用于吸烟制品的气溶胶发生系统的生热段的制作方法

发明背景发明领域本公开内容涉及由烟草制备或衍生的产品，或者以其它方式包含烟草并供人消费的产品，更具体地说，涉及发热但不燃烧的吸烟制品的部件和构造。相关技术说明普通的吸烟制品(如卷烟)具有基本圆柱棒形的结构，并且包括用包装纸围绕的一支、一卷或一根可抽吸(smokable)材料，例如切碎的烟草(例如以烟丝填料形式)，从而形成所谓的“可抽吸条”、“烟条”、或“卷烟条”。通常，卷烟具有以首尾相连的方式与烟条对齐的圆柱形的滤嘴元件。优选地，滤嘴元件包括由被称为“滤嘴棒外包纸(plugwrap)”的纸质材料约束的塑化的乙酸纤维素丝束。优选地，使用被称为“接装纸(tippingpaper)”的约束包装材料将滤嘴元件连接至烟条的一端。在接装料和滤嘴棒外包纸上打孔也是合乎需要的，以便借助环境空气稀释吸入的主烟气流。在davis等人(编)的《烟草生产、化学和技术》(tobaccoproduction,chemistryandtechnology)(1999)中对卷烟和其各种部件进行了描述，该文通过引用纳入本文。吸烟者通过点燃传统类型的卷烟的一端并燃烧烟条来使用卷烟。然后，吸烟者通过抽吸卷烟的另一端(例如，滤嘴端或烟嘴端)，使主烟气流进入他/她的口中。历经数年，已经努力在吸烟制品的部件、构造和性能上进行改进。例如参考borschke等人的美国专利7,503,330和7,753,056中所讨论的
背景技术：
：，其通过引用纳入本文。几种采用含碳燃料元件的卷烟已由r.j.雷诺兹烟草公司(r.j.reynoldstobaccocompany)以“premier”、“eclipse”和“revo”的品牌名称投放商业市场。例如，参见以下文献中描述的那些种类的卷烟：《对加热而非燃烧烟草的新卷烟原型的化学和生物学研究》(chemicalandbiologicalstudiesonnewcigaretteprototypesthatheatinsteadofburntobacco)，r.j.雷诺兹烟草公司的专著(1988年)，以及《吸入毒理学》(inhalationtoxicology)，第12卷第5期，第1-58页(2000年)。另外，最近日本烟草公司(japantobaccoinc.)以品牌名称“steamhotone”在日本销售类似类型的卷烟。此外，最近在专利文献中提出了包含用于生热和气溶胶形成的含碳燃料元件的各种类型的吸烟产品。例如，参见在以下专利文献中提出吸烟产品的类型：borschke等人的美国专利第7,836,897号、banerjee等人的美国专利第8,469,035号、和sebastian等人的美国专利第8,464,726号；stone等人的美国专利公开第2012/0042885号、tsuruizumi等人的美国专利公开第2013/0019888号、shinozaki等人的美国专利公开第2013/0133675号、和poget等人的美国专利公开第2013/0146075号；gladden等人的pctwo第2012/0164077号；raether等人的pctwo第2013/098380号；zuber等人的pctwo第2013/098405号；zuber等人的pctwo第2013/098410号；woodcock的pctwo第2013/104914号；roudier等人的pctwo第2013/120849号；mironov的pctwo第2013/120854号；baba等人的ep1808087以及tsuruizumi等人的ep2550879，其通过引用结合入本文。例如，在llewellyncrooks等人的美国专利公开第2007/0215167号的
背景技术：
中可以找到与包含用于生热和气溶胶形成的含碳燃料元件的各种类型的吸烟产品有关的技术的历史观点，其也通过引用纳入本文。人们非常希望提供具有以下特点的吸烟制品：它们既能为吸烟者提供常规吸烟的许多益处和优点，又不会带来较多的不完全燃烧产物和热解产物。结合该所需特征，还需要这样的直接点燃吸烟制品：易于点燃，且在吸烟者使用时保持被点燃。发明简述本公开内容的一些方面满足了上述和其他需求，其中一方面提供了具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品。这样的吸烟制品包括设置在烟嘴端的烟嘴端部件，并且可选地包括设置在点烟端和烟嘴端部件之间的烟草部件。气溶胶发生系统设置在点烟端和烟嘴端部件之间，其中，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括可燃的燃料元件。在本发明的一方面中，提供了适用于在吸烟制品中使用的可燃燃料元件，所述燃料元件包括：以燃料元件的重量为基准计，至少25干重％的可燃含碳材料，以及分散在整个燃料元件中的颗粒点燃助剂，并且所述颗粒点燃助剂选自下组：陶瓷颗粒、纤维素颗粒、富勒烯、经浸渍的活性炭颗粒、无机盐、以及它们的组合，其中，所述点燃助剂的平均粒度小于约1,000微米，并且前提是当点燃助剂是无机盐时，以燃料元件的总干重为基准计，所述无机盐的存在量为不超过约0.5干重％。颗粒点燃助剂优选是非催化的。用于活性炭的示例性浸渍剂包括金属、金属氧化物、无机盐和无机酸。点燃助剂通过降低将燃料元件点燃所需的时间量来提高燃料元件的操作性。在一些实施方式中，所述点燃助剂包括平均粒度小于约500微米的陶瓷颗粒或纤维素颗粒，所述陶瓷颗粒是玻璃泡或空心微珠。例如，所述点燃助剂可以包括平均粒度约10微米至约300微米的玻璃泡。或者，所述点燃助剂可以包括平均粒度约10微米至约300微米的纤维素颗粒。在某些实施方式中，所述点燃助剂的陶瓷颗粒是金属涂覆的陶瓷颗粒。在一些实施方式中，与不含点燃助剂的对照燃料元件相比，点燃助剂的存在使得将燃料元件点燃所需的时间减少了至少20％。所述燃料元件可以进一步包括其他成分，如粘合剂、催化金属材料、石墨、无机填料、以及它们的组合。在一实施方式中，燃料元件包括：以燃料元件的干重为基准计，至少约30干重％的可燃含碳材料；约0.1干重％至约20干重％的点燃助剂；至少约5干重％的粘合剂(例如，天然树胶，如瓜尔胶)；至少约5干重％的石墨；以及至少约25干重％的无机填料(例如，碳酸钙)。在另一方面中，本发明提供了具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品，所述吸烟制品包括：位于烟嘴端的烟嘴端部件；设置在点烟端和烟嘴端部件之间的烟草部件；以及设置在点烟端和烟草部件之间的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括根据上述任意实施方式且构造为通过将点烟端点燃来驱动的燃料元件。在一具体实施方式中，本发明提供了具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品，所述吸烟制品包括：位于烟嘴端的烟嘴端部件；设置在点烟端和烟嘴端部件之间的烟草部件；以及设置在点烟端和烟草部件之间的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括构造为用于将点烟端点燃的燃料元件，所述燃料元件包括：(a)以燃料元件的干重量为基准计，至少约30干重％的可燃含碳材料；(b)约0.1干重％至约20干重％的非催化的点燃助剂，所述点燃助剂包括平均粒度小于约500微米的陶瓷颗粒或纤维素颗粒，所述陶瓷颗粒是玻璃泡或空心微珠；(c)至少约5干重％的粘合剂；(d)至少约5干重％的石墨；以及(e)至少约25干重％的无机填料。在本发明的另一方面中，提供了具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品，所述吸烟制品包括：设置在烟嘴端处的烟嘴端部件(例如，滤嘴元件)；设置在点烟端和烟嘴端部件之间的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括构造为用于将点烟端点燃的燃料元件，所述燃料元件包括：以燃料元件的重量为基准计，至少25干重％的可燃含碳材料；以及包括气溶胶发生部件的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生部件包括含有至少一种气溶胶形成材料的珠粒或球粒形式的多个气溶胶发生元件，其中，所述气溶胶发生元件经过烟雾处理。示例性的珠粒和球粒用木材烟进行处理，例如通过选自下组的木材所产生的烟：山核桃树、枫树、橡树、苹果树(apply)、樱桃树、牧豆树、及它们的组合。气溶胶发生元件可以进一步包括颗粒烟草、烟草提取物、以及烟碱中的一种或多种，其中烟碱是游离碱形式的、盐形式的，作为复合物或作为溶剂合物。此外，所述气溶胶发生元件可以进一步包括一种或多种填料、粘结剂、香料、以及它们的组合。示例性的气溶胶形成材料包括：甘油、丙二醇、水、盐水、烟碱、及它们的组合。本公开内容因此包括但不限于以下实施方式：实施方式1：适用于在吸烟制品中使用的可燃燃料元件，所述燃料元件包括：以燃料元件的重量为基准计，至少25干重％的可燃含碳材料；以及分散在整个燃料元件中的颗粒点燃助剂，并且所述颗粒点燃助剂选自下组：陶瓷颗粒、纤维素颗粒、富勒烯、经浸渍的活性炭颗粒、无机盐、以及它们的组合，其中，所述点燃助剂的平均粒度小于约1,000微米，并且前提是当点燃助剂是无机盐时，以燃料元件的总干重量为基准计，所述无机盐的存在量为不超过约0.5干重％。