一种松茸保健产品及其制备方法

文档序号:607400阅读:221来源:国知局
专利名称:一种松茸保健产品及其制备方法
技术领域
本发明涉及ー种保健品及其制备方法,特别是涉及ー种通过液体深层发酵制备的松茸保健产品及其制备方法。
背景技术
松鸾学名Tricholomamatsutake (Lto et lmai) singer 等,又名松ロ蘑,是名贵食用菌。松茸富含蛋白质、脂肪、纤维素、多种氨基酸、不饱合脂肪酸;还含有其它菌类中少有的P -萄萄糖酸,核酸衍生物,肽类物质,有机锗Gel24-239PM,多糖LPB等稀有营养元素,具有提高SOD活性,加速自由基的清除,延缓组织器官衰退,改善心血管功能,促进新陈代谢,提高人体抗病毒、抗细胞突变和增加免疫功能的能力。常食松茸能强精补肾,恢复精力,另具有益胃补气,强心补血,健脑益智、理气化痰,驱虫以及治糖尿病和抗癌等作用。《四川蕈菌》ー书记载,“据日本千原吴郎报道,其热水提取物对小白鼠肉瘤S——180抑制率为91.8%,对其艾氏瘤抑制率为70%。”松茸是ー种纯天然的珍稀名贵食用菌类,被誉为“菌中之王”。相传1945年8月广岛原子弹袭击后,唯一存活的植物只有松茸。目前,国内外的相关研究主要集中在松茸功能因子的提取及药理和营养功效上。但是,在松茸子实体的人工栽培领域,却受到技术和环境的限制,难于进行エ业化生产以及广泛地民用化栽培使用,同时,该技术领域也难以商业化使用。十年前,自然界中松茸子实体的年保有量约有I万吨,但是目前的保有量却只有约5千吨,而且,如上所述,松茸子实体又由于技术上原因,难以大量的人工生产,因此,人们对松茸保健功效和治疗功效的渴求与松茸子实体保有量的短缺产生了显著的矛盾。

发明内容
本发明的目的在干,克服上述现有技术的缺陷而提供一种能够大規模地进行エ业化生产,并且能够以较低的成本生产出效用较高的松茸子实体的松茸保健产品的制备方法。为实现上述目的,本发明采取以下设计方案ー种松茸保健产品的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:A、将松茸菌接入培养液中,并在18 37°C的温度下以100 300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养48 144小时,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8 12%大麦芽、重量份3 6%大豆的液体培养基中,接种量为5 10%,并在18 37°C的温度下通气或厌氧培养48 124小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0. 8 1:2 5,浸提温度为90 95°C,浸提时间为2 3小吋,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料。优选地,在所述步骤D中,将所得的混合液稀释2 5倍,从而得到松茸保健饮料。
优选地,在所述步骤D中,将所得的混合液浓缩4 7倍,并使其折光糖度达到10 12%,从而得到松茸保健品。优选地,在所述步骤D中,将所得的混合液稀释或浓缩得到松茸保健品原料;并且还包括在所述松茸保健品原料中加入中药提取物的步骤。优选地,所述中药包括山药、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中几种的混合物。优选地,在所述步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到3. 0 5. 5,折光糖度达到
2.8 5. 8%,以及菌丝体得率干重达到0. 35 I. 05%。本发明的另一目的为提供ー种松茸保健产品,所述的松茸保健产品是由如下方法 制备而成A、将松茸菌接入培养液中,并在18 37°C的温度下以100 300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养48 144小时,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8 12%大麦芽、重量份3 6%大豆的液体培养基中,接种量为5 10%,并在18 37°C的温度下通气或厌氧培养48 124小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为
0.8 1:2 5,浸提温度为90 95°C,浸提时间为2 3小吋,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料。优选地,在所述步骤D中,将所得的混合液稀释2 5倍,从而得到松茸保健饮料。优选地,在所述步骤D中,将所得的混合液浓缩4 7倍,并使其折光糖度达到10 12%,从而得到松茸保健品。优选地,在所述步骤D中,将所得的混合液稀释或浓缩得到松茸保健品原料;并且还包括在所述松茸保健品原料中加入中药提取物的步骤。本发明的优点是本发明采用菌种原产地的松茸菌进行分离、纯化和培育,采用エ业化液体深层发酵技木,使得松茸菌种能够在液体培养基中进行大量的繁殖,并且,所得的代谢产物以及菌丝体中均含有与原松茸菌效用相同的有效成分,此外,本发明还使得松茸菌的子实体能够在エ业化条件进行生产和培育,エ艺简单、成本可控,从而能够显著地降低生产成本,使得普通消费者也能使用上名贵的保健产品。
