核苷酸固定在纤维素滤纸的一部分。发明人认为当壳聚糖与寡核苷酸缀合时，壳聚糖形成与膜基质缀合的阳离子聚合物。因此，壳聚糖有助于将互补寡核苷酸固定到用于测试被检测的病毒RNA或其他RNA或DNA的膜上。通过与膜的适当缀合以及RNA或DNA靶序列的固定，使纳米管或纳米颗粒官能化的一种或多种互补寡核苷酸可以被杂交到所检测的靶RNA或DNA上，进而在基因探针测试斑点(G)和纤维素滤纸背景之间给出对比度。因此，基因探针可以用于检测特定RNA或DNA序列的存在，该序列与固定在滤纸上且结合有纳米管和/或纳米颗粒的互补寡核苷酸结合，并且可以用于区别病毒DNA和仅存在病毒DNA抗体的情况。在其他实施例中，单独使用牛血清白蛋白(BSA)或链霉亲和素或者与壳聚糖纳米颗粒缀合联用来增强33-nt寡核苷酸在纤维素滤纸膜(例如用于抗体检验试剂盒的例子中的膜)上的结合。在另一个实施例中，用链霉亲和素涂布膜的一部分，并将生物素化的33-nt寡核苷酸涂布到膜的涂有链霉亲和素的部分。图25绘出检测器2500的示意图，该检测器能够测定检测区域2510发出的光或者透过载玻片2511的检测区域2510的光。在底座2502中提供光源2501，与罩2515或瞄准仪一起提供电耦合器件或其他光检测器或光谱分析仪2505，用于捕获并分析光。对于这样的检测器，可以按照本领域的常识提供滤光片(Filter)和镜头(optic)。所提供的实施例的可替代组合和变型在这个公开的基础上都将是显而易见的。不可能提供描述的实施例的所有可能的组合和变型的具体例子，但是，这样的组合和变型可以要求最终得到的权利。表IA示出特定颗粒保留尺寸的流速测定。权利要求用于检测DNA、RNA或者DNA或RNA片段的快速检验试剂盒，所述试剂盒包含膜；至少一种基因探针，所述基因探针固定在所述膜的检验部分，使得当含有所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段的流体直接滤过所述膜时，所述至少一种基因探针固定所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段；及染色剂，其选择成使得如果存在可检测水平的所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段，所述染色剂优先固定在所述膜的检验部分，使得能够观察到所述膜的检验部分和背景部分之间的对比度。2.根据权利要求1所述的快速检验试剂盒，其还包含脱色缓冲液，其选择成用来除去至少一部分与所述至少一种基因探针、所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段和所述染色剂之间的结合无关的非特异性背景染色，使得如果存在可检测水平的所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段，可观察到所述对比度。3.根据权利要求1所述的快速检验试剂盒，其中，所述膜选择成使得所述膜利用改良的ASTM标准流速测量测得的磷酸盐缓冲溶液流速为约0.04约0.4ml/min/Cm2。4.根据权利要求3所述的快速检验试剂盒，其中，所述膜选择成使得所述膜的被测定的流速在约0.04mL/min/cm2约0.2mL/min/cm2的范围内。5.根据权利要求4所述的快速检验试剂盒，其中，所述膜的所测流速在至少0.ImL/min/cm20.2mL/min/cm2的范围内。6.根据权利要求1所述的快速检验试剂盒，其中，所述染色剂包括寡核苷酸官能化的纳米颗粒或纳米管，所述纳米颗粒或纳米管具有能够与所述快速检验试剂盒检测的所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段杂交的寡核苷酸。7.根据权利要求6所述的快速检验试剂盒，其中，所述至少一种基因探针包含用于与所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段的特定区域杂交的互补寡核苷酸。8.根据权利要求7所述的快速检验试剂盒，其中，所述互补寡核苷酸与壳聚糖或壳聚糖衍生物缀合，使得所述互补寡核苷酸固定在所述膜上。9.根据权利要求8所述的快速检验试剂盒，其中，所述寡核苷酸官能化的纳米颗粒或纳米管包括硫醇化的寡核苷酸官能化的金纳米颗粒，所述硫醇化的寡核苷酸与所述DNA、所述RNA或者所述DNA或RNA片段的不同部分互补，所述不同部分不包括所述DNA、所述RNA或者所述DNA或RNA片段固定在所述膜上的互补寡核苷酸杂交的部分。10.根据权利要求9所述的快速检验试剂盒，其中，所述硫醇化的寡核苷酸选择成用来杂交病毒RNA的引物，所述病毒RNA选自由HIV病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、SARS病毒及其组合构成的组。11.根据权利要求10所述的快速检验试剂盒，其中，所述引物选择成用来杂交所述HIV病毒的病毒RNA。12.