专利名称：物质的制备及活化方法及其制备设备的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种物质的制备及活化方法及其产生活化物质的设备。具体地，本发明涉及一种制备物质的方法，其中，通过激活物质或物质的一或多个成分产生特定谐波而使物质活化，以致其功效和/或生物利用度增加。在一个实施方案中，活化的物质可以调节细胞色素P450通道，从而治疗或至少减轻活性氧物质(reactive oxygen species，ROS)相关疾病。
背景技术：
本领域技术人员应当明白，尽管有些物质已经使用了数千年，许多物质，包括食物、治疗药物、农药包括杀虫剂、除草剂，以及其它工业化学物质应用时功效有限。例如，已知很多食物很难经胃肠道消化和/或吸收。同样地，有些药物在体外有效，而在体内的功效和/或生物利用度却令人失望。更值得关注的是，有些食物或药物甚至因为这些原因而具有有害效果。
为了克服或至少部分解决这些难题，许多研究人员已经致力于改善具体的物质或改变受影响的生物系统。一个近来受到关注的领域，即细胞色素P450酶系统的作用，特别是该系统对抗活性氧物质(ROS)的保护性效果。
已知ROS的产生，包括游离基及游离基产物是有害的。此外，ROS也可由单电子过氧化物酶氧化阳离子自由基，ROS发生者CYP2E1的稳定形式产生。已知ROS有细胞毒性，可引起炎性疾病，包括组织坏死、关节炎及能量代谢不足(Manual等，2000)。
当肝合成的酶不足以与体内某些物质原子的电子配对时，体内游离基便通过该不配对电子形成。这些物质通常是一些合成化学物的微粒，而肝及分泌器官，例如肠、肾及皮肤处的人酶系统还没有产生酶使其完全解毒。经此形成的游离基在体内自由活动，促成炎症及在诸如肌腱、肌肉、韧带及骨组织处产生其它一些有害的细胞变化(Lall等，Indian Journal of Experimental Biology.37(2)109-16，1999 Feb)。矿物质缺乏也被认为促进游离基的病理学(Lall等，supra)；因而导致关节炎、炎性关节、软组织疾病及骨质疏松。
微量元素包括锌、镁及硒参与抗氧化防御机制。这些营养摄入不足与缺血性心脏病、关节炎、中风及癌症中有关，其中这些疾病中自由基在其中起着病理性作用(Lall等，supra)。
尽管补充某些维生素及矿物质已知能够特异治疗一些由自由基及ROS介导的疾病，然而，迄今仍无可用的制剂能够有效防治由自由基介导的各种疾病。
此外，这些营养物质在对抗ROS效应起的保护性作用仅在最近才被认识到。生物抗氧化防御系统包括谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽-s-转移酶、谷胱甘肽过氧化物酶、磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶(SOD)，SOD为硒依赖酶及催化酶，以及抗氧化剂维生素C及维生素E。该系统的每个成分用于各种生理及保护过程，因而需要自饮食中补充。食物中的其它一些成分包括糖、蛋白质及脂肪已知对维持人体防御系统所需的各种酶是重要的，所述防御系统对抗毒素，如可引起骨密度的降低的重金属如铅可提供保护(Zerwekh和Pak，1998)。
因而，需要改善许多物质以增加其功效、效能和/或生物利用度。也需要提供能够调节细胞色素P450通道的食物及药物，以使宿主的防御体系能够对抗ROS的作用。
如今，本发明的申请人吃惊地发现，物质通过可产生特异的谐波的特定激活(agitation)而提高功效和/或生物利用度。
此外，本发明制备的一些物质能够调节细胞色素P450通道，从而有效地预防和/或治疗至少部分由自由基介导的疾病。
发明概述本发明一方面提供了一种活性物质，其中，该活性物质通过激活可产生20～50Hz的谐波(harmonic)。
本发明第二方面提供了一种制备活性物质的方法，包括激活该活性物质产生20～50Hz的谐波的步骤。
本发明第三方面提供了一种制备活性物质的装置，包括容器和激活器(agitator)，其中该装置能够在物质中产生20～50Hz的谐波。
本发明第四方面提供了一种治疗需要此种治疗的对象疾病的方法，包括施用有效量的包括一或多种成分的物质或活性药物的步骤，所述成分经激活已产生20～50Hz的谐波。
本发明第五方面提供了一种用于治疗需要此种治疗的对象疾病的物质或活性药物，包括抗坏血酸、镁以及含硒甲硫氨酸(seleno-methionine)及可药用载体，其中至少一种成分经激活已产生20～50Hz的谐波，其以有效量一起治疗该疾病。
本发明第六方面提供了一种制备物质或活性药物的方法，该物质或活性药物可用于治疗需要此种治疗的对象的疾病，该制剂或组合物包括维生素、微量元素及益生细菌(probiotic bacteria)，该方法包括激活该物质或活性药物中至少一种成分产生20～50Hz谐波的步骤。
本发明前述及其它方面在下面的说明书中详细阐释。
附图概述
图1显示了各向同性(isotropic)涡旋(vortex)产生的粒子的能量。
图2显示了产生的旋子(roton)的能量梯度。
图3显示了装置的两个可竞争的过程，该装置促进旋子能量的交叉行为。
图4显示了方法示意图。
发明详述本发明的实施，除另有说明，采用本领域技术人员公知的常规食品生产技术、化学及药理学技术。这些技术为熟练技术人员所熟知，已在文献中充分阐释。例如，参见Coligan，Dunn，Ploegh，Speicher和Wingfield″Current protocols in Protein Science″(1999)Volume I and II(John Wiley & Sons Inc.)；及Bailey，J.E.and Ollis，D.F.，BiochemicalEngineering Fundamentals，McGraw-Hill Book Company，NY，1986。
在描述本发明的方法前，应当明白，由于可能存在多种形式，本发明不限于所述的具体材料和方法。也应当明白，此处使用的术语仅为描述具体的实施方案，不能理解为限制本发明的范围，该范围仅为后述权利要求所限制。必须指出，此处及后述权利要求使用的单数形式“一种”、“那个”及“一个”包括复数的意思，除上下文另有具体说明外。因此，例如，提及“一种物质”包括复数形式的该物质，提及“一种谐波”指一或多种谐波，等等。除非另有说明，此处所有的科技术语在其所属领域与本发明所属于的领域技术人员经常理解的意思一致。尽管其它一些相同或相似的材料和方法也可用来实施或试验本发明，优选的材料和方法如下所述。
此处引用提及的所有出版物用于描述及公开方案、试剂及载体的目的，这些已在出版物中报道的方法、试剂及载体可用于本发明。此处的一切不能解释为认同本发明无权居先依靠现有发明的公开。
本发明涉及一种活化方法。此处使用的术语“活性”、“活化”与“物质”有关，指能够制备一种具有增强效果的物质。例如，有关化学物质，如除草剂和杀虫剂，术语“活化”指其除草和杀虫比相当剂量的未活化的除草剂和杀虫剂更有功效。至于食物和药物，活化指其功效和/或生物利用度比同样剂量的未活化的食物或药物更有功效。在一个实施方案中，“活化”的物质能够调节细胞色素P450通道，从而治疗或至少减轻患者中活性氧物质(ROS)相关疾病。
此处使用的术语“对象”指任何动物或植物物种。然而，术语“对象”视被活化的本发明物质及其最终用途而定。例如，若被活化的物质为除草剂，则“对象”为植物。若被活化的物质为杀虫剂，则“对象”为无脊椎动物或脊椎动物。本发明的一些方法特别用于治疗温血脊椎动物。因而，在一个优选实施方案中，本发明的“对象”为哺乳动物及鸟类。
本发明一个实施方案主要涉及治疗人，但也可用于兽医治疗其它哺乳动物，如狗、猫、牲畜，灵长类及马。
因而，提供了可用于治疗哺乳动物，如人，经济动物和/或对人类重要的社会动物，如除人外的食肉动物(如猫，狗)，猪(仔猪(pigs)，肥猪(hogs)、野猪)，反刍动物(如牛、耕牛、绵羊、长颈鹿、鹿、山羊，野牛及骆驼)及马。也可用于鸟类的治疗，包括濒危鸟类，动物园供观赏的鸟类，以及禽类，更具体指饲养禽，如家禽，如火鸡、鸡、鸭、鹅、珍珠鸡等，其为对人重要的经济动物。因而，提供了家畜，包括但不限于猪(仔猪、肥猪、野猪)、反刍动物、马、禽类等的治疗。
此处使用的“物质”为任何受益于活化的物质。例如，物质可以是食物、化学物质或者是食物或化学物质的一种成分。优选地，物质包括一种活性药物。此处使用的术语“活性药物”指具有有益性质的物质，如体内治疗或预防活性，或具有除草或沙虫活性，或营养性质。术语“活性物质”也包括其它(无活性)物质，例如，其可与活性药物同时或联合使用起辅助应用和/或给药。合适活性物质的实例包括蛋白质，如激素、抗原及生长因子；化学物质，如除草剂、杀虫剂、染料及抗氧化剂，维生素及矿物质；益生细菌；核酸；及小分子，如抗生素、甾体及解充血剂(decongestant)。
活性物质可包括有机分子，如药物、肽、蛋白质、糖(包括单糖、寡糖及多糖)、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白质、或与蛋白质相连的小分子、糖蛋白、激素、核酸(任何形式的DNA，包括cDNA、或RNA或其片段)、核苷酸、核苷、寡核苷酸(包括反义寡核苷酸)、基因、脂类、激素、维生素，包括维生素C及维生素E，矿物质及诸如镁、硒或其组合。
代表性的治疗活性物质包括抗氧化剂、化疗药物、甾体(包括类维生素A)、激素、抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗增殖药、抗组胺药、抗凝血剂、抗光老化剂(antiphotoaging agents)、促黑(色)素肽类、非甾体及甾体抗炎化合物。其它非限制性实施例包括抗感染药物，如呋喃西林、丙酸钠、抗生素，包括青霉素、四环素、土霉素、chloroatetracycline、杆菌肽、制霉菌素、链霉素、新霉素、多粘菌素、短杆菌肽、氯霉素、红霉素及阿奇霉素；磺胺类药物，包括磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶及磺胺异恶唑及抗病毒药物，包括5-碘脱氧尿苷；抗过敏药物，如安他唑啉、methapyritene、氯苯那敏、新安替根非尼拉敏、氢化考地松、考的松、醋酸氢化可的松、地塞米松、地塞米松21-膦酸酯、氟轻松、曲安西龙、甲羟孕酮、强的松龙、强的松龙21-琥珀酸钠及醋酸氢化泼尼松；脱敏药物，如豚草花粉抗原、干草热花粉抗原、粉尘抗原及牛奶抗原；减充血药，如苯福林、萘甲唑林及四氢唑林(tetrahydrazoline)；缩瞳剂及抗胆碱酯酶药物，如匹罗卡品、水杨酸去氧米松、卡可林、氟磷酸二异丙酯、碘磷灵以及地美溴铵；副交感神经阻断药，如硫酸阿托品、环喷托酯、后马托品、东莨菪碱、托吡卡胺、尤卡托品和羟基苯丙胺；拟交感神经药物，如肾上腺素；镇静催眠药，如戊巴比妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥钠、可待因、(α-溴代异戊酰)脲、卡溴脲；精神兴奋剂如乙酸3-(2-氨基丙基)吲哚和乙酸3-(2-氨基丁基)吲哚；镇定剂，如蛇根碱、氯丙嗪以及醋酸奋乃静；雄激素甾体如甲基-睾酮和fluorymesterone；雌激素如雌酮、17-β-雌二醇、乙炔基雌二醇以及二乙基己烯雌酚；孕激素药如孕酮、甲地孕酮、甲烯雌醇、氯地孕酮、炔孕酮、异炔诺酮、19-去甲基黄体酮、炔诺酮、甲羟孕酮和17β-羟基-孕酮；体液剂如前列腺素类，如PGE1、PGE2和PGF2；解热药，如阿斯匹林、水杨酸钠以及水杨酰胺；镇痉剂如阿托品、乙胺太林、罂粟碱以及甲溴东莨菪碱；抗疟药如4-氨基喹啉类、8-氨基喹啉类、氯奎以及乙胺嘧啶，抗组胺剂如苯海拉明、乘晕宁、曲吡那敏、奋乃静以及氯苯甘醚；刺激心脏药如dibenzhydroflume thiazide、氟甲噻嗪、氯噻嗪以及三硝酸三乙醇胺酯；营养药如维生素、天然以及合成的生物活性肽以及蛋白，包括生长因子、细胞粘附因子、细胞因子以及生物学应答调节物。