实施方式2：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述颗粒点燃助剂是非催化的。实施方式3：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述点燃助剂包括平均粒度小于约500微米的陶瓷颗粒或纤维素颗粒，所述陶瓷颗粒是玻璃泡或空心微珠。实施方式4：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述点燃助剂包括平均粒度约10微米至约300微米的玻璃泡。实施方式5：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述点燃助剂包括平均粒度约10微米至约300微米的纤维素颗粒。实施方式6：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述陶瓷颗粒是金属涂覆的陶瓷颗粒。实施方式7：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，与不含点燃助剂的对照燃料元件相比，点燃助剂的存在使得将燃料元件点燃所需的时间减少了至少20％。实施方式8：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，该燃料元件进一步包括粘合剂、催化金属材料、石墨、无机填料、以及它们的组合。实施方式9：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，存在于活性炭颗粒中的浸渍剂选自下组：金属、金属氧化物、无机盐和无机酸。实施方式10：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，该燃料元件包括：(a)以燃料元件的干重量为基准计，至少约30干重％的可燃含碳材料；(b)约0.1干重％至约20干重％的点燃助剂；(c)至少约5干重％的粘合剂；(d)至少约5干重％的石墨；以及(e)至少约25干重％的无机填料。实施方式11：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述无机填料是碳酸钙。实施方式12：前述或后续实施方式中任一项或其组合的燃料元件，其中，所述粘合剂是天然树胶。实施方式13：具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品，所述吸烟制品包括：位于烟嘴端的烟嘴端部件；设置在点烟端和烟嘴端部件之间的烟草部件；以及设置在点烟端和烟草部件之间的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括前述或后续实施方式中任一项或其组合所述的且构造为用于将点烟端点燃的燃料元件。实施方式14：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述点燃助剂包括平均粒度小于约500微米的陶瓷颗粒或纤维素颗粒，所述陶瓷颗粒是玻璃泡或空心微珠。实施方式15：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述点燃助剂包括平均粒度约10微米至约300微米的玻璃泡。实施方式16：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述点燃助剂包括平均粒度约10微米至约300微米的纤维素颗粒。实施方式17：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述陶瓷颗粒是金属涂覆的陶瓷颗粒。实施方式18：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，与不含点燃助剂的对照燃料元件相比，点燃助剂的存在使得将燃料元件点燃所需的时间减少了至少20％。实施方式19：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述吸烟制品进一步包括粘合剂、催化金属材料、石墨、无机填料、以及它们的组合。实施方式20：具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品，所述吸烟制品包括：位于烟嘴端的烟嘴端部件；设置在点烟端和烟嘴端部件之间的烟草部件；以及设置在点烟端和烟草部件之间的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括构造为用于将点烟端点燃的燃料元件，所述燃料元件包括：(a)以燃料元件的干重量为基准计，至少约30干重％的可燃含碳材料；(b)约0.1干重％至约20干重％的非催化的点燃助剂，所述点燃助剂包括平均粒度小于约500微米的陶瓷颗粒或纤维素颗粒，所述陶瓷颗粒是玻璃泡或空心微珠；(c)至少约5干重％的粘合剂；(d)至少约5干重％的石墨；以及(e)至少约25干重％的无机填料。实施方式21：具有点烟端和相对烟嘴端的细长吸烟制品，所述吸烟制品包括：设置在烟嘴端处的烟嘴端部件；以及设置在点烟端和烟嘴端部件之间的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生系统包括设置在点烟端的生热部件，所述生热部件包括构造为用于将点烟端点燃的燃料元件，所述燃料元件包括：以燃料元件的重量为基准计，至少25干重％的可燃含碳材料；以及包括气溶胶发生部件的气溶胶发生系统，所述气溶胶发生部件包括含有至少一种气溶胶形成材料的珠粒或球粒形式的多个气溶胶发生元件，其中，所述气溶胶发生元件经过烟雾处理。实施方式22：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述珠粒或球粒用木材烟进行处理。实施方式23：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述木材选自下组：山核桃树、枫树、橡树、苹果树、樱桃树、牧豆树、及它们的组合。实施方式24：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述气溶胶发生元件进一步包括颗粒烟草、烟草提取物、以及烟碱中的一种或多种，其中烟碱是游离碱形式的、盐形式的，作为复合物或作为溶剂合物。实施方式25：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述气溶胶发生元件进一步包括一种或多种填料、粘结剂、香料、以及它们的组合。实施方式26：前述或后续实施方式中任一项或其组合的吸烟制品，其中，所述气溶胶形成材料选自下组：甘油、丙二醇、水、盐水、烟碱、及它们的组合。通过结合在下文简要描述的附图来阅读以下详细描述，可使本发明的这些以及其它特征、方面和优势显而易见。本公开内容包括两种、三种、四种或更多种本公开内容所阐述的或一项或多项权利要求所述的特征或元素的组合，无论这些特征或元素是否在本文的具体实施方式说明或权利要求中明确组合或以其它方式描述。本文旨在用于整体性阅读，公开内容在任何其各种方面和实施方式中的任何可分割特征或元素都应当被视为旨在成为可结合的特征或元素，除非上下文中另有明确规定。附图的简要说明以上概括地描述了本发明，下面将结合附图进行描述，附图不一定按照比例绘制，其中：图1显示了代表性吸烟制品的纵向截面图；图2至4各自显示了包括整体式基材的代表性吸烟制品的纵向截面图；图5显示了包括烟草球粒基材的代表性吸烟制品的纵向截面图；图6显示可以用于制造图5的吸烟制品的双联条(two-uprod)。优选实施方式详述在此将参照附图更完整地描述本发明，它们显示了本发明的一些而非全部的方面。实际上，本发明可以以许多不同的形式实施，不应看作仅限于本文所述方面；并且，这些方面用来使得本发明的揭示内容可以满足法律上的要求。本文中，类似的附图标记指代类似的元件。本发明提供了适合在适用于发热但不燃烧烟草的某些吸烟制品中使用的可燃燃料元件。这种吸烟制品有时也称为“发热但不燃烧”烟草产品。本发明的燃料元件包括可燃含碳材料，例如，经研磨的碳粉(例如，bko碳粉)。该可燃含碳材料通常具有高碳含量，例如，可以表征为主要由碳组成的含碳材料，以干重计，其碳含量通常为大于约60％，常常大于约70％，经常大于约80％，并且时常大于约90％。纳入燃料元件的可燃含碳材料的量可以发生变化，但是通常以干重计，为燃料元件重量的至少约25％，通常为至少约30％，且时常为至少约35％。可燃含碳材料的示例性重量范围为约25干重％至约60干重％，更常见的为约30干重％至约50干重％。除了可燃含碳材料织物，本发明的燃料元件包括一种或多种点燃助剂。如本文中所用，“点燃助剂”是指降低将燃料元件点燃所用时间的燃料元件成分。优选地，点燃助剂是非催化材料，这意味着点燃助剂在催化反应中没有以任何有意义的程度进行参与，特别是对于气相催化反应(如一氧化碳催化转化为二氧化碳)。示例性的点燃助剂包括陶瓷材料、纤维素材料、富勒烯、经浸渍的活性炭材料、及它们的组合。虽然不希望受任何具体操作理论的限制，但是相信点燃助剂将通过提供比主要可燃含碳材料更低的点燃温度、或者增加主要可燃含碳材料的可用表面积来降低本发明的燃料元件的可点燃时间(lightabilitytime)。当采用本申请的实验部分中所述的可点燃测试时，点燃助剂的存在减少了将燃料元件点燃所需的时间。