根据权利要求11所述的快速检验试剂盒，其中，固定在所述膜上的所述互补寡核苷酸选择成用来杂交所述HIV的病毒RNA的区域，所述区域在所述HIV病毒的病毒RNA的LTR序列中。13.根据权利要求6所述的快速检验试剂盒，其中，所述染色剂包括寡核苷酸官能化的碳纳米管，所述寡核苷酸与所述DNA、所述RNA或者所述DNA或RNA片段的一部分互补。14.根据权利要求13所述的快速检验试剂盒，其中，所述特定的互补DNA或病毒RNA选自病毒RNA组的病毒RNA，所述病毒RNA组由HIV病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、SARS病毒的病毒RNA及其组合构成。15.根据权利要求1所述的快速检验试剂盒，其中，所述至少一种基因探针包含来自HIV89.6原病毒克隆的33-nt寡核苷酸。16.根据权利要求1所述的快速检验试剂盒，其中，所述至少一种基因探针与壳聚糖或壳聚糖衍生物缀合。17.利用权利要求1所述的快速检验试剂盒的方法，包括检测一定体积样品流体中可检测水平的病毒载量。18.根据权利要求17所述的方法，还包括将所述至少一种基因探针与壳聚糖或壳聚糖衍生物缀合形成缀合物；在所述膜的检验区域固定该缀合物。19.根据权利要求17所述的方法，还包括利用紫外光照射所述膜以增强所述检验部分和所述膜的背景部分之间的对比度。20.根据权利要求17所述的方法，还包括报告所述流体样品体积中所述病毒载量水平或浓度。21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述报告步骤包括将所述膜的检验部分的至少一部分的对比度或强度与标准品进行比较。22.根据权利要求17所述的方法，其中，所述检测步骤包括将所述染色剂置于所述膜上，使得所述染色剂中的基因探针选择性地结合所述膜的检验部分上的所述至少一种基因探针所固定的所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段。23.用于检测被试者中的DNA、RNA或者DNA或RNA片段和至少一种与所述DNA或RNA的存在有关的抗体的检验试剂盒，所述试剂盒包含具有检测面和相反面的纤维素滤纸，所述纤维素滤纸选自利用改良的ASTM标准流速测定的磷酸盐缓冲溶液的测定流速为约0.04约0.4ml/min/cm2的纤维素滤纸；至少一种基因探针，其固定在所述纤维素滤纸的第一检验部分上，使得当含有所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段的流体直接滤过所述纤维素滤纸时，所述至少一种基因探针固定所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段；至少一种抗体检测探针，其固定在所述纤维素滤纸的第二检验部分上，使得当含有所述抗体的流体直接滤过所述纤维素滤纸时，所述至少一种抗体检测探针固定所述滤纸上的所述抗体；及至少一种染色剂，其选择成包括和纳米管或颗粒结合的寡核苷酸，使得如果存在可检测水平的所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段，所述至少一种染色剂优先固定在所述纤维素滤纸的所述第一检验部分上，从而能够观察到所述纤维素滤纸的第一检验部分和背景部分之间的对比度，如果存在可检测水平的所述抗体，所述至少一种染色剂优先固定在所述纤维素滤纸的所述第二检验部分上，从而能够观察到所述纤维素滤纸的所述第二检验部分和所述背景部分之间的对比度。24.根据权利要求23所述的检验试剂盒，其中，所述至少一种基因探针选择成用来区分存在的所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段与由接种疫苗而产生的所述抗体。25.一种用于检测抗体的试剂盒，所述试剂盒包括具有检测面和相反面的纤维素滤纸，所述纤维素滤纸选自利用改良的ASTM标准流速测定的磷酸盐缓冲溶液的测定流速为约0.04约0.4ml/min/cm2的纤维素滤纸；至少一种抗体检测探针，其固定在所述纤维素滤纸的检验部分上，使得当含有所述抗体的流体直接滤过所述纤维素滤纸时，所述至少一种抗体检测探针固定所述滤纸上的所述抗体；及至少一种染色剂，所述染色剂选择成使得如果存在可检测水平的所述抗体，所述至少一种染色剂优先固定在所述纤维素滤纸的所述检验部分上，从而能够观察到所述纤维素滤纸的所述检验部分和所述背景部分之间的对比度。26.根据权利要求25所述的检验试剂盒，其中，所述至少一种抗体检测探针或所述至少一种染色剂包括gp41肽片段，所述片段包括下述序列QLQARILAVERYLKDQQLLGIWGCSGKLICTTAVPWNAS。27.一种疾病检验，包括至少一种基因探针，其置于载玻片的检测区域上，使得含有DNA、RNA或者所述DNA或所述RNA的片段的流体直接置于所述载玻片的所述检测区域时，所述DNA、RNA或者所述DNA或所述RNA片段与所述至少一种基因探针杂交；互补寡核苷酸官能化的纳米管或颗粒的悬浮液，使得当所述悬浮液直接置于所述载玻片的所述检测区域时，所述互补寡核苷酸杂交所述DNA、RNA或所述DNA或RNA的片段；及检测器，用于检测来自所述载玻片的所述检测区域的发光或者被所述载玻片的所述检测区域吸收的光。