笃斯越橘花色苷片剂及其制备方法

文档序号:437074阅读:296来源:国知局
专利名称:笃斯越橘花色苷片剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及笃斯越橘花色苷片剂及其制备方法。
背景技术
现代社会,物质极大丰富,在不注意饮食的情况下,消费者血脂增高,肥胖人群增加,居民的身体免疫力下降,因此市场上急需一些科学合理的食品,那么功能保健食品就是在这种情况下开发的。笃斯越橘花色苷是蓝莓花色苷的一种,具有花色苷很强的抗氧化作用,可以清除体内的自由基;降低氧化酶的活性;可以降低高血脂大鼠的甘油脂水平,改善高甘油脂脂蛋白的分解代谢;抑制胆固醇吸收,降低低密度脂蛋白胆固醇含量;抗变异、抗肿瘤、抗过敏、保护胃粘膜等多种功能。长期食用为保健佳品。本发明采用片剂制备的一般工序,选用适合花色苷理化性能和制备要求的几类辅料进行该片剂的制备,在尽量防止功能性成分花色苷的氧化破坏的条件下进行制备,制备出的该片剂应具有花色苷的降脂保健效果。

发明内容
本发明的目的是提供一种利用笃斯越橘花色苷为主要原料作成的片剂及其制备方法。本发明的笃斯越橘花色苷片剂是由笃斯越橘花色苷粉、乳糖、干淀粉和硬脂酸镁制成的,其中各组成成分占笃斯越橘花色苷片剂总质量的比例是笃斯越橘花色苷粉为 0. 5 2%,乳糖为70 85%,干淀粉为8 15%、淀粉浆为5 10%、硬脂酸镁0. 1 1 %,淀粉浆是由干淀粉和水制成的,浓度为4 10%。本发明的笃斯越橘花色苷片剂的制备方法按以下步骤进行一、按片剂质量比称取笃斯越橘花色苷粉为0. 5 2 %,乳糖为70 85 %,干淀粉为8 15 %,然后放入混合机中进行搅拌至均勻后,加入5 10%浓度为4 10%淀粉浆作为粘合剂,充分粘合均勻; 二、将步骤一处理的物料进行湿法制粒,将物料压过16 沈目分样筛网即成湿颗粒;三、将步骤二得到的湿颗粒物料放入45 65°C干燥箱中进行烘干30 50分钟得到干颗粒物料; 四、将步骤三得到的干颗粒物料,加入0. 1 的润滑剂硬脂酸镁,再进行整粒过16 沈目筛,使之分散成均勻的干颗粒;五将步骤四处理的物料加入压片机中进行压片即可。本发明的笃斯越橘花色苷片剂可以用于血脂高,免疫力低下的人群食用,可作为保健食品。
具体实施例方式具体实施方式
一本实施方式的笃斯越橘花色苷片剂是由笃斯越橘花色苷粉、乳糖、干淀粉和硬脂酸镁制成的,其中各组成成分占笃斯越橘花色苷片剂总质量的比例是笃斯越橘花色苷粉为0. 5 2 %,乳糖为70 85 %,干淀粉为8 15 %、淀粉浆为5 10 %、 硬脂酸镁0. 1 1%,淀粉浆是由干淀粉和水制成的,浓度为4 10%。
具体实施方式
二 本实施方式与具体实施方式
一不同的是笃斯越橘花色苷粉占片剂的质量比为0. 8 1. 2%,乳糖占片剂的质量比为76 82%,干淀粉占片剂的质量比为10 13%、淀粉浆占片剂的质量比为7 9%、硬脂酸镁占片剂的质量比为0.4 0.8%。 淀粉浆的浓度为7 9%。
具体实施方式
三本实施方式与具体实施方式
一或二不同的是笃斯越橘花色苷粉占片剂的质量比为1%,乳糖占片剂的质量比为79%,干淀粉占片剂的质量比为12%、淀粉浆占片剂的质量比为8%、硬脂酸镁占片剂的质量比为0. 6%。淀粉浆的浓度为8%。
具体实施方式
四本实施方式与具体实施方式