如在本文所述的可点燃测试中所提及的，目标是在一段时间内燃料元件的自持点燃，这意味着燃料元件在与明火接触后保持点燃至少20秒，通过使包括燃料元件的吸烟制品经受抽吸并观察该抽吸是否导致燃料元件发出表明强烈的燃烧正在发生的橙色光或红色光来确定。在某些实施方式中，包括含有如本文所述点燃助剂的燃料元件的吸烟制品呈现出小于约4.5秒的可点燃时间，如小于约4.0秒或小于约3.5秒的可点燃时间。可点燃时间的减少可以表征为与不含点燃助剂的对照燃料元件(但组成上基本相同)相比的下降百分比。例如，在某些实施方式中，与对照吸烟制品相比，包括含有如本文所述点燃助剂的燃料元件的吸烟制品呈现比对照吸烟制品的可点燃时间少至少20％、如少至少约30％或少至少约40％的可点燃时间。在燃料元件中所用的点燃助剂的量可以发生变化，并且部分取决于点燃助剂的选择、燃料元件的配方、以及所需的点燃性能。通常，点燃助剂的存在量为燃料元件的至少约0.01干重％，更常为燃料元件的至少约0.05干重％、至少约0.1干重％、或至少约0.5干重％。通常，不会以超过约40干重％的量使用点燃助剂，例如其量少于约30干重％或少于约25干重％或少于20干重％。通常，点燃助剂的存在量少于可燃含碳材料。点燃助剂的优选范围为约0.01干重％至约20干重％，例如，约0.01干重％至约10干重％或约0.01干重％至约5干重％。令人惊讶地发现，本文中提到的点燃助剂的内含物水平非常低，并且成功地减少了本发明燃料元件的可点燃时间。例如，在某些情况下，点燃助剂的存在量为不超过约5干重％(基于燃料元件的总重量)，特别是不超过约2.5干重％或者不超过1.0干重％。在一些情况下，点燃助剂的存在量可以不超过0.5干重％、或者不超过0.25干重％。特别是，应注意，无机盐和陶瓷材料可以非常低的内含物水平成功地进行使用。本发明中所用的点燃助剂通常是粒状或颗粒状形式(例如，通常被称为“颗粒”的粒状或颗粒状材料)，并且点燃助剂的颗粒可以是固体或空心的(例如，包括充气腔的颗粒)。颗粒粒度可以发生改变，颗粒的尺寸通常在称为微粒或纳米颗粒的范围内。示例性范围包括平均粒度为约.1至约1000微米、如约10至约30微米(例如约10至约50微米)的微粒。在一示例性实施方式中，点燃助剂以平均粒度小于约250微米或小于约200微米或小于约150微米(例如，约20至约250微米)的微粒形式存在。纳米颗粒尺寸范围包括平均粒度小于约100nm(例如约50至约100nm)的颗粒。颗粒的整体形状可以发生变化而不背离本发明，并且一些形状可以表征为不规则。在一些实施方式中，颗粒在形状上基本可以是球粒形的(例如，微球)。平均一次粒度可以通过如下方法测定：对透射电子显微镜(“tem”)图像或扫描电子显微镜(“sem”)图像的显微照片进行视觉检视，测定图像中颗粒的直径，并且基于tem或sem图像的放大倍数计算所测定颗粒的平均一次粒度。颗粒的一次粒度是指完全包围该颗粒的最小直径球体，并且该测定涉及单个颗粒，而不是两个或更多个颗粒的聚集。上述尺寸范围是指具有尺寸分布的颗粒的平均值。还可使用具有本文所述范围以内的不同平均粒度(例如双峰的颗粒分布)的颗粒的混合物。在一些实施方式中，市售材料可以购买并使用本领域已知设备(例如珠磨机、球磨机、锤磨机等)研磨成所需尺寸。在某些实施方式中，点燃助剂是陶瓷颗粒形式的，优选尺寸范围为约1000微米或更低。该陶瓷颗粒理解为包括：在燃料元件的燃烧温度下不可燃的无机含金属(包括含准金属)氧化物(例如氧化铝、二氧化硅、氧化铁、二氧化铈、氧化锆等)或非氧化物(例如碳化物、硼化物、氮化物等)颗粒。在一实施方式中，陶瓷颗粒是玻璃泡，有时称为微球体或玻璃微球，其是空心玻璃颗粒。示例性玻璃泡材料包括由3m公司以3mtm玻璃泡系列如k20、s35、xld3000和xld6000材料进行销售的那些材料。其它陶瓷颗粒材料包括作为3mtm陶瓷微球(例如w-210、w-410或w-610)销售的那些材料和由蒂普敦公司(tiptoncorporation)作为陶瓷球(例如bss18)或高氧化铝球(例如bss99)销售的惰性陶瓷材料。在另一实施方式中，陶瓷颗粒是空心微珠，其可以理解为主要由二氧化硅和氧化铝形成并且作为煤燃烧副产物生产的空心球。例如，参见可以从cenostar公司获得的空心微珠或可以从omya英国公司以商品名获得的空心微珠。或者，陶瓷颗粒可以使用金属(如，镍、铁、铜、锡、银和金)进行金属涂覆。示例性的金属涂覆的陶瓷可从蒙大拿州博兹曼的联邦技术集团(federaltechnologygroupofbozeman,mt)或纽约州欧斯宁的accumet材料公司(accumetmaterialscompanyofossining,ny)获得。虽然不希望受任何具体操作理论的限制，但是相信陶瓷颗粒可以通过增加燃料元件中可燃含碳材料的表面积来帮助燃料元件点燃(即，减少将燃料元件点燃所用的时间)。在另一实施方式中，点燃助剂是纤维素颗粒形式的(例如由棉短绒制成)，如，以商品名sigmacell可从西格玛-奥德里奇公司(sigma-aldrich)获得的纤维素颗粒。这样的纤维素材料通常是上述粒度范围内的微粒。虽然不希望受任何具体操作理论的限制，但是相信可燃纤维素材料的添加有助于燃料元件点燃，因为该材料的点燃温度低于上述燃料元件的可燃含碳材料的点燃温度。在另一实施方式中，点燃助剂是富勒烯，其被理解为是指通常呈球形、椭圆形或管状的碳原子的同素异形体，特别包括碳纳米管。而在另一些实施方式中，点燃助剂是经浸渍的活性炭颗粒材料。示例性活性炭材料用金属(例如，ag或mg)、金属氧化物(例如，zno、cao、al2o3、mgo、cuo、cu/cro、fe2o3)、无机盐(例如，naoh、koh、ki、kmno4、k2co3和na2co3)、无机酸(例如，h2so4或h3po4)等进行浸渍。该材料的一个来源是卡尔冈公司(calgoncorporation)。这样的浸渍碳材料通常是上述粒度范围内的微粒。虽然不希望受任何具体操作理论的限制，但是相信浸渍碳材料的添加有助于燃料元件点燃，因为该材料的点燃温度低于上述燃料元件的可燃含碳材料的点燃温度。可点燃助剂(lightabilityaid)也可是无机盐形式的，例如各种碱金属或碱土金属盐，通常是氧化物、卤化物或硫酸盐(包括硫酸氢盐)形式的。示例包括氯化钠、硫酸钠、氯化镁、硫酸镁、氯化钙、硫酸钙、氯化钾、硫酸钾、硫酸氢钠等。燃料元件通常还包括粘合剂以提高组成的粘结性。示例性粘合剂包括天然树胶(例如，瓜尔胶)或藻酸盐材料(例如藻酸铵或藻酸钠)。粘合剂的存在量通常为燃料元件的约5干重％至约25干重％(例如约7.5至约15干重％)。除了上述主要含碳材料之外，本发明的燃料元件组合物还可包括石墨。例如，以燃料元件的干重为基准计，如上所述的燃料组合物可以进一步包括至少约2干重％、至少约5干重％、或至少约7.5干重％的粉末状石墨。通常，加入燃料元件组合物中的石墨量不超过约20干重％。石墨通常以平均粒度小于约50微米的粉末状形式添加。燃料元件组合物可以进一步包括无机填料，例如碳酸钙或碳酸钠。以燃料元件的干重为基准计，该无机填料的常规量包括至少约1干重％、至少约5干重％、或至少约10干重％。通常，加入燃料元件组合物中的无机填料的量不超过约40干重％，并且最常见为小于约35干重％。燃料元件组合物还可以包括催化金属材料，这可以降低在使用包括燃料元件的吸烟制品期间所产生的主烟气流的某些气态成分的浓度。如本文所用，“催化金属材料”是指元素金属或含金属的化合物，其可以直接与由吸烟制品所产生的主烟气流的一种或多种气相成分反应或催化涉及主烟气流气相成分的反应，或者同时兼具上述两者，使得气相成分的浓度降低。例如，某些催化金属材料可以在氧的存在下催化co氧化为co2，以降低主烟气流中的co水平(即，氧化催化剂)。在banerjee等人的us2007/0215168(其通过引用以其全文纳入本文)中，描述了包括用氧化铈颗粒处理的燃料元件的吸烟制品。氧化铈颗粒降低了在使用包括经处理燃料元件的吸烟制品期间所发出的一氧化碳量。另外的催化金属化合物描述于如下：mccormick的美国专利第6,503,475号；mccormick的美国专利第6,503,475号；李等人的美国专利第7,011,096号；和banerjee等人的美国专利第8,617,263号；以及billiet等人的美国专利公开第2002/0167118号；yadav等人的美国专利公开第2002/0172826号；lee等人的美国专利公开第2002/0194958号；lillyjr.的美国专利公开第2002/014453号；bereman等人的美国专利公开第2003/0000538号；以及banerjee等人的美国专利公开第2005/0274390号，其同样通过引用以其全文纳入本文。催化金属材料的金属成分的示例包括但不限于：碱金属，碱土金属，iiib、ivb、vb、vibviib、viiib、ib和iib族中的过渡金属，iiia族元素、iva族元素，镧系和锕系。具体示例性的金属元素包括：ti、zr、hf、v、nb、ta、cr、mo、w、mn、re、fe、co、ni、ru、rh、pd、os、ir、pt、cu、ag、au、zn、y、ce、na、k、cs、mg、ca、b、al、si、ge和sn。催化金属材料可以多种固体颗粒形式使用，包括沉淀的金属颗粒、金属氧化物颗粒(例如，氧化铁、氧化铜、氧化锌和氧化铈)、以及负载的催化剂颗粒，其中催化金属化合物分散在多孔支撑材料内。可以使用催化金属材料的组合，例如，钯催化剂与氧化铈的组合。