具体实施例方式实施例I :如下为本发明ー种松茸保健产品的制备方法的优选实施例,本发明所述的制备方法包括以下主要步骤A、首先,将松茸菌接入培养液中,本发明的培养液可以为现有技术中的各种适于松茸菌液体培养的培养液,并在18°C的温度下以300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养48小时,获得菌种液;B、然后,将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8%大麦芽、重量份6%大豆的液体培养基中,接种量为5%,并在37°C的温度下通气培养48小吋,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、再将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0. 8:5,浸提温度为95°C,浸提时间为2小吋,从而获得松茸菌丝体提取液;进ー步,本发明主要利用エ业化液体深层发酵技术获得的松茸发酵液及湿菌体,来制备及生产松茸保健产品或保健饮料;D、最后,将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料,即本发明的松茸保健产品包括所述的保健饮料、保健品及保健品原料。因此,通过本发明的制备方法,即可以生产大众直饮产品,包括保健品和饮料;也可以生产保健品原料,并通过添加其他例如中药提取物或甜味剂等辅料的方式,而进ー步获得其他保健品。并且,本发明的制备方法可以直接应用于エ业化生产,且成本低,所得产品营养功能高,有利于消费者及人民大众的日常保健。更具体地,本发明的制备方法能够直接进行エ业化大規模的连续生产。批量生产后,通过本发明的制备方法可以每日生产10吨以上的松茸菌发酵液,及每日生产20吨 50吨以上的最终产品。如上所述,本实施例的一种制备产物为保健饮料,即在所述步骤D中,将所得的混合液稀释2 5倍,从而得到松茸保健饮料。通常采用水对所述混合液进行稀释,当然也可以采用其他现有的可服用液体对所述混合进行稀释,从而得到松茸保健饮料。本发明的保 健饮料适于消费者经常性的饮用。更优选地,在本实施例所述的步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到3. 0 5. 5,折光糖度达到2. 8 5. 8%,同时菌丝体得率干重达到0. 35 I. 05%,上述三种指标(pH值、折光糖度、菌丝体得率)优选为同时达到各自相应的參数,即可终止发酵。另外,在本实施例所述的步骤D中,松茸菌发酵液与松茸菌丝体提取液相互混合后的自然PH值为6 7,折光糖度为2 6%。本发明方法所得产物的功能性成分含量和质量均非常稳定,井高于现代药理学研究分析对天然蛹虫草成分含量的数值认定范围。本发明制备方法的エ业化控制能力強,且其成本远低于天然原料。实施例2 如下将提供本发明制备方法的另ー种优选实施例。本实施例的制备方法包括A、首先,选用食、药用菌松茸,将松茸菌接入培养液中,并在37°C的温度下以100次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养44小时,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份12%大麦芽、重量份3%大豆的液体培养基中,接种量为10%,并在18°C的温度下通气培养124小时(也可以根据需要进行厌氧培养),经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为1:2,浸提温度为90°C,浸提时间为3小吋,从而获得松茸菌丝体提取液;D、最后,将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料,即本发明的松茸保健产品包括所述的保健饮料、保健品及保健品原料。本实施例的一种制备产物为松茸保健品,即在所述步骤D中,将所得的混合液浓缩4 7倍,并使其折光糖度达到10 12%,从而得到松茸保健品。该浓缩产物中的松茸菌丝体含量更高,因此,具有较好的保健效用。优选地,在本发明制备方法的步骤D中所采用的混合液浓缩方法,可以为反滲透膜浓缩方法或者真空浓缩方法,优选地,在本实施例中,采用反滲透膜浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。并且,进一歩,在本实施例采用反滲透膜浓缩方法时,反滲透膜浓缩方法的膜设备操作压カ位设定在40kg/cm2以下,并于室温下操作,由此获得的松茸保健产品,其功能性成分的含量与松茸子实体相近或高于松茸子实体,其效用与直接服用松茸相当。实施例3 如下将提供本发明制备方法的再ー种优选实施例。本实施例的制备方法包括如下步骤A、将松茸菌接入培养液中,并在28°C的温度下以200次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养80小时,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份10%大麦芽、重量份5%大豆的液体培养基中,接种量为7%,并在25°C的温度下通气培养70小吋,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0. 