代表性的有除草活性的物质包括任何前述用于控制或根除植物的物质。除草剂的非限制性实施例为2，4-D(WEEDARTM)；2，4-DB；DCPA(DacthalTM)；DSMA(ARSONATETM)；EPTC(EPTAMTM)；EPTC(ERADICANETM)；MCPA(RHONOXTM)；MCPB(THISTROLTM)；MSMA(ANSARTM)；乙草胺(HARNESSTM)；乙草胺(SURPASSTM)；氟锁草醚(BLAZERTM)；甲草胺(LASSOTM)；莠灭净(EVIKTM)；杀草强(AMITROL-TTM)；黄草灵(ASULOXTM)；莠去津(AATREXTM)；唑啶炔草(MILESTONETM)；氟草胺(BALANTM)；苄嘧黄隆(LONDAXTM)；地散磷(PREFARTM)；噻草平(BASAGRANTM)；除草定(HYVAR-XTM)；溴苯腈(BUCTRILTM)；苏达灭(SUTANTM)；氟酮唑草(AIMTM)；草灭平(AMIBENTM)；氯嘧黄隆(CLASSICTM)；氯苯胺灵(FURLOETM)；绿黄隆(GLEANTM)；烯草酮(PRISMTM)；烯草酮(SELECTTM)；异恶草酮(COMMANDTM)；二氯皮考啉酸(STINGERTM)；唑嘧磺胺(FIRST-RATETM)；草净津(BLADEXTM)；草灭特(RO-NEETTM)；噻草酮(FOCUSTM)；异苯敌草(BETANEXTM)；麦草畏(BANVELTM)；敌草腈(CASORONTM)；氯甲草(HOELONTM)；安塔(ANTORTM)；苯敌快(AVENGETM)；二氟吡隆(DISTINCTTM)；噻吩草胺(FRONTIERTM)；敌草快(敌草快TM)；敌草隆(KARMEXTM)；草藻灭(DESICATETM)；丁氟消草(CURBITTM)；丁氟消草(SONALANTM)；胺苯黄隆(MUSTERTM)；乙呋草黄(NORTRONTM)；恶唑禾草灵(BUGLETM)；恶唑禾草灵(OPTIONIITM)；精吡氟禾草灵(FUSILADEDXTM)；flucarbazone-sodium(MKH6562TM)；flufenacet(AXIOMTM)；氟唑啶草(BROADSTRIKETM)；酰亚胺苯氧乙酸(RESOURCETM)；氟恶嗪酮(V-53482TM)；伏草隆(COTORANTM)；氟草烟(STARANETM)；氟黄胺草醚(FLEXSTARTM)；氟黄胺草醚(REFLEXTM)；草铵醚(RELYTM)；草甘膦(ROUNDUPTM)；吡氯黄隆(PERMIT，SEMPRATM)；吡氟氯禾灵(GALANTTM)；六嗪酮(VELPARTM)；烟咪唑草(CADRETM)；咪草酯(ASSERTTM)；咪草啶酸(RAPTORTM)；灭草喹(SCEPTERTM)；咪草烟(PURSUITTM)；异恶草胺(GALLERYTM)；异恶氟草(BALANCETM)；乳氟禾草灵(COBRATM)；利谷隆(LOROXTM)；灭草定(PROBETM)；异丙甲草胺(DUALTM)；赛克津(LEXONETM)；赛克津(SENCORTM)；甲黄隆(ALLYTM)；草达灭(ORDRANTM)；草萘胺(DEVRINOLTM)；抑草生(ALANAPTM)；烟黄隆(ACCENTTM)；达草灭(SOLICAMTM)；黄草消(SURFLANTM)；恶草灵(RONSTARTM)；环丙氧黄隆(DYNAMTM)；氟硝草醚(GOALTM)；百草枯(GRAMOXONEEXTRATM)；克草猛(TILLAMTM)；壬酸(SCYTHETM)；胺硝草(PENTAGONTM)；胺硝草(PROWLTM)；苯敌草(SPIN-AIDTM)；毒莠定(TORDONTM)；氟嘧黄隆(BEACONTM)；氨基丙氟灵(BARRICADETM)；扑草净(CAPAROLTM)；拿草特(KERBTM)；扑草胺(RAMRODTM)；敌稗(STAMPEDETM)；氟丙黄隆(PEAKTM)；杀草敏(PYRAMINTM)；达草止(LENTAGRANTM)；达草止(TOUGHTM)；嘧硫苯甲酸(STAPLETM)；二氯喹啉酸(FACETTM)；禾草克(ASSURETM)；玉嘧黄隆(MATRIX，SHADEOUTTM)；稀禾定(POASTTM)；环草隆(TUPERSANTM)；西玛津(PRINCEPTM)；磺胺草唑(AUTHORITYTM)；嘧黄隆(OUSTTM)；草甘膦(TOUCHDOWNTM)；乙黄黄隆(MONTM)；丁唑隆(SPIKETM)；特草定(SINBARTM)；噻氟啶草(VISOR，MANDATETM)；噻黄隆(PINNACLETM)；杀草丹(BOLEROTM)；肟草酮(ACHEIVETM)；野麦畏(FAR-GOTM)；醚苯黄隆(AMBERTM)；苯黄隆(EXPRESSTM)；定草酯(GARLONTM)；定草酯(GRANDSTANDTM)；氟乐灵(TREFLANTM)；氟胺黄隆(UPBEETTM)and灭草猛(VERNAMTM)。
代表性的杀虫活性物质包括1，2-二氯丙烷；1-萘乙酰胺；1-Naphthylcetic Acid；2，4，5-T Acid；2，4，5-T Amine Salts；2，4，5-TEsters；2，4-D-Acid；2，4-DB Butoxyethyl ES；2，4-DB二甲胺；ABAMECTINTM；ACEPHATETM；ACIFLUORENTM；氟锁草醚TM；ACROLEINTM；甲草胺TM；ALDICARBTM；ALDOXYCARBTM；ALDRINTM；莠灭净TM；AMINOCARBTM；AMITRAZTM；杀草强TM；嘧啶醇TM；ANILAZINETM；砒酸；黄草灵，Sodium；莠去津TM；AZIMSULFURONTM；AZINPHOS-METM；BARBANTM；BENALAXYLTM；BENDIOCARBTM；氟草胺TM；BENODANILTM；苯菌灵TM；苄嘧黄隆METM；地散磷TM；噻草平TM；BIFENOXTM；BIFENTHRINTM；除草定TM；溴苯腈Butyrate；溴苯腈TM；OCTANOATETM；BUTACHLORTM；苏达灭；CAPTAFOLTM；克菌丹TM；CARBARYLTM；CARBENDAZIMTM；CARBOFURANTM；二硫化碳；CARBOPHENOTHIONTM；CARBOXINTM；CDAA；草灭平TM；CHLORBROMURONTM；CHLORDANETM；杀虫脒；杀虫脒HCl；CHLORETHOXYFOSTM；杀草敏TM；CHLOROBENZILATETM；CHLORONEBTM；CHLOROPICRINTM；CHLOROTHALONILTM；CHLOROXURONTM；氯苯胺灵TM；CHLORPYRIFOSTM；甲基毒死蜱；绿黄隆TM；CHLOZOLINATETM；CINMETHYLINTM；CLOFENTEZINETM；异恶草酮TM；二氯皮考啉酸TM；CRYOLITETM；草净津TM；草灭特TM；CYFLUTHRINTM；CYHALOTHRINTM；CYHEXATINTM；CYMOXANILTM；CYPERMETHRINTM；CYROMAZINETM；DAMINOZIDETM；棉隆TM；DBCPTM；DCNA DICLORANTM；DDDTM；DDETM；DDTTM；DEMETONTM；异苯敌草TM；DI-ALLATETM；DIAZINONTM；麦草畏TM；敌草腈TM；DICHLONETM；抑害胺；二氯丙烯；DICHLORPROP；敌敌畏；氯甲草-ME；开乐散；百治灵；狄氏剂；除螨灵；氟脲杀；噻节因；甲菌定；乐果；二甲胂酸；敌乐胺；敌螨普；地乐酚；二氧威；杀草净；敌草快DIBROMIDE；乙拌磷；敌草隆；DNOC；多果定；DSMA；硫丹；草藻灭；异狄氏剂；苯硫磷；EPTC；高氰戊菊酯；丁氟消草；乙烯利；乙呋草黄；灭克磷；二溴乙烷；氯唑灵；地可松；克线磷；异嘧菌醇；杀螨锡；呋菌胺；杀螟松；2，4，5-涕丙酸；恶唑禾草灵；双氧威；甲氰菊酯；丰索磷；倍硫磷；非草隆；杀灭菊酯；福美铁；吡氟禾草灵；精吡氟禾草灵；氟消草；氟氰戊菊酯；氟节胺；氟唑啶草；伏草隆；氟定黄隆；氟草酮；氟硅唑；FLUSILAZOLEHTM；氟硅唑；氟黄胺草醚；地虫磷；伐虫脒盐酸盐；膦铵素；膦铵素；藻菌磷；草铵醚-AMMONIUM；草甘膦；吡氟氯禾灵；七氯；六氯苯；六嗪酮；HEXAZINONEhtm；HEXAZINONEtxt；灭蚁腙；烯菌灵；灭草烟；灭草喹；咪草烟；异丙定；氯唑磷；丙安磷；异乐灵；异恶草胺；乳氟禾草灵；环草定；LENACILhtm；LENACILTXT；林丹；利谷隆；马拉硫磷；抑芽丹；代森锰锌；代森锰；MCPA；MCPB；MECOPROP；氟草黄；助壮素；甲霜灵；蜗牛敌；甲胺磷；威百亩；灭草定；灭虫威；灭多虫；METHOXYCHLORTM；溴甲烷；异硫氰酸甲酯；甲基一六零五；METIRAMTM；异丙甲草胺TM；赛克津TM；METSULFURON METM；MEVINPHOSTM；MEXACARBATETM；MIREXTM；草达灭TM；MONOCROTOPHOSTM；MONOCROTOPHOSTM；MONURONTM；MSMATM；MYCLOBUTANILTM；NALEDTM；萘；草萘胺；抑草生钠盐；NEBURONTM；烟黄隆TM；NITRAPYRINTM；NITROFENTM；达草灭TM；黄草消TM；恶草灵TM；OXAMYLTM；OXYCARBOXINTM；碸吸磷；氟硝草醚；PACLOBUTRAZOLTM；PARAQUATDICHLORIDETM；PARATHIONTM；克草猛TM；胺硝草TM；五氯苯酚；氟草磺胺；Perimiphos-Ethyl；PERMETHRINTM；苯敌草TM；PHENTHOATETM；PHORATETM；PHOSALONETM；PHOSMETTM；PHOSPHAMIDONTM；毒莠定TM；PIPERALINTM；PIRIMICARBTM；乙基安定磷；氟嘧黄隆；丙氯灵；杀菌利；氨基丙氟灵；丙溴磷；卡乐施；PROMECARBTM；扑灭通；扑草净；扑草胺；百维灵单盐酸盐；敌稗；PROPARGITETM；PROPAZINETM；苯胺灵；苯环唑；残杀威；PROPYZAMIDETM；PYRETHRINSTM；嘧硫苯甲酸；QUINOMETHIONATETM；五氯硝基苯；禾草克；灭虫菊；玉嘧黄隆；ROTENONETM；密草通；稀禾定；环草隆TM；西玛津TM；SIMETRYNTM；氯酸钠；嘧黄隆；乙丙硫磷；TAU-FLUVALINATETM；三氯乙酸钠；丁唑隆；双硫磷；特草定；特丁磷；去草净；TETRACHLORVINPHOSTM；THIABENDAZOLETM；THIDIAZURONTM；杀草丹TM；THIODICARBTM；THIOPHANATE-METM；THIRAMTM；TOLCLOFOS-METHYLTM；TOXAPHENETM；TRALOMETHRINTM；TRIADIMEFONTM；TRIADIMENOL；野麦畏TM；醚苯黄隆TM；TRIBUFOSTM；TRICHLORFONTM；TRICHLORONATTM；定草酯TM；TRICYCLAZOLETM；TRIDIPHANETM；TRIFLUMIZOLETM；氟乐灵TM；TRIFLUSULFURON METHYLTM；TRIFORINETM；TRIMETHACARBTM；VINCLOZOLINTM；ZINEBTMand ZIRAMTM.