一或二不同的是笃斯越橘花色苷粉的制备方法步骤为一、干燥的笃斯越橘残渣用粉碎机粉碎成粉末,用60 80%乙醇溶液浸提,20 30°C下浸提18 ^h后得到一次浸提物,残渣按上述方法复提1 3次,合并提取液置于棕色试剂瓶中备用。二、将步骤一得到的提取液进行浓缩,将旋转蒸发仪温度调至40 60°C,旋转蒸发4 他,获得笃斯越橘花色苷浓缩物。三、将步骤二得到的浓缩物上到X-5大孔树脂柱,用1 4倍X-5大孔树脂体积的蒸馏水洗脱笃斯越橘花色苷浓缩物中的杂质,然后用60 80%的乙醇溶液将笃斯越橘花色苷洗脱下来,得到笃斯越橘花色苷纯化溶液。四、将步骤三得到的提取液进行浓缩,将旋转蒸发仪温度调至40 60°C,旋转蒸发4 6h,获得笃斯越橘花色苷纯品浓缩物。五、将步骤四的产品在-40 -50°C下冻干 18 36h,得到笃斯越橘花色苷粉末。
具体实施方式
五本实施方式与具体实施方式
四不同的是笃斯越橘花色苷粉的制备方法步骤为一、干燥的笃斯越橘残渣用粉碎机粉碎成粉末,用70%乙醇溶液浸提, 25°C下浸提24h后得到一次浸提物,残渣按上述方法复提2次,合并提取液置于棕色试剂瓶中备用。二、将步骤一得到的提取液进行浓缩,将旋转蒸发仪温度调至45°C,旋转蒸发5h, 获得笃斯越橘花色苷浓缩物。三、将步骤二得到的浓缩物上到X-5大孔树脂柱,用2倍X-5 大孔树脂体积的蒸馏水洗脱笃斯越橘花色苷浓缩物中的杂质,然后用70%的乙醇溶液将笃斯越橘花色苷洗脱下来,得到笃斯越橘花色苷纯化溶液。四、将步骤三得到的提取液进行浓缩,将旋转蒸发仪温度调至45°C,旋转蒸发证,获得笃斯越橘花色苷纯品浓缩物。五、将步骤四的产品在_45°C下冻干Mh,得到笃斯越橘花色苷粉末。
具体实施方式
六本实施方式的笃斯越橘花色苷片剂的制备方法按以下步骤进行一、按片剂质量比称取笃斯越橘花色苷粉为0. 5 2 %,乳糖为70 85 %,干淀粉为8 15%,然后放入混合机中进行搅拌至均勻后,加入5 10%浓度为4 10%淀粉浆作为粘合剂,充分粘合均勻;二、将步骤一处理的物料进行湿法制粒,将物料压过16 沈目分样筛网即成湿颗粒;三、将步骤二得到的湿颗粒物料放入45 65°C干燥箱中进行烘干30 50 分钟得到干颗粒物料;四、将步骤三得到的干颗粒物料,加入0. 1 的润滑剂硬脂酸镁, 再进行整粒过16 沈目筛,使之分散成均勻的干颗粒;五将步骤四处理的物料加入压片机中进行压片即可。
具体实施方式
七本实施方式与具体实施方式
六不同的是步骤二将物料压过 18 22目分样筛网即成湿颗粒。
具体实施方式
八本实施方式与具体实施方式
六或七不同的是步骤二将物料压过20目分样筛网即成湿颗粒。
具体实施方式
九本实施方式与具体实施方式
六不同的是步骤三将湿颗粒物料放入50 60°C干燥箱中进行烘干35 45分钟得到干颗粒物料。
具体实施方式
十本实施方式与具体实施方式
六或九不同的是步骤三将湿颗粒物料放入55°C干燥箱中进行烘干40分钟得到干颗粒物料。
权利要求
1.笃斯越橘花色苷片剂,其特征在于笃斯越橘花色苷片剂是由笃斯越橘花色苷粉、乳糖、干淀粉和硬脂酸镁制成的,其中各组成成分占笃斯越橘花色苷片剂总质量的比例是笃斯越橘花色苷粉为0. 5 2 %,乳糖为70 85 %,干淀粉为8 15 %、淀粉浆为5 10 %、 硬脂酸镁0. 1 1%,淀粉浆是由干淀粉和水制成的,浓度为4 10%。