9:4,浸提温度为93°C,浸提时间为2. 5小吋,从而获得松茸菌丝体提取液;D、最后,将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓縮,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料,即本发明的松茸保健产品包括所述的保健饮料、保健品及保健品原料。本实施例的一种制备产物为松茸保健品原料,即在所述步骤D中,将所得的混合 液稀释或浓缩得到松茸保健品原料;并且还包括在所述松茸保健品原料中加入中药提取物的步骤。在此步骤中,通过在制备出的松茸保健品原料中加入中药提取物,从而可以获得具有综合保健功能的保健产品,使得松茸菌丝体的保健效用与中药提取物之间的药理特性能够相互促进,因此,能够对消费者者的身体健康进行综合的调理和保健养生。优选地,本发明所述的中药包括山药、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中几种的混合物。实施例4 本实施例提供一种通过液体深层发酵制备的松茸保健产品,所述松茸保健产品是由如下方法制备而成A、将选用食、药用松茸菌接入培养液中,并在18 28°C的温度(本实施例优选为20°C )下以200 300次/分钟(本实施例优选为260次/分钟)的震荡频率在摇床上震荡培养72 96小时(本实施例优选为82小吋),获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8 12% (本实施例优选为11%)大麦芽、重量份3 6% (本实施例优选为5%)大豆的液体培养基中,接种量为5 10% (本实施例优选为8%),并在23 27°C(本实施例优选为26°C )的温度下通气培养48 72小时(本实施例优选为56小吋,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0. 8 1:2 5 (本实施例优选为1:3),浸提温度为90 95°C (本实施例优选为92°C),浸提时间为2. 5小吋,从而获得松茸菌丝体提取液;D、最后,将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料,即本发明的松茸保健产品包括所述的保健饮料、保健品及保健品原料。如上所述,本发明的一种制备产物为保健饮料,即在所述步骤D中,将所得的混合液稀释2 5倍,从而得到松茸保健饮料。通常采用水对所述混合液进行稀释,当然也可以采用其他现有的可服用液体对所述混合进行稀释,从而得到松茸保健饮料。本发明的保健饮料适于消费者经常性的饮用。本发明的另ー种制备产物为松茸保健品,即在所述步骤D中,将所得的混合液浓缩4 7倍,并使其折光糖度达到10 12%,从而得到松茸保健品。该浓缩产物中的松茸菌丝体含量更高,因此,具有较好的保健效用。本发明的又一种制备产物为松茸保健品原料,即在所述步骤D中,将所得的混合液稀释或浓缩得到松茸保健品原料;并且还包括在所述松茸保健品原料中加入中药提取物的步骤。在此步骤中,通过在制备出的松茸保健品原料中加入中药提取物,从而可以获得具有综合保健功能的保健产品,使得松茸菌丝体的保健效用与中药提取物之间的药理特性能够相互促进,因此,能够对消费者者的身体健康进行综合的调理和保健养生。优选地,本发明所述的中药包括山药、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中几种的混合物。具体地,在本发明加入占松茸保健品原料重量份的如下中药提取物中的一种或几种0. 3 0. 8%重量份的山药提取物、0. 3 0. 8%重量份的甘草提取物、0. 3 0. 8%重量份的枸杞子提取物、0. 3 0. 8%重量份的百合提取物、0. 3 0. 8%重量份的蜂蜜、0. 3 0. 8%重量份的玉竹提取物、0. 3 0. 8%重量份的茯苓提取物、0. 3 0. 8%重量份的葛根提取物。 对于本领域技术人员不难理解,在上述重量份范围内,可以选取任意比例的相应中药提取物,从而制成具有综合保健功能的保健产品。其中,在步骤D中所采用的浓缩方法可以为反渗透膜浓缩方法或者真空浓缩方法,优选地,在本实施例中,采用反滲透膜浓缩方法对所述混合液进行浓缩处理。并且,进ー步,在本实施例采用反滲透膜浓缩方法时,反滲透膜浓缩方法的膜设备操作压カ位设定在40kg/cm2以下,并于室温下操作,由此获得的松茸保健产品,其效用与直接服用松茸相当。优选地,在本实施例所述的步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到3. 0 5. 5,折光糖度达到2. 8 5. 8%,同时菌丝体得率干重达到0. 35 I. 05%,上述三种指标(pH值、折光糖度、菌丝体得率)同时达到各自相应的指标,即可终止发酵。另外,在本实施例所述的步骤D中,松茸菌发酵液与松茸菌丝体提取液相互混合后的PH值为6 7,折光糖度为2 6%。本发明ー种通过液体深层发酵制备的松茸保健产品的其他实施例与上述实施例