本发明定义的植物保护剂应当理解为包括杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱虫剂、杀真菌剂、除草剂，灭鼠剂及mulluscicide，以及生长促进剂、生长抑制剂及增效剂。这些活性成分的化学来源不是至关重要的。它们可能源自最多样的化合物类。唯一的要求是其在制备成载体/活性物质的组合条件下必须稳定。因而，例如，化学类的氯碳类化合物(林丹及其它)，有机磷酸酯类(对硫磷等)、氨基甲酸酯类(呋喃丹等)、环戊二烯类衍生物(硫丹等)、pyrethroides、拟除虫菊酯(氯氰菊酯等)、xanthogenates(dixanthogen等)、三唑衍生物(唑环锡等)、有机硫化物(敌螨丹等)、有机金属化合物(环己锡等)、噻二嗪(棉隆等)、邻苯二甲酸类(二甲基邻苯二甲酸等)、吗啉衍生物(aldimorph等)、三嗪衍生物(敌草净等)、酰苯胺类(麦锈灵等)咪唑类(苯菌灵等)、邻苯二甲酰亚胺衍生物(克菌丹等)、磺酰胺(抑菌灵等)、嘧啶衍生物等(甲菌定等)、噻二唑类(氯唑灵等)、聚合二硫氨基甲酸酯(代森锰等)、单体二硫氨基甲酸酯类(草克死等)、恶唑烷衍生物(vinchlozolin等)、脲衍生物(单利谷隆等)、苯甲酸衍生物(草克乐、敌草腈等)、苯氧烷基酸衍生物(2，4-D等)、芳烷酸衍生物(Fenac(指2，3，6-三氯苯基乙酸)等)、苯胺衍生物(氟消草等)、尿嘧啶衍生物(环草定等)、哒酮(杀草敏及杀草敏等)、衍生物(ANTU等)，香豆素衍生物(克灭鼠等)、芳烷醇(嘧啶醇等)、吲哚衍生物(吲哚乙酸等)、二烷基酸衍生物(maleic acid hydrazide等)、氯烷基醚衍生物(八氯二丙基醚等)及亚砜衍生物(亚砜等)可根据本发明使用。
术语“食物”包括所有食物，包括但不限于烘烤食物，包括面包、面团(bread dough)、蛋糕、饼干、馅饼，花卷等，谷类早餐食品；糖果，包括口香糖及巧克力；明胶甜食；奶制品，包括冰激凌、干酪，酸奶酪(yogurt)及奶；植物油，饮料，包括果汁、茶、咖啡、啤酒，白酒及软饮料；起酥油(shortening)，包括黄油，植物油及人造黄油；腌肉；非奶类增白剂；薯条；起泡剂(whipping agent)；人造起泡奶油(artificial whipped cream)，加工蛋白(processed egg whites)；果冻；婴儿食品；色拉调料，包括蛋黄酱及三明治敷料(sandwich spreads)。
用于制备本发明除草剂、杀虫剂及药学混合物的合适佐剂、稀释剂及载体为本领域技术人员众所周知。
可使用的液体载体包括水、甲苯、二甲苯、石脑油、作物油(cropoil)、丙酮、丁酮、环己酮、三氯乙烯、全氯乙烯、乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚及二甘醇单甲醚、甲醇、乙醇、异丙醇、戊醇、乙二醇、丙二醇、丙三醇，N-甲基-2-吡咯烷酮等。通常选择水作为载体稀释浓缩物。
合适的固体载体包括，滑石粉、叶蜡石粘土、硅胶、美国活性白土、硅藻土、白垩、硅藻土、石灰、碳酸钙、斑脱土、漂白土、棉子壳、面粉、豆粉、浮石、锯末，核桃壳粉，木质素等。
组合物使用的其它常用佐剂包括可组合剂(compatibilising agent)、防沫剂、螯合剂、中和剂及黄油、防腐剂、染料、加味剂、分散剂、粘稠剂、防冻剂、抗微生物剂等。
明显地，活性物质的浓度将视活性物质的最终用途及使用方式而定。例如，一般地，其在本发明除草剂组合物中的重量百分比约0.001％～约98％。通常采用0.01％～约90％。在拟用作浓缩物的组合物中，通常活性物质的重量百分比约5％～约98％，优选10％～约90％。使用前，该组合物典型地以惰性载体如水进行稀释。
杀虫活性的物质可以单用；然而，通常使用本领域熟知的技术将其制成常用制剂形式，如粉、颗粒、微粒、可湿性粉末、可流动粉末、乳液、微囊、油，气溶胶等。为改善或稳定杀虫剂的效果，将杀虫剂与适当的佐剂混合后使用，或者在必要时稀释使用。佐剂的实例包括载体、稀释剂、展布剂(spreaders)、乳化剂、湿润剂，分散剂及固定剂。
可与载体材料组合制备成单一剂量活性物质的量视治疗对象及具体给药方式而定。例如，人口服制剂在全部组合物中占约5％～约95％。单位剂量通常包括约1mg～约500mg的活性物质。
确定本发明的物质后，将其如上活化。优选地，将物质或物质的一种成分如后述涡旋45到90分钟，然后如后述激活45到90分钟制备基本的20～50Hz的量子谐波。
涡旋及激活可以是任何能够形成如下述所需谐波的设备。合适的设备包括使用静态激活器(Maa，等，J.Microencapsulation 13(4)419-33(1996))，以及动态激活器，如激活器、匀浆器、超声处理器及其它本领域已知的处理设备。
在一个实施方案中，如上所述，将干燥物质或活性物质与一或多种可接受的稀释剂、载体或辅料混合在一起，然后以一定长度的导管或管道涡旋并激活物质或活性药物产生所需的谐波，即产生谐波的足够湍流。
也可使用其它静态设备，如限制板(流动限制器)及滤器，产生所需的谐波。在一个优选实施方案中，以非静态混合器作为激活设备。此处使用的术语“非静态激活器”指一种装置，其具有在激活的流体流中自由运行的元件。非静态激活器的实例包括非机动的涡轮及某些流量指示器(indicator)，如球状指示器。另一个实例为用于Silverson匀浆器上的穿过式流动混合器头(flow through head)。非静态激活器比单独的涡流引起的激活有利，可提供更有效的激活，并且比绝大多数动力或静态激活器便宜。这些静态及非静态型激活设备可用于提高或取代诸如激活器及静态激活器的传统激活技术，当用来制备本发明的营养制剂或组合物的制备过程在一定制备速率下持续运行时，尤其有利。采用经典静态激活器激活取决于一些因素，包括流体流速。泵或压力控制着流体流速，流速随泵的振荡或压力的变化而改变。在连续的生产过程中，使用非静态激活器可提供额外的持续激活克服这些振荡，产生更一致的乳化。本领域熟练技术人员可以容易地优化这些激活设备以最有效率地生成所需的谐波。
不为任何理论或假设所束缚，本发明申请人相信通过涡旋及激活此处所述物质或活性物质，视涡旋速度及能量，物质或活性药物的涡旋将产生少量的旋子。旋子是在振荡涡旋中产生的二代超光速粒子(tachyon)。(参见，例如Shatskiy，A A，J.High Energy Phys.11(2001)，pp.064；Pismen，L.Phys.Rev.2002，pp.8)。该振荡是产生谐波的基础，谐波为本发明的基础。
在一个特别优选实施方案中，涡旋半径为100mm～250mm，涡旋具有50～100焦耳/秒的传递速率。
产生特定谐波条件的计算如下～Kd+Gtnp+∑gM＝0其中Kd＝流体热密度Gtnp＝((T+F+R)V)^-PiT＝温度∑g＝流体谐波平均值F＝所需谐波的流体M＝流体的质量R＝传递给流体的能量谐波可以protek多功能计数器(counter)9100或相近频率的仪表测定。方法为，振荡开始后将探测器插入液体制剂中。然后读取振荡液体的基本谐波。
在一个优选方法中，上述物质或活性物质以低速涡旋沿30-120rpm一个方向产生涡旋，此时，将涡旋方向反转直至涡旋达到30-120rpm的速度，此时，涡旋方向又反转，如此反复45～90分钟。
然而，使用任何涡旋机器产生合适的涡旋都是可能的，优选该系统使用各向同性流体的动能在40,000～80,000kJ。
一旦在物质或活性物质中形成合适的涡旋，然后以50,000-65,000Kj/mole速率，角度为10-90度，频率为0.1-100转/秒激活。溶液在该步骤活化。该步骤持续45～90分钟。
然后以50,000-65,000Kj/mole的速率、10-90度的角度、0.1-100转/秒的频率在激活器中振荡物质或活性药物。溶液在该步骤活化。该阶段持续40～80分钟。该溶液或者进一步如步骤1稀释再返回步骤2，或者包装。
最终激活的物质或活性药物可以溶液、软膏或糊剂、片剂或以载体如乳糖的粒状或球状形式，向对象给药。或者，物质可制备成食物，药物制剂或其它材料。也可能将物质或活性药物以固体载体研碎。片剂或胶囊可制成便于吞咽的合适大小，例如约0.2g～约1g。最终物质也可以是液体或粉剂，可加入至其它非经该方法制备的其它物质里制备最终药物或物质。
然后，将物质或活性药物包装或进一步如下活化将1ml或1g物质或活性药物与9ml稀释剂混合以制备10ml一级稀释产物。该产物再经涡旋转动，然后再以下述的振荡方法激活。然后，必要时通过取Iml一级稀释产物与9ml稀释剂一起振荡制成10ml的2级产物等，可再进一步稀释该处理的物质或活性物质。该过程可重复进行直到达到所需强度。
在一个实施方案中，物质或活性物质不经上述的混合及随后的涡旋激活全部物质、制剂或组合物，也可能仅单独涡旋一或多个物质，然后将它们在混合在一起。例如，向15,000～20,000L体积液体中加入1g物质，如药物、微量元素、矿物质，植物或动物材料，然后涡旋及振荡得到生物形态发生药物(biomorphogenic medicine)。
此处使用的术语″生物形态发生(biomorphogenic)″指通过产生如说明书全文所述的基本谐波特征，而增加物质的电势。
至于本发明的药用物质或活性物质，其可经口服、局部、非肠胃或吸入喷雾给药单位剂量制剂，该制剂包括无毒可药用载体、佐剂及介质。此处所述术语非肠胃给药包括皮下注射、静脉内或肌肉内注射。
本发明的药用物质或活性物质可以适于口服的形式，例如片剂、药片(troches)、锭剂(lozenges)、水或油性悬液、可分散粉或颗粒、乳剂、硬或软胶囊，或糖浆或酏剂(elixirs)。口服组合物可如药物组合物加工领域已知的任何的方法制备，该组合物包括甜味剂、调味剂、色素、防腐剂中的一或多种以制备雅致美味的制剂。片剂包括活性药物及无毒的适于片剂制备的可药用辅料。这些辅料可以是，例如，惰性稀释剂，如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；制粒剂及崩解剂，如玉米淀粉、明胶或藻酸；粘合剂，如淀粉、明胶、阿拉伯胶，润滑剂，如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。片剂可以不包衣或以已知技术进行包衣以延迟在胃肠道的崩解及吸收，因而，可达到在较长时间内持续作用。例如，时间延迟材料，如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯可以使用。其也可按照美国专利4,256,108、美国专利4,166,452及美国专利4,265,874所述的技术包衣，以制备等渗的控释治疗片剂。