28.根据权利要求27所述的检验，其中，所述悬浮液包括被互补寡核苷酸官能化的碳纳米管。29.根据权利要求28所述的检验，其中，所述检测器包括紫外光源；所述检测器检测由所述检测区域发出的荧光或磷光的水平，使得被测试样品中的所述DNA、RNA或所述DNA或RNA的片段的病毒载量能够被定量测定。30.根据权利要求29所述的检验，其中，所述检测器测量来自检测区域的荧光。31.根据权利要求30所述的检验，其中，所述检测器给出与病毒载量相关的结果。32.根据权利要求27所述的检验，其中，所述悬浮液含有金纳米颗粒。33.根据权利要求32所述的检验，其中，所述检测器测定经过所述检测区域的光的吸收。34.根据权利要求27所述的检验，其中，所述基因探针包括来自HIV89.6原病毒克隆的33-nt寡核苷酸。35.用于检测抗体的检验试剂盒，所述试剂盒包括具有检测面和相反面的纤维素滤纸，所述纤维素滤纸选自利用改良的ASTM标准流速测定的磷酸盐缓冲溶液的测定流速为约0.04约0.4ml/min/cm2的纤维素滤纸；至少一种抗体检测探针，其固定在所述纤维素滤纸的检验部分上，使得当含有所述抗体的流体直接滤过所述纤维素滤纸时，所述至少一个抗体检测探针固定所述滤纸上的所述抗体；及至少一种染色剂，所述染色剂选择成使得如果存在可检测水平的所述抗体，所述至少一种染色剂优先固定在所述纤维素滤纸的所述检验部分上，从而能够观察到所述纤维素滤纸的所述检验部分和所述背景部分之间的对比度。36.根据权利要求35所述的检验试剂盒，其中，所述至少一种抗体检测探针或所述至少一种染色剂包括gp41肽片段。37.根据权利要求36所述的检验试剂盒，其中，所述gp41肽片段包括下述片段QLQARILAVERYLKDQQLLGIWGCSGKLICTTAVPWNAS。38.根据权利要求37所述的检验试剂盒，其中，所述至少一种染色缓冲液包括结合有胶体金的蛋白A。39.根据权利要求35所述的检验试剂盒，其还包括基因探针，其固定在所述纤维素滤纸的另一部分；并且，所述至少一种染色剂包括互补寡核苷酸官能化的纳米管或寡核苷酸官能化的颗粒，使得当含有DNA、RNA或者所述DNA或所述RNA片段的流体直接滤过所述纤维素滤纸时，所述至少一种基因探针固定所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段，所述染色剂与所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段杂交，如果所述基因探针和所述染色剂包括与所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段互补的寡核苷酸，则提供所述纤维素滤纸的所述另一部分和所述纤维素滤纸的背景部分之间的对比度。40.根据权利要求39所述的检验试剂盒，其中，所述基因探针是与所述DNA、RNA或者所述DNA或RNA片段杂交的互补寡核苷酸。41.根据权利要求40所述的检验试剂盒，其中，所述互补寡核苷酸与所述HIV-I病毒的所述LTR序列的一部分杂交。42.根据权利要求41所述的检验试剂盒，其中，所述至少一种染色剂包括多种结合有金纳米颗粒的硫醇化的寡核苷酸，所述硫醇化的寡核苷酸选择成使得所述多种硫醇化的寡核苷酸与所述HIV-I病毒的所述RNA的多个部分杂交。43.一种方法，包括接种疫苗’及利用权利要求1、23、25、35所述的检验试剂盒、权利要求27所述的检验或它们的组合，其中，所述利用的步骤包括评价疫苗安全性或疫苗效力。全文摘要快速检验试剂盒可以具有被置于所述检验试剂盒的一个或多个检验窗口内的基因探针和抗体检测探针或基因探针和抗体检测探针的组合。在一个实施例中利用被选择的流速在约0.04～约0.4ml/min/cm2的范围内的纤维素滤纸膜。所述检验试剂盒提供体液中DNA、RNA或DNA或RNA片段或显示具有这样的DNA/RNA的抗体的快速筛选。所述基因探针可以包括被固定在所述滤纸上的单链DNA或者单链DNA的片段，例如引物；以及结合有标记物(例如纳米管或纳米颗粒)的单链DNA，例如为相同的引物或不同的引物。例如，通过使金纳米颗粒或碳纳米管与基因探针结合，所述金纳米颗粒或所述碳纳米管可以被用作染色剂，所述基因探针例如为能够与互补DNA或病毒RNA或其中之一的片段结合的DNA引物。通过将检验斑点的对比度或强度与标准进行比较，可以给出病毒载量。例如通过比较使用所述基因标记物的检验区域和使用检测抗体的抗原的检验区域，可以在使用疫苗期间进行灵敏且特异的检验，以确定疫苗的效力。文档编号C12Q1/68GK101978072SQ200980108697公开日2011年2月16日申请日期2009年1月14日优先权日2008年1月14日发明者希亚姆·莫哈帕特拉,许卫东,阿伦·库马尔申请人:超快纳米诊断公司