专利名称：由吸水性的、主要开孔的交联酸官能加成聚合物泡沫形成的制品在卫生用品中的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及由吸水性的、主要开孔的交联酸官能加成聚合物泡沫形成的制品在卫生用品中的用途。
基于交联酸官能单体的主要呈开孔结构的吸水性泡沫材料是已知的，参见EP-B-0 858 478和WO-A-00/52087。它们通过例如下述步骤制备使包含至少50摩尔％中和的酸官能单烯键不饱和单体、交联剂和至少一种表面活性剂的可聚合水溶性混合物发泡，然后使发泡混合物聚合。可聚合混合物的发泡可例如通过下述方法进行将对自由基呈惰性的气体以细小气泡分散，或在升高压力下使所述气体溶于可聚合混合物中然后使混合物解压。将泡沫材料的水含量调整到例如1-60重量％。泡沫材料可任选通过将交联剂喷到发泡材料上进行表面后交联，或将泡沫材料浸入其中并将负载交联剂的泡沫材料加热到较高温度。所述泡沫材料例如用于卫生制品以获取、分布和储存体液。
WO-A-99/44648同样公开了基于交联酸官能单体的主要呈开孔结构的吸水性泡沫材料，其中至少20mol％酸官能单体用叔链烷醇胺中和，和/或聚合后水凝胶泡沫的游离酸基团至少20mol％用链烷醇胺中和。所述用链烷醇胺中和的水凝胶泡沫呈粘性。该粘性通过施用细碎粉末如细碎二氧化硅、滑石、硅酸盐或淀粉被完全消除。
US-A-4 286 082公开一种通过下述方法获得的吸水性聚合物在交联剂和至少一种表面活性剂存在下于水溶性介质中聚合丙烯酸盐，任选与丙烯酸混合，并干燥该凝胶样聚合物。该聚合物可以粉末化并以粉末形式与基于100重量份粉状聚合物计0.01-10重量份的细碎二氧化硅混合。这种聚合物具有良好的加工性能。
US-A-4 734 478描述了已经进行表面后交联处理的粉状吸水性聚合物与细碎二氧化硅的混合物。该混合物保持自由流动，并且即使在潮气存在下也不结块。它们用于卫生制品以吸收体液。
WO-A-97/31600公开了一种用于卫生或清洁制品的吸收体元件，其中咱多个超吸收性泡沫材料元件以网格的形式分布在支撑体上，其间的距离使得在溶胀状态下各元件的外围相互接触。例如，可将单体泡沫以需要的网格形式施加到支撑体上，然后聚合或分别制备的泡沫材料元件能够通过化学或物理方式以需要的网格形式固定在支撑体上。但是，所述超吸收性泡沫材料的渗透性仍需要改善。
本发明的目的在于提供一种吸水性水凝胶泡沫材料，与已知产品相比，该泡沫材料提供改进了的获取性能。
我们发现，根据本发明通过在卫生制品中使用下述制品可以实现上述目的由吸水性开孔交联酸官能团加成聚合物形成的并在其表面包含细碎二氧化硅和/或至少一种表面活性剂的泡沫作为获取和/或分布层。所形成制品的所述表面优选通过施加至少一种交联剂并加热到所述交联剂与所述聚合物反应的温度进行后交联处理。之后，用细碎二氧化硅和/或至少一种表面活性剂处理。形成的用于本发明目的的制品包括例如线材或颗粒并优选呈片状结构，例如主要呈开孔结构的水凝胶泡沫材料的片、网或薄膜。厚度0.5-10mm的网和薄膜是特别优选的成形制品。它们的表面后交联和用二氧化硅和/或至少一种表面活性剂的处理也可以仅在一个表面进行，在上表面或者下表面。当所形成的制品用于卫生制品时，将该制品已经经过表面后交联和用二氧化硅和/或表面活性剂处理的表面布置在面向身体的一侧作为获取层。
细碎二氧化硅是一种商业可获得的产品。例如以AEROSIL为商标。其平均粒度例如为1-50μm，优选2-20μm。这种产品具有的BET表面积为例如100-250m2/g，优选150-200m2/g。基于100重量份所述成形水凝胶泡沫制品计，细碎二氧化硅的使用量为例如0.01-10重量份，优选0.5-4重量份。