口服制剂也可制成硬明胶胶囊，其中活性药物与惰性稀释剂一起激活，该稀释剂如碳酸钙、磷酸钙或高岭土，或软明胶胶囊，其中活性药物与水或油介质，如花生油、液体石蜡或橄榄油一起激活。水悬液包括活性物质及适于水性悬浮液制剂的其它辅料。这些辅料为助悬剂，如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、藻酸钠、黄芪胶及阿拉伯胶；分散剂或润湿剂可以是天然的磷脂，如卵磷脂，或链烯基氧化物与脂肪酸的缩合产物，如聚氧乙烯硬脂酸酯，或环氧乙烷与长链脂肪醇的缩合产物，如十七烷基乙烯氧基十六醇，或环氧乙烷与脂肪酸与己糖醇形成的部分酯的缩合产物，如聚氧乙烯与脂肪酸及己糖醇形成的部分酯的产物，例如单油酸山梨糖酯。水悬液也可包括一或多种防腐剂，例如对羟基苯甲酸乙酯或正丙酯，一或多种色素，一或多种甜味剂，如乳糖或糖精。
油悬液可通过将活性药物悬于植物油，如花生油、橄榄油、芝麻油、椰子油或矿物油，如液体石蜡中进行配制。油悬液可包括增稠剂，如蜂蜡、硬石蜡、十六醇。可加入上述甜味剂、调味剂以制备口感佳的片剂。这些组合物可加入诸如抗坏血酸的抗氧化剂保质。
通过加入水制成可分散粉末及颗粒的水悬液，该合适的可分散粉末及颗粒包括活性药物、分散剂或润湿剂、助悬剂，以及一或多种防腐剂。列举了合适的分散剂或润湿剂、助悬剂，例如甜味剂、调味剂及色素也可加入。
本发明的物质或活性物质也可以是水包油型乳剂。油相可以是植物油，例如，橄榄油或花生油，或矿物油，如液体石蜡或这些油的混合物。合适的乳化剂可以是天然树胶，如阿拉伯胶或黄芪胶，天然磷脂，如大豆、卵磷脂，及脂肪酸与己糖醇酐(hexitol anhydrides)的酯或部分酯，如单油酸山梨糖酯及该部分酯与环氧乙烷的缩合产物，例如聚氧乙烯单油酸山梨糖酯。乳剂也可包括甜味剂及调味剂。
糖浆及酏剂可用甜味剂，如甘油、丙二醇、山梨醇或蔗糖，或乳糖进行配制。这些制剂也可包括缓和剂(demulcent)、防腐剂及调味剂及着色剂。药学组合物也可为无菌注射液或油悬液的形式。该悬液也可根据已知技术使用上述合适的分散剂或润湿剂及助悬剂制备。无菌可注射制剂也可以使用无毒的非肠胃给药可接受的稀释剂或溶剂，如1，3-丁二醇溶液制成无菌注射液或悬液。可接受的介质及溶剂可以是水、林格溶液、等张的氯化钠溶液。此外，无菌的不挥发油也常用来作为溶剂或悬浮介质。因此，任何温和的不挥发油都可使用，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。此外，诸如油酸的脂肪酸也可用于注射剂的制备。
包括本发明药用物质或活性物质的液体颗粒的气溶胶可以任何合适的方式产生，如使用喷雾器。例如，参见美国专利4,501,729。喷雾器为市售设备，其或者利用加速压缩气体，典型地为空气或氧气，通过一个狭窄的通气口或者利用超声激活，可将活性药物的溶液或悬液制成有疗效的气溶胶的喷雾。用于喷雾器的合适制剂由液体载体及其中的活性物质组成，该活性药物在制剂里的比例达40％w/w，但优选低于20％w/w。载体通常为水或稀释的醇溶液，优选通过加入诸如氯化钠制得与体液等张。若制剂未灭菌，任选的添加剂包括防腐剂，如羟基苯甲酸甲酯、抗氧化剂、调味剂、挥发油、缓冲剂及表面活性剂。
同样地，包括活性物质的固态气溶胶可用任何固体微粒药物气溶胶发生器产生。气溶胶发生器用于向对象给予固体微粒药物，产生可呼吸的上述微粒，以适合人药用的速率产生一定体积的包括预定剂量药物的气溶胶。喷药器(insufflator)为这类固体微粒气溶胶发生器的实例。喷射给药的合适制剂包括精细微粉，其可以喷药器方式给药，或用鼻将药物吸入鼻腔。在喷药器中，例如，标定有效剂量的粉末包括在胶囊里或药筒里，胶囊或药筒通常由明胶或塑料制成，将胶囊或药筒穿透或于原位打开，利用抽动装置或利用手动泵产生的气流喷射粉末。喷药器里的粉末或仅由活性物质组成，或由包括活性物质的合适粉末稀释剂，如乳糖，及任选的表面活性剂的粉末化合物组成。制剂通常包括0.1～100w/w的活性物质。
第二种气溶胶发生器实例包括计定剂量吸入器。计定剂量吸入器为压力气溶胶配药器，通常包含在液化抛射剂中的活性药物的悬液或溶液制剂。使用时，这些装置通过阀门释放定制剂量的制剂，通常为10～150μl，包括活性药物的喷雾微粒。合适的抛射剂剂包括一些含氯氟烃化合物，例如，二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷及其混合物。其制剂可另外包括一或多种助溶剂，如乙醇，表面活性剂，如油酸或三油酸山梨聚糖酯，抗氧化剂及合适的调味剂。
无论固态或液态气溶胶，皆可以气溶胶发生器以10～150l/分钟，更优选速率30～150l/分钟，及最优选速率60l/分钟的速率产生。包括更多量药物的气溶胶可以更快捷地给药。
在一个具体实施方案中，本发明的物质或活性物质进一步包括硼，其有助于保持钙平衡，保持骨骼健康及防止骨质疏松。优选地，需要在饮食中摄入足量的硼(约3-5mg)保持骨骼健康。也可加入锌，已表明锌可降低关节肿痛及其它类风湿性关节炎症状。
在另一个优选实施方案中，本发明的物质或活性物质进一步包括钙。每日补充400mg剂量的钙两次已经显示了逆转骨丢失及稳定脊柱、股骨颈及桡骨干的骨密度，其在女性绝经期后较快出现。
在一个实施方案中，本发明提供了用于预防和/或治疗完全或部分由于矿物质缺乏以及自由基介导的疾病的组合物，包括至少一种维生素；至少一种微量元素；以及一种顺势疗法和/或生物形态发生成分。
优选地，维生素为维生素C，微量元素包括镁、硼、锌及钠中的一或多种。优选地，钙为柠檬酸钙或碳酸钙。优选的组合物还包括抗坏血酸、碳酸氢钠、天冬氨酸镁或乳清酸镁(orotate)、含硒甲硫氨酸(seleno-methionine)、硼、氧化锌或天冬氨酸锌。
在一个优选实施方案中，本发明提供了一种药用物质或组合物，包括抗坏血酸，相当于30～250mg/g钙，相当于80～100mg/g镁，相当于2～2.5mg/g锌(吡啶甲酸盐)，相当于3～20mg/g含硒甲硫氨酸，相当于0.002～0.0090mg/g碳酸氢钠，相当于180～205mg/g硼，相当于0.001～0.005。
不为任何理论或假设所束缚，本发明申请人相信本发明的方法进一步优选地通过肝的I相细胞色素P450系统清除自由基，并通过I相细胞色素P450系统将毒性外源物质代谢为水溶性产物。据信，I相细胞色素P450系统受益于维生素C、含硒甲硫氨酸及锌的存在。
肝的II相细胞色素P450系统进一步由补充的矿物质提供的营养制剂获得支持，进而支持消除器官，包括肾、心血管系统包括心脏及循环系统，此外还矫正矿物质的缺乏。
在本发明的一个特别优选的实施方案中，本发明的方法可用于治疗和/或预防关节炎、骨质疏松、肌腱炎、纤维肌痛，诸如韧带、肌腱或其它软组织外伤的一种或数种，以减轻由矿物质缺乏引起的症状，或辅助调节由自由基活性引起的疾病的免疫功能。该制剂应当用于矫正由维生素及矿物质缺乏引起的酶缺乏导致的代谢通道异常。给予患者食物组合物的目的是为了刺激身体的一些酶，从而足以清除体内大量不需要的非最终代谢产物及毒素。这些非最终产物及毒素可源于环境，如暴露于环境的外源性物质，即重金属、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、改变的DNA片段、有毒物质、一些药物和药剂，以及体内异常代谢状态下生物化学反应形成过量的其它非最终代谢产物。根据本发明治疗后，人体利用酶处理不需要代谢物质及毒素的能力明显增强。
然而，应当明白，针对任何具体对象的特定剂量将视一些因素而定，这些因素包括使用的具体化合物的活性、年龄、体重、一般健康情况、性别、饮食时间、给药途径、排泄速率、药物联合及治疗的气道疾病的严重程度。
在一个实施方案中，由干燥药物混在一起组成的物质包括一种液体。一个具体的优选营养制剂包括抗坏血酸(约相当于350～600mg/g、柠檬酸钙(约相当于60～80mg/g天冬氨酸镁(约相当于0.9～1.6mg/g、吡啶甲酸锌(约相当于1～2mg/g、含硒甲硫氨酸(约相当于0.005～0.01mg/g、碳酸氢钠(约相当于130～140mg/g硼，源自经过1到20次处理的顺势疗法或形态发生学来源，以及益生细菌1～1011cfu/gm，再与400ml～1000ml水及2％长效“无毒表面活性剂”混合。术语“无毒表面活性剂”可包括卵磷脂或甘油、山梨酸钾及乙醇。干燥药物、水及表面活性剂的混合方法不重要，任何本领域标准技术均可采用。
优选的制剂或组合物也可包括有营养的可溶镁盐，如天冬氨酸镁或乳清酸镁。其它添加剂包括可溶钙盐，抗坏血酸衍生物，例如柠檬酸钙、乳清酸钙或碳酸钙，天冬氨酸或乳清酸钠、钾及镁盐，抗坏血酸锌或吡啶甲酸锌或天冬氨酸锌或氧化锌；抗坏血酸，或如氨基酸锌螯合物、硼、含硒甲硫氨酸以及可药用缓冲盐，如，例如碳酸氢钠。
共同在审的申请PCT/AU03/00103(此处引入作为参考)描述了一种具体的气道疾病制剂。因而，本发明明确排除该制剂。
除另有所指，纵观发明书，单词“包括”或其变格“包括”或“包括”的含义应理解为包括所述整体(integer)或一组整体，但不排除其它整体或一组整体。
现进一步参考下述非限制实施例描述本发明。然而，应当明白，下述实施例仅为示例，不能以任何方式限制上述发明的一般性。特别是，当本发明详细描述具体的哮喘制剂时，应当清楚地理解，此处的发现并不为该制剂所限。例如，可用此处所述技术制备其它气道疾病的其它制剂，只要其包括公开的谐波即可。
实施例1水的活化在活化前，自来水的频率为0。以Gallenkamp比色计在白光下测定，激发前水的光吸收为1.1。主要涡旋速度为18rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。水以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.75Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，水转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为249Hz；在该阶段中的频率为9.8Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.8Hz。激发后水的光吸收为0.4(以比色计测定)。
实施例2牛奶的激发活化前的频率为6.6Hz。主要涡旋速度为18rpm，每运行5秒钟反向一次，间隔为5秒钟。牛奶以涡旋处理器处理1小时。约12分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，牛奶转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为227Hz；在该阶段中的频率为9.6Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.08Hz。如表1所示，激发后的牛奶表现了显著的生物活性，在实验室随后的培养中促进了乳杆菌(lactobacillus)的生长。