催化金属材料的粒度可以发生变化，但是通常为约1nm至约10微米。所用催化金属材料的量可以发生变化，但是以燃料元件的干重为基准计，其常规量为至少约2.5干重％、至少约5干重％、或至少约10干重％。催化金属材料通常以低于35干重％、更常见地以低于约30干重％、或低于约25干重％的量存在。处理上述成分之外，本发明的可燃燃料元件可以包括烟草成分(例如粉末状烟草或烟草提取物)；增味剂；或氨源，如铵盐。以燃料元件的干重计，这些类型成分的使用量常常小于约10干重％，通常小于约5干重％。燃料元件组合物的各种成分可以在锥形掺混器、混合桶或者螺条掺混器等(如hobart混合器)中接触、结合或者混合在一起。从而，在一些实施方式中，各种成分的总体混合物可以是实质上相对均匀的。特别是，优选点燃助剂以基本均匀的方式分散在整个燃料元件组合物中。在混合时，燃料元件组合物典型地呈潮湿的面团样糊料形式。随后，燃料元件可以通过技术(如，压缩、压制、或挤出)形成为所需形状。例如，组合物可以使用单螺杆或双螺杆挤出机进行挤出。示例性类型的挤出装置包括作为icmasangiorgio型号70-16d或作为weldingengineers型号70-16ld可获得的那些类型。对于含有相对高水平含碳材料的经挤出的燃料元件，燃料元件的密度可以通过如下方式略微降低：增加挤出混合物内的含水量、降低挤出机内的模头压力、或将相对低密度的材料加入挤出的混合物中。或者，燃料元件可以使用发泡碳整体式结构作为主要含碳材料来形成，例如，使用lobovsky的美国专利申请公开第2008/0233294号所公开类型的发泡方法形成的碳整体件，该文献通过引用纳入本文。各种其它成分(如，点燃助剂)可以使用已知技术(如对整体式结构进行喷涂、或浸涂)加入到整体式结构中。代表性的燃料元件的长度为例如约12mm，整体外径为约4.2mm。代表性燃料元件可以使用研磨或粉末状含碳材料挤出或混合，并且以干重计，其密度为大于约0.5g/cm3，通常大于约0.7g/cm3，并且经常大于约1g/cm3。例如参见：燃料元件的类型、代表性成分、其设计和构造、以及用于生产这些燃料元件及其成分的方式和方法在如下文件中进行描述：banerjee等人的美国专利第4,714,082号；clearman等人的等人的美国专利第4,756,318号；clearman等人的美国专利第4,881,556号；clearman等人的美国专利第4,989,619号；farrier等人的美国专利第5,020,548号；clearman等人的美国专利第5,027,837号；banerjee等人的美国专利第5,067,499号；farrier等人的美国专利第5,076,297号；clearman等人的美国专利第5,099,861号；banerjee等人的美国专利第5,105,831号；white等人的美国专利第5,129,409号；best等人的美国专利第5,148,821号；clearman等人的美国专利第5,156,170号；riggs等人的美国专利第5,178,167号；shannon等人的美国专利第5,211,684号；clearman等人的美国专利第5,247,947号；clearman等人的美国专利第5,345,955号；barnes等人的美国专利第5,461,879号；barnes等人的美国专利第5,469,871号；riggs等人的美国专利第5,551,451号；meiring等人的美国专利第5,560,376号；meiring等人的美国专利第5,706,834号；meiring等人的美国专利第5,727,571号；borschke等人的美国专利第7,836,897号；banerjee等人的美国专利第8,469,035号；以及banerjee等人的美国专利申请公开第2005/0274390号；crooks等人的美国专利申请公开第2007/0215167号；banerjee等人的美国专利申请公开第2007/0215168号；stone等人的美国专利申请公开第2012/0042885号；和stone等人的美国专利申请公开第2013/0269720号；和conner等人2013年9月25日提交的美国申请第14/036,536号，其通过引用纳入本文。根据本发明方法制造的燃料元件可以用于各种吸烟制品，例如crooks等人的us2007/0215167或banerjee等人的us2007/0215168中提出的任何吸烟制品，其通过引用纳入本文。示例性吸烟制品可以包括特征，例如纤维滤嘴元件、形成作为绝热体的发泡陶瓷整体件、以及sebastian等人的美国专利第8,464,726号和美国专利公开第2013/0233329号中所公开的其它特征，所述文献通过引用纳入本文。可以利用本发明的燃料元件的代表性类型的吸烟制品如图1至图6中所示。燃料元件在附图中被称为热源并且形成了吸烟制品的生热段的一部分。图1显示了卷烟形式的代表性吸烟制品10。吸烟制品10具有条状形状，并且包括点烟端14和烟嘴端18。在点烟端14处定位了纵向延伸的基本圆柱形的生热段35。生热段35包括由绝热体42包围的热源40，绝热体42可以被包装材料45沿轴向包绕。热源40优选构造为通过将点烟端14直接点燃来激活。吸烟制品10还包括：位于另一端(烟嘴端18)的滤嘴段65；位于上述两段之间的气溶胶发生段51(其可以包含烟草)。燃料元件40的另一实施方式可以包括以发泡方法形成的发泡碳整体件。在另一实施方式中，燃料元件40可以与一层绝热体42共挤出，由此减少制造时间和成本。燃料元件的其它实施方式可包括roberts等人的美国专利第4,819,655号所述的类型或者takeuchi等人的美国专利申请公开第2009/0044818号所述的类型，这两篇文献各自通过引用纳入本文。代表性的绝热体42的层可以包含玻璃细丝或纤维。绝热体42可用作夹套，帮助将热源40牢固地固定在吸烟制品10中。绝热体42可作为多层部件提供，其包括无纺玻璃细丝内层或垫、复原烟草纸中间层、和无纺玻璃细丝外层。这些层可是同心取向地，或者各自从外面包覆热源和/或限定热源的边界。各种其它绝热实施方式可以是模塑、挤出、发泡、或以其它方式成形。绝热结构的具体实施方式可以包括stone等人的美国专利申请公开第2012/0042885号中所述的那些，该文献通过引用以其全文纳入本文。优选生热段35的两端是敞开的，以使得至少点烟端14处的热源40和绝热体42曝露。热源40和周围绝热体42可以构造成使得两种材料的长度共同延伸(即，绝热体42的端部与热源40的相应端部平齐，并且特别是在生热段的下游端部)。可选地，虽然不一定优选，绝热体42可稍微延伸超出(例如，超出约0.5mm至约2mm)热源40的任一端或两端。此外，当在吸烟制品10使用期间将点烟端14点燃时所产生的热量和/或经加热的空气可以在吸烟者于烟嘴端18抽吸期间容易地通过生热段35。生热段35优选设置在点烟端14所在的一端，并且与下游气溶胶发生段51以首尾相连的方式沿轴向对齐，优选彼此邻接，但相互间不存在阻隔(除开放的空气空间外)。生热段35紧靠点烟端14为生热段35的热源/燃料元件40提供了直接点燃。在燃烧前，生热段35的截面形状和尺寸可以发生变化。优选，热源40的截面面积占该段35的总截面面积的约10％至约35％，常常占约15％至约25％；而外围区域或约束区域(包含绝热体42和相关的外围包覆材料)的截面面积占该段35的总截面面积的约65％至约90％，常常占约75％至约85％。例如，对于周长为约24mm至约26mm的圆柱形吸烟制品，代表性热源40的圆形截面形状的外径一般为约2.5mm至约5mm，常常为约3mm至约4.5mm。纵向延伸的圆柱形的气溶胶发生段51位于生热段35的下游。气溶胶发生段51包括基材材料55，其进而用作气溶胶形成试剂或材料(未显示)的载体。例如，气溶胶发生段51可以包括包含有加工助剂、增味剂和甘油的复原烟草材料。气溶胶发生段51的上述成分可以设置在包装材料内并由其包围。包装材料可以构造为便于热量从吸烟制品10的点烟端14(例如从生热段35)传递至气溶胶发生段51的成分。亦即，气溶胶发生段51和生热段35可以构造为彼此热交换的关系。热交换关系使得来自热源40的足够热量供应到气溶胶形成区域以使用于气溶胶形成的气溶胶形成材料挥发。在一些实施方式中，热交换关系通过将这些段彼此靠近放置来实现热交换关系还可以通过将导热材料从热源40附近延伸至气溶胶发生段51所占据的区域中或周围来实现。基材的具体实施方式可以包括下文所述的那些基材以及stone等人的美国专利申请公开第2012/0042885号中所述的那些基材，该文献通过引用以其全文纳入本文。基材55的代表性包装材料可以包括导热性能，以将来自生热段35的热量传导至气溶胶发生段51，从而使包含在其中的气溶胶形成成分挥发。基材材料55的长度可以是约10mm至约22mm，在某些实施方式中是约11mm至最高约21mm。基材材料55可以由烟丝填料形式的适口且芳香的烟草掺混物提供。这些烟草又能用气溶胶形成材料和/或至少一种增味剂进行处理。基材材料可由经过加工的烟草(例如使用各类流延片材(castsheet)或纸张制造工艺制造的复原烟草)以烟丝填料的形式提供。某些流延片材构造可以包括约270mg至约300mg的烟草/10mm线性长度。这种烟草又能经过处理或加工，以包含气溶胶形成材料和/或至少一种增味剂、以及构造为帮助防止由生热段引起的点燃和/或烤焦的阻燃剂(例如磷酸二铵或另一种盐)。