合适的表面活性剂包括所有HLB值为3-5的表面活性化合物(对于HLB值的定义，参见W.C.Griffin，Journal of Society of Cosmetic Chemist，第1卷，311(1950))。不仅可以使用阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性剂，而且可以使用相互兼容的表面活性剂的混合物。合适的阴离子表面活性剂包括，例如烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基丁二酸盐、N-烷氧基肌氨酸盐(alkoylsarcosinates)、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、α-烯烃磺酸盐，特别是碱金属和碱土金属的盐，例如钠、钾、镁、钙和铵盐以及三乙醇胺盐。所述烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐分子中可以包含1-10个氧化乙烯或氧化丙烯单元且优选1-3个氧化乙烯单元。
合适的表面活性剂包括例如月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚硫酸铵、月桂基肌氨酸钠、油烯基琥珀酸钠、月桂基磺基丁二酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺。
合适的两性表面活性剂包括，例如烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性乙酸盐或丙酸盐(amphoacetates or propionates)、烷基两性二乙酸盐或二丙酸盐(amphodiacetates，or dipropionates)。可以使用例如椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱，月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱或椰油两性丙酸钠。
合适的阴离子表面活性剂包括例如烷基链具有6-20个碳原子的脂族醇或脂族酚(其可以是线性或支化的)与氧化乙烯和/或氧化丙烯的反应产物。氧化烯烃的量为每摩尔醇约6-60摩尔。另外还适用的有烷基胺氧化物、一或二烷基链烷醇酰胺、聚乙二醇的脂肪酸酯、乙氧基化的脂肪酸酰胺、烷基多糖苷或脱水山梨糖醇醚酯。
常用阳离子表面活性剂包括例如季铵化合物，例如十六烷基三甲基氯化铵。
表面活性剂优选以水溶液形式应用于成形泡沫制品。例如成形泡沫制品可以浸入所述水溶液中或水溶液可以喷到所述制品表面或以其它方法如刮刀涂布的方法应用。基于100重量份成形泡沫制品计，表面活性剂的使用量为例如0.1-10重量份，优选0.5-2重量份。
吸水性的、主要开孔的交联酸官能加成聚合物泡沫在本文开始引用的现有技术中是已知的，参见EP-B-0 858 478第2页第55行-第10页第54行，WO-A-99/44648第4页第41行-第27页第42行和WO-A-00/52087第5页第32行-第28页第45行。它们还被称为水凝胶泡沫并可例如通过首先制备包含下列组成的可聚合水溶性混合物获得-10-80重量％的部分中和的、例如至少20mol％中和的酸官能单烯键不饱和单体，-任选最高50重量％其它单烯键不饱和单体，-0.001-5重量％交联剂，-至少一种引发剂，-0.1-20重量％至少一种表面活性剂，-任选的增溶剂和-任选的增稠剂、泡沫稳定剂、聚合调节剂、填料和/或成核剂。