表1处理前细菌生长 处理后牛奶激发后Cfu/ml 细菌生长Cfu/ml增加的百分比嗜酸乳杆菌 140000000850000000 607.1428571植物乳杆菌 300000000860000000 286.6666667短乳杆菌3200000 190000000059375德氏乳杆菌 4200000 980000000 23333.33333唾液乳杆菌 400000 50000000001250000双歧杆菌400000 110000000 27500实施例3哮喘制剂的制备申请人制备的哮喘药物如下
抗坏血酸，相当于250-350mg/g柠檬酸钙，相当于55～62mg/g天冬氨酸镁，相当于2～2.5mg/g氧化锌，相当于9.64～21mg/g含硒甲硫氨酸，相当于0.01～0.10mg/g碳酸氢钠，相当于140mg/g～180mg/g硼，相当于0.00000001～0.05mg/g益生细菌，1～1011cfu/gm。
将这些成分一起混合。每日剂量范围可为婴儿0.125mg至高达至成人的6g。为制备液体制剂，将适量制剂与400～1000ml水并加入2％表面活性剂。
然后，将该制剂如上所述在30-120rpm下涡旋45-90分钟，制得以protek多功能计数器9100频率仪测定的20～50Hz范围的基本量子谐波。
表2显示了一系列由protek多功能计数器9100频率仪测定的激活前后的频率。
表2不同流体介质的频率实例
表3的试验数据表明通过涡旋或振荡过程将能量传递至液体介质中。这进一步也被处理过程前后的液体介质频率测定所证实，显示了大于100％的增加。所有的频率皆通过protek多功能计数器9100频率仪方法测定。
生物共振测试在液体介质水、奶及液体营养制剂上完成。采用Schimmel生物共振方法进行测定(Schimmel，H 1986，BioenergeticRegulatory Techniques VEGA Gieshaber GmbH & Co Am Hohenstein113 PO 1142D 7-622 Scitach Germany)。共振增加20～40％。光密度以Englehart比色计测定，增加＞75％。
激活后频率在20至50Hz范围内保持恒定，表明激活后的物质水、奶及液体营养制剂的基本谐波得到保持，因而可以得到生物形态发生的最终产品。
为了刺激身体的某些酶，这些酶的量充足时能够清除体内大量不需要的非最终代谢产物及毒素，当制剂制备完毕后可用作药物施用于患者。
表3生物共振及光学特征的实施例增加的 共振前 共振后生物共振％生物共振％生物共振％ 光学特征 光学特征
实施例4哮喘药物的水溶液将30-75g实施例3所述的哮喘药物粉末加至500ml至20,000ml体积的水中。活化前的频率为5.9Hz。在白光下以Gallenkamp比色计测定激发前水的光吸收为1.9。主要涡旋速度为18rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为239Hz。在该阶段中的频率为9.85Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.65Hz。激发后溶液的光吸收为1.1。
实施例5哮喘药物水溶液的稀释将10ml实施例4中处理的最终产品与20L水混合。活化前的频率为8.2。白光下以Gallenkamp比色计测定激发前水的光吸收为1.9。主要涡旋速度为18rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.79Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将包含药物的溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为241Hz。在该阶段中的频率为9.81Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.01Hz。白光下以Gallenkamp比色计测定激发后溶液的光吸收为1.1。
实施例6哮喘药物的水溶液将10ml实施例5中处理的最终产品与20L水混合。活化前的频率为8.2。白光下以Gallenkamp比色计测定激发前水的光吸收为1.9。主要涡旋速度为18rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将包含药物的溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为239Hz。在该阶段中的频率为9.8Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.65Hz。激发后溶液的光吸收为1.1。
实施例7抗氧化药物的水溶液表4所示的一种抗氧化药物以实施例1的方法制备。
表4抗氧化剂皮下和或静脉或肌内用药的剂量最小范围 最大范围mg/ml mg/ml抗坏血酸0.1 2钙 0.1 2镁 0.001 1吡啶甲酸锌 0.001 2硒甲硫氨酸 0.00001 0.1碳酸氢钠0.1 2硼 0.00001 2测定的益生细菌cfu/ml嗜酸乳杆菌 1×1011×1011短乳杆菌1×1011×1011干酪乳杆菌 1×1011×1011德氏乳杆菌 1×1011×1011鼠李糖乳杆菌1×1011×1011鼠李糖乳杆菌1×1011×1011植物乳杆菌 1×1011×1011唾液乳杆菌 1×1011×1011双歧双歧杆菌1×1011×1011活化前的频率为8.3Hz。在白光下以Gallenkamp比色计测定激发前水的光吸收为1.9。主要涡旋速度为18.5rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为246Hz。在该阶段中的频率为9.75Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.09Hz。白光下以Gallenkamp比色计测定激发后溶液的光吸收为1.1。
实施例8抗氧化药物-IV/SC注射剂将30-75g实施例7所述的抗氧化药物粉末加至500ml至20,000ml体积的生理盐水中。活化前的频率为4.67Hz。在白光下以Gallenkamp比色计测定激发前水的光吸收为1.9。主要涡旋速度为18.5rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为251Hz。在该阶段中的频率为9.85Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.09Hz。白光下以Gallenkamp比色计测定激发后溶液的光吸收为1.1。
实施例9抗氧化药物在豚鼠体内的临床试验使用标准的医疗高压锅将实施例8所述的抗氧化药物的样本制成皮下/静脉的灭菌溶液。然后，将范围为0.1和1ml的一定体积灭菌溶液注射入豚鼠体内。在注射后几天内，注射部位无明显不良隆起或副反应出现。
由Linus Pauling institute完成的前述工作也证实了在豚鼠体内使用高剂量抗坏血酸的安全性。开展这些研究以考察抗坏血酸是否保护豚鼠免受黄曲霉素B1(AFB1)的毒性。年幼的豚鼠喂药0(AA)或25mg(25AA)或每日强饲300mg抗坏血酸(300AA)共21天，在第22天强饲给药AFB1的LD50剂量。AA组10只动物中的7只在给予AFB1后72小时之内死亡。动物的肝脏显示区域大面积坏死及多小叶变性。25AA组无动物死亡。然而，其肝部显示的变化与AA组类似。血清丙氨酸氨基转移酶(ALAT)及天冬氨酸氨基转移酶(ASAT)的水平升高。在300AA组中既无动物死亡，也无肝病理学改变。其ALAT及ASAT水平未受影响。肝微粒体的AFM1体外生成与另外两组相比趋于升高。在使用第一剂量AFB1后1个月，300AA组中有3只动物保存下来，继续于腹膜内(ip)第二次补充给药LD50剂量的AFB1。一只动物死亡。动物肝脏显示中叶变性及周围肝细胞中度坏死。肝微粒体细胞色素P450及细质(cytosolic)谷胱甘肽S-转移酶(GST)水平和AFM1产量明显降低。ALAT及ASAT的活性升高。结果显示摄入300mg抗坏血酸几乎可保护动物免受强饲给药的AFB1的急性毒性，但不能保护第二剂量的强饲给药引起的毒性。
实施例10抗氧化药物在产乳山羊体内的临床实验使用标准的医疗高压锅将实施例8所述的抗氧化药物的样本制成皮下/静脉的灭菌溶液。然后，将范围为1和2ml的一定体积灭菌溶液皮下注射入100只山羊体内。在注射后几天至几周内，注射部位无明显不良皮肤隆起或无明显不良副作用。
对山羊进行皮下注射之前，将获取的羊乳在琼脂平板上培养。在医用实验室(hospital laboratory)进行微生物检测，观察到乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)及耐久肠球菌(Enterococcus durans)。这些生物体在1ml羊乳中的数量超过1百万个时，引起外毒素和内毒素释放。这导致12只山羊肠停滞及死亡。继续2次皮下注射抗氧化药物后，无动物死亡或患病症状。此外，乳酸乳球菌及耐久肠球菌的细菌计数均从超过1×106减至不足3,400。
实施例11哮喘药物-IV/SC注射将30-75g实施例3所述的哮喘药物粉末加至500ml至20,000ml体积的水中。活化前的频率为4.34Hz。在白光下以Gallenkamp比色计测定激发前水的光吸收为1.9。主要涡旋速度为18rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.75Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为239Hz。在该阶段中的频率为9.85Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.08Hz。白光下以Gallenkamp比色计测定激发后溶液的光吸收为1.1。
实施例12哮喘药物在豚鼠体内的临床试验使用标准的医疗高压锅将实施例11所述的哮喘药物的样本制成皮下/静脉的灭菌溶液。然后，将范围为0.1和1ml的一定体积灭菌溶液注射入豚鼠体内。在注射后几天内，注射部位无明显不良隆起或无明显不良副作用。
实施例13哮喘药物在产乳山羊体内的临床实验使用标准的医疗高压锅将实施例11所述的抗氧化药物的样本制成皮下/静脉的灭菌溶液。然后，将1和2ml的一定体积灭菌溶液皮下注射入100只山羊体内。在注射后几天至几周内，注射部位无明显不良皮肤隆起或无明显不良副作用。
实施例14人参的活化草本人参(Ginseng)的制备方法为将其根浸入醋(vinegar)中过夜。然后于次日纯化、过滤得到过滤物，将过滤物加至500ml至20,000ml水中。活化前的频率为3.65Hz。主要涡旋速度为18.5rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.6Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为255Hz。在该阶段中的频率为9.8Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.08Hz。
