专利名称：三七提取物在制备治疗心脑血管疾病中的应用的制作方法
技术领域：
本发明属于中药活性成分在制备治疗心脑血管疾病的药物中的应用。
背景技术：
随着人口老龄化进程的加速以及不良生活方式的增加，心脑血管疾病已成为一个全球性的健康问题，不但对人们的生命健康造成重大威胁，而且给全社会带来沉重的经济负担。其中缺血性脑血管疾病是由于脑供血动脉阻塞，脑供血中断，引起脑血流量减少，导致不可逆性神经元损害。脑重量仅为体重的2％，但其耗氧量则占全身耗氧量的20％，其所需血供占心输出量的15％。脑组织不能储存能量，也不能进行糖无氧酵解，因此对氧和血供的要求特别高。脑组织缺血缺氧4分钟即可造成神经元的死亡。脑缺血是临床上常见的预后较差的一种严重疾病，是很多国家的第3位常见致死疾病，其高致残率给社会、政府和国家带来了巨大的经济和精神负担。脑缺血所导致的脑血液流变学、神经生理学、生物化学以及病理学的改变，最终可引起脑功能障碍直至脑结构发生不可逆的改变，脑缺血损伤的主要发病机制在代谢酸中毒、细胞内钙离子超载和自由基生成等方面。目前防治脑缺血损伤的研究一般就集中在减轻细胞内酸中毒、防止钙离子细胞内流和减轻自由基生成和清除已产生的自由基等。而冠心病、心绞痛主要原因为心肌缺血缺氧引起，多发生在40岁以上的病人，多数由于冠状动脉粥样硬化所致。动脉硬化是指动脉内膜有脂质(胆固醇、胆固醇酯及磷脂)等沉积，同时伴有平滑肌细胞及纤维成分增生，逐渐发展形成局限性斑块，动脉壁因而增厚、变硬，斑块内部组织坏死崩解与沉积的脂质结合，形成粥样物质，其发生机制与脂质代谢、血栓形成等诸多因素有关，冠状动脉粥样硬化并冠状动脉狭窄或其分支阻塞时，心肌血供显著减少，由于冠状动脉扩张度减弱，输送心肌的血流量亦受到限制，其供血量相对减少，一旦心脏增加负荷量，将引起心肌张力和收缩力及心律均增加，心肌的耗氧量和需求量都增加，或冠状动脉发生痉挛时，都可引起冠状动脉血流量减少，使心肌血供不足，心肌缺氧、缺血而导致心绞痛的发生。因此，如何防治心脑血管疾病引起了基础和临床的广泛重视，国内外的有关学者在这方面已作了大量的工作，并且取得了较大的进展。将心脑血管疾病的防治与传统的中医中药结合在一起是目前研究的一大特色，并取得了较好的疗效，实验研究也从多方面揭示了中药对心脑血管疾病的作用机制，主要为对脑血流量、对血小板聚集功能和血栓形成、对自由基的清除作用等多方面的影响。
三七为五加科人参属植物三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)的干燥根。始载于《本草纲目》，功能为“止血、散血、定痛”。近年来研究表明，三七根中总皂苷具有多方面的药理活性，其主要成分为人参皂苷Rb1、Rg1、Re及多种三七皂苷等，三七地上部分有效部位提取物则从三七地上部分提取的有效成分，具有活血化瘀、改善血液流变学、拮抗自由基损伤、保护脑组织等多方面作用。
发明内容
本发明的目的是应用三七地上部分有效部位提取物制备治疗心脑血管疾病的药物，其具有抗血栓、缓解心肌和脑组织缺血缺氧、改善血液流变学等多方面作用。本发明中所有提及的三七地上部分有效部位提取物包括总皂苷或总皂苷和总黄酮，是通过已公开专利CN1412163A和CN1412162A的方法获得。
当本发明用于制备药物时，其口服或胃肠外给药，均是安全的。在口服情况下，其可以任何常规形式给药，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、溶液剂、悬浮液、糖浆、口腔含片、舌下含片等；当该药物肠胃外给药时，可采取任何常规形式，例如注射剂，如静脉内注射、软膏剂、栓剂、经皮给药、吸入剂等。