按照下述方式使该可聚合水溶性混合物发泡将对自由基呈惰性的气体以细小气泡分散，或在2-400巴压力下使惰性气体溶于可聚合混合物中然后解压至大气压力。该发泡混合物然后在任一种情况下聚合形式水凝胶泡沫。该方法能够获得各种形状的成形泡沫制品，但优选以可由其裁切例如0.5-10mm厚度的网或片块状的块体以及片、网或薄膜形式提供。然后这些成形泡沫制品的表面可用二氧化硅和/或表面活性剂进行处理或优选在进行该处理之前进行后交联操作。为了后交联所述成形泡沫制品，先用交联剂例如多元醇如丙二醇或丁二醇、双环氧化物或聚缩水甘油基化合物溶液处理，然后将经交联剂溶液处理的由主要呈开孔结构的酸官能加成聚合物泡沫形成的片状结构物加热到例如120-200℃以进行表面后交联，交联剂与该水凝胶泡沫的酸官能团反应形成共价键。
合适的酸官能单烯键不饱和单体包括，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺基丙磺酸及其混合物。特别优选使用丙烯酸作为制备吸水性加成聚合物的单体。所述酸官能化合物通常通过加入氢氧化钠或氢氧化钾水溶液中和。也可以使用硅酸钠进行中和。吸水性聚合物也可以通过在天然产物如淀粉、纤维素、纤维素衍生物或淀粉的降解产物如氧化淀粉、酶促降解淀粉存在下或在变构淀粉的酸或碱存在下聚合酸官能单体制备。形成了接枝聚合物。替代酸官能单体，也可以在上述天然产物存在或不存在条件下聚合丙烯腈或聚合甲基丙烯腈，然后在任一情况下将腈基水解为酸基。
酸官能单体以及丙烯腈和甲基丙烯腈的聚合总是在至少一种交联剂、一种引发剂和一种表面活性剂存在下于水溶性介质中进行。这些材料存在于可聚合水溶性混合物中，其中所述水溶性混合物可例如通过机械发泡方法(将惰性气体的细小气泡分散于该可聚合混合物中)发泡或通过例如在12巴的压力下使例如二氧化碳溶于所述可聚合水溶性混合物中并将该混合物解压至大气压力发泡。然后可将由此制备的可流动泡沫转移到具有侧壁的带上或模具内并聚合为网、片、薄膜或块，随后干燥。所述聚合按照现有技术方法进行。根据所用的引发剂，可通过提高温度、通过光线(UV线)作用、通过电子束辐射或通过它们的组合，例如通过提高温度和UV辐射组合进行聚合。
厚度最高1mm的泡沫层体通过例如单边加热或辐射可聚合混合物制备。为了生产厚度超过1cm的片状泡沫结构，优选通过微波作用加热可聚合混合物。厚度例如1mm-5cm且优选最高2cm的片状结构泡沫优选通过在两侧引发可聚合泡沫混合物的聚合制备，例如通过加热处于具有侧壁的带上的混合物，同时用UV光从上部辐射该泡沫。在聚合期间泡沫密度仅发生很小变化。泡沫的水含量主要影响它们的柔性。水含量一般为1-80重量％，优选5-60重量％。
当至少20mol％吸水性交联酸官能加成聚合物泡沫的酸基用链烷醇胺中和时获得具有特别高柔性的泡沫，参见WO-A-00/52087，第25页第1行-第26页第10行。水凝胶泡沫的羧基的中和度为例如40-95mol％，优选55-85mol％。主要开孔结构意味至少80％的水凝胶泡沫是开孔结构。所述水凝胶泡沫优选是100％开孔结构。
吸水性的、主要呈开孔结构的交联酸官能聚合物泡沫具有的密度为例如0.001-0.9g/cm3且优选0.05-0.5g/cm3，水吸收能力至少5g/g，对浓度0.9重量％的氯化钠水溶液的自由吸收速率(Free Absorption Rate)(FAR)为4.0-100g/g秒，高度4cm的垂直毛细时间(Vertical Wicking Time)(VWT＝0.9重量％氯化钠水溶液在泡沫中垂直前进的时间)为0.2-120秒。
上述现有技术由水凝胶泡沫形成的片状结构可在一侧或两侧进行表面后交联操作。所述后交联操作可不仅对干燥的水凝胶泡沫进行，而且可以在聚合后于潮湿水凝胶上进行。为了以具有后交联梯度的水凝胶泡沫制备片状结构，泡沫作为片状结构送入。这可以通过例如单独片、薄膜、带或其它不同尺寸的片状几何形式进行。例如，环形卷形式的聚丙烯酸酯泡沫可仅在一侧于移动带上进行后交联操作，所以在z方向上发生不均匀后交联，其中x和y方向确定表面积。