实施例14驱蜗牛药的制备驱蜗牛药(snail repellent)的制备方法为取成熟蜗牛浸入醋中过夜。然后于次日纯化并将其加至500ml至20,000ml水中。活化前的频率为0.18。在白光下以Gallenkamp比色计测定水激发前的光吸收为2。主要涡旋速度为18.5rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为255Hz。在该阶段中的频率为9.75Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.65Hz。在白光下以Gallenkamp比色计测定激发后溶液的光吸收为1.2。
当驱蜗牛药完成频率过程(涡旋和振荡)后，将其喷于实验蜗牛上。喷药前蜗牛的频率为5.6，5分钟后频率降至3.4。在45分钟内频率降至1.6，在1小时内蜗牛死亡。
该结果与在室内花园的100只蜗牛中观察的结果类似。那些未直接喷药的蜗牛在24小时内离开喷药区域附近。
实施例15驱蛾剂的制备驱蛾剂(mothreplelent)的制备方法为将成熟蛾浸入醋中过夜。然后于次日纯化，将其加至500ml至20,000ml水中。活化前的频率为0.36Hz。主要涡旋速度为18.6rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为259Hz。在该阶段中的频率为9.75Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.05Hz。
实施例16驱蝇剂的制备驱蝇剂(fly replellent)的制备方法为将成熟蝇浸入醋中过夜。然后于次日纯化，将其加至500ml至20,000ml水中。活化前的频率为0.36Hz。主要涡旋速度为18.6rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.81Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为259Hz。在该阶段中的频率为9.75Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.05Hz。
实施例17除草剂的制备“杂草”酢浆草(oxalis)去除剂的制备方法为将酢浆草浸入醋中过夜。然后于次日纯化、过滤，将滤液加至500ml至20,000ml水中。活化前的频率为1.4。主要涡旋速度为18.6rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.67Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为259Hz。在该阶段中的频率为9.68Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.07Hz。
实施例18有机生物活性肥料的制备将1-10g Biodynamic Preparation“500”TM加至500ml至20,000ml体积的水中。活化前的频率为5.8。主要涡旋速度为18.6rpm，每运行6秒钟反向一次，间隔为4秒钟。溶液以涡旋处理器处理1小时。约15分钟后达到9.8Hz的初始频率。60分钟后，停止第一步处理过程，将溶液转移至第二(振荡)阶段。其在该阶段开始前的频率为261Hz。在该阶段中的频率为9.68Hz。每秒的振荡速率为1～8次。该过程持续60分钟。最终频率为31.08Hz。
实施例19液体营养制剂的制备液体营养药物包含相当于200mg/g～600mg/g抗坏血酸；相当于50mg/g～200mg/g柠檬酸钙、碳酸钙或乳酸钙(orotate)；相当于1.5mg/g～20mg/g天冬氨酸镁或硫酸镁或乳酸镁；相当于5mg/g～30mg/g氧化锌或吡啶甲酸锌0.1mg/g～5mg/g；相当于0.001mg/g～0.1mg/g含硒甲硫氨酸；相当于碳酸氢钠100～300mg/g相当于Na含量及硼0.00000001mg/g～2mg/g。每ml也加入1cfu至1×1011cfu益生细菌。这些益生细菌为Lactobacillus acidophilus；Lactobacillus brevis；Lactobacillus casei；Lactobacillus delbruceii；Lactobacillus rhamnosus；Lactobacillus plantarum；Lactobacillus salivarus及BifidoBacteriumbifidum。
同样地，优选剂量包括用液体(水或乙醇)的1X至1∶1000范围的稀释液。后者为在粉末制剂等量稀释后，即以1∶1的比例稀释并制剂的1∶1M顺势疗法，其中稀释液如下振荡将2ml酊剂与8ml稀释剂混合以制备10ml二级稀释产物，然后，取1ml二级稀释产物与9ml稀释剂一起振荡制成10ml三级稀释产物等。该过程可重复进行直到达到所需强度。当用于医疗目的，乙醇悬液为十倍或百倍稀释的特定溶媒。视所需的强度，乙醇量的范围为2-60％。
实施例20粉末营养制剂的制备液体营养制剂的粉末制剂可以通过将不含水的所示成分混合获得，也可以在涡旋振荡处理后将液体营养制剂冻干获得。
设计为液体或粉末营养制剂可利用具有低变应原潜能或无变应倾向的成分、不包括可经现有已被接受的科学分析方法检测到的人工化学杂质成分，包括可引起肝酶活性增加的营养物质。当用作急性脱水或腹泻的全营养替代时，本发明的营养制剂也设计为可基本上提供人体需要的所有营养及维生素，进而提供一种基本上平衡的膳食。
实施例21益生细菌制剂培养益生细菌的方法如下经巴氏或非巴氏法灭菌的奶用作培养细菌的培养基。将奶涡旋处理，然后在加入培养之前振荡。若使用巴氏灭菌奶，其在温度至少75℃保持15秒钟或更长时间。将包括上述8类益生细菌的起始培养基分别加入。然后将奶于37℃至43℃温育以长出更多的细菌。在温育过程中，pH应当达到4.5使有益细菌达到合适的平衡被使用该产品的人类宿主吸收。然后，干燥培养基，将其单独或与其它成分一起装填胶囊。在惰性气体存在下，将粉末装填胶囊或装入容器内密封。
给予患者饮食组合物的目的为刺激身体的一些酶，这些酶的量充足时能够清除体内大量不需要的非最终代谢产物及毒素。这些非最终产物及毒素可源于环境，如暴露于环境的外源性物质，即重金属、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂、改变的DNA片段、有毒物质、一些药物以及药剂，以及体内代谢状态改变时生物化学反应形成的过量其它非最终代谢产物。制剂可对传染性微生物，如细菌、病毒及真菌解毒。所有这些均可引起细胞的氧化性损伤。
实施例22哮喘临床试验随机选择109个哮喘患者，以实施例1所述的营养组合物临床实验1个月。以症状量表记录4周内的咳嗽、喘息(wheeze)及气喘(shortness of breath)频率。将记录药物剂量及症状频率的每周问卷返回组织者。比较补充营养组合物前后的症状及药物剂量。
以小数(如0.25)替代无(0)、轻微(1)、中度(2)及重度(3)分级记录一些症状的严重程度。为利用这些记录，使用下述方法将严重程度值修正为其最接近的整数。
若0≤严重度＜0.5，则严重度＝0。
若0.5≤严重度＜1.5，则严重度＝1。
若1.5≤严重度＜2.5，则严重度＝2。
若2.5≤严重度＜3.0，则严重度＝3。
检视登记时及治疗四周后报告使用支气管扩张药的频率及百分分布，以了解是否有变化。
作登记时及治疗四周后症状严重度的交叉表(Cross tabulations)以描述在该期间严重度如何改变以及改变到何种程度。
使用配对t检验比较该治疗期间前后使用支气管扩张药的差异。症状严重度值为有序变量，因而，可使用Wilcoxon秩和检验确定基线值与第四周症状严重度分布的差异是否主要在特定区域上。也即是否其中一个分布已经移动至另一个的左边或右边。
由于预期治疗将改善症状的严重度并降低对象使用支气管扩张药的数量，显著性采用单边检验。所有统计学显著的检测在5％水平作出。
症状严重度交叉表咳嗽在表5中，经过4周的治疗，67.9％(109例中的74个)的对象的咳嗽严重度有所下降，27.5％(109例中的30个)无变化，4.6％(109例中的5个)恶化。这可能是由于每日用药剂量不足，也可能由于冬季感冒发作。
在那些最初有严重咳嗽的对象中，治疗后，37.1％(35例中的13个)无咳嗽报告，37.1％(35例中的13个)报告轻微咳嗽，14.3％(35例中的5个)中度咳嗽以及11.4％(35例中的4个)报告无改善(表5)。
表5登记时及治疗四周后症状严重度的交叉表
气喘气喘及喘息的类型相似。
对于气喘，78.9％(109例中的86个)的对象咳嗽严重度下降，18.3％(109例中的20个)报告无变化，2.8％(109例中的3个)报告恶化(表6)。
在那些最初有严重气喘的对象中，经四周治疗后，28.8％(41例中的11个)无咳嗽报告，39.0％(41例中的16个)转变为轻微气喘，19.5％(41例中的8个)归为中度气喘以及14.6％(41例中的6个)报告无改善(表6)。
表6登记时及治疗四周后气喘症状严重度的交叉表
喘息对于喘息症状，68.8％(109例中的75个)的对象喘息症状有所改善，28.4％(109例中的31个)无变化，2.8％(109例中的3个)恶化(表7)。
在那些最初有严重喘息的对象中，经治疗后，37.5％(32例中的12个)无喘息报告，34.4％(32例中的11个)为轻微气喘，12.5％(32例中的4个)转变为中度气喘以及15.6％(32例中的5个)报告无改善(表7)。
表7登记时及治疗四周后喘息严重度的交叉表
支气管扩张药的t检验经过四周时间的治疗，对使用的支气管扩张药剂量进行配对t检验，以气雾剂(puffer)使用喘乐宁的量显著下降(p值＝0.0007)，喷雾剂(nebuliser)使用的喘乐宁的量也显著下降(p值＝0.0176)，同样的结果也见于舒利迭(p值＝0.0084)及辅舒酮(p值＝0.0400)(表8)。
分析数据库中使用其它支气管扩张药的使用数据表明，仅有一小部分对象(至多15％)使用其它的产品。由于数量太少，无法对这些其它数据进行有意义的分析。
表8登记时及治疗后支气管扩张药使用的配对T检验具有显著的统计学变化支气管扩张药DF t值 Pr＞|t|喘乐宁 107-3.490.0007喘乐宁喷雾剂108-2.410.0176舒利迭 108-2.690.0084辅舒酮 108-2.080.0400*请注意，这些值在5％的水平有显著的统计学意义。
喘乐宁气雾剂的使用从登记时的平均3.8剂降至治疗4周后的1.7。使用舒利迭、辅舒酮及喘乐宁喷雾剂治疗4周后的绝对值也有较小量降低，然而，变化的比例相似(表9)。