气溶胶发生段51的包装材料的金属内表面可作为气溶胶形成材料和/或至少一种增味剂的载体。在另一实施方式中，基材55可以包括形成为滤嘴棒部分(plugsection)的烟草纸或非烟草打皱纸。滤嘴棒部分可装填各种形式(例如微包封、液体、粉末状)的气溶胶形成材料、香料、烟草提取物等。阻燃剂(例如磷酸二铵或另一种盐)可以至少施加至基材的远端/点燃端部分，以防止由生热段引起的点燃和/或烤焦。在这些和/或其它实施方式中，基材55可以包括由丸状(marumarized)和/或非丸状烟草形成的球粒或珠粒。丸状烟草是已知的，例如，从banerjee等人的美国专利第5,105,831号获知，该文献通过引用纳入本文。例如，丸状烟草可以包括约20％至约50％(以重量计)的粉末形式的烟草掺混物，以及甘油(约20重量％至约30重量％)、碳酸钙(通常约10重量％至约60重量％，通常为约40重量％至约60重量％)、以及粘结剂和增味剂。粘结剂可以包括例如羧甲基纤维素(cmc)、树胶(例如瓜尔豆胶)、黄原胶、支链淀粉和/或藻酸盐。珠粒、球粒、或其它丸状形式可以构造为这样的尺寸：适用于固定在基材部分内，并提供最佳的气流和所需气溶胶的产生。可以形成容器(例如腔或胶囊)，用于将基材保持在吸烟制品内的适当位置。这样的容器可能有益于包含例如丸状的和/或非丸状烟草的球粒或珠粒。容器可以使用下文进一步说明的包装材料形成。如上所述，气溶胶发生段51可以包括气溶胶发生材料或元件，所述气溶胶发生材料或元件可限定为通常包括烟草或其它成分(例如，丸状和/或非丸状烟草)的组合物的珠粒、球粒或其它离散小单元。该球粒可以具有光滑、规则的外部形状(例如，球形、圆柱形、卵形等)并且/或者它们可以具有不规则的外部形状。。在一示例中，各球粒的直径范围可以是小于1mm至约2mm。所述球粒可以至少部分填充本文中所述吸烟制品的基材腔体。在一示例中，基材腔体的体积范围可以是约500mm3至约700mm3(例如，吸烟制品的基材腔体，其中腔体直径为约7.5mm至约7.8mm、且腔体长度为约11mm至约15mm，腔体具有基本上圆柱形几何形状)在一示例中，基材腔体中的球粒的质量范围可以是约200mg至约500mg。通常，如本文中所用，术语“球粒”和“珠粒”意在于包括珠粒、球粒、或者可以包含(除了本文所公开的那些之外的)其它离散小单元或片，例如碳片、切成球粒的挤出碳片、陶瓷珠粒、丸状烟草片等，或它们的组合。例如，颗粒，球粒或珠粒通常可以是以圆柱形或球形挤出或压缩的、由研磨的烟草薄片的润湿混合物或浆料、填料(例如，粒状碳酸钙)、香料、可见气溶胶形成材料、和粘结剂(例如羧甲基纤维素)组成的颗粒、球粒或珠粒，其形成、切割或纺成所需的尺寸和形状，然后干燥以保持所需的构造。例如，一些或全部的珠粒或球粒可以包含热敏的球形胶囊，以使得当包含在气溶胶发生元件中且暴露于热量时，其破裂或分解导致甘油、丙二醇、水、盐水、烟草香料和/或烟碱或其他物质或添加剂的释放。而且，珠粒可以包含陶瓷或吸收性粘土或二氧化硅或吸收性碳，以保持和释放气溶胶形成物质。此外，在一些方面中，珠粒/球粒可以包含导热材料，例如，导热石墨、导热陶瓷、金属、在箔上铸造的烟草、浸渍有适当的气溶胶发生物质如甘油和香料的金属或其它合适材料、或者适用于形成所需珠粒/球粒的合适流延片材(castsheet)材料。在一个具体示例中，以重量计，珠粒/球粒(颗粒)可包含：约15％至约60％的细磨烟草颗粒(例如东方烟草、白肋烟烟草和烟熏烟草的掺混物，基本上所有的东方烟草、基本上所有的白肋烟烟草、或基本上所有的烟熏烟草)、约15％至约60％的细磨碳酸钙颗粒(或细磨的粘土或陶瓷颗粒)、约10％至约50％的甘油(以及任选的少量香料)、约0.25％至约15％的粘结剂(优选羧甲基纤维素、瓜尔胶、藻酸钾或藻酸铵)、和约15％至约50％的水。在另一个示例中，珠粒/球粒(颗粒)可包含：约30％的细磨烟草颗粒(例如东方烟草、白肋烟烟草和烟熏烟草的掺混物，基本上所有的东方烟草、基本上所有的白肋烟烟草、或基本上所有的烟熏烟草)、约30％的细磨碳酸钙颗粒(或细磨的粘土或陶瓷颗粒)、约15％的甘油(以及任选的少量香料)、约1％的粘结剂(优选羧甲基纤维素、瓜尔胶、藻酸钾或藻酸铵)、和约25％的水。在该示例中，球粒可以进行压缩以保持甘油，并且在压缩时可以形成促进气溶胶发生成分迁移从而促进有效气溶胶形成的多孔基质。气溶胶形成材料与基材材料接触的方式可以发生变化。气溶胶形成材料可以施加到成形材料上，可以在制造这些材料的过程中掺入到加工材料中，或者可以是该材料内生的。气溶胶形成材料(如甘油)可以溶解或分散在水性液体或其他合适的溶剂或液体载体中，并且喷洒到该基材材料上。参见例如，nestor等人的美国专利申请公开第2005/0066986号和conner等人的美国专利申请公开第2012/0067360号，其通过引用纳入本文。碳酸钙或其他无机填料有助于在颗粒内产生多孔性，并且还可以用于吸收热量，在某些情况下可以限制或防止气溶胶发生成分的焦化，并且有助于和促进气溶胶形成。例如参见：所述类型的材料描述于banerjee等人的美国专利第5,105,831号；以及crooks等人的美国专利申请公开第2004/0173229号；conner等人的美国专利申请公开第2011/0271971号；以及stone等人的美国专利申请公开第2012/0042885号，这些文献通过引用纳入本文。珠粒或球粒的烟草衍生成分可以包括可用于本发明的高度纯化的烟草衍生烟碱(例如纯度大于98％或大于99％的医药级烟碱)或其衍生物。代表性的含烟碱的提取物可以使用brinkley等人的美国专利第5,159,942号中提出的技术来提供，该文献通过引用纳入本文。在某些实施方式中，本发明的产品可以包括来自任何来源的任何形式的烟碱，无论是烟草衍生的还是合成衍生的。用于本发明产品的烟碱化合物可以包括游离碱形式的、盐形式的，作为复合物或作为溶剂合物的烟碱。例如，参见hansson的美国专利公开第2004/0191322中游离碱形式的烟碱的讨论，该文献通过引用纳入本文。至少一部分的烟碱类化合物可以采用烟碱的树脂复合物的形式，其中烟碱与离子交换树脂，例如烟碱离子交换树脂复合物结合。参见例如lichtneckert等人的美国专利第3,901,248号，该文献通过引用纳入本文。至少一部分的烟碱可以采用盐的形式。可以使用cox等人的美国专利第2,033,909号以及perfettibeitragetabakforschungint.,12:43-54(1983)中所述的成分类型和技术来提供烟碱盐。此外，烟碱盐可以购自以下供应商，例如pfaltz和bauer有限公司和k&k实验室(icn生物化学品有限公司(icnbiochemicals,inc)的分公司)。示例性的药学上可接受烟碱盐包括：酒石酸的烟碱盐(例如，酒石酸烟碱和酒石酸氢烟碱)、盐酸的烟碱盐(例如，烟碱盐酸盐和烟碱二盐酸盐)、硫酸的烟碱盐、高氯酸的烟碱盐、抗坏血酸的烟碱盐、富马酸的烟碱盐、柠檬酸的烟碱盐、苹果酸的烟碱盐、乳酸的烟碱盐、天冬氨酸的烟碱盐、水杨酸的烟碱盐、甲苯磺酸的烟碱盐、琥珀酸的烟碱盐、以及丙酮酸的烟碱盐等；烟碱盐水合物(例如，一水合烟碱氯化锌)等。在某些实施方式中，烟碱化合物的至少一部分是具有有机酸部分的盐的形式，包括但不限于brinkley等人的美国专利公开第2011/0268809号中所讨论的乙酰丙酸，该文献通过引用纳入本文。在一实施方式中，可以对本文讨论的气溶胶发生材料(如珠粒或球粒形式的气溶胶发生材料)进行烟雾处理以赋予烟熏风味或香味。例如，可以制备珠粒和球粒，然后经受来自可燃源(例如，木材源(例如选自山核桃树、枫树、橡树、苹果树、樱桃树、或牧豆树的木材))的烟雾。珠粒或球粒可用烟雾处理足够的时间以赋予所需烟熏风味或香味，示例性时间范围为约5分钟至约45分钟。珠粒或球粒与烟雾接触的方式可以发生变化，其中一个示例涉及在容器中对木屑进行加热直至产生烟雾(例如，将木屑加热至约350℉-400℉的温度)并将待处理的珠粒或球粒放置在用木屑产生烟雾的密闭环境中。在其它实施方式中，基材55可以构造为整体式基材，例如按stone等人的美国专利申请公开第2012/0042885号中所述形成，该文献通过引用以其全文纳入本文。基材可以包括挤出材料、或由挤出材料构成。基材也可以通过压配合或模塑/铸造而形成。因此，通用术语“整体式基材”可以包括通过挤出或通过其他方法中的一种方法所形成的基材。在一些优选的吸烟制品中，气溶胶发生段51的两端是敞开的，从而使其基材材料55曝露。生热段35和气溶胶发生段51一起形成气溶胶发生系统。气溶胶发生段51设置在生热段35的下游端附近，使这些段51、35以首尾相连的方式沿轴向排成一条线。这些段可以彼此邻接，或者以略微间隔开的关系定位，这可以包括缓冲区域53。当从与吸烟制品10的纵轴横交的方向观察时，这些段的外截面形状和尺寸可以基本彼此相同。那些成分的物理布置优选使得在使用吸烟制品10期间在热源被激活(例如，燃烧)的整个时间内热量从热源40传递(例如，通过包括传导和对流传热的方式传递)至相邻的基材材料55。缓冲区域53可以减少气溶胶发生段51的部分的潜在焦化或其他热降解。缓冲区域53可以主要包括空的空气空间，或者其可以部分地或基本上完全用不可燃材料填充，例如，金属材料、有机材料、无机材料、陶瓷材料或聚合物材料、或它们的任意组合。缓冲区域的厚度(长度)可以为约1mm至约10mm或更多，但是厚度(长度)常常为约2mm至约5mm。气溶胶发生系统的部件优选彼此附连，并且使用外包覆材料64固定住。