在上述不均匀后交联操作中，交联剂仅被施加到水凝胶泡沫的一个表面，即具有至少两个活性基团的化合物能够在适当条件下，例如加热到不低于70℃，与水凝胶泡沫的酸基反应。在这种情况下，也可以通过控制交联剂在深度方向的渗透实现对不均匀交联密度的改进。合适的交联剂与聚合物基体的羧基结合形成共价键或离子键。这些化合物优选以水溶液的形式施加到水凝胶泡沫片状结构的表面。所述水溶液可以包含与水混溶的有机溶剂，例如醇如甲醇、乙醇或丙醇，丙酮，二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。合适的交联剂原则上包括所有用于制备水凝胶的交联剂。合适的后交联的实例是-二-或多缩水甘油基化合物，例如膦酸二缩水甘油醚或乙二醇二缩水甘油醚，聚亚烷基二醇的二氯乙醇醚，-烷氧基甲硅烷基化合物，-聚氮丙啶，包含氮丙啶单元且基于聚醚或取代烃的化合物，例如二-N-氮丙啶甲烷，
-多胺或多氨基胺或它们与表氯醇的反应产物，-多元醇，例如乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇、甘油、甲基三甘醇、平均分子量Mw为200-10 000g的聚乙二醇、二和多甘油、季戊四醇、三羟甲基丙烷、山梨糖醇，这些多元醇的乙氧基化物，例如含有1-20且优选2-8个氧化乙烯单元/OH基的甘油、季戊四醇和/或三羟甲基丙烷的乙氧基化物，还有它们与羧酸的酯，或碳酸酯如碳酸亚乙酯或碳酸亚丙酯，-碳酸衍生物，例如脲、硫脲、胍、双氰胺、2-噁唑烷酮和其衍生物、噁唑啉、聚噁唑啉、二和聚异氰酸酯，-二和多N-羟甲基化合物，例如亚甲基二(N-羟甲基甲基丙烯酰胺)或三聚氰胺-甲醛树脂，-具有两个或多个封端异氰酸酯基团的化合物，例如用2，2，3，6-四甲基-4-哌啶酮封端的三甲基六亚甲基异氰酸酯，-二价或更高价金属盐溶液，其中金属阳离子可以与聚合物的酸基反应形成离子或共价键或配合物。二价或更高价金属阳离子的实例为Mg2+、Ca2+、Al3+、Sc3+、Ti4+、Mn2+、Fe2+/3+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Zr4+、La3+和Ce4+。优选使用的金属阳离子是Mg2+、Ca2+、Ba2+、Al3+和Zr4+。
所述金属阳离子不仅可以单独使用而且可以彼此混合以及与至少一种其它传统交联剂混合物使用(参见前面所述)。在所提及的金属阳离子中，所有在所用溶剂中具有充分溶解性的金属阳离子都适用。其中特别合适的是具有弱配合阴离子的金属盐，例如氯化物、硝酸盐和硫酸盐。对所述金属盐合适的溶剂包括水、醇、丙酮、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜及其混合物。特别优选的溶剂是水和水-醇混合物如水/甲醇或水/1，2-丙二醇。
如果必要，所述后交联操作可以在酸性催化剂存在下进行，所述酸性催化剂为例如对甲苯磺酸、磷酸、硼酸或二氢磷酸铵。
特别优选的合适后交联剂为二-或多缩水甘油基化合物，例如乙二醇二缩水甘油醚、多氨基胺与表氯醇的反应产物、多价金属阳离子和2-噁唑烷酮在连续生产方法中，交联剂溶液优选通过将交联剂溶液通过例如平行连接的喷嘴来施加，其中所述喷嘴仅能喷雾到片状水凝胶泡沫的一个表面。交联剂溶液可以借助本领域熟练技术人员熟悉的任何设施施加。其可以例如用压缩空气增强或不使用压缩空气。压缩空气优选使用惰性载气产生，例如氮气、氩气或氦气。而且，要浸渍的面积可以确定并借助喷雾角度设定。喷雾角度可通过电子可调喷嘴开度选择。作为选择，要喷雾的溶液的液滴大小的设定也可以通过交联剂溶液的粘度设定和/或借助压缩空气进行。水凝胶泡沫片状结构的表面可被均匀地-如上所述-或不均匀地提供交联剂。交联剂及交联剂溶液还可以例如以图案形式印刷到水凝胶表面或以图案形式以任何其它方式施加。同样，单面施加交联剂也可以使用刮刀涂布机。