表9登记时及治疗后支气管扩张药用量的平均值及中位数支气管扩张药 平均值(登记时)平均值(第四周)喘乐宁3.8 1.7喘乐宁喷雾剂 0.7 0.2舒利迭1.0 0.6辅舒酮0.5 0.3症状严重度的非参数检验咳嗽Wilcoxon检验表明，一种分布比另一种分布具有显著高的咳嗽严重度计分(正态近似值Z＝7.5365，p值＜0.0001)(表10)。从表5中的信息可以看出登记时的严重度比治疗4周后的值更加严重。
表10咳嗽严重度变化的WILCOXON双样本检验结果Wilcoxon双样本检验统计量15320.5正态近似值Z 7.5365单侧Pr＞Z ＜.0001双侧Pr＞|Z| ＜.0001T近以单侧Pr＞Z ＜.0001双侧Pr＞|Z| ＜.0001Z包括0.5的一致性校正。
气喘同样地，气喘的Wilcoxon检验表明，登记时与治疗4周后气喘严重度分布的差异具有显著的统计学意义(正态近似值Z＝8.7827，p值＜0.0001)(表11)。从表6中的信息可以看出登记时的严重度比治疗4周后的值更加严重。
表11气喘严重度变化的WILCOXON双样本检验结果WILCOXON双样本检验统计量 15891.5正态近似值Z 8.7827单侧Pr＞Z ＜.0001双侧Pr＞|Z|＜.0001t近似单侧Pr＞Z ＜.0001双侧Pr＞|Z|＜.0001Z包括0.5的一致性校正。
喘息初始与治疗4周后喘息严重度分布的差异具有显著的统计学意义。从表7中的信息可以看出，在表12中，经治疗4周后喘息严重度有统计学显著的的改善。
表12咳嗽严重度变化的WILCOXON双样本检验结果WILCOXON双样本检验统计量 15492.5正态近似值Z 7.928单侧Pr＞Z ＜.0001双侧Pr＞|Z|＜.0001t近似单侧Pr＞Z ＜.0001双侧Pr＞|Z|＜.0001Z包括0.5的一致性校正。
结语这些数据表明，经过4周的治疗显著降低了喘乐宁、舒利迭及辅舒酮(气雾剂及喷雾剂)的使用，同时显著降低了咳嗽、喘息及气喘的严重度。
实施例23 涡旋理论流体动力学的研究互有出入。一组研究表明无横向作用力作用于正常流体产生的涡旋，然而，早期工作发现有一个与正常流体速度un及正常流体密度rn成比例的横向作用力。申请人将产生涡旋的精确溶液的时间依赖性双流体方程线性化，在远离涡旋的区域发现三种重要的溶液。一致的流体流产生通常的Magnus力。一致的正常流体流在线性区域不产生力，但在短程内并不满足合理的限制条件。对数增加的正常流体流产生粘滞力。在经典流体力学中，这种对数增加在远程内被非线性效果截止；这产生了与un/ln(un)成比例的粘滞力及类似un/ln(un)2的横向力，即使在不存在明显的Iordanskii力的情况下。在极限值un0时，有前述没有发现的重要相关。申请人相信在非0温度，超流体Magnus力为拓扑学关系的实例，因而，有限大小的相关可以很大。
涡旋穿过受限的蜗牛旋通道理想液体的2维流体力学。视涡旋的速度和能量，各向同性液体的涡旋产生少量的旋子。旋子是形成于振荡涡旋中的第二代超光速粒子。该振荡必须与该涡旋的基本谐波切合。该涡旋半径必须大于100mm，不超过2500mm，并且传递能量的速度不超过50～200焦耳/秒。
方程1各向同性液体涡旋的质量、能量及速度K∫d~Gtpnp+∑tgm=0]]>方程2 各向同性液体涡旋变形gμvpμpv＝0，g00＝1，g0i=-υsi,]]>gik=-c2δik+υsiυsk]]>ds2=(1-υs2c2)(dt+Nκdφ2π(c2-υs2))2-dr2c2-dz2c2-r2dφ2c2-υs2]]>σ⊥=∫-∞+∞dxυG∫-∞+∞dy∂υsy∂x=NκυG]]>
方程3 产生的旋子的冲击能a··a+a·a(xb·b+c·c)-ya·2a2+2yd·d(a·a-d·d)+xa4-(b2-c2)22a2b2c2]]>+ya2+b2-c2a2c2=12κm2φ2+κρ2(2-λ),]]>b··b+b·b(za·a+c·c)-yb2b2+2yd·d(b·b-d·d)+xb4-(a2-c2)22a2b2c2]]>+ya2+b2-c2b2c2=12κm2φ2+κρ2(2-λ),]]>方程4 涡旋生成的Feidmann及Einstein方程(R‾·R‾)2=16κm2φ2+κφ·26+κρ‾3+σ‾26]]>-x2a2b2+2b2c2+2c2a2-a4-b4-c412a2b2c2+y13c2,]]>R‾··R‾=16κm2φ2-κφ·23-κρ‾3-σ‾23,]]>
方程5.流体涡旋的线速度VL为VL=h1(Vs+Vl)+h2t^×(vn-Vs-Vl)+h3vn,]]>其中h1=ρskD0D02+D2,]]>h2=ρskDD02+D2,]]>h3=D2-D0DtD02+D2,]]>D0＝ρsk-Dt.
D及Dt为相互摩擦系数，rs为流体密度，k为循环量子，VI为任何流体涡旋流产生的速度，VS为任何外部使用的流体速度范围。
对于自由涡旋核或为核束缚的核，其大小远小于激发的平均自由路径，然而，为与讨论相一致，我们应当考虑非相互作用激发下的超流体流效果。
根据这些工作，通过静态涡旋的光子或旋子流产生方程6的横向力。
Ft=ρnhmz^×uc,]]>方程7c1=-1+3K0(a)2aK1(a)(1-iα)c3=-c2,]]>d2=-3K1′(a)aK1(a)(1-iα)c3,]]>d3=-3aK1(a)(1-iα)c3,]]>
该机械系统使用各向同性液体，动能范围为40,000～80,000kJ，其可作功产生热力学旋子及诸如温度、压力等变量。检测表明，与理论相比，溶液的动能显著高于预期。处理前，应考虑其它数值。这些实验被延伸及精炼。涡旋流体动力学的研究表明当前分子模型不能很好描述分子及原子行为的交叉区域。更新的研究对交叉区域提供了更加详细的描述。
方程8O＝Pμ(j)Pμ(j)ψ2(j)+m2c4ψ2(j)＝δμvPμ(j)ψ(j)Pv(j)ψ(j)+mc2ψ(j)mc2ψ(j)＝(δμv+δvμ)Pμ(j)ψ(j)Pv(j)ψ(j)(μ≥v)+mc2ψ(j)mc2ψ(j)＝2δμvPμ(j)ψ(j)Pv(j)ψ(j)(μ≥v)+mc2ψ(j)mc2ψ(j)＝2δμvδjkδjlPμ(k)ψ(k)Pv(l)ψ(l)(μ≥v)+δjkδjlmc2ψ(k)mc2ψ(l)生成的旋子的能量在第二阶段被转移至流体中。在该阶段经过振荡，振荡速度为频率x的比。该频率x为上述公式及Ricci Tensors计算出来的。
权利要求
1.一种治疗需要此种治疗的对象疾病的方法，包括施用治疗所述疾病有效量的包括一或多种成分的物质或活性物质的步骤，所述成分已经激活已产生20～50Hz的谐波，条件是该疾病不是呼吸道疾病。
2.权利要求1所述的方法，其中疾病为关节炎、骨质疏松、肌腱炎、纤维肌痛及外伤。
3.权利要求1所述的方法，其中疾病为关节炎。
4.权利要求1～3任何一项所述的方法，其中对象为温血脊椎动物。
5.权利要求4所述的方法，其中温血脊椎动物为哺乳动物及鸟类。
6.权利要求5所述的方法，其中哺乳动物包括人、狗、猫、猪、反刍动物、灵长类及马。
7.权利要求1～6任何一项所述的方法，其中物质包括活性物质。
8.权利要求7所述的方法，其中活性物质具有体内治疗或预防性质。
9.权利要求8所述的方法，其中活性物质为益生菌、蛋白质、核酸、小分子或其组合。
10.权利要求9所述的方法，其中活性物质为药物、肽、蛋白质、糖、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白质、或与蛋白质相连的小分子、糖蛋白、甾体化合物、核酸、核苷酸、核苷、寡核苷酸、基因、脂质、激素、维生素、矿物质、元素或其组合。
11.权利要求10所述的方法，其中活性物质进一步包括抗氧化剂、化疗药物、甾体化合物、激素、抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗增殖剂、抗组胺药、抗凝血剂、非甾体及甾体抗炎化合物。
12.权利要求1～11任何一项所述的方法，其中20～50Hz的谐波经激活该物质或活性物质产生。
13.权利要求1～12任何一项所述的方法制备的物质或活性物质。
14.用于治疗需要此种治疗的对象疾病物质或活性物质，包括抗坏血酸、镁、含硒甲硫氨酸及可药用载体，其中至少一种成分经激活已产生20～50Hz的谐波，其以有效量组合治疗该疾病。
15.一种制备生物形态发生药物组合物的方法，包括(a)提供如权利要求13所述的物质或活性物质；(b)通过加入稀释剂至少经过一次稀释步骤稀释该物质或活性物质，制备后续的或各个稀释步骤的稀释制剂，该制剂具有比被稀释溶液的营养制剂浓度更低的浓度。
16.一种制备物质或活性物质的方法，该物质或活性物质可用于治疗需要此种治疗的对象疾病，该制剂或组合物包括维生素、微量元素及益生细菌，该方法包括激活该物质或活性物质中至少一种成分产生20～50Hz谐波步骤。
17.一种活化物质或活性物质的装置，包括容器和激活器，其中该装置能够在物质或活性物质中产生20～50Hz的谐波。
18.一种活化物质或活性物质的方法，包括将该物质或活性物质导入到权利要求17所述的装置中，激活该物质或活性物质产生20～50Hz的谐波。
19.权利要求18所述的方法，其中物质选自食物、化学物质以及所述化学物质或食物的一种成分。
20.权利要求18所述的方法，其中活性物质为治疗或预防性的化学物质、除草剂、杀虫剂或营养物质。
21.权利要求18所述的方法，其中活性物质选自蛋白质、化学物质、维生素、矿物质、益生菌、核酸、抗生素、甾体化合物及解充血剂。
22.权利要求20所述的方法，其中治疗化学物质选自抗氧化剂、化疗药物、甾体化合物(包括类维生素A)、激素、抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗增殖剂、抗组胺药、抗凝血剂、抗光老化剂、促黑素肽、非甾体及甾体抗炎化合物。
