后戊巴比妥钠（2%)注射麻醉实验大鼠，腹主动脉取血入离心管，3000转 /1^11、4°(：条件下离心15 1^11，分离血清，并迅速摘取右侧股骨骨髓，液氮速冻、-801€ 低温冷冻保存待用。
[0039] 测试指标与方法 断尾取的5μL血用日本SysmexSF-3 000血细胞分析仪测定血红蛋白（hemoglobin,Hb)、红细胞数目（redbloodcell，RBC)、血细胞压积（hematocrit，Hct)〇
[0040] 血清用HITACHI7170A全自动生化分析仪测定血清铁（serumiron,SI)、总铁蛋 白结合力（totalironbindingcapacity，TIBC)和血清转铁蛋白饱和度（transferrin saturation，TS)〇
[0041] 数据统计方法 运用SPSS15. 0统计软件进行分析处理，计量资料以菱:土s(平均数土标准差）表示， 符合正态分布者采用t检验，不符合正态分布者采用秩和检验，计数资料采用/检验，以 P<0.05为差异有统计学意义。
[0042] 结果 大鼠红细胞指标的变化，结果见表1。
[0043] 表1九周跑台运动后大鼠红细胞指标变化
9周运动后，B组大鼠血红蛋白Hb和红细胞质压积HCT非常显著性低于A组（P〈0 ? 01)，红细胞数目RBC显著性低于A组（P〈0. 05)，而C组的Hb和HCT显著性高于B组 (P〈0.05)〇
[0044] 大鼠血清铁指标的变化，结果见表2。
[0045] 表2大鼠血清铁指标的变化
从表2可以看出，B组的血清铁浓度较A组显著降低，而C组的血清铁浓度较B组增加 显著，p〈0. 05,B组和C组血清铁结合力较A组有较大幅度提高，C组转铁蛋白饱和度较A组 低。
[0046] 实施例4临床资料 研究对象 长跑运动员20名，年龄18~22岁，平均20. 3土1. 1岁，训练年限最长9年，最短3年。
[0047] 试验方案 测试运动员每周进行5天的正常训练，其中，2天为大强度的训练，连续进行为期4周的 训练。
[0048] 治疗方法 运动员贫血的主要症状是感觉乏力，尤为训练后感觉明显，并伴有头晕，失眼等症状， 体力明显卜降，不能坚持正常的训练强度。舌诊脉诊检查：舌质淡，苔白腻，脉弦细弱或弦 滑；实验室检查血红蛋白偏低，在贫血临界值以下。给运动员食用绿豆补血降压饮品，每天 早，晚各一次连续服用4周。
[0049] 测试方法 对测试运动员在服药前后血液进行常规检查。
[0050] 数据统计方法 运用SPSS15. 0统计软件进行分析处理，计量资料以g±S (平均数土标准差）表示， 符合正态分布者采用t检验，不符合正态分布者采用秩和检验，计数资料采用/检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
[0051] 试验结果 测试运动员在食用绿豆补血降压饮品2周和4周后血红蛋白变化情况，结果见表3。
[0052] 表3服药后血红蛋白变化情况
服用本发明制备的绿豆补血降压饮品后，运动员平均血红蛋白含量较服用前均显著提 高，差异显著。而且，根据运动员饮用后，进行大幅度的运动量时，不会出现血压突升的现 象，保证了生命安全。
[0053] 所有上述的首要实施这一知识产权，并没有设定限制其他形式的实施这种新产品 和/或新方法。本领域技术人员将利用这一重要信息，上述内容修改，以实现类似的执行情 况。但是，所有修改或改造基于本发明新产品属于保留的权利。
[0054] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所 作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。
【主权项】
1. 一种抗运动性贫血的中药药物，其特征在于：原料药包括白茅根、大枣、莲子、当归、 辣木籽、卷柏、枸杞、首乌藤、龙虱、决明子、党参、半边苏、香附、车前子、牛膝草、菟丝子、刺 五加和沙苑子。2. 如权利要求1所述的中药药物，其特征在于：各原料药的重量分别为白茅根25g~ 35g、大率55g~65g、莲子20g~30g、当归35g~45g、辣木籽lg~5g、卷柏20g~30g、枸 杞25g~35g、首乌藤35g~45g、龙虱10g~20g、决明子10g~20g、党参40g~50g、半边 苏20g~30g、香附15g~25g、车前子5g~15g、牛膝草5g~15g、英丝子20g~30g、刺五 加25g~35g和沙苑子15g~25g。