单位面积上的后交联剂溶液施加量应不超过0.02ml/cm2。更优选地，所述表面具有的后交联剂溶液率为0.001-0.015ml/cm2，最优选在0.001-0.012ml/cm2范围内。该施加率确保后交联剂溶液在深度方向的渗透不超过水凝胶泡沫片状结构的厚度，因此可以产生后交联梯度。
一般而言，后交联剂溶液以下述浓度施加基于聚合物重量，溶剂量不超过50重量％并且交联剂的量不超过40重量％。优选地，表面接受的溶剂量在0.1-30重量％浓度范围内，更优选地在0.5-20重量％浓度范围内，最优选在1-10重量％浓度范围内，各自基于聚合物计。基于聚合物泡沫的交联剂量为例如0.1-25重量％，优选0.5-10重量％，最优选0.5-8重量％。
后交联梯度可例如通过借助施加速率控制交联剂溶液的深度方向渗透并根据片状水凝胶泡原料的层厚控制交联剂量加以控制。凝胶泡沫顶部表面和底部表面都可后交联，但是在那些情况下必须分别在底部表面和底部表面施加不同数量的交联剂以在顶部表面和底部表面间产生后交联梯度。为了依照本发明制备在在顶部表面和底部表面间具有后交联梯度的水凝胶泡沫片状结构，可以在顶部表面和底部表面施加相同数量的至少一种交联剂和含至少一种交联剂的溶液以进行后交联操作，随后通过例如沿该片状结构的z向水平切割将如此两侧表面后交联的片状结构分裂。如果，例如所述切割在两侧后交联片状结构z方向在中间进行，那么它们被平分。
在施加交联剂溶液后，交联剂与水凝胶泡沫反应，例如在下游干燥区域内于80-190℃且优选100-160℃下反应。反应时间为例如从2分钟到6小时，优选从10分钟到2小时，最优选从10分钟到1小时，在此期间不仅分裂产物而且溶剂馏分也可以被除去。干燥和后交联操作可通过吹入预热载气进行。
水凝胶泡沫片状结构可直接或在表面后交联后用于卫生制品作为获取层和/或分布层，其中所述表面后交联操作可以在两侧但优选在一侧进行，并随后用二氧化硅和/或表面活性剂处理。在仅在片状水凝胶泡沫一侧进行后交联操作的情况下，片状结构的上表面和下表面之间存在交联梯度。这种仅一侧交联并用二氧化硅和/或表面活性剂处理的由水凝胶泡沫形成的片状结构优选用于卫生制品，因此具有较高交联密度的表面面向身体。与同样尺寸的同样用二氧化硅和/或表面活性剂处理的交联片状试样相比，所述结构在吸收率和渗透性方面具有显著改进。
卫生制品为例如婴儿尿布、失禁用品、女性用品、伤口接触材料或二次伤口敷料。卫生制品通常包含不透液体的底层、渗透液体的面层和吸收剂核心的组合。这种类型的卫生制品是已知的，例如参见EP-A-0 689 818。所述吸收剂核心固定在底层和面层之间。任选地，护翼和自粘合接头可以与卫生制品结合为一体。对所述卫生制品的优选设计是已知的，例如参见美国专利3,860,003。
面层是一种不刺激皮肤的夹层。面层是透水性的并允许要吸收的体液迅速通过进入后面的吸收剂核心。所述面层可用多种材料制备，例如多孔泡沫、穿孔的合成薄膜、天然纤维(纤维素、棉纤维)、合成纤维(聚酯、聚乙烯纤维)或天然纤维和合成纤维的组合。面层优选用憎水性材料制备，以保护使用者的皮肤避免长时间与水溶性流体接触。
所述面层可用不同材料制备，例如纺织、无纺、纺丝或精梳的纤维混合物。优选使用精梳纤维混合物，该混合物经热粘和形成面层。面层的基重优选在18-25g/m2范围内，并且在干燥状态下具有至少400g/cm的拉伸强度，潮湿状态下具有55g/cm的拉伸强度。
面层和底层以本领域熟练技术人员公知的合适方式结合为一体。吸收剂核心被固定在面层和底层之间。