本发明制备治疗治疗心脑血管疾病的药物是由三七地上部分有效部位提取物与固体或液体的赋形剂一起构成的，这里使用的固体或液体的赋形剂在本领域是众所周知的，下面举几个具体例子，散剂是内服的粉末剂，它的赋形剂有乳糖、淀粉、糊精、碳酸钙、合成或天然硫酸铝、氧化镁、硬脂酸镁，碳酸氢钠、干燥酵母等；溶液剂的赋形剂有水、甘油、丙二醇、单糖浆、乙醇、乙二醇、聚乙二醇、山梨醇等；软膏剂的赋形剂可以使用脂油，含水羊毛脂、凡士林、甘油、蜂腊、木腊、液体石腊、树脂、高级腊等组合成的疏水剂或亲水剂。
有效物质的剂量可以根据服用方式，病人的年龄和体重及病情严重程度和其它类似的因素而改变，口服量为50.0～500.0mg/人，每日二次服用；注射10.0～300.0mg/人，每日一次。
三七地上部分有效部位提取物治疗效果是通过保护局灶性脑缺血、不完全性脑缺血脑组织损伤、增加心脏耐缺氧能力、抑制血栓形成、抑制血小板聚集和粘附功能、改善血液流变学、降血脂等作用来实现的。
具体实施例方式
实验例1对异丙肾上腺素致心肌缺血的影响(1)实验材料动物Wistar大鼠。体重240～290g，购自长春高新医学动物实验研究中心。
药物三七地上部分总皂苷提取物(简称SQB)由本院化学室提供；阳性药血塞通胶囊，由云南白药集团文山七花有限公司生产，批号20010701。
(2)试验方法与结果取58只大鼠，随机分为六组空白对照组，模型组，血塞通胶囊42.0mg/kg给药组，三七地上部分总皂苷42.0、21.0、10.5mg/kg三个剂量给药组。每日灌胃给药一次，连续五天，在给药第3天除空白组外，其余各组均皮下注射异丙肾上腺素(Iso)8mg./kg，间隔24小时再注射一次，末次给药前30min皮下注射Iso2mg/kg，末次给药后1h，将动物以水合氯醛300mg/kg麻醉，腹静脉采血，分离血清，测定血清中肌酸激酶(CK)含量。结果见表1。
表1三七地上部分总皂苷对Iso致大鼠心肌缺血的影响组别 动物数(只)CK含量空白对照组 8 269.8±136.99模型组 10765.8±468.44△血塞通胶囊42.0mg/kg 10321.1±108.23**三七地上部分总皂苷 42.0mg/kg10249.0±188.97**21.0mg/kg10221.9±81.08**10.5mg/kg10520.7±296.71注与空白对照组比较△P＜0.05，△△P＜0.01，△△△P＜0.001；与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001(以下各表均同)由表1中结果可见，三七地上部分总皂苷高、中剂量和血塞通胶囊均能明显降低动物心肌缺血时CK的含量，表现出明显的抗心肌缺血作用。
实验例2对局灶性脑缺血的影响(1)实验材料动物Wistar大鼠，体重250-290g，购自长春高新医学动物实验研究中心。
药物三七地上部分总皂苷和总黄酮提取物(以下简称SQA)由本院化学室提供；阳性药血塞通胶囊，由云南白药集团文山七花有限公司生产，批号20010701。
(2)试验方法与结果1、对脑缺血大鼠行为状态的影响取直径0.23mm尼龙鱼线，长约30mm，一端加热成球形，在距球面22mm处作标记，以酒精清洗后置无菌生理盐水中备用。取健康大鼠54只，随机分为六组空白对照组，缺血模型组，阳性药血塞通胶囊42.0mg/kg剂量给药组，SQA42.0、21.0、10.5mg/kg三个剂量给药组。每天给药一次，连续给药五天，空白对照组给同体积的蒸馏水10ml/kg，其中给药第四天，以10％水合氯醛于大鼠腹腔注射3ml/kg麻醉。