专利名称：纳米级西洋参制品及其制作方法
技术领域：
本发明涉及的是一种纳米级原料，具体地说是一种可用于生产药品、食品、化妆品及保健品等含有天然药物或营养材料的相关产品的材料。
(二)技术背景利用西洋参制成药品、食品、化妆品及保健品时多采用提取法或粗粉直接应用的方法。但提取西洋参有效成分及营养成分时容易造成一些成分的浪费；以粗粉应用时都因为体系中的颗粒过大，不能使西洋参有效成分或营养成分充分游离出来，进而影响有效成分或营养成分的吸收和在血液中的运输。
发明内容本发明的目的在于提供一种一种营养成分齐全、营养成分的有效利用率高的纳米级西洋参制品。本发明的产品是由(重量比)0.5-80％的粒径在10～1000nm的西洋参与余量的液体形成的胶体液或混悬液。所述的液体可以是水、植物油、动物油中的一种或者是它们的混合物。本发明的产品是通过这样的方法来制作的西洋参先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液体，制成混悬液，再将西洋参混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10～1000nm。所述的液体可以是水、植物油、动物油或它们的混合物。本发明的产品包括由10～100nm的西洋参在水溶性或脂溶性等液态体系中形成的胶体状液，包括10～100nm颗粒体系或他们中的有效成分和液体形成的全部为10～100nm颗粒体系的水包油型或油包水型微乳。可以有两种形式，一种为固体在液体中粉碎直接得到的颗粒在10～100nm范围的体系；另一种为油性的有效成分在水性体系中形成的颗粒在10～100nm范围的水包油型微乳或水性的有效成分在油性体系中形成的颗粒在10～100nm范围的油包水型微乳；其中还包括溶解性成分形成的真溶液体系。本发明的产品也包括西洋参混悬液，西洋参混悬液区别于西洋参胶体液的显著特征为分散系统中的颗粒粒径为100～1000nm。该发明的特点为通过在液体中的纳米级粉碎，可以使西洋参中的溶解性成分直接溶解在液体中；不溶解性液体成分可以与液体形成纳米级油包水或水包油型微乳；不溶解性固体成分可以与液体形成溶胶体系或悬浮液。所有成分以各种形态被细化到纳米级可以使成分被人体利用时达到最大的利用量，所以提高西洋参的药效和利用率。本发明的产品可用于药品原料来生产各种剂型的药品，也可用于各种保健食品，还可以用于各种化妆品之中，同时用在保健品等其他产品中也会产生良好的作用。该产品可以通过多种途径与人体接触产生作用如(1)、通过体表皮肤透皮给药的药品、保健品、化妆品、洗漱用品等成分进入人体血液循环的过程为经过人体体表的皮肤的透皮吸收进入血液。(2)、通过人体黏膜给药的药品、保健品等成分进入人体血液循环的过程为经过人体的黏膜吸收进入血液。包括口腔黏膜给药剂型、肺部黏膜给药剂型、阴道黏膜给药剂型、直肠黏膜给药剂型等。(3)、口服药品、保健食品、保健饮品等成分进入人体血液循环的过程为经过口服后的消化系统吸收进入血液。(4)、通过注射方式给药的药品药物进入人体血液循环的过程为经过注射的方法使药物直接进入血液。
(四)具体实施方案实施例1。取西洋参100Kg，粉碎成60-80目的粗粉。加入8倍量的水制成混悬液。将混悬液加入到NZJ型湿法纳米粉碎机中进行粉碎处理，制成粒径在10～100nm的西洋参胶体液。按照制作口服液的方法，向这种西洋参胶体中加入蜂蜜、海藻酸钠等辅料配制成口服液。
实施例2。取干西洋参100Kg，粉碎成60-80目的粗粉。加入8倍量的水制成混悬液。将混悬液加入到NZJ型湿法纳米粉碎机中进行粉碎处理，制成粒径在100～1000nm的西洋参混悬液。按照制作口服液的方法，向这种西洋参胶体中加入蜂蜜、海藻酸钠等辅料配制成口服液。
权利要求
1.一种纳米级西洋参制品，其特征是它是由(重量比)0.5-80％的粒径在10～1000nm的西洋参与余量的液体形成的胶体液或混悬液。
2.根据权利要求1所述的纳米级西洋参制品，其特征是它是由(重量比)0.5-80％的粒径在10～100nm的西洋参与余量的液体形成的胶体液。
3.根据权利要求1所述的纳米级西洋参制品，其特征是它是由(重量比)0.5-80％的粒径在10～1000nm的西洋参与余量的液体形成的混悬液。
4.根据权利要求1、2、3所述的纳米级西洋参制品，其特征是所述的液体可以是水、植物油、动物油中的一种或者是它们的混合物。
5.一种纳米级西洋参制品的制作方法，其特征是西洋参先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液体，制成混悬液，再将西洋参混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10～1000nm。
6.根据权利要求5所述的纳米级西洋参制品的制作方法，其特征是西洋参先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液体，制成混悬液，再将西洋参混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10～100nm，制成胶体液。
7.根据权利要求5所述的纳米级西洋参制品的制作方法，其特征是西洋参先粉碎成60-80目的粗粉，加入4-8倍的液体，制成混悬液，再将西洋参混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在100～1000nm，制成混悬液。
8.根据权利要求5、6、7所述的纳米级西洋参制品的制作方法，其特征是所述的液体可以是水、植物油、动物油中的一种或者是它们的混合物。
全文摘要
本发明提供的是一种纳米级西洋参制品及其制作方法。它是由(重量比)0.5－80％的粒径在10～1000nm的西洋参与余量的液体形成的胶体液或混悬液。西洋参先粉碎成60－80目的粗粉，加入4－8倍的液体，制成混悬液，再将西洋参混悬液置于NZJ型湿法纳米粉碎机中粉碎到粒径在10～1000nm。所有成分以各种形态被细化到纳米级可以使成分被人体利用时达到最大的利用量，所以提高西洋参的药效和利用率。
文档编号A61K9/10GK1416847SQ0113343
公开日2003年5月14日 申请日期2001年11月7日 优先权日2001年11月7日
发明者焦柏忠 申请人:焦柏忠