专利名称：一种中式降焦减毒香烟及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种香烟，更具体地说涉及一种中式降焦减毒香烟。同时本发明还涉及一种所述香烟的制备方法。
背景技术：
烟草是我国的重要经济作物之一，我国约有烟民3亿多人，是一个烟草生产消费大国。2006年全国烟草总产量达到4043万箱，烟民人均吸烟6700多支。烟草经过加工后制成的香烟，在满足了人们嗜好的同时，也对人体产生了损害作用，其中常见的是对呼吸道粘膜有刺激作用，达到一定浓度时可引起咳嗽、咽喉干燥。全世界每年因吸烟死亡的人数达250万之多，吸烟者在知道香烟的巨大危害的情况下，已有部分人戒烟，但大多数吸烟者还是不愿意或难以戒烟。这主要是吸烟者对香烟中的尼古丁产生了强烈依赖性，为了减少香烟对吸烟者产生的日积月累的危害，通过生产减毒香烟，减少香烟对人类的毒害是世界烟草业今后发展的必然趋势，同时也是食品和医药生产行业中以后有重要意义的发展方向。2003年国家烟草专卖局也明确提出了发展中式卷烟的战略性课题，制定了《中国卷烟科技发展纲要》，以降焦减害、提高质量、节约资源为主线，积极开展中式卷烟研究工作，提出要改善卷烟配方结构，提高卷烟产品质量和吸食的安全性。
本
发明内容
本发明的目的在于提供一种充分利用我省道地中药款冬花，在不改变香烟口感的前提下，采用SFE-CO2(超临界二氧化碳萃取)法萃取中药款冬花中的挥发油与香精混合喷洒在烟丝上，使吸烟者缓解吸烟时所致的咳嗽、气喘，改善长期吸烟者的呼吸系统不适症状，同时能够降低香烟烟雾中的焦及尼古丁含量的一种中式降焦减毒香烟。本发明的另一个目的是提供该香烟的制备方法。
本发明特点在于它是由中药款冬花挥发油，香精及成品烟丝组成，其配比为(0.007969～0.02391)∶1∶100。其制备方法是将中药款冬花药材粉碎成80目细度；然后将80目细度款冬花中药放入超临界二氧化碳萃取仪原料釜中，萃取挥发油；再将中药款冬花挥发油与香精按比例(0.007969～0.02391)∶1混合，混合后将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝上；将喷洒后的烟丝按常规工艺做成香烟。
本发明的优点是能够使得香烟中的中药款冬花的有效成分挥发油能随香烟烟气直接达到人体作用部位，起到润肺、化痰、止咳的作用，可以预防或减轻香烟烟雾对呼吸道粘膜的刺激作用，同时能够降低香烟烟雾中的焦油及尼古丁含量，起到降焦减毒作用。
具体实施例方式
以下通过试验例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果，这些试验包括动物实验优选中药款冬花挥发油的最佳用量、本发明中药款冬花中的挥发油与香精混合喷洒在烟丝上口感实验及采用正交实验的方法，优选SFE-CO2(超临界二氧化碳萃取)法萃取中药款冬花中的挥发油最佳工艺条件。
〔试验例1〕动物实验优选中药款冬花挥发油的最佳用量。
试验材料动物选用昆明种小白鼠，SPF级，雌雄兼用，体重18～22g；Wistar大鼠，SPF级，雌雄兼用，体重180～220g。
设备选用JCS-OK多功能超声波雾化器，辽宁鞍山市电子医疗仪器厂生产；MS302超临界CO2萃取装置，江苏南通电子机械厂生产；分析天平(北京SartoriusBL121SS)；樱花Tissue-TekVIPTM5Jr全封闭组织脱水机；樱花Tissue-TekTECTM5组织包埋机；樱花IVS-40推拉式切片机；ALCYON 300全自动生化分析仪(美国雅培)。
统计处理采用SPSS13.0数理统计软件进行组间比较单因素方差分析。
试验方法；Wistar大鼠40只，雌雄各半，随机分为4组，即模型组、挥发油大剂量组、挥发油中剂量组、挥发油小剂量组。建立大鼠烟熏模型，具体方法是置于熏烟专用箱中，用烟叶点燃后，将烟送入箱内，每日一次，每次30min，中间补充熏一次保持烟雾浓度，15天以后出现不同炎症病理变化，最后一次治疗结束后，进行解剖，取出支气管和肺脏，于10％的福尔马林溶液中固定保存，按常规操作进行制片、HE染色和病理分析。
结果慢性支气管炎模型组动物气管黏膜上皮组织增生，上皮有灶性坏死及鳞状上皮化生，杯状细胞增生，黏膜下层及小支气管周围有明显的淋巴细胞浸润，末梢支气管扩张和炎性渗出物充填。肺部可见慢性灶性间质性肺炎及慢性灶性胸膜炎。
加入中药款冬花中挥发油后的烟叶，经同样的方法对各大鼠进行烟熏处理以后，以上病理变化均有所减轻，其中以挥发油大剂量组和中剂量组的改善更为明显(参见表1)。
表1 动物实验优选款冬花挥发油的最佳用量
结果表明，每只大鼠对中药款冬花挥发油一日有效剂量应为0.850-0.2125mg/kg，以此推算成人的用量应为大鼠中药款冬花挥发油一日有效剂量的十分之一，即0.085～0.02125mg/kg，成人的体重按照60kg计算，为5.1～1.275mg，每天消耗一包香烟(20支)，每支香烟0.8g计算，每克烟丝中应含款冬花挥发油的量约为0.31875～0.07969mg之间为安全范围。