麻醉后大鼠仰卧手术台上，颈正中切口，分离右侧颈总动脉(CCA)、颈外动脉(ECA)、颈内动脉(ICA)，结扎ECA及其分支，于CCA分叉处剪一小口，由此处轻轻插入准备好的鱼线，平均深度为22.0±2.0mm。鱼线从CCA插入经ICA分叉轻轻进入颅内至大脑前动脉(ACA)，其深度恰好阻断大脑中动脉血流，固定鱼线，缝合颈部皮肤。假手术组除不插入鱼线外其余操作步骤同上。待动物清醒后，于手术当天末次给药，并观察动物行为状态。根据Zea Longa方法进行评分0分，无神经损伤症状；1分，不能完全伸展缺血对侧前爪；2分，向缺血外侧转圈；3分，向缺血对侧倾倒；4分，不能自发行走，意识丧失。结果见表2。
表2SQA对阻断大脑中动脉所致的局灶性脑缺血大鼠行为状态的影响(X±S)动物数 行为评分组别(只) (分)空白对照组 90.00±0.00缺血模型组 91.78±0.83△△△血塞通胶囊 42.0mg/kg 90.78±0.83**SQA 42.0mg/kg 90.67±0.71***21.0mg/kg 91.00±0.7110.5mg/kg 91.22±0.67注与空白对照组比较△P＜0.05，△△P＜0.01，△△△P＜0.001；与模型组比较*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001(以下各表均同)
由表2结果可见，大鼠造模后24小时内出现不同程度的神经损伤症状，将大鼠尾提起，瘫痪侧前肢回收屈曲腹下(正常侧前肢向地面伸展)，或行走时向一侧转圈等。给药组症状均好于模型组，按上述方法评分，其积分值给药组与模型组比较差异显著。
2、对脑缺血大鼠脑缺血面积的影响将上述造模动物末次给药后1小时，即脑缺血24小时后，将动物处死，立即取脑，采用红四氮唑(TTC)染色方法，从额极开始间隔3mm，冠状切片，立即置于1％TTC(0.2mol/K2HPO4)生理盐水中，37℃避光孵育20min，缺血部分不着色，不缺血部分染成红色，对ITC染色的脑组织大体切片摄像后，用CIMA-400医学图像分析系统测量缺血部分面积占整个脑组织切片面积的百分比。结果见表3表3 SQA对动物脑缺血部分占整个脑组织切片面积百分比的影响(X±S)动物数 脑缺血部分的范围组别(只) 百分比(％) (％)空白对照组 90.00±0.00 0缺血模型组 937.7±8.8△△△20.9～45.5血塞通胶囊 42.0mg/kg93.2±1.7*** 0～8.5SQA 42.0mg/kg94.8±2.8*** 0～17.421.0mg/kg96.3±3.4*** 0～20.910.5mg/kg97.2±3.3*** 0～20.7由表3结果可见，经计算脑缺血部分占整个脑组织切片面积的百分比及缺血范围，模型组与对照组比有非常显著的差异，而阳性药及给药组与模型组比较，能明显减轻缺血程度，脑缺血部分所占百分比明显减少，缺血范围明显缩小，高剂量组尤为明显。
3、对脑缺血大鼠脑组织形态学的影响取健康大鼠60只，按上述方法分组、给药、造模。末次给药后1小时，即脑缺血24小时后，将动物处死，立即取脑，将标本用10％中性甲醛固定16小时，脱水、常规石蜡包埋、切片、HE染色，光镜检查。观察组织形态学变化。病理结果表明，空白对照组动物脑组织结构正常，未见异常改变；缺血模型组镜下可见缺血坏死区，坏死部分脑组织结构疏松，神经元只留有轮廓，或胞体为三角形，胞质嗜伊红明显增强，胞核固缩、溶解或消失；血塞通胶囊组多数动物脑组织看不到明显脑缺血区，皮质神经元与胶质细胞分布无异常，少数散在的神经元呈变性坏死改变；SQA高剂量脑组织看不到明显脑缺血区，脑皮质神经元与胶质细胞分布无异常，绝大多数神经元胞体呈椭圆形，胞核圆形，核仁清晰，胞浆无明显嗜伊红改变，但有少数散在神经元变性坏死；SQA中剂量大部分脑组织脑缺血区很小，有少数散在的神经元呈变性坏死改变；SQA低剂量可见脑缺血坏死区，坏死区神经元呈变性坏死改变。