所用的底层一般是不渗透液体的材料，例如聚烯烃(例如聚乙烯底层)，以防止使用者的衣服受到可能的泄露污染。
根据本发明，由交联酸官能单体形成的并用二氧化硅和/或表面活性剂处理的开孔亲水性泡沫在吸收剂核心内使用。由于它们具有显著的性能，例如液体获取和传输以及储存性能，梯度交联并用二氧化硅和/或表面活性剂处理的片状水凝胶泡沫结构注定用作获取和分布层或一般完全作为吸收剂核心。
当用作吸收剂核心时，上述泡沫可在卫生制品中发挥各种作用，即获取、分布和储存。吸收剂核心还包含两个或多个，例如3、4或5个根据本发明使用的水凝胶泡沫片状结构。
上述各个功能可完全进行或通过其它成分增强，例如可通过添加超吸收剂颗粒增强储存或通过其它成分如高度蓬松的无纺布、聚丙烯无纺布、聚酯无纺布或化学改性的纸浆优化获取和分布性能。
确定单体泡沫密度准确将100ml单体泡沫引入量筒中并测定泡沫体积的重量。用100去除测定的重量(以g为单位)，得到该泡沫的密度，单位g/cm3。
确定聚合物泡沫密度通过重量分析确定超吸收剂泡沫的密度。将具有3-5mm规定厚度的均匀泡沫层用例如锋利的刀具切割成边长5cm的正方形。称量该试样的重量并用根据尺寸计算的体积去除所获得的重量。
确定吸收能力以每g超吸收剂的吸水量为单位使用厚度3mm各重1g的泡沫试样确定超吸收剂的吸收能力。吸收能力在这里通过茶叶袋测量。所用液体是0.9重量％的氯化钠溶液。将1g泡沫材料引入茶叶袋中，然后密封该袋。必须注意的是该茶叶袋应为完全溶胀提供充分的空间。然后将该茶叶袋浸入液体一定时间，例如30分钟，然后在滴水一段时间例如10分钟之后再称重。空白的确定是通过将不含超吸收剂的茶叶袋浸入所述溶液并在上述条件下确定该茶叶袋重量。然后由下述公式(1)计算吸收能力 其中GTS是包含超吸收剂泡沫的茶叶袋的重量GT空白测试的茶叶袋重量，并且GS超吸收剂泡沫的起始重量确定吸收率自由吸收速率(FAR)通过使用锋利刀具从具有3mm均匀厚度的泡沫层体切割重0.5g(W1)的长方形试样测定。将这些试样放入陪替氏培养皿中并倒入10g(W2)0.9％氯化钠溶液。仔细称量所有重量。使用秒表测定该试样完全吸收0.9％的氯化钠溶液需要的时间。按照下述公式(2)计算吸收速率(FAR)，以g/g·秒为单位FAR＝W2/W1×测量的时间(秒) (2)垂直毛细时间VWT在陪替氏培养皿(直径10cm高度1cm)中注入0.9％氯化钠溶液至深度0.5cm。然后将玻璃管(直径1cm长度15cm)放置在短距离高于该培养皿底的位置。在长6cm、底面积为5×5mm的泡沫条的2.4和6cm处作标记并将其放入在液体中的玻璃管内。同时开始计时。以秒为单位测量分别达到标记的时间。
获取时间将开孔聚丙烯酸酯泡沫切成厚1.5mm，2mm或4mm层体。将一种商业可得的尿布小心地切开，取出用作获取介质的高蓬松体，用插入的开孔聚丙烯酸酯泡沫层体取代。密封该尿布。通过一个中间带环的塑料片(环的内径6.0cm，高4.0cm)施加合成尿溶液。将砝码施加到该片上，因此尿布上的总负荷为13.6g/cm2。该塑料片按照下述方式放置在尿布上尿布的中心也是施加环的中心。分三次施加60ml的0.9％氯化钠溶液。用量筒量取氯化钠溶液并以连续液流通过片上的环施加到尿布上。与此同时，记录该溶液完全渗入尿布的时间。所测定时间记录为获取时间1。然后，用砝码为尿布增加负荷20分钟，负荷保持为13.6g/cm2。之后，第二次施加液体。测定的时间记录为获取时间2。采用相同的方法确定获取时间3。
除非另有说明，实施例中的百分比为重量百分比。