1、2和3相同或相近,在此不再赘述。对于本领域技术人员而言,不难从上述实施例1、2和3中获得相关的技术启示,并用以制备或生产松茸保健产品。显而易见,本领域的普通技术人员,可以用本发明的一种通过液体深层发酵制备的松茸保健产品及其制备方法,形成各种类型的保健品及其制备方法。上述实施例仅供说明本发明之用,而并非是对本发明的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明范围的情况下,还可以作出各种变化和变型,因此所有等同的技术方案也应属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由各权利要求限定。
权利要求
1.ー种松茸保健产品的制备方法,其特征在于所述制备方法包括如下步骤 A、将松茸菌接入培养液中,并在18 37°C的温度下以100 300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养48 144小时,获得菌种液; B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8 12%大麦芽、重量份3 6%大豆的液体培养基中,接种量为5 10%,并在18 37°C的温度下通气或厌氧培养48 124小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液; C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8 1:2 5,浸提温度为90 95°C,浸提时间为2 3小吋,从而获得松茸菌丝体提取液; D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料。
2.根据权利要求I所述的ー种松茸保健产品的制备方法,其特征在于在所述步骤D中,将所得的混合液稀释2 5倍,从而得到松茸保健饮料。
3.根据权利要求I所述的ー种松茸保健产品的制备方法,其特征在于在所述步骤D中,将所得的混合液浓缩4 7倍,并使其折光糖度达到10 12%,从而得到松茸保健品。
4.根据权利要求I所述的ー种松茸保健产品的制备方法,其特征在于在所述步骤D中,将所得的混合液稀释或浓缩得到松茸保健品原料;并且还包括在所述松茸保健品原料中加入中药提取物的步骤。
5.根据权利要求4所述的ー种松茸保健产品的制备方法,其特征在于所述中药包括山药、或甘草、或枸杞子、或百合、或蜂蜜、或玉竹、或茯苓、或葛根、或其中几种的混合物。
6.根据权利要求I 5任意一项所述的一种松鸾保健产品的制备方法,其特征在于在所述步骤B中,发酵终止的指标为pH值达到3. 0 5. 5,折光糖度达到2. 8 5. 8%,以及菌丝体得率干重达到0. 35 I. 05%。
7.ー种松茸保健产品,其特征在于所述松茸保健产品是由如下方法制备而成 A、将松茸菌接入培养液中,并在18 37°C的温度下以100 300次/分钟的震荡频率在摇床上震荡培养48 144小时,获得菌种液; B、将步骤A中得到的菌种液接入含重量份8 12%大麦芽、重量份3 6%大豆的液体培养基中,接种量为5 10%,并在18 37°C的温度下通气或厌氧培养48 124小时,经过生物发酵,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液; C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,浸提比为0.8 1:2 5,浸提温度为90 95°C,浸提时间为2 3小吋,从而获得松茸菌丝体提取液; D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而分别得到保健饮料、或保健品、或保健品原料。
8.根据权利要求7所述的ー种松茸保健产品,其特征在于在所述步骤D中,将所得的混合液稀释2 5倍,从而得到松茸保健饮料。
9.根据权利要求7所述的ー种松茸保健产品,其特征在于在所述步骤D中,将所得的混合液浓缩4 7倍,并使其折光糖度达到10 12%,从而得到松茸保健品。
10.根据权利要求7所述的ー种松茸保健产品,其特征在于在所述步骤D中,将所得的混合液稀释或浓缩得到松茸保健品原料;并且还包括在所述松茸保健品原料中加入中药提取物的步骤。
全文摘要
本发明涉及一种松茸保健产品及其制备方法。其中制备方法包括A、将松茸菌接入培养液中,并在摇床上震荡培养,获得菌种液;B、将步骤A中得到的菌种液接入含大麦芽、大豆的液体培养基中,通气或厌氧培养后,获得发酵的松茸菌丝体以及松茸菌发酵液;C、将步骤B中得到的松茸菌丝体进行细胞组织破碎后,用水提取,从而获得松茸菌丝体提取液;D、将步骤B中得到的松茸菌发酵液以及步骤C中得到的松茸菌丝体提取液相互混合后,将所得的混合液进行稀释或浓缩,从而得到松茸保健产品。本发明采用工业化液体深层发酵技术,使得松茸菌种能够在液体培养基中进行工业化的大量繁殖,因此,工艺简单、成本较低。
文档编号A23L1/30GK102771764SQ20121025449
公开日2012年11月14日 申请日期2012年7月20日 优先权日2012年7月20日
发明者黄晓青 申请人:黄晓青
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