实验例3对不完全性脑缺血的影响(1)实验材料动物Wistar大鼠，体重220-250g，购自本院动物室。
药物注射用三七地上部分有效部位总皂苷提取物(简称SQB)，由本院化学室提供；阳性药血塞通注射液由昆明制药股份有限公司生产，批号980651-12。
(2)试验方法与结果1.对脑血管通透性的影响取54只健康大鼠，随机分为六组空白对照组，缺血模型组，血塞通注射液57.0mg/kg剂量给药组，SQB3 1.0、15.5、7.8mg/kg三个剂量给药组。每天一次，静脉注射给药三天。末次给药前，先将动物腹腔注射水合氯醛300mg/kg麻醉，分离双侧颈总动脉，穿线以备结扎。药后15min于动物舌下静脉注射伊文思蓝50mg/kg，5min后结扎，逐层缝合皮肤。空白对照组只将颈总动脉分离后不结扎。4小时后处死大鼠，取同样重量脑组织，置于3ml 0.5％Na2SO3生理盐水溶液-丙酮(3∶7)溶液中，捣碎， 充分浸泡24小时，离心，上清液于650nm处比色，计算其中伊文思蓝含量。结果见表4。
表4.SQB对不完全性脑缺血大鼠脑组织中伊文思蓝含量的影响(X±s)组别 动物数 伊文思蓝含量(只) (mg)空白对照组927.9±10.87缺血模型组929.9±4.93血塞通 57.0mg/kg 925.3±8.01SQB31.0mg/kg 920.6±5.82**15.5mg/kg 922.5±5.76**7.8mg/kg 920.9±8.11*由表4结果可见，SQB可明显降低脑中伊文思蓝含量，血塞通给药组动物伊文思蓝含量亦有降低趋势，但无统计学差异。
3.对脑组织超氧化物岐化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响同样取54只大鼠，随机分为六组空白对照组，缺血模型组，血塞通57.0mg/kg剂量给药组，SQB31.0、15.5、7.8mg/kg三个剂量给药组。每天一次，连续给药三天。末次给药后15min，同样对其进行双侧颈总动脉结扎，造成大鼠不完全性脑缺血。4小时后将动物断头处死，立即取脑，在4℃下匀浆、离心，提取SOD，并测定其活性；同时测定MDA含量。结果见表5。
表5.三七地上部分有效部位提取物对不完全性脑缺血大鼠脑组织中MDA含量及SOD活性的影响(X±s)组别动物数 MDASOD(只) nmol/g组织 U/g组织空白对照组 9 3.5±0.73 22.6±4.92缺血模型组 9 6.0±1.84△△15.9±3.44△△血塞通 57.0mg/kg9 4.0±0.92**25.0±2.44***SQB31.0mg/kg9 2.3±1.24*** 23.2±3.24***15.5mg/kg9 3.0±1.20*** 23.9±3.96***7.8mg/kg 9 5.7±1.99 20.7±2.47**由表5结果可见，大鼠脑缺血后，其中MDA含量明显升高，SOD活性显著降低，与空白对照组比P＜0.01；而注射血塞通和SQB的动物脑组织中MDA含量明显较模型组降低，同时SOD活性明显升高。实验例4对血瘀模型大鼠体外血栓形成的影响(1)实验材料动物Wistar大鼠，体重250-290g，购自长春高新医学动物实验研究中心。
药物SQA由本院化学室提供；阳性药血塞通胶囊，由云南白药集团文山七花有限公司生产，批号20010701。