例如，外包覆材料64可以包括纸包覆材料或层压纸型材料，其限定各生热段35以及气溶胶发生段51的外部纵向延伸表面的至少一部分的边界。外包覆材料64的内表面可用合适的黏合剂固定在受它约束的部件的外表面上。吸烟制品10优选地包括位于其烟嘴端18处的合适烟头咬嘴，例如滤嘴元件65。滤嘴元件65优选地位于与气溶胶发生段51的一端相邻的卷烟条的一端处，使得滤嘴元件65和气溶胶发生段51以首尾相连的方式沿轴向排成一条线，彼此邻接，但相互间不存在阻隔。当从与吸烟制品的纵轴横交的方向观察时，优选段51、65的总体截面形状和尺寸基本上彼此相同。滤嘴元件65可以包括过滤材料，该过滤材料用约束滤嘴棒外包材料沿着其纵向延伸表面进行包覆。在一个示例中，过滤材料包含塑化的乙酸纤维素丝束，而在一些示例中，过滤材料可进一步包含约20mg至约80mg的量的活性炭，所述活性炭以离散装料的形式设置，或者分散在“达尔马提安型(dalmatiantype)”滤嘴中的整个乙酸酯丝束里。滤嘴元件65的两端优选敞开，以使气溶胶可从中通过。气溶胶发生系统优选使用接装材料78附连到滤嘴元件65上。吸烟制品10可包含空气稀释装置，如一系列孔81，每个孔可以所示方式延伸通过滤嘴元件接装材料78和滤嘴棒外包材料，并且/或者其可以延伸至基材55或延伸入基材55中。滤嘴元件65也可以包含thomas等人的美国专利第7,479,098号、和dube等人的美国专利第7,793,665号和ademe等人的美国专利第8,186,359号所述类型的可压碎风味胶囊，这些文献通过引用以其全文纳入本文。。滤嘴可以包括材料，并且可以通过例如如下文献中所述方法进行制造：nelson等人的美国专利第7,740,019号、stokes等人的美国专利第7,972,254号、hutchens等人的美国专利第8,375,958号；以及fagg等人的美国专利公开第2008/0142028号；和thomas等人的美国专利公开第2009/0090372号，各文献通过引用纳入本文。在燃烧前，吸烟制品10的总体尺寸可以发生变化。通常，吸烟制品10是周长为约20mm至约27mm的圆柱形条，具有约70mm至约130mm——经常为约83mm至约100mm——的总长度。气溶胶发生系统的总长度可以在约20mm至约65mm之间变化。气溶胶发生系统的生热段35可具有约5mm至约30mm的长度；并且气溶胶发生系统的气溶胶发生段51可具有约10mm至约60mm的总长度。气溶胶发生段51中采用的气溶胶形成试剂和基材材料55的总量可以发生变化。可以优选采用该材料以约100mg/cm3至约400mg/cm3的填充密度对气溶胶发生段51的适当部分(例如，其包装材料内的区域)进行填充。在使用期间，吸烟者以类似于将常规吸烟制品点燃的方式使用火柴或点烟器来点燃吸烟制品10的点烟端14，以将点烟端14处的热源/燃料元件40点燃。吸烟制品10的烟嘴端18放置在吸烟者的嘴唇中。由气溶胶发生系统产生的热分解产物(例如，烟草烟雾的成分)通过吸烟制品10、通过滤嘴元件65抽吸，并且抽吸到吸烟者的嘴中。也就是说，在吸烟时，吸烟制品产生可见的主气溶胶流，所述主气溶胶流类似于燃烧烟丝填料的传统卷烟的主烟草烟雾流。直接点燃使得生热段35的燃料元件40运转，以使其优选点燃或以其他方式激活(例如开始燃烧)。由于这两个段之间的热交换关系，气溶胶发生系统内的热源40将燃烧并提供热量以使气溶胶发生段51内的气溶胶形成材料挥发。某些优选的热源40在激活期间将不会经历体积减小，而另一些则可能以减小其体积的方式进行降解。优选地，气溶胶发生段51的成分不会经历任何显著程度的热分解(例如炭化或燃烧)。挥发的成分夹带在通过气溶胶发生区域51所抽吸出的空气中。如此形成的气溶胶将通过滤嘴元件65并抽吸到吸烟者的嘴中。在某些使用期间，在气溶胶发生段51内形成的气溶胶将通过滤嘴元件65并抽吸到吸烟者的嘴中。因此，吸烟制品10产生的主气溶胶流包括气溶胶形成材料挥发所产生的烟草烟雾。风味可以通过如下物质提供或增强：气溶胶发生段51的基材材料55中或其上的胶囊或微胶囊材料、包装材料、滤嘴元件65、或者能够保持和释放香料的任何其它成分，优选具有最小的将会不期望地改变风味的热降解。还可使用与滤嘴相关的其它风味成分；例如，参见fagg等人的美国专利第5,724,997号。如上所述，燃料元件优选用绝热体或其它合适的材料约束或以其它方式套封起来。可以构造并使用绝热体，以在吸烟制品内支撑、维持和保持燃料元件。另外，可以构造绝热体，以使得抽吸的空气和气溶胶可以容易地穿过其中。绝热体材料的示例、绝热体组件的部件、生热段中代表性绝热体组件的构造、绝热体组件的包装材料、以及用于生产这些部件和组件的方式和方法在如下文献中进行描述：pryor等人的美国专利第4,807,809号；hancock等人的美国专利第4,893,637号；barnes等人的美国专利第4,938,238号；shannon等人的美国专利第5,027,836号；lawson等人的美国专利第5,065,776号；white等人的美国专利第5,105,838号；banerjee等人的美国专利第5,119,837号；clearman等人的美国专利第5,247,947号；banerjee等人的美国专利第5,303,720号；clearman等人的美国专利第5,345,955号；casey,iii等人的美国专利第5,396,911号；white的美国专利第5,546,965号；meiring等人的美国专利第5,727,571号；wilkinson等人的美国专利第5,902,431号；cook等人的美国专利第5,944,025号；thomas等人的美国专利第8,424,538号；和sebastian等人的美国专利第8,464,726号；这文献通过引用纳入本文。绝热组件可以纳入由r.j.雷诺兹烟草公司(r.j.reynoldstobaccocompany)以商品名“premier”和“eclipse”销售的卷烟类型以及由日本烟草公司(japantobaccoinc.)以商品名“steamhotone”销售的卷烟类型。用于绝热体的抗燃/阻燃材料和添加剂可以包括二氧化硅、碳、陶瓷、金属纤维和/或颗粒。当对纤维素纤维或其他纤维——例如棉花——进行处理时，硼酸或各种有机磷酸盐/酯化合物可提供所需阻燃性能。此外，各种有机或金属纳米颗粒可以赋予所需的阻燃性能，可以是磷酸二铵和/或其它盐。其他可用的材料可以包括有机磷化合物、硼砂、水合氧化铝、石墨、三聚磷酸钾、二季戊四醇、季戊四醇、和多元醇。可以使用其它试剂，如氮膦酸盐、磷酸一铵、聚磷酸铵、溴化铵、氯化铵、硼酸铵、硼酸乙醇铵、氨基磺酸铵、卤代有机化合物、硫脲、和锑氧化物等，但这些不是优选的试剂。在用于绝热体、基材材料和其他成分(不管是单独还是以彼此和/或与其他材料的任何组合方式使用)的抗燃材料、阻燃材料和/或防焦材料的各实施方式中，最优选提供所需性能而没有不期望的脱气或熔化类型的行为。绝热织物优选具有足够的氧气扩散能力以在期望的使用时间期间内维持吸烟制品(例如卷烟)处于点燃状态。因此，绝热织物优选由于其结构而是多孔的。在针织、织造、或组合织造和针织的构造中，可以通过将组建组装机械构造为在纤维之间留下足够的(所需尺寸的)间隙使得氧能够扩散到热源中来控制所需的孔隙率。对于可能不是多孔的而不足以促进均匀持续燃烧的非织造织物而言，可以通过本领域已知的方法穿孔进入绝热体而获得额外的孔隙率，所述方法包括：例如，热钉或冷钉穿孔、火焰穿孔、压花、激光切割、钻孔、刀片切割、化学穿孔、冲孔以及其它方法。缓冲体和绝热体各自可以包括织造、编织或其组合的非玻璃材料，发泡金属材料，发泡陶瓷材料，发泡陶瓷金属复合材料，以及它们的任意组合，并且绝热体中的材料可以与缓冲体中相同或不同。气溶胶形成材料可以发生变化，可以使用各种气溶胶形成材料的混合物，各种组合和各种增味剂(包括改变吸烟制品的主气溶胶流的感觉和/或感官特性或性质的各种材料)，包装材料，烟嘴端件，滤嘴元件，滤嘴棒外包纸和接装材料。这些成分的代表性类型描述于llewellyncrooks等人的美国专利申请公开第2007/0215167号，其通过引用以其全文纳入本文。基材材料可以包含某种形式的烟草，通常主要由烟草组成，并且可以由几乎所有的烟草材料提供。基材材料的形式可以发生变化。在一些实施方式中，基材材料基本上以传统的填料形式(例如烟丝填料)使用。可以其它方式将基材材料形成为所需构造(例如，参见conner等人的美国专利公开第2011/0271971号，其通过引用纳入本文)。基材材料可采用pryor等人的美国专利第4807809号所述的那些类型的技术，以打皱网材(gatheredweb)或片材的形式使用，上述文献通过引用以其全文纳入本文。基材材料可采用raker等人的美国专利第5025814号所述的那些类型的技术，将网材或片材切成许多纵向延伸的绳线的形式使用，上述文献通过引用以其全文纳入本文。基材材料可以具有松散轧制片材的形式，使得螺旋型空气通道纵向延伸通过气溶胶发生段。代表性的含烟草的基材材料类型可以由烟草类型的混合物制造；或可以由一种主要类型的烟草(例如，主要由白肋烟烟草组成的流延片材型或纸型复原烟草，或主要由东方烟草组成的流延片材型或纸型复原烟草)制造。基材材料也可以用传统上用于制造卷烟的烟草添加剂类型进行处理，如加料和/或烟丝加香成分(casingand/ortopdressingcomponents)。参见例如crooks等人的美国专利公开第2004/0173229号所述类型的成分，该文献通过引用以其全文纳入本文。