3. 如权利要求2所述的中药药物，其特征在于：各原料药的重量分别为白茅根28g~ 32g、大率58g~62g、莲子23g~28g、当归38g~42g、辣木籽3g~4g、卷柏23g~27g、枸 杞28g~32g、首乌藤38g~42g、龙虱13g~17g、决明子13g~17g、党参43g~47g、半边 苏23g~27g、香附18g~22g、车前子8g~12g、牛膝草8g~12g、菟丝子23g~27g、刺五 加28g~32g和沙苑子18g~22g。4. 如权利要求3所述的中药药物，其特征在于：各原料药的重量分别为白茅根30g、大 率60g、莲子25g、当归40g、辣木籽4g、卷柏25g、枸杞30g、首乌藤40g、龙虱15g、决明子15g、 党参45g、半边苏25g、香附20g、车前子10g、牛膝草10g、菟丝子25g、刺五加30g和沙苑子 20g〇5. 权利要求1至4所述中药药物制备而成的提取粉末，其包括： 第一步，将大枣洗净，烘干，粉碎，过1〇〇目筛； 第二步，将余下组分分别洗净，粉碎，按上述重量混合在一起，获得混合物，放入提取容 器中，加相对于混合物质量6~8倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，滤渣再加入相对于混合 物质量3~5倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，两次煎煮液合并，减压浓缩除去溶剂，烘干， 粉碎，过100目筛，与第一步的大枣粉末混合，获得中药药物提取粉末。6. -种绿豆补血降压饮品，其特征在于：包括绿豆、果胶酶、复合甜味剂、海藻酸钠、维 生素B12和权利要求1至4任一中药药物制备的提取粉末，相对于每100g的绿豆，所述中 药药物制备的提取粉末的添加量为lg~2g，所述复合甜味剂为lg~2g，所述海藻酸钠为 0· 8g~1. 5g、所述果胶酶为0· 2g~0· 5g，所述维生素B12为0· 05g~0·lg。7. 如权利要求6所述绿豆补血降压饮品的制备方法，其特征在于，包括： 第一步，将绿豆去皮、去除胚芽，加水浸泡至吸水饱和，浸泡时间为1小时，期间，伴随 着大豆吸水，通过破碎减小水中大豆的粒径，以加速其吸水； 第二步，保持物料的混合状态，使大豆被继续浸泡，其中继续浸泡的时间为3小时； 第三步，将浸泡后的绿豆加相对于其质量6~8倍的，磨浆、滤渣，得到所需的提取液； 第四步，制备中药药物提取粉末； 第五步，将第三步制备的提取液和第四步制备的中药药物提取粉末、果胶酶、复合甜味 剂、海藻酸钠、维生素B12混合，在70-80°C温度下30-40MPa均质，将均质后的混料加热煮 沸，保持沸腾3-5分钟，调节pH值至6. 8-7. 2,然后冷却保存，即得绿豆补血降压饮品。8. 如权利要求7所述绿豆补血降压饮品的制备方法，其特征在于：所述第四步进一步 包括： 第a步，将大枣洗净，烘干，粉碎，过100目筛； 第b步，将余下组分分别洗净，粉碎，按上述重量混合在一起，获得混合物，放入提取容 器中，加相对于混合物质量6~8倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，滤渣再加入相对于混合 物质量3~5倍的水，煎煮3小时，煎煮液过滤，两次煎煮液合并，减压浓缩除去溶剂，烘干， 粉碎，过100目筛，与第b步的大枣粉末混合，获得中药药物提取粉末。
【专利摘要】本发明提供了一种绿豆补血降压饮品，其包括绿豆、果胶酶、复合甜味剂、海藻酸钠、维生素B12和上述中药药物制备的提取粉末，相对于每100g的绿豆，所述中药药物制备的提取粉末的添加量为1g～2g，所述复合甜味剂为1g～2g，所述海藻酸钠为0.8g～1.5g，所述果胶酶为0.2g～0.5g，所述维生素B12为0.05g～0.1g。采用该绿豆补血降压饮品可以很好的防治运动性贫血，提高运动员的血红蛋白水平，进而提高运动员的运动能力，由于运动员运动量大，容易出现高血压症状，本饮品还具有降压的功效，让运动员饮用后保证不会出现血压突升的情况。
【IPC分类】A61K35/64, A61K36/899, A23L2/38, A61P7/06, A23L2/52, A23L33/00
【公开号】CN105249092
【申请号】CN201510578897
【发明人】周从兵
【申请人】安徽恋尚你食品有限公司
【公开日】2016年1月20日
【申请日】2015年9月11日