〔试验例2〕中药款冬花中的挥发油包合物与香精混合喷洒在烟丝上口感实验表2 口感实验
结果表明，能够保证疗效而口感不发生变化，每100克烟丝中配有款冬花挥发油0.007969～0.02391g，香精1g。最佳范围每100克烟丝中配有款冬花挥发油0.01195～0.02391g，香精1g。
〔试验例3〕采用SFE-CO2(超临界二氧化碳萃取)法萃取中药款冬花中的挥发油，确定其最佳工艺条件。
实验条件萃取压力9～15MPa，萃取温度35～55℃，乙醇浓度60％-95％，以压力、温度和CO2流量三个因素分别在三个水平条件下进行正交实验(见表3)，以款冬花挥发油的收率为考察指标，确定超临界CO2萃取款冬花挥发油的最佳工艺条件。
表3 正交实验因素水平表
表4 正交实验表的选择表
在表4中K1表示表3中因素1水平实验结果之和；K2表示表3中因素2水平实验结果之和；K3表示表3中因素3水平实验结果之和。
R表示积差，即同一因素下K值的最大值与最小值之差。
1-9次实验，每次实验取款冬花为400g。
将表中数据进行直观分析评价，可得出如下结果在实验条件范围内，A3＝20MPa为最佳萃取压力，B3＝50℃为最佳萃取温度，C2＝70％为最佳萃取时间条件。由R值分析可知，三因素对挥发油萃取率的影响顺序为C＞B＞A。综上所述，对本实验体系，最适宜的工艺条件萃取压力为20Mpa，萃取温度为50℃，乙醇浓度为70％，在此条件下通过实验中药款冬花挥发油的收率为1.34％。
实施例1a、首先取中药款冬花药材400g，将其粉碎成80目细度；b、将80目细度款冬花中药放入超临界二氧化碳萃取仪原料釜中，萃取压力为20Mpa，萃取温度为50℃，乙醇浓度为70％，萃取挥发油5.36g备用。
c、将款冬花挥发油0.007969g与香精1g混合，将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝100g上；d、将喷洒后的烟丝按常规工艺制成香烟。
实施例2a、首先取中药款冬花药材400g，将其粉碎成80目细度；
b、将80目细度款冬花中药放入超临界二氧化碳萃取仪原料釜中，萃取压力为20Mpa，萃取温度为50℃，乙醇浓度为70％，萃取挥发油5.36g备用。
c、将款冬花挥发油0.01195g与香精1g混合，将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝100g上；d、将喷洒后的烟丝按常规工艺制成香烟。
实施例3步骤a、b与实施例1相同，c、将款冬花挥发油0.015g与香精1g混合，将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝100g上；d、将喷洒后的烟丝按常规工艺制成香烟。
实施例4步骤a、b与实施例1相同，c、将款冬花挥发油0.02g与香精1g混合，将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝100g上；d、将喷洒后的烟丝按常规工艺制成香烟。
实施例5步骤a、b与实施例1相同，c、将款冬花挥发油0.02391g与香精1g混合，将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝100g上；d、将喷洒后的烟丝按常规工艺制成香烟。
权利要求
1.一种中式降焦减毒香烟，其特征在于它是由中药款冬花挥发油，香精及成品烟丝组成，其配比为(0.007969～0.02391)∶1∶100。
2.一种中式降焦减毒香烟的制备方法，其特征在于a、将中药款冬花药材粉碎成80目细度；b、将80目细度款冬花中药放入超临界二氧化碳萃取仪原料釜中，萃取挥发油；c、将中药款冬花挥发油与香精按比例(0.007969～0.02391)1混合，混合后将其放入搅拌机，以300r/min的速度搅拌，搅拌均匀后将其混合液按常规工艺喷洒在烟丝上；d、将喷洒后的烟丝按常规工艺做成香烟。
全文摘要
本发明涉及一种香烟，更具体地说涉及一种中式降焦减毒香烟及其制备方法。本发明由中药款冬花挥发油、香精及成品烟丝组成。首先将中药款冬花药材粉碎成80目细度，然后将80目细度款冬花放入超临界二氧化碳萃取仪原料釜中萃取挥发油，再将款冬花挥发油与香精按比例混合，搅拌均匀后按常规工艺喷洒在烟丝上制成香烟。本发明的优点是能够使得香烟中的中药款冬花的有效成分挥发油能随香烟烟气直接达到人体作用部位，起到润肺、化痰、止咳的作用，可以预防或减轻香烟烟雾对呼吸道粘膜的刺激作用，同时能够降低香烟烟雾中的焦油及尼古丁含量，起到降焦减毒作用。
文档编号A61K36/185GK101066159SQ20071001785
公开日2007年11月7日 申请日期2007年4月28日 优先权日2007年4月28日
发明者唐占奎 申请人:唐占奎