气溶胶形成材料与基材材料(例如，烟草材料)接触的方式可以发生变化。气溶胶形成材料可以施加到成形的烟草材料上，或者可以在制造这些材料的过程中掺入到被加工的烟草材料中。气溶胶形成材料可以溶解或分散在水性液体或其他合适的溶剂或液体载体中，并且喷洒到该基材材料上。参见例如nestor等的美国专利申请公开第2005/0066986号，它通过引用以其全文纳入本文。相对于基材材料的干重所采用的气溶胶形成材料的量可以发生变化。包括极高水平的气溶胶形成材料的材料可能难以使用常规类型的自动化香烟制造设备加工成卷烟条。流延片材类型的材料可以包含相对高水平的气溶胶形成材料。使用造纸工艺生产的复原烟草可能含有适当水平的气溶胶形成材料。烟草条和烟草切丝填料可以包含较少量的气溶胶形成材料。在本发明的范围内，可以使用各种纸质和非纸质基材，包括打皱、层压、层压金属/金属的条带、珠粒(如氧化铝珠粒)、开孔泡沫材料、发泡整体件、透气基质及其它材料。例如，参见clearman的美国专利第5,183,062号；美国专利第5,203,355号；和美国专利第5,588,446号，所述文献通过引用纳入本文。在其他实施方式中，气溶胶发生段的基材部分可以包括挤出或其他整体式材料，或可以由挤出或其他整体式材料构造。挤出基材可以与本文中参考其他挤出部件所描述的相同的方式形成。挤出或其他整体式基材可以包括如下材料、或基本由如下材料组成：烟草、甘油、水和粘结剂材料。在某些实施方式中，整体式基材可以包含约10重量％至约90重量％的烟草、约5重量％至约50重量％的甘油、约1重量％至约30重量％的水(在干燥和切割前)、以及约0重量％至约10重量％的粘结剂。其还可以包含填料，例如，碳酸钙和/或石墨。在挤出、干燥、切割为所需长度后，基材可以使用手动组装方法或卷烟制造机(例如，虹霓机器制造公司(haunimaschinenbauag)的kdf或protus)组装为分段的吸烟制品，例如eclipse型香烟。较小直径的整体式基材元件可以通过包装、粘附或以其他方式组装在一起来进行组合，用于本文其它基材实施方式所述的吸烟制品中。优选的基材包裹物包括箔纸、厚纸(heavy-gaugepaper)、滤嘴棒外包纸和/或卷烟纸。参考图1描述的卷烟可以与由r.j.雷诺烟草公司(r.j.reynoldstobaccocompany)以商品名“eclipse”销售的那些卷烟几乎相同的方式使用。也可参见日本烟草公司(japantobaccoinc)投放市场的“steamhotone。”在一实施方式中，吸烟制品可以用整体式基材463构造，此处参考图2描述，图2是具有点烟端414和烟嘴端418的卷烟410的纵向截面图。整体式基材463(其可用于其它实施方式中，例如，参照图1所讨论的那些实施方式)可以通过任何适当的挤出方法形成并且显示为具有纵向延伸穿过其中的中心孔495。切割为一定长度的整体式基材可以包括：卷烟总长度的约1/16至约5/8，通常为其约1/10至约1/2(例如，在85mm或130mm长的卷烟中的10mm、12mm或50mm长的基材)。卷烟主体的基材端455包括设置于基材463和滤嘴470之间的中空间隔管467。滤嘴470显示为用滤嘴棒外包纸472和接装纸478的覆盖层进行构造。基材463和管467由包装材料458包围，所述包装材料458例如可以构造为导热材料(例如箔纸)、厚纸、滤嘴棒外包纸或卷烟纸。可以提供包围圆柱形的包装材料464(例如，卷烟纸或厚纸)以连接生热段435、中央基材段455和滤嘴段465。生热段435和其他部件可以如本文所述进行构造，并且可以配置为以该实施方式和其他实施方式在本公开范围内实施。在另一实施方式中，吸烟制品可以用细长的整体式基材563构造，此处参考图3描述，图3是具有点烟端514和烟嘴端518的卷烟510的纵向截面图。细长的整体式基材563(其可用于其它实施方式中)可以通过任何适当的挤出方法形成并且显示为具有纵向延伸穿过其中的中心孔595。滤嘴570显示为用滤嘴棒外包纸572和接装纸578的覆盖层进行构造。基材563由包装材料558包围，所述包装材料558例如可以构造为导热材料(例如箔纸)、厚纸、滤嘴棒外包纸或卷烟纸。可以提供包围圆柱形的包装材料564(例如，卷烟纸或厚纸)以连接生热段535、中央基材段555(在该实施方式中基本由基材构成)和滤嘴段565。生热段535和其他部件可以如本文所述进行构造，并且可以配置为以该实施方式和其他实施方式在本公开范围内实施。在一实施方式中，吸烟制品可以用整体式基材663构造，此处参考图4描述，图4是具有点烟端614和烟嘴端618的卷烟610的纵向截面图。整体式基材663(其可用于其它实施方式中)可以通过任何适当的挤出方法形成并且显示为具有纵向延伸穿过其中的中心孔695。卷烟主体包括设置于基材663和滤嘴670之间的烟草条669。滤嘴670显示为用滤嘴棒外包纸672和接装纸678的覆盖层进行构造。通过基材663和烟草条669形成的基材段655由包装材料658包围，所述包装材料658例如可以构造为导热材料(例如箔纸)、厚纸、滤嘴棒外包纸或卷烟纸。可以提供包围圆柱形的包装材料664(例如，卷烟纸或厚纸)以连接生热段635、中央基材段655和滤嘴段665。生热段635和其他部件可以如本文所述进行构造，并且可以配置为以该实施方式和其他实施方式在本公开范围内实施。在另一实施方式中，吸烟制品可以用基材763构造，此处参考图5描述，图5是具有点烟端714和烟嘴端718的卷烟710的纵向截面图。基材763(其可用于其它实施方式中)可以通过任何适当的方法形成，例如，上述提及的制丸方法(marumarizationmethod)。卷烟主体包括设置于基材763和滤嘴770之间的烟草条769。滤嘴770显示为用滤嘴棒外包纸772和接装纸778的覆盖层进行构造。生热段735和其他部件可以如本文所述进行构造，并且可以配置为以该实施方式和其他实施方式在本公开范围内实施。基材763可以包含于基材腔体756中(例如，参见conner等人的美国专利公开第2012/0067360号，其通过引用纳入本文)。基材腔体756可以由一端处的生热段735、相对端处的烟草条769、以及至少围绕基材周围的包装材料764形成(并且在一些实施方式中，沿着从滤嘴到点烟端的整个长度进行延伸)。圆柱形容器结构(未显示)可以周向地包围在包装材料764内的基材腔体756以及一端处的生热段735和另一端处的烟草条769之间。生热段735和烟草条769可以通过包装材料764彼此接合。为此，包装材料764可以限定生热段735的至少下游部分和烟草条769的至少上游部分的边界。生热段735和烟草条769可以在纵向上彼此间隔开。换言之，生热段735和烟草条769可以不是彼此邻接接触的。如图5所示，基材腔体756可由在生热段735的下游端和烟草条769的上游端之间的包装材料764内纵向延伸的空间进行限定。基材763可定位在基材腔体756中。例如，基材腔体756可以至少部分地填充有烟草球粒。基材腔体756可以包含基材763以防止烟草球粒的迁移。例如包装材料764可以构造为导热材料(例如箔纸)、绝热材料、厚纸、滤嘴棒外包纸、卷烟纸、烟草纸、以及它们的任意组合。附加地或替代地，包装材料764可以包括：箔、陶瓷、陶瓷纸、碳毡、玻璃垫、或它们的任意组合。本领域已知或已开发的其他包装材料可单独使用，或与一种或多种该包装材料组合使用。在一实施方式中，包装材料764可以包括具有层压到其上的箔条带或箔贴片的纸材料。包装材料764可以包括纸片783。纸片783的尺寸和形状可以设定为围绕如上所述的生热段735、基材腔体756和烟草条769。为此，纸片783可以基本上是矩形形状，其长度沿着吸烟制品的纵向延伸，并且宽度沿着与纵向方向横交的方向延伸。纸片783的宽度可以略大于吸烟制品710的周长，使得纸片可以形成为限定吸烟制品的外表面的管或柱。例如，纸片783的宽度可以是约18mm至约29mm。纸片783的长度可以足以沿基板腔体764的整个长度纵向延伸并且与生热段735和烟草条769重叠。例如，纸片783的长度可以是约50mm至约66mm。如图5所示，纸片783可以具有基本上足以与烟草条769的整个长度重叠的长度。在一示例中，纸片(或其他包装材料)的厚度可以为约1密耳至约6密耳(约0.025mm至约0.15mm)。箔条带或贴片784可以层压至纸片783，以形成层压的涂布区域。如下面进一步描述的，箔条带784可以具有基本上沿着纸片783的整个宽度延伸的宽度，从而基本上围绕生热段735、基材腔体764和烟草条769的整个周长。箔条带784还可以具有沿着纸片783的长度的一部分延伸的长度。优选地，箔条带784可以沿着纸片783的长度的充足部分延伸，使得箔条带沿着基材腔体756的整个长度延伸，并且与生热段735和烟草条769的至少一部分重叠。例如，箔条带784的长度可以是约16mm至约20mm。在一示例中，箔条带的厚度约为0.0005mm至约0.05mm。吸烟制品的中间段可以包括生热段、基材段(例如，整体式基材或包括基材材料的球粒或珠粒的基材腔体)和烟草条。理想的是由所谓“双联”条提供这样的中间段，其可以使用常规类型或适当修改的香烟条处理装置进行处理，例如来自hauni-werkekorber公司(hauni-werkekorber&co.kg)的labmax、max、maxs或max80的捆扎设备。