2.根据权利要求1所述的笃斯越橘花色苷片剂,其特征在于笃斯越橘花色苷粉占片剂的质量比为0. 8 1. 2%,乳糖占片剂的质量比为76 82%,干淀粉占片剂的质量比为 10 13%、淀粉浆占片剂的质量比为7 9%、硬脂酸镁占片剂的质量比为0. 4 0. 8%。 淀粉浆的浓度为7 9%。
3.根据权利要求1或2所述的笃斯越橘花色苷片剂,其特征在于笃斯越橘花色苷粉的制备方法步骤为一、干燥的笃斯越橘残渣用粉碎机粉碎成粉末,用60 80%乙醇溶液浸提,20 30°C下浸提18 2 后得到一次浸提物,残渣按上述方法复提1 3次,合并提取液置于棕色试剂瓶中备用。二、将步骤一得到的提取液进行浓缩,将旋转蒸发仪温度调至 40 60°C,旋转蒸发4 6h,获得笃斯越橘花色苷浓缩物。三、将步骤二得到的浓缩物上到X-5大孔树脂柱,用1 4倍X-5大孔树脂体积的蒸馏水洗脱笃斯越橘花色苷浓缩物中的杂质,然后用60 80%的乙醇溶液将笃斯越橘花色苷洗脱下来,得到笃斯越橘花色苷纯化溶液。四、将步骤三得到的提取液进行浓缩,将旋转蒸发仪温度调至40 60°C,旋转蒸发 4 6h,获得笃斯越橘花色苷纯品浓缩物。五、将步骤四的产品在-40 -50°C下冻干18 36h,得到笃斯越橘花色苷粉末。
4.根据权利要求1所述的笃斯越橘花色苷片剂的制备方法,其特征在于笃斯越橘花色苷片剂的制备方法按以下步骤进行一、按片剂质量比称取笃斯越橘花色苷粉为0. 5 2 %,乳糖为70 85 %,干淀粉为8 15 %,然后放入混合机中进行搅拌至均勻后,加入5 10%浓度为4 10%淀粉浆作为粘合剂,充分粘合均勻;二、将步骤一处理的物料进行湿法制粒,将物料压过16 沈目分样筛网即成湿颗粒;三、将步骤二得到的湿颗粒物料放入 45 65°C干燥箱中进行烘干30 50分钟得到干颗粒物料;四、将步骤三得到的干颗粒物料,加入0. 1 的润滑剂硬脂酸镁,再进行整粒过16 沈目筛,使之分散成均勻的干颗粒;五将步骤四处理的物料加入压片机中进行压片即可。
5.根据权利要求4所述的笃斯越橘花色苷片剂的制备方法,其特征在于步骤二将物料压过18 22目分样筛网即成湿颗粒。
6.根据权利要求4所述的笃斯越橘花色苷片剂的制备方法,其特征在于步骤三将湿颗粒物料放入50 60°C干燥箱中进行烘干35 45分钟得到干颗粒物料。
全文摘要
笃斯越橘花色苷片剂及其制备方法,它涉及一种具有降血脂效果的笃斯越橘花色苷片剂及其制备方法。目前国内花色苷产品主要集中饮料,果酒,泡腾片,胶囊等少数几种类型上。本发明丰富了国内花色苷产品种类,该产品具有花色苷降脂保健的功效。本产品由笃斯越橘花色苷、乳糖、干淀粉、淀粉浆和硬脂酸镁制成的;方法将笃斯越橘花色苷粉、乳糖和干淀粉放入混合机中进行搅拌至均匀后,加入粘合剂淀粉浆继续搅拌,充分粘合均,采用湿法制粒;将制备好的颗粒烘干,再重新整粒,使之分散成均匀的干颗粒;再将干颗粒放入压片机压片即可。本产品具有花色苷的降脂保健效果,长期食用为保健佳品。
文档编号A23L1/28GK102258165SQ20101027530
公开日2011年11月30日 申请日期2010年9月8日 优先权日2010年9月8日
发明者刘荣, 李德海, 王振宇 申请人:刘荣, 李德海, 王振宇
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