专利名称：协同填料组合物的制作方法
背景技术：
技术领域：
本发明涉及药物制片，更具体而言，涉及一种协同填料(synergistic filler)组合物，其在低压缩力下提供了增强的片剂硬度和低脆性而无须增加所述片剂的大小。
2、现有技术的描述在药物片剂的生产中使用了很多商用填料材料，包括微晶态纤维素和硅化微晶态纤维素。这些材料描述在Tobyn的论文，M.J.in Int.J.of Pharmaceutics，169，183-194(1998)中。然而，难于压缩的药物需要能够在高压缩力下工作的制片机以提供适当的硬度和低脆性的性能。同时，为获得这些结果所必需的大量填料增加了所述片剂的大小，这是不利的。
因此，本发明的一个目的是提供双组分药物制片填料组合物，该组合物在给定的压缩力下，在提高药物片剂硬度和降低脆性方面起协同作用，且不会增加所述片剂的大小。
由以下对本发明的描述，本发明的这个目的以及其它的目的和特征将变得显而易见。
附图简述
图1是在给定压缩力下，片剂硬度(KP)对应在含有硅化微晶态纤维素(硅化MCC/ProSolv)的组合物中的PVP-VA共聚物浓度(wt％)的曲线。
图2是共聚物和微晶态纤维素(MCC 102)混合物的类似曲线。
图3是含有67wt％的醋氨酚(APAP)与硅化微晶态纤维素，含有和不含PVP/VA共聚物的药物片剂的类似曲线。
图4是与图3类似的含微晶态纤维素的组合物的曲线。
图5是含有60％的阿司匹林和硅化微纤维素，含有和不含PVP/VA共聚物的类似曲线。
图6是含有60wt％的阿司匹林以及微晶态纤维素(MCC 102)与PVP/VA共聚物的混合物的药物片剂和不含PVP/VA共聚物的药物片剂的类似曲线。
图7是与图6类似的含有67wt％的硫氮酮HCl作为示范药物的药物片剂的曲线。
发明概述本文描述的是用来制造具有提高的片剂硬度和低脆性的药物片剂的协同填料组合物，且其基本不增加所述片剂的大小，该组合物包含(a)PVP-VA共聚物和(b)微晶态纤维素。
优选的那些组合物中(b)为硅化的微晶态纤维素；和(a)存在的量为约5-30％；最优选10-20％。
其它优选的那些组合物中(a)包含80-60wt％的PVP和20-40wt％的VA。
发明详述在本发明中，提供了由以下组分形成的协同填料组合物(a)乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯酯的共聚物，和(b)微晶态纤维素，优选硅化的微晶态纤维素，该组合物为含有所述填料的药物片剂提供了协同增加的硬度和协同降低的脆性。仅使用极小量的所述填料组合物就能获得这些结果，并且不会增加所述片剂的大小。
参照附图中所演示的实验结果，本发明将得到进一步的描述。
因此，图1和2展示了在给定的压缩力2000、4000和6000Ibs下，片剂硬度(KP)对应在含有微晶态纤维素的组合物中的PVP-VA共聚物浓度(wt％)的曲线。如图1和2中所示，随着PVP-VA共聚物在组合物中的浓度增高至约30wt％的PVP/VA共聚物，本发明的组合物提供了协同增加的片剂压缩性(硬度)，这一点被曲线的凸形所证实。在约20wt％的PVP-VA共聚物处获得了最大的协同效果。进一步增加共聚物使片剂硬度得到改进的空间不大。
这些结果与各组分单独使用或PVP-VA共聚物与其它已知填料如乳糖或磷酸二钙一起使用的结果相反，后者中观测到硬度仅随共聚物浓度的增加呈线形增长。
组合物中的微晶态纤维素组分可以以ProSolv(硅化的微晶态纤维素)和MCC102(微晶态纤维素)商购获得。
在不使用过量填料/粘结剂就难于压缩成小型片剂的药物中也近似地获得了本文所展示的本发明组合物的有利结果。如此大量的填料/粘结剂会妨碍将药物制成高剂量的片剂。
现在参照图3和4，其显示了含有药物和本发明的组合物的片剂的制造，采用醋氨酚作为示范性药物。
药物片剂的组成(WT.％)图3-467 APAP30共聚物(25纤维素+5PVP/VA)2 PVPP(XL)0.5 SiO2(胶体)0.5硬脂酸镁100图5-660 阿司匹林37 共聚物(27+10)2 PVPP(XL)0.5 SiO20.5硬脂酸镁100图765 硫氮酮HCl32 共聚物(22+10)2 PVPP(XL)0.5 SiO20.5硬脂酸镁100含阿司匹林的片剂(图5和6)和硫氮酮HCl作为示范性药物(图7)的片剂获得了近似的协同效果。
总之，本发明的组合物在即使是难于压缩的药物的药片制剂中也提供了协同作用。观测到的硬度足以防止对片剂进一步加工，包括包衣和包装对所述片剂造成的损害。本发明获得的片剂硬度优选至少为3KP，且其脆性＜0.7％，通常为＜0.5％。这两个性能是药物制片领域中新型和改良组合物的指标。
虽然参照着具体的实施方案描述了本发明，但应当认为本领域的技术人员能够进行变化和改良。因此，本发明意图只受以下的权利要求所限制。
权利要求
1.在低压缩力下制造药物片剂的协同填料组合物，所述片剂具有足够的片剂硬度和低脆性以防止进一步加工所述片剂的损害，并且不需要明显增加片剂的大小，该组合物包含(a)PVP-VA共聚物和(b)微晶态纤维素。
2.权利要求1的组合物，其中(a)存在的量为组合物的约5-30wt％。
3.权利要求2的组合物，其中(a)存在的量为约10-20wt％。
4.权利要求1的组合物，其中(a)包含80-60wt％的PVP和20-40wt％的VA。
5.权利要求1的组合物，其中(b)为硅化的微晶态纤维素。
6.包含权利要求1的协同填料组合物和药物的药物片剂。
7.权利要求6的药物片剂，其中所述药物通常为难于压缩的药物。
8.权利要求6的药物片剂，其中所述片剂硬度为至少3KP且其脆性＜0.7。
全文摘要
在低压缩力下制造药物片剂的协同填料组合物，所述片剂具有足够的片剂硬度和低脆性以防止进一步加工所述片剂的损害，并且不需要明显增加片剂的大小，该组合物包含(a)PVP－VA共聚物和(b)微晶态纤维素。
文档编号A61K47/38GK1556695SQ02818516
公开日2004年12月22日 申请日期2002年5月10日 优先权日2001年7月25日
发明者A·莫罗尼, N·G·纳勒尔拉, G·杜布朗尼, A 莫罗尼, 祭誓, 纳勒尔拉 申请人:Isp投资有限公司