例如，参见各种类型的装置描述于erdmann等人的美国专利第3,308,600号；heitmann等人的美国专利第4,281,670号；reuland等人的美国专利第4,280,187号；greene,jr.等人的美国专利第4,850,301号；vos等人的美国专利第6,229,115号；holmes的美国专利第7,434,585号；以及read,jr.的美国专利第7,296,578号；以及draghetti的美国专利申请公开第2006/0169295号；这些文献均通过引用纳入本文。例如，图6显示了可以在制造图5的吸烟制品710或本文所述的其它吸烟制品的工艺中生产的双联条。双联条可以包括如上所述的两个中间段，所述中间段在共同的烟草条处彼此连接。双联条可包括位于其相对的纵向端处的两个生热段835a、835b。烟草条869可以基本上沿着该条的纵轴居中。烟草条869可以包括各自与一个中间段相关联的两个部分869a、869b。烟草条869和两个生热段835a、835b可以用如上面参考图5所述的包装材料864彼此连接。基材腔体856a可以限定在生热段835a和烟草条869之间的包装材料864中。基材863a可包含于基材腔体856a中。类似地，基材腔体856b可以限定在生热段835b和烟草条869之间的包装材料864中。基材863b可包含于基材腔体856b中。包装材料864可以包括具有层压在其上的箔条带884a、884b的纸片883。如上面参考图5所述，箔条带可以与基材腔体大体对齐。该条可以在其大致纵向中心处切断以形成两个中间段，各中间段通常按如上所述构造。烟草条、中空管和/或滤嘴元件可通过任何方式附连至各中间段的下游端以形成如上所述的吸烟制品。该方法可以包括：提供包围生热段的至少一部分、基材腔体、烟草条、第二基材腔体、和第二生热段的至少一部分的包装材料，包装材料的第二箔条带包围了第二基材腔体，其中，所述箔条带和所述第二箔条带以离散的间隔彼此对齐，所述间隔校准为精确且可重复地将所述箔条带和所述第二箔条带设置在相对于所述基材腔体、所述第二基材腔体、所述生热段和所述第二生热段的所需位置处。该双联条和/或中间段可有助于在制造吸烟制品期间对基材材料进行处理。例如，可以使用如上所述的标准处理设备对双联条和/或中间段进行处理，同时将烟草球粒基材863保留在生热段835和烟草条869之间且基材腔体856之内。换句话说，烟草球粒基材可以包含于双联条和/或中间段内，从而可以完成进一步的处理，同时避免烟草球粒基材的迁移和/或损耗。本文所公开类型的吸烟制品可以按照其它方法进行组装，例如，barnes等人的美国专利第5,469,871号、stone等人的美国专利申请公开第2012/0042885号、或crooks等人的美国专利申请公开第2010/0186757号所述的方法，这些文献各自通过引用纳入本文。鉴于在提供与之相关的所述益处和优点上本公开内容的各方面之间可能的相互关系，本公开内容因而特别且明确地包括但不限于代表所公开内容方面的各种组合的实施方式。本公开内容包括两种、三种、四种或更多种本公开内容所阐述的特征或元素的组合，无论这些特征或元素是否在本文的具体实施方式说明中明确组合或以其它方式描述。本文旨在用于整体性阅读，公开内容在任何其各种方面和实施方式中的任何可分割特征或元素都应当被视为旨在成为可结合的特征或元素，除非上下文中另有明确规定。实验部分以下实施例更详细地显示了本发明，用来对本发明进行具体说明，本发明不限于此。在各实施例中，通过将燃料元件放置在图1所示的常规类型的吸烟制品中并将吸烟制品放置在保持器中来确定各燃料元件的可点燃性。随后，将燃料元件曝露于火焰中一段时间(例如0.5秒、1.0秒等)，然后对大约55ml体积的吸烟制品进行抽吸。然后将燃料元件从火焰中取出，并且使得15秒过去。之后，进行相同体积的第二次抽吸。如果在第二次抽吸期间燃料元件发出橙色光/红色光，则视为点燃。重复相同的常规实验，每个实验使用逐渐增加的火焰曝露设置时间，直到燃料元件在第二次抽吸时被视为是点燃。将在第二次抽吸时燃料元件保持点燃的最低设置时间记录为可点燃时间。因此，例如，如果特定的燃料元件根据上述测试曝露于火焰0.5秒，并且在第二次抽吸期间未发出橙色光或红色光，但当以1.0秒的火焰曝露时间重新测试时发出橙色光或红色光，则可点燃时间被认为是1.0秒。实施例1：使用陶瓷材料或玻璃泡作为点燃助剂形成包含研磨碳、作为粘结剂的瓜尔胶、碳酸钙、和石墨的多种燃料元件组合物，并且用其构造发热但不燃烧的卷烟。对点燃各燃料元件组合物所需的时间进行测定，并与市售的eclipse产品(其在燃料元件中具有五个外部凹槽)以及在燃料元件中具有8个外部凹槽的另一对照燃料元件进行比较。所测试的组合物包括不同量的陶瓷微球(来自3m的w-610微球)，所述微球包括0.05重量％、0.075重量％、和0.1重量％的微球体内含物水平(其中，将研磨碳的量减少以适应陶瓷微球)。将一些实验组合物制成具有5个或8个外部凹槽的燃料元件，并且在一情况下，制成具有8个凹槽以及穿过其中的中心孔的燃料元件。具有五个凹槽(无陶瓷微球)的eclipse产品具有6.0秒至6.5秒的可点燃时间。八凹槽(无陶瓷微球)对照具有5.0秒至5.5秒的可点燃时间。具有中心孔的八凹槽(无陶瓷微球)对照具有3.5秒的可点燃时间。具有0.05重量％的陶瓷微球和5个凹槽的实验燃料元件的可点燃时间为3.5秒至4.0秒。具有8个凹槽和0.05重量％、0.075重量％或0.1重量％的陶瓷微球的实验燃料元件的可点燃时间分别为3.0秒至3.5秒、3.5秒、2.8秒至3.0秒。具有8个凹槽、中心孔和0.1重量％陶瓷微球的燃料元件具有1.5秒的可点燃时间。类似测试用玻璃泡(也可从3m获得)以0.05重量％的内含物水平进行。包含玻璃泡且具有8个凹槽和中心孔的燃料元件具有1.8秒至2.0秒的可点燃时间。类似测试使用含有从ceramtec可获得的氧化铝粉末(产品号t64-325)的燃料元件组合物来进行，内含物水平为0.1重量％且在燃料元件上具有8个外部凹槽。可点燃时间在3.0秒至3.5秒的范围内。类似测试使用含有从acrosorganics(飞世尔科技公司(fisherscientific))可获得的砂的燃料元件组合物来进行，内含物水平为0.1重量％且在燃料元件上具有8个外部凹槽。可点燃时间在3.2秒至3.4秒的范围内。类似测试使用含有c-glass(纤维玻璃)颗粒(通过将eclipse产品的绝热垫切割成片来形成)的燃料元件组合物来进行，内含物水平为0.1重量％且在燃料元件上具有8个外部凹槽。可点燃时间在3.2秒至4.0秒的范围内。可见，与对照燃料元件相比，各种陶瓷材料中的任何一种的存在都显著降低了可点燃时间。实施例2：使用浸渍碳颗粒或纤维素颗粒作为点燃助剂以类似于实施例1的方式，形成包含研磨碳、作为粘结剂的瓜尔胶、碳酸钙、和石墨的多种燃料元件组合物，并且用其构造发热但不燃烧的卷烟。对点燃各燃料元件组合物所需的时间进行测定，并与市售的eclipse产品进行比较。所测试的组合物包括：(a)研磨碳、瓜耳胶、碳酸钙、石墨；(b)研磨碳、瓜耳胶、碳酸钙、石墨和5重量％浸渍碳(可从卡尔冈公司(calgoncorporation)获得的st1-x浸渍碳)，其中，与(a)相比，研磨碳含量减少5％；(c)(b)的组合物，不同的是浸渍碳为10重量％，其中与(a)相比，研磨碳含量减少10％；(d)(c)的组合物，不同的是浸渍碳为15重量％，其中与(a)相比，研磨碳含量减少15％；(e)研磨碳、瓜耳胶、碳酸钙、石墨和5重量％纤维素颗粒(购自西格玛-奥德里奇公司(sigma-aldrich)的sigmacell纤维素)，其中，与(a)相比，所有其他成分基本上成比例地减少；(f)研磨碳、瓜耳胶、碳酸钙、石墨、10重量％st1-x活性炭和5重量％sigmacell纤维素，其中，与(a)相比，所有其他成分减少但研磨碳减少最多；以及(g)(b)的组合物，不同的是浸渍碳为3重量％，其中与(a)相比，石墨含量减少3％。可点燃测试的结果列于表1。如表所示，浸渍碳和/或纤维素颗粒的存在减少了点燃燃料元件所需的时间。表1样品可点燃时间(秒)eclipse6.0-6.5a5.2b4.1c3.7d3.8e4.4f3.5g4.1实施例3：使用无机盐作为点燃助剂形成包含研磨碳、作为粘结剂的瓜尔胶、碳酸钙、和石墨的多种燃料元件组合物，并且用其构造发热但不燃烧的卷烟。对点燃各燃料元件组合物所需的时间进行测定，并与市售的eclipse产品(其在燃料元件中具有五个外部凹槽)以及在燃料元件中具有8个外部凹槽的另一对照燃料元件进行比较。使用燃料元件组合物进行类似于实施例1的试验，所述燃料元件组合物含有氯化钠颗粒或氯化钾颗粒，内含物水平为0.1重量％且在燃料元件上具有8个外部凹槽。含有氯化钠的燃料元件的可点燃时间为2.8秒至3.0秒，并且含有氯化钾的燃料元件的可点燃时间为2.9秒。因此，含有无机盐的实验组合物的可点燃时间比实施例1中提及的对照燃料元件低得多。通过以上描述和相关图所示内容中呈现的教导的益处，本发明相关领域技术人员可以想到本发明的许多改良和其它的方法。例如，本领域的技术人员应理解，本文中无明确说明的实施方式可在本发明的范围内实施，并且本文在不同实施方式中描述的特征可以相互组合并且/或者可以与目前已知的或将来开发的技术组合，但是它们仍然在本发明提出的权利要求书的范围之内。因此，应当理解，本发明不仅限于本发明所述的具体方面，而且等同物、改良和其它的方面也包括在所附权利要求书限定的范围之内。尽管在本发明中使用了具体的术语，但是这些术语仅以通用和描述性意义使用，而不用于对本发明构成限制。当前第1页12