23.权利要求20所述的方法，其中除草剂选自2，4-D(WEEDARTM)；2，4-DB；DCPA(DacthalTM)；DSMA(ARSONATETM)；EPTC(EPTAMTM)；EPTC(ERADICANETM)；MCPA(RHONOXTM)；MCPB(THISTROLTM)；MSMA(ANSARTM)；乙草胺(HARNESSTM)；乙草胺(SURPASSTM)；氟锁草醚(BLAZERTM)；甲草胺(LASSOTM)；莠灭净(EVIKTM)；杀草强(AMITROL-TTM)；黄草灵(ASULOXTM)；莠去津(AATREXTM)；唑啶炔草(MILESTONETM)；氟草胺(BALANTM)；苄嘧黄隆(LONDAXTM)；地散磷(PREFARTM)；噻草平(BASAGRANTM)；除草定(HYVAR-XTM)；溴苯腈(BUCTRILTM)；苏达灭(SUTANTM)；氟酮唑草(AIMTM)；草灭平(AMIBENTM)；氯嘧黄隆(CLASSICTM)；氯苯胺灵(FURLOETM)；绿黄隆(GLEANTM)；烯草酮(PRISMTM)；烯草酮(SELECTTM)；异恶草酮(COMMANDTM)；二氯皮考啉酸(STINGERTM)；唑嘧磺胺(FIRST-RATETM)；草净津(BLADEXTM)；草灭特(RO-NEETTM)；噻草酮(FOCUSTM)；异苯敌草(BETANEXTM)；麦草畏(BANVELTM)；敌草腈(CASORONTM)；氯甲草(HOELONTM)；安塔(ANTORTM)；苯敌快(AVENGETM)；二氟吡隆(DISTINCTTM)；噻吩草胺(FRONTIERTM)；敌草快(敌草快TM)；敌草隆(KARMEXTM)；草藻灭(DESICATETM)；丁氟消草(CURBITTM)；丁氟消草(SONALANTM)；胺苯黄隆(MUSTERTM)；乙呋草黄(NORTRONTM)；恶唑禾草灵(BUGLETM)；恶唑禾草灵(OPTIONIITM)；精吡氟禾草灵(FUSILADEDXTM)；flucarbazone-sodium(MKH6562TM)；flufenacet(AXIOMTM)；氟唑啶草(BROADSTRIKETM)；酰亚胺苯氧乙酸(RESOURCETM)；氟恶嗪酮(V-53482TM)；伏草隆(COTORANTM)；氟草烟(STARANETM)；氟黄胺草醚(FLEXSTARTM)；氟黄胺草醚(REFLEXTM)；草铵醚(RELYTM)；草甘膦(ROUNDUPTM)；吡氯黄隆(PERMIT，SEMPRATM)；吡氟氯禾灵(GALANTTM)；六嗪酮(VELPARTM)；烟咪唑草(CADRETM)；咪草酯(ASSERTTM)；咪草啶酸(RAPTORTM)；灭草喹(SCEPTERTM)；咪草烟(PURSUITTM)；异恶草胺(GALLERYTM)；异恶氟草(BALANCETM)；乳氟禾草灵(COBRATM)；利谷隆(LOROXTM)；灭草定(PROBETM)；异丙甲草胺(DUALTM)；赛克津(LEXONETM)；赛克津(SENCORTM)；甲黄隆(ALLYTM)；草达灭(ORDRANTM)；草萘胺(DEVRINOLTM)；抑草生(ALANAPTM)；烟黄隆(ACCENTTM)；达草灭(SOLICAMTM)；黄草消(SURFLANTM)；恶草灵(RONSTARTM)；环丙氧黄隆(DYNAMTM)；氟硝草醚(GOALTM)；百草枯(GRAMOXONEEXTRATM)；克草猛(TILLAMTM)；壬酸(SCYTHETM)；胺硝草(PENTAGONTM)；胺硝草(PROWLTM)；苯敌草(SPIN-AIDTM)；毒莠定(TORDONTM)；氟嘧黄隆(BEACONTM)；氨基丙氟灵(BARRICADETM)；扑草净(CAPAROLTM)；拿草特(KERBTM)；扑草胺(RAMRODTM)；敌稗(STAMPEDETM)；氟丙黄隆(PEAKTM)；杀草敏(PYRAMINTM)；达草止(LENTAGRANTM)；达草止(TOUGHTM)；嘧硫苯甲酸(STAPLETM)；二氯喹啉酸(FACETTM)；禾草克(ASSURETM)；玉嘧黄隆(MATRIX，SHADEOUTTM)；稀禾定(POASTTM)；环草隆(TUPERSANTM)；西玛津(PRINCEPTM)；磺胺草唑(AUTHORITYTM)；嘧黄隆(OUSTTM)；草甘膦(TOUCHDOWNTM)；乙黄黄隆(MONTM)；丁唑隆(SPIKETM)；特草定(SINBARTM)；噻氟啶草(VISOR，MANDATETM)；噻黄隆(PINNACLETM)；杀草丹(BOLEROTM)；肟草酮(ACHEIVETM)；野麦畏(FAR-GOTM)；醚苯黄隆(AMBERTM)；苯黄隆(EXPRESSTM)；定草酯(GARLONTM)；定草酯(GRANDSTANDTM)；氟乐灵(TREFLANTM)；氟胺黄隆(UPBEETTM)及灭草猛(VERNAMTM)。
24.权利要求20所述的方法，其中杀虫剂选自1-萘乙酰胺；1-萘乙酸；2，4，5-T Acid；2，4，5-T Amine Salts；2，4，5-T Esters；2，4-D-Acid；2，4-DBButoxyethyl ES；2，4-DB Dimethylamine；ABAMECTINTM；ACEPHATETM；ACIFLUORENTM；氟锁草醚TM；ACROLEINTM； 甲草胺TM；ALDICARBTM；ALDOXYCARBTM；ALDRINTM；莠灭净TM；AMINOCARBTM；AMITRAZTM；杀草强TM；嘧啶醇TM；ANILAZINETM；砒酸；黄草灵钠；莠去津TM；AZIMSULFURONTM；AZINPHOS-METM；BARBANTM；BENALAXYLTM；BENDIOCARBTM；氟草胺TM；BENODANILTM；苯菌灵TM；苄嘧黄隆METM；地散磷TM；噻草平TM；BIFENOXTM；BIFENTHRINTM；除草定TM；丁酸溴苯腈；溴苯腈TM；OCTANOATETM；BUTACHLORTM；苏达灭；CAPTAFOLTM；克菌丹TM；CARBARYLTM；CARBENDAZIMTM；CARBOFURANTM；二硫化碳；CARBOPHENOTHIONTM；CARBOXINTM；CDAA；草灭平TM；CHLORBROMURONTM；CHLORDANETM；杀虫脒；杀虫脒HCl；CHLORETHOXYFOSTM；杀草敏TM；CHLOROBENZILATETM；CHLORONEBTM；CHLOROPICRINTM；CHLOROTHALONILTM；CHLOROXURONTM；氯苯胺灵TM；CHLORPYRIFOSTM；甲基毒死蜱；绿黄隆TM；CHLOZOLINATETM；CINMETHYLINTM；CLOFENTEZINETM；异恶草酮TM；二氯皮考啉酸TM；CRYOLITETM；草净津TM；草灭特TM；CYFLUTHRINTM；CYHALOTHRINTM；CYHEXATINTM；CYMOXANILTM；CYPERMETHRINTM；CYROMAZINETM；DAMINOZIDETM；棉隆TM；DBCPTM；DCNA DICLORANTM；DDDTM；DDETM；DDTTM；DEMETONTM；异苯敌草TM；DI-ALLATETM；DIAZINONTM；麦草畏TM；敌草腈TM；DICHLONETM；抑害胺；二氯丙烯；DICHLORPROP；敌敌畏；氯甲草-ME；开乐散；百治灵；狄氏剂；除螨灵；氟脲杀；噻节因；甲菌定；乐果；二甲胂酸；敌乐胺；敌螨普；地乐酚；二氧威；杀草净；二溴敌草快；乙拌磷；敌草隆；DNOC；多果定；DSMA；硫丹；草藻灭；异狄氏剂；苯硫磷；EPTC；高氰戊菊酯；丁氟消草；乙烯利；乙呋草黄；灭克磷；二溴乙烷；氯唑灵；地可松；克线磷；异嘧菌醇；杀螨锡；呋菌胺；杀螟松；2，4，5-涕丙酸；恶唑禾草灵；双氧威；甲氰菊酯；丰索磷；倍硫磷；非草隆；杀灭菊酯；福美铁；吡氟禾草灵；精吡氟禾草灵；氟消草；氟氰戊菊酯；氟节胺；氟唑啶草；伏草隆；氟定黄隆；氟草酮；氟硅唑；FLUSILAZOLEHTM；氟硅唑；氟黄胺草醚；地虫磷；伐虫脒盐酸盐；膦铵素；膦铵素；藻菌磷；草铵醚-铵；草甘膦；吡氟氯禾灵；七氯；六氯苯；六嗪酮；HEXAZINONEhtm；HEXAZINONEtxt；灭蚁腙；烯菌灵；灭草烟；灭草喹；咪草烟；异丙定；氯唑磷；丙安磷；异乐灵；异恶草胺；乳氟禾草灵；环草定；LENACILhtm；LENACILTXT；林丹；利谷隆；马拉硫磷；抑芽丹；代森锰锌；代森锰；MCPA；MCPB；MECOPROP；氟草黄；助壮素；甲霜灵；蜗牛敌；甲胺磷；威百亩；灭草定；灭虫威；灭多虫；METHOXYCHLORTM；溴甲烷；异硫氰酸甲酯；甲基一六零五；METIRAMTM；异丙甲草胺TM；赛克津TM；METSULFURON METM；MEVINPHOSTM；MEXACARBATETM；MIREXTM；草达灭TM；MONOCROTOPHOSTM；MONOCROTOPHOSTM；MONURONTM；MSMATM；MYCLOBUTANILTM；NALEDTM；萘；草萘胺；抑草生钠盐；NEBURONTM；烟黄隆TM；NITRAPYRINTM；NITROFENTM；达草灭TM；黄草消TM；恶草灵TM；OXAMYLTM；OXYCARBOXINTM；碸吸磷；氟硝草醚；PACLOBUTRAZOLTM；PARAQUAT DICHLORIDETM；PARATHIONTM；克草猛TM；胺硝草TM；五氯苯酚；氟草磺胺；Perimiphos-Ethyl；PERMETHRINTM；苯敌草TM；PHENTHOATETM；PHORATETM；PHOSALONETM；PHOSMETTM；PHOSPHAMIDONTM；毒莠定TM；PIPERALINTM；PIRIMICARBTM；乙基安定磷；氟嘧黄隆；丙氯灵；杀菌利；氨基丙氟灵；丙溴磷；卡乐施；PROMECARBTM；扑灭通；扑草净；扑草胺；百维灵单盐酸盐；敌稗；PROPARGITETM；PROPAZINETM；苯胺灵；苯环唑；残杀威；PROPYZAMIDETM；PYRETHRINSTM；嘧硫苯甲酸；QUINOMETHIONATETM；五氯硝基苯；禾草克；灭虫菊；玉嘧黄隆；ROTENONETM；密草通；稀禾定；环草隆TM；西玛津TM；SIMETRYNTM；氯酸钠；嘧黄隆；乙丙硫磷；TAU-FLUVALINATETM；三氯乙酸钠；丁唑隆；双硫磷；特草定；特丁磷；去草净；TETRACHLORVINPHOSTM；THIABENDAZOLETM；THIDIAZURONTM；杀草丹TM；THIODICARBTM；THIOPHANATE-METM；THIRAMTM；TOLCLOFOS-METHYLTM；TOXAPHENETM；TRALOMETHRINTM；TRIADIMEFONTM；TRIADIMENOL；野麦畏TM；醚苯黄隆TM；TRIBUFOSTM；TRICHLORFONTM；TRICHLORONATTM；定草酯TM；TRICYCLAZOLETM；TRIDIPHANETM；TRIFLUMIZOLETM；氟乐灵TM；TRIFLUSULFURON METHYLTM；TRIFORINETM；TRIMETHACARBTM；VINCLOZOLINTM；ZINEBTM及ZIRAMTM。
25.权利要求19所述的方法，其中食物选自烘烤食物，包括面包、面团、蛋糕、饼干、馅饼、花卷等；谷类早餐食品；糖果，包括口香糖及巧克力；明胶甜食；奶制品，包括冰激凌、干酪，酸奶酪及奶；植物油、饮料包括果汁、茶、咖啡、啤酒、白酒及软饮料；起酥油，包括黄油、植物油及人造黄油；腌肉；非奶类增白剂；薯条；起泡剂；人造起泡奶油，加工蛋白；果冻；婴儿食品；色拉调料包括蛋黄酱及三明治敷料。
全文摘要
本发明涉及一种物质的制备及活化方法及其制备设备。具体地，本发明涉及一种治疗需要此种治疗的对象疾病的方法，包括给药治疗该疾病有效量的包括一或多种成分的物质或活性物质的步骤，该成分经激活已产生20～50Hz的谐波，条件是所述疾病为非呼吸道疾病。
文档编号A61K31/00GK1655815SQ03811701
公开日2005年8月17日 申请日期2003年5月20日 优先权日2002年5月20日
发明者苏珊·K·怀特 申请人:切姆斯托普有限公司