(2)试验方法与结果取大鼠48只，随机分为六组空白对照组，血瘀模型组，血塞通胶囊42.0mg/kg剂量给药组，SQA42.0、21.0、10.5mg/kg三个剂量给药组。每天给药一次，连续给药五天，于给药第2、第3天分别皮下注射0.1％肾上腺素(Adr)0.1ml/只[9]，30min后分别将大鼠置于1.5℃冰水中游泳5min，第4天只注射Adr不进行冰浴，以此制备血瘀模型。末次给药后1小时于动物腹腔注射300mg/kg水合氯醛麻醉，腹主静脉采血，于体外血栓形成仪上观察体外血栓形成情况，以血栓长度、湿重、干重为指标。结果见表6。
表6 SQA对大鼠体外血栓形成的影响(X±S)动物血栓长 血栓湿重 血栓干重组别 数(cm)(g) (g)(只)空白对照组 82.48±1.981 0.09±0.080.04±0.036模型组 87.87±4.25△0.68±0.52△△0.18±0.114△△血塞通胶囊 42.0mg/kg 86.44±3.94 0.48±0.260.17±0.090SQB 42.0mg/kg 83.08±2.82* 0.17±0.24*** 0.06±0.063*21.0mg/kg 87.46±2.97 0.46±0.270.14±0.06010.5mg/kg 86.09±1.42 0.31±0.160.11±0.041
由表6结果可见，SQA高剂量可明显抑制大鼠体外血栓形成，血栓长度及血栓重量与模型组比均有明显差异。
实验例5对血小板粘附的影响(1)实验材料动物Wistar大鼠，体重220-250g，购自本院动物室。
药物SQB，由本院化学室提供；阳性药血塞通注射液由昆明制药股份有限公司生产，批号980651-12。
(2)试验方法与结果1.对血小板粘附性的影响取50只大鼠，随机分为五组空白对照组，血塞通57.0mg/kg剂量给药组，SQB31.0、15.5、7.8mg/kg三个剂量给药组。每天一次，连续给药三天。末次给药后15min，于动物腹腔注射戊巴比妥钠35mg/kg，麻醉，在腹静脉采血1.5ml/只，按玻球瓶法，计算血小板粘附率。结果见表7。
表7.SQB对大鼠血小板粘附的影响(X±s)组别 动物数 粘附率(只)(％)空白对照组10 36.2±0.15血塞通 57.0mg/kg 10 20.9±0.12△SQB31.0mg/kg 10 16.2±0.10△△15.5mg/kg 10 19.6±0.12△7.8mg/kg 10 31.5±0.17由表7结果可见，血塞通和SQB高、中二个剂量给药组均可明显降低血小板粘附百分率，与对照组比较有明显差异。
实验例6对血液流变学的影响(1)实验材料动物Wistar大鼠，体重250-290g，购自长春高新医学动物实验研究中心。
药物SQA由本院化学室提供；阳性药血塞通胶囊，由云南白药集团文山七花有限公司生产，批号20010701。
(2)试验方法与结果取大鼠48只，随机分为六组空白对照组，血瘀模型组，血塞通胶囊42.0mg/kg剂量给药组，SQA42.0、21.0、10.5mg/kg三个剂量给药组。每天给药一次，连续给药五天。同上述方法造血瘀模型，末次给药后1小时，将动物麻醉，腹主静脉采血，于全自动血流变检测仪上测定全血比粘度(高、中、低切值)、血浆比粘度。结果见表8。
由表8结果可见，动物经冰水刺激及注射Adr后形成明显的血瘀症状，全血比粘度明显高于空白对照组，经灌胃血塞通和SQA可明显改善动物血瘀症状，全血比粘度明显低于模型组；对血浆粘度无明显影响。