实施例实施例1(a)制备泡沫薄膜使用磁力搅拌器在烧杯中混合下列组分348.55g 丙烯酸(4.84mol)135.51g 37.3％丙烯酸钠水溶液(0.54mol)28.00g摩尔质量400的聚乙二醇的聚乙二醇二丙烯酸酯21.33g氧化乙烯与1mol线性饱和C16C18脂肪醇加成产物的15％水溶液65.70g水在冰冷却下，按照下述方式加入将400.90g(2.69mol)三乙醇胺加入该溶液使内部温度不超过16℃。将所得到的溶液转移到压力容器内并在其中用二氧化碳在12巴压力下渗透25分钟。在压力下，加入26.67g 2，2’-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐的3％水溶液并使用快速物流混合直到混合物均匀。然后再通入二氧化碳5分钟。在12巴的压力下迫使该饱和混合物通过直径1mm的喷嘴以形成精细泡孔的自由流动泡沫。
将由此获得的单体泡沫放入边高3mm的A3大小的玻璃板上并用第二块玻璃板遮盖。使用两个UV/VIS的灯(Hhnle UV 1000)同时从两侧辐射该泡沫试样4分钟。
将所得到的泡沫于70℃真空烘箱中完全干燥并随后通过用水处理将湿气含量调整为5％。将3.7％非晶态合成二氧化硅(Sipernat 225，由DegussaAG获得)施加到该泡沫的表面。所述二氧化硅附着在该泡沫的表面。与未处理的泡沫试样相比，用二氧化硅处理的试样具有较高的液滴获取率，参见表。
反应混合物的固含量81.04％中和度60mol％单体泡沫密度 0.18g/cm3聚合物泡沫密度0.19g/cm3泡沫结构 均匀，开孔，无外壳实施例2将依照实施例1制备的厚度3mm且残余湿气含量5％的泡沫试样浸入商业可得的改性聚甲基硅氧烷(来自OSi的Nuwet 100)于乙醇中的1％溶液中30分钟。然后隔夜干燥该试样并测定液滴获取时间，参见表。
实施例3将依照实施例1制备的厚度3mm且残余湿气含量5％的泡沫试样浸入80mol氧化乙烯与1mol C16C18醇加成产物于乙醇中的1％溶液中30分钟。然后隔夜干燥该试样并测定液滴获取时间，参见表。
表
权利要求
1.由吸水性的开孔交联酸官能加成聚合物泡沫形成的并包含细碎二氧化硅和/或在其表面具有至少一种表面活性剂的制品在卫生制品中作为获取和/或分布层的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其中所述成形制品的表面已经过后交联处理，所述后交联处理为施加至少一种交联剂并加热到所述交联剂与所述聚合物反应的温度。
3.如权利要求1或2所述的用途，其中所述成形制品为片、网、薄膜、线材或颗粒。
4.如权利要求1-3中任意一项所述的用途，其中所述细碎二氧化硅具有的平均粒度为5-50μm，BET表面积为至少100m2/g。
5.如权利要求1-4中任意一项所述的用途，其中所述二氧化硅和/或表面活性剂在所述成形制品表面上的量为基于水凝胶泡沫重量的0.01-5重量％。
6.如权利要求1-5中任意一项所述的用途，其中所述成形制品是厚度为0.5-10mm的网或薄膜。
7.如权利要求6所述的用途，其中在卫生制品中，仅所述网或薄膜面向身体的表面经过表面后交联并用二氧化硅和/或表面活性剂处理。
8.如权利要求1-7中任意一项所述的用途，其中主要呈开孔结构的水凝胶泡沫包含交联丙烯酸聚合物。
9.如权利要求1-8中任意一项所述的用途，其中所述卫生纸品是婴儿尿布、失禁用品、女性用品、伤口接触材料或二次伤口敷料。
全文摘要
本发明涉及由吸水性的、主要开孔的交联酸官能加成聚合物泡沫形成的并包含细碎二氧化硅和/或在其表面具有至少一种表面活性剂的制品在卫生制品中作为获取和/或分布层的用途。
文档编号A61L15/48GK1668681SQ03816572
公开日2005年9月14日 申请日期2003年7月7日 优先权日2002年7月12日
发明者S·钱普, H-J·亨勒, M·瓦尼尔 申请人:巴斯福股份公司