表8 SQA对血瘀大鼠血液流变性的影响(X±S)动物数全血比粘度组别血浆比粘度(只) 高切 中切 低切空白对照组 83.08±0.44 3.65±0.57 6.70±1.26 1.61±0.20血瘀模型组 84.38±0.24△△△5.37±0.33△△△10.21±0.78△△△1.72±0.22血塞通胶囊 42.0mg/kg83.83±0.16***4.63±0.21***8.85±0.38*** 1.76±0.17SQA42.0mg/kg83.60±0.16***4.33±0.21***8.29±0.40*** 1.52±0.1821.0mg/kg83.81±0.26***4.63±0.36***8.94±0.99*1.49±0.2110.5mg/kg84.03±0.37* 4.91±0.50* 9.41±1.05 1.64±0.11
实验例7对小鼠耐缺氧能力的影响(1)实验材料动物昆明种小鼠，体重18-22g，购自长春高新医学动物实验研究中心。
药物SQA由本院化学室提供；阳性药血塞通胶囊，由云南白药集团文山七花有限公司生产，批号20010701。
(2)试验方法与结果取小鼠60只，随机分为五组空白对照组，血塞通胶囊60.0mg/kg剂量给药组，SQA60.0、30.0、15.0mg/kg三个剂量组。每天给药一次，连续五天，末次给药1h后于动物尾静脉注射空气0.1ml/只，立即记录小鼠喘气时间(FC)、吸气停止时间(LG)。结果见表9。
表9 SQA对耐缺氧能力的影响组别 动物数(只)FC时间(s)LG时间(s)空白对照组 1218.33±2.23 30.73±4.63血塞通胶囊 60mg/kg1222.41±3.73△39.00±10.11△SQA60mg/kg1224.25±3.74△△41.92±5.33△△△30mg/kg1216.82±1.08 34.82±2.18△15mg/kg1217.64±1.12 36.64±5.07△由表9结果可见，血塞通胶囊和SQA各剂量组均能明显延长动物的LG时间和FC时间。
实验例8对高脂模型小鼠血清种胆固醇和三油酸甘油酯含量的影响(1)实验材料动物昆明种小鼠，体重18-22g，购自长春高新医学动物实验研究中心。
药物SQA由本院化学室提供；阳性药血塞通胶囊，由云南白药集团文山七花有限公司生产，批号20010701。
(2)试验方法与结果取小鼠72只，随机分为六组，空白对照组，高脂模型组，血塞通胶囊60.0mg/kg给药组，SQA60、30、15mg/kg三个剂量组。每天给药一次，连续五天。末次给药前16h除空白对照组外，所有小鼠均腹腔注射75％蛋黄-生理盐水溶液0.5ml/只，并开始饥饿。末次给药后1h，于小鼠眶静脉采血，离心，分离血清，测定胆固醇和三油酸甘油酯含量。结果见表10表10 SQA对高脂模型小鼠血清种胆固醇和三油酸甘油酯含量的影响组别 动物数胆固醇 三油酸甘油酯(只) (mg/100ml) (nmol/L)空白对照组12232.86±50.29 3.45±0.90模型组12317.14±33.89△△△6.50±1.56△△△血塞通胶囊 60mg/kg12286.38±35.76 5.16±1.29*SQA60mg/kg12267.84±22.03**4.35±1.12**30mg/kg12276.99±40.38*4.95±1.58*15mg/kg12296.71±34.96 5.36±1.28由结果可见，SQA能明显降低高脂模型动物血清中胆固醇和三油酸甘油酯的含量。
实验例9毒性(1)急性毒性急性试验结果表明，因给药浓度及体积所限，未能测出SQA灌胃给药的LD50，而测得其24小时内灌胃给药的最大给药量为28.80g/kg(为599.04g生药/kg)，SQA静脉注射给药的LD50值为796.05mg/kg，95％的可信限为766.42～826.83mg/kg。SQB小鼠静脉注射LD50为219.77mg/kg，95％可信限为234.74～204.79mg/kg；SQB肌肉注射的LD50为459.17mg/kg，95％可信限567.37～371.60mg/kg。
(2)长期毒性长期毒性试验结果表明，SQA以1.2～0.06g/kg剂量给大鼠灌胃120天，高剂量可使雄性大鼠体重明显增加；对动物生长状态、活动饮食、血液学、血液生化学、脏器指数及脏器组织结构均无明显影响，其中高剂量1.2g./kg为临床用量的336倍。SQA以0.356～0.018g/kg给犬口服120天后，RBC、Hb、Plt、ALT高剂量组明显低于空白对照组，但所有值均在正常值范围内，且停药后所有值均正常，无组间差异。其他血液学、血液生化学、尿常规、脏器指数、脏器组织结构、心率各组间均无明显差异，SQB经60天给大鼠注射后高剂量可使雌性大鼠体重明显下降，但对雄性大鼠体重无明显影响；高剂量使大鼠肝脏指数降低，甲状腺指数增加，白细胞降低；但对大鼠血常规中其他指标及肝肾功能无明显影响，停药15天后所有指标均正常。SQB给犬注射60天后，高剂量可增加甲状腺、肾上腺重量；但对犬体重、生长状态、ECG及所有动物血、尿常规、血液生化学各项指标均无明显影响。对大鼠及犬的主要脏器亦无明显影响，所有动物脏器及注射局部血管均无明显病理变化。
由此可见，三七地上部分总皂苷和总黄酮提取物或三七地上部分总皂苷提取物无论是口服或静脉注射给药均可缓解大鼠脑缺血，改善心脑血管缺血缺氧状态，防止血栓形成，降低血脂，推迟动脉硬化的出现，对于冠心病、脑缺血等心脑血管疾病将具有治疗或缓解作用。
实施例一胶囊剂SQA100g，淀粉100g，混匀，装入2号胶囊，制成1000粒，规格0.2g/粒，成人口服，1粒/次，一日三次，一个月一个疗程。
实施例二注射剂SQA100g，加水1000ml溶解，灭菌，干燥，无菌密封，制成1000支，规格100mg/支。成人静脉滴注给药，1支/次，溶于250ml生理盐水中，一日一次，15天为一个疗程。
实施例三胶囊剂SQB100g，淀粉100g，混匀，装入2号胶囊，制成1000粒，
规格0.2g/粒，成人口服，1粒/次，一日三次，一个月一个疗程。
实施例四注射剂SQB100g，加水1000ml溶解，灭菌，干燥，无菌密封，制成1000支，规格100mg/支。成人静脉滴注给药，1支/次，溶于250ml生理盐水中，一日一次，15天为一个疗程。
权利要求
1.三七地上部分有效部位提取物在制备治疗心脑血管疾病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的三七地上部分有效部位提取物在制备治疗心脑血管疾病的药物中的应用，其特征在于三七地上部分有效部位提取物为总皂苷提取物或总皂苷和总黄酮提取物。
全文摘要
本发明涉及三七地上部分有效部位提取物在制备治疗心脑血管疾病的药物中的应用。属于中药活性成分在制备治疗心脑血管疾病的药物中的应用。三七地上部分总皂苷和总黄酮提取物或三七地上部分总皂苷提取物无论是口服或静脉注射给药均可缓解大鼠脑缺血，改善心脑血管缺血缺氧状态，防止血栓形成，降低血脂，推迟动脉硬化的出现，对于冠心病、脑缺血等心脑血管疾病将具有治疗或缓解作用。
文档编号A61P9/00GK1628752SQ20041001112
公开日2005年6月22日 申请日期2004年9月29日 优先权日2004年9月29日
发明者孙晓波, 徐惠波, 温富春, 纪凤兰, 丁涛, 张伟, 周继胡, 张殿文, 董方言, 王隶书, 陈颖, 程东岩, 谷伟玲, 赵爽 申请人:孙晓波, 徐惠波